一种无酒精空气清新剂及其制备方法
阅读说明：本技术 一种无酒精空气清新剂及其制备方法 (Alcohol-free air freshener and preparation method thereof ) 是由 姜海涛 邹建苛 肖崇豪 吴顺杰 张秋兰 邓永平 张磊 毛珮如 于 2021-08-20 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种无酒精空气清新剂及其制备方法,所述无酒精空气清新剂,其特征在于,按重量份计,包括：20～55份香精、25～70份溶剂、0.2～0.8份抗氧化剂、0.4～1份紫外线吸收剂、0.01～0.05份色素；所述香精为天然植物提取香精或合成香精。本发明所述的无酒精空气清新剂具有良好的香气强度与使用时间,且不需要添加酒精以及表面活性剂。(The invention discloses a nonalcoholic air freshener and a preparation method thereof, and the nonalcoholic air freshener is characterized by comprising the following components in parts by weight: 20-55 parts of essence, 25-70 parts of solvent, 0.2-0.8 part of antioxidant, 0.4-1 part of ultraviolet absorbent and 0.01-0.05 part of pigment; the essence is extracted from natural plants or synthesized essence. The alcohol-free air freshener has good fragrance intensity and use time, and does not need to add alcohol and a surfactant.)
技术领域
本发明涉及空气清新剂技术领域，具体涉及一种无酒精空气清新剂及其制备方法。
背景技术
市场上现有的液体空气清新剂，一般是用酒精，表面活性剂，纯净水和香精组成，需要借助酒精的高挥发性，通过棉棒挥发到空气中，因此酒精含量比较高，存着一定的安全隐患。
CN201710524738.1公开了一种无酒精空气清新剂及其制备方法，并具体公开了所述的无酒精空气清新剂，包括如下重量份的组分：香精6～85份、非极性溶剂20～95份、抗氧化剂0 .1～1份；所述香精的溶解度≤9(cal/cm3)1/2，所述香精的闪点为40℃-95℃，所述香精在25℃时的蒸气压在0 .1mmHg-5mmHg，所述香精的挥发性≥50％；所述非极性溶剂的溶解度≤8 .5(cal/cm3)1/2，馏程为135℃-260℃，闪点为30℃-100℃。其具有良好的使用时间、香气强度，但是其由于没有添加酒精且无一些杀菌剂，造成其抑菌能力存在不足。
发明内容
本发明提供一种无酒精空气清新剂及其制备方法，所述的使用时间长，长时间使用不挥发。
本发明解决其技术问题采用以下技术方案：
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：20~55份香精、25~70份溶剂、0.2~0.8份抗氧化剂、0.4~1份紫外线吸收剂、0.01~0.05份色素；
所述香精为天然植物提取香精或合成香精。
作为一种优选方案，所述无酒精空气清新剂按重量份计，包括：20~50份香精、30~70份溶剂、0.3~0.8份抗氧化剂、0.4~0.8份紫外线吸收剂、0.01~0.04份色素。
作为一种优选方案，所述无酒精空气清新剂按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
作为一种优选方案，所述溶剂为油性溶剂。
作为一种优选方案，所述抗氧化剂为油性抗氧化剂，所述油性抗氧剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、没食子酸丙酯、生育酚、生育酚衍生物中的一种或多种。
作为一种优选方案，所述紫外线吸收剂为对氨基笨甲酸类、肉桂酸类、羧基二苯甲酮类、水杨酸类中的一种或多种。
本发明还提供了一种无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将20~55重量份香精、25~70重量份溶剂、0.2~0.8重量份抗氧化剂、0.4~1重量份紫外线吸收剂、0.01~0.05重量份色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
作为一种优选方案，所述无酒精空气清新剂所用原料按重量份计，包括：20~50份香精、30~70份溶剂、0.3~0.8份抗氧化剂、0.4~0.8份紫外线吸收剂、0.01~0.04份色素。
作为一种优选方案，所述无酒精空气清新剂所用原料按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
作为一种优选方案，所述溶剂为油性溶剂。
本发明的有益效果：本发明所述的无酒精空气清新剂具有良好的香气强度与使用时间，且不需要添加酒精以及表面活性剂。
具体实施方式
为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
在本发明中，除特别声明，所述的份均为重量份。
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：20~55份香精、25~70份溶剂、0.2~0.8份抗氧化剂、0.4~1份紫外线吸收剂、0.01~0.05份色素；
所述香精为天然植物提取香精或合成香精。
进一步，所述天然提取香精为紫苏提取物或苍术提取物中的一种或两种。
进一步，所述紫苏提取物的制备方法为：
S1、将紫苏叶粉碎至50~100目，得到紫苏叶粉；
S2、将10~20重量份紫苏叶粉加入到80~90重量份酶解液中，在50~65℃下酶解2~6h，得到混合液；
S3、将混合液进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得紫苏提取物。
进一步，所述酶解液由0.5~1.5重量份纤维素酶、0.5~1.5重量份果胶酶、0.5~1.5重量份CTAB、90~98重量份去离子水配制而成。
进一步，所述苍术提取物的制备方法为：
S11、将北苍术粉碎至50~100目，得到北苍术粉；
S12、将10~20重量份北苍术粉加入到80~90重量份去离子水中，分散均匀，置于微波萃取仪中，在400~800W功率下处理50~80min；得到微波处理液；
S13、将微波处理液进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得苍术提取物。
进一步，所述无酒精空气清新剂按重量份计，包括：20~50份香精、30~70份溶剂、0.3~0.8份抗氧化剂、0.4~0.8份紫外线吸收剂、0.01~0.04份色素。
进一步，所述无酒精空气清新剂按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
进一步，所述溶剂为油性溶剂。
进一步，所述抗氧化剂为油性抗氧化剂，所述油性抗氧剂为丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚、没食子酸丙酯、生育酚、生育酚衍生物中的一种或多种。
进一步，所述紫外线吸收剂为对氨基笨甲酸类、肉桂酸类、羧基二苯甲酮类、水杨酸类中的一种或多种。
实施例1
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
所述香精为柠檬香精。
所述溶剂由Isopar G、Isopar H按照重量比3：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例2
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：30份香精、69.39份溶剂、0.2份抗氧化剂、0.4份紫外线吸收剂、0.01份色素。
所述香精为邂逅香精。
所述溶剂由Exxon D40Fluid、Exxon D40Fluid、Isopar M按照重量比6：3：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例3
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：35份香精、63.98份溶剂、0.5份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.02份色素。
所述香精为苹果香精。
所述溶剂由IP1620、Solvesso 100Fluid按照重量比3：2组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例4
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：40份香精、58.56份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.8份紫外线吸收剂、0.04份色素。
所述香精为柠檬香精。
所述溶剂由Isopar L、IPCLEAN LX按照重量比3：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例5
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：48份香精、50.75份溶剂、0.8份抗氧化剂、0.4份紫外线吸收剂、0.05份色素；
所述香精为柠檬香精。
所述溶剂由Norpar12Fluid、Solvesso 100Fluid按照重量比1：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例6
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
所述香精为由1，3-丙二硫醇、紫苏提取物按照重量比3：1组成。
所述紫苏提取物的制备方法为：
S1、将紫苏叶粉碎至80目，得到紫苏叶粉；
S2、将18重量份紫苏叶粉加入到82重量份酶解液中，在58℃下酶解3h，得到混合液；所述酶解液由1.2重量份纤维素酶、1重量份果胶酶、1重量份CTAB、96.8重量份去离子水配制而成；
S3、将混合液进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得紫苏提取物。
所述溶剂由Isopar G、Isopar H按照重量比3：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例7
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
所述香精为由1，3-丙二硫醇、苍术提取物按照重量比3：1组成。
所述苍术提取物的制备方法为：
S11、将北苍术粉碎至60目，得到北苍术粉；
S12、将12重量份北苍术粉加入到88重量份去离子水中，分散均匀，置于微波萃取仪中，在500W功率下处理60min；得到微波处理液；
S13、将微波处理液进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得苍术提取物。
所述溶剂由Isopar G、Isopar H按照重量比3：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
实施例8
一种无酒精空气清新剂，按重量份计，包括：38份香精、60.87份溶剂、0.6份抗氧化剂、0.5份紫外线吸收剂、0.03份色素。
所述香精为由紫苏提取物、苍术提取物按照重量比1：1组成。
所述紫苏提取物的制备方法为：
S1、将紫苏叶粉碎至80目，得到紫苏叶粉；
S2、将18重量份紫苏叶粉加入到82重量份酶解液中，在58℃下酶解3h，得到混合液；所述酶解液由1.2重量份纤维素酶、1重量份果胶酶、1重量份CTAB、96.8重量份去离子水配制而成；
S3、将混合液进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得紫苏提取物。
所述苍术提取物的制备方法为：
S11、将北苍术粉碎至60目，得到北苍术粉；
S12、将12重量份北苍术粉加入到88重量份去离子水中，分散均匀，置于微波萃取仪中，在500W功率下处理60min；得到微波处理液；
S13、将微波处理液进行水蒸气蒸馏得到油水混合物，收集油相，即得苍术提取物。
所述溶剂由Isopar G、Isopar H按照重量比3：1组成。
所述抗氧化剂为二丁基羟基甲苯、叔丁基对苯二酚按照重量比1:1组成。
所述紫外线吸收剂由奥克立林、阿伏苯宗按照重量比2:1组成。
所述无酒精空气清新剂的制备方法，包括以下步骤：
将香精、溶剂、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素混合均匀，即得所述无酒精空气清新剂。
1. 纸片法测定空气清新剂的抑菌效果，将试验菌种活化，接种于琼脂平板上，传代两次后，用比浊法判定菌量，配制成5.0×107cFu/mL的菌悬液（测试菌种为大肠杆菌ATCC25922、金黄色葡萄球菌ATCC29213）。加上0.2ml菌悬液于琼脂平板，涂布均匀，制成带菌琼脂平板；另用打孔器打出大小均一的直径5mm滤纸片，灭菌后将无菌5mm滤纸片浸泡在实施例1所得的空气清新剂中2h。用无菌镊子取制好的滤纸片平贴于带菌琼脂平板表面，为使滤片紧贴与琼脂平板表面，可用镊子轻按几下滤片，每个琼脂平板表面贴3片。37℃恒温培养24h。测量滤片的抑菌圈直径(mm)，结果取三次重复试验的平均值。细菌于37°C培养24h记录抑菌圈的大小。实施例2~8所制备空气清新剂，操作同上，测试结果见表1。
表1 测试结果
从表1中可看出，采用由所述的紫苏提取物、苍术提取物组成的香精能够显著提高抗菌作用。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。
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