具体实施方式

该组合物适用于减少在各种固体基材例如木材、混凝土、塑料表面、金属表面和纤维表面的干燥时间。合适的纤维表面是棉、角蛋白纤维，例如羊毛和头发。合适的固体角蛋白基材也可以是皮肤，优选人皮肤。然而，从其对人应用的安全性的观点出发，本发明特别适用于人角蛋白纤维，优选是人发。

根据a)的化合物

表1中示出落入根据权利要求1的结构范围内的根据a)的合适的化合物。

表1：根据a)的合适的化合物：

*Evonik Nutrition&Care GmbH

从生物降解性的观点出发，优选根据a)的化合物具有以下的通式结构，

条件是R¹和R²是C₁₁-C₂₁直链或支链的饱和或不饱和的烃基，它们可以相同或不同，并且可以任选地被一个或多个选自卤素、羟基、氨基和C₁-C₄烷氧基中的取代基取代，且X^-选自Cl^-、Br^-、I^-、硫酸根和甲基硫酸根，

从商业可获得性和生物降解性的观点出发，根据a)的最优选的化合物是双-(异硬脂酰基/油酰基异丙基)二甲基铵和/或其盐。其合适的盐是Cl^-、Br^-、I^-、硫酸盐和甲基硫酸盐。

从商业可获得性和生物降解性的观点出发，根据a)的最优选的化合物是双-(异硬脂酰基/油酰基异丙基)二甲基铵甲基硫酸盐。该化合物可以从Evonik Nutrition&CareGmbH以商品名Varisoft EQ100购得，并且具有作为Quaternium 98的INCI名称注册申请。

从排水、外观和束分离的观点出发，以组合物的总重量计，根据a)的化合物的总浓度为0.1重量％以上，优选为0.2重量％以上，更优选为0.5重量％以上，进一步更优选为1重量％以上。

从排水、外观和束分离的观点出发，以组合物的总重量计，根据a)的化合物的总浓度小于5重量％，优选为4重量％以下，进一步更优选为3重量％以下，还进一步更优选为2重量％以下。

为了获得上述效果，以组合物的总重量计，根据a)的化合物的总浓度在0.1重量％至小于5重量％的范围内，优选在0.2重量％至4重量％的范围内，更优选在0.5重量％至3重量％的范围内，还更优选在0.5重量％至2重量％的范围内，还更优选在1重量％至2重量％的范围内。

根据b)的化合物

对于根据b)的化合物，需要确定重均分子量。根据本发明，用于测定M_w的分子量测定适合通过凝胶渗透色谱法进行。

化合物b)的重均分子量M_w通过下述方法测定。

将样品溶解于25℃的氯仿中，使其浓度为0.5g/100mL。使用以下测量仪器和分析柱，使氯仿作为洗脱液以每分钟1.0ml的速度流动，并将该柱稳定在40℃的恒温器中。将一百微升的样品溶液注入色谱柱进行测量。用于在色谱过程中检测化合物的检测器是折射率检测器。样品的分子量是根据事先准备的校准曲线计算的。作为分子量的校准曲线，使用通过使用几种单分散聚苯乙烯作为标准样品制备的校准曲线。

测量仪器：HLC-8320GPC，可从Tosoh Corporation购得。

分析柱：可自SHOWA DENKO K.K.购得的K-804L+K-804L。

因此，从排水和外观的观点出发，通过凝胶渗透色谱法测定的化合物b)的重均分子量M_w优选为190g/mol以上，更优选为260g/mol以上，进一步更优选为320g/mol以上。

从排水、外观和束分离的观点出发，通过凝胶渗透色谱法测定的化合物b)的重均分子量M_w优选为6000g/mol以下，更优选为5200g/mol以下，进一步更优选为2300g/mol以下，还进一步更优选为1300g/mol以下，还进一步更优选为760g/mol以下。

为了获得上述效果，通过凝胶渗透色谱法测定的化合物b)的重均分子量M_w在190g/mol至6000g/mol的范围内，更优选在190g/mol至5200g/mol的范围内，进一步更优选在190g/mol至2300g/mol的范围内，还进一步更优选在260g/mol至1300g/mol的范围内，还进一步更优选在320g/mol至760g/mol的范围内。

从排水性和外观的观点出发，化合物b)在25℃下的粘度优选为0.65mm²/s以上，更优选为1mm²/s以上，进一步更优选为1.5mm²/s以上。

从排水性、外观和束分离的观点出发，化合物b)在25℃下的粘度优选为60mm²/s以下，更优选为50mm²/s以下，进一步更优选为20mm²/s以下，还进一步更优选为10mm²/s以下，还进一步更优选为5mm²/s以下。

为了获得上述效果，化合物b)在25℃的粘度在0.65mm²/s至60mm²/s的范围内，更优选在0.65mm²/s至50mm²/s的范围内，进一步更优选在0.65mm²/s至20mm²/s的范围内，还进一步更优选在1mm²/s至10mm²/s的范围内，还进一步更优选在1.5mm²/s至5mm²/s的范围内。

化合物b)在25℃下的粘度是根据ASTM D 445-46T或JIS Z 8803用乌氏粘度计测得的。

从排水性、外观和束分离的观点出发，以组合物的总重量计，优选地，根据b)的化合物的总浓度为0.2重量％以上，优选为0.5重量％以上，进一步更优选为1重量％以上，还进一步更优选为2重量％以上。

从外观和商品成本的观点出发，以组合物的总重量计，优选地，根据b)的化合物的总浓度为20重量％以下，优选为15重量％以下，更优选为10重量％以下，还更优选为5重量％以下。

为了获得上述效果，以组合物的总重量计，根据b)的化合物的总浓度在0.2重量％至20重量％的范围内，优选在0.2重量％至15重量％的范围内，更优选在0.5重量％至15重量％的范围内，进一步更优选在1重量％至10重量％的范围内，还进一步更优选在2重量％至5重量％的范围内。

从排水性、外观和束分离的观点出发，优选化合物a)与b)的重量比在0.07至8的范围内，更优选在0.15至3的范围内，更优选在0.3至1的范围内，还进一步更优选在0.4至0.8的范围内。

根据c)的化合物

在本发明的一方面，从提高对角蛋白纤维的护理水平的观点出发，组合物优选还包含一种或多种不同于根据b)的化合物的亲脂性化合物作为化合物c)。

从化妆品安全性和提高对角蛋白纤维的护理水平的观点出发，与根据b)的化合物不同的合适的一种或多种亲脂性化合物可以优选选自具有支链或直链、饱和或不饱和的C₁₂至C₂₂烷基链的脂肪醇；具有直链或支链的C₃至C₁₈烷基链的醇与具有直链或支链、饱和或不饱和的C₁₂至C₂₂烷基链的脂肪酸的酯；植物油；凡士林基产品和/或它们的混合物。

从提高对角蛋白纤维的护理水平和与头发调理产品的良好的相容性的观点出发，进一步优选一种或多种不同于根据b)的化合物的亲脂性化合物选自具有支链或直链、饱和或不饱和的C₁₄至C₁₈烷基链，优选具有饱和的C₁₄至C₁₈烷基链的脂肪醇；和/或它们的混合物，更优选为具有饱和的直链的C₁₄和C₁₆烷基链的脂肪醇的混合物。

具有支链或直链、饱和或不饱和的C₁₂至C₂₂烷基链的合适的脂肪醇，例如为月桂醇、十三烷醇、肉豆蔻醇、十五烷醇、鲸蜡醇、棕榈油醇、十七烷醇、硬脂醇、油醇、十九烷醇、花生醇、山嵛醇和/或它们的混合物。

从提高对角蛋白纤维的护理水平和与头发调理产品的良好的相容性的观点出发，优选的脂肪醇是肉豆蔻醇和鲸蜡醇，最优选上述两种化合物的混合物。

具有直链或支链的C₃至C₁₈烷基链的醇与具有直链或支链、饱和或不饱和的C₁₂至C₂₂烷基链的脂肪酸的合适的酯是棕榈酸异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸辛酯、棕榈酸异鲸蜡酯、硬脂酸辛酯、油酸油酯、羟基硬脂酸乙基己酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、山嵛酸山嵛酯和/或它们的混合物。

合适的植物油是霍霍巴油、鳄梨油、葵花籽油、核桃油、花生油、橄榄油、菜籽油、棉籽油、棕榈油、芝麻油、大豆油、椰子油、红花油、甜杏仁油、澳洲坚果油、葡萄柚籽油、柠檬籽油、橘仁油、杏仁油、蓖麻油、摩洛哥坚果油、琼崖海棠油(tamanu oil)、葡萄籽油、池花籽油、黑醋栗籽油(black current seed oil)、茉莉油、佛手柑果油、罗勒油、米糠/胚芽油、和/或它们的混合物。

合适的凡士林基产品是液体石蜡、特别是轻质液态石蜡(paraffinumperliquidum)和亚液态石蜡油(paraffinum subliquidum)，以及矿物油、特别是白矿油，和/或它们的混合物。

从为角蛋白纤维提供足够的调理效果的观点出发，以组合物的总重量计，与根据b)的化合物不同的亲脂性化合物的总浓度优选为0.1重量％以上，更优选为0.5重量％以上，进一步更优选为0.75重量％以上。

从商品成本和水性组合物的稳定性的观点出发，以组合物的总重量计，与根据b)的化合物不同的亲脂性化合物的总浓度优选为10重量％以下，更优选为6重量％以下，进一步更优选为4重量％以下。

适当地，为了获得上述效果，以组合物的总重量计，与根据b)的化合物不同的亲脂性化合物的总浓度在0.1重量％至10重量％的范围内，优选在0.5重量％至6重量％的范围内，更优选在0.75重量％至4重量％的范围内。

从组合物的稳定性的观点出发，在本发明的这一方面中，优选该组合物是乳液。

不同于a)的其他表面活性剂

为了配制乳液并从进一步提高组合物的稳定性的观点出发，它可以包含一种或多种不同于a)的表面活性剂，优选选自阳离子表面活性剂和/或非离子表面活性剂。

从提高组合物的稳定性和/或提高对角蛋白纤维的调理效果的观点出发，以组合物的总重量计，与a)不同的表面活性剂的总浓度优选在0.1重量％至10重量％的范围内，更优选在0.25重量％至6重量％的范围内。

从组合物的化妆可接受性的观点出发，进一步优选组合物的pH在3至8的范围内，从使用者在调理组合物中的应用的观点出发，优选在3.0至7的范围内，更优选在3.0至6.5的范围内，进一步更优选在3.0至4.5的范围内。

以下的实施例用于举例说明本发明，而不是限制本发明。

实施例

*1从Evonik Nutrition&Care GmbH获得的Varisoft EQ100

*2-5KF-96 1cs-100cs系列，从Shin-Etsu Chemical Co.Ltd.获得，DMPS＝二甲基聚硅氧烷

*6自Kao Corp.获得的KALCOL 4098/KALCOL 6098，混合重量比为2份KALCOL4098、1份KALCOL 6098

方法

准备用于排水测量的发绺

人发纤维(白种人，长15厘米)购自德国劳普海姆的Fischbach&Miller Haar。合并毛发纤维，以产生每绺约10克的头发。将合并的发绺用漂白溶液漂白两次，该漂白溶液包含6重量％的氨(25％活性)和2重量％的pH为9.8的氯化铵和6重量％的过氧化氢(50％活性)。在每次漂白过程中，将发绺完全浸入在水浴中的漂白溶液中30分钟。完成两次漂白处理后，将绺用水冲洗2分钟，梳理，然后风干。

排水测量

作为第一步骤，测定合并的发绺的干重。为此，将每个绺在烧杯中用水浸湿15分钟，然后用商品名为Goldwell Dualsenses Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo的市售洗发水洗发，用温水冲洗1.5分钟，然后使其完全风干。记录干重(M₀)。

为了测定湿重(M₁)，使发绺在充满水的恒温水浴摇床中湿润12分钟。将5g上述实施例的组合物施用于每个合并的发绺，揉搓发绺1分钟，并使组合物静置2分钟。然后用温水冲洗组合物1分钟，并将水排出2分钟。然后将发绺离心5分钟30秒(70rpm，～0.44g)，离心后测定发绺的湿重(M₁)。然后根据以下公式计算排水(％)。

外观测量

白种人的金发发绺是从志愿者处获得的，并且如上所述进行了合并，但未进行漂白。将发绺用市售的商品名为Goldwell Dualsenses Scalp Specialist Deep CleansingShampoo的洗发水进行洗发，彻底冲洗，然后完全风干。发绺完全风干后，用Datacolor 45GCT仪器通过分光光度分析测量干发的颜色，该仪器是从美国新泽西州劳伦斯维尔的Datacolor Inc.获得的。对发绺上的5个测量点进行平均(L₁,a₁,b₁)。

然后用市售的商品名为Goldwell Scalp Specialist Deep Cleansing Shampoo的洗发水将发绺再次清洗，并用水冲洗。然后将3g上述的实施例组合物施用于发绺上，揉搓1分钟，并使其静置1分钟。然后将这些发绺用温水冲洗1分钟，然后用操作者的手指挤压头发，以排出水分。然后用毛巾在发绺上施加恒定压力(在使用指定重量的情况下)持续30秒，用毛巾将发绺擦干。然后梳理发绺，并在发绺的5个不同位置进行湿发绺的颜色测量(L₂,a₂,b₂)。

根据通过测量获得的CIE*Lab颜色空间结果，根据以下等式计算ΔE_ab色差值。

束分离测量

准备发绺以用于外观测量。完全风干后，将发绺用3g实施例组合物浸渍，用温水充分冲洗，并用毛巾干燥。然后由3名专家独立评价束分离，在评价之前不向专家提供组合物的详细信息。要求专家根据以下标准对束分离进行视觉上判断和评级。

3：完全分离(许多小束)

2：部分分离(一些大束和小束)

1：很少分离(很多大束)

然后将专家的判断相加得出总分，并以整数形式报告。