具体实施方式

＜固化性组合物＞

详细而言，本发明的固化性组合物涉及一种固化性组合物，其包含：(a)活性能量射线固化性多官能单体100质量份；(b)包含聚(氧化全氟亚烷基)基的全氟聚醚，在其分子链的两末端经由氨基甲酸酯键而具有活性能量射线聚合性基团的全氟聚醚0.05质量份～10质量份(其中，在所述聚(氧化全氟亚烷基)基与所述氨基甲酸酯键之间具有聚(氧化亚烷基)基的全氟聚醚除外。)；(c)具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂0.1质量份～30质量份；以及(d)利用活性能量射线产生自由基的聚合引发剂1质量份～20质量份。

以下，首先对上述(a)～(d)的各成分进行说明。

[(a)活性能量射线固化性多官能单体]

(a)成分的活性能量射线固化性多官能单体(以下，简称为“(a)多官能单体”)是指，具有两个以上通过照射紫外线等活性能量射线来进行聚合反应而固化的活性能量射线聚合性基团的单体。作为所述活性能量射线聚合性基团，可列举出(甲基)丙烯酰基、乙烯基等。

在本发明的固化性组合物中，作为优选的(a)活性能量射线固化性多官能单体，可列举出选自由多官能(甲基)丙烯酸酯化合物构成的组中的单体，还可列举出选自由后述的多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物构成的组中的单体、选自由内酯改性多官能(甲基)丙烯酸酯化合物构成的组中的单体。在本发明中，作为上述(a)活性能量射线固化性多官能单体，可以从由上述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物构成的组中单独使用一种，或组合两种以上使用。

需要说明的是，在本发明中，(甲基)丙烯酸酯化合物是指丙烯酸酯化合物和甲基丙烯酸酯化合物的双方。例如(甲基)丙烯酸是指丙烯酸和甲基丙烯酸。

此外，上述(a)多官能单体可以是氧化亚烷基改性多官能单体，作为该氧化亚烷基改性，可列举出：氧化亚甲基改性、氧化亚乙基改性、氧化亚丙基改性等。作为该氧化亚烷基改性多官能单体，可列举出在上述的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物(或多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物)中进行了氧化亚烷基改性的化合物。该氧化亚烷基改性多官能单体也可以单独使用一种，或组合两种以上使用。

此外，在本发明中，作为上述(a)多官能单体，可使用具有至少三个、例如具有至少四个活性能量射线聚合性基团的多官能单体。

例如，在本发明中，作为上述(a)多官能单体，可使用选自由具有至少三个活性能量射线聚合性基团的氧化亚烷基改性多官能(甲基)丙烯酸酯化合物构成的组中的单体。

作为上述多官能(甲基)丙烯酸酯化合物(不具有氨基甲酸酯键的化合物)，例如可列举出：三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、二(三羟甲基)丙烷四(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇二(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、甘油三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化甘油三(甲基)丙烯酸酯、乙氧基化双酚A二(甲基)丙烯酸酯、1，3－丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3－丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，4－丁二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，6－己二醇二(甲基)丙烯酸酯、2－甲基－1，8－辛二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，9－壬二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，10－癸二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、三乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、四乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、二丙二醇二(甲基)丙烯酸酯、双(2－羟基乙基)异氰脲酸酯二(甲基)丙烯酸酯、三(2－羟基乙基)异氰脲酸酯三(甲基)丙烯酸酯、三环[5.2.1.0^2，6]癸烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、二噁烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、2－羟基－1－丙烯酰氧基－3－甲基丙烯酰氧基丙烷、2－羟基－1，3－二(甲基)丙烯酰氧基丙烷、9，9－双[4－(2－(甲基)丙烯酰氧基乙氧基)苯基]芴、双[4－(甲基)丙烯酰基硫代苯基]硫醚、双[2－(甲基)丙烯酰基硫代乙基]硫醚、1，3－金刚烷二醇二(甲基)丙烯酸酯、1，3－金刚烷二甲醇二(甲基)丙烯酸酯、聚乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、聚丙二醇二(甲基)丙烯酸酯等。

其中，作为优选的多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，可列举出：季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。

此外，作为上述氧化亚烷基改性多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，例如可列举出由氧化亚烷基改性了的多元醇的(甲基)丙烯酸酯化合物。

作为该多元醇，例如可列举出：甘油、双甘油、三甘油、四甘油、五甘油、六甘油、十甘油、聚甘油、三羟甲基丙烷、二(三羟甲基)丙烷、季戊四醇、二季戊四醇等。

上述多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物是在1分子内具有多个丙烯酰基或甲基丙烯酰基、且具有一个以上氨基甲酸酯键(－NHCOO－)的化合物。

作为上述多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物，例如可列举出：通过多官能异氰酸酯与具有羟基的(甲基)丙烯酸酯的反应而得到的化合物、通过多官能异氰酸酯与具有羟基的(甲基)丙烯酸酯和多元醇的反应得到的化合物等，但在本发明中能够使用的多官能氨基甲酸酯(甲基)丙烯酸酯化合物不仅限定于这些示例。

需要说明的是，作为上述多官能异氰酸酯，例如可列举出：甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等。

此外，作为上述具有羟基的(甲基)丙烯酸酯，例如可列举出：(甲基)丙烯酸2－羟基乙酯、(甲基)丙烯酸2－羟基丙酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、三季戊四醇七(甲基)丙烯酸酯等。

而且，作为上述多元醇，例如可列举出：乙二醇、丙二醇、新戊二醇、1，4－丁二醇、1，6－己二醇、二乙二醇、二丙二醇等二醇类；作为这些二醇类与琥珀酸、马来酸、己二酸等脂肪族二羧酸类或二羧酸酐类的反应生成物的聚酯多元醇；聚醚多元醇；聚碳酸酯二醇等。

(a)活性能量射线多官能单体可以是内酯改性多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，优选的是ε－己内酯作为改性的内酯。作为该内酯改性多官能(甲基)丙烯酸酯化合物，例如可列举出：ε－己内酯改性季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、ε－己内酯改性季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、ε－己内酯改性二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、ε－己内酯改性二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。

[(b)包含聚(氧化全氟亚烷基)基的全氟聚醚，所述全氟聚醚在其分子链的两末端经由氨基甲酸酯键而具有活性能量射线聚合性基团(其中，在所述聚(氧化全氟亚烷基)基与所述氨基甲酸酯键之间具有聚(氧化亚烷基)基的全氟聚醚除外。)]

在本发明中，作为(b)成分，使用包含聚(氧化全氟亚烷基)基的全氟聚醚，所述全氟聚醚在其分子链的两末端不经由聚(氧化亚烷基)基而经由氨基甲酸酯键具有活性能量射线聚合性基团(以下，简称为“(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚”)。(b)成分发挥作为应用本发明的固化性组合物的硬涂层中的表面改性剂的作用。

此外，(b)成分与(a)成分的相容性优异，由此抑制硬涂层产生白浊，能形成呈透明的外观的硬涂层。

需要说明的是，上述的聚(氧化亚烷基)基是指，氧化亚烷基的重复单元数为2以上且氧化亚烷基中的亚烷基为无取代的亚烷基的基团。

上述聚(氧化全氟亚烷基)基中的亚烷基的碳原子数没有特别限定，但优选碳原子数1～4。即，上述聚(氧化全氟亚烷基)基是指，具有碳原子数1～4的二价氟代烃基与氧原子交替连结而成的结构的基团，氧化全氟亚烷基是指，具有碳原子数1～4的二价氟代烃基与氧原子连结而成的结构的基团。具体而言，可列举出－[OCF₂]－(氧化全氟亚甲基)、－[OCF₂CF₂]－(氧化全氟亚乙基)、－[OCF₂CF₂CF₂]－(氧化全氟丙烷－1，3－二基)、－[OCF₂C(CF₃)F]－(氧化全氟丙烷－1，2－二基)等基团。

上述氧化全氟亚烷基可以单独使用一种，或组合两种以上使用，该情况下，多种氧化全氟亚烷基的键合可以是嵌段键合和无规键合中的任一种。

其中，从得到耐擦伤性为良好的固化膜的观点考虑，作为聚(氧化全氟亚烷基)基，优选使用具有－[OCF₂]－(氧化全氟亚甲基)和－[OCF₂CF₂]－(氧化全氟亚乙基)的双方作为重复单元的基团。

其中，作为上述聚(氧化全氟亚烷基)基，优选的是，按照重复单元：－[OCF₂]－与－[OCF₂CF₂]－以摩尔比率计为[重复单元：－[OCF₂]－]：[重复单元：－[OCF₂CF₂]－]＝2：1～1：2的比例包含上述重复单元的基团，更优选的是，按照大约为1：1的比例包含上述重复单元的基团。这些重复单元的键合可以是嵌段键合和无规键合中的任一种。

上述氧化全氟亚烷基的重复单元数以其重复单元数的总数计优选为5～30的范围，更优选为7～21的范围。

此外，上述聚(氧化全氟亚烷基)基的基于凝胶渗透色谱法(GPC)的以聚苯乙烯换算测定的重均分子量(Mw)为1000～5000，优选为1500～3000。

作为上述活性能量射线聚合性基团，可列举出(甲基)丙烯酰基、乙烯基等。

(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚不限于在该分子链的两末端具有一个(甲基)丙烯酰基等活性能量射线聚合性基团，也可以在该分子链的两末端具有两个以上的活性能量射线聚合性基团，例如，作为包含活性能量射线聚合性基团的末端结构，可列举出以下所示的式[A1]～式[A5]的结构、以及将它们的结构中的丙烯酰基取代成甲基丙烯酰基的结构。

作为这样的(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚，例如，可列举出以下的式[2]所示的化合物。

(式[2]中，A表示所述式[A1]～式[A5]所示的结构以及将它们的结构中的丙烯酰基取代成甲基丙烯酰基的结构中的一个，PFPE表示所述聚(氧化全氟亚烷基)基(其中，与L¹直接键合一侧为氧基末端，与氧原子键合一侧为全氟亚烷末端。)，L¹表示由1～3个氟原子取代的碳原子数2或3的亚烷基，m分别独立地表示1～5的整数，L²表示从m+1元醇中除去OH的m+1价的残基。)

作为上述由1～3个氟原子取代的碳原子数2或3的亚烷基，可列举出：－CH₂CHF－、－CH₂CF₂－、－CHFCF₂－、－CH₂CH₂CHF－、－CH₂CH₂CF₂－、－CH₂CHFCF₂－等，优选为－CH₂CF₂－。

作为上述式[2]所示的化合物中的部分结构(A－NHC(＝O)O)_mL²－，可列举出以下所示的式[B1]～式[B12]所示的结构等。

(式[B1]～式[B12]中，A表示所述式[A1]～式[A5]所示的结构和将它们的结构中的丙烯酰基取代为甲基丙烯酰基的结构中的一个。)

在上述式[B1]～式[B12]所示的结构中，式[B1]和式[B2]相当于m＝1的情况，式[B3]～式[B6]相当于m＝2的情况，式[B7]～式[B9]相当于m＝3的情况，式[B10]～式[B12]相当于m＝5的情况。

其中，优选为式[B3]所示的结构，特别优选为式[B3]和式[A3]的组合。

作为优选的(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚，可列举出具有下述式[1]所示的部分结构的化合物。

上述式[1]所示的部分结构相当于从所述式[2]所示的化合物中去除A－NHC(＝O)的部分。

上述式[1]中的n表示重复单元－[OCF₂CF₂]－的数量和重复单元－[OCF₂]－的数量的总数，优选为5～30的范围的整数，更优选为7～21的范围的整数。此外，所述重复单元－[OCF₂CF₂]－的数量与所述重复单元－[OCF₂]－的数量的比率优选为2：1～1：2的范围，更优选为大约1：1的范围。这些重复单元的键合可以是嵌段键合和无规键合中的任一种。

在本发明中，以相对于上述的(a)活性能量射线固化性多官能单体100质量份为0.05质量份～10质量份，优选为0.1质量份～5质量份的比例，使用(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚。

通过以0.05质量份以上的比例使用(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚，能对硬涂层赋予充分的耐擦伤性。此外，通过以10质量份以下的比例使用(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚，能与(a)活性能量射线固化性多官能单体充分地相容，从而得到白浊更少的硬涂层。

就上述(b)在分子链的两末端具有聚合性基团的全氟聚醚而言，例如，使在下述式[3]所示的化合物的两末端存在的羟基，与具有聚合性基团的异氰酸酯化合物，即，与所述式[A1]～式[A5]所示的结构和将它们的结构中的丙烯酰基取代为甲基丙烯酰基的结构中的键合键处键合有异氰酸根的化合物(例如，2－(甲基)丙烯酰氧基乙基异氰酸酯、1，1－双((甲基)丙烯酰氧基甲基)乙基异氰酸酯等)发生反应而形成氨基甲酸酯键，由此能得到。

(HO)_mL²-O-L¹-PFPE-O-L¹-O-L²(OH)_m [3]

(式[3]中，PFPE、L¹、L²以及m表示与所述式[2]相同的意思。)

需要说明的是，本发明的固化性组合物中，可以包含：(b)聚(氧化全氟亚烷基)基的全氟聚醚，所述全氟聚醚在其分子链的两末端经由氨基甲酸酯键而具有活性能量射线聚合性基团(其中，所述聚(氧化全氟亚烷基)基与所述氨基甲酸酯键之间没有聚(氧化亚烷基)基。)，除此之外，也可以包含：包含聚(氧化全氟亚烷基)基的全氟聚醚，所述全氟聚醚在其分子链的一端(一端末端)经由氨基甲酸酯键而具有活性能量射线聚合性基团、且在该分子链的另一端(另一端末端)具有羟基(其中，在所述聚(氧化全氟亚烷基)基与所述氨基甲酸酯键之间以及在所述聚(氧化全氟亚烷基)基与所述羟基之间没有聚(氧化亚烷基)基。)；如上述式[3]所示那样的包含聚(氧化全氟亚烷基)基的全氟聚醚，所述全氟聚醚在其分子链的两末端具有羟基(其中，所述聚(氧化全氟亚烷基)基与所述羟基之间没有聚(氧化亚烷基)基。)[没有活性能量射线聚合性基团的化合物]。

[(c)具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂]

本发明的固化性组合物的特征在于，使用具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂作为(c)成分。

特别是，在本发明中，优选的是，采用上述具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂中具有至少两个羟基的化合物，即，在构成二苯甲酮骨架的两个苯环中至少两个氢原子由羟基取代的化合物。

如此，在本发明中，能通过采用(c)具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂来形成不仅对于波长300nm以上的区域，而且对于小于300nm的区域的紫外线也具有优异的耐光性的硬涂层。而且，具备该硬涂层的硬涂膜可采用优选适用于在户外使用的显示器表面等基材表面的耐光性优异的硬涂膜。

作为上述具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂，例如可列举出：2，4－二羟基二苯甲酮、2，2’－二羟基－4－甲氧基二苯甲酮、2，2’－二羟基－4，4’－二甲氧基二苯甲酮、2，2’，4，4’－四羟基二苯甲酮、2－羟基－4－甲氧基二苯甲酮(Oxybenzone－3)、2－羟基－4－甲氧基－4’－甲基二苯甲酮、2－羟基－4－甲氧基二苯甲酮－5－磺酸盐、4－苯基二苯甲酮、2－乙基己酯－4’－苯基二苯甲酮－2－羧酸酯、2－羟基－4－正辛氧基二苯甲酮、4－羟基－3－羧基二苯甲酮等。

在本发明中，理想的是，以相对于上述的(a)活性能量射线固化性多官能单体100质量份为0.1质量份～30质量份，优选为1质量份～15质量份的比例，使用(c)具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂。

[(d)利用活性能量射线产生自由基的聚合引发剂]

在本发明的固化性组合物中，利用优选的活性能量射线产生自由基的聚合引发剂(以下，也简称为“(d)聚合引发剂”)是例如利用电子射线、紫外线、X射线等活性能量射线、特别是利用紫外线照射产生自由基的聚合引发剂。

作为上述(d)聚合引发剂，例如可列举出：苯偶姻类、烷基苯酮类、噻吨酮类、偶氮类、叠氮类、重氮类、邻醌二叠氮类、酰基氧化膦类、肟酯类、有机过氧化物、二苯甲酮类、双香豆素类、双咪唑类、二茂钛类、硫醇类、卤代烃类、三氯甲基三嗪类、以及碘鎓盐、锍盐等鎓盐类等。它们可以单独使用一种或混合两种以上使用。

其中，在本发明中，从透明性、表面固化性、薄膜固化性的观点考虑，作为(d)聚合引发剂，优选使用酰基氧化膦类、烷基苯酮类。通过使用酰基氧化膦类、烷基苯酮类能得到耐擦伤性进一步提高的固化膜。

作为上述酰基氧化膦类，例如可列举出苯基双(2，4，6－三甲氧基苯甲酰基)氧化膦、二苯基(2，4，6－三甲基苯甲酰基)氧化膦等。

作为上述烷基苯酮类，例如可列举出：1－羟基环己基苯基酮、2－羟基－2－甲基－1－苯基丙烷－1－酮、2－羟基－1－(4－(2－羟基乙氧基)苯基)－2－甲基丙烷－1－酮、2－羟基－1－(4－(4－(2－羟基－2－甲基丙酰基)苄基)苯基)－2－甲基丙烷－1－酮等α－羟基烷基苯酮类；2－甲基－1－(4－(甲硫基)苯基)－2－吗啉代丙烷－1－酮、2－苄基－2－二甲基氨基－1－(4－吗啉代苯基)丁烷－1－酮等α－氨基烷基苯酮类；2，2－二甲氧基－1，2－二苯基乙烷－1－酮；苯基乙醛酸甲酯等。

在本发明中，理想的是，以相对于上述的(a)活性能量射线固化性多官能单体100质量份为1质量份～20质量份，优选为2质量份～10质量份的比例，使用(d)聚合引发剂。

[(e)溶剂]

本发明的固化性组合物可以进一步包含(e)溶剂，即可以制成清漆(膜形成材料)的形态。

作为上述溶剂，只要使所述(a)成分～(d)成分溶解，此外，考虑后述的固化膜(硬涂层)形成的涂敷时的作业性、固化前后的干燥性等适当选择即可。例如可列举出：苯、甲苯、二甲苯、乙苯、四氢萘等芳香族烃类；正己烷、正庚烷、矿物油精、环己烷等脂肪族或脂环式烃类；氯代甲烷、溴代甲烷、碘代甲烷、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、三氯乙烯、全氯乙烯、邻二氯苯等卤代物类；乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸丁酯、乙酸甲氧基丁酯、甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯、丙二醇单甲基醚乙酸酯(PGMEA)等酯类或酯醚类；二乙基醚、四氢呋喃(THF)、1，4－二噁烷、甲基溶纤剂、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、丙二醇单甲基醚(PGME)、丙二醇单乙基醚、丙二醇单正丙基醚、丙二醇单异丙基醚、丙二醇单正丁基醚等醚类；丙酮、甲乙酮(MEK)、甲基异丁基酮(MIBK)、二正丁基酮、环己酮等酮类；甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、叔丁醇、2－乙基己醇、苄醇、乙二醇等醇类；N，N－二甲基甲酰胺(DMF)、N，N－二甲基乙酰胺(DMAc)、N－甲基－2－吡咯烷酮(NMP)等酰胺类；二甲基亚砜(DMSO)等亚砜类；以及混合这些溶剂中的两种以上的溶剂。

(e)溶剂的使用量没有特别限定，但例如以本发明的固化性组合物中的固体成分浓度为1质量％～70质量％、优选为5质量％～50质量％的浓度使用。在此，固体成分浓度(也称为不挥发成分浓度)表示固体成分(从全部成分中除去溶剂成分的部分)相对于本发明的固化性组合物的所述(a)成分～(d)成分(以及根据需要的其他添加剂)的总质量(合计质量)的含量。

[其他添加物]

此外，本发明的固化性组合物中，只要不损害本发明效果，可以根据需要适当配合通常添加的添加剂，例如，聚合促进剂、阻聚剂、光敏剂、流平剂、表面活性剂、密合性赋予剂、增塑剂、上述以外的紫外线吸收剂、光稳定剂、抗氧化剂、储存稳定剂、抗静电剂、无机填充剂、颜料、染料等。

此外，出于控制固化膜的雾度值的目的，也可以配合氧化钛等无机微粒、聚甲基丙烯酸甲酯粒子等有机微粒。

＜固化膜＞

将本发明的固化性组合物涂布(coating)在基材上来形成涂膜，向该涂膜照射活性能量射线而使其聚合(固化)，由此能形成固化膜。该固化膜也是本发明的对象。此外，可以使后述的硬涂膜中的硬涂层成为由该固化膜形成的层。

作为该情况的所述基材，例如可列举出：各种树脂(聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等聚酯、聚氨酯、热塑性聚氨酯(TPU)、聚烯烃、聚酰胺、聚酰亚胺、环氧树脂、三聚氰胺树脂、三乙酰基纤维素(TAC)、丙烯腈－丁二烯－苯乙烯共聚物(ABS)、丙烯腈－苯乙烯共聚物(AS)、降冰片烯系树脂等)、金属、木材、纸、玻璃、板岩等。这些基材的形状可以为板状、膜状或三维成型体。

对所述基材上的涂布方法可以适当选择铸涂法、旋转涂布法、刮板涂布法、浸渍涂布法、辊涂法、喷涂法、棒涂法、模涂法、喷墨法、印刷法(凸版印刷法、凹版印刷法、平版印刷法、丝网印刷法等)等，其中，从可以利用于辊对辊(roll－to－roll)法、还从薄膜涂布性的观点考虑，理想的是使用凸版印刷法，特别理想的是使用凹版涂布法。需要说明的是，优选在事前使用孔径为0.2μm左右的过滤器等来过滤固化性组合物后供于涂布。需要说明的是，在涂布时，也可以根据需要进一步向该固化性组合物添加溶剂。作为该情况的溶剂，可以列举上述的[(e)溶剂]中列举的各种溶剂。

在基材上涂布固化性组合物而形成涂膜后，根据需要利用热板、烘箱等加热单元对涂膜进行预干燥来去除溶剂(溶剂去除工序)。作为此时的加热干燥的条件，例如，优选为在40℃～120℃下进行30秒～10分钟左右。

干燥后，照射紫外线等活性能量射线，使涂膜固化。作为活性能量射线，可列举出：紫外线、电子射线、X射线等，特别优选紫外线。作为用于紫外线照射的光源，可使用太阳光线、化学灯、低压水银灯、高压水银灯、金属卤化物灯、氙灯、UV－LED等。

然后，通过进行烘烤，具体而言，通过使用热板、烘箱等加热单元来加热，可以使聚合完成。

需要说明的是，在干燥、固化后，所形成的固化膜的厚度通常为0.01μm～50μm，优选为0.05μm～20μm。

＜硬涂膜＞

可以使用本发明的固化性组合物来制造在膜基材的至少一方的面(表面)具备硬涂层的硬涂膜。该硬涂膜也是本发明的对象，例如为了保护触控面板、液晶显示器等各种显示元件等的表面，可优选使用该硬涂膜。

本发明的硬涂膜中的硬涂层可以通过包括如下工序的方法来形成：将上述的本发明的固化性组合物涂布于膜基材上，形成涂膜的工序；以及向该涂膜照射紫外线等活性能量射线来使该涂膜固化的工序。包括这些工序的、在膜基材的至少一方的面具备硬涂层的硬涂膜的制造方法也是本发明的对象。

作为所述膜基材，可以使用上述的＜固化膜＞中列举出的基材中的、能够用于光学用途的各种透明的树脂制膜。作为优选的树脂制膜，例如可列举出：聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚萘二甲酸乙二醇酯(PEN)等聚酯、聚氨酯、热塑性聚氨酯(TPU)、聚碳酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚苯乙烯、聚烯烃、聚酰胺、聚酰亚胺、三乙酰基纤维素(TAC)等的膜。

此外，对所述膜基材上涂布固化性组合物的方法(涂膜形成工序)和对涂膜照射活性能量射线的方法(固化工序)可以使用上述的＜固化膜＞所列举出的方法。此外，在本发明的固化性组合物中包含溶剂的(清漆形态的)情况下，在涂膜形成工序后，根据需要也可以包括对该涂膜进行干燥来去除溶剂的工序。该情况下，可以使用上述的＜固化膜＞所列举出的涂膜的干燥方法(溶剂去除工序)。

如此得到的硬涂层的层厚(膜厚)优选为1μm～20μm，更优选为1μm～10μm。

[实施例]

以下，列举实施例对本发明更具体地进行说明，但本发明不限定于下述的实施例。

需要说明的是，在实施例中，用于试样的制备和物性的分析的装置和条件如下所述。

(1)利用棒涂布机的涂布

装置：(株)SMT制PM－9050MC。

棒：OSG SYSTEM PRODUCTS(株)制A－Bar OSP－22，最大湿膜厚22μm(相当于WIREBAR#9)。

涂布速度：4m/分钟。

(2)烘箱

装置：ADVANTEC东洋(株)制无尘干燥机DRC433FA。

(3)UV固化

装置：Heraeus(株)制CV－110QC－G。

灯：Heraeus(株)制高压水银灯H－bulb。

(4)凝胶渗透色谱法(GPC)

装置：Tosoh(株)制HLC－8220GPC。

色谱柱：昭和电工(株)制Shodex(注册商标)GPC K－804L、GPC K－805L。

色谱柱温度：40℃。

洗脱液：四氢呋喃。

检测器：RI。

(5)耐擦伤性试验

装置：新东科学(株)制往复式磨损试验机TRIBOGEAR TYPE：30S。

扫描速度：4500mm/分钟。

扫描距离：50mm。

(6)耐光性试验

装置：Q－Lab公司制加速耐候性试验机QUV(注册商标)/se。

光源：UVB－313型灯。

试验条件：0.89W/cm²、50℃。

试验时间：6小时。

(7)色差计

装置：Konica Minolta(株)制分光测色仪CM－700d。

测定模式：透射模式。

此外，简写符号表示以下含义。

A1：氧化亚乙基改性多官能丙烯酸酯[东亚合成(株)制Aronix(注册商标)MT－3553]。

A2：氧化亚乙基改性季戊四醇四丙烯酸酯[日本化药(株)制KAYARAD(注册商标)RP－1040]。

A3：二季戊四醇五丙烯酸酯/二季戊四醇六丙烯酸酯混合物[日本化药(株)制KAYARAD(注册商标)DN－0075]。

A4：10官能氨基甲酸酯丙烯酸酯[根上工业(株)制ARTRESIN(注册商标)UN－904]。

A5：己内酯改性二季戊四醇六丙烯酸酯[日本化药(株)制KAYARAD(注册商标)DPCA－20]。

PFPE：在分子链的两末端分别不经由聚(氧化亚烷基)基而具有两个羟基的全氟聚醚[Solvay Specialty Polymers公司制Fomblin(注册商标)T4]。

BEI：1，1－双(丙烯酰氧基甲基)乙基异氰酸酯[昭和电工(株)制Karenz(注册商标)BEI]。

DOTDD：二新癸酸二辛基锡[日东化成(株)制NEOSTAN(注册商标)U－830]。

O819：双(2，4，6－三甲氧基苯甲酰基)苯基氧化膦[IGM Resins公司制OMNIRAD(注册商标)819]。

O2959：2－羟基－1－(4－(2－羟基乙氧基)苯基)－2－甲基丙烷－1－酮[IGMResins公司制OMNIRAD(注册商标)2959]。

UVA－1：2，4－二羟基二苯甲酮[东京化成工业(株)制]。

UVA－2：2，2，4，4－四羟基二苯甲酮[BASF Japan(株)制UVINUL(注册商标)3050]。

UVA－3：2－(4－((2－羟基－3－十二烷氧基丙基)氧基)－2－羟基苯基)－4，6－双(2，4－二甲基苯基)－1，3，5－三嗪/2－(4－((2－羟基－3－十三烷氧基丙基)氧基)－2－羟基苯基)－4，6－双(2，4－二甲基苯基)－1，3，5－三嗪[BASF Japan(株)制TINUVIN(注册商标)400]。

UVA－4：3－(2H－苯并三唑－2－基)－5－(1，1－二甲基乙基)－4－羟基－苯丙酸辛酯[BASF Japan(株)制TINUVIN(注册商标)384－2]。

UVA－5：2－氰基－3，3－二苯基丙烯酸2－乙基己酯[BASF Japan(株)制UVINUL(注册商标)3039]。

MEK：甲乙酮。

MeOH：甲醇。

TPU：聚氨酯弹性体膜[Sheedom(株)制Higress DUS605－CER，厚度100μm]。

PC：聚碳酸酯膜[三菱瓦斯化学(株)制Iupilon(注册商标)膜FS－2000，厚度100μm]。

[参考例1]表面改性剂SM的制造

在螺旋管中投入1.19g(0.5mmol)的PFPE、0.52g(2.0mmol)的BEI、0.017g(PFPE和BEI的合计质量的0.01倍的量)的DOTDD以及1.67g的MEK。该混合物使用搅拌器芯片(StarerChip)在室温(大约23℃)下搅拌24小时。得到作为目标化合物的表面改性剂SM的50质量％MEK溶液。所得到的SM的基于GPC的以聚苯乙烯换算测定的重均分子量：Mw为3000，分散度：Mw(重均分子量)/Mn(数均分子量)为1.2。

[实施例1～实施例12、比较例1～比较例10]

按照表1的记载混合以下的各成分，制备出固化性组合物。表1中，[份]表示[质量份]。通过棒涂布机将该固化性组合物涂布在膜基材(A4大小)上，得到涂膜。使该涂膜在65℃的烘箱中干燥3分钟，去除溶剂。在氮气气氛下对所得到的膜照射曝光量300mJ/cm²的UV光来进行曝光，由此制作出具有大约5μm的层厚(膜厚)的硬涂层(固化膜)的硬涂膜。

对所得到的硬涂膜的耐擦伤性和耐光性进行了评价。耐擦伤性和耐光性的评价方式在以下示出。将结果一并示于表2。

[耐擦伤性]

对硬涂膜的硬涂层表面利用安装于所述往复式磨损试验机的钢丝绒[BONSTAR销售(株)制BONSTAR(注册商标)#0000(超细)]施加350g/cm²的载荷而往复擦拭10次，以目视确认伤痕的程度(条数和长度)，按照以下的基准A、B以及C进行了评价。需要说明的是，在假设实际用作硬涂层的情况下，要求至少为B，理想的是A。

A：无伤痕。

B：产生少于5条长度小于5mm的伤痕。

C：产生5条以上长度小于5mm的伤痕或产生1条以上长度为5mm以上的伤痕。

[耐光性]

在耐光性试验前，在硬涂膜的背面(未形成硬涂层的面)放置白色的垫板[L^＊＝86.6，a^＊＝－1.0，b^＊＝－0.4]，并使用所述色差计测定出黄度指数(Yellow Index，D1925)(YI1)。使用所述加速耐候性试验机，在耐光性试验后，通过与使用了所述色差计的同样的方法测定出黄度指数(YI2)。将耐光性试验前和耐光性试验后的黄度指数的差(YI2－YI1)设为ΔYI，按照以下的基准A和C进行了评价。

A：ΔYI＜1.0。

C：ΔYI≥1.0。

[表1]

[表2]

如表2所示，表明具备使用固化性组合物制作出的硬涂层的硬涂膜(实施例1～实施例12)不会损害耐擦伤性，还可以在TPU和PC中的任一种膜基材中体现UVB(紫外线B波)区域的优异的耐光性，其中，所述固化性组合物分别将A1、A2、A3、A4或A5作为多官能单体，将具有二苯甲酮骨架的UVA-1或UVA-2作为紫外线吸收剂，将在分子链的两末端分别经由氨基甲酸酯键而具有四个丙烯酰基的全氟聚醚SM作为表面改性剂配合而成。

另一方面，表明具备由比较例1和比较例4的固化性组合物制作出的硬涂层的硬涂膜的耐光性优异，但耐擦伤性差，其中，所述固化性组合物使用A1作为多官能单体，使用具有三嗪骨架的UVA-3作为紫外线吸收剂，使用SM作为表面改性剂，分别使用TPU和PC作为膜基材。此外，表明具备由比较例2和比较例5的固化性组合物制作出的硬涂层的硬涂膜的耐擦伤性和耐光性差，其中，所述固化性组合物使用具有苯并三唑骨架的UVA-4作为紫外线吸收剂，分别使用TPU和PC作为膜基材。同样，表明具备由比较例3和比较例6的固化性组合物制作出的硬涂层的硬涂膜的耐光性差，其中，所述固化性组合物使用具有氰基丙烯酸酯骨架的UVA－5作为紫外线吸收剂，分别使用TPU和PC作为膜基材。接着，表明具备由比较例7和比较例8的固化性组合物制作出的硬涂层的硬涂膜的耐擦伤性优异，但由于未添加紫外线吸收剂，因此耐光性差，其中，所述固化性组合物使用A1作为多官能单体，未添加紫外线吸收剂，使用SM作为表面改性剂，分别使用TPU和PC作为膜基材。还表明具备由比较例9和比较例10的固化性组合物制作出的硬涂层的硬涂膜的耐光性优异，但由于未添加表面改性剂，因此耐擦伤性差，其中，所述固化性组合物使用A1作为多官能单体，使用具有二苯甲酮骨架的UVA－1作为紫外线吸收剂，未添加表面改性剂，分别使用TPU和PC作为膜基材。

以上，如实施例的结果所示，只有通过采用组合了多官能单体、具有二苯甲酮骨架的紫外线吸收剂以及全氟聚醚的固化性组合物，才能得到满足耐擦伤性和耐光性的硬涂膜。