一种用于免疫荧光法的振动装置
阅读说明：本技术 一种用于免疫荧光法的振动装置 (Vibration device for immunofluorescence method ) 是由 闫亚平 程静美 封雪 李科 于 2021-09-23 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种用于免疫荧光法的振动装置,属于医疗检测装置领域,该装置采用腔体、振动单元、降温装置和隔音棉,采用隔音棉降低实验过程中的噪音,降温装置降低因振动而产生的热量,避免振动产生的热量对样本造成影响；通电后振动单元形成一种振动源,通过振动带动腔体内孵育盒中的载玻片的振动,进而促进载玻片上固定的抗原/抗体表位的暴露,加速与孵育样本中的抗体/抗原结合,缩短孵育时间,提高实验效率。(The invention discloses a vibration device for an immunofluorescence method, which belongs to the field of medical detection devices, and adopts a cavity, a vibration unit, a cooling device and soundproof cotton, wherein the soundproof cotton is adopted to reduce noise in the experimental process, the cooling device reduces heat generated by vibration, and the heat generated by vibration is prevented from influencing a sample; the vibrating unit forms a vibration source after electrification, drives the vibration of the glass slide in the incubation box in the cavity through vibration, further promotes the exposure of the fixed antigen/antibody epitope on the glass slide, accelerates the combination with the antibody/antigen in the incubation sample, shortens the incubation time, and improves the experiment efficiency.)
技术领域
本发明属于医疗检测装置领域，涉及一种用于免疫荧光法的振动装置。
背景技术
免疫荧光法是以荧光物质标记抗体而进行抗原定位的技术，该法的特点是特异性强，阳性与阴性样品的信号强度对比明显，通过显微镜观测能够精准的判断组织或细胞内荧光分布，现已成为自身抗体诊断的标准技术。虽然免疫荧光法在自身抗体的检测过程中得到了广泛的应用，但现有的免疫荧光法检测，一抗和二抗的孵育时间均为30min～1h甚至更长，整个检测过程耗时长，检测效率低。
目前，已有文献报道将微波技术应用于免疫荧光法，可有效缩短整个过程的时间，但是该方法并未得到广泛应用，在某种程度上，可能是由于操作过程比较麻烦；担心使用过程中微波产生的热量对样本造成影响。有文献报道，振动会增强免疫荧光的信号，现有形式的摇床虽然会产生摇动，有助于样本的混匀，但可能会出现以下问题：爬片上孵育的样本从孔中流出，造成爬片无样本孵育，检测无结果；爬片上孵育的液体样本因为摇床的摇动出现类似“旋涡”现象，导致样本孵育不均匀，检测信号不一致；爬片上孵育的样本有少量会因摇床摇动从孔中流出，造成交叉污染。
发明内容
为了克服上述现有技术的缺点，本发明的目的在于提供一种用于免疫荧光法的振动装置，以解决现有技术中检测时间长、工作效率低，且易造成交叉污染的问题。
为了达到上述目的，本发明采用以下技术方案予以实现：
本发明公开的一种用于免疫荧光法的振动装置包括：腔体和振动单元，腔体设置在振动单元上；
所述腔体包括振动腔和振动腔底板；振动腔设置在振动腔底板上，振动腔内放置孵育盒；所述腔体包括振动腔底板和设置在其上方的用于盛放孵育盒的振动腔；所述振动单元包括马达底板和若干个马达；若干个马达密布固定在马达底板上。
优选地，在马达底板上还设置有降温装置。
进一步优选地，所述的降温装置为风扇或半导体制冷片。
更进一步优选地，降温装置根据其形状分布在马达底板的上方或下方。
优选地，在马达底板下方还设置有隔音棉。
优选地，所述振动腔底板采用橡胶材质制成。
优选地，所述若干个马达的电路连接采用并联。
优选地，所述马达为扁平转子马达或线性马达。
进一步优选地，所述马达为线性马达时，振动频率为100～299HZ。
进一步优选地，所述马达为扁平转子马达时，额定转速为8000±2500rpm～13000±2500rpm。
与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：
本发明公开的一种用于免疫荧光法的振动装置；振动单元带动腔体振动，促使腔体内免疫荧光片上抗原与抗体的结合，振动单元包括马达底板和若干马达；若干马达密布固定在马达底板上，通电后产生无规律的振动，腔体包括振动腔和振动腔底板，将振动腔设置在振动腔底板上，若干马达无规律的振动带动振动腔底板和振动腔振动，避免振动过程中，振幅过大免疫荧光片上孵育的样本从孔中流出，造成爬片无样本孵育，检测无结果；避免免疫荧光片上孵育的液体样本因为振动出现类似“旋涡”现象，导致样本孵育不均匀，检测信号不一致；或免疫荧光片上孵育的样本有少量会因振动从孔中流出，造成交叉污染。利用本装置进行实验，可将免疫荧光法的实验时间由1～2h甚至更长时间，缩短至20～30min，有效的提高实验效率。
进一步地，振动单元内部还设置有降温装置，降温装置可降低因马达振动而产生的热量，避免振动产生的热量对样本造成影响。
进一步地，风扇或半导体制冷片等作为降温装置，降低因马达振动而产生的热量，使振动源内产生振动的马达维持工作范围内的温度即18℃～25℃，同时不影响固定在爬片上的抗原检测待测样本中抗体的效果。
进一步地，振动单元设置在隔音棉上，隔音棉可降低实验过程中的噪音。
进一步地，振动腔底板采用橡胶材质制成，在振动过程中，放置在振动腔内的载玻片不发生位置移动，因此，粘贴在载玻片上的细胞爬片上孵育的样本也不会从孔中流出，有效的保证了待检样本与细胞爬片的结合。
进一步地，若干马达相互并联，使得其中占马达总数量1/100，2/100，3/100，4/100，5/100等较低比例的马达的损坏时，将不影响本装置的振动效果。
进一步地，马达底板上的马达为扁平转子马达或线性马达，此两类马达密布在马达底板上，通电后产生无规律的振动，有利于产生本装置所需的振动效果。
进一步地，所述的线性马达的振动频率为100～299HZ，通电后线性马达按照一定的频率产生振动，有利于形成一种振动源，一方面该振动源产生的振动会使孵育在细胞爬片上的液体充分混匀而爬片上的基质(细胞/组织)维持良好的固定状态，另一方面，该振动源不会导致孵育在爬片上的液体从该样本孔中流出造成爬片无样本孵育或造成其他样本孔污染。
进一步地，所述的扁平转子马达的额定转速为8000±2500rpm～13000±2500rpm，通电后马达以任意方向旋转，有利于形成一种无序振动源，一方面该振动源产生的振动会使孵育在细胞爬片上的液体充分混匀而爬片上的基质(细胞/组织)维持良好的固定状态，另一方面，该振动源不会导致孵育在爬片上的液体从该样本孔中流出造成爬片无样本孵育或造成其他样本孔污染。
附图说明
图1为本发明的结构示意图；
图2为发明的扁平马达底板、马达及散热装置示意图；
图3为发明的扁平转子马达构成的应用于免疫荧光法的振荡器内振动孵育对CBA法上抗Hu抗体信号和TBA法上抗AQP4抗体信号的影响示意图；其中(a)和(b)为实施例1的实验结果图，(c)和(d)为对比例1的实验结果图，(e)和(f)为对比例2的实验结果图；
图4为发明的线性马达构成的发明内振动孵育对CBA法上抗Tr抗体信号和TBA法上抗AQP4抗体信号的影响示意图；其中(a)和(b)为实施例2的实验结果图，(c)和(d)为对比例3的实验结果图，(e)和(f)为对比例4的实验结果图。
其中：1-振动腔；2-振动腔底板；3-半导体制冷片；4-马达；5-马达底板；6-隔音棉。
具体实施方式
为了使本技术领域的人员更好地理解本发明方案，下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分的实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都应当属于本发明保护的范围。
需要说明的是，本发明的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的本发明的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。
下面结合附图对本发明做进一步详细描述：
本发明的目的在于提供一种用于免疫荧光法的振动装置，该装置通电后会形成一种振动源，通过振动带动孵育盒内载玻片的振动，进而促进载玻片上固定的抗原/抗体表位的暴露，加速与孵育样本中的抗体/抗原结合，缩短孵育时间，提高实验效率。
参见图1、图2，本装置包括：振动腔1；振动腔底板2；降温装置3；马达4；马达底板5；隔音棉6；振动腔1设置在振动腔底板2上，马达4相互并联，并固定在马达底板5上，振动腔底板2设置在马达4上方，马达底板5设置在隔音棉6上，降温装置3设置在马达底板5的上方；
所述振动腔1可放置孵育盒；所述振动腔底板2为橡胶垫；所述马达底板5上固定有并联在一起的马达4，通过马达4的振动，促使振动腔1孵育盒内的免疫荧光片子上抗原与抗体的结合；降温装置3可降低因马达振动而产生的热量，使振动源2内产生振动的马达维持工作范围内的温度。隔音棉6可降低实验过程中的噪音；进一步地，振动单元包含有马达底板5和一定数量的马达4，通过扁平马达或线性马达的振动产生振动源；所述的一定数量可根据实际需求进行连接，数量范围≥为6个；
更进一步地，所述的马达4的旋转方向为任意方向；马达4的额定转速为8000±2500rpm、9000±2500rpm、10000±3000rpm、11000±2500rpm、12000±2500rpm、13000±2500rpm；马达4的振动频率为100～200HZ、200～299HZ。
进一步地，所述的马达4可以是长方体线性马达，还可以是扁平转子马达；通过马达的振动产生振动源；
所述的降温装置3包括现有小型可降温设备，包括风扇、半导体制冷片等，根据降温装置的形状可分布在马达底板的上方或下方；
采用上述装置，其中马达底板5上焊接有60个以任意方向旋转的马达4，马达4的直径为10mm，厚度为2.7mm，转速为11000±2500rpm，使用电压范围是2.0～4.0V DC，各马达4的连接方式为并联；降温装置3采用半导体制冷片；
实施例1将上述用于免疫荧光法的振动装置应用于以细胞为基础的免疫荧光法，该细胞爬片为过表达Hu抗原的细胞爬片，一抗为抗Hu抗原的阳性样本，具体包括以下步骤：
(1)用PBS洗涤爬片；
(2)一抗振动孵育：孵育阳性样本，一抗时间15min；
(3)振动洗涤：使用PBST洗涤3次；
(4)二抗振动孵育：二抗孵育时间15min；
(5)振动洗涤：使用PBST洗涤3次；
(6)显微镜下观察结果。
将上述用于免疫荧光法的振动装置应用于以组织为基础的免疫荧光法，该组织爬片为小鼠下丘脑，一抗为抗AQP4抗原的阳性样本，具体包括以下步骤：
(1)一抗振动孵育：孵育阳性样本，一抗时间15min；
(2)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(3)二抗振动孵育：二抗孵育时间15min；
(4)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(5)显微镜下观察结果。
对比例1，对比于上述装置，采用一抗和二抗的孵育时间不同，且整个实验过程无振动进行实验：
(1)用PBS洗涤爬片(组织爬片不需要此步骤，直接从步骤(2)开始)；
(2)一抗孵育：孵育阳性样本，一抗时间60min；
(3)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(4)二抗孵育：二抗孵育时间40min；
(5)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(6)显微镜下观察结果。
对比例2，对比于上述装置，采用整个实验过程无振动：
(1)用PBS洗涤爬片(组织爬片不需要此步骤，直接从步骤(2)开始)；
(2)一抗孵育：孵育阳性样本，一抗时间15min；
(3)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(4)二抗孵育：二抗孵育时间15min；
(5)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(6)显微镜下观察结果。
对比结果参见图3，由扁平马达组成的用于免疫荧光法的振动装置在CBA法和TBA法上对阳性信号的影响示意图。图3中，(a)为CBA法Hu+，(b)为TBA法AQP4+，采用用于免疫荧光法的振动装置在CBA法和TBA法上对阳性信号影响大，实施例1的阳性信号相比较(c)和(d)所示采用一抗和二抗的孵育时间不同，且整个实验过程无振动进行实验的对比例1和(e)和(f)所示整个实验过程无振动的对比例2的阳性信号更明显。
实施例2，采用图1用于免疫荧光法的振动装置，马达为线性马达，其中马达底板5上分布有60个振幅为205Hz的马达4，马达4的长、宽、高分别为12mm、4mm、3mm，额定输入电压是2.0±0.05Vrms AC，各马达4的连接方式为并联，降温装置3采用半导体制冷片；将此用于免疫荧光法的振动装置应用于以细胞为基础的免疫荧光法，该细胞爬片为过表达Tr抗原的细胞爬片，一抗为抗Tr抗原的阳性样本，具体包括以下步骤：
(1)用PBS洗涤爬片；
(2)一抗振动孵育：孵育阳性样本，一抗时间15min；
(3)振动洗涤：使用PBST洗涤3次；
(4)二抗振动孵育：二抗孵育时间15min；
(5)振动洗涤：使用PBST洗涤3次；
(6)显微镜下观察结果。
将上述用于免疫荧光法的振动装置应用于以组织为基础的免疫荧光法，该组织爬片为小鼠下丘脑，一抗为抗AQP4抗原的阳性样本，具体包括以下步骤：
(1)一抗振动孵育：孵育阳性样本，一抗时间15min；
(2)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(3)二抗振动孵育：二抗孵育时间15min；
(4)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(5)显微镜下观察结果。
对比例3，对比于上述装置，采用一抗和二抗的孵育时间不同，且整个实验过程无振动作对比实验：
(1)用PBS洗涤爬片(组织爬片不需要此步骤，直接从步骤(2)开始)；
(2)一抗振动孵育：孵育阳性样本，一抗时间60min；
(3)振动洗涤：使用PBST洗涤3次；
(4)二抗振动孵育：二抗孵育时间40min；
(5)振动洗涤：使用PBST洗涤3次；
(6)显微镜下观察结果。
对比例4，对比于上述装置，采用整个实验过程无振动作对比实验：
(1)用PBS洗涤爬片(组织爬片不需要此步骤，直接从步骤(2)开始)；
(2)一抗孵育：孵育阳性样本，一抗时间15min；
(3)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(4)二抗孵育：二抗孵育时间15min；
(5)洗涤：使用PBST洗涤3次；
(6)显微镜下观察结果。
对比结果参见图4，为线性马达组成的应用于免疫荧光法的振荡器在CBA法和TBA法上对阳性信号的影响示意图。如图所示，图4中(a)为CBA法Tr+，(b)为TBA法AQP4+，实施例2采用应用于免疫荧光法的振荡器在CBA法和TBA法上对阳性信号的影响远大于(c)和(d)所示采用一抗和二抗的孵育时间不同，且整个实验过程无振动进行实验的对比例3，与(e)和(f)所示整个实验过程无振动的对比例4。
以上内容仅为说明本发明的技术思想，不能以此限定本发明的保护范围，凡是按照本发明提出的技术思想，在技术方案基础上所做的任何改动，均落入本发明权利要求书的保护范围之内。
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