阅读说明：本技术 一种红细胞保存液 (Erythrocyte preservation solution ) 是由 程若愚 何流 刘自诚 张艳 唐涛 于 2021-09-24 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种红细胞保存液,采用磷酸盐、碳酸盐混合缓冲体系,包括组分及含量如下：水葡萄糖30-40mg/mL、腺嘌呤0.3-0.5mg/mL、甘露醇8-12mg/mL、磷酸氢二钠0.03-0.05mg/mL、碳酸氢钠0.05-0.15mg/mL、枸橼酸钠5-15mg/mL、氯霉素0.3-0.7mg/mL、氯化钠2-4mg/mL。本发明在红细胞保存液的在缓冲体系中加入碳酸盐,可以有效降低低温贮存损伤。(The invention provides a red blood cell preservation solution, which adopts a phosphate and carbonate mixed buffer system and comprises the following components in percentage by weight: 30-40mg/mL of glucose hydrate, 0.3-0.5mg/mL of adenine, 8-12mg/mL of mannitol, 0.03-0.05mg/mL of disodium hydrogen phosphate, 0.05-0.15mg/mL of sodium bicarbonate, 5-15mg/mL of sodium citrate, 0.3-0.7mg/mL of chloramphenicol and 2-4mg/mL of sodium chloride. According to the invention, carbonate is added into the buffer system of the erythrocyte preservation solution, so that the damage of low-temperature storage can be effectively reduced.)

一种红细胞保存液

技术领域

本发明涉及红细胞保存技术领域，尤其是一种红细胞保存液。

背景技术

人类输血前的抗原抗体实验是保证输血安全的基础，现有的抗体经过单克隆技术已经标准化，而包含抗原的红细胞只能来自人体，无法人工合成。因此，尽可能延长人体红细胞的存储时间是血型实验室研究的重点之一。现有的实验室保存红细胞的方法是将红细胞置于红细胞保存液中，储存在4℃的环境下，这样可以降低红细胞的代谢速度，延长保存时间。

现有的红细胞保存液一般能将试剂红细胞保存90天左右，但通常保存超过60天后，红细胞开始出现不同程度的溶血和颜色变化。这是因为红细胞在存储过程中存在两大问题：1、红细胞携带氧气运送能力的降低；2.冷藏环境下细胞受到损伤。一氧化氮NO平衡失衡是红细胞运送氧气能力降低的主要原因，NO是关键的血管扩展剂，与半胱氨酸-93上的血红蛋白Hb结合形成S-硝基。血红蛋白SNO-Hb是储存和运输氧气的主要方式，但是血液中游离的血红蛋白FHb将NO高速氧化为硝酸盐，大大消耗了NO，这使得红细胞供氧不足，出现溶血。

国家知识产权局于2017年9月22日授权公告的发明专利CN105028389B中，保存液中缺乏膜保护剂，且未对游离血红蛋白做处理，低温贮存损伤问题也没有解决。

发明内容

针对现有的红细胞保存液存在的不足之处，本发明提供一种红细胞保存液，能够保护红细胞在低温贮存时免受伤害。

一种红细胞保存液，采用磷酸盐、碳酸盐混合缓冲体系。

优选的，红细胞保存液包括组分及含量如下：

水葡萄糖30-40mg/mL、腺嘌呤0.3-0.5mg/mL、甘露醇8-12mg/mL、磷酸氢二钠0.03-0.05mg/mL、碳酸氢钠0.05-0.15mg/mL、枸橼酸钠5-15mg/mL、氯霉素0.3-0.7mg/mL、氯化钠2-4mg/mL。此处的碳酸氢钠可以采用其他合适的碳酸盐代替。

优选的，还包括结合珠蛋白8-12umol/L。

本发明的有益效果：在缓冲体系中加入碳酸盐，可以有效降低低温贮存损伤(HSLs)，同时加入结合珠蛋白Hp，可以与血液中游离的血红蛋白FHb发生特异性结合，使得红细胞中的NO不会被高速氧化为硝酸盐，细胞运送氧气能力得到提高，从而提高了红细胞存活时间；这样既提高了试剂红细胞的保质期，同时也提高了试验时的红细胞质量，使得试验结果更加接近真实结果。

附图说明

图1为实施例1-4的关于时间和溶血率的试验结果示意图；

图2为实施例5-8的关于时间和溶血率的试验结果示意图；

图3为实施例9-12的关于时间和溶血率的试验结果示意图。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1-4

红细胞保存液组分及含量参见下表1，实施例1-4关于时间和溶血率的试验结果如图1所示。

表1

从图1可以看出，同时添加了碳酸氢钠、结合珠蛋白的实施例1保存天数最久，保存效果最好，并且在100天以后，溶血率基本不再上升；仅加入结合珠蛋白的实施例3次之；仅加入碳酸氢钠的实施例2再次之；碳酸氢钠、结合珠蛋白均未添加的实施例4的溶血率一直高于实施例1-3。

实施例5-8

红细胞保存液组分及含量参见下表2，实施例5-8关于时间和溶血率的试验结果如图2所示。

表2

实施例5-8关于时间和溶血率的试验结果如图2所示，结论同实施例1-4。

实施例9-12

红细胞保存液组分及含量参见下表3，实施例9-12关于时间和溶血率的试验结果如图3所示。

表3

实施例9-12关于时间和溶血率的试验结果如图3所示，结论同实施例1-4。

经过分析，本发明加入了结合珠蛋白Hp，可以与血液中游离的血红蛋白FHb发生特异性结合，使得红细胞中的NO不会被高速氧化为硝酸盐，细胞运送氧气能力得到提高，从而提高了红细胞存活时间；与此同时，在缓冲体系中加入了碳酸盐，可以有效降低低温贮存损伤(HSLs)，这样既提高了试剂红细胞的保质期，同时也提高了试验时的红细胞质量，使得试验结果更加接近真实结果。

最后，还需要注意的是，以上列举仅是本发明一个具体实施例。显然，本发明不限于以上实施例，还可以有许多变形。本领域的普通技术人员能从本发明公开的内容直接导出或联想到的所有变形，均应认为是本发明的保护范围。