具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂，下面结合附图对本发明的具体实施方式做详细的说明。在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明。但是本发明能够以很多不同于在此描述的其它方式来实施，本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似改进，因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。

在本发明的描述中，需要理解的是，术语“中心”、“纵向”、“横向”、“长度”、“宽度”、“厚度”、“上”、“下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”、“内”、“外”、“顺时针”、“逆时针”、“轴向”、“径向”、“周向”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本发明和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本发明的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。在本发明的描述中，“多个”的含义是至少两个，例如两个，三个等，除非另有明确具体的限定。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”、“固定”等术语应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或成一体；可以是机械连接，也可以是电连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系，除非另有明确的限定。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。

在本发明中，除非另有明确的规定和限定，第一特征在第二特征“上”或“下”可以是第一和第二特征直接接触，或第一和第二特征通过中间媒介间接接触。而且，第一特征在第二特征“之上”、“上方”和“上面”可是第一特征在第二特征正上方或斜上方，或仅仅表示第一特征水平高度高于第二特征。第一特征在第二特征“之下”、“下方”和“下面”可以是第一特征在第二特征正下方或斜下方，或仅仅表示第一特征水平高度小于第二特征。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件，它可以直接在另一个元件上或者也可以存在居中的元件。当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。本文所使用的术语“垂直的”、“水平的”、“上”、“下”、“左”、“右”以及类似的表述只是为了说明的目的，并不表示是唯一的实施方式。

参阅图1结合图2，本申请一实施例提供一种检查床100。检查床100包括：床体110、柔性囊120以及压力监测装置160。

床体110具有支撑面110a。在使用检查床100时，支撑面110a竖直向上，用于支撑受试者(未示出)。

柔性囊120设置于床体110。柔性囊120具有内腔101。柔性囊120的内腔101用于充入流体，使得柔性囊120内具有一定的压力。流体例如是气体或液体。

柔性囊120所采用的材料可以是橡胶、柔性聚合物等材料。由于柔性囊120采用柔性材料，从而柔性囊120能够随其内部充入的流体压力的变化而产生体积变化，进而膨胀或收缩。

如图1所示，柔性囊120的内腔101充入流体时，流体会使柔性囊120的体积增大而膨胀，从而柔性囊120能够凸出于支撑面110a。其中，柔性囊120凸出于支撑面110a时的凸出方向即沿支撑面110a的朝向Y。

压力监测装置160与柔性囊120连接并用于监测柔性囊120内的压力。可以理解的是，柔性囊120的内腔101充入的流体是气体时，则压力监测装置160采用气压监测装置，用于监测柔性囊120内的气压值。气压监测装置例如是气压计、气压传感器等。柔性囊120的内腔101充入的流体是液体时，则压力监测装置160可采用液压监测装置，用于监测柔性囊120内的液压值。液压监测装置例如是液压计、液压传感器等。

检查床100用于监测受试者的呼吸时，首先，在柔性囊120的内腔101充入流体，使得柔性囊120内具有一定的压力，并且使得柔性囊120凸出于支撑面110a。接着，令受试者躺在检查床100的支撑面110a上，并且使得受试者的胸部位置与柔性囊120的位置对应。

由于柔性囊120凸出于支撑面110a，因此，受试者躺在检查床100的支撑面110a上时，则会压迫柔性囊120。又由于受试者的胸部位置与柔性囊120的位置对应，则受试者呼吸时其胸廓的运动会导致受试者对柔性囊120的压力改变，从而，柔性囊120内的压力值则会随着受试者的呼吸同步发生变化。因此，根据压力监测装置160所监测到的柔性囊120内的压力值的变化信号，分析柔性囊120内的压力值的变化周期，即可得到受试者的呼吸率。由此可见，使用上述的检查床100监测受试者的呼吸时，受试者躺在床体110的支撑面110a上即可，无需在受试者身上佩戴附加部件，从而监测时的操作流程简洁且改善了受试者的体验。

此外，受试者的心脏搏动时，心脏的运动会在胸部产生反冲效应，而血液的运动会在全身产生反冲效应，则受试者的心脏射血时，其重力会发生变化。由于受试者心脏搏动造成的自身重力的变化，也会导致受试者对柔性囊120的压力改变，从而，柔性囊120内的压力值也会随着受试者的心脏搏动同步发生变化。因此，压力监测装置160所监测到的柔性囊120内的压力值的变化信号会受到受试者的呼吸和心脏搏动两方面的影响。通常，人体在静息时呼吸率在12次-20次/分钟，心率在55次-70次/分钟。因此，分别使用通带为0.2Hz-0.3Hz和0.75Hz-1.5Hz的带通滤波器，对压力监测装置160所监测到的柔性囊120内的压力值的变化信号进行滤波，即可分离出呼吸波信号和心冲击波信号。根据呼吸波信号的变化周期即可得到受试者的呼吸率，根据心冲击波信号的变化周期即可得到受试者的心率。

在其他实施例中，令受试者躺在检查床的支撑面上时，也可以是令受试者的腹部位置与柔性囊的位置对应，则受试者呼吸时其腹部的运动会导致受试者对柔性囊的压力改变，从而，柔性囊内的压力值则会随着受试者的呼吸同步发生变化。因此，根据压力监测装置160所监测到的柔性囊内的压力值的变化信号，分析柔性囊内的压力值的变化周期，同样可以得到受试者的呼吸率。

请参考图1，在一实施例中，支撑面110a上设有凹槽102，柔性囊120设置于凹槽102内。

具体地，柔性囊120设置于凹槽102内，一方面，凹槽102为柔性囊120提供了安装空间且方便对柔性囊120安装时进行定位。另一方面，如前文所述，柔性囊120的内腔101充入流体时，则流体会使柔性囊120的体积增大而膨胀，从而柔性囊120能够凸出于支撑面110a。在本实施例中，由于凹槽102能够容纳柔性囊120，从而柔性囊120只需要部分凸出于支撑面110a即可，进而使得受试者躺在支撑面110a时体感较为平坦。

进一步地，在一个具体的实施例中，沿支撑面110a的朝向Y，柔性囊120位于凹槽102内部分的尺寸，大于柔性囊120凸出于支撑面110a部分的尺寸。从图1的视角来看，也就是说，柔性囊120位于凹槽102内部分的高度尺寸，大于柔性囊120凸出于支撑面110a部分的高度尺寸，从而，进一步使得柔性囊120凸出于支撑面110a部分的凸出程度较小，进而使得受试者躺在支撑面110a时体感较为平坦。

在其他实施例中，支撑面上也可以不设凹槽，而柔性囊直接设置于支撑面上，则柔性囊整体全部凸出于支撑面。

参考图2，在一实施例中，检查床100还包括压力调整装置170，压力调整装置170与柔性囊120连接，用于调整柔性囊120内的压力，使得柔性囊120能够维持所需的压力值。压力调整装置170可以是气压调整装置或液压调整装置。例如，当流体为气体时，压力调整装置170可采用气压调整装置。当流体为液体时，压力调整装置170可采用液压调整装置。

具体地，压力调整装置170可以是调压泵，例如气压泵或液压泵。当流体为气体时，气压调整装置可采用气压泵。当流体为液体时，液压调整装置可采用液压泵。

请参考图1，在一实施例中，床体110包括：床板111和床架112。在实际使用时，床架112位于床板111的下方，以支撑床板111。支撑面110a为床板111的表面，则由床板111支撑受试者。具体在本实施例中，凹槽102设于床板111，柔性囊120设于凹槽102内，也就是说，柔性囊120设置于床板111。

床板111能够相对于床架112沿第一方向X移动，其中，第一方向X垂直于支撑面110a的朝向Y。具体地，在实际使用中，支撑面110a的朝向Y为竖直向上，则第一方向X为水平方向。也就是说，床板111能够相对于床架112沿水平方向移动。

在需要进行核磁共振成像时，可先将受试者置于床板111。保持床架112不动，通过沿第一方向X移动床板111，从而受试者和柔性囊120能够随床板111共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内。由于受试者和柔性囊120能够随床板111共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内，从而，受试者在进行核磁共振成像检查的同时，还能够通过柔性囊120和压力监测装置160测试呼吸率和心率。

当然，可以理解的是，本实施例中的检查床100还可以用于将受试者转移至其他医疗设备的检查区域，例如直接数字化X线摄影系统(DR)、计算机X线断层扫描设备(CT)等，而不限于核磁共振成像设备，从而，受试者在进行其他医学检查的同时，也能够通过柔性囊120和压力监测装置160测试呼吸率和心率。

请参考图1，在一实施例中，检查床100还包括柔性管130。柔性管130的一端与柔性囊120连接，柔性管130的另一端与压力监测装置160连接，则柔性囊120内的流体能够流入柔性管130内，从而压力监测装置160能够通过柔性管130监测到柔性囊120内的压力值。

具体地，柔性管130所采用的材质可以是橡胶、柔性聚合物等。如图1所示，在本实施例中，柔性管130的一端连接至柔性囊120，柔性管130的另一端依次穿入床板111和床架112后连接至压力监测装置160。压力监测装置160设置在床架112上设置的控制仓140内，当然，压力监测装置160也可以设置在床架112的其他位置。

由于柔性囊120与压力监测装置160通过柔性管130连接，从而，通过柔性管130的活动，能够使得柔性囊120与压力监测装置160做相对运动，且二者做相对运动的同时仍然能够保持连接。

在受试者随床板111沿第一方向X共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内的过程中，可将压力监测装置160与床架112置于检查区域外部且二者共同保持不动，此时，柔性囊120能够通过柔性管130的活动相对于压力监测装置160运动，从而柔性囊120能够随床板111和受试者沿第一方向X共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内。由此可见，柔性囊120随床板111和受试者沿第一方向X共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内时，压力监测装置160无需进入核磁共振成像的检查区域内，避免了压力监测装置160所采用的金属材料对核磁共振成像设备的磁场环境造成影响，而且，柔性囊120仍然能够通过连接管130与压力监测装置160保持连接。

在其他实施例中，柔性囊不需要用于磁场环境时，压力监测装置160也可以设置于柔性囊上或者设置在床板上。

在一实施例中，压力调整装置170通过柔性管130与柔性囊120连接。柔性管130的一端与柔性囊120连接，柔性管130远离柔性囊120的一端与压力调整装置170连接。

具体地，在本实施例中，压力调整装置170与压力监测装置160共用同一根柔性管130。检查床100还包括三通阀(未示出)。三通阀设置在柔性管130远离柔性囊120的一端。三通阀具有第一阀口、第二阀口以及第三阀口。第一阀口与压力调整装置170连通，第二阀口与压力监测装置160连通，第三阀口与柔性管130远离柔性囊120的一端连通，从而使得压力调整装置170与压力监测装置160能够共用同一根柔性管130与柔性囊120连接。

在本实施例中，压力调整装置170设置于设置在床架112上设置的控制仓140内，当然，压力调整装置170也可以设置在床架112的其他位置。

在受试者随床板111沿第一方向X共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内的过程中，可将压力调整装置170与床架112置于检查区域外部且二者共同保持不动，此时，柔性囊120能够通过柔性管130的活动相对于压力调整装置170运动，从而柔性囊120能够随床板111和受试者沿第一方向X共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内。由此可见，柔性囊120随床板111和受试者沿第一方向X共同移动至核磁共振成像设备的检查区域内时，压力调整装置170无需进入核磁共振成像的检查区域内，避免了压力调整装置170所采用的金属材料对核磁共振成像设备的磁场环境造成影响，而且，柔性囊120仍然能够通过连接管130与压力调整装置170保持连接。

在其他实施例中，压力调整装置170与压力监测装置160还可以分别配置一根柔性管，二者通过各自对应的柔性管分别与柔性囊连接，从而同样能够使得压力调整装置170能够调整柔性囊的压力，压力监测装置160能够监测柔性囊的压力。此外，也可以将压力调整装置170对应的柔性管远离柔性囊的一端依次穿入床板和床架后连接至压力调整装置170。

在其他实施例中，床板不需要用于磁场环境时，压力监测装置160也可以设置于床板上。

请参考图1，在一实施例中，检查床100还包括：拖链线槽150。拖链线槽150设置于床板111和/或床架112，柔性管130穿设于拖链线槽150。

具体地，如图1所示，在本实施例中，拖链线槽150一部分设置在床板111内，另一部分设置在床架112内。由于柔性管130穿设于拖链线槽150，从而，柔性囊120通过柔性管130的活动相对于压力监测装置160和/或压力调整装置170移动的过程中，拖链线槽150能够对柔性管130限位，以保持柔性管130的规整。而且，由于柔性管130穿设于拖链线槽150内，从而能够受到拖链线槽150的保护，以防止柔性管130与床体110的摩擦导致的磨损。

进一步地，如图1所示，拖链线槽150包括沿第一方向X延伸的横向段151和沿第二方向Y延伸的纵向段152。第二方向Y即支撑面110a的朝向。其中，至少两段横向段151沿第二方向Y间隔设置。相邻的横向段151之间通过纵向段152连接。通过设置至少两段横向段151和用于连接相邻横向段151的纵向段152，使得拖链线槽150形成多段弯折的形状，从而拖链线槽150能够具有较长的总长度，则可以使得穿设于拖链线槽150的柔性管130的长度较长，进而方便柔性囊120相对于压力监测装置160和/或压力调整装置170移动。此外，通过设置至少两段横向段151和用于连接相邻横向段151的纵向段152，使得拖链线槽150形成多段弯折的形状，节省拖链线槽150的安装空间。

具体在本实施例中，横向段151为两段，该两段均设置在床架112内。

在其他实施例中，拖链线槽也可以仅设置于床板或床架中的一者。

在一实施例中，检查床100还包括：抗拉层(未示出)。抗拉层设置在柔性囊120的外表面。抗拉层所采用的材料的抗拉强度大于柔性囊120所采用的材料的抗拉强度，从而能够提高柔性囊120的抗拉性能，防止柔性囊120过渡膨胀。

抗拉层所采用的材料例如是抗拉纤维，抗拉层与柔性囊120外表面的连接方式例如是粘接等。

在一实施例中，床体110沿第一方向X具有第一位置和第二位置。第一位置和第二位置分别设置有柔性囊120，每个柔性囊120对应配置有压力监测装置160。其中，第一位置用于与受试者的胸部对应，第二位置用于与受试者的腹部对应，从而受试者躺在支撑面110a上时，则可以分别测试受试者的胸部位置的呼吸率和腹部位置的呼吸率。

以上所述实施例的各技术特征可以进行任意的组合，为使描述简洁，未对上述实施例中的各个技术特征所有可能的组合都进行描述，然而，只要这些技术特征的组合不存在矛盾，都应当认为是本说明书记载的范围。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。