具体实施方式

以下，详细说明本发明的实现例以供本发明所属技术领域中具有通常知识的人容易实施。然而，本发明可以实现为多种不同的形态，不限于在此说明的实现例。

在本说明书中，皮肤屏障功能改善是指，阻碍在缘于精神压力而受损的皮肤部位存在的11β-氢化类固醇脱氢酶1型的活性，从而降低皮质醇浓度，这与因物理外伤或者老化等导致的抑制氧化应激或者维持皮肤稳态等无关。这是因为因物理外伤或者老化等导致的抑制氧化应激或者维持皮肤稳态等并不是缘于精神压力，因此其机制完全不同。

另外，在本说明书中，精神压力作为与医药学领域上所指的精神病不同的含义，所述精神病是指对心理压力无法完全适应而扭曲的不适应状态，然而本说明书中的精神压力是指，虽然在适应心理压力，然而与当事人的意志无关而表皮内角质形成细胞的可的松还原酶(11β-氢化类固醇脱氢酶1型)被激活的状态。

在本说明书中，提及到层、膜、区域、板等部分位于其他部分“上方”时，其不仅包括“直接”位于其他部分“上方”的情况，还包括在其中间存在又一其他部分的情况。与此相反地，提及到某一部分“直接”位于其他部分“上方”时，是指在中间不存在其他部分。

在本说明书中，没有另外有定义时，“组合”是指混合或者共聚合。另外，“共聚合”是指嵌段共聚合乃至无规共聚合，“共聚物”是指嵌段共聚物乃至无规共聚物。

以下，说明根据一实现例的可的松还原酶阻碍用组合物。

根据一实现例的可的松还原酶阻碍用组合物，作为有效成分含有由以下化学式1表示的化合物：

【化学式1】

在所述化学式1中，

R¹至R⁸各自独立为氢原子或者羟基，所述R¹至R⁸中的至少一个必须为羟基。

例如，在所述化学式1中，可以是R¹以及R³各自独立为氢原子，所述R²以及R⁴至R⁸各自独立为羟基。

由所述化学式1表示的化合物对于在精神压力状态下存在于表皮内角质形成细胞中存在的可的松还原酶的活性具有特定的阻碍效果，因此，根据一实现例的组合物也能在精神压力状态下防止皮肤屏障功能降低或者快速改善因精神压力而弱化的皮肤屏障功能。

具体为，受到精神压力，则伤口治愈变缓慢，皮肤屏障功能下降，导致角质层的牢固性降低或者损伤后屏障功能修复变缓慢，其机制可以大致分为两种。一种为，由于精神压力而下丘脑-垂体-肾上腺轴(HPA axis；hypothalamus pituitary adrenal axi)被激活，由此血液中分泌增加的糖皮质激素(GC；glucocorticoids)与存在于作为末梢组织的表皮以及真皮中的GC受体(receptors(GR))结合，从而显示皮肤屏障功能下降。另一种为，精神压力激活表皮中存在的角质形成细胞的可的松还原酶(11β-羟化类固醇脱氢酶1型；11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1)，增加皮质醇(被激活的GC形态)的浓度，从而显示皮肤屏障功能下降。根据一实现例的组合物通过在所述第二机制中阻碍可的松还原酶(11β-羟化类固醇脱氢酶1型；11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1)被激活，从而能够防止皮肤屏障功能下降。

例如，由所述化学式1表示的化合物可以为豆提取物。由所述化学式1表示的化合物也可以为大米提取物，来自大米的由所述化学式1表示的化合物也可以用作化妆料组合物，然而其终究仅是起到提高保湿性的作用，不能起到阻碍与精神压力有关的可的松还原酶(11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1)被激活的作用。即，由所述化学式1表示的化合物为来自豆的提取物时，能够最有效地阻碍可的松还原酶(11β-hydroxysteroiddehydrogenase 1)被激活。另外，由所述化学式1表示的化合物为由其他物质而不是由豆提取的物质时，与由所述化学式1表示的化合物为由豆提取的情况相比较，强化皮肤屏障的作用机制完全不同。

所述可的松还原酶可以为11β-羟化类固醇脱氢酶1型。在根据一实现例的组合物中，作为有效成分含有的从豆提取的由所述化学式1表示的化合物可以特定地作用于11β-羟化类固醇脱氢酶1型，从而阻碍所述可的松还原酶的活性。

由此，一实现例提供一种作为有效成分含有从所述豆提取的由所述化学式1表示的化合物的可的松还原酶阻碍用组合物，具体为，提供一种11β-羟化类固醇脱氢酶1型活性阻碍用组合物，所述组合物可以单独含有药学上有效的量的由所述化学式1表示的化合物或者含有一个以上的药学上可接受的载体、赋形剂或者稀释剂。

所述豆可以包括选自大豆豌豆以及绿豆的豆类、由所述豆类发芽的发芽豆或者其组合。具体为，根据一实现例的可的松还原酶阻碍用组合物可以作为有效成分使用由所述化学式1表示的化合物或者含有由所述化学式1表示的化合物的天然物质以及其提取物，所述由所述化学式1表示的化合物或者含有由所述化学式1表示的化合物的天然物质以及其提取物可以由选自大豆豌豆以及绿豆的豆类、由所述豆类发芽的发芽豆或者其组合获得。另外，含有由所述化学式1表示的化合物的天然物质的提取物可以是通过如下方法获得：将含有由所述化学式1表示的化合物的天然物质利用70％乙醇进行常温冷浸或者热浸，将由此获得的提取物完全浓缩之后，再次分散至水中，利用等量的选自己烷、二氯甲烷、氯仿、乙酸乙酯、丁醇、乙醇、甲醇以及水的一种或者两种以上的溶剂进行级分，从而获得含有由所述化学式1表示的化合物的天然物质的提取物。然而，提取方法不限于此，可以使用使最终提取物中含有由所述化学式1表示的化合物的所有提取方法。

所述组合物内由所述化学式1表示的化合物可以含有0.01μg/ml至1000μg/ml的浓度范围。所述由所述化学式1表示的化合物使用不足0.01μg/ml的浓度时，表皮角质形成细胞的增殖和移动的效果微弱，可能不具有皮肤屏障功能改善效果，所述由所述化学式1表示的化合物使用超过1000μg/ml的浓度时，显示细胞毒性而有可能对人体产生有害影响，因此不优选。

以上“药学上有效的量”是指向动物或者人给予所述生理活性成分而显示想要的生理学或者药力学活性的充分的量。然而，所述药学上有效的量可以根据症状的程度、患者的年龄、体重、健康状态、性别、给药路径以及治疗时间等而适当变化。

另外，以上“药学上可接受”是指生理学上允许且向人类给药时，一般不引起诸如胃肠障碍、晕眩感的过敏反应或者与其类似的反应。作为所述载体、赋形剂以及稀释剂的示例，可以举出乳糖、葡萄糖、蔗糖、山梨糖醇、甘露醇、木糖醇、赤藓醇、麦芽糖醇、淀粉、阿拉伯胶、海藻酸、明胶、磷酸钙、硅酸钙、纤维素、甲基纤维素、聚乙烯吡咯烷酮、水、甲基羟苯酸酯、丙基羟苯酸酯、滑石、硬脂酸镁以及矿物油。另外，还可以含有填充剂、抗凝剂、润滑剂、润湿剂、香料、乳化剂以及防腐剂等。

例如，所述组合物可以为化妆料组合物。

在本说明书中，“化妆料”可以是指，不仅具有美容功能，还可以具有除美容功能之外进一步具有医学功能的所有物质。

所述化妆料组合物的剂型不受特别限制，根据目的可以适当选择。

例如，所述化妆料组合物可以剂型化为溶液、悬浮液、乳浊液、糊剂、凝胶、霜、乳液、粉、皂剂、含表面活性剂的清洁剂、油、粉状粉底、乳状粉底、蜡状粉底以及喷雾等，然而不限于此。更加详细地，可以剂型化为清洗剂、营养液(tonic)、头发定型剂、营养化妆水、精华液、精华乳、焗油剂、润发乳、洗发水、乳液、养发剂或者染发剂等的化妆料组合物；水包油(O/W)型、油包水(O/W)型等的基础化妆料。另外，所述组合物在各个剂型中，除了所述必要成分之外，其他成分可根据其他外用剂的种类或者使用目的等，本领域技术人员容易适当选择并进行调配。例如，还可以包含紫外线阻隔剂、护发调理剂、香料等。

所述化妆料组合物可以含有化妆品学上可接受的介质或者基质。其作为适合局部使用的所有剂型，可以提供为例如溶液、凝胶、固体或者糊状无水生成物、在水相分散油相得到的乳剂、悬浮液、微乳剂、微胶囊、微颗粒球或者离子型(脂质体)以及/或者非离子型的囊素分散剂形态，或者霜、化妆水、乳液、粉、软膏、喷雾或者遮瑕棒形态。所述组合物可以按照本领域中的常规方法制备。

当本发明的剂型为溶液或者乳浊液时，作为载体成分，使用溶剂、增溶剂或者破乳剂，例如，有水、乙醇、异丙醇、碳酸乙酯、乙酸乙酯、苄醇、苯甲酸苄酯、丙二醇、1，3-丁二醇油、甘油脂肪酯、聚乙二醇或者山梨糖醇的脂肪酸脂。

当本发明的剂型为悬浮液时，作为载体成分，可以使用诸如水、乙醇或者丙二醇的液态稀释剂；诸如乙氧基化异硬脂醇、聚氧乙烯山梨醇酯以及聚氧乙烯山梨糖醇酐酯的悬浮剂；微晶纤维素；偏氢氧化铝；膨润土、琼脂或者黄蓍胶等。

当本发明的剂型为糊剂、霜剂或者凝胶剂时，作为载体成分，可以使用动物性油、植物性油、蜡、石蜡、淀粉、黄蓍胶、纤维素衍生物、聚乙二醇、硅酮、膨润土、氧化硅、滑石或者氧化锌等。

当本发明的剂型为粉剂或者喷雾剂时，作为载体成分，可以使用乳糖、滑石、氧化硅、氢氧化铝、硅酸钙或聚酰胺粉剂，尤其为喷雾剂时，还可以含有诸如氯氟烃、丙烷/丁烷或二甲醚的推进剂。

在本发明的一实施形态中，所述化妆料组合物还可以含有增粘剂。本发明的化妆料组合物中包含的增粘剂可以使用甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基羟基鸟嘌呤、羟甲基纤维素、羟基乙纤维素、羧乙烯聚合物、聚季铵盐、鲸蜡硬脂醇、硬脂酸、卡拉胶等，可以优选使用羧甲基纤维素、羧乙烯聚合物、聚季铵盐中的一种以上，可以最优选为羧乙烯聚合物。

在本发明的一实施形态中，所述化妆料组合物根据需要，可以适当含有各种基质和添加剂，这些成分的种类和量可由发明人容易选定。可以根据需要含有可接受的添加剂，例如，还可以含有本领域常规的防腐剂、色素、添加剂等的成分。

作为防腐剂，具体可以为苯氧乙醇(Phenoxyethanol)或者1，2-己二醇(1，2-Hexanediol)等，香料可以为人工香料等。

此外，在本文发明的一实施形态中，化妆料组合物可以含有水溶性维生素、油溶性维生素、高分子肽、高分子多醣、神经鞘脂类以及海藻汁而成的组中的组合物。作为除此之外可以添加的调配成分，可以举出油脂成分、保湿剂、润滑剂(emollients)、表面活性剂、有机和无机颜料、有机粉体、紫外线吸收剂、防腐剂、杀菌剂、抗氧化剂、植物提取物、pH调节剂、乙醇、色素、香料、血液循环促进剂、凉感剂、止汗剂、净化水等。

另外，除此之外可添加的调配成分不限于此，所述任意成分也可以在不破坏本发明的目的以及效果的范围内进行调配。

进一步地，根据一实现例的化妆料组合物，如上所述，不仅可以作为药学组合物使用，还可以作为保健食品使用。例如，可以容易作为食品的主原料、副原料、食品添加剂、功能性食品或者饮料使用。

所述“食品”是指含有一种或者其以上的营养素的天然物质或者加工品，优选为，是指经过某种程度的加工工序，成为可以直接食用的状态，作为通常的含义，是指包含食品、食品添加剂、功能性食品以及饮料全部。

作为可以添加所述食品用组合物的食品，例如具有各种食品类、饮料、口香糖、茶、维生素复合物、功能性食品。进一步地，包括特殊营养食品(例如，配方奶粉、婴、幼儿食品等)、肉制品、鱼肉制品、豆腐类、凉粉类、面类(例如，拉面类、面条类等)、面包类、健康辅助食品、调味食品(例如，酱油、大酱、辣椒酱、混合酱等)、酱汁类、饼干类(例如，快餐类)、糖果类、巧克力类、口香糖类、雪糕类、乳制品(例如，发酵乳、奶酪等)、其他加工食品、辣白菜、腌制食品(各种泡菜类、酱菜类)、饮料(例如，水果饮料、蔬菜饮料、豆乳类、发酵饮料类等)、天然调味料(例如，拉面调料包等)，然而不限于此。所述食品、饮料或者食品添加剂可以通过常规的制备方法制备。

另外，所述“功能性食品”或者“保健食品”是指在食品利用物理学、生物化学、生物工学上的方法等赋予附加价值以使该食品的功能在特定目的中起作用、表现的食品群，或者设计为使食品组分所具有的与调节生物防御节律、防止疾病和疾病恢复等有关的体内调节功能对生物充分进行表达，并进行加工的食品，具体可以为保健食品。所述功能性食品可以包括食品学上可接受的食品辅助添加剂，可以进一步包括功能性食品的制备中通常使用的合适的载体、赋形剂以及稀释剂。

所述保健食品的种类不限于此，可以为粉末、颗粒、锭剂、胶囊或者饮料形态。

用于实施发明的形态

针对本文发明的优点、特征以及达成其的方法，参考详细后述的实施例会变明确。以下，通过实施例详细说明本文发明。然而，所述实施例是用于具体说明本发明，本发明的范围不由所述实施例进行限定。

(实施例)

试验例1：可的松还原酶活性阻碍效果

在6-well(孔)平板培养器中培养人角质形成细胞(normal human epidermalkeratinocyte，NHEK)。24小时之后，替换成磷酸盐缓冲液(PBS；phosphote-bufferedsaline)，照射UVB(25mJ/cm²)，在没有氢化可的松(hydrocortisone)的NHEK培养基中添加10μg/ml的可的松(cortisone)以及由以下化学式1表示的化合物(葡萄糖脑苷脂；Glucocerebrosides(Soy，98％)，Avanti POLAR LIPIDS，Inc.)，培养4日。然后，收取细胞培养液，利用ELISA方法测定皮质醇(cortisol)浓度，将该结果显示在图1中。参考图1，可以确认到，相比照射紫外线之前(CON；CONTROL)，照射紫外线之后(UVB 25mJ/cm²)，在添加有可的松(cortisone)的孔(well)中，皮质醇浓度显著增加，然而在所述孔(well)中含有由所述化学式1-1表示的化合物(10μg/ml)时，可以确认到皮质醇浓度没有显著增加。由此可以确认到，作为有效成分含有由以下化学式1-1表示的化合物的根据一实现例的组合物阻碍作为可的松还原酶的11β-羟化类固醇脱氢酶1型的活性。

【化学式1-1】

试验例2：可的松还原酶活性阻碍效果

另外，对于所述人角质形成细胞，利用TRIZOL(试剂盒)分离RNA，通过逆转录-聚合酶链反应(TR-PCR；reverse transcriptional polymerase chain reaction)合成cDNA。使用所述合成的cDNA，进行Taqman实时PCR(Taqman real-time PCR)，测定作为角质细胞(keratinocyte)分化标志物的KRT1以及KRT10的基因表达量，将该结果显示在以下图2以及图3中。参考图2以及图3，可以确认到，当为含有由所述化学式1-1表示的化合物(10μg/ml)的孔(well)时，在角质形成细胞中，被紫外线(UVB)阻碍的角质形成细胞分化标志物(KRT10，KRT1)的基因表达变高。即，可以确认到在角质形成细胞中被紫外线(UVB)阻碍的角质形成细胞分化标志物的基因表达通过由所述化学式1-1表示的化合物而被修复，由此可以推测出由于由所述化学式1-1表示的化合物阻碍可的松还原酶活性而降低皮质醇浓度，因此所述角质形成细胞分化标志物的基因表达被修复。

以上详细说明了本发明的优选实施例，然而本发明的权利范围不限于此，利用权利要求书中所定义的本发明的基本概念的本领域技术人员的各种变形以及改良形态也属于本发明的权利范围。