一种滋润保湿精华乳及其制备方法

文档序号:56512 发布日期:2021-10-01 浏览:33次 >En<

阅读说明:本技术 一种滋润保湿精华乳及其制备方法 (Moistening and moisturizing essence milk and preparation method thereof ) 是由 申聿忠 于 2021-07-02 设计创作,主要内容包括:本申请涉及护肤品的技术领域,尤其是涉及一种滋润保湿精华乳及其制备方法,滋润保湿精华乳由包括如下重量百分含量的原料制备而成:A相:鲸蜡硬脂醇,棕榈酸乙基己酯,氢化聚异丁烯,生育酚乙酸酯,鲸蜡醇乙基己酸酯,羟苯丙酯,乳化润滑剂;B相:羟苯甲酯,尿囊素,丁二醇,甘油,去离子水,透明质酸钠,β-葡聚糖;C相:乳化稳定剂,成膜剂;D相:环五聚二甲基硅氧烷,泛醇,抑菌剂,肌肽0.008-0.012%,水解蜂王浆蛋白液0.008-0.012%,蜂蜜提取物溶液0.008-0.012%,富勒烯0.008-0.012%;本申请的精华乳稳定性高,使用后清爽不粘腻,不仅具有明显的补水保湿效果,还具有紧致肌肤、淡化细纹的功效。(The application relates to the technical field of skin care products, in particular to moistening essence milk and a preparation method thereof, wherein the moistening essence milk is prepared from the following raw materials in percentage by weight: phase A: cetearyl alcohol, ethylhexyl palmitate, hydrogenated polyisobutene, tocopheryl acetate, cetyl ethylhexanoate, propylparaben, emulsifying lubricants; phase B: methyl hydroxybenzoate, allantoin, butanediol, glycerol, deionized water, sodium hyaluronate, and beta-glucan; and C phase: emulsion stabilizer, film-forming agent; phase D: cyclopenta dimethyl silicone polymer, panthenol, bacteriostatic agent, carnosine 0.008-0.012%, hydrolyzed royal jelly protein liquid 0.008-0.012%, honey extract solution 0.008-0.012%, fullerene 0.008-0.012%; the essence milk is high in stability, is fresh and cool after being used, is not sticky, has an obvious moisturizing effect, and also has the effects of tightening skin and fading fine wrinkles.)

一种滋润保湿精华乳及其制备方法

技术领域

本申请涉及护肤品的

技术领域

,尤其是涉及一种滋润保湿精华乳及其制备方法。

背景技术

目前,化妆和护肤已成为很多人生活中必不可少的部分,而护肤则是对皮肤最基本的滋养与保护。按照护肤品的功效与作用划分,主要有补水保湿类、淡化细纹类、美白提亮类等。其中,具有补水保湿功效的产品受到很多女性消费者的青睐。通过使用具有保湿功效的护肤品,滋润皮肤并防止皮肤水分蒸发,能够改善皮肤的微循环,增强皮肤的湿润度。

当皮肤受到外界环境影响,如空气湿度下降或温度降低等时,会出现干燥脱水、氧自由基破坏等问题而导致出现细纹。相关技术的保湿精华乳中,或添加一些天然的植物提取物,目的在于强化补水功能,但其透皮吸收程度有待商榷;或添加橄榄油等封闭剂,以防止皮肤内的水分蒸发,但其涂抹后的残留感大,较粘腻,不够清爽。

发明内容

为了提高精华乳的清爽保湿性,本申请提供一种滋润保湿精华乳及其制备方法。

第一方面,本申请提供一种滋润保湿精华乳,采用如下技术方案:

一种滋润保湿精华乳,其由包括如下重量百分含量的原料制备而成:

A相:鲸蜡硬脂醇0.5-1.2%,棕榈酸乙基己酯1-2.5%,氢化聚异丁烯3-4.5%,生育酚乙酸酯0.3-0.5%,鲸蜡醇乙基己酸酯2.5-3%,羟苯丙酯0.05-0.1%,乳化润滑剂0.3-0.6%;

B相:羟苯甲酯0.1-0.25%,尿囊素0.1-0.25%,丁二醇8-12%,甘油2-4%,去离子水72.097-75.85%,透明质酸钠0.001-0.002%,β-葡聚糖0.08-0.12%;

C相:乳化稳定剂0.4-0.6%,成膜剂0.2-0.35%;

D相:环五聚二甲基硅氧烷0.8-1.2%,泛醇0.08-0.12%,抑菌剂0.5-0.6%,肌肽0.008-0.012%,水解蜂王浆蛋白液0.008-0.012%,蜂蜜提取物溶液0.008-0.012%,富勒烯0.008-0.012%。

通过采用上述技术方案,富勒烯是单质碳的一种同素异形体,其在结构上与石墨很相似,石墨由六元环组成,而富勒烯不仅含有六元环还有五元环,偶尔还有七元环;富勒烯特殊的结构使其能够亲和人体内的自由基,具有较强的抗氧化能力,起到活化皮肤细胞、抗衰、抗氧化的作用。水解蜂王浆蛋白液中含有水解蜂王浆蛋白,能够促进皮肤内胶原蛋白的产生,防止皮肤松弛和皱纹形成。蜂蜜提取物溶液中含有蜂蜜提取物,能够在皮肤角质层结构中充当增塑剂,使角质层保持最佳的保水效果,间接锁定水分,具有较好的水分调节功效和保湿性。肌肽是由β-丙氨酸和L-组氨酸两种氨基酸组成的二肽,可清除皮肤内脂肪酸过度氧化而形成的活性氧自由基(ROS)以及α-β不饱和醛,具有防肌肤衰老的功效。通过D相中的抑菌剂,将水解蜂王浆蛋白液、蜂蜜提取物溶液、富勒烯及肌肽进行初步溶解,配合A相、B相和C相的各原料,形成乳化稳定性好,清爽、滋润、保湿性好的精华乳。

作为优选:所述乳化润滑剂为甘油硬脂酸酯与聚乙二醇硬脂酸酯的混合物。

作为优选:所述甘油硬脂酸酯与聚乙二醇硬脂酸酯的重量配比为1:1。

通过采用上述技术方案,甘油硬脂酸酯与聚乙二醇硬脂酸酯对极性和非极性油脂都能乳化,乳化得到的乳液外观细腻光亮,铺展性好,易涂沫,有较佳的稳定性能。

作为优选:所述乳化稳定剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水25-35%,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物35-45%,异十六烷15-25%和聚山梨醇酯8-12%。

更优选的:所述乳化稳定剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水30%,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物35%,异十六烷25%和聚山梨醇酯10%。

更优选的:所述乳化稳定剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水28%,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物45%,异十六烷15%和聚山梨醇酯12%。

更优选的:所述乳化稳定剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水35%,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物40%,异十六烷17%和聚山梨醇酯8%。

更优选的:所述乳化稳定剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水25%,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物40%,异十六烷25%和聚山梨醇酯10%。

通过采用上述技术方案,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物在化妆品中具有抗结块、乳化稳定的作用。异十六烷作为溶剂的同时,能够起到柔润肌肤的功效。采用本申请的乳化稳定剂,能够赋予精华乳较佳的稳定性,实现持久的滋润保湿效果。此外,采用该乳化稳定剂能够配制得到清爽、不粘腻的乳液。

作为优选:所述成膜剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水25-35%,聚丙烯酰胺35-45%,C13-14异链烷烃23-26%和月桂醇聚醚4-7%。

更优选的,所述成膜剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水25%,聚丙烯酰胺45%,C13-14异链烷烃23%和月桂醇聚醚7%。

更优选的,所述成膜剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水35%,聚丙烯酰胺35%,C13-14异链烷烃26%和月桂醇聚醚4%。

更优选的,所述成膜剂由包括如下重量百分含量的组分配制而成:去离子水30%,聚丙烯酰胺40%,C13-14异链烷烃24%和月桂醇聚醚6%。

通过采用上述技术方案,聚丙烯酰胺吸水度高,能够促进精华乳在肌肤表面成膜,锁住水分,使精华乳具有较佳的保湿作用。

作为优选:所述抑菌剂为苯氧乙醇与乙基己基甘油的混合物。

通过采用上述技术方案,该抑菌剂对细菌、酵母菌和霉菌具有广谱均衡的抑制作用,并且溶解性与稳定性好,不易水解,能较好的发挥抑菌作用。

作为优选:所述水解蜂王浆蛋白液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:丁二醇15-25%,水解蜂王浆蛋白8-12%,苯氧乙醇0.5-0.7%,去离子水补足至100%。

更优选的,所述水解蜂王浆蛋白液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:丁二醇15%,水解蜂王浆蛋白8%,苯氧乙醇0.5%,去离子水补足至76.5%。

更优选的,所述水解蜂王浆蛋白液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:丁二醇25%,水解蜂王浆蛋白12%,苯氧乙醇0.7%,去离子水补足至62.3%。

更优选的,所述水解蜂王浆蛋白液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:丁二醇20%,水解蜂王浆蛋白10%,苯氧乙醇0.6%,去离子水补足至69.4%。

通过采用上述技术方案,预先用溶剂和乳化剂将水解蜂王浆蛋白充分溶解,更利于其在整个精华乳体系中的均匀分散。

作为优选:所述蜂蜜提取物溶液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:甘油30-40%,蜂蜜提取物20-30%,苯氧乙醇0.4-0.6%,去离子水补足至100%。

更优选的,所述蜂蜜提取物溶液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:甘油30%,蜂蜜提取物20%,苯氧乙醇0.4%,去离子水补足至49.6%。

更优选的,所述蜂蜜提取物溶液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:甘油40%,蜂蜜提取物30%,苯氧乙醇0.6%,去离子水补足至29.4%。

更优选的,所述蜂蜜提取物溶液由包括如下重量百分含量的组分配制而成:甘油35%,蜂蜜提取物25%,苯氧乙醇0.5%,去离子水补足至39.5%。

通过采用上述技术方案,预先用溶剂和乳化剂将蜂蜜提取物充分溶解,更利于其在整个精华乳体系中的均匀分散。

第二方面,本申请提供一种上述任一项所述的滋润保湿精华乳的制备方法,采用如下技术方案:

一种滋润保湿精华乳的制备方法,其包括如下制备步骤:

将A相各原料混合均匀,加热至80±2℃,备用;

将B相各原料混合均匀,加热至80±2℃,随后将B相加入A相中后,均质8-15min,保温25-35min,得到混合液a;

将混合液a降温至60±2℃,加入C相,均质5-8min;降温至40±2℃,加入D相,搅拌均匀,得到混合液b;

将混合液b降温至35-38℃,过200目筛,即得滋润保湿精华乳。

一般在保湿类护肤品的制备中,是将油相加入至水相中,以制备得到水包油的保湿类产品。此类产品相比于油包水类产品而言,更加清爽。然而,发明人发现,将油相加入至水相中制备的水包油类产品,稳定性欠佳,在较高温度或较大晃动等条件下易出现结块或分层,影响产品的品质与性能。

本申请中,采用将水相加入至油相中的方法,使体系在起始混合阶段为油包水结构,随着水相不断加入至油相中,体系发生相反转,自油包水转变为水包油,制备的产品不仅清爽保湿,而且稳定性能高。

作为优选:在B相各原料混合前,预先将B相中的甘油与透明质酸钠混合均匀。

通过采用上述技术方案,对透明质酸钠预先分散均匀,便于其在精华乳体系中的均匀分散。

综上所述,本申请包括以下至少一种有益技术效果:

1、本申请的滋润保湿精华乳符合护肤乳的标准要求,耐热、耐寒、离心考验均达标,表明本申请的精华乳稳定性优良;

2、本申请的滋润保湿精华乳应用于受试者后,72h斑贴测试结果全部为阴性,未出现不良反应,判定受试产品对人体无皮肤不良反应,安全性达标;

3、本申请的滋润保湿精华乳,清爽不粘腻;使用后4h时,皮肤的含水量增长率最高可达91.80%;8h时,皮肤的含水量增长率最高可达43.17%,补水保湿效果明显;

4、从同一志愿者在0-8h内皮肤含水量可见,在不同时间点,皮肤的含水量均有所增长,表明本申请的滋润保湿精华乳短期或长期使用均可以实现保湿效果;

5、本申请的滋润保湿精华乳具有紧致肌肤、淡化细纹的功效,连续使用120天后,有较明显的细纹淡化效果。

具体实施方式

以下结合具体内容对本申请作进一步详细说明。

本申请中的各原料均符合国家食品药品监督管理总局发布的化妆品原料目录清单,无特殊说明外,各原料均为市售产品,具体的:鲸蜡硬脂醇为鲸蜡硬脂C16-18醇;氢化聚异丁烯选用ISQ型;硬脂酸酯为PEG-100硬脂酸酯;聚山梨醇酯为聚山梨醇酯-80;月桂醇聚醚为月桂醇聚醚-7;环五聚二甲基硅氧烷,型号为CM1000。

本申请中,如下各添加剂在使用前预先混合好,具体的:

乳化润滑剂为甘油硬脂酸酯与聚乙二醇硬脂酸酯的混合物,两者的重量配比为1:1;

乳化稳定剂包括如下重量百分含量的组分:去离子水25-35%,丙烯酸钠/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物35-45%,异十六烷15-25%和聚山梨醇酯8-12%;

成膜剂包括如下重量百分含量的组分:去离子水25-35%,聚丙烯酰胺35-45%,C13-14异链烷烃23-26%和月桂醇聚醚4-7%;

抑菌剂为苯氧乙醇与乙基己基甘油的混合物,两者的重量配比为9:1;

水解蜂王浆蛋白液包括如下重量百分含量的组分:丁二醇15-25%,水解蜂王浆蛋白8-12%,苯氧乙醇0.5-0.7%,去离子水补足至100%;

蜂蜜提取物溶液包括如下重量百分含量的组分:甘油30-40%,蜂蜜提取物20-30%,苯氧乙醇0.4-0.6%,去离子水补足至100%。

实施例1

一种滋润保湿精华乳,其通过如下方法制备得到:

预处理:按照表1所示掺量,将A相各原料于油锅中加热至80±2℃,备用;将B相各原料于主锅内混合均匀,加热至80±2℃,备用;

乳化:将B相全部抽入A相中后,开启均质10min,保温30min,得到混合液a;

冷却:开启冷却,将混合液a降温至60±2℃,加入C相,均质5min;降温至40±2℃,加入D相,搅拌均匀,得到混合液b;其中,预处理、乳化及冷却过程中,主锅和油锅内的相对真空度为-0.1MPa;

出料:将混合液b降温至38℃,停止抽真空,待主锅内压力恢复后搅拌均匀,过200目绢布,出料,即得滋润保湿精华乳。

实施例2

实施例2的滋润保湿精华乳各原料种类及掺量与实施例1相同,区别在于在B相各原料混合前,预先将B相中的甘油与透明质酸钠混合均匀,其余制备操作均与实施例1相同。

实施例3-6

实施例3-6与实施例2的区别在于,各原料掺量按照表1所示添加,其余均与实施例2相同。

表1实施例1-6的滋润保湿精华乳各原料种类及掺量(单位:g)

实施例7-10

实施例7-10与实施例2的区别在于,各原料掺量按照表2所示添加,其余均与实施例2相同。

表2实施例7-10的滋润保湿精华乳各原料种类及掺量(单位:g)

对比例1

对比例1的精华乳与实施例4的原料种类及掺量均相同,区别在于:制备操作中,乳化阶段,将A相加入B相中,开启均质10min,保温30min,得到混合液a;其余制备操作与实施例4相同。

对比例2

对比例2的精华乳与实施例4的原料种类及掺量均相同,区别在于:制备操作中,乳化阶段,先开启均质,在搅拌状态下,将B相加入A相中,继续均质10min,保温30min,得到混合液a;其余制备操作与实施例4相同。

对比例3

对比例3的精华乳与实施例4的区别在于:水解蜂王浆蛋白液中的各组分,未提前进行混合,其随D相其他原料同时加入体系中,其余均与实施例4相同。

对比例4

对比例4的精华乳与实施例4的区别在于:蜂蜜提取物溶液中的各组分,未提前进行混合,其随D相其他原料同时加入体系中,其余均与实施例4相同。

对比例5

对比例5的精华乳与实施例4的区别在于:乳化润滑剂中的各组分,未提前进行混合,其随A相其他原料同时加入体系中,其余均与实施例4相同。

对比例6

对比例6的精华乳与实施例4的区别在于:乳化稳定剂中的各组分,未提前进行混合,其随C相其他原料同时加入体系中,其余均与实施例4相同。

对比例7

对比例7的精华乳与实施例4的区别在于:成膜剂中的各组分,未提前进行混合,其随C相其他原料同时加入体系中,其余均与实施例4相同。

性能测试

采用GB/T 29665-2013的检测标准和方法,对实施例1-10和对比例1-7的精华乳进行如下性能检测,检测结果详见表3所示:

耐热:(40±1)℃保持24h,恢复室温后无分层现象;

耐寒:(-8±2)℃保持24h,恢复室温后无分层现象;

离心考验:2000r/min,30min不分层;

菌落总数(CFU/mL):≤1000;

霉菌和酵母菌总数(CFU/mL):≤100;

粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌:不得检出;

汞(mg/kg):≤1;

铅(mg/kg):≤40;

砷(mg/kg):≤10。

表3不同精华乳的性能检测结果

由表3的检测结果表明,本申请的精华乳符合护肤乳的标准要求,耐热、耐寒、离心考验均达标,表明本申请的精华乳稳定性优良。通过对比例1的结果表明,本申请的精华乳在乳化阶段时,若将A相加入B相中制备,得到的乳液稳定性差,在较高温度及离心考验后出现分层。通过对比例2的结果表明,在乳化阶段时,若在搅拌状态下将B相加入A相中,则制备后的乳液稳定性变差。通过对比例3-7的结果表明,若将本申请中需要预先混合好的原料未预先混合,而是将其各组分随其他原料一起加入,则会使精华乳的稳定性受到不利影响。

安全性测试

利用人体皮肤斑贴测试方法,按《化妆品安全技术规范》2015版的规范要求,选择180名受试者,每10名一组,共18组;第1组受试者为空白对照,斑试器测试孔内不添加任何物质;第2-18组受试者分别用实施例1-10和对比例1-7的精华乳进行多次斑贴测试,将待测样品放入斑试器测试孔内,用量为0.020g;测试操作具体如下:

将加有受试物的斑试器和空白对照均贴敷于各组受试者的前臂曲侧的相同位置,用手掌轻压使之均匀地贴敷于皮肤上,持续24h;去除受试物斑试器后30min,待压痕消失后观察皮肤反应;如结果为阴性,休息24h后,于相同的位置第二次加有受试物的斑试器和空白对照,持续24h;去除受试物斑试器后30min,待压痕消失后观察皮肤反应;如结果为阴性,休息24h后,于相同的位置第三次加有受试物的斑试器和空白对照,持续24h;去除受试物斑试器后30min,待压痕消失后观察皮肤反应;如结果为阴性,于斑贴试验后24h和48h再分别观察斑贴试验后的皮肤反应状况,实验结果详见表4和表5所示。

其中,皮肤不良反应的分级标准为:

阴性反应为0级;

可疑反应:仅有微弱红斑为1级;

弱阳性反应:红斑、浸润、水肿、可有丘疹,为2级;

强阳性反应:红斑、浸润、水肿、丘疹、疱疹,反应可超出受试区,为3级;

极强阳性反应(融合性疱疹反应):明显红斑、严重浸润、水肿、融合性疱疹,反应超出受试区,为4级。

表4实施例1-10的精华乳斑贴试验结果

由表4的检测结果可知,本申请的滋润保湿精华乳应用于受试者后,72h斑贴测试结果全部为阴性,未出现不良反应,判定受试产品对人体无皮肤不良反应,安全性达标。

表5对比例1-7的精华乳斑贴试验结果

由表5的结果可知,对比例3和对比例4的精华乳有1/10(10%)出现不良反应,受试处出现微弱红斑,参考技术规范2015版中斑贴结果解释出现5/30(17%)为不良反应,因此,判定对比例3和对比例4的受试产品对人体无皮肤不良反应。此外,对比例1-2、5-7的精华乳未出现不良反应。

保湿性能测试

按照QB/T 4256—2011《化妆品保湿功效评价指南》的方法,对本申请实施例1-10和对比例1-7的精华乳进行保湿性测试,具体测试操作为:

仪器:ARAM HUVIS SKIN WIAZRD ASW-100皮肤测试仪;

测试指标:皮肤水分含量,单位%;

测试部位:每个样品在3名志愿者的手臂前臂内侧测试,且每名志愿者每次测试3遍,取平均值;

测试目的:对精华乳进行保湿功效评估,测试其在0h、4h、8h内对皮肤的保湿功效,结果详见表6。

表6不同精华乳的保湿效果(水分含量%)

由表6中实施例1-10的检测结果可知,使用本申请的滋润保湿精华乳后,不同志愿者的皮肤表面含水量均有所上升,表明本申请的精华乳具有普适性。从同一志愿者不同时间下皮肤表面的含水量变化来看,使用本申请的滋润保湿精华乳后,在8h内仍然能够对皮肤起到补水保湿的功效;在0-8h期间,皮肤的水分含量较未使用前处于增长的趋势,4h时,皮肤的含水量增长率最高可达91.80%;8h时,皮肤的含水量增长率最高可达43.17%,补水保湿效果良好。从同一志愿者在0-8h内皮肤含水量可见,在不同时间点,皮肤的含水量均有所增长,表明本申请的滋润保湿精华乳短期或长期使用均可以实现保湿效果。

通过对比例1-7的检测结果可知,使用对比例1-7的精华乳后,不同志愿者的皮肤表面含水量均有所上升,表明对比例1-7的精华乳具有普适性。从同一志愿者不同时间下皮肤表面的含水量变化来看,使用对比例1-7的精华乳后,在4h内仍然能够对皮肤起到补水保湿的功效,但在8h时,皮肤的含水量几乎与未使用前持平,表明对比例1-7的精华乳短期使用可以实现保湿效果,但保湿持久性欠佳。此外,使用对比例1-7的精华乳后,在0-8h期间,同一志愿者的皮肤含水量较未使用前处于增长的趋势,4h时,皮肤的含水量增长率低于本申请的精华乳的保湿效果。

取实施例2、实施例6、对比例1-7的精华乳为供试样品,选90名35-45岁的志愿者,均分为9组,每组男女组成相同;以4月1日开始试用,每天早晚各一次,9组志愿者连续使用120天,对比使用前后眼部周围肌肤的细纹情况。

采用以下三个指标进行评价,评价结果见表7所示:

A:效果好,细纹变浅,肌肤更加紧致;

B:效果一般,细纹稍微变浅;

C:无明显效果,细纹无变化。

表7不同精华乳使用后的效果

评价A的人数 评价B的人数 评价C的人数
实施例2 9 1 0
实施例6 8 2 0
对比例1 5 3 2
对比例2 6 2 2
对比例3 6 3 1
对比例4 6 3 1
对比例5 7 2 1
对比例6 7 1 2
对比例7 7 2 1

从表7的检测结果可知,本申请的精华乳,能够起到紧致肌肤、淡化细纹的功效。从对比例1-7的结果可知,若改变本申请精华乳的制备方法,会降低精华乳淡化细纹的功效。

上述具体实施方式的实施例均为本申请的较佳实施例,并非依此限制本申请的保护范围,故:凡依本申请的结构、形状、原理所做的等效变化,均应涵盖于本申请的保护范围之内。

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