3-（（4-氟苯基）磺酰基）-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法
阅读说明：本技术 3-（（4-氟苯基）磺酰基）-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法 (Preparation method of methyl 3- ((4-fluorophenyl) sulfonyl) -4-hydroxy-2-methylthiazolidine-2-carboxylate ) 是由 高宇宁 刘振江 陈惠渝 杜葩 贺朝 高永红 严美玉 于 2021-07-15 设计创作，主要内容包括：本发明涉及3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法,以2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯原料,在室温下,1,4-二硫-2,5-二醇与之进行环化反应,反应时间为12h,可以方便地制得3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯化合物。本发明所用的原料价格便宜,容易获得,反应条件温和,操作简便,后处理简单,是一种制备3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯化合物的新方法,具有很好的应用前景。(The invention relates to a preparation method of 3- ((4-fluorophenyl) sulfonyl) -4-hydroxy-2-methylthiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester, which is characterized in that 1, 4-dithio-2, 5-diol and 2- ((4-fluorophenyl) sulfonyl) -4-hydroxy-2-methylthiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester raw materials are subjected to cyclization reaction at room temperature for 12 hours, and a 3- ((4-fluorophenyl) sulfonyl) -4-hydroxy-2-methylthiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester compound can be conveniently prepared. The raw materials used in the invention are cheap and easy to obtain, the reaction conditions are mild, the operation is simple and convenient, the post-treatment is simple, and the method is a novel method for preparing the 3- ((4-fluorophenyl) sulfonyl) -4-hydroxy-2-methylthiazolidine-2-carboxylic acid methyl ester compound and has good application prospect.)
技术领域
本发明属于有机合成
技术领域
，涉及一种3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法。背景技术
噻唑烷骨架广泛存在于生物活性分子中，噻唑烷类化合物是有机合成中的重要中间体，在香料、食品添加剂、染料、药物研发等领域中发挥着重要的作用。([1]Roy,R.U.；Desai,K.R.J.Chem.Sci.2005,3,529-536.[2]Londhe,A.,Gupta,B.,Khatri,P.J.Heterocyclic Chem.2005,15,137-140.)例如，在农药领域新型氯代烟碱类杀虫剂噻虫啉(thiacloprid)在医药领域中，抗糖尿病药罗格列酮都是噻唑烷类化合物。([1]化工部农药信息总站.国外农药品种手册[M].北京:中国化工出版社.1996,122[2]古双喜,段婷,乔恒.马来酸罗格列酮合成研究进展.武汉工程大学学报.2013,035,1-6.)。含噻唑烷的药物有很多应用，因此对于其合成的研究不断报道。
目前噻唑烷类化合物可以用硫脲，硫氰酸氨盐或异硫氰酸酯与α-卤代酸及其衍生物反应合成。该类反应时间长，产率较低，常常使用分水器或者加入催化剂、缩合剂、脱水剂等以提高产率。([1]Ottana,R.；Maccari,R.；Barreca,M.L,Bmno Q.；Rossi,A.Bioorg.Med.Chem.2005,13,4243-4252.[2]Goel,B.；Tilak,R.；Tyagi,R.；Bansal,E.Eur.J.Med.Chem.1999,34,265-269.)。随着有机合成技术不断发展，离子液体、微波促进、固体酸催化，聚合物等方法也渐渐被应用到噻唑烷类化合物的合成上，它们具有反应时间短，产率高等优点，但同时也因为实验条件较为苛刻，而受到限制，这些方法还没有被广泛应用。([1]Fraga-dubreuil,J.；Bazureau J.P.Tetrahedron 2003,59,6121-6130.[2]Perumal,S.；Vivek Kumar,S.；Muthusubramanian,S.RSC Adv.2015,5,90451-90456.[3]Dandia,A.；Singh,R.；Khaturia,S.Bioorg.Med.Chem.2006,14,2409-2417.)
综上所述，已有的制备噻唑烷类化合物的方法较为复杂，反应条件苛刻，难以进行规模化生产和制备。
发明内容
本发明的目的就是为了提供一种3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法，其原料价格便宜，容易获得，反应条件温和，后处理简单等。
本发明的目的可以通过以下技术方案来实现：
一种3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯的制备方法，在有机溶剂条件下，以1,4-二硫-2,5-二醇和2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯为原料，催化反应，即得到目标产物。
进一步的，催化反应中所用催化剂为三乙烯二胺。
更进一步的，催化剂的用量为1,4-二硫-2,5-二醇摩尔量的8％-12％。
进一步的，催化反应的温度为室温，时间为8-16h。可选的，催化反应的时间为12h。若提高温度，会导致部分产物的分解，进而导致收率的降低。
进一步的，1,4-二硫-2,5-二醇、2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯的摩尔比为1：(0.8～1.2)。可选的，1,4-二硫-2,5-二醇、2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯的摩尔比为1：1。在该摩尔比的条件下，反应的收率较好，又没有造成过量的某种反应物的浪费。
进一步的，所述的有机溶剂为CH2Cl2、CHCl3、乙醚、甲苯或THF中任一种或几种。可选的，所述的有机溶剂为CHCl3。若采用DMF、乙醇等等其它溶剂，则反应收率会下降。
进一步的，反应后，反应产物采用柱层析分离纯化。
本发明中，1,4-二硫-2,5-二醇的化学式为：((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯的化学式为：
反应式如下：
本发明通过商品化的1,4-二硫-2,5-二醇试剂与通过文献制备的2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯进行环化反应，简洁高效、高收率地制备了一类不容易获得的3-((4-氟苯基)磺酰基)-4-羟基-2-甲基噻唑烷-2-羧酸甲酯化合物。本发明和已有技术相比，其技术进步是显著的。本发明所需原料廉价易得，合成方法操作简单，反应时间短，产物的收率较高，具有很好的应用前景。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。本实施例以本发明技术方案为前提进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。
以下各实施例中，1,4-二硫-2,5-二醇来自于商业购买、2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯来自于实验室制备，其具体的方法可以参考相关的文献(Zhang,Y.-S.；Gui,H.-Z.；Wei,Y.；Shi,M.Eur.J.Org.Chem.2019,42,7179-7185)。
其余如无特别说明的原料试剂或处理技术，则表明均为本领域的常规市售产品或常规处理技术。
实施例1：
在室温下，向反应管中先加入2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯(51.4mg,0.2mmol),三乙烯二胺(2.2mg,0.02mmol),CHCl3(2mL),先搅拌10分钟，然后加入1,4-二硫-2,5-二醇(30.5mg,0.2mmol)，反应12h。反应结束后，转移到茄形瓶中，旋蒸，柱层析得到产物60.7mg,产率91％。
1H NMR(501MHz,CHCl3)δ7.935–7.846(m,2H),7.046(t,J＝8.5Hz,2H),5.838(dd,J＝8.7,4.0Hz,1H),3.661(s,3H),3.387(dd,J＝11.9,4.0Hz,1H),3.096(d,J＝8.9Hz,1H),2.758(d,J＝11.8Hz,1H),1.738(s,3H).13C NMR(126MHz,CHCl3)δ171.86,130.78,130.70,116.55,116.37,87.56,77.48,77.10,71.46,53.57,38.75,25.29.HRMS(ESI)Calcd.ForC12H14FNO5S2(M+Na)+requires 358.0189.Found:358.0186.
对比例1：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了将1,4-二硫-2,5-二醇的添加量改为0.4mmol。反应结束后，得到相同的产物59.4mg，产率89％。产率并未得到提升，多于的原料未得到充分利用。
对比例2：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了将三乙烯二胺的添加量改为0.01mmol。产率下降至82％。
对比例3：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了将反应温度调整为0℃。反应时间延长至32小时，产率下降至81％。
对比例4：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了将反应温度调整为50℃。反应时间缩短至8小时，但产率下降至72％。
实施例2：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了催化剂的用量为1,4-二硫-2,5-二醇摩尔量的8％，即0.016mmol。
实施例3：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了催化剂的用量为1,4-二硫-2,5-二醇摩尔量的12％，即0.024mmol。
实施例4：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯的摩尔量调整为0.16mmol。
实施例5：
与实施例1相比，绝大部分都相同，除了2-((4-氟苯基)磺酰胺基)丙烯酸甲酯的摩尔量调整为0.24mmol。
以上各实施例中，所用有机溶剂CHCl3可以替换为等体积的CH2Cl2、乙醚、甲苯或THF。
上述的对实施例的描述是为便于该技术领域的普通技术人员能理解和使用发明。熟悉本领域技术的人员显然可以容易地对这些实施例做出各种修改，并把在此说明的一般原理应用到其他实施例中而不必经过创造性的劳动。因此，本发明不限于上述实施例，本领域技术人员根据本发明的揭示，不脱离本发明范畴所做出的改进和修改都应该在本发明的保护范围之内。