一种环保型生物质抑菌耐磨剂及其制备方法

文档序号:629570 发布日期:2021-05-11 浏览:11次 >En<

阅读说明:本技术 一种环保型生物质抑菌耐磨剂及其制备方法 (Environment-friendly biomass bacteriostatic wear-resisting agent and preparation method thereof ) 是由 薛玉高 张丽 于 2020-12-29 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种环保型生物质抑菌耐磨剂及其制备方法,包括将稻草灰水、淘米水、大蒜素和百菌清完全混合;继续加入纳米级高岭土和高耐磨炭黑,搅拌混合;继续加入纳米级二氧化钛,搅拌混合;继续加入成膜剂和渗透剂,搅拌混合,放料封装,制得本发明的环保型生物质抑菌耐磨剂。本发明的环保型生物质抑菌耐磨剂制造工艺简单易操作,制得的环保型生物质抑菌耐磨剂改善了原有材料的性能,可以具有抑菌性和耐磨性等优异性能,不仅提高了材料的使用寿命还改善了材料原有的缺点;同时配方中不含强酸强碱等有害物质,并且使用了一些天然提取物,在获得新性能的同时还很好的体现环保的理念。(The invention discloses an environment-friendly biomass bacteriostatic wear-resistant agent and a preparation method thereof, wherein the preparation method comprises the steps of completely mixing straw ash water, rice washing water, garlicin and chlorothalonil; continuously adding the nano kaolin and the high wear-resistant carbon black, and stirring and mixing; continuously adding the nano-scale titanium dioxide, stirring and mixing; and continuously adding a film forming agent and a penetrating agent, stirring and mixing, discharging and packaging to obtain the environment-friendly biomass antibacterial wear-resistant agent. The preparation process of the environment-friendly biomass bacteriostatic wear-resistant agent is simple and easy to operate, the prepared environment-friendly biomass bacteriostatic wear-resistant agent improves the performance of the original material, can have excellent performances such as bacteriostatic property, wear resistance and the like, not only prolongs the service life of the material, but also improves the original defects of the material; meanwhile, harmful substances such as strong acid, strong alkali and the like are not contained in the formula, and certain natural extracts are used, so that the novel performance is obtained, and the environmental protection concept is well embodied.)

一种环保型生物质抑菌耐磨剂及其制备方法

技术领域

本发明属于工程塑料材料技术领域,具体涉及到一种环保型生物质抑菌耐磨剂及其制备方法。

背景技术

纺织品的涂层整理是指在织物表面涂上一层薄膜而使织物具有某种特殊功能和外观风格。水性聚氨酯不仅具有溶剂型聚氨酯的柔软、爽滑、耐洗、耐磨、回弹性好、抗静电等优良性能,而且具有安全无公害,不燃烧等优越性能,被广泛用于纺织行业。在织物表面涂上一层水性聚氨酯,聚氨酯能在织物表面形成一层坚韧柔软且透湿透气的薄膜,成膜后经后处理加工,可以提高织物的染色、防水、耐磨、耐延伸、耐干洗等性能,同时可提高织物的抗皱性。但是现有的涂层耐磨性不足,刺激性或毒性较大,而且不够环保。

生物质是指通过光合作用而形成的各种有机体,包括所有的动植物和微生物。生物质能则是太阳能以化学能形式储存在生物质中的能量形式,它一直是人类赖以生存的重要能源之一,是仅次于煤炭、石油、天然气之后第四大能源,在整个能源系统中占有重要的地位金属的除油除锈问题在金属的表面处理问题中占有很大比重。对于生物质产品的运用也显得越来越重要,如何将生物质材料应用于耐磨剂中,以减少毒性并符合绿色环保的理念,将是一种新的研究方向。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊,而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述和/或现有技术中存在的问题,提出了本发明。

本发明的一个目的是提供一种环保型生物质抑菌耐磨剂及其制备方法,所制备的环保型生物质抑菌耐磨剂改善了原有材料的性能,可以具有抑菌性和耐磨性等优异性能,不仅提高了材料的使用寿命还改善了材料原有的缺点。

为解决上述技术问题,本发明提供了如下技术方案:一种环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法,包括,

称取原料如下:稻草灰水、淘米水、大蒜素、百菌清、纳米级高岭土、高耐磨炭黑、纳米级二氧化钛、成膜剂和渗透剂;

将稻草灰水、淘米水、大蒜素和百菌清完全混合;

继续加入纳米级高岭土和高耐磨炭黑,搅拌混合;

继续加入纳米级二氧化钛,搅拌混合;

继续加入成膜剂和渗透剂,搅拌混合,放料封装,制得本发明的环保型生物质抑菌耐磨剂。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法的一种优选方案,其中:所述称取原料,按重量份数计称取稻草灰水10~25份,淘米水10~25份,大蒜素1~7份,百菌清1~2份,纳米级高岭土9~15份,高耐磨炭黑8~11份,纳米级二氧化钛4~7份,成膜剂1~2份,渗透剂1~2份。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法的一种优选方案,其中:所述称取原料,按重量份数计称取稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,纳米级高岭土12份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法的一种优选方案,其中:所述将稻草灰水、淘米水、大蒜素和百菌清完全混合,在500~1000转/分钟下搅拌20~30分钟。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法的一种优选方案,其中:所述继续加入纳米级高岭土和高耐磨炭黑搅拌混合,在500~1000转/分钟下搅拌10分钟。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法的一种优选方案,其中:所述继续加入纳米级二氧化钛搅拌混合,在500~1000转/分钟下搅拌10分钟。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的制备方法的一种优选方案,其中:所述继续加入成膜剂和渗透剂搅拌混合,在500~1000转/分钟下搅拌10~20分钟。

本发明的另一个目的是提供一种环保型生物质抑菌耐磨剂,按重量份数计,包括以下组分,稻草灰水10~25份,淘米水10~25份,大蒜素1~7份,百菌清1~2份,纳米级高岭土9~15份,高耐磨炭黑8~11份,纳米级二氧化钛4~7份,成膜剂1~2份,渗透剂1~2份。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的一种优选方案,其中:所述渗透剂为脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠、烷基磺酸钠中的一种或多种。

作为本发明环保型生物质抑菌耐磨剂的一种优选方案,其中:所述成膜剂为蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂中的一种或多种。

与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

(1)本发明采用的原料皆为天然级原料,不含强酸强碱且无毒无害,符合绿色环保的理念。

(2)本发明采用的大蒜素为天然抗菌剂,稻草灰水和淘米水都具有一定的抗菌效果,并且起到了废物利用的作用,在抗菌的同时还利用了自然资源和废弃资源,符合绿色环保的现代理念,并且在抑菌的同时还具有一定的防霉作用。

(3)本发明采用的纳米级高岭土具有白度高、粒度分布好、遮盖性好等特点除了起到了耐磨作用以外,还起到补强和降低成本的作用,高耐磨炭黑不仅可提高耐磨性还可以提高耐穿刺等性能。

(4)本发明采用的纳米级二氧化钛还可以起到自清洁的作用,与本发明中的其他物质配合使用效果更好。

(5)本发明的适用范围广泛,发明出的环保型生物质抑菌耐磨剂使用范围十分广泛,而且抑菌性和耐磨性也特别好。

(6)本发明的所有原料相互配合相互作用,体现出一加一大于二的效果,不仅可以为环保型生物质抑菌耐磨剂增加使用范围,在一定程度上还起到了性能改善的作用。

(7)本发明操作简单,实用性高,能提供良好的经济效益。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例的技术方案,下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动性的前提下,还可以根据这些附图获得其它的附图。其中:

图1为本发明实施例3、对比例7的抗菌试验结果照片。

具体实施方式

为使本发明的上述目的、特征和优点能够更加明显易懂,下面结合说明书实施例对本发明的具体实施方式做详细的说明。

在下面的描述中阐述了很多具体细节以便于充分理解本发明,但是本发明还可以采用其他不同于在此描述的其它方式来实施,本领域技术人员可以在不违背本发明内涵的情况下做类似推广,因此本发明不受下面公开的具体实施例的限制。

其次,此处所称的“一个实施例”或“实施例”是指可包含于本发明至少一个实现方式中的特定特征、结构或特性。在本说明书中不同地方出现的“在一个实施例中”并非均指同一个实施例,也不是单独的或选择性的与其他实施例互相排斥的实施例。

实施例1

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水10份,淘米水10份,大蒜素1份,百菌清1份,纳米级高岭土9份,高耐磨炭黑8份,纳米级二氧化钛4份,成膜剂1份,渗透剂1份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水10份,淘米水10份,大蒜素1份,百菌清1份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土9份,高耐磨炭黑8份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛4份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂1份,渗透剂1份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

实施例2

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水15份,淘米水15份,大蒜素3份,百菌清1份,纳米级高岭土10份,高耐磨炭黑9份,纳米级二氧化钛5份,成膜剂1份,渗透剂1份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水15份,淘米水15份,大蒜素3份,百菌清1份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土10份,高耐磨炭黑9份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛5份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂1份,渗透剂1份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

实施例3

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

实施例4

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水25份,淘米水25份,大蒜素7份,百菌清2份,纳米级高岭土15份,高耐磨炭黑11份,纳米级二氧化钛7份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水25份,淘米水25份,大蒜素7份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土15份,高耐磨炭黑11份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛7份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例1

(1)按重量份数计,称取原料如下:淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例2

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,大蒜素5份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例3

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,淘米水20份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,淘米水20份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例4

(1)按重量份数计,称取原料如下:大蒜素5份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例5

(1)按重量份数计,称取原料如下:淘米水20份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入淘米水20份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例6

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例7

(1)按重量份数计,称取原料如下:百菌清2份,纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例8

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,高耐磨炭黑10份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例9

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,纳米级高岭土13份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)待完全混合后在反应釜中继续加入纳米级高岭土13份,高耐磨炭黑10份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(5)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

对照例10

(1)按重量份数计,称取原料如下:稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,纳米级二氧化钛6份,成膜剂2份,渗透剂2份;渗透剂为质量比1:1:1的脂肪醇聚氧乙烯醚、顺丁烯二酸二仲辛酯磺酸钠和烷基磺酸钠;成膜剂为质量比1:1:1:1:1的蛋白成膜剂、丙烯酸树脂成膜剂、丁二烯树脂成膜剂、聚氨酯成膜剂、硝酸纤维成膜剂;

(2)在反应釜中加入稻草灰水20份,淘米水20份,大蒜素5份,百菌清2份,800转/分钟,搅拌25分钟待完全混合;

(3)在反应釜中继续加入纳米级二氧化钛6份,800转/分钟,搅拌10分钟;

(4)在反应釜中继续加入成膜剂2份,渗透剂2份,800转/分钟,搅拌15分钟;放料封装,制得样品。

性能测试

将14块经过处理后完全相同的织物放入实施例1~4和对照例1~10的样品中浸泡,经过10~20分钟后取出,然后风干或者在80度以下烘干,可以得到14块已经抑菌耐磨的织物。测试结果如下:

测试方法:

①将14块已经抑菌耐磨的织物进行抗菌试验。此方法需要菌液滴入或铺于样品上培养一定时间(通常为24小时)后,此过程中需要严格控制营养温度、湿度、pH、时间等,最后用活板计数计算抗菌率。实验使用的菌为金色葡萄球菌。

②将14块已经抑菌耐磨的织物进行马丁代尔测试仪进行耐磨性测试。在每个夹具环内放置试样,测试面朝外;夹紧试样,以防测试样下垂,起皱歪曲;将重锤放置在试样上,抚平皱纹,移开重锤;将测试样正确放置在测试夹具内,确保测试能正常运行;在各个测试头上加载力度,确保测试试样及耐磨样按要求加载力值。记录数据并进行对比。

测试结果如表1所示。

表1

图1为实施例3、对比例7的抗菌试验结果照片,其中,(a)为实施例3的抗菌试验结果照片,(b)为对比例7的抗菌试验结果照片。

由图1的抗菌试验结果并结合表1中数据可知,实施例1~4中,均包括稻草灰水、淘米水和大蒜素三种组分,其抗菌性能较佳,尤其是在实施例3中稻草灰水、淘米水和大蒜素的配比下,达到最佳的抗菌效果;

对比例1~3中分别缺失了稻草灰水、淘米水和大蒜素中的一种组分,其抗菌性能有所下降;对比例4~6中分别缺失了稻草灰水、淘米水和大蒜素中的两种组分,其抗菌性能则明显下降,且性能的下降幅度大于缺失一种组分性能下降幅度之和;对比例7中缺失了稻草灰水、淘米水和大蒜素中的全部组分,其抗菌效果最差;因此,稻草灰水、淘米水和大蒜素三种组分之间产生了协同增效的效果。

由表1中数据可知,实施例1~4中,包括纳米级高岭土和高耐磨炭黑两种组分,其耐磨性能较佳,尤其是在实施例3中纳米级高岭土和高耐磨炭黑的配比下,达到最佳的耐磨效果;

对比例8~9中分别缺失了一种组分,其耐磨性能有所下降;对比例10中缺失了两种组分,其耐磨性能则明显下降,且性能的下降幅度大于缺失一种组分性能下降幅度之和;因此,纳米级高岭土和高耐磨炭黑两种组分之间产生了协同增效的效果。

应说明的是,以上实施例仅用以说明本发明的技术方案而非限制,尽管参照较佳实施例对本发明进行了详细说明,本领域的普通技术人员应当理解,可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换,而不脱离本发明技术方案的精神和范围,其均应涵盖在本发明的权利要求范围当中。

12页详细技术资料下载
上一篇:一种医用注射器针头装配设备
下一篇:可降解用快餐盒包装材料及其制法

网友询问留言

已有0条留言

还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!

精彩留言,会给你点赞!