具体实施方式

除在实施例中或在另外明确指出的地方以外，本说明书中表示材料量或反应条件、材料的物理性质和/或用途的所有数字可任选地理解为由词语“约”进行修饰。

除非另有说明，所有量均以组合物的重量计。

应当指出的是，在指定任何范围的值时，任何特定的上限值可以与任何特定的下限值相关联。

为了避免疑问，词语“包括”旨在表示“包括”，但不一定是“由……组成”或“由……组成”。换句话说，列出的步骤或选项不必穷举。

在此发现，本发明的公开内容应认为覆盖权利要求中发现的所有相互依赖的实施方案，而与可能发现权利要求没有多重依赖性或冗余的事实无关。

在关于本发明的特定方面(例如，本发明的组合物)的特征进行公开的情况下，这种公开也应视作适用于本发明的任何其他方面(例如，本发明的方法)。

如本文所用，“多孔颗粒”是指在颗粒的整个体积中具有分布的空隙的颗粒。所述空隙可以是单独的，也可以由小尺寸的开口连接，类似于将较大空间分开的孔隙开口。

如本文所用，“聚硅氧烷弹性体”是指具有粘弹特性的可变形有机聚硅氧烷。

如本文所用，“比表面积”是指根据Brunauer-Emmett-Teller方法测定的比表面积。通过满足ASTM标准D 3663-78中规定的要求来测量比表面积的值。

除非另有说明，否则本文所用的“直径”是指处于非聚集状态的颗粒直径。除非另有说明，对于直径小于1μm的颗粒的多分散样品，直径是指使用诸如Zetasizer Nano^TM(Malvern仪器有限公司，英国)的仪器，例如使用动态光散射(参见国际标准ISO 13321)测量的z平均直径。除非另有说明，对于粒径不小于1μm的多分散样品，直径是指颗粒的表观体积中值直径(D50，也称为x50或有时为d(0.5))，其例如可通过使用(例如可从MalvernInstruments Ltd商购获得的Mastersizer^TM 2000)符合ISO 13320中规定的要求的系统的激光衍射来测量。

优选，所述磷脂衍生自卵磷脂和/或氢化卵磷脂，更优选，所述磷脂衍生自卵磷脂。优选，所述卵磷脂和/或氢化卵磷脂来源自大豆或蛋类。

优选，所述组合物包含磷脂，其含量为组合物重量的0.001至8％，更优选为组合物重量的0.05至5％，甚至更优选为0.1至3％，甚至还更优选为0.2至1.5％。

优选，所述组合物包含：(a)卵磷脂和/或氢化卵磷脂；(b)多孔颗粒；及(c)聚硅氧烷弹性体，其中卵磷脂和氢化卵磷脂的总量为组合物重量的0.0001至10％。更优选，卵磷脂和氢化卵磷脂的总量更优选为组合物重量的0.05至7％，甚至更优选为0.1至4％，甚至还更优选为0.2至2％。

对本发明的多孔颗粒的要求是多孔颗粒具有吸收大量油的能力。优选，所述多孔颗粒的吸油值高于50g/100g，更优选高于200g/100g，甚至更优选高于300g/100g。吸油值优选为50g/100g至1500g/100g，更优选为200g/100g至1200g/100g，甚至更优选为300g/100g至1100g/100g。所述吸油值是指按照ASTM方法D281-84测量的值。

多孔颗粒的比表面积优选为至少100m²/g，更优选为200至1000m²/g，甚至更优选为550至880m²/g，最优选为590至810m²/g。

本发明的多孔颗粒具有高的孔容以确保吸油能力。优选，所述多孔颗粒的孔容值高于0.02cc/g，更优选高于0.7cc/g，甚至更优选高于1.5cc/g。孔容值优选为0.02cc/g至7cc/g，更优选为0.7cc/g至6cc/g，甚至更优选为1.5cc/g至5.6cc/g。孔容值是指根据ASTMD4222-03测量的值。

所述多孔颗粒的平均直径优选为200nm至50微米，更优选为500nm至10微米，最优选为1至6微米。为了具有更好的感觉，所述多孔颗粒的尺寸优选基本上是均匀的，这意味着小于5％的多孔颗粒的直径小于平均直径的0.5倍，并且小于5％的多孔颗粒的直径大于平均直径的1.5倍。另一方面，多孔颗粒的直径范围优选为平均直径的0.8至1.2倍，更优选为平均直径的0.9至1.1倍。

优选，所述多孔颗粒是亲水的。所述多孔颗粒优选包含二氧化硅、纤维素、淀粉、丙烯酸类聚合物、尼龙或它们的混合物。所述丙烯酸类聚合物是指包含丙烯酸、其同系物和/或其衍生物作为聚合单体的聚合物；优选为丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸的酯、甲基丙烯酸的酯、其组合或其衍生物。更优选，所述多孔颗粒包含二氧化硅、尼龙、包含甲基丙烯酸酯和/或丙烯酸酯作为聚合单体的聚合物，或者其混合物，甚至更优选，所述多孔二氧化硅选自二氧化硅、尼龙或其混合物。最优选，所述多孔颗粒是多孔二氧化硅。可用于本发明的可商购获得的多孔二氧化硅是来自Kobo的MSS-500/3H和MSS-500/H。

优选，所述多孔颗粒在所述组合物中的存在量为组合物重量的0.01至10％，更优选为组合物重量的0.1至7％，甚至更优选为0.3至4％，甚至还更优选为0.5至2％。

用于本发明的聚硅氧烷弹性体优选为聚硅氧烷弹性体的粉末。所述聚硅氧烷弹性体不同于多孔颗粒。

高度优选所述聚硅氧烷弹性体是交联的。所述聚硅氧烷弹性体可以从可固化的有机聚硅氧烷获得。在这方面的实例是：通过含SiH的二有机基聚硅氧烷和具有硅键合的乙烯基的有机聚硅氧烷之间的加成反应，在铂金属催化下进行固化的加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物；缩合固化的有机聚硅氧烷组合物，其在有机锡化合物存在下，通过羟基封端的二有机基聚硅氧烷与含SiH的二有机基聚硅氧烷之间的脱氢反应进行固化；缩合固化的有机聚硅氧烷组合物，其在有机锡化合物或钛酸酯的存在下，通过羟基封端的二有机基聚硅氧烷与可水解的有机硅烷之间的缩合反应进行固化(该缩合反应例如是脱水、释放醇、释放肟、释放胺、释放酰胺、释放羧基和释放酮的反应)；在有机过氧化物催化剂存在下进行热固化的过氧化物固化的有机聚硅氧烷组合物；以及通过高能辐射，例如通过γ射线、紫外线辐射或电子束进行固化的有机聚硅氧烷组合物。所述聚硅氧烷弹性体优选通过含SiH的二有机基聚硅氧烷和具有硅键合的乙烯基的有机聚硅氧烷之间的加成反应在铂金属催化下进行固化的加成反应固化的有机聚硅氧烷组合物获得。

所述聚硅氧烷弹性体可以是乳化或非乳化的、交联的聚硅氧烷弹性体或其组合，但是优选，所述聚硅氧烷弹性体是非乳化的。如本文所用，术语“非乳化”定义了不存在聚氧化烯单元的交联的聚硅氧烷弹性体。如本文所用，术语“乳化”是指具有至少一个聚氧化烯(例如，聚氧化乙烯或聚氧化丙烯)单元的交联的有机聚硅氧烷弹性体。

优选的聚硅氧烷弹性体是有机聚硅氧烷，其以二甲硅油/乙烯基二甲硅油交联聚合物、二甲硅油交联聚合物和Polysilicone-11的INCI名称商购获得。更优选，所述聚硅氧烷弹性体是二甲硅油/乙烯基二甲硅油交联聚合物。

通常，所述聚硅氧烷弹性体的平均直径为0.2至50微米，更优选为0.5至20微米，甚至更优选为0.8至10微米，并且甚至还更优选为1.5至6微米。

所述聚硅氧烷弹性体的存在量优选为组合物重量的0.001至15％，更优选为0.05至8％，甚至更优选为0.3至3％，再甚至更优选为0.5至2％。

为了进一步改善组合物的模糊效果和/或感觉，优选所述磷脂与多孔颗粒的重量比为1:60至20:1，更优选为1:25至8:1，甚至更优选为1:10至2:1，最优选为1:4至1.5:1。优选，所述磷脂与聚硅氧烷弹性体的重量比为1:60至20:1，更优选为1:25至8:1，甚至更优选为1:10至2:1，最优选为1:4至1.5:1。所述多孔颗粒与聚硅氧烷弹性体的重量比为1:30至30:1，优选为1:15至15:1，更优选为1:6至6:1，最优选为1:3至3:1。

为了进一步改善组合物的模糊效果和/或感觉，所述卵磷脂和氢化卵磷脂的总量与多孔颗粒的重量比优选为1:60至20:1，更优选为1:25到8∶1，甚至更优选为1∶10至2∶1，最优选为1∶4至1.5∶1。优选，总的卵磷脂和氢化卵磷脂与聚硅氧烷弹性体的重量比为1:60至20:1，更优选为1:25至8:1，甚至更优选为1:10至2:1，最优选为1:4至1.5:1。

优选，所述组合物还包含气溶胶颗粒。气溶胶颗粒不同于多孔颗粒。气溶胶颗粒也不同于聚硅氧烷弹性体。优选，气溶胶颗粒的直径与多孔直径的直径的重量比为1:1至10:1，更优选为1.2:1至6:1。

通常，所述气溶胶颗粒包含聚氨酯、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚烯烃、聚苯乙烯、聚乙烯醇、纤维素、纤维素衍生物、壳聚糖、淀粉、二氧化硅或其混合物。优选，所述气溶胶颗粒包含无机材料。更优选，所述气溶胶颗粒包含二氧化硅。甚至更优选，所述气溶胶颗粒包含甲硅烷基化的二氧化硅，并且最优选，所述气溶胶颗粒具有甲硅烷基化二氧化硅的INCI名称。

所述气溶胶颗粒的比表面积优选为至少100m²/g，更优选为200至1500m²/g，甚至更优选为500至1000m²/g，最优选为590至810m²/g。所述气凝胶颗粒的平均直径优选为1至70微米，更优选为3至25微米，最优选为5至15微米。

优选，所述气溶胶颗粒在所述组合物中的存在量为组合物重量的0.01至10％，更优选为组合物重量的0.1至7％，甚至更优选为0.3至4％，甚至还更优选为0.5至2％。

优选，所述组合物包含增稠剂。所述组合物中可以包含多种增稠剂。说明性但非限制性的是丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物(Aristoflex AVC)、丙烯酸羟乙酯/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物、辛烯基琥珀酸铝淀粉、聚丙烯酸酯(例如卡波姆，包括980、1342、Pemulen和增稠剂)、多糖类(包括黄原胶、瓜尔胶、果胶、角叉菜胶和小核菌胶)、纤维素(包括羧甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙基纤维素和甲基羟甲基纤维素)、矿物质(包括滑石、二氧化硅、氧化铝、云母和粘土，后者以膨润土、锂蒙脱石和绿坡缕石为代表)、硅酸铝镁及其混合物。优选，所述增稠剂选自卡波姆、牛磺酸盐共聚物、丙烯酸酯共聚物或其混合物。更优选，所述增稠剂是丙烯酸酯共聚物。

所述增稠剂的量例如可以为以组合物的重量计0.05至10％，更优选为0.1至5％，甚至更优选为0.3至2％。

本发明的组合物可以包括化妆品可接受的载体。载体优选是液体。水是最常用的载体。所述组合物优选为乳液，更优选为水包油乳液。

所述组合物可以包含以组合物的重量计35至95％、更优选45至92％、甚至更优选50至90重量％、最优选以组合物的重量计68至88％的水。

所述组合物可以包含任选存在的成分，包括增白颜料、润肤剂材料、保湿剂、有机防晒剂、皮肤增亮剂、香料、天然提取物或其组合。

增白颜料通常是高折射率材料的颗粒。例如，增白颜料的折射率可以大于1.3，更优选大于1.8，最优选为2.0至2.7。此类增白颜料的实例是包含氯氧化铋、氮化硼、硫酸钡、云母、二氧化硅、二氧化钛、氧化锆、氧化铝、氧化锌或其组合的那些。更优选的增白颜料是包含二氧化钛、氧化锌、氧化锆、云母、氧化铁或其组合的颗粒。甚至更优选的增白颜料是包含氧化锌、氧化锆、二氧化钛或其组合的颗粒，这是因为这些材料具有特别高的折射率。甚至更优选，所述增白颜料选自二氧化钛、氧化锌或其混合物，最优选的增白颜料是二氧化钛。所述增白颜料的平均直径通常为15nm至1微米，更优选为35nm至800nm，甚至更优选为50nm至500nm，甚至还更优选为100至300nm。

合适的润肤剂材料包括硅酮、烃类、甘油三酯或它们的混合物。这些硅酮可以是有机的、含硅酮的或含氟的、挥发性或非挥发性的、极性或非极性的。烃类可以包括矿物油、凡士林和聚α–烯烃。优选的挥发性烃类的实例包括聚癸烷，例如异十二烷和异癸烷(例如，可从Presperse Inc.商购获得的Permethyl-99A)和C7-C8至C12-C15异链烷烃(例如，可从Exxon Chemicals商购获得的Isopar系列)。说明性的甘油三酯并不限于向日葵籽油、棉籽油、菜籽油、大豆油、蓖麻油、琉璃苣油、橄榄油、牛油树脂、霍霍巴油及其混合物。单酸甘油酯和甘油二酯也是可用的。特别优选的是单硬脂酸甘油酯和二硬脂酸甘油酯。

特别优选的保湿剂包括凡士林、水通道蛋白操纵活性物质、燕麦粉、取代的尿素，例如羟乙基尿素、透明质酸和/或其前体N–乙酰基葡萄糖胺、透明质酸和/或其前体N–乙酰基葡萄糖胺或其混合物。

多种有机防晒剂适合与本发明的基本成分组合使用。合适的UV-A/UV-B防晒剂包括2–羟基–4–甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸、棓酰棓酸三油酸酯、2,2–二羟基–4–甲氧基二苯甲酮、乙基–4–(双(羟丙基))氨基苯甲酸酯、2–乙基己基–2–氰基–3,3–二苯基丙烯酸酯、2–乙基己基水杨酸酯、对氨基苯甲酸甘油酯、3,3,5–三甲基环己基水杨酸酯、邻氨基苯甲酸甲酯、对二甲基–氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯、2–乙基己基–对二甲基–氨基–苯甲酸酯、2–苯基苯并咪唑–5–磺酸、2–(对–二甲基氨基苯基)–5–磺酸苯并噁唑酸、2–乙基己基–对甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、2–羟基–4–甲氧基二苯甲酮、辛基二甲基对氨基苯甲酸及其混合物。最合适的有机防晒剂是2–乙基己基–对甲氧基肉桂酸酯、丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷或其混合物。

维生素B3化合物(包括维生素B3的衍生物)，例如烟酸、尼克酸或烟酰胺是本发明的优选的皮肤增亮剂，最优选的是烟酰胺。

本发明的组合物可包含多种其他任选存在的组分。实例包括抗氧化剂、着色剂、香料和防腐剂。

优选，所述组合物的L&W(线和皱纹)指数为至少–50％。更优选，所述组合物的L&W指数为0％至300％。甚至更优选，所述皮肤护理组合物的L&W指数为25％至200％。L&W指数和亮度的测量在实施例2中加以描述。

所述皮肤护理组合物是指适合局部施用于人类皮肤的组合物，优选为免洗产品。如本文中关于组合物所用，术语“免洗”是指施加到皮肤上或在皮肤上摩擦并留在其上的组合物。本文所用的术语“皮肤”包括脸部(眼睑和嘴唇除外)、颈部、胸部、腹部、背部、手臂、腋下、手和腿上的皮肤。优选，“皮肤”是指脸部(眼睑和嘴唇除外)和腋下的皮肤，更优选，皮肤是指除嘴唇和眼睑之外的脸部皮肤。

提供以下实施例以利于对本发明进行理解。所述实施例并不意欲限制权利要求的范围。

实施例

材料

表1

*表面积值和吸油值分别为600-800m²/g和300g/100g。

实施例1

表2

*成分的含量是指活性物质的含量。

使用表1中的材料配制一系列皮肤护理组合物，如表2所示。

实施例2

该实施例证明了本发明的皮肤护理组合物具有改进的即时模糊效果。

(1)在施用所述皮肤护理组合物之前和之后，测量人造皮肤的光泽度。

将由聚氨酯弹性体制成的皱纹生物皮肤板(BP-EW1#BSC,Beaulax Co.Ltd.，日本东京)用作基底，以模仿具有皱纹的人类皮肤。采用称为SAMBA(Bossa Nova Technologies，美国)的双偏振图像系统，按照Akira Matsubara描述的方法和原理[Skin translucency:what is it and how is it measured,The International Federation of Societiesof Cosmetic Chemists(IFSCC)Congress 2006,大阪,日本]测量起皱的生物皮肤板的光泽度。配备有名为SAMBA面部系统的软件(版本4.3)以进行分析。在暴露时间为80毫秒的入射光下对起皱的生物皮肤板进行测试。操作模式为平行极化和交叉极化模式。

然后，将28mg如实施例1中制备的一种样品通过手指套进行施用并在面积为7cm²的圆圈内散布，以进行光泽测试，并且等待30分钟以自然干燥。在施用该样品后，使用SAMBA系统再次测量起皱的生物皮肤板的光泽度。

(2)L&W指数的计算

入射光由生物皮肤板反射和散射。镜面反射光保持与入射光相同的偏振性，而来自体积的散射光(漫射光)并未偏振化。SAMBA照相机连续获取两个图像，对应于两个偏振状态(平行和交叉)。平行图像强度(P)由反射光和散射光共同贡献，而交叉图像强度(C)仅由散射光贡献。平行图像加交叉图像等于传统相机传递的或人眼感知的总图像。

光泽度通过(P–C)/(P+C)来计算。对每个像素进行光泽度的计算。光泽度的标准偏差(STD)是皮肤外观均匀性的量度。STD越高，则均匀性越低。在本文中，我们定义了L&W(线和皱纹)指数以证明皮肤护理组合物的模糊效果的程度。L&W指数通过(施用样品前的光泽度的STD–施用样品后的光泽度的STD)/(施用样品前的光泽度的STD)来计算。L&W指数越高，则样品的模糊效果越高。

表3

表3中列出了模糊效果数据。该数据表明，与包含Tween 20的组合物相比，根据本发明的组合物提供更好的即时模糊效果(样品1相对于样品B)。令人惊讶地发现，磷脂能够增强所述包含多孔颗粒和聚硅氧烷弹性体的皮肤护理组合物的即时模糊效果。