一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法
阅读说明：本技术 一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法 (High-temperature-resistant corrosion-resistant glass fiber electronic cloth and preparation method thereof ) 是由 罗华先 于 2020-11-23 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法,所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层；所述防腐涂层主要由苯胺、盐酸、改性氧化石墨烯反应制得；所述改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计,氧化石墨烯10-25份、二甲基甲酰胺10-25份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯15-20份、二月桂酸二丁基锡4-7份、填料8-10份。本申请公开了一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法,工艺设计合理,操作简单,制备得到的电子布不仅具有优异的耐腐蚀性能,还具有较优异的耐高温性性能,应用于覆铜板加工,实用性更高。(The invention discloses a high-temperature-resistant corrosion-resistant glass fiber electronic cloth and a preparation method thereof, wherein the electronic cloth is composed of a pretreated base cloth and an anticorrosive coating coated on the surface of the pretreated base cloth; the anticorrosive coating is mainly prepared by reacting aniline, hydrochloric acid and modified graphene oxide; the modified graphene oxide comprises the following raw materials in parts by weight: by weight, 10-25 parts of graphene oxide, 10-25 parts of dimethylformamide, 15-20 parts of 4, 4' -dicyclohexylmethane diisocyanate, 4-7 parts of dibutyltin dilaurate and 8-10 parts of filler. The application discloses high-temperature-resistant and corrosion-resistant glass fiber electronic cloth and a preparation method thereof, the process design is reasonable, the operation is simple, the prepared electronic cloth not only has excellent corrosion resistance, but also has excellent high-temperature resistance, and the high-temperature-resistant and corrosion-resistant glass fiber electronic cloth is applied to processing of copper-clad plates, and the practicability is higher.)
技术领域
本发明涉及玻璃纤维技术领域，具体为一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法。
背景技术
随着科技的进步和发展，以电子工艺为代表的新兴工业应用领域逐渐引起研究人员的关注，并成为现有热门研究方向之一，而随着电子工艺的迅速崛起，电子级玻璃纤维制品的要求也越来越高。
电子布是指用于电子工业的电子级玻璃纤维布的总称。它是电子级玻璃纤维布中的高档产品。主要规格有7637，7630，7628，7615，1506，2116，2113，3313，1080，106，104，主要用于覆铜板的制造，但现有电子布的耐高温、耐腐蚀性能依旧无法满足我们的需求，且在实际电子布加工过程中，经常会出现折叠操作，因此涂层在电子布折叠摩擦时被磨损，导致电子布的涂层磨损严重但操作人员不清楚的情况，这样情况不仅会提高覆铜板的加工成本，降低成品率，还会存在一定的安全隐患，因此电子布表面涂层的量化检测也成为我们需要关注的问题。
基于该情况，我们设计了一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法，以解决该问题。
发明内容
本发明的目的在于提供一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为了解决上述技术问题，本发明提供如下技术方案：
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层。
较优化的方案，所述防腐涂层主要由苯胺、盐酸、改性氧化石墨烯反应制得。
较优化的方案，所述改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯10-25份、二甲基甲酰胺10-25份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯15-20份、二月桂酸二丁基锡4-7份、填料8-10份。
较优化的方案，所述填料主要由异丙醇铝、浓硝酸、丙酮、苯胺、三甲基乙氧基硅烷、硝酸铒、硝酸钇反应制得。
较优化的方案，所述预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
较优化的方案，一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
1)准备物料；
2)改性氧化石墨烯的制备：
a)取异丙醇铝和去离子水，80-90℃下搅拌反应，静置，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，继续搅拌，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应8-12h，90-100℃下干燥12-14h，干燥后置于900-1000℃温度下，保温处理，随炉冷却，得到填料；
b)取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散，氮气环境下搅拌反应20-22h，反应温度为80-85℃，再加入填料，继续搅拌反应，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
3)取玻璃纤维基布，400-450℃下热处理，再置于丙酮溶液中清洗，90-100℃下干燥6-8h，接着置于盐酸溶液中，浸泡，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，25-28℃下反应2-3h，80-85℃下干燥，乙醇超声清洗，80-90℃下干燥，得到预处理基布；
4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，25-28℃下继续搅拌2-4h，静置反应，抽滤洗涤，干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
较优化的方案，包括以下步骤：
1)准备物料；
2)改性氧化石墨烯的制备：
a)取异丙醇铝和去离子水，80-90℃下搅拌反应1-2h，静置40-50min，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，继续搅拌10-15min，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应8-12h，90-100℃下干燥12-14h，干燥后置于900-1000℃温度下，保温处理1.5-2h，随炉冷却，得到填料；
b)取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌10-20min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散20-30min，氮气环境下搅拌反应20-22h，反应温度为80-85℃，搅拌转速为180-200r/min，再加入填料，继续搅拌反应1-2h，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
3)取玻璃纤维基布，400-450℃下热处理，再置于丙酮溶液中清洗20-30min，90-100℃下干燥6-8h，接着置于盐酸溶液中，浸泡，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，25-28℃下反应2-3h，80-85℃下干燥3-4h，乙醇超声清洗20-30min，80-90℃下干燥，得到预处理基布；
4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌30-40min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，25-28℃下继续搅拌2-4h，静置反应，抽滤洗涤，40-50℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
较优化的方案，步骤3)中，热处理时间为1-1.5h。
较优化的方案，步骤3)中，盐酸浸泡时间为8-10h。
较优化的方案，步骤4)中，静置反应时间为10-14h。
与现有技术相比，本发明所达到的有益效果是：
本发明公开了一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法，其中包括预处理基布和涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，在制备过程中，本申请先通过丙酮对玻璃纤维基布进行清洗，清洗后通过硅烷偶联剂对玻璃纤维基布进行表面改性，硅烷偶联剂为氨基化硅烷偶联剂KH550，改性处理后可在玻璃纤维基布表面引入氨基，便于玻璃纤维基布与防腐涂层的相互粘合附着，以提高其附着能力，使得防腐涂层均匀涂覆在玻璃纤维基布表面。
本申请还公开了防腐涂层，防腐涂层主要由苯胺、盐酸、改性氧化石墨烯反应制得，在制备过程中，本申请先通过异丙醇铝水解生成氧化铝纳米粒子，再通过添加发光粒子硝酸铒、硝酸钇，制备得到铒离子、钇离子掺杂的填料，通过该填料制备的防腐涂层具有优异的发光性能，而电子布在实际使用时，经常会出现折叠膜层，因此涂层在电子布折叠摩擦时被磨损，因而会导致电子布的涂层磨损严重但操作人员不清楚的情况，这样情况不仅会提高覆铜板的加工成本，降低成品率，同时还会存在一定的安全隐患，因此本申请通过制备得到发光填料，当涂层收到磨损时，可通过检测发光涂层的发光情况来判断磨损率，从而判断该电子布是否能够继续加工，这样可以极大的降低安全隐患，提高工作效率。
本申请在填料制备过程中还添加了三甲基乙氧基硅烷，三甲基乙氧基硅烷的引入不仅可以与铝羟基接枝反应，降低铝溶胶中铝羟基的数量，避免在后续高温过程中氧化铝表面相邻羟基的水解缩聚，抑制了氧化铝颗粒的生长，同时体系中引入了-Si-(CH3)3基团，该基团在高温下分解并在氧化铝表面形成氧化硅纳米颗粒，氧化铝颗粒、氧化硅颗粒的相互填充作用，不仅可以提高填料的耐热性能，同时填料沉积在改性氧化石墨烯的表面、层间，对防腐涂层进行进一步填充，能够有效提高防腐涂层的耐腐蚀性能。
本申请还对氧化石墨烯进行异氰酸酯基表面改性，制备得到改性氧化石墨烯，该异氰酸酯基团不仅可以与硅羟基、铝羟基接枝反应，而且还能够与预处理基布表面的氨基化学交联，使得防腐涂层的交联更加致密，防腐性能得到进一步提升。
本申请公开了一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法，工艺设计合理，操作简单，制备得到的电子布不仅具有优异的耐腐蚀性能，还具有较优异的耐高温性性能，了应用于覆铜板加工，实用性更高。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取异丙醇铝和去离子水，80℃下搅拌反应1h，静置40min，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，继续搅拌10min，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应8h，90℃下干燥12h，干燥后置于900℃温度下，保温处理1.5h，随炉冷却，得到填料；
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌10min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散20min，氮气环境下搅拌反应20-22h，反应温度为80℃，搅拌转速为180r/min，再加入填料，继续搅拌反应1h，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，400℃下热处理1h，再置于丙酮溶液中清洗20min，90℃下干燥6h，接着置于盐酸溶液中，浸泡8h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，25℃下反应2h，80℃下干燥3h，乙醇超声清洗20min，80℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌30min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，25℃下继续搅拌2h，静置反应10h，抽滤洗涤，40℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯10份、二甲基甲酰胺10份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯15份、二月桂酸二丁基锡4份、填料8份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
实施例2：
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取异丙醇铝和去离子水，85℃下搅拌反应1.5h，静置45min，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，继续搅拌12min，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应10h，95℃下干燥13h，干燥后置于950℃温度下，保温处理1.8h，随炉冷却，得到填料；
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌15min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散25min，氮气环境下搅拌反应21h，反应温度为83℃，搅拌转速为190r/min，再加入填料，继续搅拌反应1.5h，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，430℃下热处理1.2h，再置于丙酮溶液中清洗25min，95℃下干燥7h，接着置于盐酸溶液中，浸泡9h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，27℃下反应2.5h，82℃下干燥3.5h，乙醇超声清洗25min，85℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌35min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，27℃下继续搅拌3h，静置反应12h，抽滤洗涤，45℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯18份、二甲基甲酰胺18份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯17份、二月桂酸二丁基锡6份、填料9份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
实施例3：
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取异丙醇铝和去离子水，90℃下搅拌反应2h，静置50min，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，继续搅拌15min，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应12h，100℃下干燥14h，干燥后置于1000℃温度下，保温处理2h，随炉冷却，得到填料；
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌20min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散30min，氮气环境下搅拌反应22h，反应温度为85℃，搅拌转速为200r/min，再加入填料，继续搅拌反应2h，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，450℃下热处理1.5h，再置于丙酮溶液中清洗30min，100℃下干燥8h，接着置于盐酸溶液中，浸泡10h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，28℃下反应3h，85℃下干燥4h，乙醇超声清洗30min，90℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌40min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，28℃下继续搅拌4h，静置反应14h，抽滤洗涤，50℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯25份、二甲基甲酰胺25份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯20份、二月桂酸二丁基锡7份、填料10份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
对比例1：对比例1在实施例2的基础上进行改变，对比例1中并没有添加填料，其余组分含量和步骤参数与实施例2一致。
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌15min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散25min，氮气环境下搅拌反应21h，反应温度为83℃，搅拌转速为190r/min，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，430℃下热处理1.2h，再置于丙酮溶液中清洗25min，95℃下干燥7h，接着置于盐酸溶液中，浸泡9h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，27℃下反应2.5h，82℃下干燥3.5h，乙醇超声清洗25min，85℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌35min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，27℃下继续搅拌3h，静置反应12h，抽滤洗涤，45℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯18份、二甲基甲酰胺18份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯17份、二月桂酸二丁基锡6份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
对比例2：对比例2在实施例2的基础上进行改变，对比例2填料中并没有添加硝酸铒、硝酸钇，其余组分含量和步骤参数与实施例2一致。
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取异丙醇铝和去离子水，85℃下搅拌反应1.5h，静置45min，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，搅拌回流反应10h，95℃下干燥13h，干燥后置于950℃温度下，保温处理1.8h，随炉冷却，得到填料；
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌15min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散25min，氮气环境下搅拌反应21h，反应温度为83℃，搅拌转速为190r/min，再加入填料，继续搅拌反应1.5h，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，430℃下热处理1.2h，再置于丙酮溶液中清洗25min，95℃下干燥7h，接着置于盐酸溶液中，浸泡9h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，27℃下反应2.5h，82℃下干燥3.5h，乙醇超声清洗25min，85℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌35min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，27℃下继续搅拌3h，静置反应12h，抽滤洗涤，45℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯18份、二甲基甲酰胺18份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯17份、二月桂酸二丁基锡6份、填料9份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
对比例3：对比例3在实施例2的基础上进行改变，对比例3填料中并没有添加三甲基乙氧基硅烷接枝，其余组分含量和步骤参数与实施例2一致。
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取异丙醇铝和去离子水，85℃下搅拌反应1.5h，静置45min，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应10h，95℃下干燥13h，干燥后置于950℃温度下，保温处理1.8h，随炉冷却，得到填料；
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌15min，加入4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯和二月桂酸二丁基锡，超声分散25min，氮气环境下搅拌反应21h，反应温度为83℃，搅拌转速为190r/min，再加入填料，继续搅拌反应1.5h，过滤洗涤，真空干燥，
得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，430℃下热处理1.2h，再置于丙酮溶液中清洗25min，95℃下干燥7h，接着置于盐酸溶液中，浸泡9h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，27℃下反应2.5h，82℃下干燥3.5h，乙醇超声清洗25min，85℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌35min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，27℃下继续搅拌3h，静置反应12h，抽滤洗涤，45℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯18份、二甲基甲酰胺18份、4,4’-二环己基甲烷二异氰酸酯17份、二月桂酸二丁基锡6份、填料9份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
对比例4：对比例4在实施例2的基础上进行改变，对比例4中并未进行氧化石墨烯异氰酸酯改性，其余组分含量和步骤参数与实施例2一致。
一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布的制备方法，包括以下步骤：
(1)准备物料；
(2)改性氧化石墨烯的制备：
取异丙醇铝和去离子水，85℃下搅拌反应1.5h，静置45min，加入浓硝酸、丙酮、苯胺和三甲基乙氧基硅烷，继续搅拌12min，再加入硝酸铒、硝酸钇，回流反应10h，95℃下干燥13h，干燥后置于950℃温度下，保温处理1.8h，随炉冷却，得到填料；
取氧化石墨烯和二甲基甲酰胺，混合搅拌15min，加入填料，继续搅拌反应1.5h，过滤洗涤，真空干燥，得到改性氧化石墨烯；
(3)取玻璃纤维基布，430℃下热处理1.2h，再置于丙酮溶液中清洗25min，95℃下干燥7h，接着置于盐酸溶液中，浸泡9h，取出玻璃纤维基布后置于硅烷偶联剂水解液中，27℃下反应2.5h，82℃下干燥3.5h，乙醇超声清洗25min，85℃下干燥，得到预处理基布；
(4)取苯胺和盐酸溶液，混合搅拌35min，加入预处理基布和改性氧化石墨烯，27℃下继续搅拌3h，静置反应12h，抽滤洗涤，45℃下干燥，得到涂覆有防腐涂层的成品。
本实施例中，所述电子布由预处理基布、涂覆在预处理基布表面的防腐涂层，其中改性氧化石墨烯各组分原料包括：以重量计，氧化石墨烯18份、二甲基甲酰胺18份、填料9份。
预处理基布为硅烷偶联剂改性的玻璃纤维基布，所述硅烷偶联剂为KH550。
检测实验：
1、取实施例1-3、对比例1-4制备的电子布样品，依据GB/T 7689.5-2013《增强材料机织物实验方法第5部分：玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定》进行强度测试。
2、取实施例1-3、对比例1-4制备的电子布样品，分别依据GB/T 20102-2006进行耐酸碱腐蚀性进行测试，并计算强力损耗率。
测试时将样品置于浓度为5％的氢氧化钠溶液中，确保溶液液面浸没样品至少25mm，50℃恒温，浸泡7天后取出，干燥。
测试时将样品置于浓度为10％的盐酸溶液中，确保溶液液面浸没样品至少25mm，50℃恒温，浸泡7天后取出，干燥。
强力损耗率＝(未经处理的样品断裂强度-经碱/酸液处理后的样品断裂强度)/未经处理样品力学强度*100％。
3、取实施例1-3、对比例1-4制备的样品，分别应用于PCB板，并依据GB/T4677.11-84《印制板耐热冲击试验方法》进行耐热性测试。
结论：本申请公开了一种耐高温耐腐蚀玻璃纤维电子布及其制备方法，工艺设计合理，操作简单，制备得到的电子布不仅具有优异的耐腐蚀性能，还具有较优异的耐高温性性能，了应用于覆铜板加工，实用性更高。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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