一种天然植物基防晒霜及其制备方法
阅读说明：本技术 一种天然植物基防晒霜及其制备方法 (Natural plant-based sunscreen cream and preparation method thereof ) 是由 谭祖科 于 2020-12-16 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种天然植物基防晒霜及其制备方法,属于日用化学品技术领域。本发明研制的产品包括1、以下重量份数的原料：20-30份油相,60-80份水相,3-10份活性组分相；其中,所述油相包括以下重量份数的原料组成：10-15份硬脂酸,10-15份甘油,2-5份羊毛脂,2-5份十八醇,2-5份鲸蜡醇；所述水相包括以下重量份数的原料组成：1-3份三乙醇胺,0.1-0.3份碱金属氢氧化物,1-3份卡波姆,80-100份水；所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.1-0.3份尼泊金甲酯,0.1-0.3份香精,0.1-0.3份透明质酸钠,3-5份海藻提取物。本发明所得产品具有优异的存储稳定性,同时具有良好的防晒保湿效果。(The invention discloses a natural plant-based sunscreen cream and a preparation method thereof, belonging to the technical field of daily chemicals. The product developed by the invention comprises 1 and the following raw materials in parts by weight: 20-30 parts of oil phase, 60-80 parts of water phase and 3-10 parts of active component phase; wherein the oil phase comprises the following raw materials in parts by weight: 10-15 parts of stearic acid, 10-15 parts of glycerol, 2-5 parts of lanolin, 2-5 parts of octadecanol and 2-5 parts of cetyl alcohol; the water phase comprises the following raw materials in parts by weight: 1-3 parts of triethanolamine, 0.1-0.3 part of alkali metal hydroxide, 1-3 parts of carbomer and 80-100 parts of water; the active component phase comprises the following raw materials in parts by weight: 0.1-0.3 part of methyl paraben, 0.1-0.3 part of essence, 0.1-0.3 part of sodium hyaluronate and 3-5 parts of seaweed extract. The product obtained by the invention has excellent storage stability and good sun-screening and moisturizing effects.)
技术领域
本发明涉及日用化学品技术领域，具体是一种天然植物基防晒霜及其制备方法。
背景技术
太阳光中除可见光外，还有约1%的波长在290～400nm的紫外线能够照射到地球表面，这就是太阳光中可能伤害皮肤的主要射线，其中波长在290～320nm的电磁波属于中波紫外线（UVB），320～400nm波段的属于长波紫外线（UVA）。UVB紫外线对人体的皮肤具有红斑作用，它可到达真皮层，晒伤皮肤，导致脱皮、红斑、晒黑等现象。UVA紫外线被称为“年龄紫外线”，是人体皮肤提前衰老的最主要原因，它可穿透真皮层，导致脂质和胶原蛋白受损，引起皮肤老化甚至皮肤癌变。
大气中臭氧的耗损也使得人们越来越注意紫外线对皮肤的伤害，防晒用品如防晒霜等能够起到防晒作用，主要是其中添加了一些能阻挡或者吸收紫外线的成分，当紫外线光照射到皮肤上，这些成分就会散射或者吸收紫外线。如二氧化钛和滑石粉等无机盐就是紫外线散射剂，如水杨酸酯类和苯类就是紫外线吸收剂。另外，常用的防晒用品中，除了添加无机盐等紫外线散射剂以外，还需要添加其他助剂，如硬脂酸、羊毛脂、甘油和水分等，上述助剂由于极性不相同，为了保障产品的长期存储过程中不发生相分离，往往还需要加入乳化剂，然而，乳化剂随着产品的存放过程，往往会因为无机盐电离出的金属离子，破坏双电层，从而使乳化失效，导致产品长期存放过程中容易发生相分离，存储稳定性下降。
因此，如何有效避免防晒霜产品在存放过程中发生相分离，提高产品的存储稳定性，是本领域技术人员亟待解决的技术难题之一。
发明内容
本发明的目的在于提供一种天然植物基防晒霜及其制备方法，以解决现有技术中的防晒霜产品在存放过程中容易发生相分离，引起产品存储稳定性下降的弊端。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种天然植物基防晒霜，包括以下重量份数的原料：
20-30份油相，60-80份水相，3-10份活性组分相；
其中，所述油相包括以下重量份数的原料组成：10-15份硬脂酸，10-15份甘油，2-5份羊毛脂，2-5份十八醇，2-5份鲸蜡醇；
所述水相包括以下重量份数的原料组成：1-3份三乙醇胺，0.1-0.3份碱金属氢氧化物，1-3份卡波姆，80-100份水；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.1-0.3份尼泊金甲酯，0.1-0.3份香精，0.1-0.3份透明质酸钠，3-5份海藻提取物。
一种天然植物基防晒霜的制备方法，具体制备步骤包括：
海藻提取物的制备：
将海藻于水中浸泡10-24h后，清洗除杂，再进行冷冻压榨，干燥，得海藻粉；将海藻粉和水按质量比为1：10-1：20混合后，于温度为35-50℃条件下，保温水提，再经过滤，收集滤液，去除滤液中色素后，冷冻干燥，即得海藻提取物；
油相组分的配制：
按重量份数计，依次取10-15份硬脂酸，10-15份甘油，2-5份羊毛脂，2-5份十八醇，2-5份鲸蜡醇，混合后，加热搅拌熔融，并保温使其保持熔融状态，得油相；
水相组分的配制：
按重量份数计，依次取1-3份三乙醇胺，0.1-0.3份碱金属氢氧化物，1-3份卡波姆，80-100份水，混合后，加热搅拌溶解，得水相组分；
产品天然植物基防晒霜的配制：
按重量份数计，依次取20-30份油相，60-80份水相，3-10份活性组分相；将油相加入到水相中，于温度为60-80℃条件下，高压均质，待冷却至室温后，再加入活性组分相，搅拌均匀，出料，即得产品；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.1-0.3份尼泊金甲酯，0.1-0.3份香精，0.1-0.3份透明质酸钠，3-5份海藻提取物。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
上述技术方案通过在产品组分中添加卡波姆等组分，在产品使用过程中，人体皮肤表面的细胞膜中的糖蛋白组分可与卡波姆分子结构中的羧基发生相互作用，从而使卡波姆分子与糖蛋白之间形成物理缠结，另外两者之间可形成大量的氢键，从而在皮肤表面形成牢固粘附的胶黏网络，从而有效锁定皮肤表面的水分；
上述技术方案通过在含有卡波姆的水相中加入油相组分，利用油相组分中的甘油辅助，使硬脂酸组分逐渐渗透进入卡波姆和糖蛋白形成的胶黏网络结构中，并占据网络结构骨架的部分活性基团的位置，降低了卡波姆等水相组分中共价键的震动强度，从而促进了水相组分和油相组分之间的相容性，有效避免在产品存放过程中水相和油相之间发生相分离；
上述技术方案通过利用海藻提取物作为抗紫外线活性组分之一，海藻提取物中含有丰富的类菌孢素氨基酸活性成分，是一种天然高效的紫外线吸收剂，其分子结构中含有氨基环己烯酮，吸收波长在310-360nm，同时，其分子结构中的氨基可以和卡波姆分子结构中的羧基形成更多的氢键结合，进一步将油相组分锁定在氢键网络中，进一步提升产品的存储稳定性。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
一种天然植物基防晒霜，包括以下重量份数的原料：
20-30份油相，60-80份水相，3-10份活性组分相；
其中，所述油相包括以下重量份数的原料组成：10-15份硬脂酸，10-15份甘油，2-5份羊毛脂，2-5份十八醇，2-5份鲸蜡醇；
所述水相包括以下重量份数的原料组成：1-3份三乙醇胺，0.1-0.3份碱金属氢氧化物，1-3份卡波姆，80-100份水；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.1-0.3份尼泊金甲酯，0.1-0.3份香精，0.1-0.3份透明质酸钠，3-5份海藻提取物。
进一步的，所述海藻为海带、紫菜、裙带菜、石花菜或褐藻中的任意一种。
进一步的，所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钾或氢氧化钠中的任意一种。
进一步的，所述卡波姆为卡波姆971P，卡波姆974P或卡波姆934P中的任意一种。
一种天然植物基防晒霜的制备方法，具体制备步骤包括：
海藻提取物的制备：
将海藻于水中浸泡10-24h后，清洗除杂，再进行冷冻压榨，干燥，得海藻粉；将海藻粉和水按质量比为1：10-1：20混合后，于温度为35-50℃条件下，保温水提，再经过滤，收集滤液，去除滤液中色素后，冷冻干燥，即得海藻提取物；
油相组分的配制：
按重量份数计，依次取10-15份硬脂酸，10-15份甘油，2-5份羊毛脂，2-5份十八醇，2-5份鲸蜡醇，混合后，加热搅拌熔融，并保温使其保持熔融状态，得油相；
水相组分的配制：
按重量份数计，依次取1-3份三乙醇胺，0.1-0.3份碱金属氢氧化物，1-3份卡波姆，80-100份水，混合后，加热搅拌溶解，得水相组分；
产品天然植物基防晒霜的配制：
按重量份数计，依次取20-30份油相，60-80份水相，3-10份活性组分相；将油相加入到水相中，于温度为60-80℃条件下，高压均质，待冷却至室温后，再加入活性组分相，搅拌均匀，出料，即得产品；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.1-0.3份尼泊金甲酯，0.1-0.3份香精，0.1-0.3份透明质酸钠，3-5份海藻提取物。
进一步的，所述海藻为海带、紫菜、裙带菜、石花菜或褐藻中的任意一种。
进一步的，所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钾或氢氧化钠中的任意一种。
进一步的，所述卡波姆为卡波姆971P，卡波姆974P或卡波姆934P中的任意一种。
实施例1
海藻提取物的制备：
将海藻于水中浸泡10h后，清洗除杂，再于温度为-30℃，压榨压力为5MPa条件下，进行冷冻压榨，干燥，得海藻粉；将海藻粉和水按质量比为1：10混合后，于温度为35℃条件下，保温水提3h，再经过滤，收集滤液，去除滤液中色素后，冷冻干燥，即得海藻提取物；
油相组分的配制：
按重量份数计，依次取10份硬脂酸，10份甘油，2份羊毛脂，2份十八醇，2份鲸蜡醇，混合后，加热搅拌熔融，并保温使其保持熔融状态，得油相；
水相组分的配制：
按重量份数计，依次取1份三乙醇胺，0.1份碱金属氢氧化物，1份卡波姆，80份水，混合后，加热搅拌溶解，得水相组分；
产品天然植物基防晒霜的配制：
按重量份数计，依次取20份油相，60份水相，3份活性组分相；将油相加入到水相中，于温度为60℃条件下，高压均质，待冷却至室温后，再加入活性组分相，搅拌均匀，出料，即得产品；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.1份尼泊金甲酯，0.1份香精，0.1份透明质酸钠，3份海藻提取物。所述海藻为海带。所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钾。所述卡波姆为卡波姆971P。
实施例2
海藻提取物的制备：
将海藻于水中浸泡24h后，清洗除杂，再于温度为-45℃，压榨压力为10MPa条件下，进行冷冻压榨，干燥，得海藻粉；将海藻粉和水按质量比为1：20混合后，于温度为50℃条件下，保温水提5h，再经过滤，收集滤液，去除滤液中色素后，冷冻干燥，即得海藻提取物；
油相组分的配制：
按重量份数计，依次取15份硬脂酸，15份甘油，5份羊毛脂，5份十八醇，5份鲸蜡醇，混合后，加热搅拌熔融，并保温使其保持熔融状态，得油相；
水相组分的配制：
按重量份数计，依次取3份三乙醇胺，0.3份碱金属氢氧化物，3份卡波姆，100份水，混合后，加热搅拌溶解，得水相组分；
产品天然植物基防晒霜的配制：
按重量份数计，依次取30份油相，80份水相，10份活性组分相；将油相加入到水相中，于温度为80℃条件下，高压均质，待冷却至室温后，再加入活性组分相，搅拌均匀，出料，即得产品；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.3份尼泊金甲酯，0.3份香精，0.3份透明质酸钠，5份海藻提取物。所述海藻为紫菜。所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钠。所述卡波姆为卡波姆974P。
实施例3
海藻提取物的制备：
将海藻于水中浸泡14h后，清洗除杂，再于温度为-35℃，压榨压力为8MPa条件下，进行冷冻压榨，干燥，得海藻粉；将海藻粉和水按质量比为1：15混合后，于温度为40℃条件下，保温水提4h，再经过滤，收集滤液，去除滤液中色素后，冷冻干燥，即得海藻提取物；
油相组分的配制：
按重量份数计，依次取12份硬脂酸，12份甘油，3份羊毛脂，3份十八醇，3份鲸蜡醇，混合后，加热搅拌熔融，并保温使其保持熔融状态，得油相；
水相组分的配制：
按重量份数计，依次取2份三乙醇胺，0.2份碱金属氢氧化物，2份卡波姆，90份水，混合后，加热搅拌溶解，得水相组分；
产品天然植物基防晒霜的配制：
按重量份数计，依次取25份油相，70份水相，7份活性组分相；将油相加入到水相中，于温度为70℃条件下，高压均质，待冷却至室温后，再加入活性组分相，搅拌均匀，出料，即得产品；
所述活性组分相包括以下重量份数的原料组成：0.2份尼泊金甲酯，0.2份香精，0.2份透明质酸钠，4份海藻提取物。所述海藻为裙带菜。所述碱性金属氢氧化物为氢氧化钠。所述卡波姆为卡波姆934P。
对比例1
本对比例相比于实施例1而言，未添加卡波姆，其余条件保持不变。
对比例2
本对比例相比于实施例1而言，采用等质量的纳米二氧化钛取代海藻提取物，其余条件保持不变。
对比例3
本对比例相比于实施例1而言，在海藻提取物的制备过程中，采用普通研磨取代冷冻压榨工序，其余条件保持不变。
对实施例1-3及对比例1-3所得产品进行性能测试，具体测试方式和测试结果如下所述：
将实施例1-3和对比例1-3所得产品静置存放40d，分别测量静置前的紫外线透光率和静置后的紫外线透光率，利用紫外线透光率的变化来表征产品存储稳定性的好坏，若存储稳定性好，则产品不容易分层，产品性能相对稳定，反之，产品性能下降严重：
每份防晒霜样品精确称量100mg于50mL容量的瓶中，添加无水乙醇和无水乙醚按1：1（φ）的比例混合液作为溶剂制成溶液。将制成的溶液倒至1cm×1cm×5cm的石英比色池中，在调试好的紫外可见光分光光度计中测量290-400nm的波长范围紫外线透光率，具体测试结果如表1所示：
表1：产品性能测试结果
由表1测试结果可知，本申请所得产品具有优异的防晒功能，同时产品存储稳定性优良，长期存放后，性能稳定。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内，不应将权利要求中的任何标记视为限制所涉及的权利要求。