阅读说明：本技术 一种高效的止血剂推进器 (Efficient styptic propeller ) 是由 冯聪 陈力 黄赛 杨博 滕玥 崔翔 陈骅 王莉荔 于 2020-11-20 设计创作，主要内容包括：一种高效的止血剂推进器,包括外筒(1)、内筒(2)、推进管(3)、调整连接件(4)、外活塞(5)和内活塞(6),外筒(1)和内筒(2)同轴设置,之间留有空间,空间内设置有外活塞(5),内筒(2)内设置有内活塞(6)；外筒(1)具有第一出口(7),内筒(2)具有第二出口(8),第一出口(7)和第二出口(8)同轴设置；内筒(2)的前端具有多个沿径向均匀布置的支撑体(9)；推进管(3)通过调整连接件(4)与第一出口(7)连接；推进管(3)由医用PE和医用聚酰胺制备而成。本发明主要针对腔洞型出血创面使用,可根据需求注射不同类型和容量的止血剂,将其输送至出血点,以封闭出血点,本发明使用便捷、灵活、高效。(A high-efficiency hemostatic propeller comprises an outer cylinder (1), an inner cylinder (2), a propelling pipe (3), an adjusting connecting piece (4), an outer piston (5) and an inner piston (6), wherein the outer cylinder (1) and the inner cylinder (2) are coaxially arranged, a space is reserved between the outer cylinder and the inner cylinder, the outer piston (5) is arranged in the space, and the inner piston (6) is arranged in the inner cylinder (2); the outer cylinder (1) is provided with a first outlet (7), the inner cylinder (2) is provided with a second outlet (8), and the first outlet (7) and the second outlet (8) are coaxially arranged; the front end of the inner cylinder (2) is provided with a plurality of supporting bodies (9) which are uniformly arranged along the radial direction; the propelling pipe (3) is connected with the first outlet (7) through the adjusting connecting piece (4); the propelling pipe (3) is prepared from medical PE and medical polyamide. The invention is mainly used for cavity type bleeding wound surfaces, different types and volumes of hemostats can be injected according to requirements and are conveyed to bleeding points to seal the bleeding points, and the invention is convenient, flexible and efficient to use.)

一种高效的止血剂推进器

技术领域

本发明涉及医疗器械领域，具体地，涉及一种高效的止血剂推进器。

背景技术

贯穿伤是外伤的主要伤害类型之一，贯穿伤会在人体上造成空腔伤口，空腔伤口会导致大失血。目前常用的急救止血皆为常用且简易止血方法，主要药剂止血和包扎止血，但是这两者中无论哪一种都是对患者的体表进行止血操作，而贯穿伤的出血点位于空腔的内部，因此体表的止血操作效果较为有限，对常见的深度腔洞型伤口的止血往往无效，通过普通包扎无法实现止血，并且结扎压迫止血很难实现。

现有技术中也出现了深入空腔伤口内部进行止血的技术手段，但不足之处在于其注射器皿的前端较粗，对于贯穿伤，如枪伤、刺伤，因其伤口面积较小，存在不易插入伤口，效率低下，且易加重患者疼痛感的缺点。

因此，亟需一种高效的止血剂推进器，以确更容易且高效的将医疗止血剂注射到目标部位。

发明内容

为解决现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种高效的止血剂推进器。本发明主要针对腔洞型出血创面使用，可根据需求注射不同类型和容量的止血剂，将其输送至伤口出血点，以封闭出血点，本发明使用便捷、灵活、高效。

为实现上述目的，本发明提供了一种高效的止血剂推进器，包括外筒、内筒、推进管、调整连接件、外活塞和内活塞，外筒和内筒同轴设置且内筒设置在外筒内，外筒和内筒的筒体之间留有空间，空间内设置有外活塞，内筒内设置有内活塞；外筒的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第一出口，内筒的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第二出口，第一出口和第二出口同轴设置且第二出口设置在第一出口内；内筒的前端具有多个沿径向均匀布置的支撑体，支撑体设置在所述空间内并支撑和固定外筒和内筒的相互位置；

推进管通过调整连接件与第一出口连接，所述调整连接件包括主体，主体的中心设置有中央出液口，主体的端面圆周均布有多个圆周出液口；主体的后端连接固定圈，主体的后端与固定圈之间设置有第一调整环和第二旋转调整环，第一调整环上设置调整杆，该调整杆通过弹性卡扣装置与第一旋转调整环内部的连接杆连接，连接杆的自由端设置有与第二出口的形状和大小适配的第一挡片；第二旋转调整环的内部设有多个均匀间隔设置的第二挡片，多个第二挡片分别与多个圆周出液口的形状和大小适配；固定圈的另一端固定设置于底座上，底座与第一出口连接；

推进管由医用PE和医用聚酰胺制备而成，其中两者的重量百分比为：医用PE55-65％，医用聚酰胺35-45％；制备时在反应釜中将两者混合充分后，加热至温度为260-280℃，保持2-3h，使其达到熔融状态，投入挤出机，通过所述挤出机内的螺杆将两者的混合料推入挤出模头，熔融挤出，成型后经32-35℃真空冷却定型、干燥，由引出机牵引出成型的PE管材，再切割为所需长度，得到推进管的成品。

优选的，外活塞连接有空心管状的外活塞杆，内活塞连接有圆柱体的内活塞杆，外活塞杆设置在所述空间内，内活塞杆可在外活塞杆内插入和滑动；内活塞杆和外活塞杆的后端分别存在扩大部，允许手动地移动内活塞杆和外活塞杆。

在上述任一方案中优选的是，推进管通过管端连接器与调整连接件相连接，推进管固定在管端连接器上，管端连接器的另一端与调整连接件的主体的前端通过螺纹连接。

在上述任一方案中优选的是，调整连接件的主体、第一调整环、第二旋转调整环与固定圈之间通过定位圈实现轴向定位；固定圈与底座通过密封圈实现密封，主体的外部套设有密封圈，用于管端连接器与调整连接件之间的密封连接。

在上述任一方案中优选的是，所述的医用PE包括以下重量份的成分：高分子量PE30-40份、碱式磷酸钙30-35份、羧甲基壳聚糖20-30份和1,2-亚乙基二醇40-50份；制备医用PE时将高分子量PE、碱式磷酸钙、羧甲基壳聚糖以及1,2-亚乙基二醇混合，然后经热压成型；混合温度为92-96℃，混合时间为33-35min，热压成型的温度为120-130℃，热压成型的时间为5-8h，热压成型的压力为8-10KN。

在上述任一方案中优选的是，所述推进管在制备时，在冷却定型、干燥后进行表面处理，包括：采用UV辐照5-10min进行活化处理，然后将推进管加入到载银纳米二氧化钛的消毒液中，同时UV辐照10-15min，最后将推进管用超纯水清洗3-5次，烘干即可。

在上述任一方案中优选的是，所述载银纳米二氧化钛的消毒液为：取载银纳米二氧化钛抗菌剂加入到超纯水和二甲基甲醇的混合液中，三者的重量比为1:5:2，磁力搅拌10-15min后，加入上述混合液质量15-20％的乙烯基三乙氧基硅氧烷以及上述混合液质量10-15％的甲基丙烯酸酯，用2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈)引发制得。

在上述任一方案中优选的是，所述扩大部的形状为圆形、矩形或椭圆形；所述碱式磷酸钙的粒径为60-80μm。

本发明的有益效果为：

1.本发明主要针对腔洞型出血创面使用，可根据需求注射不同类型和容量的止血剂，将其输送至伤口出血点，以封闭出血点，本发明使用便捷、灵活、高效。

2.本发明可选择不同类型的止血剂装入到外筒或内筒中，以根据不同需要选择合适的止血剂注入到出血点进行止血，并且能够将不同类型的止血剂独立地注射，或在注射前经过调整连接件时被混合，例如当旋转第二旋转调整环，选择使其第二挡片是否与圆周出液口的位置重合，即可选择是否允许外筒中的止血剂流出；按压调整杆，选择使第一调整环的连接杆上的第一挡片是否与第二出口的位置重合(按一下调整杆，通过弹性卡扣装置的控制，使连接杆的第一挡片与第二出口的位置重合；再按一下调整杆，通过弹性卡扣装置的控制，使连接杆的第一挡片离开第二出口的位置)，即可选择是否允许内筒中的止血剂流出。此外，还可选择相同类型的止血剂装入到外筒和内筒中，以根据所需出血量的多少来选择合适容量的止血剂，即，可通过调整第一调整环和第二调整环，可使外筒和内筒中相同类型的止血剂同时注入到出血位置，以增加注射的止血剂的量。由此，可选择不同类型或容量的止血剂，使得本发明更加便捷、高效。

3.本发明使用的推进管能解决单组分材料硬度低、刚性差等问题，并具有良好的生物相容性，管材硬度较高、刚性较好，抗菌，安全可靠。该推进管还具有柔韧性大、耐磨能力强，使用寿命长的优点，能够高效将止血剂注入到出血点，促进伤口愈合和止血。

附图简要说明

图1是根据本发明的高效的止血剂推进器的主视图；

图2是根据本发明的高效的止血剂推进器的调整连接件的左视图；

图3是根据本发明的高效的止血剂推进器的第一调整环和第二旋转调整环的主视图。

具体实施方式

下面将结合本申请的具体实施方式和附图对本申请的技术方案进行详细的说明，但如下实施例仅是用以理解本发明，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合，本申请可以由权利要求限定和覆盖的多种不同方式实施。

实施例1

参见图1-3，一种高效的止血剂推进器，包括外筒1、内筒2、推进管3、调整连接件4、外活塞5和内活塞6，外筒1和内筒2同轴设置且内筒2设置在外筒1内，外筒1和内筒2的筒体之间留有空间，空间内设置有外活塞5，内筒2内设置有内活塞6；外筒1的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第一出口7，内筒2的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第二出口8，第一出口7和第二出口8同轴设置且第二出口8设置在第一出口7内；内筒2的前端具有多个沿径向均匀布置的支撑体9，支撑体9设置在所述空间内并支撑和固定外筒1和内筒2的相互位置；

推进管3通过调整连接件4与第一出口7连接，所述调整连接件4包括主体，主体的中心设置有中央出液口10，主体的端面圆周均布有多个圆周出液口11；主体的后端连接固定圈，主体的后端与固定圈之间设置有第一调整环12和第二旋转调整环13，第一调整环12上设置调整杆14，该调整杆14通过弹性卡扣装置与第一旋转调整环12内部的连接杆15连接，连接杆15的自由端设置有与第二出口8的形状和大小适配的第一挡片16；第二旋转调整环13的内部设有多个均匀间隔设置的第二挡片17，多个第二挡片17分别与多个圆周出液口11的形状和大小适配；固定圈的另一端固定设置于底座上，底座与第一出口7连接；

推进管3由医用PE和医用聚酰胺制备而成，其中两者的重量百分比为：医用PE55-65％，医用聚酰胺35-45％；制备时在反应釜中将两者混合充分后，加热至温度为260-280℃，保持2-3h，使其达到熔融状态，投入挤出机，通过所述挤出机内的螺杆将两者的混合料推入挤出模头，熔融挤出，成型后经32-35℃真空冷却定型、干燥，由引出机牵引出成型的PE管材，再切割为所需长度，得到推进管3的成品。

外活塞5连接有空心管状的外活塞杆，内活塞6连接有圆柱体的内活塞杆，外活塞杆设置在所述空间内，内活塞杆可在外活塞杆内插入和滑动；内活塞杆和外活塞杆的后端分别存在扩大部，允许手动地移动内活塞杆和外活塞杆。

推进管3通过管端连接器与调整连接件4相连接，推进管3固定在管端连接器上，管端连接器的另一端与调整连接件4的主体的前端通过螺纹连接。

调整连接件4的主体、第一调整环12、第二旋转调整环13与固定圈之间通过定位圈实现轴向定位；固定圈与底座通过密封圈实现密封，主体的外部套设有密封圈，用于管端连接器与调整连接件4之间的密封连接。

所述的医用PE包括以下重量份的成分：高分子量PE30-40份、碱式磷酸钙30-35份、羧甲基壳聚糖20-30份和1,2-亚乙基二醇40-50份；制备医用PE时将高分子量PE、碱式磷酸钙、羧甲基壳聚糖以及1,2-亚乙基二醇混合，然后经热压成型；混合温度为92-96℃，混合时间为33-35min，热压成型的温度为120-130℃，热压成型的时间为5-8h，热压成型的压力为8-10KN。

所述推进管3在制备时，在冷却定型、干燥后进行表面处理，包括：采用UV辐照5-10min进行活化处理，然后将推进管3加入到载银纳米二氧化钛的消毒液中，同时UV辐照10-15min，最后将推进管3用超纯水清洗3-5次，烘干即可。

所述载银纳米二氧化钛的消毒液为：取载银纳米二氧化钛抗菌剂加入到超纯水和二甲基甲醇的混合液中，三者的重量比为1:5:2，磁力搅拌10-15min后，加入上述混合液质量15-20％的乙烯基三乙氧基硅氧烷以及上述混合液质量10-15％的甲基丙烯酸酯，用2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈)引发制得。

所述扩大部的形状为圆形、矩形或椭圆形；所述碱式磷酸钙的粒径为60-80μm。

实施例2

参见图1-3，一种高效的止血剂推进器，包括外筒1、内筒2、推进管3、调整连接件4、外活塞5和内活塞6，外筒1和内筒2同轴设置且内筒2设置在外筒1内，外筒1和内筒2的筒体之间留有空间，空间内设置有外活塞5，内筒2内设置有内活塞6；外筒1的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第一出口7，内筒2的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第二出口8，第一出口7和第二出口8同轴设置且第二出口8设置在第一出口7内；内筒2的前端具有多个沿径向均匀布置的支撑体9，支撑体9设置在所述空间内并支撑和固定外筒1和内筒2的相互位置；

推进管3通过调整连接件4与第一出口7连接，所述调整连接件4包括主体，主体的中心设置有中央出液口10，主体的端面圆周均布有多个圆周出液口11；主体的后端连接固定圈，主体的后端与固定圈之间设置有第一调整环12和第二旋转调整环13，第一调整环12上设置调整杆14，该调整杆14通过弹性卡扣装置与第一旋转调整环12内部的连接杆15连接，连接杆15的自由端设置有与第二出口8的形状和大小适配的第一挡片16；第二旋转调整环13的内部设有多个均匀间隔设置的第二挡片17，多个第二挡片17分别与多个圆周出液口11的形状和大小适配；固定圈的另一端固定设置于底座上，底座与第一出口7连接；

推进管3由医用PE和医用聚酰胺制备而成，其中两者的重量百分比为：医用PE55-65％，医用聚酰胺35-45％；制备时在反应釜中将两者混合充分后，加热至温度为260-280℃，保持2-3h，使其达到熔融状态，投入挤出机，通过所述挤出机内的螺杆将两者的混合料推入挤出模头，熔融挤出，成型后经32-35℃真空冷却定型、干燥，由引出机牵引出成型的PE管材，再切割为所需长度，得到推进管3的成品。

外活塞5连接有空心管状的外活塞杆，内活塞6连接有圆柱体的内活塞杆，外活塞杆设置在所述空间内，内活塞杆可在外活塞杆内插入和滑动；内活塞杆和外活塞杆的后端分别存在扩大部，允许手动地移动内活塞杆和外活塞杆。

推进管3通过管端连接器与调整连接件4相连接，推进管3固定在管端连接器上，管端连接器的另一端与调整连接件4的主体的前端通过螺纹连接。

调整连接件4的主体、第一调整环12、第二旋转调整环13与固定圈之间通过定位圈实现轴向定位；固定圈与底座通过密封圈实现密封，主体的外部套设有密封圈，用于管端连接器与调整连接件4之间的密封连接。

所述的医用PE包括以下重量份的成分：高分子量PE30-40份、碱式磷酸钙30-35份、羧甲基壳聚糖20-30份和1,2-亚乙基二醇40-50份；制备医用PE时将高分子量PE、碱式磷酸钙、羧甲基壳聚糖以及1,2-亚乙基二醇混合，然后经热压成型；混合温度为92-96℃，混合时间为33-35min，热压成型的温度为120-130℃，热压成型的时间为5-8h，热压成型的压力为8-10KN。

所述推进管3在制备时，在冷却定型、干燥后进行表面处理，包括：采用UV辐照5-10min进行活化处理，然后将推进管3加入到载银纳米二氧化钛的消毒液中，同时UV辐照10-15min，最后将推进管3用超纯水清洗3-5次，烘干即可。

所述载银纳米二氧化钛的消毒液为：取载银纳米二氧化钛抗菌剂加入到超纯水和二甲基甲醇的混合液中，三者的重量比为1:5:2，磁力搅拌10-15min后，加入上述混合液质量15-20％的乙烯基三乙氧基硅氧烷以及上述混合液质量10-15％的甲基丙烯酸酯，用2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈)引发制得。

所述扩大部的形状为圆形、矩形或椭圆形；所述碱式磷酸钙的粒径为60-80μm。

为了进一步提高本发明的技术效果，该实施例中，外活塞5由橡胶材料制成，外活塞5的纵截面呈下宽上窄的形状，下指的是朝向第一出口7的方向，上指的是朝向扩大部的方向。这种形状的密封圈与内外筒体的壁之间的接触面较小，相互之间的摩擦阻力相应地也较小。外活塞5的上下表面各设有沿圆周方向延伸的凹痕。

所述橡胶材料包括以下重量份的成分：甲基硅橡胶65-75、聚丙交酯60-70、聚异丁烯20-30、沉淀二氧化硅15-20、2,3-环氧丙烷甲基丙烯酸酯12-15、过氧化二枯基8-10、N-苯基-α-苯胺3-5和羟基封端聚硅氧烷1-5。所述橡胶材料通过以下步骤制备：

(1)将甲基硅橡胶、聚丙交酯、沉淀二氧化硅和羟基封端聚硅氧烷在混炼机中于160-170℃的温度下混炼均匀；

(2)然后加入过氧化二枯基，常温下双辊混炼，制得第一混合体；

(3)将聚异丁烯、2,3-环氧丙烷甲基丙烯酸酯和N-苯基-α-苯胺在高速剪切下混合均匀，制得第二混合体；

(4)同时将第一混合体和第二混合体加入到双螺杆挤出机中，经过双螺杆挤出机挤出造粒，制得所述橡胶材料。

本实施例制得的橡胶材料具有机械强度高，优异的冲击性能等特点，具有较好的相容性和产品性能。所述橡胶材料具有很好的弹性，并且硬度低，耐疲劳。

由所述橡胶材料制成的外活塞5，在静止状态时，与外筒1和内筒2的壁接触面最小，拉动外活塞杆吸入止血剂时，外筒1和内筒2的筒体之间的空间内产生负压，吸引外活塞5向下运动，外活塞5涨开，与外筒1和内筒2的壁接触面加大，密封性加强，使推进器不会因为空间内压力的改变而泄漏。随着负压变小，外活塞5回弹，与外筒1和内筒2的壁接触面减小，因此摩擦阻力减小。推动外活塞杆注射止血剂时，外活塞5受空间内空气的挤压，其凹痕处被挤开，外活塞5涨开，与外筒1和内筒2的壁接触面加大，密封性加强，随空间内空气压力降低，外活塞5回弹，与外筒1和内筒2的壁接触面减小，因此摩擦阻力减小。该外活塞5与外筒1和内筒2的壁接触面较小，且接触面会随空间内空气压力的改变而改变，其灵敏度较高，既保证了外活塞5与外筒1和内筒2的壁密封、不泄漏，又同时降低外活塞5因受挤压与外筒1和内筒2的壁间产生的摩擦阻力，该从而达到低阻力、强密封的目的，进一步保证了推进器注射止血剂时更加高效。

对所述橡胶材料的性能进行测试。拉伸测试根据GB/T1040-2006标准，冲击测试根据GB/T1843-2008标准，撕裂测试根据GB/T529标准。

其中，断裂伸长率(％)115-120，冲击强度(kj/m²)40-50，撕裂强度/MPa55-60。比市场上的同类产品的断裂伸长率、冲击强度和撕裂强度提高了65％-68％。本发明提尤其具有很好的弹性，弹性伸长率可达1000％。

实施例3

参见图1-3，一种高效的止血剂推进器，包括外筒1、内筒2、推进管3、调整连接件4、外活塞5和内活塞6，外筒1和内筒2同轴设置且内筒2设置在外筒1内，外筒1和内筒2的筒体之间留有空间，空间内设置有外活塞5，内筒2内设置有内活塞6；外筒1的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第一出口7，内筒2的前端具有以圆锥形渐缩为细圆柱的第二出口8，第一出口7和第二出口8同轴设置且第二出口8设置在第一出口7内；内筒2的前端具有多个沿径向均匀布置的支撑体9，支撑体9设置在所述空间内并支撑和固定外筒1和内筒2的相互位置；

推进管3通过调整连接件4与第一出口7连接，所述调整连接件4包括主体，主体的中心设置有中央出液口10，主体的端面圆周均布有多个圆周出液口11；主体的后端连接固定圈，主体的后端与固定圈之间设置有第一调整环12和第二旋转调整环13，第一调整环12上设置调整杆14，该调整杆14通过弹性卡扣装置与第一旋转调整环12内部的连接杆15连接，连接杆15的自由端设置有与第二出口8的形状和大小适配的第一挡片16；第二旋转调整环13的内部设有多个均匀间隔设置的第二挡片17，多个第二挡片17分别与多个圆周出液口11的形状和大小适配；固定圈的另一端固定设置于底座上，底座与第一出口7连接；

推进管3由医用PE和医用聚酰胺制备而成，其中两者的重量百分比为：医用PE55-65％，医用聚酰胺35-45％；制备时在反应釜中将两者混合充分后，加热至温度为260-280℃，保持2-3h，使其达到熔融状态，投入挤出机，通过所述挤出机内的螺杆将两者的混合料推入挤出模头，熔融挤出，成型后经32-35℃真空冷却定型、干燥，由引出机牵引出成型的PE管材，再切割为所需长度，得到推进管3的成品。

外活塞5连接有空心管状的外活塞杆，内活塞6连接有圆柱体的内活塞杆，外活塞杆设置在所述空间内，内活塞杆可在外活塞杆内插入和滑动；内活塞杆和外活塞杆的后端分别存在扩大部，允许手动地移动内活塞杆和外活塞杆。

推进管3通过管端连接器与调整连接件4相连接，推进管3固定在管端连接器上，管端连接器的另一端与调整连接件4的主体的前端通过螺纹连接。

调整连接件4的主体、第一调整环12、第二旋转调整环13与固定圈之间通过定位圈实现轴向定位；固定圈与底座通过密封圈实现密封，主体的外部套设有密封圈，用于管端连接器与调整连接件4之间的密封连接。

所述的医用PE包括以下重量份的成分：高分子量PE30-40份、碱式磷酸钙30-35份、羧甲基壳聚糖20-30份和1,2-亚乙基二醇40-50份；制备医用PE时将高分子量PE、碱式磷酸钙、羧甲基壳聚糖以及1,2-亚乙基二醇混合，然后经热压成型；混合温度为92-96℃，混合时间为33-35min，热压成型的温度为120-130℃，热压成型的时间为5-8h，热压成型的压力为8-10KN。

所述推进管3在制备时，在冷却定型、干燥后进行表面处理，包括：采用UV辐照5-10min进行活化处理，然后将推进管3加入到载银纳米二氧化钛的消毒液中，同时UV辐照10-15min，最后将推进管3用超纯水清洗3-5次，烘干即可。

所述载银纳米二氧化钛的消毒液为：取载银纳米二氧化钛抗菌剂加入到超纯水和二甲基甲醇的混合液中，三者的重量比为1:5:2，磁力搅拌10-15min后，加入上述混合液质量15-20％的乙烯基三乙氧基硅氧烷以及上述混合液质量10-15％的甲基丙烯酸酯，用2,2'-偶氮双(2-甲基丙腈)引发制得。

所述扩大部的形状为圆形、矩形或椭圆形；所述碱式磷酸钙的粒径为60-80μm。

为了进一步提高本发明的技术效果，该实施例中，外筒1和内筒2的筒体均由如下重量份数的原料制成：聚丙烯50-60、丙烯-丁烯无规共聚物45-50、二氧化硅50-55、氧化铝8-10、硼酸酐15-20、山梨糖醇1-1.5、N-苯基-α-苯胺1-1.5。

其中，丙烯-丁烯无规共聚物的共聚单体含量3-3.5％，MFR为10-30g/10min，1mm样片雾度为3-5％。将上述原料称量后搅拌混合，经双螺杆挤出造粒，并经模压成型即得。

对所述筒体的性能进行测试。性能测试方法：简支梁缺口冲击强度按GB/T1043.1-2008测试；弯曲弹性模量按GB/T 9341-2008进行；洛氏硬度按照GB/T 3398.2-2008进行；雾度按照GB/T 2410-2008进行；分离力按照GB/T 1962-2001进行。

本发明的筒体具有高刚韧平衡性的透明度，可以满足医用标准要求。由于具有较高的刚韧平衡性和透明性，提高了产品的品质和耐用性。采用本发明的配方和制备方法保证了产品有很高的化学稳定性和热稳定性以及很高的机械强度，保证了作为推进器使用时的高效。使用的原料不包含重金属成分和有毒物质，保证了产品的安全性和卫生性要求。

此外，为了保证本发明的技术效果，可将上述实施例的技术方案进行合理组合。

由上述实施例可知，本发明主要针对腔洞型出血创面使用，可根据需求注射不同类型和容量的止血剂，将其输送至伤口出血点，以封闭出血点，本发明使用便捷、灵活、高效。

本发明可选择不同类型的止血剂装入到外筒或内筒中，以根据不同需要选择合适的止血剂注入到出血点进行止血，并且能够将不同类型的止血剂独立地注射，或在注射前经过调整连接件时被混合；还可选择相同类型的止血剂装入到外筒和内筒中，以根据所需出血量的多少来选择合适容量的止血剂，使得本发明更加便捷、高效。

本发明使用的推进管能解决单组分材料硬度低、刚性差等问题，并具有良好的生物相容性，管材硬度较高、刚性较好，抗菌，安全可靠。该推进管还具有柔韧性大、耐磨能力强，使用寿命长的优点，能够高效将止血剂注入到出血点，促进伤口愈合和止血。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非是对本发明作其它形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更或改型为等同变化的等效实施例。但是凡是未脱离本发明技术方案内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与改型，仍属于本发明技术方案的保护范围。