用于医疗废物收集组件的歧管以及用其收集组织样本的方法

文档序号:913449 发布日期:2021-02-26 浏览:13次 >En<

阅读说明:本技术 用于医疗废物收集组件的歧管以及用其收集组织样本的方法 (Manifold for medical waste collection assembly and method of collecting tissue samples therewith ) 是由 M·佐林格 M·彼得森 于 2019-05-17 设计创作,主要内容包括:一种利用医疗废物收集组件来收集组织样本的歧管。壳体的基部部分被与歧管接收器可拆卸地接合,以提供从接收抽吸管线的入口接头的抽吸路径。托盘可以可移除地定位在附件套筒内。定位特征有助于限定在托盘的基部部分和附件套筒的下阻挡件之间的间隙。托盘可以包括控制表面,以将歧管在密封配置和放气配置之间移动,在放气配置中,提供了通过上述间隙并且在托盘下方的第二抽吸路径。防回流阀可以设置有抽吸路径内、托盘和过滤器元件之间。还公开了一种用于收集组织样本的方法。(A manifold for collecting tissue samples using a medical waste collection assembly. The base portion of the housing is removably engaged with the manifold receiver to provide a suction path from an inlet fitting that receives a suction line. The tray may be removably positioned within the accessory sleeve. The locating feature helps define a gap between the base portion of the tray and the lower stop of the accessory sleeve. The tray may include a control surface to move the manifold between a sealing configuration and a deflated configuration in which a second suction path is provided through the gap and beneath the tray. An anti-drainback valve may be provided within the suction path between the tray and the filter element. A method for collecting a tissue sample is also disclosed.)

用于医疗废物收集组件的歧管以及用其收集组织样本的方法

相关申请的交叉引用

本专利申请要求于2018年5月18日提交的美国临时专利申请No.62/673,418号、于2018年6月15日提交的美国临时专利申请No.62/685,792号、和于2018年10月17日提交的美国临时专利申请No.62/746,802的优先权和所有权益,这其中每一个申请的全部内容都通过引用方式合并于此。

技术领域

本公开总体上涉及用于外科手术过程的设备,系统和方法,并且更具体地、但非排他性地,涉及利用医疗废物收集组件在抽吸作用下收集组织样本外科手术过程。

背景技术

某些外科手术过程包括去除组织样本以进行评估。例如,息肉切除术过程包括从患者体内的手术部位,例如结肠的子宫或子宫内膜组织,切除息肉。通常,使用医疗废物收集组件利用在外科手术部位施加的抽吸吸出息肉。一旦在抽吸路径中收集到息肉,取出息肉是需要特别关注和研究的领域。许多已知的系统和方法都具有一些缺点,包括增加外科手术过程的时间和不便,潜在地暴露于危险的医疗废物,无法收集多种组织样本等。因此,在本领域中需要一种改进的歧管和利用歧管和医疗废物收集组件收集组织样本的方法。

附图说明

当结合附图考虑时,通过参考以下详细描述,本公开的优点将变得更容易理解。

图1是医疗废物收集组件的一部分的示意图,其中歧管被定位于医疗废物收集组件的歧管接收器内。

图2是与包括抽吸入口的歧管接收器接合的歧管的局部截面图。

图3是歧管的透视图。

图4是图3的歧管的透视图,其中托盘被从附件套筒上移除了。

图5是图3的歧管的分解图。

图6是图3的歧管沿着剖面线6-6截取的剖视图。

图7是图6的剖视图,其中控制表面被移动到排放配置。

图8是托盘的俯视透视图。

图9是托盘的仰视透视图。

图10是歧管的帽部分的后视图。

图11是歧管的本体部分的正视图。

图12是歧管的透视图。

图13是图12的歧管的分解图。

图14是图12的歧管沿剖面线5-5截取的剖视图。

图15是图12的歧管的帽部分的分解图。

图16是帽部分的帽头部的后透视图。

图17是图18的帽部分的帽面板的后透视图。

图18是另一个帽面板和歧管的托盘的透视图,其中帽面板包括放大透镜。

图19是图12的歧管的托盘的透视图,其中该托盘限定了组织收集腔和旁路通道。

图20是与图12的歧管一起使用的另一个托盘的透视图,其中该托盘包括放大透镜。

图21是与图12的歧管一起使用的另一个托盘的透视图。

图22是与图12的歧管一起使用的另一个托盘的透视图。

图23是歧管的透视图。

图24是图23的歧管的分解图。

图25是图23的歧管沿剖面线25-25截取的剖视图。

图26是图23的歧管的托盘的正视图,其中该托盘限定了组织收集腔和旁路通道。

图27是歧管的透视图。

图28是图27的歧管的分解图。

图29是歧管的透视图。

图30是图29的歧管的分解图。

图31是图29的歧管沿剖面线31-31截取的剖视图。

图32是图29的歧管的帽部分的后透视图。

图33是图29的歧管的托盘的透视图,其中该托盘限定了组织收集腔。

图34是歧管的透视图。

图35是图34的歧管的分解图。

图36是图34的歧管沿剖面线36-36截取的剖视图。

图37是图34的歧管的帽部分的前透视图。

图38是图37的帽部分的后透视图。

图39是图34的歧管的滑动构件的透视图。

图40是图40的歧管的托盘的透视图,其中该托盘限定了组织收集腔。

图41是歧管的透视图。

图42是图41的歧管的分解图。

图43是图41的歧管的剖视图,其中转子处于组织收集位置。

图44是图41的歧管的剖视图,其中转子处于旁路位置。

图45是图41的歧管的局部截面图,其示意性表示了转子处于组织收集位置的抽吸路径。

图46是图41的歧管的局部截面图,其示意性表示了转子处于旁路位置的抽吸路径。

图47是图41的歧管的帽部分的前透视图,其包括限定窗口的定子。

图48是图41的歧管的转子的第一透视图,其中该转子限定了组织收集腔。

图49是图44的转子的第二透视图。

图50是歧管的透视图。

图51是图50的歧管的分解图。

图52是图50的歧管沿剖面线52-52截取的剖视图。

图53是图50的歧管沿剖面线53-53截取的剖视图。

图54是图50的歧管的帽面板的后透视图。

图55是歧管的透视图。

图56是图55的歧管的分解图。

图57是图55的歧管的帽面板的后透视图。

图58是图55的歧管的帽头部的后透视图。

图59是图55的歧管的正视图,其示意性示出了处于组织收集位置的歧管。

图60是图55的歧管的正视图,其示意性示出了处于旁路位置的歧管。

图61是图55的歧管的截面正视图,其示意性示出了穿过处于组织收集位置的歧管的流路。

图62是图55的歧管的变体的透视图。

图63是图55的歧管的帽头部的侧视图,包括定向和/或定位特征。

图64是图62的歧管的托盘,其中该托盘包括互补的定向和/或定位特征。

图65是歧管的帽部分的透视图。

图66是图65的帽部分的侧视图,其中托盘被移除。

图67是歧管的帽部分的透视图。

图68是图66的帽部分的侧视图,其中托盘被移除。

图69是歧管的后透视图,该歧管包括将永久地破坏以提供对歧管内的过滤器元件的访问的访问特征。

图70是歧管的后透视图,该歧管包括将永久地破坏以提供对歧管内的过滤器元件的访问的访问特征。

图71是歧管的后透视图,该歧管包括将永久地破坏以提供对歧管内的过滤器元件的访问的访问特征。

图72是图69的本体部分的后透视图。

图73是包括窗口的过滤器元件的后透视图,该窗口允许通过访问特征取出组织样本。

发明内容

一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管。壳体限定歧管容积空间,与歧管容积空间流体连通并适于与抽吸管线流体连通的入口孔,通向与歧管容积空间流体连通的附件套筒的附件开口,和出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过附件套筒和歧管容积空间到出口开口的第一抽吸路径。壳体包括布置在附件套筒内的定位特征。歧管包括托盘,该托盘包括控制表面,联接至该控制表面的密封表面,基部部分,和联接至该基部部分的侧部部分,其中该基部部分和侧部部分从该密封表面延伸并限定组织收集腔,多孔特征在基部部分内。托盘被适于与壳体可拆卸地联接,使得(i)密封表面密封附件开口,(ii)组织收集腔被定位于附件套筒内并朝向入口孔敞开,以及(iii)基部部分和/或侧部部分接合附件套筒内的定位特征,以在托盘的基部部分和限定附件套筒的壳体的下阻挡件之间提供间隙。所述托盘被适于接收来自用户的输入,以使所述密封表面远离所述附件开口的在下阻挡件附近的那一部分移动,以提供并定位第二抽吸路径,第二抽吸路径从所述附件开口通过在托盘的基部部分和限定了附件套筒的壳体的下阻挡件之间的间隙到所述出口开口。

一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管。歧管包括壳体,壳体限定歧管容积空间,与歧管容积空间流体连通并适于与抽吸管线流体连通的入口孔,通向与歧管容积空间流体连通的附件套筒的附件开口,在附件套筒内延伸到附件开口的槽,和出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过附件套筒和歧管容积空间到出口开口的抽吸路径。歧管包括托盘,该托盘包括控制表面,联接至控制表面的密封表面,基部部分,以及联接至基部部分的侧部部分,其中基部部分和侧部部分从密封表面延伸并限定组织收集腔,多孔特征在基部部分内。托盘被适于在密封配置中与壳体可拆卸地联接,在密封配置中,(i)密封表面密封附件开口,(ii)组织收集腔被定位于附件套筒内并朝向入口孔敞开,和(iii)在托盘的基部部分与附件套筒内的槽之间限定有间隙。托盘的控制表面适于接收来自用户的输入,以将歧管从密封配置致动到放气配置,在该放气配置中,密封面的一部分远离附件开口的一部分移动,以提供并定位从附件开口通过槽和歧管容积空间到出口开口的第二抽吸路径。

一种用于通过被联接到歧管的抽吸管线收集组织样本的方法。歧管包括壳体,壳体限定歧管容积空间,与和抽吸管线流体连通的歧管容积空间流体连通的入口孔,通向与歧管容积空间流体连通的附件套筒的附件开口,设置在附件套筒内的定位特征,和与抽吸源流体连通的出口开口。歧管包括托盘,该托盘包括控制表面,联接至控制表面的密封表面,基部部分,以及联接至基部部分的侧部部分,其中基部部分和侧部部分从密封表面延伸并限定组织收集腔,多孔特征在基部部分内。托盘与壳体联接,使得组织收集腔在附件套筒内并且朝向入口孔敞开,密封表面密封附件开口,并且基部部分和/或侧部部分接合附件套筒内的定位特征,以在托盘的基部部分与限定附件套筒的壳体的下阻挡件之间提供间隙。提供了从抽吸管线通过附件套管和歧管容积空间到出口开口的第一抽吸路径。抽吸源被操作以利用多孔特征在托盘的组织收集腔内收集组织样本。将输入施加到托盘的控制表面,以使密封表面的至少一部分远离附件开口的在下阻挡件附近的那一部分移动,以提供并定位第二抽吸路径,该第二抽吸路径从附件开口通过托盘的基部部分和壳体的下阻挡件之间的间隙到出口开口。

具体实施方式

利用图1中示意性呈现的医疗废物收集组件50可以便于从患者体内吸出组织样本。适于吸出的示例性医疗废物收集组件是由Stryker Corporation(密歇根州卡拉马祖)制造的Neptune和Neptune废物管理系统,其在共同拥有的美国专利No.7,621,898、8,216,199、8,740,866、8,915,897、9,579,428和9,782,524中公开了,每个专利的全部内容都被通过引用方式合并于此。从最广义上讲,医疗废物收集组件50包括真空泵,该真空泵适于放置成与抽吸管线52的近端流体连通。抽吸管线52的远端联接至位于手术部位附近的器械。期望的组织样本例如通过圈捕技术被切除,并且切除的组织样本被朝向医疗废物收集组件50抽吸到抽吸管线52中。

必须捕获或适当地过滤包括组织样本在内的半固体和固体物质的抽吸物,以避免潜在的堵塞医疗废物收集组件50。同时参考图2,医疗废物收集组件50接合歧管100、200、300、400、500、600、700、800、900、1000、1100(以下称为100-1100)。医疗废物收集组件50包括适于与歧管100-1100可拆卸地接合的歧管接收器54。歧管接收器54可限定空隙56,该空隙56的尺寸设计成接收歧管100-1100的近端部分。医疗废物收集组件50还包括抽吸入口58,该抽吸入口58被适于当歧管100-1100与歧管接收器54接合时与歧管100-1100的出口开口流体连通。歧管接收器54可包括阀盘60,阀盘60是可旋转的以当所述出口开口接合并旋转限定孔62的凸台64时使孔62与抽吸入口58对准。歧管100-1100和歧管接收器54之间的接口的细节在共同拥有的美国专利号7,615,037、8,518,002、8,915,897和9,579,428中公开,每个专利的全部内容被通过引用方式合并于此。

如图1所示,歧管100-1100适于接收抽吸管线52。在歧管100-1100接合歧管接收器54的情况下,建立了从抽吸管线52通过歧管100-1100到医疗废物收集组件50的抽吸路径。除将要描述的其他功能外,歧管100-1100捕获从手术部位抽吸的流中夹带的半固体和固体物质。

图3-7示出了用于收集组织样本的歧管100的实施方式。歧管100包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体102。壳体102可以包括本体部分104和帽部分106。帽部分106通过可拆卸的或永久的连接装置联接到本体部分104,但是可以预期的是,本体和帽部分104、106可以形成为单件式整体结构。如图6和7最佳所示,歧管100限定了歧管容积空间108和与歧管容积空间108流体连通的出口开口110。本体部分104可包括近侧基部126和从近侧基部126向远侧延伸的至少一个侧部128,以限定包括歧管容积空间108的一部分的腔130。图3示出本体部分104为圆柱形并且限定腔130,但是应当理解,可以设想其他几何形状,包括非对称形状。如本文所使用的,近侧(P)是指朝向歧管100的后部并且当医疗废物收集组件50与歧管100接合时朝向医疗废物收集组件50的方向,而远侧(D)是指朝向歧管100的前部以及手术部位(见图4)的方向。出口开口110可设置在近侧基部126内。可替代地,出口开口110可以定位在壳体102的任何合适的位置处,包括、但不限于本体部分104的侧部128以及将要描述的帽部分106的帽面板140。壳体102包括适于接收抽吸管线52的至少一个入口接头112a,112b。入口接头112a,112b限定了与歧管容积空间108流体连通的相应入口孔114a,114b。出口开口110被适于当壳体102与歧管接收器54接合时与医疗废物收集组件50的抽吸入口58流体连通,从而提供从入口孔114a,114b到抽吸入口58的抽吸路径。

歧管100可包括设置在出口开口110内的滴阀132,以防止例如在外科手术过程后当壳体102被从歧管接收器54脱开时流体从出口开口110流出。滴阀132可包括在其间限定狭缝136的一对可偏转翼部134。以在前面并入的美国专利No.7,615,037、8,518,002、8,915,897和9,579,428中进一步详细描述的方式,歧管接收器54的凸台64(见图2)使翼部134偏转并延伸通过滴阀132的狭缝136,以在歧管容积空间108和医疗废物收集组件50的抽吸入口58之间提供流体连通。

再参考图5,歧管100可包括至少一个阀133,该阀133构造成防止从歧管容积空间108回流。进一步参考图5-7,阀133可以联接到帽部分106并设置在帽部分106的腔内,该腔限定歧管容积空间108的至少一部分。特别地,帽部分106的内表面或近侧表面可以包括联接器107(见图10),比如向近侧延伸的突起。阀133包括与帽部分106的联接器107互补的联接器137。联接器137可以是布置在阀133的中心毂138内的狭槽并且尺寸设置成以干涉结构接合所述突起。附加地或替代地,可以使用诸如粘合、机械紧固等合适的接合工艺来将阀133与帽部分106联接。

阀133可包括通过挠性翼部139联接到中心毂138的一对挡板135。挠性翼部139的长度足以将该对挡板135中的每一个与中心毂138间隔开一距离,该距离等于帽部分106的联接器107与下述之间的距离:(i)在附件套筒113和歧管容积空间108(见图6和7)之间建立连通的输送孔125;(ii)第二个入口孔114b。挡板135的尺寸设置成覆盖入口孔114,其中如图5所示挡板135为圆形。阀133可以由弹性材料形成,例如橡胶或其他具有适当粘弹性的聚合物。阀133的尺寸和材料被配置为有助于绕横向于阀133的长度的轴线的弹性变形。换句话说,阀133的尺寸和材料被配置为有助于翼部139弹性变形从而允许挡板135在近侧-远侧的方向上的运动。图6和图7示出了处于自然或未受力状态的阀133。可以基于在真空泵提供的预期真空水平下挡板135的期望移动量来调节翼部139的挠曲特性。阀133的某些特征可以类似于2009年11月10日授权的美国专利No.7,715,037中公开的那些,其内容被通过引用方式合并于此。

在歧管100的组装期间,阀133可以联接至壳体102,并且更具体地联接至帽部分106。互补的联接器107、137被接合,并且阀133被定位成直接相邻或抵接帽部分106的内表面或近侧表面。特别地,在阀133处于自然或未受力状态的情况下,挡板135抵接帽部分106的内表面或近侧表面,并覆盖输送孔125和第二入口孔114b。在将歧管100插入歧管接收器54中并且操作医疗废物收集系统50的情况下,在与抽吸入口58流体连通的歧管100上或通过歧管100抽吸真空。如果没有帽151a,151b密封相应的入口孔114a,114b阻止它们与周围环境流体连通,在歧管100上或通过歧管100抽吸的真空足以使翼部139弹性变形以允许挡板135的翼部139在近侧方向上弯曲。挡板135远离入口孔和输送孔114、125之一或两者的近端的运动建立了从入口孔114a,114b到歧管容积空间108以及因此到抽吸入口58的抽吸路径。停止在歧管100上或通过歧管100抽吸真空时,阀133返回下述自然或无应力状态,其中翼部139使挡板135弹性地移动至与帽部分106的内表面或近侧表面抵接从而覆盖并密封入口114的近端和输送孔125。对入口的近端和输送孔114、125的密封防止了从歧管容积空间108分别回流到附件套筒113和入口孔114b,从而防止了可能的废物流出。

歧管100可包括设置在壳体102中和抽吸路径中的过滤器元件116。过滤器元件116包括多孔特征或孔隙118,其适于捕获或以其他方式过滤沿抽吸路径被吸入的流中夹带的半固体和固体物质。换句话说,该抽吸路径被提供为从入口孔114a,114b通过歧管容积空间108、过滤器元件116和出口开口110中的每一个到抽吸入口58。过滤器元件116可包括基壁120和至少一个从基壁120向远侧延伸的侧壁121,以形成限定嘴口的篮状结构119。可以将多孔特征限定在基壁120、侧壁121和/或将要描述的沿部117内。为了维持过滤器元件116相对于本体部分104的旋转定向,过滤器元件116和本体部分104可包括若干特征,包括肋115,这些肋适于使过滤器元件116在本体部分104内径向对准。此外,过滤器元件116可以设置在与歧管容积空间108分离、但与歧管100的出口开口110流体连通的位置。适用于歧管100的某些实施方式的过滤器元件116的形状和构造在于2018年3月15日提交的共同拥有的国际公开文献WO 2018/170233中公开了,其全部内容被通过引用方式结合于此。更进一步,过滤器元件116可以认为是可选的,并且可以考虑不包括过滤器元件的歧管设计。

过滤器元件116可包括联接至篮状部119的沿部117。沿部117可从篮状部119向远侧径向向外延伸。沿部117的外径或尺寸可以大过或大于篮状部119的外径或尺寸。进一步参考图6和7,篮状部119的长度可以使得篮状部119设置在本体部分104内,并且沿部117的长度可以使得沿部117设置在本体部分104的颈部105内。台阶109从颈部105的内表面径向向内延伸。在沿部117的一部分处限定的过滤器元件116的扩张壁可以定位成与本体部分104的台阶109相邻或抵接。所得的结构包括当本体部分104与帽部分106联接时篮状部119通过干涉接合固定在歧管容积空间108内。换句话说,在歧管100的组装期间,过滤器元件116的沿部117可被定位成与帽部分106的内表面抵接,并且本体部分104在过滤器元件116的篮状部119上前进。本体部分104以将要描述的方式联接到帽部分106,并且本体部分104的台阶109接合限定出沿部117的近侧的扩张壁,以将滤篮116轴向地固定在歧管容积空间108内。如前所述,接合本体部分104内的狭槽(未示出)的肋115使过滤器元件116在本体部分104内径向对准。

从最广泛的意义上讲,过滤器元件116包括被构造成在由医疗废物收集系统50提供的真空的影响下捕获或收集夹带在被通过歧管100抽吸的液体废物中的半固体或固体废物的结构。其中过滤器元件116的孔隙可以被成形为孔、孔口和/或狭槽。这些孔、孔口和/或狭槽可被限定在基壁120,侧壁121和沿部117中的任何一个或多个内。在类型和位置上,所述孔隙以最小化过滤器元件116的堵塞的方式布置。例如,限定在侧壁121内的狭槽被定位成比过滤器元件116的下部元件更靠近过滤器元件116的上部元件。当收集半固体或固体废物时,其将在重力的影响下积聚在篮状部119的底部,随后后续废物流在该积聚物上经过。在积聚了足够量的半固体或固体废物后,可能希望废物遇到狭缝,狭缝的最小尺寸大约等于孔口的大小(以捕获与空口尺寸相同的半固体或固体废物),并且开口的面积更大以允许更大的体积流过狭槽。此外,狭槽的竖直布置横向于抽吸路径并且平行于重力。因此,随着半固体或固体废物的进一步积聚,至少一部分狭槽保持畅通,直到基本上整个篮状部119被废物消耗,从而使歧管100的使用寿命最大化。

过滤器元件116可包括被定位于过滤器元件116的上侧上的至少一个溢出口(未示出)。溢出口被构造成使歧管100的操作周期最大化。如前所述,当收集半固体或固体废物时,其将在重力的影响下堆积在篮状部119的底部。由于抽吸路径的方向(即,在近侧方向上),半固体或固体废物将积聚在篮状部119的基壁120上。如果在外科手术过程中产生了足够量的半固体或固体废物,则整个篮状部119可能被积聚的半固体或固体废物消耗掉。换句话说,过滤器元件116的大部分或全部的孔、孔口和/或狭缝可能被半固体或固体废物堵塞。溢出口的尺寸和位置设置成允许抽吸路径经过溢出口并延伸到篮状部119外面。换句话说,理解了流体采取的是阻力最小的路径的流体动力学原理,在上述情况下,抽吸路径从入口孔114a,114b开始,穿过帽部分106,穿过溢出口,在本体部分104内经过篮状部119与本体部分104的内表面之间,延伸至将要描述的出口开口110。

现在参考图5,帽部分106包括帽头部142和支撑框架143。支撑框架143可以与帽头部142一体地形成。支撑框架143定位在帽头部142的远侧并且总体上限定歧管100的前部。帽部分106包括上阻挡件103,第一入口接头112a和第二入口接头112b。更具体地,联接至支撑框架143的附件套筒113包括所述第一入口接头112a,并且帽头部142包括所述第二入口接头112b。第一入口接头112a从远侧阻挡件103向上延伸,同时第一入口孔114a延伸穿过远侧阻挡件103。第二入口接头112b从帽头部142向远侧延伸,同时第二入口孔114b(在本文中也称为旁路开口)延伸穿过帽头部142。

歧管100的壳体还限定了通向附件套筒113的附件开口111。附件套筒113可以至少部分地由上阻挡件103,下阻挡件122以及在上阻挡件103和下阻挡件122之间延伸的相对的侧阻挡件123限定。附件套筒113可以进一步由与附件开口111相对的端部阻挡件124限定。附件套筒113通过孔125(在本文中也称为输送孔)和延伸穿过帽面板140的孔隙158与歧管容积空间108流体连通。更特别地,孔125被限定于在下阻挡件122和侧阻挡件123中的至少一个内的第一端和通向歧管容积空间的第二端开口、例如孔隙158之间。

歧管100包括被构造成可移除地定位在附件套筒113内的托盘176。托盘176限定组织收集腔182和在组织收集腔182内的多孔特征186。在托盘176位于附件套筒113内的情况下,多孔特征186位于抽吸路径中以收集组织样本。托盘176还包括密封表面155,该密封表面155适于当托盘176处于附件套筒113内时与附件开口111密封接合。特别地,托盘176可包括限定密封表面155的凸缘,其中密封表面155适于接触附件开口111的周边。甚至更特别地,在附件开口111由上、下和相对的侧阻挡件103、122、123共同限定的情况下,密封表面155适于接触上、下和相对的侧阻挡件103、122、123中每一个的端部。在托盘176位于附件套筒113内并且密封表面155覆盖附件开口111的情况下,在医疗废物收集组件50的操作期间通过抽吸路径保持抽吸。

一旦期望取出收集到的组织样本,就可以将托盘176从附件套筒113上以可滑动的方式移除,此时组织样本放置在组织收集腔182内。然而,在将密封表面155移离与附件开口111的密封接合时,可以根据流体动力学原理产生第二抽吸路径。从抽吸管线通过附件套筒113和歧管容积空间到出口开口的第一抽吸路径可以减小或消除,生成从附件开口111通过附件套筒113和歧管容积空间到出口开口的第二抽吸路径。换句话说,孔125是第一和第二抽吸路径共用的,并且取决于流体本身(例如,空气与流体废物)以及流体在第一和第二抽吸路径中遇到的相对阻力,当托盘176从附件套筒113以可滑动的方式移除时,第二抽吸路径可包括通过附件开口111和附件套筒113的流体(典型地,为空气)的强大体积流。在已知的系统中,组织样本可能遇到流体体积流和相关联的力,并且组织样本可能被不期望地沿着流体流扫掠并从托盘弹出。在其他情况下,可能需要“放气(bleed)”或减小通过第一抽吸路径的抽吸,或许是暂时的,而无需从医疗废物收集组件中移除歧管和/或停止医疗废物收集组件的操作。已知的系统不能充分满足该需求。

有利地,歧管100以使组织样本意外损失的可能性最小化的方式定位第二抽吸路径。此外,歧管100有利地提供了具有足够体积流的第二抽吸路径使得第一抽吸路径可以被暂时限制或消除。

现在参考图6和7,歧管100的壳体包括设置在附件套筒113内的定位特征145。在最广泛的意义上,定位特征145被配置为适当地定位托盘176,使得在托盘176的基部部分184(在本文中也称为筛面)与至少部分地限定附件套筒113的下阻挡件122的至少一部分之间限定有间隙(G)。如将进一步解释的,间隙(G)的尺寸设置成使得第二抽吸路径(SSP)由于流体动力学而被引导通过间隙(G),同时不会遇到托盘176的组织收集腔182,以最小化组织样本丢失的可能。所示的定位特征145是在其间限定了槽127的平台147。应当理解,槽127限定附件套筒113的至少一部分并且延伸到附件开口111。

图8和9示出了包括基部部分184的托盘176。如图所示,基部部分184可以是稍微弓形的,但是可替代地可以是平面的或具有任何合适的轮廓。托盘176还包括联接至基部部分184的侧部部分185(在本文中也称为侧部)。基部和侧部部分184、185可以从密封表面155延伸并且被布置成限定组织收集腔182。出于惯例,组织收集腔182被认为是在平行于侧部部分185的方向上远离基部部分184敞开。多孔特征186被限定在基部部分184内。

托盘176包括适于接收来自用户的输入的一个或多个控制表面188a,188b。图8和9示出了两个控制表面188a,188b,它们从凸缘沿与密封表面155相反的方向延伸。控制表面188a,188b可以形成为捏在用户的手指之间的握持部。更具体地,握持部可以包括第一部分188a和第二部分188b,所述第一部分188a和第二部分188b共同布置成由用户捏住以使第一部分188a朝向第二部分188b移动,以用于将要描述的功能。

如图5所示,在托盘176与壳体可拆卸地联接的情况下,(i)密封构件155密封附件开口111,(ii)组织收集腔182位于附件套筒113内并且朝向入口孔112a敞开,并且(iii)基部部分184和/或侧部部分185与附件套筒113内的定位特征145接合,以在托盘176的基部部分184和下阻挡件122之间提供上述间隙(G)。更具体地,托盘176的基部部分184可以布置成搁置在平台147上或以其他方式由其支撑,使得间隙(G)被限定在托盘176的基部部分184的底侧和槽127的上表面之间。间隙(G)可以认为是在托盘176下方(即,在前述惯例中与组织收集腔182相对)。在托盘176位于附件套筒113内的情况下,间隙(G)与延伸至歧管容积空间108的孔125连通。还应注意的是,托盘176的上部被定位成与上阻挡件103相邻,并且两者之间的距离很小。

密封表面155的至少一部分可以由弹性柔韧材料形成。特别地,密封表面155的下部(即,密封表面155与下阻挡件122的至少部分限定附件开口111的那一端接触的部位)可以由弹性柔韧材料形成。弹性柔韧材料例如通过角撑板129刚性地联接到控制表面188。同时参考图9,角撑板129是使限定密封表面155的凸缘与握持部的限定控制表面188的第二部分188b刚性联接的三角形结构。

在操作中,如果用户希望减少或消除通过第一入口孔114a,附件套筒113和孔125的第一抽吸路径,则用户向控制表面188提供输入。特别地,用户可以捏住握持部的限定控制表面188的第一和第二部分188a,188b。特别参考图6和图7,第一部分188a向第二部分188b移动或枢转(P)以将歧管100从密封配置移动到放气配置。由于限定密封表面155的凸缘的弹性柔韧材料和来自角撑板129的刚性连接,密封表面155的至少一部分远离附件开口111在下阻挡件122附近的一部分移动。延伸到附件开口111的槽127暴露于大气,并且提供了第二抽吸路径(SSP)。如图7所示,第二抽吸路径(SSP)定位成从附件开口111、穿过托盘176的基部部分184和壳体的限定附件套筒113的下阻挡件122之间的间隙(G)到孔125。由于相对于抽吸管线布置在手术部位上游的那一端来说、进入第二抽吸路径(SSP)的流体(例如,空气)的阻力较小(以及抽吸管线中的废物相对于空气的密度),流体动力学决定了在放气配置中第二抽吸路径(SSP)成为主要抽吸路径,并且通过抽吸管线52可以保持可忽略的抽吸。如果用户希望迅速将第一抽吸路径(FSP)重新建立为主要抽吸路径,则用户只需释放提供给控制表面188的输入即可。密封表面155的弹性性质以及与密封表面155相邻的第二抽吸路径(SSP)导致密封表面155与附件开口111重新接合,并且歧管100恢复密封配置。使歧管100在密封配置和放气配置之间移动可以根据需要进行多次,而不会造成不必要的困难,并且不需要停止医疗废物收集组件50的操作。

而且,如上所述,第二抽吸路径(SSP)位于托盘176下方(即,在上述惯例中与组织收集腔182相反)。因而,如果用户希望取出收集在组织收集腔182中的组织样本,则用户保持对控制表面188的输入、同时从附件套筒113撤出托盘176。由于间隙(G)相对大于与上阻挡件103相邻定位的托盘176上部之间的任何距离,所以当移除托盘176时几乎整个第二抽吸路径(SSP)都保持在托盘176下方。应当理解,第二抽吸路径(SSP)中的任何流体流到托盘176上方而被抽吸到组织收集腔182内是可以忽略不计的。因而,用户可以放心地移除托盘176,而不会因意外丢失收集的组织样本而危及外科手术过程的关键方面。

返回图8和图9,托盘176可包括支脚131,其从基部部分184延伸,并且更具体地,从基部部分184沿与组织收集腔182相反的方向延伸。当从仰视平面图(见图9)中观察时,支脚131可以是大体U形的并且将多孔特征186限制在基部部分184内。替代地,例如,支脚131可以是在侧部部分185附近从基部部分184延伸的一系列不连续的突起。应当理解,当托盘176被完全定位在附件套筒113内时,大致U形的支脚131也限定与歧管容积空间108连通的孔125。换句话说,支脚131的每个侧部部分可以支撑在平台147之一上,并且支脚131的远侧部分可以在与附件开口111相对的端部阻挡件124附近支撑在下阻挡件122上。当歧管100处于放气配置时,支脚131和下阻挡件122之间的相对最小空隙,特别是在孔125的边界处,使第二抽吸路径(SSP)与第一抽吸路径(FSP)基本隔离(除通过多孔特征186之外)。当歧管100处于放气配置中时,该布置可以进一步增大第二抽吸路径(SSP)与第一抽吸路径(FSP)之间的阻力的差异,使得第二抽吸路径(SSP)成为放气配置中的主要抽吸路径,并且通过抽吸管线52保持的抽吸可忽略不计。

支脚131还被配置成进一步将托盘176的基部部分184定位在附件套筒113内。更具体地,如所提到的,支脚131可以支撑在平台147上或与平台147相邻地定位,并且可以在基部部分184和限定间隙(G)的下阻挡件122之间提供额外的空隙。图7示出了位于下阻挡件122上的支脚131的远侧部分,使得间隙(G)在平台147的水平上方延伸至托盘176的基部部分184。间隙(G)(即、从基部部分184到限定出槽127的下阻挡件122的距离)增加了放气功能的有效性,并且进一步减小了在托盘176上方的第二抽吸路径(SSP)的流体流驱出或弹出收集到的组织样本的可能性。

继续参考图8和9,托盘176可包括定向特征187,其配置成与附件套筒113的互补定向特征189(图4所示)接合,以将托盘176以相对于上阻挡件103的单一相对定向定位在附件套筒113内,特别是使组织收集腔182朝着上阻挡件103敞开。附件套筒113的定向特征189可以认为是在相对的侧阻挡件123中的每一个内限定的沟槽。换句话说,在上阻挡件103附近侧阻挡件123中的每一个向外张开以限定所述沟槽。托盘176的定向特征187可以认为是从侧部部分185延伸的导轨,特别是在托盘176的上部附近延伸的导轨。互补定向特征187、189可以被配置为通过在沟槽内滑动所述导轨而可移动地接合。应当理解,托盘176的定向特征187还可以用作定位特征,以限定基部部分184相对于下阻挡件122的竖直位置,并因此至少部分地影响间隙(G)的尺寸。

在某些实施方式中,帽部分106和本体部分104被可拆卸地彼此联接。参照图3-5,帽部分106包括至少一个键146或头部联接器,其被配置用于与本体部分104的至少一个键槽148或躯干联接器可拆卸地联接。键146可以是在直径方向上对置布置并且从帽部分106向近侧延伸的两个键146。键槽148可以是在直径方向上对置布置并且被限定在从本体部分104的颈部105径向向外延伸的至少一个唇部149之间的两个键槽148。在另一实施方式中,键146和键槽148可以分别是三个键146和三个键槽148,并且彼此间隔大约120度。键槽148可包括插入部分152和与插入部分152连通的锁定部分153。如图11最佳所示,插入部分152可以比锁定部分153宽。换句话说,唇部149的限定锁定部分153的那部分可以比唇部149的限定插入部分152的那部分薄。键146可包括柄部162和从柄部162延伸的钩部164。钩部164可以比柄部162厚。插入部分152的宽度大过或大于钩部164的厚度并且大过或大于柄部162的厚度,并且锁定部分153的宽度小于钩部164的厚度并且大过或大于柄部162的厚度。此外,柄部162的长度可以至少等于唇部149的长度。更具体地,柄部162的长度可以大过或大于唇部149的限定插入部分152的那部分的长度,并且柄部162的长度可以近似等于唇部149的限定锁定部分153的那部分的长度。因此,在歧管100的组装期间或当希望联接帽部分106和本体部分104时,帽部分106被相对于本体部分104定向成使得钩部164旋转地对准插入部分152。帽部分106被朝向本体部分104移动,使得钩部164延伸穿过插入部分152以穿过唇部149,并且柄部162被定位于插入部分152内。帽部分106被相对于本体部分104旋转,例如在图11的视图中顺时针旋转,以使键146在键槽148内移动。柄部162从插入部分152内移动到锁定部分153内,同时钩部164被定位成与唇部166的限定锁定部分153的那部分干涉布置。该干涉防止帽部分106相对于本体部分104的轴向运动,并且帽部分106可以被认为固定至本体部分104以形成歧管100的壳体102。

帽部分106与本体部分104之间的可拆卸联接可提供对歧管容积空间108的访问,在该歧管容积空间108中布置有过滤器元件116。除其他优点外,在某些外科手术过程中,访问过滤器元件116可允许用户取回收集在过滤器元件116内的废物,特别是息肉或组织样本,用于进一步检查和处理。2013年6月20日公开的共同拥有的国际公开WO 2013/090579公开了一种包括用于收集息肉或组织样本的组织捕获器的歧管,其全部内容被通过引用方式结合于此。在某些实施方式中,包括帽部分106在内的歧管100可以包括用于促进组织样本收集的其它特征。

当希望帽部分106与本体部分104脱离开时,上述方法步骤颠倒过来。使帽部分106相对于本体部分104旋转,在图11的视图中为逆时针旋转,以使键146在键槽148中移动。柄部162从锁定部分153内移动到插入部分152内,同时钩部164从与唇部149的限定锁定部分153的那部分的干涉布置中移出。帽部分106远离本体部分104移动,使得钩部164经过唇部149,键146可以被认为与键槽148脱离开。帽部分106的腔130可以是可访问的,和/或本体部分104的歧管容积空间108可以被访问,如图5所示。

在某些实施方式中,帽部分106和本体部分104通过适当的连接工艺刚性地连接,例如旋焊、溶剂结合、粘合、机械紧固等。如前所述,壳体102可以是单体式或整体式结构,使得不存在离散开的头部和躯干、。用于形成壳体102的合适的制造工艺可以包括注塑成型、三维印刷、计算机数控(CNC)机加工、聚合物浇铸、真空成型、吹塑等。用于形成壳体102的合适的材料可以包括聚合物、复合材料、金属、陶瓷及其组合。这些材料包括在暴露于废物时足以避免降解的防腐性能,以及在由医疗废物收集系统提供的真空水平下足以保持完整性的机械性能。聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、聚对苯二甲酸乙二酯(PET,PETE)、聚苯乙烯、聚碳酸酯和聚(甲基丙烯酸甲酯)的聚合物可以特别好地适合于低成本和一次性实施方式中的歧管100。

现在参考图12至图14,示出了至少在一些方面与先前描述的歧管相似的另一歧管200(某些相似的部件由相同的数字加一百(100)表示)。歧管200包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体202。壳体202包括本体部分204和联接到本体部分204的帽部分206。如图14中最佳所示,壳体202限定了歧管容积空间208和与歧管容积空间208流体连通的出口开口210。本体部分204可包括近侧基部226和从近侧基部226向远侧延伸的侧部228,以限定包括歧管容积空间208的一部分的腔230。出口开口210可以定位在近侧基部226内。帽部分206包括入口接头212,入口接头212限定了与歧管容积空间208流体连通的入口孔214。滴阀232可以以先前描述的方式设置在出口开口210内。

图15-17示出了帽部分206包括帽面板240和帽头部242。帽头部242可以与本体部分204联接。帽头部242可包括终止于环形平台246处的环形倾斜表面。环形倾斜表面244的形状被形成为在组装本体部分和帽部分204、206时赋予本体部分204的凸缘248弹性偏转。凸缘248被引导到帽头部242内,直到钩部特征250移动经过环形平台246并向外弹性偏转至与环形平台246干涉接合。在这种结构中,通常防止本体部分和帽部分204、206脱离开。此外,帽头部242包括一个或多个定向特征252,例如一对或多对从内环形表面径向向内延伸的肋。这些肋将凸缘248接收于它们之间,以防止帽头部242相对于本体部分204旋转。这些肋还可以接收过滤器元件216的突出部227,以防止过滤器元件216相对于帽部分206旋转。

帽头部242包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面256的侧壁254。孔隙258延伸穿过帽头部242的远侧面256。帽头部242包括从远侧面256向远侧延伸的芯轴260,芯轴260限定腔262和联接特征264。联接特征264是一对狭槽,其被布置成提供与帽面板240的互补联接特征266的卡口式安装。帽面板240的互补联接特征266是周向地布置成被接收在狭槽内的柱。互补联接特征266从适于被接收在芯轴260的腔242内的管状部分268径向延伸。帽面板240可以是盘形的,包括近侧面270和与近侧面270相反的远侧面272。管状部分268从近侧面270向近侧延伸。为了促进与帽头部242可拆卸地联接的帽面板240的脱离,帽面板240可包括适于由用户操纵(例如,捏住)的握持部274。

帽部分206的帽面板240包括入口接头212。如图15所示,入口接头212从帽面板240的远侧面272向远侧延伸,入口孔214延伸穿过帽面板240。这样,歧管200组装后,入口接头212相对于本体部分204可旋转地固定。

在具有歧管200的医疗废物收集组件50的操作期间,可以利用过滤器元件216的多孔特征218收集组织样本。然而,从过滤器元件216中取出组织样本可能很麻烦。因而,本歧管有利地提供了组织样本从歧管200的有效取回,并且还提供了多种组织样本的高效收集以及系统的不收集组织样本的选择性操作(即,无需更换部件)。再次参照图12和图13,歧管200包括可旋转地联接至壳体202的托盘276。特别地并且同时参考图19,托盘276限定中心内腔280,该中心内管的尺寸设置成接收帽头部242的芯轴260。在托盘276围绕芯轴260可旋转地布置的情况下,托盘276被定位在帽面板240和帽头部242之间,特别是位于帽面板240的近侧面270和帽头部242的远侧面256之间。应当理解,托盘276可以是整体的,或者由多个部件构成以形成托盘组件。托盘276可以以除可旋转之外的其他方式可移动地设置在壳体202内。

托盘276限定多个组织收集腔282。每个组织收集腔282可以至少部分地延伸穿过托盘276。托盘276进一步限定了在每个组织收集腔282内的多孔特征286。示出了四个组织收集腔282,但是可以想到,托盘276可以包括一个,两个,三个,五个或六个或更多个组织收集腔282。组织收集腔282可以绕同轴地延伸穿过托盘276的轴线A等角度地间隔开。托盘276的替代形式可以包括不相等的间隔,或者相等和不相等的间隔的组合。尽管组织收集腔282被示为与托盘276成一体,但是组织收集腔282可以被构造为用于托盘276的模块化插件。托盘276包括适于接收来自用户的输入的控制表面288。图19示出了控制表面288,其大致由与中心管腔280相对的外环形表面290限定,以为托盘276提供大体上圆柱形的形状。到控制表面288的输入使托盘276绕轴线A旋转,以选择性地提供组织收集腔282之一与入口孔214的流体连通,使得多孔特征286处于抽吸路径中以在医疗废物收集组件50的操作期间收集组织样本。

帽头部242的远侧面256可以限定先前提到的孔隙258。帽面板240相对于帽头部242可旋转地固定,同时入口孔214与孔隙258对准。托盘276被轴向地定位于入口孔214和孔隙258之间。如果用户希望利用组织收集腔282之一来收集组织样本,则用户将输入提供至控制表面288以使托盘276绕轴线A移动(即,旋转)以使组织收集腔282之一与入口孔214(和孔隙258)对准。组织收集腔282位于抽吸路径中,并且被通过抽吸路径抽吸的组织样本遇到组织收集腔282内的多孔特征286。如果需要另一种组织样本,则用户可以简单地向控制表面288提供另一输入,以使托盘276绕轴线A旋转将另一个组织收集腔282与入口孔214对准。可以重复该方法直到组织收集腔282的数量。

由于多种原因,在外科手术过程中用户可能更愿意等到特定点再操作歧管200来收集组织样本,但是出于其他原因(例如,可视化)还希望能够维持对手术部位的抽吸。此外,一旦收集了组织样本,用户可能更喜欢继续抽吸手术部位,而不需要首先从歧管200取回组织样本。然而,不管多长时间就,将流引导至先前收集的组织样本上都可能使组织样本本身降解。歧管200有利地适应上述考虑。再次参考图19,托盘276还限定了至少一个与组织收集腔282分开的旁路通道292。每个旁路通道292可被成形为轴向延伸穿过托盘276的内孔。示出的实施方式示出了四个旁路通道292,但是可以预期,托盘276可以限定一个,两个,三个,五个或六个或更多个旁路通道292。组织收集腔282和旁路通道292可以以交替的方式布置并且围绕轴线A等角度地间隔开。托盘276的替代形式可以包括对组织收集腔282和/或旁路通道292进行分组,以及不相等的间隔或相等和不相等的间隔的组合。还设想,托盘276可以形成为仅限定组织收集腔282,而旁路通道292被限定在托盘276的外表面和壳体202的内表面之间。例如,托盘276可以是三角形的,以限定组织收集腔282。壳体202的内表面外接该三角形,并且三角形托盘276与壳体302的内表面之间的区域构成旁路通道292。

托盘276适于绕轴线A旋转以选择性地将旁路通道292与入口孔214和孔隙258对准,以允许流体在医疗废物收集组件50的操作过程中流过歧管200但不收集组织样本。特别地,用户向控制表面288提供输入以使托盘276绕轴线A旋转,使旁路通道292之一与入口孔214和孔隙258对准。在旁路通道292处于抽吸路径中的情况下,组织收集腔不在抽吸路径中,因此流不会遇到多孔特征286。换句话说,当旁路通道292与入口孔214流体连通时,认为组织收集腔282不与入口孔214流体连通。应当理解,无论是否用托盘276收集组织样本,流都被歧管200的过滤器元件216过滤。

歧管200的托盘276可以包括对准特征294,其适于向用户提供关于组织收集腔282的角度位置的视觉标记。图19和图20将对准特征294示出为从托盘276的外环形表面290径向延伸的突出部。对准特征294被示为与延伸穿过轴线A并且将每个组织收集腔282一分为二的平面共面。当向控制表面288提供输入时,对准特征294还可以方便地起到改善控制表面288的操纵的作用。用户将输入提供给控制表面288(和/或对准特征294),直到对准特征294之一与入口孔214的径向中心大致对准为止。握持部274可将帽面板240的远侧面272一分为二,使得当组织收集腔282与入口孔214对准时一对相对的对准特征294与握持部274共面。此增加的对准可以向用户提供进一步的视觉确认。可以预期的是,可以在歧管200上的适当位置提供附加或替代的标记,以利于托盘276的准确定向。

歧管200可包括一个或多个透镜296,其定位成在一个或多个组织收集腔282内提供放大。参照图18,透镜296设置在帽部分206的帽面板240上。透镜296定位于入口接头212附近,以提供与入口孔214流体连通的组织收集腔282内的可视化。在另一实施方式中(参见图20),透镜296被布置在托盘276上。由于组织样本的尺寸通常在几毫米的数量级,并且透镜296在一个或多个组织收集腔282提供放大,因此用户能够更高效且有效地确定是否已经在组织收集腔282之一中收集到了令人满意的组织样本。可以想到,可以提供照明以照亮所述一个或多个组织收集腔282。光源(未示出)可被适当地定位在歧管接收器54和/或歧管200上,以将光引导到组织收集腔282内。

如所提及的,旁路通道292允许用户在不需首先从歧管200取回组织样本并且不会损害最初收集的组织样本的质量的情况下继续抽吸手术部位。因而,歧管200可以保持与医疗废物收集组件50接合,直到外科手术过程结束为止。此后,歧管200便于组织样本的高效取回。帽部分206可拆卸地联接到托盘276,以提供对组织收集腔282的访问。用户可以以一只手支撑歧管200,用另一只手接合握持部274。用户操纵握持部274、使帽面板240和帽头部242之间的互补的联接特征266、267(例如,卡口式安装)脱离开。帽面板240与帽头部242分离,从而暴露出组织收集腔282。此外,托盘276可以从帽头部242的芯轴260上滑动地移除,以要求用户在组织样本的取回期间仅管理托盘276。此外,在托盘276与歧管200的其余部分可分离的情况下,托盘276可允许组织样本在取回之前进行进一步处理(例如,将带有组织样本的托盘276放置在福尔马林容器内)。

图20-22显示了与歧管200一起使用的托盘277、278、279的替代形式。在许多方面,托盘277、278、279与先前描述的托盘276相同,其中相同的数字表示相同的部件。图20示出了布置在控制表面288上并且围绕控制表面288周向布置的透镜296。每个透镜296与组织收集腔282之一有角度地对准。应当注意,在图21中,对准特征294与旁路通道292、而不是与组织收集腔282有角度地对准,以在外环形表面290上为透镜296提供合适的空间。图21示出了包括不同轮廓的外环形表面290,以改善控制表面288的用户操纵性。特别地,外环形表面290包括多个谷部,这些谷部将与组织收集腔282和旁路通道292的角位置相对应的多个峰部分离开。对准特征294布置在每隔一个的峰部上,并且对应于组织收集腔282的角位置。应当注意,对准特征294不如先前描述的明显。图22的托盘278特别显示了组织收集腔282和旁路通道292的替代几何形状。图22的组织收集腔282和旁路通道292由大致扇形形状的扇区限定。此外,托盘278包括通道295,该通道从中心管腔280径向地延伸到外环形表面290。通道295包括被限定于相对两侧之间的宽度,该宽度大约等于或大于帽部分206的芯轴260的直径。可以预期,通道295的宽度可以略小于芯轴260的直径,以便在托盘278和中央管腔280的一部分之间提供可克服的干涉配合。通道295允许托盘278与歧管200的其余部分脱离开,而无需将帽面板240与帽头242脱离开。

现在参考图23-25,示出了另一歧管300,该歧管在至少一些方面与先前描述的歧管相似(并且某些相似的部件由相同的数字加一百(100)表示)。歧管300包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体302。壳体302包括本体部分304和联接到本体部分304的帽部分306。如图25最佳所示,壳体302限定了歧管容积空间308,和与歧管容积空间308流体连通的出口开口310。本体部分304可包括近侧基部326和从近侧基部326向远侧延伸的侧部328,以限定包括歧管容积空间308的一部分的腔230。出口开口310可以定位在近侧基部326内。帽部分306包括入口接头312,入口接头312限定与歧管容积空间308流体连通的入口孔314。滴阀(未示出)可以以先前描述的方式设置在出口开口310内。

帽部分306可以可拆卸地联接到本体部分304。参考图23和24,帽部分306包括周向地定位在帽面板340的边沿附近的凸缘307。每个凸缘307分别包括位于凸缘307的近端处的倾斜表面309。凸缘307的倾斜表面309被成形为在本体和帽部分304、306被组装时赋予凸缘307弹性偏转。凸缘307被引导到本体部分304的侧壁328上,直到带钩特征350移动经过本体部分304的环形平台346并向内弹性偏转至与环形平台346干涉接合。此外,本体部分304包括一个或多个定向特征352,例如一个或多个从侧壁328径向延伸的表面,以接合凸缘307并防止帽部分306相对于本体部分304旋转。换句话说,帽部分306相对于本体部分304可旋转地固定。

歧管300可以包括布置在壳体302内并且在抽吸路径中的过滤器元件316。过滤器元件316限定了多孔特征318,其适于捕获沿抽吸路径被吸入的流内夹带的半固体和固体物质。过滤器元件316被示为扇形,其中与内环形边沿319相对的外环形边沿317限定内腔321。如图24和25所示,托盘376包括从托盘376的近侧向近侧延伸的轴377。过滤器元件316的内腔321的尺寸被确定为接收托盘376的轴377。此外,托盘376和过滤器元件316中的每一个包括适于防止过滤器元件316相对于托盘376旋转的互补定向特征379。换句话说,当托盘376以将要描述的方式绕轴线A旋转时,过滤器元件316相应地旋转。定向特征379可以包括设置在轴377上的键和适当地设置在过滤器元件316上的对应的键孔(未示出)。

歧管300包括可旋转地联接到壳体302的托盘376。托盘376被定位成靠近帽部分306的帽面板340。同时参考图26,托盘376限定组织收集腔382。每个组织收集腔382可以形成为扇形部并且在每个组织收集腔382内限定多孔特征386。扇形部通常可以是饼状的。图26还示出了其中的五个组织收集腔382,但是可以想到,托盘376可以包括一个,两个,三个,四个或六个或更多个组织收集腔382。此外,组织收集腔382的尺寸可以相等,但是替代形式可以包括不相等的尺寸设置,或者相等和不相等的尺寸设置的组合。

歧管300包括适于接收来自用户的输入的控制表面388。图23-25示出了限定在定位于帽部分306的远侧的旋钮389上的控制表面388。特别地,帽部分306的帽面板340包括开口305,控制表面388被布置成通过开口305进行操纵。取决于托盘376的位置,本体部分304可以可替代地包括这样的开口。旋钮389通过互补定向特征381联接到托盘376。图24显示互补定向特征381包括在中心内腔380附近在托盘376内限定的键槽,图25显示互补定向特征包括从旋钮389的近侧区域延伸的键。互补定向特征381适于保持控制表面388与托盘376之间的相对旋转,使得当旋钮389绕轴线A旋转时托盘376相应地旋转。

在操作中,如果用户希望在组织收集腔382之一中收集组织样本,则用户向控制表面388提供输入以使旋钮389和托盘376绕轴线A旋转来使组织收集腔382之一与入口孔314对准。对准的组织收集腔382处于抽吸路径中,并且被通过抽吸路径抽吸的组织样本遇到组织收集腔382内的多孔特征386。如果需要另一组织样本,则用户可以简单地向控制表面388提供另一输入,以使旋钮389和托盘376绕轴线A旋转,以将另一组织收集腔382与入口孔314对准。可以重复该方法直到组织收集腔382的数量。

由于先前表达的原因,托盘376限定了与组织收集腔382分开的旁路通道392。如图26所示,旁路通道392允许流体在医疗废物收集组件50操作期间流过歧管300、但不收集组织样本。托盘376适于绕轴线A旋转以选择性地将旁路通道392与入口孔314对准。特别地,用户向控制表面388提供输入以使旋钮389和托盘376绕轴线A旋转,使旁路通道392与入口孔314对准。如上所述,当旁路通道392与入口孔314流体连通时,可以认为组织收集腔382不与入口孔314流体连通。歧管300可以包括先前描述的(一个或多个)透镜(未示出)和/或照明,以在一个或多个组织收集腔382中提供放大和改善的可视性。

歧管300有助于从歧管300高效地取回组织样本。歧管300最通常在完成外科手术过程的相关方面之后与医疗废物收集组件50脱离开。用户用一只手支撑本体部分304,并且克服帽部分306的凸缘307的近端处的钩部特征350与本体部分304的环形平台346之间的干涉接合。帽部分306被与本体部分304脱离开,从而暴露在托盘376的组织接收腔382中收集的组织样本。

现在参考图27和28,示出了另一歧管400,该歧管在至少一些方面与先前描述的歧管相似(并且某些相似的部件由相同的数字加上一百(100)表示),为简洁起见,仅明确描述了某些特征。歧管400包括可旋转地联接至本体部分404的帽部分406,并且托盘476相对于本体部分404可旋转地固定。图28示出轴477从托盘476向近侧延伸并且限定了适于接合本体部分404的互补定向特征(未示出)的定向特征479。互补定向特征479的接合防止托盘476相对于本体部分404旋转。

帽部分406包括在周向上定位于帽面板440的边沿附近的凸缘407。每个凸缘407包括倾斜表面409,该倾斜表面的形状被形成为在本体和帽部分404、406被组装时赋予凸缘407弹性偏转。凸缘407被引导到本体部分404的侧壁408上,直到带钩特征450移动经过本体部分404的环形平台446并且向内弹性偏转至与环形平台446干涉接合。本体部分404可以不包括定向特征,使得一旦本体和帽部分404、406以上述方式联接,帽部分406就可以相对于本体部分404旋转。特别地,带钩特征450可沿着环形平台446移动,同时保持帽部分406相对于本体部分404的轴向位置。

帽部分406包括入口接头412,并且因此帽部分404的旋转导致入口接头412的入口孔414的相应旋转,并且特别是相对于被相对于本体部分404可旋转地固定的托盘476。托盘476限定组织收集腔482,组织收集腔482内的多孔特征486,并且旁路通道492可与组织收集腔482分离。在操作中,如果用户希望在组织收集腔482之一中收集组织样本,则用户向控制表面488提供输入以使帽部分406和入口接头412绕轴线A旋转以对准入口孔414和组织收集腔482之一。对准的组织收集腔482在抽吸路径中,并且被通过抽吸路径抽吸的组织样本遇到多孔特征486。如果需要另一种组织样本,则用户可以简单地向控制表面488提供另一输入,使帽部分406和入口接头412绕轴线A旋转,将入口孔414与组织收集腔482中的另一个对准。可以重复该方法直到组织收集腔482的数量。同样地,帽部分406可绕轴线A旋转以选择性地使入口孔414与旁路通道492对准,以允许流体在医疗废物收集组件50的操作过程中流过歧管400、但不收集组织样本。歧管400可以包括先前描述的(一个或多个)透镜(未示出)和/或照明,以在一个或多个组织收集腔482中提供放大和可视化。

现在参考图29-31,示出了至少在一些方面类似于先前描述的歧管的另一歧管500(并且某些相似的部件由相同的数字加上一百(100)表示)。歧管500包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体502。壳体502包括本体部分504和帽部分506。如先前所表达的,帽部分506可以通过可拆卸的或永久的连接装置联接到本体部分504,或者本体和帽部分504、506可以形成为单件式整体结构。在一示例中,本体和帽部分504、506在接口处旋焊以防止重复使用。如图31最佳所示,壳体502限定了歧管容积空间508,和与歧管容积空间508流体连通的出口开口510。本体部分504可包括近侧基部526和从近侧基部526向远侧延伸的侧部528,以限定包括歧管容积空间508的一部分的腔530。壳体502包括入口接头512,入口接头512限定了与歧管容积空间508流体连通的入口孔514。如前所述,出口开口510被适于当壳体502与歧管接收器54接合时与医疗废物收集组件50的抽吸入口58流体连通,从而提供从入口孔514到抽吸入口58的抽吸路径。

歧管500可包括被定位于出口开口510内的滴阀532,以当壳体502与歧管接收器54脱离接合时防止物质从出口开口510流出。滴阀532可包括限定狭缝536的一对可偏转翼部534,其中歧管接收器54的凸台64(见图2)被适于使翼部534偏转并延伸穿过滴阀532的狭缝536。该布置提供了歧管容积空间508和医疗废物收集组件50的抽吸入口58之间的流体连通。

歧管500可包括设置在壳体502内和抽吸路径中的过滤器元件516。过滤器元件516限定了多孔特征518,其适于捕获被沿抽吸路径抽吸的流中夹带的半固体和固体物质。抽吸路径被提供为从入口孔514通过歧管容积空间508、过滤器元件516和出口开口510中的每一个到抽吸入口52。过滤器元件516可包括基壁520和从基壁520延伸的侧壁522,用以形成限定嘴口524的篮状部。过滤器元件516可以包括稍后将详细描述的某些特征(例如,窗口715)。应当理解,可以使用先前描述的实施方式的过滤器元件216、316。

同时参考图32,帽部分506包括帽头部542和支撑框架543。帽头部542可包括一个或多个定向特征552,例如从内环形表面径向向内延伸的一对或多对导轨。导轨接收设置在过滤器元件516的嘴口524附近的突出部552,以防止过滤器元件516相对于帽部分506旋转。帽头部542包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面556的侧壁。孔隙558延伸穿过远侧面556。

支撑框架543可以与帽头部542一体地形成。支撑框架543被定位于帽头部542的远侧并且限定歧管500的前部。如图29和30所示,壳体502的帽部分506限定位于歧管500的前部附近的远侧阻挡件503。壳体502包括入口接头512,并且更具体地,帽部分506的支撑框架543包括入口接头512。入口接头512从远侧阻挡件503向远侧延伸,而入口孔514延伸穿过远侧阻挡件503。

壳体502还限定了通向附件套筒513的附件开口511。附件套筒513通过延伸穿过远侧面556的孔隙558与歧管容积空间508流体连通。附件套筒513设置在帽本体506的支撑框架543内。图29示出了定位在支撑框架543的上侧部分的附件开口511,其中附件套筒513在支撑框架543内在下方开口。附件套筒513可定向在轴线As上、远离壳体502的纵向轴线成角度地倾斜,并且更具体地,远离壳体的前部朝向近侧成角度地倾斜。在将托盘576以将要描述的方式可移除地定位在附件套筒513内的情况下,附件套筒513的定向限制或防止了在从抽吸路径移除了托盘576之后医疗废物从附件套筒513内意外“飞溅”出。在一示例中,附件套筒513的轴线As相对于壳体502的纵向轴线大约在45度至75度的范围内,并且更具体地在55度至65度的范围内。

入口接头512的入口孔514可以相对于水平倾斜。特别地,入口孔514定向在相对于壳体502的纵向轴线朝向远侧向上成角度地倾斜的轴线Ab上。入口孔514的倾斜限制或防止了在移除抽吸管线52之后医疗废物从入口孔514中意外“滴落”。入口孔514内的所有剩余流体在重力的影响下流向附件套筒513。阀541可以联接到壳体502并定位在附件套筒513内,如图30中最佳所示。阀541可以是挡板阀,其适于安置在入口孔514的近端上,以防止流体从附件套筒513回流到入口孔514。可以考虑其他合适的阀,例如鸭嘴阀。

如所提及的,歧管500包括被配置用于可移除地定位在附件套筒513内的托盘576。托盘576限定组织收集腔582和在组织收集腔582内的多孔特征586。在托盘576位于附件套筒513内的情况下,多孔特征582处于抽吸路径中以收集组织样本。一旦期望取回收集到的组织样本,就可以在组织样本放置在组织收集腔582内的情况下将托盘576从附件套筒513中以可滑动的方式移除。应当理解,托盘576是可选的,并且歧管500可以在附件套筒513内没有托盘576的情况下操作。歧管500可以包括帽545,该帽的尺寸设置成与附件开口511密封接合。帽545可以通过系绳547联接到壳体502。图29示出了另一个帽549,该帽适于与入口接头512密封接合以遮盖入口孔514。帽549也可以通过系绳551联接到壳体502。

同时参考图33,托盘576可以由单件或多个部件形成。托盘576包括适于接收来自用户的输入的控制表面588。控制表面588可以形成为被捏在用户的手指之间的手柄。图33示出了正方形形状的手柄,握持特征553设置在该正方形形状手柄的面中的一个或多个面上。托盘576还包括密封表面555,其被适于当托盘576位于附件套筒513内时与壳体502密封接合。特别地,托盘576可包括限定密封表面555的凸缘,其中密封表面555被适于接触附件开口511的周边。在托盘576位于附件套筒513内并且密封表面555遮盖附件开口511的情况下,在医疗废物收集组件50的操作期间抽吸通过抽吸路径得以保持。同样,帽545的尺寸设置成遮盖附件开口511以维持通过抽吸路径的抽吸。

托盘576可以包括固持特征559,该固持特征559被适于可破坏地(defeatably)接合壳体502的互补的固持特征。固持特征559适于同时与和附件开口511的周边相邻定位的密封表面555接合。图31示出固持特征559包括被定位在组织收集腔582的下侧上的卡止部。固持特征559接合壳体502内的凹槽,即帽头部542的孔隙558的上部部分。当固持特征559与互补的固持特征接合时,可以为用户提供触觉和/或听觉反馈,使得用户确信托盘576完全放置或安置在附件套筒513内。此外,在固持特征559被接合的情况下,密封表面555与附件开口511的周边相邻,使得一旦医疗废物收集组件50被致动即成功地建立了抽吸路径。一旦组织样本被收集在组织收集腔582内并且用户希望移除托盘576,则向托盘576的控制表面588提供足够的力输入以使固持特征559和互补的固持特征脱离接合(例如,克服卡止部和壳体502之间的干涉接合)。

托盘576可以包括第二固持特征(未示出),以接合壳体502的第二互补固持特征(未示出)。第二互补固持特征位于托盘576和壳体502上的适当位置,使得托盘576可以仅部分地放置或安置在附件套筒513内。可以在托盘576仅部分地布置在附件套筒513内的情况下,可以提供另外的密封表面来遮盖附件开口511以保持抽吸。因此,托盘576可以被置于旁路位置中,并在侧部585中的远侧一个侧部和附件套筒513的底部之间限定旁路通道592。医疗废物收集组件50可以在托盘576处于旁路位置的情况下操作,从而允许流体在托盘576不收集组织样本的情况下流过抽吸路径。一旦用户希望收集组织样本,用户向控制表面588提供进一步的输入(即,向下推动托盘576)以使第二互补固持特征脱离接合,将托盘576从旁路位置移动到组织收集腔582完全被置于附件套筒513中的组织收集位置,使得多孔特征586处于抽吸路径中以收集组织样本。

如前所述,期望在组织样本的收集期间可视化组织收集腔582。当组织样本位于组织收集腔582内时向用户提供的快速视觉确认允许用户移动到手术过程的任何其他方面。当托盘576在附件套筒513内时,托盘576的组织收集腔582朝向歧管500的前部敞开,并且远侧阻挡件503包括透镜596,当托盘在附件套筒513内时其提供组织收集腔内的放大。

参考图33,托盘576可包括从限定多孔特征586的筛表面584延伸的对置的成对侧部585。侧部585和筛表面584共同限定了托盘576的组织收集腔582。按照惯例,图33的组织收集腔582被认为是在平行于侧部585的方向上背离筛表面584敞开。托盘576进一步包括定向特征587,其被配置为接合附件套筒513的互补定向特征589,用于将托盘576以相对于远侧阻挡件503的预定定向定位在附件套筒513内,特别是在组织收集腔582朝向远侧阻挡件503敞开的时候。图33示出定向特征587包括托盘576的侧部585的渐缩部分。定向特征587使托盘576的侧部585渐缩到设计厚度。互补定向特征589包括定位在附件套筒513内的突起,使得托盘576仅仅能够在托盘576相对于远侧阻挡件503的一个定向中完全安置在附件套筒513内。如图31最佳所示,其中的一个突起与附件套筒513的近侧表面隔开的距离略大于托盘576的侧面585的设计厚度。因而,当托盘576在附件套筒513内以预定定向向下可滑动地移动时,托盘576的远侧部分被安置在附件套筒513的在所述突起和限定所述附件套筒513的近侧表面之间的一部分内。图31示出了其中的另一个突起,其阻挡附件套筒513的远侧部分,以防止托盘576以除上述预定定向之外的任何定向放置在附件套筒513内。当托盘576以预定定向布置在附件套筒513内的情况下,组织收集腔582朝向歧管500的前部敞开,例如朝向限定附件套筒513的远侧表面的远侧阻挡件503敞开。

图29-31示出了包括透镜596的远侧阻挡件503。透镜596被示出为椭圆形,但是可以考虑其他合适的几何形状。透镜596被成形为最大化组织收集腔582的可视化并为其提供放大。附件套筒513的成角度设置、托盘576的向前开口的组织收集腔582、以及远侧阻挡件503的透镜596共同作用为用户提供了从合理的距离并且在不对歧管500进行不适当的操作的情况下扫视歧管500,以快速确定是否已捕获到合适的组织样本。另外,使托盘576在歧管500的与入口孔514不同的面上插入歧管500中进一步有助于可视化。设想可以提供照明以照亮组织收集腔582。

现在参考图34-36,示出了另一歧管600,其在至少某些方面与先前描述的歧管相似(并且某些相同的部件由相同的数字加上一百(100)表示)。歧管600包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体602。壳体602包括本体部分604和帽部分606。如先前所表达的,帽部分606可以通过可拆卸的或永久的联接装置联接到本体部分604,或者本体和帽部分604、606可以形成为单件式整体结构。在一示例中,本体和帽部分604、606在接口处旋焊以防止重复使用。如图36最佳所示,壳体602限定了歧管容积空间608,和与歧管容积空间608流体连通的出口开口610。本体部分604可包括近侧基部626和从近侧基部626向远侧延伸的侧部628,以限定包括歧管容积空间608的一部分的腔630。滴阀632可定位在出口开口610内以,如前所述的方式,当壳体602从歧管接收器54脱离接合时防止流体从出口开口610流出,并且当壳体602与歧管接收器54接合时在歧管容积空间608和医疗废物收集组件50的抽吸入口52之间提供流体连通。

歧管600可包括设置在壳体602内和抽吸路径中的过滤器元件616。过滤器元件616限定了多孔特征618,其适于捕获被沿抽吸路径抽吸的流内夹带的半固体和固体物质。同时参考图37和38,帽部分606包括帽头部642和支撑框架643。帽头部642可包括一个或多个定向特征652,例如一对或多对从内环形表面径向向内延伸的导轨。导轨接收过滤器元件616的突出部627,以防止过滤器元件616相对于帽部分606旋转。帽头部642包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面656的侧壁654。第一孔隙658和第二孔隙657延伸穿过远侧面656,具有将要描述的功能。阀641可以设置在帽头部642内、被安置在第一和第二孔隙657、658上,以防止流体从帽头部642回流。

支撑框架643可以与帽头部642一体地形成或可拆卸地联接到帽头部642。支撑框架643包括相对的横向侧661以及通过上表面和下表面分开的前侧663。壳体602还限定了通向附件套筒613的附件开口611。附件套筒613通过延伸穿过远侧面656的第一和第二孔隙657、658与歧管容积空间608流体连通。附件套筒613设置在帽本体606的支撑框架643内。更具体地,附件开口611在支撑框架643的相对侧661之一内,并且附件套筒613从附件开口611向内延伸。附件套筒613的形状形成为与托盘676的侧面轮廓互补,使得附件套筒613以将要描述的方式可移除地接收托盘676。支撑框架643的前侧663进一步限定第一开口665和与第一开口665分离的旁路开口667。如图37所示,第一开口665可以与第一孔隙658同轴并且流体连通并且通过附件套筒613分开,并且旁路开口667可以与第二孔隙657同轴并且流体连通以限定旁路通道692。

歧管600包括可滑动地联接到支撑框架643的滑动构件669。滑动构件669包括上表面671和下表面673,该上表面671和下表面673被分离开的间隙的尺寸近似等于在支撑框架643的上表面和下表面之间限定的支撑框架643的厚度。上表面671和下表面673之间的间隙可滑动地接收支撑框架643。支撑框架643和滑动构件669中的每一个包括互补的导轨特征675,以将滑动构件669相对于支撑框架643的运动限制到一个自由度。特别地,支撑框架643的导轨特征675包括平行于前侧663定向的细长狭槽,并且滑动构件669的导轨特征675是被定向成接合这些狭槽的细长导轨。当观察歧管600的前部时,滑动构件669相对于支撑框架643的运动可以被认为是横向运动。

滑动构件669包括限定入口孔614的入口接头612。图39示出入口接头612从滑动构件669的前表面672向远侧延伸,从而将上表面671和下表面673分开。入口接头612适于接收抽吸管线52。滑动构件669还包括适于接收来自用户的输入的控制表面688,其具有将要描述的结果功能。控制表面688可以包括上述上表面671和下表面673,它们适于被用户的手指抓住或捏住,以赋予滑动构件669相对于支撑框架643的滑动。

如所提及的,支撑框架643的附件套筒613被配置为可移除地接收托盘676。参考图40,托盘676可以是大致盒形的,但是可以考虑其他合适的几何形状。托盘676包括筛表面684和从筛表面684延伸以限定组织收集腔682的一对相对侧部685。一对相对侧部685之一可以限定与后壁相对的前壁。托盘676的筛表面684限定了多孔特征686。筛表面684可包括第一筛表面684a和相对于第一筛表面684a倾斜的第二筛表面684b。第二筛表面684b朝向后壁向上倾斜。除了被更有效地定位在抽吸路径中之外,倾斜的第二筛表面684b还可以为托盘676的侧面轮廓提供梯形形状,以用作用于将托盘676从附件套筒613插入和移除的定向特征。换句话说,托盘676的侧面轮廓和附件开口611的对应形状要求托盘676处于预定定向以被布置或安置在附件套筒613内。图40还示出托盘676包括在前壁内的切口699,以及从其中的一侧部685延伸的握持部674。当托盘676设置在附件套筒613内时,切口699与入口接头612的入口孔614(以及第一孔隙688)对准。握持部674可包括抓握特征653,以有助于对托盘676的可靠操纵。

在操作中,如果用户希望将组织样本收集在托盘676的组织收集腔682内,则用户将输入提供给控制表面688以将滑动构件669移动到组织收集位置。当托盘676设置在附件套筒613内时,移动滑动构件669使入口接头612的入口孔614被定位成与组织收集腔682流体连通。从入口孔614通过第一开口665、组织收集腔682、第一孔隙658、歧管容积空间608、过滤器元件616和出口开口610中的每一个到抽吸入口52建立抽吸路径。托盘676的多孔特征686处于抽吸路径中并收集组织样本。在一个示例中,移动与组织收集腔682流体连通的入口孔614包括使入口孔614与第一开口665轴向对准。应当理解,当组织收集腔682在抽吸路径中时,旁路通道692不在抽吸路径内。

一旦收集了期望的组织样本和/或用户更喜欢在不收集组织样本的情况下操作歧管600,则将另一输入提供给控制表面688以将滑动构件669移动到旁路位置。移动滑动构件669,使得入口接头612的入口孔614被定位成与旁路通道692流体连通。从入口孔614通过旁路开口667、旁路通道692、第二孔隙657、歧管容积空间608、过滤器元件616和出口开口610中的每一个到抽吸入口52建立抽吸路径。在一个示例中,移动与旁路通道692流体连通的入口孔614包括使入口孔614与旁路开口667轴向对准。应当理解,当旁路通道692在抽吸路径中时,组织收集腔682不在抽吸路径内。

在滑动构件669处于旁路位置中而组织收集腔682不在抽吸路径内的情况下,可以在不中断医疗废物收集组件50的操作的情况下将托盘676从附件套筒613移除。例如,用户可以移除托盘676以取回收集的组织样本,同时另一用户继续进行需要医疗废物收集组件50提供抽吸的外科手术的其他方面。如果所取回的组织样本不满意和/或需要另一组织样本,则可以将另一个托盘676快速地放置在附件套筒613内,而不会造成诸如抽吸损失的不适当中断。

歧管600适应可视化,以为用户提供改善的组织收集体验。参照图34和39,滑动构件669包括透镜696,当托盘676在附件套筒613内并且当滑动构件669处于组织收集位置时其提供组织收集腔682内的放大。预期可以提供照明以照亮组织收集腔682。

还考虑了用歧管600收集组织样本的示例性方法。歧管600联接至医疗废物收集组件50,使得出口开口610与医疗废物收集组件50的抽吸入口58流体连通。抽吸管线52联接到歧管600的入口接头612。医疗废物收集组件50在滑动构件669处于旁路位置的情况下被操作。入口接头612的入口孔614与旁路通道692流体连通,使得在托盘676不收集组织样本的情况下允许流体流过抽吸路径。用户将输入施加到控制表面688以使滑动构件669从旁路位置移动到组织收集位置。在组织收集位置中,入口接头612的入口孔614与组织收集腔682流体连通,使得多孔特征686处于抽吸路径中。医疗废物收集组件50在滑动构件669处于组织收集位置的情况下操作以收集组织样本。例如在将组织样本收集到组织收集腔682内之后,可以将另一输入施加到控制表面688以使滑动构件669返回到旁路位置。先前的输入可包括向控制表面688施加沿第一线性方向的侧向力,而后一输入可包括向控制表面688施加沿与第一线性方向相反的第二线性方向的另一侧向力以使滑动构件669返回至旁路位置。当滑动构件669处于组织收集位置时,可以通过透镜696观察组织收集腔。可以在滑动构件669处于旁路位置的情况下从附件套筒613移除托盘676。可以提供另一个托盘(未示出)并且在滑动构件669处于旁路位置的情况下将其放置到滑动构件669的附件套筒613内。

现在参考图41-46,示出了另一歧管700,其至少在某些方面类似于先前描述的歧管(并且某些相同的部件由相同的数字加上一百(100)表示)。歧管700包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体702。壳体702包括本体部分704和帽部分706。如先前所表达的,帽部分706可以通过可拆卸的或永久的联接装置联接到本体部分704,或者本体和帽部分704、706可以形成为单件式整体结构。在一示例中,本体和帽部分704、706在接口处被旋焊以防止重复使用。如图43最佳所示,壳体702限定了歧管容积空间708和与歧管容积空间708流体连通的出口开口710。本体部分704可包括近侧基部726和从近侧基部726向远侧延伸的侧部728,以限定包括歧管容积空间708的一部分的腔730。滴阀(未示出)可以定位在出口开口710内以,如前所述的方式,当壳体702从歧管接收器54脱离接合时防止流体从出口开口710流出,并且当壳体702与歧管接收器54接合时提供在歧管容积空间708和医疗废物收集组件50的抽吸入口58之间的流体连通。

歧管700可包括布置在壳体702内并在将要描述的抽吸路径中的过滤器元件716。过滤器元件716限定了多孔特征718,其适于捕获被沿抽吸路径抽吸的流内夹带的半固体和固体物质。同时参考图41,帽部分706包括帽头部742和支撑框架743。歧管700的支撑框架743是定子并且在下文中被称为定子。帽头部742与本体部分704联接。帽头部742包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面756的侧壁754。孔隙758延伸穿过远侧面756。

定子743可以与帽头部742一体地形成,或者定子743可以通过合适的连接工艺联接到帽头部742。图47示出定子743通过喉部构件729联接至帽头部742。喉部构件729从帽头部742的远侧面756向远侧延伸,并且从定子743的一部分朝近侧延伸。定子743限定空隙空间731,空隙空间731通过由喉部构件729限定的内腔与孔隙758连通。参照图42和图47,定子734的空隙空间731可以由基部733和从基部733延伸的至少一个侧壁735限定。空隙空间731被示为圆筒形的,但是可以考虑其他合适的几何形状。壳体702的定子743包括适于接收抽吸管线52的入口接头712。入口接头712限定了与空隙空间731流体连通的入口孔714。

歧管700包括可旋转地设置在定子743内的转子737。当设置在空隙空间731内时,转子737被支撑在定子743的基部733上。参考图48和49,转子737包括环形外壁739,该环形外壁739的外径大致近似于但略小于转子737的内环形壁的内径。转子737限定一对第一开口765a,765b和一对旁路开口767a,767b。所述一对第一开口765a,765b中的每个由外壁739限定并且彼此流体连通以限定组织通道791,所述一对旁路开口767a,767b中的每个由外壁739限定,并彼此流体连通以限定旁路通道792(见图45和46)。其中的一个第一开口765a可以被认为是组织通道791的入口,并且其中的另一个第一开口765b可以被认为是组织通道791的出口。同样,其中的一个旁路开口767a可以被视为是旁路通道792的入口,其中的另一个旁路开口767b可以被视为是旁路通道792的出口。旁路通道792与组织通道791和组织收集腔782分离。

转子737限定组织收集腔782和在组织收集腔782内的多孔特征786。多孔特征786可以由可拆卸地联接至转子737的筛表面784限定。在转子737的另一种形式中,筛表面784与转子737一体地形成。组织收集腔782与入口765a相关联,使得组织通道791的入口765a通向组织收集腔782。

转子737还可包括适于接收来自用户的输入的控制表面788。控制表面788与从转子737的上表面延伸的手柄789相关联。控制表面788接收输入以在组织收集位置和将要描述的旁路位置之间切换歧管700。可以想到,控制表面可以是电子输入装置(例如,按钮),其生成的信号被发送到控制器以致动转子737。

在操作中,如果用户希望在托盘776的组织收集腔782中收集组织样本,则用户将输入提供给控制表面788以使转子737在定子743内旋转到组织收集位置。旋转转子737,使得组织收集腔782与入口孔714流体连通。多孔特征786在抽吸路径中以收集组织样本。图43和44示出了其中转子737处于组织收集位置的歧管700。可以看出,由于确认原因,入口孔714和组织收集腔之间的抽吸路径有些曲折。为了便于图示的抽吸路径,转子737在外壁739内包括凹槽793。如图48中最佳所示,凹槽793从入口765a径向延伸一设计距离。该设计距离使得当转子737旋转到组织收集位置时,凹槽793的与开口765a相反的端部与入口孔714基本对准。在转子737处于组织收集位置的情况下,通过入口765a、凹槽793、组织收集腔782、组织通道791、出口开口765b、孔隙758、歧管容积空间708、过滤器元件716和出口开口710中的每一个,从入口孔714到抽吸入口52建立了抽吸路径。应当理解,当组织收集腔782在抽吸路径中时,旁路通道792不在抽吸路径内。

一旦收集了期望的组织样本和/或用户更喜欢在不收集组织样本的情况下操作歧管700,向控制表面788提供另一个输入使转子737在定子743内旋转到旁路位置。图44和46示出了其中转子737处于旁路位置的歧管700。旋转转子737,使得旁路通道792与入口孔714流体连通,组织收集腔782不在抽吸路径中。通过入口767a、旁路通道792、出口开口767b、孔隙758、歧管容积空间708、过滤器元件716和出口开口710中的每一个,从入口孔714到抽吸入口52建立了抽吸路径。

在转子737处于旁路位置以使得组织收集腔682不在抽吸路径内的情况下,歧管700有利地在不中断医疗废物收集组件50的操作的情况下提供对所收集的组织样本的取回。参考图41,定子743限定了延伸穿过侧壁735的窗口715。当转子737处于旁路位置时,窗口715可围绕定子743周向定位以与组织收集腔782对准。此外,窗口715包括用于暴露组织收集腔782以允许组织样本取出的高度和宽度。例如,用户可将容器(例如,福尔马林罐)放置在暴露的组织收集腔782的下方,并使用器械(例如,刮铲)将组织样本从多孔特征786刮下而进入容器。在转子737内在组织收集腔782下方的切口799提供从组织收集腔782到容器的直线降落。当组织样本被取回时,另一用户可以继续进行要求医疗废物收集组件50提供抽吸作用的外科手术的其他方面。如果所取回的组织样本不满意和/或需要另一组织样本,则可以将转子737迅速转回到组织收集位置。

歧管700适应可视化,以为用户提供改善的组织收集体验。定子743可以包括透镜796,该透镜被定位成当转子737处于组织收集位置时与组织收集腔782对准并且提供组织收集腔782内的放大。如前所述,这部分地是通过入口孔714和组织收集腔之间的略微曲折的抽吸路径来实现的。入口接头712被偏置且转子737内具有凹槽793,当转子737处于组织收集位置时,透镜796与组织收集腔782同轴对准。此外,在透镜796位于歧管700的前部的情况下,用户可以从合理的距离并且在不对歧管700进行不适当操作的情况下扫视歧管700,以快速确定是否已经捕获了合适的组织样本。设想可以提供照明来照亮组织收集腔782。

还考虑了利用歧管700收集组织样本的示例性方法。歧管700的壳体702被联接至医疗废物收集组件50,使得出口开口710与医疗废物收集组件50的抽吸入口58流体连通。抽吸管线52联接到入口接头712,以提供从入口接头712的入口孔714到抽吸入口58的抽吸路径。在歧管700处于旁路位置的情况下操作医疗废物收集组件50。旁路通道792在抽吸路径中,则组织收集腔782不在抽吸路径中。控制表面788被致动以使转子737在定子743内从旁路位置旋转到组织收集位置。例如,沿第一旋转方向旋转控制表面788。组织收集腔782在抽吸路径中,旁路通道792移离抽吸路径。医疗废物收集组件50在歧管700处于组织收集位置的情况下操作,以利用组织收集腔782的多孔特征786收集组织样本。当转子797处于组织收集位置时,可以通过透镜796观察组织收集腔782。在收集组织样本之后,可以致动控制表面788以使转子737返回到旁路位置。例如,控制表面788被在与第一旋转方向相反的第二旋转方向上旋转。当转子737处于旁路位置时,可以从组织收集腔782中取出组织样本。例如,组织样本可以通过定子743的窗口715从暴露的组织收集腔782中取回,例如使用刮擦多孔特征786的器械来去除组织样本。

在歧管700的上述实施方式中,转子737在定子743相对于本体部分704固定的情况下可旋转地设置。可以想到可以实现相反的构造,其中“转子”相对于本体部分704是固定的,而“定子”围绕“转子”旋转或枢转。此外,歧管700的上述实施方式包括绕竖直轴线旋转的转子737。可以想到,转子737和定子743中的每一个都可以绕水平轴线定向。

现在参考图50和51,示出了另一歧管800,其至少在某些方面类似于先前描述的歧管(并且某些相同的部件由相同的数字加上一百(100)表示)。歧管800包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体802。壳体802包括帽部分806和本体部分(未示出),其可以包括在本公开中描述的那些中的任何部件。如前所述,帽部分806可以通过可拆卸的或永久的连接装置联接到本体部分,或者本体部分和帽部分806可以形成为单件式整体结构,例如,在接口处旋焊以防止重复利用。如图52最佳所示,限定出了歧管容积空间808,并且出口开口(未显示)与歧管容积空间808流体连通。壳体802包括第一入口接头812a,该第一入口接头812a限定了与歧管容积空间808流体连通的第一入口孔814a。壳体802包括限定了第二入口孔8l4b的第二入口接头8l2b,第二入口孔8l4b以将要描述的方式与歧管容积空间808流体连通。如前所述,出口开口被适于当壳体802与歧管接收器54接合时与医疗废物收集组件50的抽吸入口52流体连通,从而提供从入口孔514到抽吸入口58的抽吸路径。滴阀(未示出)可以定位在出口开口内以,如前所述的方式,当壳体802从歧管接收器54脱离接合时防止流体从出口开口流出,并且当壳体802与歧管接收器54接合时在歧管容积空间808和医疗废物收集组件50的抽吸入口58之间提供流体连通。歧管800可包括布置在壳体802内并在将要描述的抽吸路径中的过滤器元件(未示出)。过滤器元件限定了多孔特征,其适于捕获被沿抽吸路径抽吸的流中夹带的半固体和固体物质。

图51示出了包括帽面板840和帽头部842的帽部分806。帽头部842包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面856的侧壁854。孔隙858a,858b延伸穿过帽头部852的远侧面856,并且分别通向延伸穿过帽头部842的组织收集通道891。同时参考图54,帽面板840可以是盘形的,包括近侧面870和与近侧面870相反的远侧面872。联接特征864可以是一对狭槽,其被布置为与帽面板840的互补联接特征866一起提供卡口式安装,如图51和54所示。帽面板840的互补联接特征866是周向地布置成被接收在狭槽内的柱。当然,可以考虑其他联接特征。管状部分868从近侧面870向近侧延伸。为了便于以将要描述的方式操作歧管800,帽面板840可包括适于由用户操纵(例如,捏住)的控制表面874。

帽部分806的帽面板840包括第一入口接头8l2a。如图50和51所示,第一入口接头8l2a从帽面板840的远侧面872向远侧延伸,而入口孔814a延伸穿过帽面板840。这样,在组装了歧管800的情况下,第一入口接头8l2a可相对于本体部分旋转,即,其围绕壳体的纵向轴线旋转。设想第一入口接头可以以其他方式移动。第二入口接头8l2b可以从帽头部852的远侧面856向远侧延伸。第二入口接头8l2b不直接连接至帽面板840。第一入口接头8l2a相对于本体部分可旋转,而第二入口接头8l2b相对于帽头部852和本体部分固定。由第二入口接头812b限定的第二入口孔814b与将要描述的第二孔隙857b连通,以限定旁路通道892之一。第二入口接头也可以是壳体的一部分。

壳体802还限定分别通向附件套筒813的至少一个附件开口811。附件套筒813与歧管容积空间808流体连通。附件套筒813设置在帽本体806内。图50显示其中的一个附件开口811被定位于帽头部842的侧部部分处,其中附件套筒813径向向内通向歧管容积空间808内。附件开口811中的另一个可以相对于帽本体806定位成在直径方向上与另一个附件开口811相对。

歧管800包括至少一个托盘876a,876b,其被配置为可移除地定位在附件套筒813内。参考图51,托盘876a,876b限定了组织收集腔882和组织收集腔882内的多孔特征886。在将托盘876a,876b被定位在附件套筒813内的情况下,多孔特征582可以处于抽吸路径内以收集组织样本,根据下面将要描述的方式,这进一步基于第一入口孔8l4a的可旋转位置。一旦期望取回收集到的组织样本,可以在组织样本放置在组织收集腔882内的情况下将托盘876a,876b从附件套筒813上滑动地移除。应当理解,托盘876a,876b是可选的,并且歧管800可以在附件套筒813内没有托盘876的情况下进行操作。

托盘876a,876b可以由单件或多个部件形成。继续参考图51,托盘876a,876b包括从限定多孔特征886的筛表面884延伸的相对的成对侧部885。侧部885和筛表面884共同限定托盘876a,876b的组织收集腔882。托盘876a,876b可以进一步包括定向特征(未示出),该定向特征被配置为接合附件套筒813的互补定向特征(未示出),以将托盘876a,876b以相对于远侧阻挡件803的预定定向定位在附件套筒813内。托盘876包括适于接收来自用户的输入的控制表面888。控制表面888可以形成为被捏在用户的手指之间的手柄。托盘876a,876b进一步包括密封表面855,该密封表面855适于在托盘876a,876b位于附件套筒813内时与壳体802密封接合。特别地,托盘876可包括限定密封表面855的凸缘,其中密封表面855适于接触附件开口811的周边。在托盘876a、876b位于附件套筒813内并且密封表面855遮盖附件开口811的情况下,在医疗废物收集组件50的操作期间通过抽吸路径保持抽吸。同样地,可以提供帽(未示出),其大小可以设置成遮盖附件开口811,以在没有托盘876a,876b的情况下保持通过抽吸路径的抽吸。更进一步,托盘876a,876b可包括固持特征(未示出),例如卡止部,该固持特征适于与壳体802互补的固持特征可破坏地接合,用于向用户提供触觉和/或听觉反馈,使得用户确信托盘876a,876b已完全放置或安置在附件套筒813中。一旦组织样本被收集在组织收集腔882内并且用户希望移除托盘876a,876b,则向托盘876a,876b的控制表面888提供足够的力输入以使固持特征和互补固持特征脱离接合(例如,克服卡止部和壳体802之间的干涉接合)。

同时参考图51,壳体802的帽头部842限定孔隙858a,858b中的至少一个以及第二孔隙857。孔隙858a,858b中的每一个可通向组织收集通道891中的相应一个。组织收集通道891可以与附件套筒813同轴并且流体连通。旁路开口857可以通向旁路通道892(图51中所示)。第二入口孔814b与旁路通道892中的另一个流体连通。

在操作中,如果用户希望将组织样本收集在托盘876的组织收集腔882之一或两者中,则用户将输入提供给控制表面874以旋转第一入口接头8l2a使第一入口孔8l4a与孔隙858a,858b之一对准。此外,用户将托盘876a,876b之一定位在附件套筒813之一中。在第一入口孔8l4a与孔隙858a,858b中的一个对准并且托盘876a,876b被定位在附件套筒813内的情况下,组织收集腔882中的相应一个组织收集腔处于抽吸路径中,并且被抽吸通过抽吸路径的组织样本遇到该组织收集腔882内的多孔特征886。歧管800可以认为处于组织收集位置。如果需要另一个组织样本,则用户可以简单地向控制表面844提供另一个输入,以旋转第一入口接头812a,将第一入口孔814a与孔隙858a,858b中的一个对准。用户将托盘876a,876b中的另一个放置在附件套筒813之一中。在第一入口孔814a与孔隙858a,858b中的所述另一个对准并且托盘876a,876b被定位在另一个附件套筒813内的情况下,另一个组织收集腔882在抽吸路径中,并且被通过抽吸路径抽吸的组织样本遇到组织收集腔882内的多孔特征886。

在医疗废物收集组件50操作期间,如果用户不想收集组织样本、但歧管800保持抽吸,则旁路通道892允许流体在不收集组织样本的情况下流经歧管800。图中示出了两个旁路通道892。第一入口孔8l2a适于被旋转以与旁路开口857选择性地对准。特别地,用户将输入提供给控制表面844,以使第一入口孔8l4a旋转至与旁路开口857对准。歧管800可以认为是处于旁路位置。在旁路通道892与第一入口孔8l4a流体连通时,可以认为组织收集腔882不与入口孔814流体连通。另外地或可替代地,第二抽吸管线可以联接到限定第二入口孔814b的第二入口接头812b。在这样的示例性操作中,进入第二入口孔814b的废物被引导通过旁路通道892中的另一个。当然,在复制上述某些特征的情况下,还可以设想额外的入口接头,例如三个或四个入口接头。

在歧管800处于旁路位置使得组织收集腔882不在抽吸路径内的情况下,有利地歧管800在不中断医疗废物收集组件50的操作的情况下提供了对所收集的组织样本的取回。旁路通道892允许用户在无需首先从歧管800取回组织样本并且不损害最初收集的组织样本的质量的情况下继续抽吸手术部位。这样,歧管800可以保持与医疗废物收集组件50接合,直到手术过程结束为止。在歧管800处于旁路位置的情况下(或利用另一个托盘876a,876b使歧管800处于组织收集位置的情况下),用户向托盘876a,876b的控制表面888提供输入以将托盘876a,876b从其相应的附件套筒813移除。可以在不中断医疗废物收集组件50的操作的情况下将托盘876a,876b中的替换托盘放置到附件套筒813内。

如前所述,歧管800适应可视化,以为用户提供改善的组织收集体验。参照图51和图53,托盘876的组织收集腔882朝向歧管800的顶部开口,并且歧管800包括透镜896,当托盘在附件套筒813内时透镜896提供组织收集腔内的放大。此外,当在歧管800的顶部处的透镜896被水平地定位在医疗废物收集组件50内时,用户可以从合理的距离并且在不对歧管800进行不适当操作的情况下扫视歧管800,以快速确定是否已经捕获了合适的组织样本。设想可以提供照明以照亮组织收集腔882。

现在参考图55-61,示出了另一歧管900,其至少在某些方面类似于先前描述的歧管(并且某些相同的部件由相同的数字加上一百(100)表示)。歧管900包括适于与歧管接收器54可拆卸地接合的壳体902。壳体902包括帽部分906和本体部904。如前所述,帽部分906可以通过可拆卸的或永久的连接装置联接到本体部分,或者本体部分和帽部分904可以形成为单件式整体结构,例如,在接口处旋焊以防止重复利用。壳体902限定歧管容积空间(未标识)。出口开口(未示出)与歧管容积空间流体连通。壳体902包括:第一入口接头9l2a,其限定与歧管容积空间流体连通的第一入口孔9l4a;和第二入口接头912b,其限定与歧管容积空间流体连通的第二入口孔9l4b。如前所述,该出口开口被适于,当壳体902与歧管接收器54接合时与医疗废物收集组件50的抽吸入口52流体连通,从而提供从入口孔914a、914b到抽吸入口52的抽吸路径。滴阀(未示出)可以定位在出口开口内以,如前所述的方式,当壳体902从歧管接收器54脱离接合时防止流体从出口流出,并且当壳体902与歧管接收器54接合时在歧管容积空间与医疗废物收集组件50的抽吸入口52之间提供流体连通。歧管900可包括布置在壳体902内并在将要描述的抽吸路径中的过滤器元件(未示出)。过滤器元件限定了多孔特征,其适于捕获被沿抽吸路径抽吸的流中夹带的半固体和固体物质。

图55示出了包括帽面板940和帽头部942的帽部分906。同时参考图56,帽头部942包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面956的侧壁954。同时参考图57,帽面板940可以是盘形的,包括近侧面970和与近侧面970相反的远侧面972。联接特征964可被布置成与帽面板940的互补联接特征966一起提供卡口式安装。管状部分968从近侧面970向近侧延伸。当然,可以使用其他联接特征。为了便于以将要描述的方式操作歧管900,帽面板940可包括适于由用户操纵的控制表面974。

帽部分906的帽面板940包括第一入口接头912a。如图56所示,第一入口接头9l2a和第二入口接头9l2b中的每一个均从帽面板940的远侧面972向远侧延伸,并且入口孔9l4a,9l4b延伸穿过帽面板940。这样,在组装歧管900的情况下,第一入口接头912a和第二入口接头912b是相对于本体部分904可旋转的,即,围绕着本体部分的纵向轴线相对于其旋转,并且被配置为在组织收集位置和旁路位置之间旋转。还设想第一和第二入口接头可以相对于壳体以不同的方式运动。可以提供标记994以指示哪个是第一入口接头9l2a,因为第一入口接头9l2a用作组织收集的端口。图55和56中所示的标记994包括环绕第一入口接头912a的圈,以提供视觉以及触觉指示,而无需过多的努力。也可以考虑其他类型的标记,例如突片或突出部。

壳体902还限定了通向附件套筒913内的附件开口911。附件套筒913与歧管容积空间908流体连通。附件套筒913设置在帽本体906内。图56示出了被定位于帽头部942的侧部部分处的附件开口911,附件套筒913以将要描述的方式向上倾斜。可以想到,另一个附件套筒(未示出)可以定位成相对于帽本体806在直径方向上相对。

歧管900包括配置成可移除地定位在附件套筒913内的托盘976。参考图56,托盘976限定组织收集腔982和在组织收集腔982内的多孔特征986。在将托盘976定位在附件套筒913内的情况下,多孔特征986可以在抽吸路径内用于收集组织样本,以下面将要描述的方式,这进一步基于第一入口孔9l4a的可旋转位置。一旦期望取回收集到的组织样本,就可以在组织样本放置在组织收集腔982内的情况下将托盘976从附件套筒913以可滑动的方式移除。应该理解,托盘976是可选的,并且歧管900可以在附件套筒913内没有托盘976的情况下进行操作。

如图56中最佳所示,托盘976可以由单件或多个部件形成。继续参考图56,托盘976包括从限定多孔特征986的筛表面984延伸的相对的成对侧部985。侧部985和筛表面984共同限定托盘976的组织收集腔982。托盘976可以进一步包括定向特征(未示出),该定向特征被配置为接合附件套筒913的互补定向特征(未示出),将托盘976以相对于远侧阻挡件903的预定定向定位在附件套筒913内。托盘976包括适于接收来自用户的输入的控制表面988。控制表面988可以形成为被捏在用户的手指之间的手柄。托盘976还包括密封表面955,该密封表面适于当托盘976在附件套筒913内时与壳体902密封接合。特别地,托盘976可以包括限定密封表面955的凸缘,其中密封表面955适于接触附件开口911的周边。在医疗废物收集组件50的操作过程中,在托盘976位于附件套筒913内并且密封表面955遮盖附件开口911时,通过抽吸路径的抽吸得以保持。同样地,可以设置帽(参见例如图29),并设置其尺寸以遮盖附件开口911,以在没有托盘976的情况下保持通过抽吸路径的抽吸。更进一步地,托盘976可以包括固持特征(未示出),该固持特征适于与壳体902的互补固持特征可破坏地接合,例如,卡止部,用于向用户提供触觉和/或听觉反馈,从而使用户确信托盘976已经完全放置或安置在附件套筒913中。一旦组织样本被收集在组织收集腔982中并且用户希望移除托盘976,即向托盘976的控制表面988提供足够的力输入以使固持特征和互补的固持特征脱离接合(例如,克服卡止部和壳体902之间的干涉接合)。

同时参考图58和60,壳体902的帽头部942可限定孔隙958以及旁路开口957中的至少一个旁路开口。孔隙958通向组织收集通道991。组织收集通道991与附件套筒913流体连通。图58示出了三个旁路开口957a,957b,957c,每个旁路开口以将要描述的方式通向相应的旁路通道992。在将要描述的变型中,当歧管900处于旁路位置时,可以移除旁路开口957a中的一个,以消除至抽吸管线52的抽吸。

在操作中,如果用户希望在托盘976的组织收集腔982中收集组织样本,则用户将输入提供给控制表面974,以将第一入口接头9l2a(以及因而第二入口接头9l2b)旋转到如图59所示的组织收集位置。该输入可以包括向帽面板940的控制表面974提供在第一旋转方向D1上的扭矩。在图59所示的组织收集位置中,第一入口孔9l4a与孔隙958连通(例如同轴对准),其中当托盘976放置在附件套筒913内时组织收集腔982被对准在该孔隙958附近。同时,第二入口孔9l4b与旁路开口957b中通向歧管容积空间908内的那一个连通,例如同轴对准。

用户将托盘976放置在附件套筒913中。在第一入口孔9l4a与孔隙958对准且托盘976位于附件套筒913内的情况下,建立了如图49所示的抽吸路径。特别地,组织收集腔982处于抽吸路径中,并且被通过抽吸路径抽吸的组织样本遇到组织收集腔982内的多孔特征986。歧管900可被认为处于组织收集位置,同时通过与上述旁路开口957b连通的第二入口接头912b提供废物的单独抽吸。

如果用户希望取回收集在托盘976中的组织样本和/或从抽吸路径中移除托盘976,则用户向控制表面974提供另一个输入以旋转第一入口接头9l2a(并因此旋转第二入口接头9l2b)至图60所示的旁路位置。该输入可以包括向控制表面974提供在与第一旋转方向相反的第二旋转方向D2上的另一扭矩。在图60所示的旁路位置,第一入口孔9l4a与其中的一个旁路开口957a连通,例如同轴对准,而第二入口孔9l4b与其中的另一个旁路开口957c连通,例如同轴对准。

在前述变型中,旁路开口957a被移除,使得在旁路位置中第一入口孔9l4a与帽头部942的远侧面856的一部分对准。通过第一入口孔9l4a的抽吸被去除,从而消除了更多的组织样本或废物通过抽吸管线52和第一入口孔914a被抽吸的风险。

托盘976可以在歧管900处于组织收集位置和/或旁路位置的情况下从附件套筒913移除。这样一来,在附件开口911不再与托盘976的密封表面955密封接合之后,可能会发生吸力下降。在歧管900处于组织收集和/或旁路位置的情况下,用户向托盘976的控制表面988提供输入以从附件套筒913移除托盘976。如果需要另一个组织样本,可以在不中断医疗废物收集组件50的操作的情况下将替换托盘976放置在附件套筒913内。

歧管900适应可视化,以为用户提供改善的组织收集体验。托盘976的组织收集腔982朝向远侧阻挡件903敞开,并且歧管900包括透镜996,当托盘在附件套筒913内时透镜996提供组织收集腔内的放大。远侧阻挡件903和限定附件套筒913的外部的其他阻挡件被相对于歧管900的纵向轴线“像时钟一样转动移位”(clocked),使得包括透镜996的远侧阻挡件903被相对于纵向轴线向远侧并向上定向。基于歧管900在医疗废物收集组件50内的定向,将透镜996定位在歧管900的顶部。用户可以从合理的距离并且在不对歧管900进行不适当操作的情况下扫视歧管900,以快速确定是否已经捕获到合适的组织样本。预期可以提供照明以照亮组织收集腔982。

图62-64示出了图55-61的歧管900的变型,其具有将要描述的某些替代或附加特征,特别是有关于托盘976在附件套筒913内的定向和/或定位的特征。为简洁起见,关于图55-61的歧管900不再重复描述,应当认为那些描述被通过引用方式并入此处。歧管900包括帽部分906和本体部分904,它们共同形成壳体902。壳体902包括限定与歧管容积空间流体连通的第一入口孔9l4a的第一入口接头9l2a,以及限定与歧管容积空间流体连通的第二入口孔914b的第二入口接头912b。歧管900可包括设置在壳体902内和抽吸路径中的过滤器元件(未示出)。

图62示出了包括帽面板940和帽头部942′的帽部分906。帽部分906的帽面板940包括第一入口接头9l2a和第二入口接头9l2b,第一入口接头9l2a和第二入口接头9l2b相对于本体部分904可旋转,即,相对于本体部分的纵向轴线可轨道式旋转,并且被配置为在组织收集位置和旁路位置之间旋转。

同时参考图63,帽头部942’包括至少一个向远侧延伸并终止于远侧面(未示出)的侧壁954。壳体902还限定了通向附件套筒913的附件开口911。附件套筒913与歧管容积空间908流体连通。附件套筒913设置在帽部分906内。图63示出附件开口911被定位于帽头部942’的侧面,附件套筒913以将要描述的方式向上倾斜。

歧管900包括配置成可移除地定位在附件套筒913内的托盘976。参考图64,托盘976限定组织收集腔982和在组织收集腔982内的多孔特征986。在将托盘976定位在附件套筒913内的情况下,多孔特征986可以在抽吸路径内以收集组织样本,以先前描述的方式,这进一步基于第一入口孔914a的可旋转位置。一旦期望取回收集到的组织样本,可以在组织样本被放置在组织收集腔982内的情况下将托盘976从附件套筒913上以可滑动的方式移除。

继续参考图64,托盘976可包括从限定多孔特征986的筛表面984延伸的相对的侧部985对。侧部985和筛表面984共同限定托盘976的组织收集腔982。托盘976包括适于接收来自用户的输入的控制表面988。控制表面988可以形成为将被捏在用户的手指之间的手柄。托盘976还包括密封表面955,该密封表面适于当托盘976在附件套筒913内时与壳体902密封接合。特别地,托盘976可以包括限定密封表面955的凸缘,其中密封表面955适于接触附件开口911的周边。在托盘976位于附件套筒913内并且密封表面955遮盖附件开口911的情况下,在医疗废物收集组件50的操作过程中抽吸通过抽吸路径得以保持。一旦组织样本被收集在组织收集腔982中并且用户希望移除托盘976,则向托盘976的控制表面988提供足够的力输入以从附件套筒913移除托盘976。

参照图64,托盘976可以进一步包括定向特征987,其被配置为接合附件套筒913的互补定向特征989(在图63中示出),以将托盘976以单一相对定向、特别是相对于上阻挡件903的定向定位在附件套筒913内。托盘附件套筒913的定向特征989可以是突出部。突出部从至少部分地限定附件套筒913的相对阻挡件向内延伸,并且定向成大体上平行于附件套筒913的方向,例如平行于上阻挡件903。图63示出突出部仅部分地在附件开口911和与附件开口911相对的帽头部942’侧壁954内的接口开口之间延伸。设想定向特征989可以基本上沿着整个附件套筒913在它们之间延伸,使得定向特征999更类似于细长的导轨。与和上阻挡件903相对的、至少部分地限定附件套筒913的那个挡板形比,定向特征989更靠近远侧挡板903,因而要求托盘976与壳体902以单一定向联接。

托盘976的互补定向特征987可以是被配置为可移动地接合附件套筒913的突出部的导轨。图64示出导轨从密封表面955向外延伸至托盘976的与密封表面955相反的那一端附近的一位置。更具体地,定向特征987从相对的两侧部985侧向向外延伸,至少部分地限定了组织收集腔982。定向特征987被定位于侧部985的上边缘,换句话说,在侧部985的与筛表面984相反的边缘。定向特征987相对于筛表面984的位置以及定向特征989相对于上阻挡件903的位置要求托盘976以单一定向插入附件套筒913中。导轨可移动地接合突出部,使得组织收集腔982朝向第一入口孔914a开口。

定向特征987、989还可以用作定位特征,以提供在托盘976下方(即,与组织收集腔982相反地与筛表面984相邻)的第二抽吸路径。第二抽吸路径可用于至少部分地减弱或破坏入口孔9l2a,9l2b和出口开口之间的抽吸(“放气”),之后附件开口911不再与托盘976的密封表面955密封接合。定位特征和第二抽吸路径将更详细地进行描述。简而言之,基于流体动力学,一旦开始从附件套筒913移除托盘976,那么相应的流体流动即通过附件套筒913在阻力最小的路径中发生。因为在托盘976从附件套筒913移除时第二抽吸路径位于托盘976下方,所以流经附件套筒913的流体意外地并且不期望地将被收集在组织收集腔982中的组织样本喷出的可能性被减小。定向特征987、989可以将筛表面984悬置在至少部分地限定附件套筒913的下阻挡件上方,以限定间隙。由于定向特征987(例如,导轨)的上表面与至少部分地限定附件套筒913的上阻挡件903相邻地定位,所以所述间隙可以是阻力最小的路径,使得大部分流体被引导到托盘976下方并且不会与被收集在组织收集腔982中的组织样本接触。由于进入组织收集腔982的流体流很小,因此相关的力最小,所以被收集的组织样本从组织收集腔982虹吸出来并进入歧管容积空间内的可能性被减小或消除。

歧管900适应可视化,以为用户提供改善的组织收集体验。参照图63和图64,托盘976的组织收集腔982朝向上阻挡件903敞开,并且歧管900包括透镜996,当托盘在附件套筒913内时,透镜996提供组织收集腔内的放大。相对于歧管900的纵向轴线来说,上阻挡件903和限定附件套筒913外部的其他挡板是“旋转移位”,使得包括透镜996的上阻挡件903相对于纵向轴线朝远侧且向上定向。具体地,图63示出了其上设置有透镜996的上阻挡件903,该上阻挡件被相对于包括歧管900的纵向轴线的平面成角度γ定位。角度γ可以在大约10至45度之间,更特别地在大约20至35度之间,甚至更特别地为大约25度。基于歧管900在医疗废物收集组件50内的定向,透镜996被定位在歧管900的顶部处、相对于地面大致水平定向。用户可以从合理的距离并且在不对歧管900进行不适当的操作的情况下扫视歧管900,以快速确定是否已经捕获到合适的组织样本。预期可以提供照明以照亮组织收集腔982。

现在参考图65-68,用于歧管1100、1200的帽部分1106、1206包括帽头部1142、1242和支撑框架1143、1243。帽部分1106、1206限定上阻挡件1103、1203。壳体包括第一入口接头1112a,1212a和第二入口接头1112b,12l2b。更特别地,帽部分1106、1206的支撑框架1143、1243包括第一入口接头1112a,12l2a,并且帽头部1142、1242包括第二入口接头1112b,1212b。第一入口接头1112a,1212a远离上阻挡件1103、1203向上延伸,而第一入口孔1114a,1214a延伸穿过第一入口接头1112a,1212a和上阻挡件1103、1203。第二入口接头1112b,1212b从帽头部1142、1242向远侧延伸,第二入口孔1114b、1214b延伸穿过帽头部1142、1242。歧管1100、1200的壳体还限定了通向附件套筒1113、1213的附件开口1111、1211。附件套筒1113、1213可以至少部分地由上阻挡件1103、1203,下阻挡件1122、1222以及在上阻挡件1103、1203与下阻挡件1122、1222之间延伸的相对的侧阻挡件1123、1223限定。附件套筒1113、2113通过孔1125、1225与歧管容积空间流体连通。

歧管1100、1200包括托盘1176、1276,其配置为可移除地定位在附件套筒1113、1213内。托盘1176、1276可以与先前描述的相同。歧管1100、1200的操作包括使歧管1100、1200在密封配置和排气配置之间移动,与先前描述的相同。

从图65和66很容易理解,帽部分1106可以被认为是“侧负载”,而帽部分1206可以被认为是“前负载”;即,托盘1176、1276分别从歧管1100、1200的正面和侧面装载。图67和68是前负载帽部分1206的侧视图。帽部分1106、1206包括帽面板1140、1240和联接至帽面板1140、1240的帽头部1142、1242。如图66和67所示,帽面板1140、1240定向在第一轴线(A1)上。帽头部1142、1242包括至少部分地限定附件套筒1113、1213的上阻挡件1103、1203,如前所述。上阻挡件1103、1203被定向在相对于第一轴线(A1)成角度地倾斜的第二轴线(A2)上。如图62和63所示,垂直于第一轴线(A1)的线相对于第二轴线(A2)成角度α,β。角度α,β可以在大约10度和45度之间,更特别地在大约20度和35度之间,甚至更特别地为大约25度。因此,在其中歧管接收器54的空隙空间56被定向成一定角度,特别是角度α,β,的医疗废物收集组件50的配置中,上阻挡件1103、1203相对于帽面板1140、1240(联接到插入在空隙空间156内的本体部分1104、1204)的定向导致上阻挡件1103、1203大体上是水平的。此外,类似地附件套筒1113、1213是水平的,以便于容易使用,以分别将托盘1176、1276插入附件套筒1113、1213以及从中移除托盘1176、1276。更进一步,在附件套筒1113、1213和歧管容积空间之间延伸的孔(未标识出)相对于水平方向以角度α,β定向,这有助于防止废物从歧管容积空间回流到附件套筒1113、1213。换句话说,废物克服重力从歧管容积空间通过倾斜的孔1125、1225移动到附件套筒1113、1213的可能性较小。

图65的侧负载帽部分1106示出了从近侧向远侧方向上定位于装配轴线(AF)上的第一入口接头1112a。更具体地,第一入口接头1112a在至少部分地限定附件套筒1113的侧部部分1125中的远侧那个侧部部分附近、从上阻挡件1103向远侧延伸。第一入口接头1112a可限定歧管1100的远端。附件套筒1113可被限定在套筒轴线(AS)上(认为是图67的进出方向)。套筒轴线(AS)可以与装配轴线(AF)正交,使得附件套筒1113在从一侧向另一侧的方向上定向,因此,“侧负载”帽部分1106。当从前面观看帽部分1106时(参见图65),附件开口1111可被定位于右手侧,并限定歧管1100的侧向端。这样的布置对于右手用户来说可能更方便从前面接近歧管1100。当然,应当理解,可以想到一种替代配置,其中附件开口1111被定位于左手侧。帽部分1106还可包括第二入口接头11l2b,该第二入口接头1112b联接至帽面板1140并限定第二入口孔1114b,提供从第二入口孔1114b至歧管容积空间、而不经过附件套筒1113的旁路抽吸路径。

图67和68的前负载帽部分1206示出了在竖直方向上被定向在装配轴线(AF)上的第一入口接头1212a。更具体地,第一入口接头1212a从至少部分地限定附件套筒1113的上阻挡件1203向上延伸。附件套筒1213可被限定于套筒轴线(AS)上,其中附件开口1211限定歧管1200的远端。套筒轴线(AS)可以垂直于装配轴线(AF),使得附件套筒1213被定向于从近侧向远侧的方向上,因此,“前负载”帽部分1206。帽部分1206还可包括第二入口接头1212b,其联接至帽面板1240并限定第二入口孔1214b,该第二入口孔1214b提供从第二入口孔1214b至歧管容积空间、而不经过附件套筒1213的旁路抽吸路径。

与上阻挡件1103、1203相对于帽面板1140、1240的定向互补使得上阻挡件1103、1203在操作期间大致水平的是存在透镜1196、1296。如所提及的,期望在组织样本的收集期间可视化组织收集腔1182、1282。一旦组织样本在组织收集腔1182、1382内则提供给用户的快速视觉确认允许用户移动到外科手术过程的任何其他方面。歧管1100、1200适应可视化,以为用户提供改善的组织收集体验。当托盘1176、1276在附件套筒1113、1213内时,托盘1176、1276的组织收集腔1182、1282朝向上阻挡件1103、1203敞开。透镜1196、1296设置在上阻挡件1103、1203上,以提供组织收集腔1182、1282内的放大,如图53-63所示。透镜1196、1296是椭圆形的,但是可以考虑其他合适的几何形状。透镜1196、1296可以被成形为使组织收集腔1182、1282的可视化最大化并且对其进行放大。因而,用户从合理的距离并且在不对歧管1100、1200进行不适当的操作的情况下扫视歧管1100、1200,以快速确定是否已经捕获了合适的组织样本。预期可以提供照明以照亮组织收集腔1182、1282。

如上所提及的并且如前所述,无论是否例如利用托盘176-676、876、976、1176、1276收集组织样本,液流都通过歧管100-900、1100、1200的过滤器元件216-716进行过滤。由于多种原因,可能希望访问过滤器元件216-716。在一个示例中,当从患者吸出期望的组织样本时,歧管100-900、1100、1200被谨慎地以“旁路模式”操作。现在参考图69-71,图69示出了前述歧管500的实施方式之一。图70和71显示了歧管500的帽部分506。图69-71的每个歧管包括访问特征1040,使得能够访问本体部分1004内的过滤器元件1016。以将要描述的方式,访问特征1040被配置为接收用户的输入以永久地破坏歧管,从而提供对过滤器元件1016的访问。应当理解,访问特征1040可以包括在歧管100-900、1100、1200以及在此未描述的兼容歧管的任何实施方式中。

参考图72,本体部分1004包括近侧基部1026和从近侧基部1026延伸的至少一个侧部1028。出口开口1010被限定在近侧基部1026内。访问特征1040可以包括易碎边界942。图67所示的访问特征1040的形式的易碎边界942包括设置在侧部1028的侧面和顶部部分之间的接口处的变薄的材料,以限定侧部1026的至少部分可分离的部分1046。访问特征1040还包括握持部1044。图72示出握持部1044包括突片状结构,该突片状结构限定尺寸设置成接收用户的至少一根手指的间隙。用户例如捏住握持部1044,并剥离侧部1026的部分1046,使得易碎边界942破裂。剥离部分1046以暴露本体部分1004内的过滤器元件1016。

图73示出了非常适合与前述访问特征1040一起使用的过滤器元件1016。过滤器元件1016包括从基壁1020延伸的至少一个侧壁1022,以形成限定腔1025的篮状部。图73示出了通过顶壁1023和底壁1025分开的相对的侧壁1022。侧壁1022可限定多孔特征1018,并且在其他形式中,基壁1020也可限定多孔特征1018。过滤器元件1016限定了延伸穿过侧壁1022中的至少一个的窗口1050。图73示出窗口1050几乎消耗了整个顶壁1023。当将过滤器元件1016设置在本体部分1004内时,窗口1050被与访问特征1040、尤其是与可分离部分1046对准。因此,在永久地破坏访问特征1040之后,例如剥离部分1046以暴露过滤器元件1016,窗口1050的尺寸被设置成允许从过滤器元件1016内取回组织样本。在一示例中,可以将镊子穿过窗口1050引导到过滤器元件1016的腔1025内,以取回组织样本,而不需要将过滤器元件1016从本体部分1004移除。

现在参考图70,示出了访问特征1040的另一形式。访问特征1040包括易碎边界1042,该易碎边界是联接至握持部1044的至少部分可分离部分1046,图示为环。用户例如捏住握持部1044,并且围绕本体部分1004的圆周剥开可移除环1044,以破坏帽部分1006和本体部分1004之间的接口。帽部分506与本体部分1004脱离开,从而暴露出与腔1025连通的过滤器元件1016的嘴口1024。在一示例中,镊子可被通过嘴口1024引导到过滤器元件1016的腔1025内,以取回组织样本,而无需从本体部分1004移除过滤器元件1016。

图71示出了访问特征1040的另一个形式。图71的访问特征1040包括易碎边界1024的闭合周边,以限定可分离部分1046。闭合周边可以完全在本体部分1004的侧壁1028之一内。访问特征1040包括联接至可分离部分1026(例如,环)的握持部1044。用户操纵手柄1044并撕开侧部1026的部分1046,使得易碎边界942破裂。易碎边界1024的闭合周边可提供可分离部分1026的完全移除。类似于图73的过滤器元件可以设置有与设置在侧壁1028内的闭合周边对准的窗口1050。应当理解,在上面讨论的那些以及其他的访问特征可以在本体部分1004(如图69-71所示)和帽部分106中的至少一个上。

示例性条款

条款1-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:入口接头,其被适于接收抽吸管线并限定入口孔;壳体,其被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间和出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通以提供从入口孔通过歧管容积空间至抽吸入口的抽吸路径;设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件;和导流器,其限定组织收集腔和组织收集腔内的多孔特征以及与组织收集腔分离开的旁路通道,并包括控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入以使导流器在组织收集位置和旁路位置之间移动,在组织收集位置,组织收集腔与入口孔流体连通,使多孔特征在抽吸路径中而旁路通道不在抽吸路径中,在所述旁路位置,旁路通道与抽吸路径中的入口孔流体连通而组织收集腔不在抽吸路径中。

条款2-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间,其中该壳体包括限定入口孔并适于接收抽吸管线的入口接头,并限定出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通以提供从入口孔通过歧管容积空间至抽吸入口的抽吸路径;设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件;以及托盘,其被可旋转地联接到壳体并限定多个组织收集腔以及在每个组织收集腔内的多孔特征,并包括控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入以使托盘绕一轴线旋转从而选择性地使其中一个组织收集腔与入口孔对准,使得多孔特征位于抽吸路径中以收集组织样本。

条款3-条款2所述的歧管,其中所述托盘还限定了与组织收集腔分离开的旁路通道,其中所述托盘还被适于绕所述轴线旋转以选择性地将所述旁路通道与所述入口孔对准,从而在托盘不收集组织样本的情况下允许流体流经抽吸路径。

条款4-条款3所述的歧管,其中所述旁路通道包括多个旁路通道,其中组织收集腔和旁路通道以围绕着轴线成角度地交替的方式布置。

条款5-条款4所述的歧管,其中组织收集腔和旁路通道围绕轴线等角度间隔开。

条款6-条款2所述的歧管,其中所述托盘还包括围绕所述控制表面周向布置的多个透镜,其中每个所述透镜与所述组织收集腔之一对准并且每个透镜的形状设置成提供所述组织收集腔之一内的放大。

条款7-条款2所述的歧管,其中所述壳体还包括透镜,所述透镜被定位成用于提供所述组织收集腔之一内的放大。

条款8-条款2所述的歧管,其中所述壳体还包括:帽部分,和联接到帽部分的本体部分,其中带有托盘的帽部分被定位在帽部分的面板的近侧。

条款9-条款8所述的歧管,其中所述帽部分和本体部分之一包括定向特征,所述定向特征被适于相对于所述本体部分可旋转地固定所述帽部分。

条款10-条款8所述的歧管,其中所述帽部分包括开口,其中所述控制表面被布置成通过所述开口进行操纵。

条款11-条款2所述的歧管,还包括限定了空隙空间的载架,该空隙空间的尺寸设置成可移除地接收托盘,其中载架被可拆卸地联接至壳体。

条款12-条款2所述的歧管,其中所述壳体还包括:旁路入口接头,其被适于可移除地接收所述抽吸管线,其中所述旁路入口接头限定绕过所述托盘的流体通道,而不与所述组织收集腔流体连通。

条款13-条款1所述的歧管,其中所述壳体还包括:包括所述入口接头的帽部分,和联接到所述帽部分的本体部分。

条款14-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:帽部分,其包括帽面板,和被适于接收抽吸管线并限定入口孔的入口接头;本体部分,其被联接至帽部分并相对于帽部分可旋转地固定以共同限定歧管容积空间,其中本体部分被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定出口开口,所述出口开口被适于当本体部分与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通以提供从入口孔通过歧管容积空间到抽吸入口的抽吸路径;至少部分地布置本体部分内、抽吸路径中的过滤器元件;和托盘,其设置在帽部分的帽面板的近侧并限定多个组织收集腔和在每个组织收集腔内的多孔特征,以及与组织收集腔分离开的旁路通道,其中所述歧管被适于在组织收集位置和旁路位置中操作,在组织收集位置中,组织收集腔之一与入口孔流体连通以使多孔特征在抽吸路径中以收集组织样本,在旁路位置中,旁路通道与抽吸路径中的入口孔流体连通从而在托盘不收集组织样本的情况下允许流体流过抽吸路径。

条款15-条款14所述的歧管,其中所述托盘被可旋转地联接至所述壳体,并且适于接收来自用户的输入以便相对于所述帽部分和所述本体部分绕轴线旋转,从而将所述歧管在组织收集位置和旁路位置之间选择性地切换。

条款16-条款14所述的歧管,其中所述帽部分被可拆卸地联接至所述托盘以提供对所述组织收集腔的访问。

条款17-一种用于利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,其中歧管包括前部和后部,歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,包括位于壳体的前部上的入口接头并限定与歧管容积空间流体连通的入口孔,其中入口接头被适于可移除地接收抽吸管线,并且进一步限定在壳体的后部上的出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通以提供从入口孔通过歧管容积空间至抽吸入口的抽吸路径;设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件;所述壳体还限定与歧管容积空间流体连通的附件套筒,其中附件套筒被定向在远离壳体的纵向轴线成角度倾斜的轴线上;和托盘,其被适于可移除地定位在附件套筒内,并限定组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,当托盘在附件套筒内时,组织收集腔朝向歧管的前部敞开,使得多孔特征在抽吸路径中以收集组织样本。

条款18-条款17所述的歧管,其中所述壳体还包括至少部分地限定所述附件套筒的远侧挡板,所述远侧挡板包括透镜,所述透镜被适于在所述托盘位于所述附件套筒内时提供组织收集腔内的放大。

条款19-条款17所述的歧管,其中所述托盘还包括被适于接收来自用户的输入的控制表面,和被适于当所述托盘位于所述附件套筒内时与所述壳体密封接合的密封表面。

条款20-条款17所述的歧管,其中所述附件套筒被定向在远离所述壳体的前部向近侧成角度倾斜的轴线上。

条款21-条款17所述的歧管,其中所述入口孔被定向在相对于所述壳体的纵向轴线朝远侧向上成角度倾斜的轴线上。

条款22-条款17所述的歧管,进一步包括被联接到壳体并定位于附件套筒内的阀。

条款23-条款17所述的歧管,其中所述托盘还包括固持特征,其被适于可破坏地接合所述壳体的互补固持特征以便于将所述托盘固持在所述附件套筒内。

条款24-条款17所述的歧管,其中所述壳体还包括:本体部分,其中所述过滤器元件至少部分地布置在所述本体部分内;帽部分,其联接至所述本体部分并且包括所述入口接头,以及访问特征,其被适于接收用户的输入以永久地破坏歧管来访问本体部分内的过滤器元件。

条款25-条款24所述的歧管,其中所述访问特征还包括易碎边界,以及联接到所述易碎边界并适于接收用户的输入以使所述易碎边界破裂从而访问所述本体部分内的所述过滤器元件的握持部。

条款26-条款25所述的歧管,其中所述过滤器元件包括:至少一个从基壁延伸的侧壁;延伸穿过所述侧壁的多孔特征;以及延伸穿过所述侧壁的窗口,所述窗口与所述访问特征对准并且其尺寸设计成在永久地破坏歧管而访问过滤器元件之后允许从过滤器元件内取出组织样本。

条款27-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,其中该歧管包括前部和后部,该歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,包括在壳体的前部上的入口接头并限定与歧管容积空间流体连通的入口孔,其中入口接头被适于可移除地接收抽吸管线,并且进一步限定在壳体的后部上的出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通,以提供从入口孔通过歧管容积空间至抽吸入口的抽吸路径;设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件;该壳体还包括远端挡板,该远端挡板限定了与歧管容积空间流体连通的附件套筒;托盘,其限定组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,其中该托盘被适于可移除地设置在附件套筒内;并且所述远侧挡板包括透镜,该透镜的形状被设计成当托盘被放置在附件套筒内使多孔特征处于抽吸路径中以收集组织样本时提供组织收集腔内的放大。

条款28-条款27所述的歧管,其中所述附件套筒还包括定向特征,所述定向特征被适于与所述托盘的互补定向特征相接合,以使所述托盘以相对于所述远侧挡板的预定定向定位在所述附件套筒内。

条款29-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:帽部分,其包括被适于接收抽吸管线的入口接头;本体部分,其被联接至帽部分以共同限定歧管容积空间,其中所述本体部分被适于与歧管接收器可拆卸地接合,并且进一步限定出口开口,该出口开口被适于当本体部分与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通,以提供从入口接头通过歧管容积空间至抽吸入口的抽吸路径;和过滤器元件,其至少部分地设置本体部分内、抽吸路径中,其中本体部分和帽部分中的至少一个包括访问特征,该访问特征被适于接收用户的输入以永久地破坏歧管,使得能够访问过滤器元件。

条款30-条款29的歧管,其中所述访问特征进一步包括易碎边界,以及被联接到所述易碎边界并适于接收用户的输入以使所述易碎边界破裂的握持部。

条款31-条款30的歧管,其中所述易碎边界是可移除的环,所述可移除的环被联接到所述本体部分和所述帽部分之一并且被适于使所述帽部分和所述本体部分之间的接口破裂。

条款32-条款30所述的歧管,其中所述易碎边界还包括本体部分内的封闭周边,其由减薄的材料形成使得所述易碎边界沿该封闭周边破裂。

条款33-条款29所述的歧管,其中,所述过滤器元件包括至少一个从基壁延伸的侧壁,延伸穿过至少一个侧壁的多孔特征,以及延伸穿过所述侧壁的窗口,所述窗口与所述访问特征对准并且尺寸设置成在永久地破坏歧管以访问过滤器元件之后从过滤器元件内取出组织样本。

条款34-条款29所述的歧管,还包括托盘,该托盘被适于可拆卸地联接至歧管并限定组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,所述多孔特征被适于当该托盘被定位于抽吸路径中时收集组织样本。

条款35-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:被适于与歧管接收器可拆卸地接合的壳体,该壳体限定歧管容积空间,被适于当所述壳体接合在所述歧管接收器内时与所述医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通的出口开口,以及旁路通道,其中,所述壳体包括支撑框架,其限定与所述旁路通道分离开的附件套筒;布置在壳体内的过滤器元件;托盘,其限定组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,其中该托盘的尺寸设置成可移除地设置在支撑框架的附件套筒内;和滑动构件,其被适于可滑动地联接到支撑框架并且包括入口接头,该入口接头限定入口孔并且适于可移除地接收抽吸管线,其中滑动构件包括控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入以使滑动构件在组织收集位置和旁路位置之间移动,当托盘被放置在附件套筒内时使多孔特征位于抽吸路径中以收集组织样本时,处于组织收集位置,其中入口接头的入口孔与组织收集腔流体连通,在旁路位置中,入口接头的入口孔流体连通从而允许流体流经抽吸路径而无需托盘收集组织样本。

条款36-条款35所述的歧管,其中所述滑动构件还包括透镜,该透镜的形状设置为当托盘放置在附件套筒内并且滑动构件处于组织收集位置时提供组织收集腔内的放大。

条款37-根据条款35所述的歧管,其中所述支撑框架还包括由前侧分离开的相对两侧,其中所述附件套筒从所述相对两侧之一向内延伸,并且所述旁路通道从所述前侧向内延伸。

条款38-条款35所述的歧管,其中所述滑动构件还包括导轨特征,所述导轨特征被适于接合所述支撑框架的互补导轨特征,以将所述滑动构件相对于所述支撑框架的运动限制到一个自由度。

条款39-条款35所述的歧管,其中所述托盘还包括与后壁相对并通过相对的侧壁分离开的前壁,以及包括所述多孔特征的基部,所述前壁包括被适于当滑动构件处于组织收集位置时与所述入口接头的入口孔对准的切口。

条款40-条款39所述的歧管,其中所述托盘的基部还包括朝着后壁向上倾斜的倾斜表面。

条款41-一种利用用于医疗废物收集组件的歧管收集组织样本的方法,该歧管包括壳体,其限定歧管容积空间,出口开口和支撑框架,该支撑框架限定附件套筒和与附件套筒分离开的旁路通道,歧管还包括布置在壳体内的过滤器元件,可滑动地联接至支撑框架并且包括限定入口孔的入口接头的滑动构件,以及托盘,其可定位在组织收集腔内并限定组织收集腔和在所述组织收集腔内的多孔特征,所述方法包括以下步骤:将所述歧管联接到所述医疗废物收集组件,使得所述出口开口与所述医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通;将抽吸管线联接到入口接头;在滑动构件处于旁路位置的情况下操作医疗废物收集组件,在该旁路位置中,入口接头的入口孔与旁路通道流体连通,从而在托盘不收集组织样本的情况下允许流体流过抽吸路径;向控制表面施加输入,以使滑动构件从旁路位置移动到组织收集位置,在该组织收集位置,入口接头的入口孔与组织收集腔流体连通,从而使多孔特征位于抽吸路径中;以及在滑动构件处于组织收集位置的情况下操作医疗废物收集组件以收集组织样本。

条款42-条款41所述的方法,还包括向控制表面施加另一个输入以使滑动构件返回到旁路位置。

条款43-条款41所述的方法,其中所述滑动构件还包括被成形为提供放大的透镜,该方法还包括当滑动构件处于组织收集位置时通过透镜观察组织收集腔。

条款44-条款41所述的方法,还包括在滑动构件处于旁路位置的情况下从附件套筒中移除托盘。

条款45-条款44所述的方法,还包括在滑动构件处于旁路位置的情况下替换滑动构件的附件套筒内的另一个托盘。

条款46-条款41所述的方法,其中将输入施加到控制表面以将滑动构件移动到组织收集位置的步骤还包括向控制表面施加在第一线性方向上的侧向力。

条款47-条款45所述的方法,还包括向控制表面施加在与第一线性方向相反的第二线性方向上的另一侧向力以使滑动构件返回至旁路位置。

条款48-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间,其中所述壳体包括定子,包括被适于接收抽吸管线并限定入口孔的入口接头,并且壳体限定出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通以提供从入口孔通过歧管容积空间到抽吸入口的抽吸路径;设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件;和转子,其被可旋转地设置在定子内并限定组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,并且包括控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入以使转子在定子内旋转以选择性地在入口孔和组织收集腔之间建立流体连通,从而使多孔特征位于抽吸路径中以收集组织样本。

条款49-条款48所述的歧管,其中所述转子还限定与组织收集腔分开的旁路通道,控制表面还适于接收来自用户的输入,以使转子在定子内旋转,以在入口孔和旁路通道之间选择性地建立流体连通,从而在不收集组织样本的情况下使流体流经抽吸路径。

条款50-条款48所述的歧管,其中所述定子进一步包括限定窗口的侧壁,该窗口被定位成使得当转子的旁路通道在抽吸路径中时组织收集腔与该窗口对准。

条款51-条款50所述的歧管,其中所述定子的侧壁还包括透镜,所述透镜的形状被设置为提供放大并且被定位成当所述组织收集腔处于所述抽吸路径中时与所述透镜对准。

条款52-条款48所述的歧管,其中所述转子还包括圆柱形的外壁,其中组织收集腔和旁路通道均被限定在所述外壁内的两个开口之间。

条款53-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间,其中壳体包括定子,被适于接收抽吸管线并限定延伸穿过定子的入口孔的入口接头,并且所述壳体限定出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通;和转子,其被可旋转地设置在定子内并限定组织收集腔和在组织收集腔内的适于收集组织样本的多孔特征,以及与组织收集腔分开的旁路通道,其中歧管被适于在组织收集位置和旁路位置之一中操作,在组织收集位置,组织收集腔与该入口孔流体连通使得多孔特征在抽吸路径中以收集组织样本,在旁路位置,旁路通道与入口孔流体连通,使得在不收集组织样本的情况下允许流体流经抽吸路径。

条款54-条款53所述的歧管,其中所述转子包括外壁,其中所述组织收集腔和旁路通道均限定在所述侧壁内的两个开口之间。

条款55-条款53所述的歧管,其中所述转子进一步包括控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入以在组织收集位置和旁路位置之间切换要操作的歧管。

条款56-条款53所述的歧管,其中所述定子还包括限定窗口的侧壁,所述窗口被定位成当所述歧管在旁路位置中操作时与所述组织收集腔对准并暴露所述组织收集腔,以允许取回组织样本。

条款57-条款53所述的歧管,其中所述定子进一步包括透镜,所述透镜的形状被设置为提供放大,并且被定位成当所述歧管在组织收集位置中操作时与组织收集腔对准。

条款58-一种利用用于医疗废物收集组件的歧管来收集组织样本的方法,其中所述歧管包括限定歧管容积空间的壳体,出口开口,以及定子和入口接头,所述歧管还包括设置在壳体内的过滤器元件,以及可旋转地设置在定子内并包括控制表面的转子,该方法包括以下步骤:将壳体联接至医疗废物收集组件,以使出口开口与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通;将抽吸管线联接到入口接头,以提供从入口接头的入口孔到抽吸入口的抽吸路径;在歧管处于旁路位置的情况下操作医疗废物收集组件,在旁路位置中,限定于转子内的旁路通道在抽吸路径中,而限定于转子内的组织收集腔不在抽吸路径中;致动控制表面,以使定子内的转子从旁路位置旋转到组织收集位置,在该组织收集位置,组织收集腔位于抽吸路径中,并且旁路通道被从抽吸路径移除;以及在歧管处于组织收集位置的情况下操作医疗废物收集组件,以利用组织收集腔的多孔特征收集组织样本。

条款59-条款58所述的方法,还包括在收集组织样本之后致动控制表面以使转子返回至旁路位置。

条款60-条款59所述的方法,还包括在转子处于旁路位置时从组织收集腔中取回组织样本。

条款61-条款59所述的方法,其中所述定子包括限定窗口的侧壁,其中,致动控制表面以使转子返回到旁路位置的步骤还包括将组织收集腔与定子的窗口对准,从而暴露组织收集腔;以及通过定子的窗口从暴露的组织收集腔中取出组织样本。

条款62-条款58所述的方法,其中所述定子还包括被成形用于提供放大的透镜,所述方法还包括:当所述转子处于所述组织收集位置时,通过所述透镜观察所述组织收集腔。

条款63-条款60所述的方法,其中从组织收集腔中取出组织样本的步骤还包括用器械刮擦多孔特征以驱出组织样本。

条款64-条款59所述的方法,其中致动控制表面以将转子从旁路位置移动到组织收集位置的步骤还包括在第一旋转方向上旋转控制表面。

条款65-条款64所述的方法,其中致动控制表面以使转子返回到旁路位置的步骤还包括在与第一旋转方向相反的第二旋转方向上旋转控制表面。

条款66-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间的壳体,与歧管容积空间流体连通的附件套筒,组织收集通道,与组织收集通道分离开的旁路通道,以及出口开口,所述出口开口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通;布置在壳体内的过滤器元件;和相对于壳体可旋转并被适于接收抽吸管线并限定入口孔的入口接头;托盘,其被适于可移除地定位在附件套筒内,并限定组织收集腔和当托盘被定位在附件套筒内时与组织收集通道连通的多孔特征;以及控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入,以使入口接头在组织收集配置和旁路配置之间旋转,当托盘被定位于附件套筒内时处于入口孔与组织收集通道连通的组织收集配置,在所述旁路配置中入口孔与旁路通道连通。

条款67-条款66所述的歧管,其中所述壳体还包括透镜,所述透镜被定位成提供组织收集腔内的放大。

条款68-条款66所述的歧管,其中所述壳体还限定了与歧管容积空间流体连通的第二附件套筒,歧管还包括第二托盘,该第二托盘可移除地定位在第二附件套筒内并限定第二组织收集腔和第二多孔特征。

条款69-条款68所述的歧管,其中所述第一附件套筒和第二附件套筒相对于所述壳体在直径方向上相对地定位。

条款70-条款66所述的歧管,其中所述壳体还包括:被适于可移除地接收另一抽吸管线的旁路入口接头,所述旁路入口接头限定绕过所述托盘而不与所述组织收集腔流体连通的流体通道。

条款71-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间和出口开口,所述出口被适于当壳体与歧管接收器接合时与医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通;布置在壳体内的过滤器元件;和相对于壳体可移动并被适于接收第一抽吸管线并限定第一入口孔的第一入口接头;相对于壳体固定并被适于接收第一抽吸管线并限定第一入口孔的第二入口接头,其中第一和第二入口孔中的每一个与歧管容积空间流体连通;托盘,其被适于可拆卸地联接到壳体,限定组织收集腔和当托盘被定位在附件套筒内时与组织收集通道连通的多孔特征;以及控制表面,该控制表面被适于接收来自用户的输入,以使第一入口接头在组织收集配置和旁路配置之间移动,当托盘被定位于附件套筒内时处于第一入口孔与多孔特征连通的所述组织收集配置,在所述旁路配置中第一入口孔与多孔特征不连通。

条款72-条款71所述的歧管,其中在所述组织收集配置中第二入口孔与组织收集腔不流体连通。

条款73-条款71所述的歧管,其中所述壳体还限定了与所述歧管容积空间流体连通的附件套筒,其中所述托盘被配置为可移除地定位在所述附件套筒内。

条款74-一种利用包括歧管接收器和抽吸入口的医疗废物收集组件收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其被适于与歧管接收器可拆卸地接合并限定歧管容积空间,孔隙,与所述孔隙分离开的旁路开口,以及被适于当所述壳体与所述歧管接收器接合时与所述医疗废物收集组件的抽吸入口流体连通的出口开口;布置在壳体内的过滤器元件;相对于壳体可旋转并适于接收第一抽吸管线并限定第一入口孔的第一入口接头;相对于壳体可旋转并适于接收第二抽吸管线并限定第二入口孔的第二入口接头;控制表面,其被适于接收来自用户的输入,以使第一和第二入口接头在组织收集配置和旁路配置之间旋转,在所述组织收集配置中,所述第一入口孔与孔隙连通并且所述第二入口孔与旁路开口之一连通,在所述旁路配置中,所述第一入口孔和第二入口孔分别与旁路开口中的单独一个连通。

条款75-条款74所述的歧管,其中所述壳体还限定了与所述歧管容积空间连通的附件套筒,其中所述托盘被配置为可移除地定位在所述附件套筒内。

条款76-条款75所述的歧管,其中所述托盘的组织收集腔与所述孔隙连通。

条款77-条款66所述的歧管,其中所述壳体还包括在所述附件套筒内的定向特征,并且所述托盘还包括互补定向特征,所述互补定向特征被配置为可拆卸地接合所述定向特征,以允许所述托盘与所述壳体以单一定向联接。

条款78-条款77所述的歧管,其中所述壳体的定向特征是突出部,并且所述托盘的互补定向特征是从侧部部分延伸并且被配置用于可移动地接合突出部的导轨。

条款79-一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管,所述歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,与所述歧管容积空间流体连通并适于与所述抽吸管线流体连通的入口孔,与所述歧管容积空间流体连通的附件套筒,以及出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过所述附件套筒和所述歧管容积空间至所述出口开口的抽吸路径;设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件;托盘,其限定组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,其中所述托盘被适于可移除地定位在附件套筒内,而抽吸路径中的多孔特征用于收集组织样本;以及在抽吸路径内位于托盘和过滤器元件之间的防回流阀。

条款80-条款79所述的歧管,其中所述壳体进一步限定了输送孔,该输送孔具有通向附件套筒的第一端和通向歧管容积空间的第二端,其中,防回流阀选择性地遮盖输送孔的第二端,以允许废物从附件开口流到歧管容积空间。

条款81-条款80所述的歧管,其中所述壳体还限定了旁路孔,其与所述出口开口流体连通,绕过所述附件套筒,以提供从所述旁路孔通过所述歧管容积空间到所述出口开口的旁路抽吸路径,其中所述防回流阀选择性地遮盖输送孔的第二端和旁路孔的端部。

条款82-条款81所述的歧管,其中所述防回流阀是挡板阀单元。

条款83-条款82所述的歧管,其中所述挡板阀单元包括选择性地遮盖输送孔的第二端的第一挡板和选择性地遮盖所述旁路孔的所述端部的第二挡板。

条款84-条款81所述的歧管,其中所述壳体还包括帽部分和联接至所述帽部分的本体部分,其中所述帽部分包括与所述本体部分一起至少部分地限定歧管容积空间的帽面板,其中,所述输送孔延伸穿过帽面板并且所述防回流阀联接到帽面板。

条款85-条款84所述的歧管,其中所述壳体还包括旁路接头,该旁路接头限定旁路孔并且被适于接收另一条抽吸管线,其中旁路接头联接至帽面板。

条款86-一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,与歧管容积空间流体连通并适于与抽吸管线流体连通的入口孔,与歧管容积空间流体连通的附件套筒,和出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过附件套筒和歧管容积空间到出口开口的抽吸路径,其中所述壳体包括本体部分,和联接到本体部分并至少部分地限定歧管容积空间的帽部分,其中所述帽部分包括被定向在第一轴线上的帽面板,和联接到该帽面板并至少部分地限定附件套筒的上阻挡件,其中所述上阻挡件被定向在相对于第一轴线成角度倾斜的第二轴线上;和托盘,其限定了组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,所述托盘被适于可移除地定位在附件套筒内而抽吸路径中的多孔特征用于收集组织样本。

条款87-条款86所述的歧管,还包括透镜,该透镜被联接至上阻挡件并且成形为提供附件套筒内的放大。

条款88-条款86所述的歧管,还包括设置在歧管容积空间内和抽吸路径中的过滤器元件。

条款89-条款86所述的歧管,其中所述壳体还限定了通向所述附件套筒的附件开口,所述附件开口限定了所述歧管的远端,使得所述附件套筒被定向在从近端向远侧的方向上。

条款90-条款89所述的歧管,其中所述壳体还包括入口接头,所述入口接头限定所述入口孔,所述入口接头的尺寸设计成接收所述抽吸管线,其中所述入口接头被联接至所述上阻挡件并从所述上阻挡件向上延伸。

条款91-条款86所述的歧管,其中所述壳体还限定了通向所述附件套筒的附件开口,所述附件开口限定了所述歧管的侧向端,使得所述附件套筒被定向在从一侧向另一侧的方向上。

条款92-条款91所述的歧管,其中所述壳体还包括入口接头,所述入口接头限定所述入口孔,所述入口接头的尺寸设置成接收所述抽吸管线,其中,所述入口接头被联接至所述上阻挡件并从所述上阻挡件向远侧延伸,以限定歧管的远端。

条款93-条款86所述的歧管,其中所述壳体进一步限定了旁路接头,该旁路接头被联接至帽面板并且限定了旁路孔,所述旁路孔与出口开口流体连通,绕过所述附件套筒,以提供从所述旁路孔通过歧管容积空间到出口开口的旁路抽吸路径。

第94条-一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,与歧管容积空间流体连通并适于与抽吸管线流体连通的入口孔,与歧管容积空间流体连通的附件套筒,和出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过附件套筒和歧管容积空间到出口开口的抽吸路径,其中所述壳体包括限定入口孔的入口接头,其中所述入口接头被在从近侧向远侧的方向上定向在第一轴线上,并且其中所述附件套筒围绕着正交于第一轴线的第二轴线设置,使得附件套筒被定向在从一侧向另一侧的方向上;和托盘,其限定了组织收集腔和在组织收集腔内的多孔特征,所述托盘被适于可移除地定位在附件套筒内,而抽吸路径中的多孔特征用于收集组织样本。

条款95-条款94所述的歧管,还包括布置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件。

条款96-一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,与该歧管容积空间流体连通并适于与该抽吸管线流体连通的入口孔,和出口开口,其被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过歧管容积空间到出口开口的抽吸路径;托盘,其限定组织收集腔和与组织收集腔连通的多孔特征,该托盘适于与壳体可拆卸地联接;和设置在壳体内、抽吸路径中的过滤器元件,其中,所述壳体包括帽部分和本体部分,所述帽部分和本体部分彼此可拆卸地联接,使得过滤器元件是可访问的以取回组织样本。

条款97-条款96所述的歧管,其中所述帽部分和所述本体部分中的每一个包括互补的联接特征,用于可拆卸地联接所述帽部分和所述本体部分。

条款98-条款97所述的歧管,其中所述互补的联接特征包括被配置用于通过干涉接合可拆卸地接合彼此的至少一个键和至少一个键槽。

条款99-条款98所述的歧管,其中所述至少一个键和所述至少一个键槽包括三个键和三个键槽。

条款100-条款98所述的歧管,其中所述至少一个键槽包括插入部分和与所述插入部分连通的锁定部分,其中,所述插入部分比所述锁定部分宽。

条款101-一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,与歧管容积空间流体连通并适于与抽吸管线流体连通的入口孔,通向与歧管容积空间流体连通的附件套筒的附件开口,和出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线通过附件套筒和歧管容积空间到出口开口的第一抽吸路径,其中,所述壳体包括设置在附件套筒内的定位特征;和托盘,其包括控制表面,联接到控制表面的密封表面,基部部分,和联接到基部部分的侧部部分,其中基部部分和侧部部分从密封表面延伸并限定组织收集腔,并且多孔特征在基部部分中,其中托盘的控制表面被适于接收来自用户的输入,以使密封表面远离附件开口的在下阻挡件附近的那一部分移动,以提供并定位第二抽吸路径,所述第二抽吸路径从附件开口通过在托盘的基部部分与限定附件套筒的壳体下阻挡件之间的间隙到出口开口。

条款102-一种用于通过抽吸管线来收集组织样本的歧管,该歧管包括:壳体,其限定歧管容积空间,与歧管容积空间流体连通并适于与抽吸管线流体连通的入口孔,通向与歧管容积空间流体连通的附件套筒的附件开口,和出口开口,所述出口开口被适于与抽吸源流体连通,以提供从抽吸管线穿过附件套筒和歧管容积空间至出口开口的第一抽吸路径,其中,所述壳体包括设置在附件套筒内的定位特征;和托盘,其包括密封表面,基部部分,和被联接到所述基部部分的侧部部分,其中所述基部部分和所述侧部部分从所述密封表面延伸并限定组织收集腔,并且多孔特征在所述基部部分内,其中,所述托盘被适于与壳体可拆卸地联接,使得(i)密封表面密封附件开口,(ii)组织收集腔被定位于附件套筒内并朝向入口孔敞开,以及(iii)基部部分和/或侧部部分接合附件套筒内的定位特征,以在托盘的基部部分与限定附件套筒的壳体下阻挡件之间提供间隙。

前述描述并非旨在穷举或将本发明限制为任何特定形式。已经使用的术语旨在具有描述性、而非限制性词语的性质。鉴于以上教导,许多修改和变型是可能的,并且可以以不同于具体描述的方式实践本发明。

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