个人护理组合物和用途
阅读说明：本技术 个人护理组合物和用途 (Personal care compositions and uses ) 是由 G·古斯基 S·韦杰斯 E·史密斯 于 2019-02-26 设计创作，主要内容包括：本文描述了一种个人护理组合物及其用途,其中所述个人护理组合物包含表面活性剂体系,其中所述表面活性剂体系包含：按所述组合物的重量计3％至15％的阴离子表面活性剂,其中所述阴离子表面活性剂是月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠SLE1S,按所述组合物的重量计1％至15％的一种或多种辅助表面活性剂；按所述组合物的总重量计0.10％至5.0％、优选地0.20％至2.5％、更优选地0.25％至1.75％、甚至更优选地0.50％至1.75％的一种或多种式I的盐,其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；其中M为选自1A族碱金属的阳离子,优选地其中M选自锂、钠、钾、铷和铯,更优选地其中M选自锂、钠和钾；并且其中所述个人护理组合物不包含任何金属卤化物,优选地其中所述金属卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝。(Described herein is a personal care composition and uses thereof, wherein the personal care composition comprises a surfactant system, wherein the surfactant system comprises: from 3% to 15%, by weight of the composition, of an anionic surfactant, wherein the anionic surfactant is sodium laureth (1) sulfate SLE1S, from 1% to 15%, by weight of the composition, of one or more co-surfactants; from 0.10% to 5.0%, preferably from 0.20% to 2.5%, more preferably from 0.25% to 1.75%, even more preferably from 0.50% to 1.75% by total weight of the composition of one or more salts of formula I wherein a is an anion selected from sulfate and citrate; wherein M is a cation selected from group 1A alkali metals, preferably wherein M is selected from lithium, sodium, potassium, rubidium, and cesium, more preferably wherein M is selected from lithium, sodium, and potassium; and wherein the personal care composition does not comprise any metal halide, preferably wherein the metal halide is selected from the group consisting of sodium chloride, potassium chloride, iron II or III chloride, and aluminum chloride.)
技术领域
本申请整体涉及个人护理组合物及其用途，当表面活性剂体系包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠而不是月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠和月桂基硫酸钠的混合物作为阴离子表面活性剂时，该个人护理组合物具有期望的发泡和溶解特性，以及期望的流变特性。
背景技术
表面活性剂被广泛用于包括个人护理产品在内的消费产品中。这些表面活性剂溶液中的许多都含有伸长的胶束并且是粘弹性的，这非常重要，尤其是在洗发剂和沐浴剂的设计中。
在大多数个人护理组合物中，阴离子表面活性剂占主导地位。这些阴离子表面活性剂中最简单且最常见的是十二烷基硫酸钠(SDS)。在实际应用中，通常使用混合的表面活性剂，因为多分散混合物的成本较低，并且其性能优于单一表面活性剂溶液。将离子型表面活性剂月桂基醚硫酸鈉(SLES)添加到十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中会提高个人护理组合物在低表面活性剂总浓度下的粘度。
将两性离子表面活性剂椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)添加到十二烷基硫酸钠(SDS)溶液中时，将显著降低界面张力。尽管在低表面活性剂浓度下将阳离子表面活性剂添加到阴离子表面活性剂中会极大地提高粘度，但是不可溶的络合物的形成可能会限制可用制剂的范围，因此在开发改进的个人护理组合物时通常会避免使用。
可商购获得的个人护理组合物包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠或月桂基乙二醇硫酸钠(SLEnS，其中n＝3是乙二醇重复单元的平均数目)，以及月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)。当个人护理组合物的表面活性剂体系被月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)替代时，会影响个人护理组合物的流变性。在组合物中作为盐使用的氯化钠浓度较低时，相对较轻的重量，包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物的粘度以相对快速的方式增大，得到相对低重量分数的氯化钠。表面活性剂体系的增稠效力受到影响，从而损害所需的发泡和溶解特性。
因此，需要在流变性方面优化包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物。
需要一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)，以提供令人满意的流变性、发泡性和溶解性。
发明内容
本发明提供了一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含：
(a)表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系包含：
按所述组合物的重量计3％至15％的阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠SLE1S，
按所述组合物的重量计1％至15％的一种或多种辅助表面活性剂；
(b)按所述组合物的总重量计0.10％至5.0％、优选地0.20％至2.5％、更优选地0.25％至1.75％、甚至更优选地0.50％至1.75％的一种或多种式I的盐，
M----A 式I
其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；
其中M为选自1A族碱金属的阳离子，优选地其中M选自锂、钠、钾、铷和铯，更优选地其中M选自锂、钠和钾；并且其中所述个人护理组合物不包含任何金属卤化物，优选地其中所述金属卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝。
个人护理组合物的用途，所述个人护理组合物包含：
(a)表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系包含：
按所述组合物的重量计3％至15％的阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠SLE1S，
按所述组合物的重量计1％至15％的一种或多种辅助表面活性剂；
(b)按所述组合物的总重量计0.10％至5.0％、优选地0.20％至2.5％、更优选地0.25％至1.75％、甚至更优选地0.50％至1.75％的一种或多种式I的盐，
M----A 式I
其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；
其中M为选自1A族碱金属的阳离子，优选地其中M选自锂、钠、钾、铷和铯，更优选地其中M选自锂、钠和钾；并且其中个人护理组合物不包含任何金属卤化物，优选地其中金属卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝，以降低最大粘度以及个人护理组合物的粘度曲线对比所述一种或多种盐按组合物的重量计的重量的斜率值。
附图说明
虽然本说明书通过特别指出并清楚地要求保护本发明的权利书要求作出结论，但据信通过结合附图阅读以下说明可更好地理解本发明，其中：
图1示出了通过将零剪切粘度对比个人护理组合物中的盐的重量分数进行绘制得到的“盐曲线”，这些盐曲线通过根据本发明的盐的性质区分开来，包括含有柠檬酸三钠的实施例A、含有硫酸钠的实施例B、含有柠檬酸三钾的实施例C以及含有氯化钠的比较例i；以及
图2示出了通过将零剪切粘度对比个人护理组合物中的盐的重量分数进行绘制得到的“盐曲线”，这些盐曲线通过根据本发明的盐和水溶助长剂(当适用时)的性质区分开来，包括含有柠檬酸三钠的实施例A、含有柠檬酸三钠和柠檬酸三乙酯的实施例F、含有氯化钠和柠檬酸三乙酯的实施例E、含有氯化钠的比较例i以及对照
具体实施方式
一般定义
在该文献中，除非另外特别说明，包括在本发明的所有方面的所有实施方案中，应用以下定义。
除非另外指明，所有百分比均按各组合物的重量计(w/w)。除非另外特别说明，否则所有比率或百分比均为重量比或重量百分比。“％重量”意为重量百分比。提及的“份”例如1份X和3份Y的混合物为按重量计的比率。除非另外指明，否则当在处理期间使用多于一种组合物时，总重量被认为是同时施用在毛发或皮肤上的所有组合物的总重量(即存在于“头上”的重量)。
“QSP”或“q.s.”是指对于100％或对于100g的足够量。+/-指示标准偏差。所有范围是包括端值在内的且可组合的。有效数字的数表示既不表达对所示量的限制，也不表达对测量精确性的限制。
除非另外指明，否则所有测量均被理解为是在20℃和环境条件下进行的，其中“环境条件”是指在1大气压(atm)的压力和在65％相对湿度下。“相对湿度”是指在相同温度和压力下与饱和水分含量相比，空气的水分含量的比率(示为百分比)。相对湿度可利用湿度计，具体地利用得自International的探针湿度计来测量。
本文“min”是指“一分钟”或“几分钟”。本文“mol”是指“摩尔”。本文在数字后面的“g”是指“克”。“Ex.”是指“实施例”。所有涉及所列成分的量均基于活性物质(“固体”)的含量，并且不包括可能包含在可商购获得的材料中的载体或副产物。
本文中，“包括”是指可包括除此之外的其他步骤和其他成分。“包括”涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。本发明的组合物、方法和用途可包括由本文所述的本发明要素和限制条件以及本文所述的任何附加或任选成分、组分、步骤或限制条件、由其组成和基本上由其组成。除非指明不相容性，尽管未在组合中明确地例示，本文所述的实施方案和方面可包括其他实施方案和/或方面的元件、特征或组件或者可与其他实施方案和/或方面的元件、特征或组件组合。
如本文所用，当用于权利要求中时，包括“一个”和“一种”的冠词应被理解为意指一种或多种受权利要求书保护或所描述的物质。
如本文所用，术语“包括”、“包含”、和“含有”旨在是非限制性的。
在给定含量范围的情况下，这些应当被理解为组合物中所述成分的总量，或在多于一种物质落入成分定义的范围内的情况下，组合物中所有成分的总量符合所述定义。
例如，如果组合物包含1％至5％的脂肪醇，则包含2％硬脂醇和1％鲸蜡醇并且没有其它脂肪醇的组合物将落入该范围内。
下文描述的每种特定成分或它们的混合物的量可占组合物中成分总量的至多100％(或100％)。
如本文所用，术语“基本上不含”是指，按组合物的总重量计少于1％、少于0.8％、少于0.5％、少于0.3％或少于非实质的量。
如本文所用，术语“混合物”是指包括物质的简单组合，以及由它们的组合所产生的任何化合物。
除非另外指明，否则如本文所用，术语“分子量”或“M.Wt.”是指重均分子量。可通过凝胶渗透色谱法(“GPC”)来测量重均分子量。
如本文所用，术语“个人护理组合物”是指旨在局部施用于皮肤或毛发以进行清洁的组合物。
如本文所用，术语“月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠”或“月桂基乙二醇醚硫酸钠(SLEnS)”是指平均包含“n”个乙氧基基团的月桂基聚氧乙烯醚硫酸钠的缩写。因此，月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)是SLES的缩写，SLES平均具有一个乙氧基基团，但乙氧基基团数目的分布在0至10的范围内。月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)是平均具有三个乙氧基基团的SLES的缩写。
如本文所用，术语“水溶助长剂”是指能够将疏水化合物溶解于水溶液中(通过除胶束增溶之外的方法)的化合物。
盐以及任选地添加水溶助长剂的益处
本发明的个人护理组合物的盐曲线的最大粘度归因于胶束分支的形成。
用月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)替代包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物的表面活性剂体系导致了个人护理组合物的流变性的改变。包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人组合物的盐曲线偏移到较低的氯化钠盐浓度，但具有较高的最大粘度并采用较快速的方式，即相对较高的盐曲线斜率。在这种情况下，表面活性剂体系的增稠效力受到影响，从而损害所需的发泡和溶解特性。
本发明的目的是在流变性方面优化一种包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物。
本发明的目的是提供一种包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物，该个人护理组合物具有令人满意的流变性、发泡性和溶解性。
相对于包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物所表现出的流变性，期望的流变性应当相似或甚至有所改善。
本发明的目的是相对于包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物，改善包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物的流变性。
本发明的目的是提供如发明内容中所述或如下文所述的用于实现这些技术效果或目标的个人护理组合物和该组合物的用途。通过本发明获得的描述于上文发明内容和具体实施方式中以及在随后权利要求中限定的这些目标和其他优点对本领域的技术人员将是显而易见的。
包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物形成胶束体系，在其中形成了相对小的胶束，并通过向线性和圆柱状胶束中添加作为盐的氯化钠而使其变得伸长(蠕虫状胶束结构)。这些小胶束缠结在一起，从而经由氯化钠的添加为胶束体系提供更大的刚性。该胶束体系在与包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的参考胶束体系相比相对非常低的重量分数的氯化钠下开始增稠。在如此低的重量分数的氯化钠下，最大粘度显著增大，使得个人护理组合物太稠，以致可能会得到受损的发泡或溶解特性。这一现象在下文通过具有相对非常陡的斜率的盐曲线进一步表征。
令人惊讶地发现，盐的性质可通过改变表面活性剂头部基团之间的组装来影响个人护理组合物的表面活性剂体系的胶束特性。
只有特定的盐，任选地与特定种类的水溶助长剂组合，才能影响表面活性剂体系的增稠效力。通过改变胶束的形成和表面活性剂的组装，可以提供在较高的盐重量分数下表现出相对较低的最大粘度的个人护理组合物。在这种情况下，表示零剪切粘度与盐的重量分数之间关系的盐曲线似乎没有与包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠硫酸盐(SLE1S)、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)和作为盐的氯化钠的个人护理组合物(参见比较例i)的相关盐曲线那么陡。
与包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠、月桂基硫酸钠(SLS)、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)和氯化钠的流变特征相比，包含月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的个人护理组合物的流变特征变得更具代表性。
已发现，当用式I的盐替代氯化钠时，盐曲线偏移到较高的盐浓度。因此，在较低的盐重量比下，当使用具有通式I的盐时，个人护理组合物的粘度降低。最大粘度和盐曲线的斜率也可以降低。
该盐具有通式I：
M----A 式I
其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；
其中M为选自1A族碱金属的阳离子，优选地其中M选自锂、钠、钾、铷和铯，更优选地其中M选自锂、钠和钾；
此类盐是柠檬酸三钠、柠檬酸三钾、硫酸钠和硫酸钾。
已发现，用金属卤化物诸如氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝不能得到这种曲线偏移。
此外，已发现，当用式I盐与水溶助长剂、尤其是柠檬酸酯诸如柠檬酸三乙酯组合替代氯化钠时，盐曲线会偏移到较高的盐浓度，并且最大粘度显著降低，这意味着容易形成长的胶束和胶束分支(最大粘度归因于胶束分支的形成)。
已发现，在添加式I的盐，任选地与作为水溶助长剂的柠檬酸酯组合时，可以优化个人护理组合物的流变性。在这种情况下，发泡和溶解特性不会受到损害甚至得到改善。
具体实施方式
本发明提供了一种个人护理组合物，该个人护理组合物包含表面活性剂体系，其中该表面活性剂体系包含：
按所述组合物的重量计3％至15％的阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠SLE1S，
按所述组合物的重量计1％至15％的一种或多种辅助表面活性剂；
按所述组合物的总重量计0.10％至5.0％、优选地0.20％至2.5％、更优选地0.25％至1.75％、甚至更优选地0.50％至1.75％的一种或多种式I的盐，
M----A 式I
其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；
其中M为选自1A族碱金属的阳离子，优选地其中M选自锂、钠、钾、铷和铯，更优选地其中M选自锂、钠和钾；并且其中所述个人护理组合物不包含任何金属卤化物，优选地其中所述金属卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝。
表面活性剂体系
一种个人护理组合物包含表面活性剂体系。该个人护理组合物可包含按组合物的重量计总量为4％至40％、优选地5％至30％、更优选地7％至25％的表面活性剂体系。
个人护理组合物的表面活性剂体系包含按组合物的总重量计3％至15％的阴离子表面活性剂，优选地3％至12％的阴离子表面活性剂，更优选地5％至10％的阴离子表面活性剂。阴离子表面活性剂包括月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠，在下文中称为SLEnS，其中表示平均乙氧基化摩尔数的n等于1。因此，表面活性剂体系的阴离子表面活性剂是月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)。
应当理解，材料如SLEnS例如可包含显著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、2摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等，所述分布在n＝0至10的范围内可以是广阔的、狭窄的或截短的。因此，月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)可包含显著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物、具有1摩尔乙氧基化物、3摩尔乙氧基化物等，所述分布可以是广阔的、狭窄的或截短的，并且仍包含其中平均分布为1的月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠(SLE1S)。
个人护理组合物的表面活性剂体系可以不包含任何月桂基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠(SLEnS)，其中n为平均乙氧基化摩尔数，并且其中n等于0、2或3。
表面活性剂体系可包含按组合物的总重量计1％至10％的一种或多种附加阴离子表面活性剂，优选地3％至9％的一种或多种附加阴离子表面活性剂，更优选地5％至9％的一种或多种附加阴离子表面活性剂。
所述一种或多种附加阴离子表面活性剂可选自羟乙基磺酸盐、肌氨酸盐、磺基琥珀酸盐、磺酸盐、磺基乙酸盐、酰基甘氨酸盐、酰基丙氨酸盐、酰基谷氨酸盐、乳酸盐、烯基乳酸盐、葡萄糖羧酸盐、两性基乙酸盐、牛磺酸盐以及它们的混合物。在这种情况下，烷基被定义为具有7至17个碳原子、优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烷基链。在这种情况下，酰基被定义为具有式R-C(O)-，其中R为具有7至17个碳原子、优选地具有9至13个碳原子的饱和或不饱和的、直链或支链的烷基链。
合适的羟乙基磺酸盐表面活性剂可包括用羟乙磺酸酯化并用氢氧化钠中和的脂肪酸的反应产物。用于羟乙基磺酸盐表面活性剂的合适的脂肪酸可衍生自包括甲基牛磺酸的酰胺的椰子油或棕榈仁油。羟乙基磺酸盐的非限制性示例可选自月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸铵、氢化椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰甲基羟乙基磺酸钠、肉豆蔻酰羟乙基磺酸钠、油酰羟乙基磺酸钠、油基甲基羟乙基磺酸钠、棕榈仁酰羟乙基磺酸钠、硬脂酰甲基羟乙基磺酸钠，以及它们的混合物。
肌氨酸盐的非限制性示例可选自月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、TEA-椰油酰肌氨酸盐、椰油酰肌氨酸铵、月桂酰肌氨酸铵、二聚二亚油基双月桂酰谷氨酸盐/月桂酰肌氨酸盐、月桂酰两性基二乙酸二钠、月桂酰肌氨酸盐、月桂酰肌氨酸异丙酯、椰油酰肌氨酸钾、月桂酰肌氨酸钾、椰油酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、肉豆蔻酰肌氨酸钠、油酰肌氨酸钠、棕榈酰肌氨酸钠、TEA-椰油酰肌氨酸盐、TEA-月桂酰肌氨酸盐、TEA-油酰肌氨酸盐、TEA-棕榈仁肌氨酸盐，以及它们的组合。
磺基琥珀酸盐表面活性剂的非限制示例可包括N-十八烷基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二钠、月桂基磺基琥珀酸二铵、月桂基磺基琥珀酸钠、月桂醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸酯二钠、N-(1,2-二羧基乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四钠、磺基琥珀酸钠的二戊基酯、磺基琥珀酸钠的二己基酯、磺基琥珀酸钠的二辛基酯，以及它们的组合。
磺酸盐的非限制性示例可包括α-烯烃磺酸盐、直链烷基苯磺酸盐、月桂基葡糖苷羟丙基磺酸钠，以及它们的组合。
磺基乙酸盐的非限制性示例可包括月桂基磺基乙酸钠、月桂基磺基乙酸铵，以及它们的组合。
酰基甘氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钠，以及它们的组合。
酰基丙氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰丙氨酸钠、月桂酰丙氨酸钠、N-十二烷酰基-l-丙氨酸钠，以及它们的组合。
酰基谷氨酸盐的非限制性示例可选自椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸铵、椰油酰谷氨酸二铵、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸二钠、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钠、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸二钾、月桂酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钾、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸钾、椰油酰水解小麦蛋白谷氨酸二钾、辛酰谷氨酸钠、辛酰谷氨酸二钠、辛酰谷氨酸钾、辛酰谷氨酸二钾、十一碳烯酰谷氨酸钠、十一碳烯酰谷氨酸二钠、十一碳烯酰谷氨酸钾、十一碳烯酰谷氨酸二钾、氢化牛脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钠、硬脂酰谷氨酸二钠、硬脂酰谷氨酸钾、硬脂酰谷氨酸二钾、肉豆蔻酰谷氨酸钠、肉豆蔻酰谷氨酸二钠、肉豆蔻酰谷氨酸钾、肉豆蔻酰谷氨酸二钾、椰油酰/氢化牛脂谷氨酸钠、椰油酰/棕榈油酰/葵花油酰谷氨酸钠、氢化牛脂酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸钠、橄榄油酰谷氨酸二钠、棕榈油酰谷氨酸钠、棕榈油酰谷氨酸二钠、TEA-椰油酰谷氨酸盐、TEA-氢化牛脂酰谷氨酸盐、TEA-月桂酰谷氨酸盐，以及它们的混合物。
酰基甘氨酸盐的非限制性示例可包括椰油酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钠，以及它们的组合。
乳酸盐的非限制性示例可包括乳酸钠。
烯基乳酸盐的非限制性示例可包括月桂酰烯基乳酸钠、椰油酰烯基乳酸钠，以及它们的组合。
葡萄糖羧酸盐的非限制性示例可包括月桂基葡糖苷羧酸钠、椰油酰葡糖苷羧酸钠，以及它们的组合。
烷基两性基乙酸盐的非限制性示例可包括椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰两性基乙酸钠，以及它们的组合。
酰基牛磺酸盐的非限制性示例可包括甲基椰油酰牛磺酸钠、甲基月桂酰牛磺酸钠、甲基油酰牛磺酸钠，以及它们的组合。
另选地，所述一种或多种附加阴离子表面活性剂可选自月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸铵、月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸三乙醇胺、十三烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、月桂酰肌氨酸钠、月桂酰肌氨酸钠、椰油酰肌氨酸钠、月桂酰甲基羟乙基磺酸钠、月桂酰羟乙基磺酸钠、椰油酰羟乙基磺酸钠、月桂酰甘氨酸钠、椰油酰甘氨酸钠、月桂酰甘氨酸钾、椰油酰甘氨酸钾、月桂酰谷氨酸钠、月桂酰谷氨酸钾、椰油酰谷氨酸钠、椰油酰谷氨酸钾、月桂酰谷氨酸二钠、月桂酰谷氨酸二钾、椰油酰谷氨酸二钠、椰油酰谷氨酸二钾、月桂酰烯基乳酸钠，以及它们的混合物。
个人护理组合物包含按组合物的总重量计1％至15％的一种或多种辅助表面活性剂，优选地2％至8％的一种或多种辅助表面活性剂，更优选地2％至5％的一种或多种辅助表面活性剂。所述一种或多种辅助表面活性剂可选自两性表面活性剂、两性离子表面活性剂，以及它们的混合物。
个人护理组合物可包含两性表面活性剂和两性离子表面活性剂中的至少一种。合适的两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可包括在美国专利5,104,646和美国专利5,106,609中所述的那些。
两性表面活性剂可包括被广泛描述为脂族仲胺和叔胺的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链，并且其中脂族取代基可含有8至18个碳原子，使得一个碳原子可含有水增溶性阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根、或膦酸根。属于该定义的化合物的示例可为3-十二烷基-氨基丙酸钠、3-十二烷基氨基丙烷磺酸钠、月桂基肌氨酸钠、N-烷基牛磺酸(诸如根据美国专利2,658,072的教导内容，由十二烷基胺与羟乙基磺酸钠进行反应而制得的那种)、N-高级烷基天冬氨酸(诸如根据美国专利2,438,091的教导内容制得的那些)、以及在美国专利2,528,378中描述的产物。包含在本文所述的个人护理组合物中的一种或多种辅助表面活性剂可包含两性表面活性剂，该两性表面活性剂选自月桂酰两性基乙酸钠、椰油酰两性基乙酸钠、月桂酰胺两性基乙酸二钠、椰油酰两性基乙酸二钠，以及它们的混合物。
适用于本文所述的个人护理组合物的一种或多种辅助表面活性剂中的两性离子表面活性剂可包括被广泛描述称为脂族季铵、鏻鎓和锍化合物的衍生物的那些，其中脂族基团可为直链或支链的，并且其中脂族取代基中的一个可含有8至18个碳原子，并且一个脂族取代基可含有阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。包含在本文所述的个人护理组合物中的两性离子表面活性剂可包括一种或多种甜菜碱，包括椰油酰胺基丙基甜菜碱。
另选地，两性表面活性剂或两性离子表面活性剂可选自椰油酰胺基丙基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱、椰油基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰两性基乙酸盐、椰油酰两性基二乙酸盐、月桂酰两性基乙酸盐、月桂酰两性基二乙酸盐、月桂胺氧化物、肌氨酸盐、谷氨酸盐、乳酸盐以及它们的混合物。
表面活性剂体系还可包括一种或多种两性离子表面活性剂，并且该两性离子表面活性剂可以是选自月桂基羟基磺基甜菜碱、椰油酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、椰油基甜菜碱、椰油基羟基磺基甜菜碱、椰油基磺基甜菜碱、月桂基甜菜碱、月桂基磺基甜菜碱以及它们的混合物的辅助表面活性剂。
甜菜碱两性离子表面活性剂的示例可包括椰油基二甲基羧甲基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、椰油基甜菜碱、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、油基甜菜碱、月桂基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二甲基α羧乙基甜菜碱、鲸蜡基二甲基羧甲基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)羧甲基甜菜碱、硬脂基二-(2-羟丙基)羧甲基甜菜碱、油基二甲基γ-羧丙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟丙基)α-羧乙基甜菜碱，以及它们的混合物。磺基甜菜碱的示例可包括椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、硬脂基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基二甲基磺基乙基甜菜碱、月桂基二-(2-羟乙基)磺基丙基甜菜碱、以及它们的混合物。
该两性离子表面活性剂可包括椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)、月桂酰胺基丙基甜菜碱(LAPB)、以及它们的组合或由以上物质组成。
个人护理组合物的一种或多种辅助表面活性剂可包括两性离子表面活性剂，优选甜菜碱，更优选椰油酰胺基丙基甜菜碱。
表面活性剂体系还可包含一种或多种非离子辅助表面活性剂，其中所述一种或多种非离子辅助表面活性剂选自葡糖苷、烷基胺、醇乙氧基化物、烷基多葡糖苷、烷基糖苷、酰基谷氨酰胺以及它们的混合物。
表面活性剂体系可包含按组合物的总重量计1％至10％的一种或多种非离子辅助表面活性剂，优选地3％至9％的一种或多种非离子辅助表面活性剂，更优选地5％至9％的一种或多种非离子辅助表面活性剂。
所述一种或多种非离子表面活性剂可选自椰油酰胺单乙醇胺、月桂酰胺单乙醇胺、椰油基葡糖苷、月桂酰基葡糖苷、癸基葡糖苷，以及它们的混合物。
个人护理组合物可以不包含任何结构化阴离子表面活性剂，所述结构化阴离子表面活性剂选自其中n介于0和3之间的十三烷基聚氧乙烯醚(n)硫酸钠(STnS)、十三烷基硫酸钠、C12-13烷基硫酸钠、C12-15烷基硫酸钠、C11-15烷基硫酸钠、C12-18烷基硫酸钠、C10-16烷基硫酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯醚硫酸钠、C12-13烷基聚氧乙烯醚-n硫酸钠、C12-14烷基聚氧乙烯醚-n硫酸钠，以及它们的混合物。
盐
个人护理组合物包含按组合物的总重量计0.10％至5.0％、优选地0.20％至2.5％、更优选地0.25％至1.75％、甚至更优选地0.50％至1.75％的一种或多种式I的盐，
M----A 式I
其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；并且其中M为选自1A族碱金属的阳离子。
M可以优选地选自锂、钠、钾、铷和铯。M可以更优选地选自锂、钠和钾。M甚至可以更优选地选自钠和钾。
所述一种或多种盐选自柠檬酸三钠、柠檬酸三钾、硫酸钠和硫酸钾。
当氯化钠被一种或多种式I的盐替代时，个人护理组合物的流特性可以如下方式优化：对应的盐曲线为零剪切粘度即粘度对比盐的重量分数的图，该盐曲线具有降低的最大粘度和减小的盐曲线斜率。盐曲线可朝向较高重量分数的盐偏移。通过更容易地形成长的胶束和胶束分支，可提高个人护理组合物的增稠效力。
此外，该个人护理组合物可以相对大的工业规模进行制造。由于可以更好地控制粘度，因此可以容易地加工个人护理组合物。
该个人护理组合物不包含任何金属卤化物，优选地其中金属卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝。
水溶助长剂
个人护理组合物可包含按组合物的重量计0.10％至5.0％、优选地0.50％至3.0％、更优选地0.75％至2.0％、甚至更优选地1.0％至1.75％的一种或多种水溶助长剂。
个人护理组合物中的一种或多种水溶助长剂可包含一种或多种柠檬酸酯，所述一种或多种柠檬酸酯选自柠檬酸三甲酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三丁酯、柠檬酸三戊酯、柠檬酸三己酯、柠檬酸三环己酯、柠檬酸三异丙酯、柠檬酸三异丁酯、柠檬酸三仲丁酯、柠檬酸三异戊酯、柠檬酸叔丁基二甲酯以及它们的组合。
个人护理组合物中的一种或多种水溶助长剂可优选地包含一种或多种柠檬酸酯，所述一种或多种柠檬酸酯选自柠檬酸三甲酯、柠檬酸三乙酯、柠檬酸三丙酯、柠檬酸三丁酯以及它们的组合。
个人护理组合物中的一种或多种水溶助长剂可更优选地包含选自柠檬酸三乙酯的柠檬酸酯。
个人护理组合物中的一种或多种水溶助长剂可包含一种或多种如上文所定义的柠檬酸盐，其中阳离子M选自钠和钾；并且其中所述一种或多种水溶助长剂包含一种或多种如上文所定义的柠檬酸酯。
优选地，个人护理组合物可包含一种或多种包含柠檬酸三钠的式I的盐和一种或多种包含柠檬酸三乙酯的水溶助长剂。
个人护理组合物中的一种或多种水溶助长剂可包含柠檬酸盐，其中阳离子M选自钠和钾；并且其中所述一种或多种水溶助长剂包含柠檬酸三乙酯；优选地，其中所述一种或多种式I的盐包含柠檬酸三钠，并且其中所述一种或多种水溶助长剂包含柠檬酸三乙酯。
当在个人护理组合物中用一种或多种式I的盐与一种或多种柠檬酸酯诸如柠檬酸三乙酯组合替代氯化钠时，盐曲线会偏移到较高的盐浓度，并且最大粘度显著降低，这意味着容易形成长的胶束和胶束分支。已发现，与仅用一种或多种式I的盐与本发明的表面活性剂体系替代氯化钠相比，当用一种或多种式I的盐与一种或多种柠檬酸酯组合替代氯化钠时，个人组合物的流变性甚至得到更大改善。
液体载体
包含适当量的液体载体可促进形成具有适当液体粘度和流变性的个人护理组合物。个人护理组合物可包含按组合物的重量计40％至95％、优选地55％至90％、并且更优选地60％至80％的液体载体。
液体载体可为水，或者可为水和有机溶剂的可混溶混合物。另选地，除非有机溶剂另外作为其他必需或任选组分中的微量成分附带地掺入组合物，否则液体载体可为具有最低浓度或没有显著浓度的有机溶剂的水。合适的有机溶剂可包括低级烷基醇和多元醇的水溶液。可用的低级烷基醇包括具有1至6个碳原子的一元醇，诸如乙醇和异丙醇。示例性多元醇包括丙二醇、己二醇、甘油和丙烷二醇。
任选成分
如可理解的，本文所述的清洁组合物可包括多种任选组分以调整组合物的特性和特征。如可理解的，合适的任选组分是公知的，并且一般可包括与本文所述的组合物的基本组分在物理和化学上相容的任何组分。任选组分不应以其它方式不当地损害产品的稳定性、美观性或性能。任选组分的独立浓度按组合物的重量计可一般在0.001％至10％的范围内。任选组分可进一步限于不会损害半透明组合物透明度的组分。
任选组分可包括但不限于调理剂(包括烃油、脂肪酸酯、硅氧烷)、阳离子聚合物、去头皮屑活性物质和螯合剂。附加的合适任选成分包括但不限于包封和未包封的香料或芳香剂、着色剂、颗粒、抗微生物剂、泡沫促进剂、抗静电剂、保湿剂、推进剂、自发泡剂、pH调节剂和缓冲剂、防腐剂、珠光剂、遮光剂、感觉剂、悬浮剂、溶剂、稀释剂、抗氧化剂、维生素以及它们的组合。
此类任选成分应在物理和化学上与组合物的组分相容，并且不应以其它方式不当地破坏产品的稳定性、美观性或性能。CTFA Cosmetic Ingredient Handbook第十版(由Cosmetic，Toiletry，and Fragrance Association，Inc.(Washington，D.C.)公布)(2004)(下文称为“CTFA”)描述了各种各样可加入到本文组合物中的非限制性材料。
形式和用途
产品形式
组合物可呈现为典型的个人护理制剂。该洗发剂组合物可以是溶液、分散体、乳剂、泡沫和其他递送机制的形式。所述组合物可为胶束组合物。
组合物可为液体或固体。组合物可以是淋浴或沐浴霜剂、沐浴剂或泡沫沐浴剂、凝胶、乳液、油、摩丝或喷雾剂的形式。
呈泡沫形式的组合物可具有0.02g/cm3至0.2g/cm3、另选地0.025g/cm3至0.15g/cm3、另选地0.05g/cm3至0.15g/cm3的密度。可通过下文描述的泡沫密度和泡沫体积方法来测量密度。
泡沫分配器
个人护理组合物可从机械泵式泡沫分配器储存和分配，该机械泵式泡沫分配器可包括用于容纳组合物的贮存器和泡沫引擎。贮存器可由任何合适的材料制得，该材料选自塑料、金属、合金、层合体以及它们的组合。贮存器可用于一次使用。贮存器可从机械泵式泡沫分配器中取出。另选地，贮存器可与机械泵式泡沫分配器成一体。可能有两个或更多个贮存器。
贮存器可由选自刚性材料、柔性材料以及它们的组合的材料组成。贮存器可由塑料制成。
可从Albéa购得的合适泡沫分配器可包括桌面模型T1、WRT4、WRT6和手持式模型M3、WRM3、WRD4、F2、F3和G3，其L值为7、9或11，其中L值为空气与液体的比率。
组合物可从挤压泡沫分配器储存和分配。挤压发泡器的示例是可购自Albéa的EZ'R。
合适的泵分配器的非限制性示例包括WO 2004/078903、WO 2004/078901和WO2005/078063中描述的那些，并且可由Albea(60Electric Ave.、Thomaston、CT 06787USA)或Rieke Packaging Systems(500West Seventh St.,Auburn,Indiana 46706)提供。
组合物和/或分配器可不含或基本上不含推进剂，例如气溶胶推进剂。
使用
本发明的一个方面涉及个人护理组合物的用途，该个人护理组合物包含：
(a)表面活性剂体系，其中所述表面活性剂体系包含：
按所述组合物的重量计3％至15％的阴离子表面活性剂，其中所述阴离子表面活性剂是月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠SLE1S，
按所述组合物的重量计2％至15％的一种或多种辅助表面活性剂；
(b)按所述组合物的总重量计0.10％至5.0％、优选地0.20％至2.5％、更优选地0.25％至1.75％、甚至更优选地0.50％至1.75％的一种或多种式I的盐，
M----A 式I
其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；
其中M为选自1A族碱金属的阳离子，优选地其中M选自锂、钠、钾、铷和铯，更优选地其中M选自锂、钠和钾；并且
其中所述个人护理组合物不包含任何金属卤化物，优选地其中所述金属卤化物选自氯化钠、氯化钾、氯化铁II或III和氯化铝，以降低最大粘度以及所述个人护理组合物的粘度曲线对比所述一种或多种盐按所述组合物的重量计的重量的斜率值。
个人护理组合物可用于帮助可加工性和个人护理组合物稳定性。
本发明的个人护理组合物中的如上文所定义的一种或多种式I的盐，任选地与如上文所定义的一种或多种水溶助长剂组合，可用于改善个人护理组合物的流变性。
本发明的个人护理组合物中的如上文所定义的一种或多种式I的盐，任选地与如上文所定义的一种或多种水溶助长剂组合，可用于改善个人护理组合物的发泡和溶解特性。
测试方法
应当理解，如本文此发明所述并且受权利要求书保护的，本申请测试方法部分中所公开的测试方法应用于测定申请人发明的相应参数值。
粘度测试方法
组合物的粘度使用具有CPE-41转子的布氏粘度计(RVDVII型)和温度控制来测量。系统参数在下面列出：
温度：25℃
转子旋转速度：1RPM(2s-1)
间隙：13微米
持续时间：2分钟
锥角：3°
通过振荡流变学测试确定的Tanδ测试方法
为了测量组合物的粘性(G”)和弹性(G')模量(损耗和储能模量)，使用AR G2流变仪(TA Instruments，DE，USA)，并且配备具有40mm直径的1度锥形上部几何形状和配备有褶皱加热/冷却以控制温度的平板下部几何形状。可通过将大约1克的组合物放置到更低的测试几何形状上并将上部几何形状降低至27微米的所需间隙，擦拭掉任何过量的组合物以围绕几何形状的边缘产生均匀的表面来进行测量。振荡试验在每秒0.01至100弧度的频率范围内进行，每十年收集10个数据点，使用0.1Pa的恒定振荡应力和25℃的设定温度。运行振荡应力扫描以产生弹性模量或储能模量(G')，粘性模量或损耗模量(G”)和Tanδ，Tanδ如下计算：
泡沫密度和泡沫体积
通过将100mL烧杯放在质量平衡器上，对烧杯的质量量皮重，然后将产品从气溶胶容器分配到100mL烧杯中直到泡沫体积在容器边缘上方来测量泡沫密度。在分配泡沫超过容器边缘的10秒之内，通过刮刀横扫刮擦烧杯的顶部做出泡沫与烧杯的顶部平齐。然后将得到的100mL泡沫的质量除以体积(100)，以确定以g/mL为单位的泡沫密度。
通过将称量舟皿置于质量平衡器上，对称量舟皿的质量量皮重，并且然后从气溶胶容器中分配期望量的产品来测量泡沫体积。确定分配的泡沫克数，并且然后用该泡沫克数除以如由泡沫密度法确定的泡沫密度，以得到泡沫体积，按mL或cm3计。
实施例
以下实施例进一步描述并展示了本发明范围内的实施方案。这些实施例仅为了例证目的而给出并且不可被理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的实质和范围的情况下可能有许多变型。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。
制备下列实施例：
组合物(重量％)
组分定义
*1 月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠；供应商Procter&Gamble公司
*2 椰油酰氨基丙基甜菜碱；供应商BASF
*3 月桂酰胺基丙基甜菜碱；供应商BASF
*4 Purox S Grains；供应商Emerald Kalama Chemical
*5 Kathon；供应商Rohm&Haas
*6 乙二胺四乙酸二钠；供应商Akzo Nobel
*7 柠檬酸；供应商Cargill
*8 氯化钠；供应商Morton International
*9 柠檬酸三钠；供应商Cargill
*10 硫酸钠；供应商Saskatchewan Minerals
*11 柠檬酸三钾；供应商Cargill
*12 硫酸钾；供应商Saskatchewan Minerals
*13 柠檬酸三乙酯；供应商Cargill
制备方法
上述“比较例1、实施例1”至“实施例8”的组合物是根据上文表中提供的比例通过以下方法制备的。
首先将水连同磁力搅拌棒一起加入容器中。当适用时，加入月桂基聚氧乙烯醚(1)硫酸钠、椰油酰胺基丙基甜菜碱或月桂酰胺基丙基甜菜碱。将所述体系以300-400rpm混合2分钟。加入苯甲酸钠、甲基氯异噻唑啉酮/甲基异噻唑啉酮、芳香剂、EDTA和柠檬酸，并且将所述体系在300-400rpm下再混合2分钟。然后，加入氯化钠或相应盐和/或水溶助长剂，并且将系统混合直至增稠；以300-400rpm保持1分钟。
试验
流变学试验
根据实施例1的一般组合物制备以下组合物，所述一般组合物包含8重量％的SLE1S和2重量％的CAPB活性物质，因此占总表面活性剂的10重量％。
组合物(重量％)
对每种组合物的盐进行测试：
盐
NaCl<sup>8</sup>
比较例i
柠檬酸三钠<sup>9</sup>
实施例A
硫酸钠<sup>10</sup>
实施例B
柠檬酸三钾<sup>11</sup>
实施例C
NaCl<sup>8</sup>+柠檬酸三乙酯<sup>13</sup>
实施例E
柠檬酸三钠<sup>9</sup>+柠檬酸三乙酯<sup>13</sup>
实施例F
已制备对照组合物对照组合物包含另一种表面活性剂体系，该表面活性剂体系包含10重量％的月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的混合物。
组分定义
*14月桂基硫酸钠；供应商Procter&Gamble公司
流变学试验的方法：
使用带有丙烯酸锥和板(以最小化惯性效应)的AR-G2旋转流变仪在恒定剪切速率下测量零剪切粘度，在恒定剪切应力但变化频率下测量流变模量。
我们在高频率下每十年采样25个数据点，在低频率下每十年采样10个数据点，以获得足够的信息，从而在合理的时间内进行模型拟合。每次都重新加载样品，并使用溶剂阱防止样品在边缘附近蒸发。除非另外指明，否则所有流变学测量均在接近25℃的室温下的线性粘弹性范围内进行。重新测量随机选择的样品，发现流变学测量结果的标准偏差小于3％。
结果：
比较例i、实施例A-C的零剪切粘度对比盐(例如NaCl)的重量分数的曲线图(称为“盐曲线”)示于图1中，对照
对照
在包含10重量％的表面活性剂体系(包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB))的对照
比较例i
现在，当用10重量％的包含月桂基聚氧乙烯醚-1硫酸钠(SLE1S)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的表面活性剂体系(带圆圈的实线)替代对照的表面活性剂体系并且仍包含氯化钠作为盐时，“粘度”随氯化钠盐浓度的增加而显著增大，并达到最大值(在仅含1.5重量％NaCl的情况下为34Pa.s)，然后在2重量％NaCl下降低。
式I的盐与NaCl的比较
与比较例i相同的表面活性剂体系但使用不同于氯化钠的盐，并且任选地含有水溶助长剂的盐曲线示于图1和图2中。
目的是获得与对照相似的流变特征，对照在与包含不同表面活性剂体系(SLE1S+CAPB)的比较例i的相对较陡的曲线相比相对较高的盐含量下具有最大粘度10Pa.s。
从上图中可以看出，盐曲线最初显示出在低盐浓度下粘度几乎呈指数增长，然后呈线性相关性，最后在最大值附近呈凹向下的形状。
如图1所示，当该盐为式I的盐时，可在1重量％盐的操作含量下降低粘度：M----A，其中A为选自硫酸根和柠檬酸根的阴离子；并且其中M为选自1A族碱金属的阳离子。
表1.盐的比较(盐含量为1％)
已发现，当用另一种式I的盐替代氯化钠时，在1％的盐下，个人护理组合物的粘度可显著降低。
表2.盐的比较(在最大粘度和盐曲线斜率方面)
用式I的盐替代氯化钠可有助于降低最大粘度和盐曲线的斜率。如表2所示，柠檬酸盐和硫酸盐能够有效从盐曲线斜率方面改变粘度特征。柠檬酸三钾可有助于降低最大粘度和盐曲线斜率。
已发现，仅1A族金属是最有效的抗衡离子。换句话讲，只应选择一价金属锂、钠、钾、铷和铯等作为式I的盐的阳离子M，而其他多价金属诸如钙、镁、钡、铜(II)、铁(II或III)、钴、锌和铝或者非1A族一价离子诸如银、铜(I)、铵则效果不佳。这些其他盐不形成任何胶束结构，或者形成有限的胶束结构，并且/或者赋予个人护理组合物强烈的气味和/或颜色。
水溶助长剂的存在的影响
如图2所示，当用包含柠檬酸酯诸如柠檬酸三乙酯的水溶助长剂(实施例E)替代氯化钠时，可获得与对照
表3.水溶助长剂的比较(最大粘度)
当用柠檬酸三钠(参见实施例A)替代氯化钠时，组合物的粘度可在相对低的盐含量(低于2重量％)下降低，但在较高的盐含量(高于3重量％)下，盐曲线保持相对陡峭。
当使用柠檬酸酯诸如柠檬酸三乙酯作为水溶助长剂时，可达到对照所获得的最大粘度，但盐含量较低(含1.5％盐，实施例E)。
然而，令人惊讶地发现，当将柠檬酸三钠和柠檬酸三乙酯组合(实施例F)时，可达到对照所获得的最大粘度，但盐含量(4％盐，实施例F)比使用氯化钠和柠檬酸三乙酯(实施例E)时高，甚至超过对照
表4：盐与水溶助长剂的比较
(在最大粘度和盐曲线斜率方面)
还发现用式I的盐和水溶助长剂诸如柠檬酸酯替代氯化钠不仅降低了最大粘度，还降低了盐曲线的斜率。如表4所示，柠檬酸三钠与柠檬酸酯诸如柠檬酸三乙酯的组合可有助于优化流变性，甚至比包含月桂基聚氧乙烯醚(3)硫酸钠(SLE3S)、月桂基硫酸钠(SLS)和椰油酰胺基丙基甜菜碱(CAPB)的表面活性剂体系(对照)更好。
与包含氯化钠和柠檬酸三乙酯的实施例E的盐曲线相比，包含柠檬酸三钠和柠檬酸三乙酯的实施例F的盐曲线也偏移至更高的盐浓度，甚至超过对照
已经研究了其他溶剂或水溶助长剂，包括甘油、山梨糖醇、三甘油酯、醇、二醇、聚二醇(例如聚乙二醇或PEG)或脂肪酸酯(例如肉豆蔻酸异丙酯)。这些材料对盐曲线没有影响或完全破坏了增稠效果，从而导致极低的粘度。
结论
已发现，当用式I的盐替代氯化钠时，盐曲线偏移到较高的盐浓度且具有相对不那么陡峭的轮廓。
此外，已发现，当用式I的盐与柠檬酸酯组合替代氯化钠时，盐曲线偏移到较高的盐浓度，且具有相对较低的最大粘度和较小的盐曲线斜率，这意味着更容易形成长的胶束和胶束分支。
已发现，在添加式I的盐，任选地与作为水溶助长剂的柠檬酸酯组合时，可以优化个人护理组合物的流变性。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
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