具体实施方式

下面通过实施例对本发明进行进一步详细说明，应当理解，此处所描述的具体实施例仅用以解释本发明，并不用于限定本发明，本领域技术人员应该理解的是，在不偏离本发明的结构思路、使用范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换，但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

珊瑚姜的块根利用广泛，常用其提取精油，用途较广，但是珊瑚姜茎叶一般被当作废弃物丢弃，未有相关用途的扩展，本发明对珊瑚姜茎叶进行了成分分析并提高了其经济利用价值。

实施例1珊瑚姜茎叶提取物的制备方法

本发明主要原料为珊瑚姜茎叶，并非土下块根，而是地上部分的茎叶，主要采用水蒸气蒸馏装置对其进行提取制备，珊瑚姜茎叶蒸馏过滤得到提取液和挥发油，将提取液蒸发制成的流浸膏与挥发油混合得到所述珊瑚姜茎叶提取物，具体的操作步骤如下：

先在蒸锅底部放入不锈钢筛板(以防止物料与热源直接接触造成烧焦)，然后在锅内放入一个与蒸锅大小等同的纱布袋。将珊瑚姜茎叶切成5-10公分小段，放入蒸锅内纱布袋中，在蒸馏第一锅时，注入清水至刚漫过物料，加热沸腾后开始计时，蒸馏120-180分钟，分馏塔水冷分离挥发油。蒸馏完毕后，回收分馏塔中挥发油，将蒸锅中纱布袋连同物料取出，同时达到过滤和清除物料废渣的作用，蒸锅中滤液保留。在蒸馏第二锅时，置入布袋到蒸锅中，直接加入第二锅物料，并取出分馏塔中分离挥发油后的纯露加入到蒸锅中，滤液和纯露不足时加入清水补齐锅中液体漫过物料，加热进行第二锅蒸馏。第二锅蒸馏完毕后，重复第一锅操作步骤，加入第三锅物料继续蒸馏。待第三锅蒸馏完毕后，回收精油，取出锅中布袋及物料残渣。将蒸锅中已三次蒸馏提取后的提取液转入另一蒸锅中，加热，开盖蒸发掉多余水分至提取液呈流浸膏状，将回收的挥发油与流浸膏充分混合，得珊瑚姜茎叶提取物。

对利用上述制备方法制备出来的珊瑚姜茎叶提取物进行成分分析，得到如图1所示的茎叶提取物GC-MS成分图谱，其中主要成分有松油烯-4-醇和β-倍半水芹烯。

实施例2珊瑚姜茎叶提取物抗菌活性分析

样品：珊瑚姜茎叶提取物；

菌株：白色念珠菌；

试剂:丙酮，无水乙醇，MH肉汤培养基，MH琼脂培养基，沙氏肉汤培养基，沙氏琼脂培养基，牛至油；

实验仪器：玻璃平板，接种环，立体式压力蒸汽灭菌器，恒温培养箱，超净工作台，酒精灯，2mL EP管，打孔器等。

1、样品制备

按照实施例1中的制备方法制备得到珊瑚姜茎叶提取物。

2、菌液的制备

将白色念珠菌接种于沙氏琼脂培养基上，置于37℃恒温箱中培养20h，然后转接于沙氏液体培养基中，采用显微镜观察法配置浓度为1.0×108CFU·mL-1，备用。

3、珊瑚姜提取物抑菌圈的测定

测定珊瑚姜提取液的抑菌圈采用打孔法，往直径9cm的无菌培养皿内分别倒入20～25mL已灭菌的MH琼脂培养基和沙氏琼脂培养基，无菌条件下静置凝固备用。用移液枪分别吸取100μL白色念珠菌菌悬液注入已凝固的MH琼脂培养基和沙氏琼脂培养基上并涂布均匀，然后采用打孔器在培养皿上均匀打孔3个，备用。

珊瑚姜提取液分别用丙酮溶液稀释10倍，50倍，100倍，采用100mg/mL牛至油作阳性对照，丙酮作为阴性对照。

用移液枪往培养皿3个孔分别注入50μL样品，将平皿放在恒温培养箱内，于37℃培养24h，测量并记录抑菌圈直径。抑菌效果判定标准是参照陈静等药敏实验的标准进行判定，以抑菌圈直径＞20mm为高度敏感；抑菌圈直径为15～20mm为中度敏感；抑菌圈直径为10～15mm为低度敏感；抑菌圈直径＜10mm为不敏感。

4、结果

珊瑚姜提取物对白色念球菌菌株抑菌圈直径如表1所示。

表1珊瑚姜提取物对白色念球菌抑菌直径(mm)

如表1所示，珊瑚姜提取液在稀释10倍时对白色念珠菌高度敏感，在稀释50倍时对白色念珠菌不敏感，在稀释100倍时，对白色念珠菌不敏感。

综上，珊瑚姜茎叶提取物能抗白色念球菌，可运用于制备抗菌药物中。在某些实施例中，可将珊瑚姜茎叶提取物制备得到的浸膏，该浸膏可作为添加剂添加至饲料中，增加牲畜抗白色念球菌的机能。

以上所述仅为本发明的较佳实施例，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等均应包含在本发明的保护范围之内。