本发明提供一种镍掺杂KNbO-(3)压电陶瓷、其制法及高纯制氢。该陶瓷材料包括KNbO-(3)压电陶瓷基体以及均匀分布于KNbO-(3)压电陶瓷基体中的Ni原子,所述Ni原子的质量分数为1wt％～10wt,所述KNbO-(3)压电陶瓷基体的孔径为0.1nm～1.0nm。本发明提供的一种镍掺杂KNbO-(3)压电陶瓷材料具有较高的催化活性,降低了贵金属的使用,从而大大降低了生产成本,且制备方法简单易行、绿色环保,不排放对环境有害物质,作为氢燃料电池提供高纯氢,不含有一氧化碳、硫化氢、磷化氢、氯离子等使燃料电池中毒的气体。

本发明公开了一种低温脱硝催化剂及其制备方法和应用,所述低温脱硝催化剂为以FeVO-(4)纳米棒载体负载的Mn-Ce双金属氧化物的催化剂；其中,以摩尔比计,Ce：Mn：FeVO-(4)＝(0.05～0.4)：(0.1～0.5)：1；活性组分Mn、Ce负载到FeVO-(4)纳米棒后,在FeVO-(4)纳米棒表面生成CeVO-(3)。本发明的催化剂为FeVO-(4)纳米棒负载的Mn-Ce双金属氧化物,FeVO-(4)纳米棒载体表面具有丰富的酸性位点以及优异的还原能力,同时相比V-(2)O-(5)具备较低的毒性以及较高的热稳定性。

本发明公开一种以钙钛矿型复合氧化物为载体的超低钒负载量SCR脱硝催化剂的制备方法,涉及脱硝催化剂技术领域,本发明包括以下步骤：(1)将偏钒酸铵溶于草酸溶液,充分搅拌,使偏钒酸铵完全溶解,得到偏钒酸铵溶液；所述偏钒酸铵溶液中偏钒酸铵浓度为2～6g/L；(2)将钙钛矿型复合氧化物使用玛瑙研钵研细后过筛；(3)将偏钒酸铵溶液与钙钛矿型复合氧化物混合,在水浴加热条件下搅拌至粘稠状,所述偏钒酸铵溶液与钙钛矿型氧化物的混合比例为100mL:100g；(4)将粘稠状产物进行干燥处理,然后在550～650℃下焙烧2～5h。本发明的有益效果在于：既保证了催化剂的脱硝活性和稳定性,又降低了钒的使用量。

本发明涉及碳纳米管以及包括该碳纳米管的电极和二次电池,所述碳纳米管具有通过XRD测得的小于7.0nm的La(100)和100m～(2)/g至196m～(2)/g的比表面积。

本发明公开了一种高效光电极及其制备方法与应用。所述光阳极的制备方法包括如下步骤：采用线性扫描伏安法,在AM 1.5G光照下,采用光电沉积法在Bi-(2)O-(3)-BiVO-(4)光阳极上制备NiFeO-(x),即得到NiFeO-(x)/Bi-(2)O-(3)-BiVO-(4)光阳极；将Fe(SO-(4))-(2)·7H-(2)O或FeCl-(2)·4H-(2)O和Ni(SO-(4))-(2)·6H-(2)O或NiCl-(2)·6H-(2)O溶解于硼酸盐缓冲液中,然后进行光电沉积。本发明通过将Bi-(2)O-(3)-BiVO-(4)异质结与NiFeOx助催化剂的配对,进一步提高了BiVO-(4)的光催化性能,可以与葡萄糖脱氢酶功能化的生物阳极组成的空间分离的混合阳极,以及胆红素氧化酶修饰的生物阴极集成于BPEC中,全天候地从光和生物燃料发电。

本发明公开了一种纳米CuO/GO/BiVO-(4)多相异质结光催化剂、其制备方法及应用。本发明的制备方法包括：将CuO和氧化石墨烯(GO)负载到BiVO-(4)表面,即制备了所述光催化剂,该光催化剂是一种环保光催化材料。本发明的多相异质结光催化剂具有优良的光催化活性,对紫外光和可见光等均能较好的吸收,且制备工艺简单,具有较好的工业应用前景,例如应用于以罗丹明B为主要污染物的废水处理中效果较好。

本发明公开了涉及包含铁和钒的选择性催化还原催化剂的方法和组合物,其中钒以(1)一种或多种氧化钒和(2)Fe-(x)M-(y)VO-(4)形式的金属钒酸盐存在,其中x＝0.2至1并且y＝1-x,并且其中当y>0时,M包括一种或多种非Fe金属。

本发明公开了一种脱硫脱硝除汞催化剂及其制备方法。将钒酸盐与乙酸在去离子水中反应制成含钒络合物；将活性炭研磨过筛,然后将其浸泡在氢氧化钠溶液中,超声波分散处理后用去离子水清洗并干燥得到活性炭颗粒；将活性炭颗粒浸泡在含钒的络合物溶液中并超声处理,超声处理完毕后取出活性炭颗并进行煅烧得到钒炭基催化剂；将FeSO-(4)·7H-(2)O置于去离子水中配置成溶液,取钒炭基催化剂浸泡于上述溶液中并超声处理,超声处理后进行煅烧得到负载铁离子的钒炭基催化剂。本发明制备过程简单并且制备的催化剂脱硫脱硝除汞效果好,可以应用于烟气移动床实现烟气的脱硫脱硝除汞。

本发明提出了一种危险废物焚烧脱硝催化剂及其制备方法,其中,以重量份数计,危险废物焚烧脱硝催化剂的制备原料包括50～85份基体材料、10～40份钒-铁催化剂、8～20份造孔剂和2～20份粘结剂,造孔剂为浸渍硅溶胶的有机造孔剂,有机造孔剂为糠、锯木和核桃壳粉中的至少一种。选用浸渍硅溶胶的糠、锯木或核桃壳粉作为造孔剂,硅溶胶可于一定程度上降低糠、锯木及核桃壳粉的吸胀性,且浸渍硅溶胶于煅烧之后,孔隙中可保留完整的遗态结构,即维持有机造孔剂特殊的本征结构,可避免传统蜂窝状催化剂于制备烧结时,因孔隙结构变形等而致孔隙率降低。因而本发明的蜂窝状催化剂的孔隙较为发达,孔隙率较高,有利于催化剂于其中的分散而提高催化性能。

本发明涉及一种制备纳米材料的方法,该方法包括：将硝酸铋、钒酸铵和酸溶液混合,得到第一混合物,在耐热密闭反应器中,使第一混合物与第一碱溶液在150-250℃下反应10-120小时,去除溶剂,得到第一固体；将第一导电物和第二导电物分别与直流电源的正极和负极连接后置于电解液中,在2-50V的电压下电解1-15天,得到碳点溶液；其中,第一导电物为石墨棒,电解液含有第一无机酸；将碳点溶液、镍盐、第二碱溶液和第一固体混合,得到第二混合物；将第二混合物进行冷冻干燥处理后,再进行真空干燥。本发明的方法可以制备得到具有良好的催化性能的纳米材料,将其用于环烷烃的催化氧化过程,环烷烃的转化率和目的产物的转化率高。