本发明提供了一种铜/银合金纳米催化剂及其制备方法和应用,属于纳米催化剂制备技术领域；本发明中,以三水合硝酸铜、硝酸银为原料,由氢氧化钠水溶液调节溶液pH,以水合肼为还原剂,在十二烷基苯磺酸钠的改性作用下,制备了铜/银合金纳米催化剂；所述催化剂活性高、选择性高,性能稳定；所述催化剂能够很好的应用于催化氯代硝基苯合成氨基氯苯。

本发明公开了一种二氧化碳氧化丙烷临氢脱氢制丙烯和合成气的铂基复合催化剂及方法,该催化剂的载体是SiO-(2)或Al-(2)O-(3),活性组分为Pt和Sn,第一助剂为CeO-(2),第二助剂为Fe、Co、Ni、Pd、Ru等任意一种或多种；以催化剂的质量为100％计,Pt的负载量为0.1％～1.0％,Sn的负载量为0.5％～5.0％,第一助剂中Ce元素的负载量为1.0％～5.0％,第二助剂的负载量为0.01％～0.5％；该催化剂采用浸渍法制备而成,制备流程简单,经济环保。本发明催化剂对二氧化碳氧化丙烷临氢脱氢具有较高的丙烷和二氧化碳转化率以及丙烯收率,同时富产合成气,具有良好的工业化应用前景。

本发明公开了一种介孔碳负载金属纳米粒子催化剂及其制备方法和应用。所述介孔碳负载金属纳米粒子催化剂由1～80wt.％的金属纳米粒子和20～99wt.％的碳载体组成。制备方法如下：首先将碳前驱物填入介孔二氧化硅的孔道中,经过热处理,使其聚合,再将其分散在金属盐的水溶液中,经过吸附后在还原气氛中加热炭化1～6h,再除去二氧化硅模板,即可得到介孔碳负载金属纳米粒子催化剂。该催化剂具有纳米粒子尺寸小,分布均匀和稳定性好等特点。本发明催化剂可以通过填充碳前驱体的质量和调控金属盐的pH来调控金属在碳载体表面的沉积与分散,从而增强其催化活性。合成的介孔碳负载金属纳米粒子催化剂在肉桂醛选择性氢化反应中,能显著提高反应活性及选择性。

本发明公开了一种rGO/Fe-(3)O-(4)@Ru-TiO-(2)磁性光催化剂及其制备方法和应用,以Fe-(3)O-(4)为磁性核,钛酸四丁酯和RuCl-(3)·3H-(2)O为前驱体,十二烷基磺酸钠和氨水为助剂,丙酮为溶剂,通过液相沉积法合成Ru掺杂TiO-(2)的Fe-(3)O-(4)@Ru-TiO-(2)磁性复合材料；再将合成的磁性复合材料与少层片状氧化石墨烯在乙醇/乙二醇的混合溶剂中通过溶剂热法进行负载复合,最终制备出rGO/Fe-(3)O-(4)@Ru-TiO-(2)磁性光催化剂。该制备方法简单易行,而且制备条件容易控制,所制备的rGO/Fe-(3)O-(4)@Ru-TiO-(2)磁性光催化剂对亚甲基蓝有较好的可见光光催化降解活性,具有一定的应用前景。

本发明涉及一种纳米材料及其制备方法和环烷烃的催化氧化方法,该方法包括：将第一导电物与直流电源的正极连接,将第二导电物与直流电源的负极连接后,将所述第一导电物和所述第二导电物置于电解液中,在10-80V的电压下电解1-10天,得到碳点溶液；其中,第一导电物为石墨棒,电解液为无机酸的水溶液；将碳点溶液、有机酸与钴源混合得到第一混合物,收集第一混合物中的第一固体；将第一固体、无机碱、过氧化氢和溶剂混合,在10-80℃保持1-10小时,得到第二混合物；将铂源与第二混合物混合,收集第二混合物中的第二固体并进行干燥。本发明的方法可以制备得到具有良好的催化性能的纳米材料。

本发明公开了一种ITO玻璃/BiVO-(4)纳米棒@Bi-(2)FeCrO-(6)/纳米粒子催化材料及其制备方法,Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜包裹BiVO-(4)纳米棒,纳米粒子弥散分布在Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜上,形成所述的催化材料。本发明采用催化、铁电性能俱佳的Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜包裹BiVO-(4)纳米棒,可以使材料在催化过程中具有更高的效率和稳定性；Bi-(2)FeCrO-(6)薄膜表面弥散分布的纳米粒子可以提高电子-空穴对的传输效率,该催化材料可以用于水分解产氢的用途中。

本发明公开了R142b加热裂解制备VDF用高性能催化剂的制备方法,其包括以下步骤:(1)采用去离子水配置溶质为ZrOCl-(2)·8H-(2)O、Cu(NO-(3))-(2)·3H-(2)O和Fe(NO-(3))-(3)·9H-(2)O的混合溶液；(2)采用去离子水配置氨水,在搅拌条件下加入到混合溶液中,沉淀反应完成后静置,然后进行真空抽滤获得沉淀物；(3)使用去离子水沉淀物进行洗涤后,置于烘箱中干燥,然后焙烧制得ZrO-(2)-CuO-Fe-(2)O-(3)；(4)使用硝酸钯溶液对ZrO-(2)-CuO-Fe-(2)O进行等体积浸渍,干燥,然后把催化剂前驱体焙烧,经机械处理后制得催化剂Pd/ZrO-(2)-CuO-Fe-(2)O-(3)；本发明的制备方法不仅保证了反应转化率和选择性在实现工业化生产时的可操作性,同时也较大幅度的降低了反应温度(350～400℃)。

本发明涉及水滑石材料负载催化剂的技术领域,具体涉及一种M-Ti水滑石基闭式硼簇MB-(x)H-(x)纳米级贵金属的制备方法及其应用,具体步骤如下：将碱溶解在水中,分别同时滴加可溶性钛盐和闭式硼簇MB-(x)H-(x)溶液,氮气保护下持续搅拌至反应完全,然后陈化,得到M-Ti水滑石基闭式硼簇MB-(x)H-(x)；将M-Ti水滑石基闭式硼簇MB-(x)H-(x)分散在水中,加入贵金属的可溶性盐,紫外光照射下、20～50℃下搅拌反应,过滤得到沉淀,经洗涤、干燥,得到所述M-Ti水滑石基闭式硼簇MB-(x)H-(x)纳米级贵金属。本发明利用闭式硼簇还原性,原位在水滑石表面负载纳米贵金属颗粒,其贵金属由硼簇包裹,更加稳定,不易脱落。

本发明公开了一种一步合成金属间钯铜纳米晶的合成方法及其应用,按比例称取钯前驱体、乙酰丙酮铜和溴化钾；将钯前驱体、乙酰丙酮铜和溴化钾按一定比例分散于第一混合溶液中,得到一定浓度的第二混合溶液；加热并搅拌所述第二混合溶液,反应完成后得到反应产物；对反应产物进行离心及洗涤,得到具有有序结构的金属间钯铜纳米晶；本发明通过将所有原料一步混合进行反应即可得到相应产物,步骤简单、周期短、产率高、重复性好,降低了耗能和生产成本,非常适合工业化大规模生产和应用,同时产物钯铜纳米晶平均颗粒尺寸仅为6.8纳米,颗粒较小,可以有效地增加原子利用率和催化活性。

本发明涉及重金属汞检测技术领域,尤其涉及一种Pd@NiCo-(2)O-(4)双功能纳米仿酶及其制备方法与应用。所述纳米仿酶包括：NiCo-(2)O-(4)基底和Pd纳米颗粒,其中,所述Pd纳米颗粒为四面体/三棱锥结构,其负载在所述NiCo-(2)O-(4)基底上。所述方法包括：(1)提供含有Co～(2+)离子、Ni～( 2+)离子、Pd～(2+)离子、聚乙烯吡咯烷酮的混合液,加入氨水和乙二醇后混匀,得前驱体混合液；(2)微波处理所述前驱体混合液,反应完成后分离出固体产物,即得。本发明在PVP的模板导向下合成了Pd@NiCo-(2)O-(4),具有双功能模拟氧化酶/过氧化酶性能,其能够高效地对环境水、生物、医药等样品中的痕量重金属汞进行可视性比色检测。