本发明涉及一种双氟磺酰亚胺锂盐的纯化方法,所述方法包括：(1)将良溶剂加入双氟磺酰亚胺锂盐粗品和惰性溶剂的混合物中,经过滤后提供滤液；和(2)对所述滤液进行蒸馏,提供双氟磺酰亚胺锂盐成品；其中,所述惰性溶剂的沸点比良溶剂的沸点高20℃以上。所述双氟磺酰亚胺锂盐成品满足以下中的一项或多项的组合：离子色谱含量≥99.9%,钠离子≤10ppm、钾离子≤10ppm、氯含量≤10ppm、酸值≤100ppm、水分≤100ppm、10%碳酸二甲酯溶液浊度为≤20mg/L和色度≤20Hazen。

本发明涉及一种降低双氟磺酰亚胺锂盐中溶剂残留的方法,包括：(1)将第一良溶剂加入双氟磺酰亚胺锂盐和惰性溶剂的混合物中,经过滤后提供滤液；(2)将不同于第一良溶剂的第二良溶剂加入所述滤液中,形成混合溶液；(3)蒸发所述混合溶液,检测该混合溶液中第一良溶剂的残留比例是否小于1重量％；(4)若小于1重量％,则停止蒸发所述混合溶液,否则向混合溶液中加入所述惰性溶剂,并重复步骤(3),直至小于1重量％；和(5)过滤所述混合溶液,提供双氟磺酰亚胺锂盐成品。在本发明所述双氟磺酰亚胺锂盐成品中,残留的第一良溶剂≤100ppm,残留的第二良溶剂≤300ppm,以及残留的惰性溶剂≤300ppm。

本发明公开了一种起爆药[Pb(OH)]-(4)(N-(5))-(4)及其制备方法,其化学式为[Pb(OH)]-(4)(N-(5))-(4),具有一维配位聚合物结构。其制备步骤为：制备铅盐溶液；复分解反应；溶剂挥发合成[Pb(OH)]-(4)(N-(5))-(4)。本发明的起爆药具有制备方法简单、稳定性佳、起爆能力高等优点。

本发明公开了一种金属络合的基于羟化石墨氮化碳的三聚物阻燃环氧树脂的制备方法。以金属络合的基于羟化石墨氮化碳的三聚物为阻燃剂,环氧树脂为基体,固化剂为固化,通过物理搅拌制备阻燃环氧树脂复合材料。采用极限氧指数,傅里叶红外光谱,X射线衍射光谱,X射线光电子能谱学,弯曲性能,电子扫描显微镜分析方法对阻燃剂和阻燃环氧树脂复合材料进行测试和表征。本发明的优点在于：该种方法制备的三聚物和环氧树脂具有良好的分散性,其断面的形态和纯环氧树脂的断面形态基本一致。相较于纯环氧树脂,该制备方法所得的环氧树脂复合材料只有1g的添加量即具有31.2％的极限氧指数。本发明提供的环氧树脂复合材料的弯曲性能比纯环氧树脂提升了9％。

本发明提供了一种双氟磺酰亚胺锂及其制备方法和应用,其中,以三氧化硫和氨气为原料来合成亚氨基二磺酸,亚氨基二磺酸由二氯亚砜进行氯代而得到双氯磺酰亚胺,然后依次进行氟化和锂化而得到双氟磺酰亚胺锂。本方法具有优异的收率和纯度,与传统工艺相比,具有原料简单、三废产生少、绿色环保、副反应少、成本低等优点,容易产业化。

本发明属于半导体纳米材料领域,公开了一种质子化石墨相氮化碳纳米片及其制备方法和应用。制备方法包括步骤：将富氮前驱体进行烧结,在2-6℃/min的升温速率下升温至350℃保温2h,以相同速率再次升温至530-590℃保温4h,冷却至室温,研磨过筛后得到g-C-(3)N-(4)粉末；所得粉末倒入6～12mol/L的盐酸溶液中,持续磁力搅拌8-16h,加入与盐酸溶液等体积的去离子水后继续磁力搅拌4-8h,取出,以5000rpm的离心速率离心,去离子水洗涤至材料呈中性,取最后一次洗涤的2/3上清液冷冻干燥,得到纳米片。该方法操作简单,参数可控,可以有效地调控g-C-(3)N-(4)纳米材料的尺寸大小、形貌、分散性及比表面积。

本发明公开了一种席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料及其制备方法,制备过程包括：将三聚氰胺与乙二醛在无水乙醇中进行反应,之后分离回收反生成的沉淀物,将沉淀物进行干燥；将干燥后的沉淀物在500-600℃下充分反应,得到产物g-C-xN-4；将g-C-xN-4在500-600℃下充分反应,进行热剥离,得到片状g-C-xN-4；将片状g-C-xN-4分散于去离子水中,得到g-C-xN-4分散液,然后向分散液中加入PVA,并使PVA完全溶解,然后加入硼酸溶液进行交联,得到反应液A；待交联完全后,向反应液A中加入NaCO-3溶液进行反应,反应结束后得到所述席夫碱扩大共轭性的氮化碳伤口敷料。本发明敷料具有高效的光催化效率,对可见光的吸收能力强,且克服了传统光催化剂光生电子-空穴对复合、工业上难以量产等问题。

本发明适用于光催化技术领域,提供了具有光催化性能的多孔g-C3N4催化剂及其制备方法和应用。具有光催化性能的多孔g-C3N4催化剂的制备方法,包括以下步骤：将尿素、L-谷氨酰胺,缓缓加入去离子水中,经超声处理使用液氮将其迅速冷冻,在真空干燥机中进行冷冻干燥,之后置于马弗炉中进行煅烧处理,最后进行洗涤、离心、干燥处理得到具有光催化性能的多孔g-C3N4催化剂。本发明的多孔g-C3N4催化剂具有结构稳定、分散性强、孔状密集、吸附能力强的特点,有利于电子的顺利传输；本发明的制备方法简单、成本低廉,所制备的多孔g-C3N4催化剂在可见光照下,具备优异的光催化分解水产氢的性能,产氢性能高达625μmolg-1h-1,还能够有效降解盐酸四环素(TCH)、左氧氟沙星(LEV)等抗生素。

本发明属于催化剂技术领域。本发明提供了一种复合光催化材料,以三聚氰胺、钼酸铵、钨酸钠和单质硫作为原料,通过一步高温热反应可以实现二硫化钨、二硫化钼和石墨相氮化碳三种材料的原位复合生成,材料结构稳定,材料间的异质结效应可以有效的提升光生电子和空穴的分离率,同时硫化物的引入可以增加材料表面析氢活性位点,提升材料产氢性能。本发明提供的制备方法,反应原料含量丰富,价格低廉,反应过程操作简单、高效、周期短,适合大规模生产推广。

一种氧化钴/二硒化钴异质结构负载碳三氮四复合材料的制备方法,属于碳三氮四基复合材料制备领域。所述方法为：将Se粉分散在高沸点有机溶剂中,得到Se粉分散液；将钴源分散到低沸点有机溶剂中,再放入高沸点有机溶剂中,加热去除低沸点溶剂；将Se粉分散液加热得到反应液Ⅰ；g-C-3N-4加入低沸点有机溶剂,再加入到高沸点有机溶剂中,将低沸点溶剂全部去除,得到反应液Ⅲ；将钴源溶液加热得到反应液Ⅳ；将反应液Ⅰ、Ⅲ、和Ⅳ溶液混合水热；加入庚烷后,进行抽滤,清洗,真空干燥。本发明制备的材料的介电性能适合做电磁波吸收材料,可以通过调整负载量和尺寸来调控其对电磁波的吸收性能。