本发明涉及一种临床治疗药物血药浓度监测用稳定同位素标记奥沙西泮内标试剂的制备方法,属于临床治药物监测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料,经催化加成、酰化、环合、乙酰化、水解,最后分离纯化得到稳定同位素标记奥沙西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得,反应条件温和,目标产物稳定同位素标记奥沙西泮化学纯度可达98％以上,同位素丰度可达98％以上,本制备方法能满足临床药物监测液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。

本发明涉及一种食品安全检测用稳定同位素标记硝西泮内标试剂的制备方法,属于食品安全检测用标准物质研发领域。本发明以稳定同位素标记苯硼酸为原料,经催化加成、酰化、环合,最后分离纯化得到稳定同位素标记硝西泮。本发明工艺具有合成所需原料简单易得,操作简单,反应条件温和,最终产品化学纯度高、同位素丰度不稀释,并且不使用有毒及致癌的化学试剂,有效降低了人员健康及环境污染风险。本制备方法得到的稳定同位素标记硝西泮化学纯度可达98％以上,同位素丰度可达98％以上,能满足食品安全检测用液相色谱串联质谱法所需稳定同位素标记内标试剂的技术要求。