本发明提供一种盐酸头孢唑兰的合成工艺,包括以下步骤：将头孢唑兰中间体7-ACP加入甲醇和乙酸乙酯混合溶液,搅拌混合；控温加入油胺环己烷溶液,搅拌混合,再加入头孢唑兰活性酯,控温反应；反应结束后用苹果酸调节pH值,减压蒸馏,加入丙酮和乙醇混合溶液,搅拌,过滤去除滤液,真空干燥,得头孢唑兰碱粗品；将头孢唑兰碱粗品加入盐酸溶液中,加入活性炭,过滤,收集滤液低温加入丙酮,保温,过滤去除滤液,真空干燥,得到目标盐酸头孢唑兰。采用本发明的合成方法,不但反应充分,减少杂质产生,而且有效缩短反应时长,提高反应效率。

本发明公开了一种盐酸头孢唑兰的纯化方法,依次包括以下步骤：(1)盐酸头孢唑兰粗品与一元碱以1:2.1-3.0摩尔比混合,生成头孢唑兰盐溶液；(2)将所述头孢唑兰盐溶液过滤掉固体杂质,再加入盐酸调节pH至中性后,加水析出头孢唑兰固体；(3)将析出的头孢唑兰固体和盐酸反应制成盐酸头孢唑兰初级精品；(4)所述盐酸头孢唑兰初级精品再经真空干燥,制得盐酸头孢唑兰精品。本发明利用头孢唑兰的水溶性差的原理,将盐酸头孢唑兰粗品碱化再析出,降低有机物溶残量,通过真空干燥除去多余水分,以得到更纯的盐酸头孢唑兰精品。

本发明提供一种镇痛药物,其结构式如式I所示其中,R选自1-40个碳原子烷基基团。本发明属于制药技术领域,本发明提供的镇痛药物在具有显著镇痛活性的同时,实现了长效镇痛效果。