本发明公开了放射性氟标记的苯基砜类化合物及制法和应用,属于放射性药物及核医学技术领域,解决现有技术中PET显像剂标记核素半衰期短,能有效利用时间有限,放化产率低,比活度不高,分离纯化困难的问题。本发明的放射性氟标记的苯基砜类化合物结构如式I所示,本发明方法包括：氨基酸单体或氨基酸酯或三肽与式II化合物于第一溶剂中反应,制得式I化合物。本发明还提供了该放射性氟标记的化合物在制备肿瘤诊断试剂中的应用。本发明化合物分子量小,具有适当的LogP,不剧烈改变半胱氨酸及其类似物氨基酸特性,前体不易过血脑屏障,对脑部肿瘤病变探测能力高,放化标记产率高,产物比活度高,产品半衰期适中,显像清晰、分辨率高。

本发明属于药学技术领域,具体涉及一种线粒体靶向谷胱甘肽衍生物、制备方法及应用,其为单三苯基膦化合物修饰的谷胱甘肽TPP-GSH。本发明提供一种新的谷胱甘肽衍生物,其具有线粒体靶向作用,相比未修饰的谷胱甘肽,具有更好的细胞保护效果以及更好的抑制眼压升高的效果。