本发明提供了一种接枝聚合物的制备方法,包括：将二烯类橡胶聚合物、包含(甲基)丙烯酸酯类单体和芳香族乙烯基类单体的第一单体混合物和反应性紫外线(UV)稳定剂加入到反应器中并进行聚合以制备复合橡胶聚合物；和将包含(甲基)丙烯酸酯类单体、芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰类单体的第二单体混合物接枝聚合到所述复合橡胶聚合物上以制备接枝聚合物,其中,基于100重量份的所述二烯类橡胶聚合物、所述第一单体混合物和所述第二单体混合物的总和,所述反应性UV稳定剂以0.1重量份至2重量份的量加入。

本发明涉及一种耐高温低黏型降滤失剂,属石油化工材料技术领域。本发明通过引入全芳环、扭曲非共平面的联苯结构,使聚合物的分子链更加容易缠绕,提高聚合物的溶解性和稳定性,而不需要合成分子链过长的聚合物,对钻井液的黏度影响小；在钻井液中可以通过强静电作用吸附于粘土表面,起到抑制粘土颗粒膨胀、稳定胶体的作用,而分子链另一侧可以在粘土上形成一层粘弹性大分子的吸附膜,不仅可以束缚水分子的流动,使渗透率降低,而且可有效阻碍金属的侵入,从而在高盐高钙环境中保护粘土颗粒,提高其抗盐侵、钙侵的能力；适用于各种密度下钻井液的降滤失,具有较强的耐盐性和抑制性及有一定的稀释作用,可有效地控制钻井液高温条件下的降滤失性能。

本发明涉及用于制备聚合物多元醇的方法,所述方法包括：(i)在第一反应器中通过使混合物聚合来制备中间体,所述混合物包含：(a)基础多元醇,所述基础多元醇的量为基础多元醇的总量的60重量％至100重量％,(b)至少一种烯键式不饱和单体,(c)酰基过氧化物自由基引发剂,所述酰基过氧化物自由基引发剂的量为酰基过氧化物自由基引发剂的总量的50重量％至90重量％,和(d)预形成的稳定剂或大分子单体,所述预形成的稳定剂的量为预形成的稳定剂的总量的70重量％至100重量％,所述大分子单体的量为大分子单体的总量的70重量％至100重量％；(ii)在第二反应器中使包含步骤(i)中制备的中间体、剩余的酰基过氧化物自由基引发剂部分、剩余的预形成的稳定剂部分或剩余的大分子单体部分、以及剩余的基础多元醇部分的混合物聚合；其中所述至少一种烯键式不饱和单体仅添加到第一反应器中。

本发明涉及一种金刚线切割材料用垫板,原材料包括以下质量份数的成份：基体树脂单体：100份；硅粉:50-150份；复合引发剂:0.1-5份；交联剂:10-30份；表面活性剂:0-5份,经过捏合工艺,模压工艺和精磨加工制成。本发明具有提高垫板的平整度,耐热温度、热导性等,降低垫板的内应力变形及断裂伸长率,有利于加大金刚线切削垫板产生的粉末能顺利带出,提高切割效率的优点。

本发明提供了一种聚丁二烯胶乳附聚方法及其用途。本发明采用自制的SO-(4)～(2-)/TiO-(2)/Al-(2)O-(3)固体酸作为附聚剂,并将其制成规整形状的填料均匀填充在固定床式附聚反应器中,80-120nm小粒径聚丁二烯胶乳在附聚剂以及填料剪切的联合作用下,连续附聚得到250-600nm的大粒径聚丁二烯胶乳。本发明的方法工艺简单,解决了聚丁二烯胶乳化学附聚过程中胶乳局部附聚剂浓度过高所导致的析胶问题,且连续生产工艺还具有产品质量波动小,现场自动化水平高的优势,非常适合ABS树脂的大规模生产。

本发明提供了一种双粒径分布聚丁二烯胶乳的制备方法。本发明采用自制的混合固体酸(碳基固体酸与SO-(4)～(2-)/TiO-(2)/Al-(2)O-(3))作为附聚剂,并将其制成规整形状的填料填充在固定床式附聚反应器中,80-120nm小粒径聚丁二烯胶乳在上述两种不同酸强度附聚剂的作用下,分别附聚得到250-350nm和450-600nm的双粒径分布聚丁二烯胶乳。本发明提供的方法工艺简单,实现了从单一物料同时制备双粒径分布聚丁二烯胶乳的连续工艺,且碳基固体酸的均匀孔道结构有效地避免了附聚过程中大粒径胶乳在酸性位点处碰撞导致的乳液失稳,降低了附聚过程析胶导致的清釜频次,满足工业化生产简便易操作的要求。

本发明提供一种制备接枝共聚物的方法,包括：在偶氮类引发剂的存在下,使二烯类橡胶聚合物与芳香族乙烯基类单体和乙烯基氰类单体进行接枝乳液聚合,所述偶氮类引发剂在20℃在水中的溶解度为10g/100g以上并且在水中的10小时半衰期分解温度为80℃以下,其中,所述接枝乳液聚合在45℃至55℃下引发。根据本发明,可以提供一种制备接枝共聚物的方法,该方法使得聚合能够在低温下进行并且确保优异的聚合稳定性。

本发明涉及一种聚合物多元醇用大分子单体的制备方法,反应釜中投入含不饱和双键的化合物、催化剂、水,用氮气置换反应釜中空气,在10-30℃下,搅拌反应2-3h；向釜中投聚醚多元醇,在50-60℃,0.02-0.5MPa下,反应3-5h；升温100-130℃,压力0.02-0.5MPa下反应5-8h,抽真空脱除2-3h；保持反应温度100-130℃,系统微正压下向釜中投入环氧乙烷,反应3-5h；升温至140-170℃,压力0.02-0.5MPa下反应5-6h；反应完后降温至80℃以下,得到聚合物多元醇用大分子单体产品。产品固含量40％-60％,且粘度不大于4000mPa.s/25℃。

本公开提供了一种制备丙烯酸酯类接枝共聚物的方法,包括：(1)种子乳液制备；(2)核层乳液制备；(3)ASA乳液制备；(4)丙烯酸酯类接枝共聚物制备。本公开还提供了一种ASA树脂组合物。本公开所得到的ASA乳液稳定性好,凝结物含量低,乳胶粒粒径分布窄,接枝率高；破乳后得到的ASA高胶粉颗粒形态规整、大小均匀、结块很少；ASA高胶粉与SAN树脂共混得到的ASA树脂的力学性能和着色性得到显著改善。

本申请公开了一种用于原油降凝的聚合物及其制备方法和应用,该聚合物含有结构单元A、结构单元B和结构单元C,其中,所述结构单元A为具有式Ⅰ所示结构的结构单元,所述结构单元B为具有式Ⅱ或式Ⅲ所示结构的结构单元,所述结构单元C为具有式Ⅳ所示结构的结构单元；其中,以所述聚合物的重量为基准,所述结构单元A的重量百分含量为5％～25％,所述结构单元B的重量百分含量为40％～85％,所述结构单元C的重量百分含量为10％～35％。该聚合物中富马酸聚合物的刚性较好,极性部分分布均匀,其长链结构可以与高凝原油中的蜡晶作用,其次酰胺结构极性较强,能够更好的调整蜡晶结构,极性基团与高凝原油中的胶质、沥青质作用,降低原油的凝点。