本发明涉及cDNA芯片技术领域,并提出一种用于对银杏基因进行筛选和功能分析的cDNA芯片制备方法,包含以下步骤：S1、银杏叶的选取,选取多个适合制取芯片的银杏叶,留作备用；S2、配置银杏叶消毒液,将上述S1中的银杏叶加入消毒液中进行消毒；S3、将S2中的银杏叶捞出进行洗净备用,然后对洗净的银杏叶进行烘干、切片；S4、从S3中的银杏叶中提取其RNA,然后逆转录成cDNA,预置在PCR反应板内,从而制成cDNA芯片；S5、从S3中选取多个样品进行S4的操作,从而得到多个cDNA芯片。该发明将预制好的cDNA芯片放置于湿盒中水化,然后取出放置在75-110℃的平台上烘干40-55秒,最后进行紫外线照射20-30分钟后进行固定后进行杀毒,提高了银杏叶cDNA芯片的活性。

本发明涉及一种可以快速检测鸡球虫耐药性的分子标记、检测方法及试剂盒。本发明中克隆了3个耐药相关基因EtENO2、EtPGK和EtAKRO。比较了3个基因在实验室诱导的两个耐药株(地克珠利耐药株和马杜拉霉素耐药株)和药物敏感株的mRNA的转录水平差异以及蛋白的翻译水平差异,同时检测了田间分离株的耐药性,为今后进一步研究球虫耐药性产生的分子机理及建立快速检测田间球虫耐药性提供了理论基础。

本发明涉及肺癌检测技术领域,尤其涉及基于甲基化免疫沉淀高通量测序技术的肺癌检测方法。本发明使用靶向捕获技术进行ctDNA 5mC高通量测序的检测方法,通过机器学习相关算法,实现通过对ctDNA多表观遗传组学进行免疫检查位点抑制剂响应的预测。这种无创、实时的检测方法将为免疫检查位点抑制剂的应答提供重要分子靶标,便于后续的研究、诊断。

本发明提供一种用于处理生物样本的固相颗粒材料,所述固相颗粒材料以高分子聚合材料或凝胶材料为核,核内部或核表面可以包含磁性颗粒,磁性颗粒与核的复合结构外部包裹一层聚合物涂层,涂层表面修饰有弱阳离子交换基团,所述弱阳离子交换基团可螯合金属离子并吸附蛋白。本发明还公开了对应的生物样本处理方法,所涉及的原料包括固相颗粒材料以及核酸释放剂。本发明的固相颗粒材料为弱阳离子交换材料,所述的核酸释放剂具有裂解细胞及病毒,抑制核酸降解等作用。本发明提供的试剂和方法可以简单快速的对样本进行处理,释放核酸并去除部分杂质,无需再进行核酸提取纯化步骤,大大节省了时间和物料成本,具有较好的应用价值。

本发明公开了一种基因编辑单细胞的快速筛选方法,包括将单一细胞于96孔细胞培养板中进行扩大培养后,取出部分细胞悬液置于96孔PCR板中；将96孔PCR板进行密封、离心、静置、再离心,采用96孔吸液板吸去上清液；在去除上清液的96孔PCR板中加入PH为8.0的1xTE buffer缓冲液,密封96孔PCR板后,于95℃下处理8～12min,再进行离心处理,收集上清,即得细胞基因组DNA；以细胞基因组DNA为模板扩增包含基因编辑位点的基因片段,再进行测序,根据测序结果确认基因编辑的单细胞；该方法将96孔培养板中的细胞一一对应96孔PCR板,再经DNA提取后直接进行PCR扩增,该方法操作简单、省时省力,并且避免了人为编板号错误的问题。

本发明公开了一种核酸提取方法及其在ONT纳米孔测序中的应用。该核酸提取方法依次包括如下步骤：采用NI buffer消化裂解样本,得到样本裂解液；NI buffer中含有Spermidine、Spermine、蔗糖、KCl和Tris base；琼脂糖包埋；采用EPS buffer裂解；所述EPS buffer中含有蛋白酶和十二烷基肌氨酸钠；融化,之后纯化,获得样本的核酸。实验证明,采用该方法提取的核酸具有如下优点：提高了核酸的长度和纯度；提高了ONT测序平台N50长度；操作简单,耗时短(仅4h)；能够用于ONT纳米孔测序。本发明具有重要的应用价值。

本发明提供了一种可家庭自测的核酸检测装置、检测方法及用途,所述的核酸检测装置包括壳体,所述壳体内设置有电路板,所述电路板的中心区域设置有扩增板,所述扩增板外缘沿周向设置有至少一个扩增舱,所述扩增板的中心处开设有进液舱,所述进液舱独立连通各个扩增舱；所述的扩增板外周设置有检测光源；所述壳体的一端插入针管,所述针管伸入壳体的一端与进液舱对接；所述的核酸检测装置还包括试剂管。本发明提供的核酸检测装置采用可见光检测方式,省去了荧光检测所需的复杂光路系统,因此可以做到设备小型化和轻量化,也简化了操作流程,降低了操作难度和检测门槛,尤其适用于海关、家庭、学校等公共场合的核酸样本即时检测。

本发明公开了一种大肠癌检测用核酸提取仪,包括连接座和提取盘,提取盘通过背面中轴转动连接于连接座的一侧中上部,提取盘的内部开设有空腔,提取盘的空腔内设置有裂解液磁珠分离装置,裂解液磁珠分离装置包括调节盘,调节盘的两侧中部均通过连接轴转动连接于提取盘的内壁,本发明所达到的有益效果包括：本发明通过设置裂解磁珠分离装置,不仅可以使得磁珠与裂解液充分混合均匀,可以提高磁珠与裂解液中的核酸结合效率,快速形成磁珠核酸混合物,也可以快速将结合有核酸的磁珠进行分离,操作难度低,无需手动通过吸管吸取上清液,并且在分离时提取盘整体结构封闭,不会有细菌灰尘进入。

本发明涉及一种应用于分子诊断的核酸提取与扩增POCT耗材及方法,包括筒体和软性组合袋,通过特殊的贯穿筒体结构和软性组合袋储液结构的连接实现核酸提取的裂解、结合、磁珠转移、磁珠分散、洗涤、洗脱等物理过程,实现完整的核酸提取,并同步实现提取和扩增的衔接,达到完整的检测需求,使用两个硅胶塞在筒体内进行机械运动实现液体的分散和磁珠的转移,耗材整体结构简单,加工便捷,生产简化,成本易控；通过软性组合袋结构进行裂解和扩增,加热模块容易与之相贴合,导热效果极好,能够有效提高裂解和扩增的效率,缩短检测总时长。

本发明公开了一种用于RNA直接建库的核酸序列,基于RNA样本直接构建测序文库的方法及应用。所述核酸序列包括：第一核酸序列和第二核酸序列,所述第一核酸序列和所述第二核酸序列相连,所述第一核酸序列靠近所述核酸序列的5’端,所述第二核酸序列靠近所述核酸序列的3’端；所述第一核酸序列包括1～40个碱基；所述第二核酸序列包括至少20个碱基组成的polyT序列。