本发明公开了一种普鲁士蓝类似物纳米框架材料及其制备方法和应用,属于材料技术领域。以硫酸铁、一水硫酸锰、铁氰化钾合成锰铁类普鲁士蓝前驱体,用水分散后,加入六水合氯化钴溶液,进行离子交换,再离心,洗涤,冷冻干燥后得到钴铁类普鲁士蓝纳米框架材料,在温和条件下,能高活性光催化二氧化碳还原成一氧化碳。本发明以重溶-再结晶的方法制备了钴铁类普鲁士蓝纳米框架材料,可推广到镍、铜等盐中。该方法具有操作简单、制备周期短、经济效益高、通用性和适用性强、适合大规模生产等特点,经济效益和环境效益显著,有利于推广应用。

本发明涉及了一种新型ZIF-8材料及其制备方法和应用,制备方法包括：向2-甲基咪唑水溶液中缓慢加入锌离子水溶液并密封搅拌12～13h,之后分离出固体,洗涤后烘干即得。本发明制备得到的新型ZIF-8材料呈花瓣状,具有更大的孔径、更强的吸附性能和光催化性能,能够快速降解亚甲基蓝。在工业上对工业废水中的亚甲基蓝、亚甲基橙和刚果红等有机染料的污染处理中具有较大的应用价值。

一种多齿配位体卟啉聚合物及其制备方法,属于功能高分子材料技术领域。其制备方法是由两种单体5,10,15,20-四(4-氨基苯基)卟啉和1,10-邻菲罗啉-5,6-二酮通过聚合制备而成。本发明制得的多齿配位体卟啉聚合物兼有卟啉环结构和交联型聚合物的特殊高分子性能,可以处理工业废水中的重金属和有机污染物,减少污水处理工序,降低工业成本,处理污染物后易回收,可循环使用,具有广阔的发展前景。

本发明公开了一种PNSiNP配体及其制备方法、乙烯齐聚催化剂及其应用,所述的配体如式I,齐聚催化剂包括如式I结构所示的PNSiNP配体、过渡金属化合物。该催化体系可高活性地催化乙烯齐聚反应,催化活性高达1600000g/(gCr·h),聚合物生成量降低至0.1wt％以下,其中高附加值的1-己烯和1-辛烯的整体选择选择性可达88％以上。

本发明属于有机化学及化学工程领域,具体涉及一种可高收率宏量生产乙烯基官能团化膦配体的方法,制备的乙烯基官能团化的膦配体经过聚合后可作为多相催化剂的载体用于制备高性能烯烃氢甲酰化反应的催化剂。通过创造性地在乙烯基官能团化三苯基膦单体制备过程中加入阻聚剂有效地阻止乙烯基的聚合提高单体收率,通过改变乙烯基在苯环上的位置实现聚合后三苯基膦周围孔道微环境的调控,通过在苯环上引入大位阻基团实现聚合物骨架中三苯基膦周围空间位阻的变化,通过用价格低廉工业上可大量获得的对(邻、间)氯苯乙烯为起始原料大大降低乙烯基官能团化膦配体的生产成本。

一种苯唑草酮的制备方法,包括以下步骤：将化合物Ⅰ(3-[3-溴-2-甲基-6-(甲硫基)-苯基]-4,5-二氢异噁唑)和化合物Ⅱ(1-甲基-5-羟基吡唑)在铜类催化剂、配体、有机溶剂、碱和CO气体氛围中进行反应制备苯唑草酮,控制反应温度为25～120℃；反应时长为18～24小时；本发明使用的制备方法操作简单便捷,催化剂廉价,生产成本大幅降低,产品的产率高,可用于工业化生产苯唑草酮。

本发明涉及一种PARP抑制剂,特别是Pamiparib的中间体(R)-2-(1-(2-(叔丁基氧基)-2-氧代乙基)-2-甲基吡咯烷-2基)-6-氟-1-甲苯磺酰基-1H-吲哚-4-羧酸甲酯的制备过程中的物料组合体系,所述物料组合体系在使用钯(Pd)催化剂和碘化亚铜(Cul)的情况下进行,所述的钯催化剂至少包含Pd(dppf)Cl2和Pd(dtbpf)Cl2中的一种或两种。所述物料组合体系可提高原料的转化率并获得高手性纯度的产物,所述的物料组合体系生产稳定,重复性好,产率较高,在工业大生产中节约了生产成本。

公开了连续氢甲酰化反应中调节正异比的方法,它包括(a)提供催化剂组合物,包括：铑化合物、下式单亚磷酸酯配体和下式双亚磷酸酯配体,以1摩尔铑金属元素计,所述单亚磷酸酯配体的摩尔数为1-6,所述双亚磷酸酯配体的摩尔数为0-5；(b)提供2-4个串联的填充有所述催化剂组合物的氢甲酰化反应器；(c)向第一级氢甲酰化反应器中通入烯烃和化学计量量的一氧化碳,和占总量10-30体积％的氢,余下各级反应器以基本平均的方式通入余量的氢。

本发明公开了一种配体促进铁催化氧化芳香族化合物碳-氢键合成酚的方法,包括以下步骤：以铁为催化剂金属,含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽为配体,在双氧水为氧化剂的共同作用下,氧化芳香族化合物合成制备酚。本发明使用含硫氨基酸或胱氨酸衍生的双肽配体与廉价环保的铁组成催化剂,在酸为促进剂和双氧水为氧化剂的作用下,氧化芳碳-氢键直接羟基化形成酚类化合物,本发明催化氧化反应制备酚的方法具有诸多优势：催化剂、反应原料、氧化剂和促进剂来源广泛、廉价、环保和稳定性好；芳香族化合物碳-氢键直接参与反应一步形成酚；反应条件温和、官能团相容性和适用范围广；反应选择性好,在优化的反应条件之下,目标产品分离收率可高达85％。