本发明涉及功能材料制备技术领域,尤其涉及一种铜基MOF的常温快速制备方法,包括以下步骤：步骤一、将二甲基咪唑加入到蒸馏水中,用超声波处理,制得浓度为0.1-0.2mol/L二甲基咪唑水溶液；步骤二、加入0.2mol/L氢氧化钠调节溶液pH为7-8,得到溶液A；步骤三、将五水合硝酸铜加入到蒸馏水中,超声波处理,制得浓度为0.1-0.2mol/L的硝酸铜水溶液,即溶液B；步骤四、按摩尔比1:1将溶液B滴加至溶液A中,在室温振荡反应15-30min,反应结束后将产物离心,抽滤,用蒸馏水清洗,烘干,即得铜基MOF。本发明操作方法简单安全,绿色环保,合成时间短,适合产业化。本发明制得的铜基MOF对活性染料有很好的脱色效果,在印染废水处理方面具有广阔的应用前景。

本发明公开了一种金属碳基配位聚合物的制备方法,以自然界中含量丰富的天然木质素或者葡萄糖基水热有机碳代替昂贵的有机酚酸、羧酸和膦酸作为配体,通过溶剂热自组装过程合成了仅含Lewis酸性位点和Lewis碱性位点的金属碳基配位聚合物催化剂,制备得到的催化剂不仅具有较高的酸碱强度和酸碱含量,而且制作过程简单可控,具有成本优势和催化活性。而且,该方法制备得到的金属碳基配位聚合物催化剂还可以以廉价易得的低碳醇同时作为原位氢供体和反应溶剂,在温和操作条件下通过转移加氢反应将5-羟甲基糠醛定向转化为2,5-呋喃二甲醇,整个反应过程不需要额外添加外源氢供体和其他反应溶剂,反应体系组成安全简单,利于目标产物的分离。

本发明提供了一种调控MIL-88材料催化活性的方法,该方法为：在制备MIL-88材料过程中,配体以对苯二甲酸为母体,在母体上引入不同电子性质的取代基；其中,当需要获得催化活性高的MIL-88材料,在所述母体引入供电子基团；当需要获得催化性能低的MIL-88材料,在所述母体引入吸电子基团。通过本发明的方法,可精确控制制成的MIL-88材料的催化活性。另外,发明人发现催化活性相对较低的MOF具有较高的稳定性,可以在广泛的pH和极性条件下使用,如强酸性食品,拓展了MIL-88材料在实际中应用。

一种用于高效催化氧化脱硫的Waugh型多金属氧酸盐基金属-有机配合物,该配合物的分子式如下：[Co-(3)(4-H-(2)dpye)(MnMo-(9)O-(32))(H-(2)O)-(10)]·H-(2)O；[Co-(3)(4-H-(2)dpyb)(MnMo-(9)O-(32))(H-(2)O)-(12)]·4H-(2)O；其中,4-H-(2)dpye为N,N’-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,2-乙烷,4-H-(2)dpyb为N,N’-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,4-丁烷。将钴的氯化物、柔性双嘧啶双酰胺有机配体和Waugh型多酸加入水中,利用溶剂热法合成,得到配合物。优点是：合成方法简单、合成时间短、合成产率好；可作为硫醚的选择性氧化的催化剂使用,容易从反应介质中分离,且不会污染反应产物。

本发明涉及一种合成苯二酚的催化剂及制备方法和应用。其构成是由EDTA－双水杨醛缩二胺席夫碱构成双配体与金属离子络合而成的络合物。制备方法,先将二胺滴入水杨醛的乙醇溶液中,经加热回流、洗涤、干燥制成双水杨醛缩二胺席夫碱,再与任意比例的EDTA混合形成双配体。然后,再将双配体配成溶液滴入中心离子溶液中,经加热回流、洗涤、干燥制成EDTA－双水杨醛缩二胺席夫碱金属络合物复合催化剂。本发明复合催化剂用于苯酚双氧水羟基化反应,苯酚转化率>30%,苯二酚选择性>90～93%。

本发明涉及一种利用铁配合物催化合成7-脱氮嘌呤类化合物的方法,该方法为：在碱的存在下,以7-脱氮嘌呤及卤代烃为原料,以含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物为催化剂,在室温下进行反应,得到6-取代的7-脱氮嘌呤类化合物。与现有技术相比,本发明利用含邻位碳硼烷基苯并噁唑结构的铁配合物催化合成6-取代的7-脱氮嘌呤类化合物,实现了室温下一锅法制备该类化合物,催化剂使用当量低,反应条件温和,原料廉价易得,底物普适性高,且产率高。

本发明提供了一种简洁高效地合成方法,合成一种含有羟基的新型咪唑盐卡宾前体,并利用新发展的卡宾配体,开发了一种配体桥联的镍/铝双金属协同催化反应体系,实现对吡啶C3位C-H键选择性官能化。本发明解决问题的要点之一在于提供一种简单实用的方法,可以高选择性的对吡啶C3位进行官能化,合成高附加值的3-烯基吡啶化合物；要点之二在于提供一种双金属协同催化的方法,可以避免过量吡啶试剂的使用。

本发明公开了一种制备如式a和b所示的光学纯的5,7-二氟-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺及其盐的方法,包括：(1)将3,5-二氟苯乙酸在溶剂存在下与SOCl-(2)反应生成酰氯,然后在三氯化铝的作用下和乙烯进行傅克反应；(2)在有机溶剂中酸催化条件下,5,7-二氟-3,4-二氢化萘-2(1H)-酮和酰胺反应脱水生成烯胺；(3)烯胺在手性催化剂的存在下,催化氢化制备光学纯的中间体酰胺；(4)酰胺在酸性或碱性条件下水解得到光学纯的5,7-二氟-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺(a或者b)及其盐的形式。本发明提供了一种简洁、方便、易工业化生产制备光学纯的5,7-二氟-1,2,3,4-四氢化萘-2-胺及其盐的方法。

本申请涉及有机化学技术领域,尤其涉及一种手性螺环化合物及其制备方法和应用。该手性螺环化合物包括如说明书中式1的化合物或对映体或消旋体、式2的化合物或对映体或消旋体和式3的化合物或对映体或消旋体中的至少一种：该类新型手性螺环化合物具有特殊的分子形状和立体构型,使得其作为手性配体或手性催化剂时,在各类不对称催化反应中有着优秀的反应活性和对映选择性,效果显著优异,在不对称催化反应方面具有很好的前景。

本发明公开一种纳米铬酸银改性MOFs光催化剂制备方法及其应用,所述MOFs材料为来瓦希尔骨架材料,以均苯三甲酸、1,3,5-三(4-羧基苯基)苯为有机配体,以Fe～(3+)、La～(3+)、Co～(2+)为无机配体,采用溶剂热法制出MOFs材料,再负载纳米铬酸银催化剂,包括以下步骤：S1：制备无机配体溶液；S2：制备有机配体溶液；S3：制备MOFs材料；S4：将所得MOFs材料加入0.05mol/L K-(2)CrO-(4)溶液中,浸渍吸附0.5～3h,滴加0.1mol/L AgNO-(3)溶液,25℃室温下,搅拌反应1～6h,过滤、洗涤、干燥,即得。本发明光催化剂高效分离光生电子和空穴,显著提高光催化还原能力,对可见光的光谱响应范围广,有效提高太阳光的吸收率和有效利用率。