本发明属于大气光催化材料技术领域,公开了一种碳布负载金属-有机骨架复合光催化材料及其制备方法和应用。该材料为碳布负载金属-有机骨架复合光催化材料简写为NH-(2)-UiO-66@CC,该材料是碳布作为载体,金属有机骨架化合物NH-(2)-UiO-66原位均匀并紧密地生长在碳布表面上；是将金属源ZrCl-(4)、有机配体、水、冰醋酸和DMF混合,油浴升温至60～180℃并保温,得到混合液；将碳布作为工作电极,与铂对电极和Ag/AgCl参比电极放入上述混合液中,施加电压-0.1～-10V,取出洗涤,经80～150℃真空干燥制得。该材料在可见光照射的条件下能够有效降解VOCs,对于大气污染治理方面具有很大的潜力。

本发明涉及化学发光领域,尤其是涉及一种化学发光增强剂及其制备方法以及其在过氧化氢-高碘酸盐体系中的应用。其中,所述发光增强剂包括纳米厚度的稀土金属有机框架材料。所述金属有机框架材料为配体是对苯二甲酸(BDC),三价铈(Ce)、钆(Gd)、钬(Ho)中的一种金属原子为中心原子,通过超声法合成的纳米稀土金属有机框架材料。所述配体和金属中心原子的摩尔比为1:1。该化学发光增强剂可以通过增强过氧化氢-高碘酸盐体系的化学发光,从而提高生化分子的检测效果。

本发明公开了一种水凝胶中金属离子改性MOF微/纳结构的制备方法及其应用,属于有机纳米光催化领域。本发明将卟啉配体与金属团簇反应得到卟啉MOF微/纳结构,然后将其与海藻酸钠(SA)水溶液共混后冰冻成型,并置于过量二价金属盐(M～(2+))溶液进行交联固化,得到SA-M～(2+)-MOF水凝胶球。利用交联金属离子与卟啉分子配位的方法,在有效改性MOF微/纳结构的同时,使之均匀、牢固嵌入SA水凝胶球骨架中,提高其可回收利用性。本方法简单易行,为有机纳米材料的可控、整体组装提供了实验基础。通过对所得的SA-M～(2+)-MOF在光催化降解有机染料的应用进行研究,结果显示该结构具有高效的光催化活性。为广泛应用于污染治理、能源枯竭提供了可能性。

本发明公开一种金属有机框架纳米CuO复合材料及其制备方法。包括如下步骤(1)合成铜基金属有机骨架材料；(2)配制氢氧化钠溶液；(3)将铜基金属有机骨架材料加入到氢氧化钠溶液中,超声分散,然后进行搅拌,在搅拌过程中加入催化剂,之后移入水浴锅中,搅拌加热反应1～2h后得到黑色颗粒；(4)：反应结束后,去掉上层清液,取出黑色颗粒,用去离子水对其冲洗,烘干后得到纳米CuO复合材料。本发明以铜基金属有机骨架材料为前驱体,利用MOF特殊介孔结构原位合成纳米CuO复合材料；方法工艺简单,合成周期短,避免煅烧,能够制备形貌均一、粒径小,分散性良好的纳米CuO复合材料,解决纳米颗粒的团聚问题。

本发明公开一种基于咪唑-2-甲醛配体的纳米铬酸银/g-C-(3)N-(4)改性MOFs复合材料制备方法,所述MOFs材料为类沸石咪唑酯骨架材料,以咪唑-2-甲醛为有机配体,以Fe～(2+)、Zn～(2+)、La～(2+)为无机配体,通过Schiff碱反应及羟醛反应与功能化g-C-(3)N-(4)接枝共聚,负载纳米铬酸银；具体包括以下步骤：S1：制备功能化g-C-(3)N-(4)；S2：制备无机配体溶液；S3：制备有机配体溶液；S4：制备g-C-(3)N-(4)改性MOFs复合材料；S5：将g-C-(3)N-(4)改性MOFs复合材料加入0.05mol/L K-(2)CrO-(4)溶液中,浸渍吸附0.5～3h,滴加0.1mol/L AgNO-(3)溶液,25℃室温下,搅拌反应1～6h,过滤、洗涤、干燥,即得。本发明通过纳米铬酸银与g-C-(3)N-(4)、MOFs的复合,使光生电子自发地从纳米铬酸银转移到g-C-(3)N-(4)和MOFs的导带,高效分离光生电子和空穴,显著提高光催化能力,并有效提高其对太阳光的利用率。

一种手性光敏金属有机框架材料的制备方法,包括以下步骤：将以式(1)所示的有机配体Ⅰ和以式(2)所示的有机配体Ⅱ加入到N,N-二甲基甲酰胺中溶解得到反应溶液；再加入四氯化锆和三氟乙酸,溶解后于90-120℃温度下反应48-72h,反应结束后冷却至室温,离心收集沉淀；将沉淀用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇洗涤得到手性光敏金属有机框架材料,其结构式为Zr-(6)O-(4)(OH)-(8)(L-(2))-(n)(L-(1))-(m),式中,L-(1)为有机配体Ⅰ,L-(2)为有机配体Ⅱ,m、n为有机配体Ⅰ和有机配体Ⅱ的个数,m+n＝6。该方法简单易操作,且制备出的金属有机框架材料可具有较大的比表面积和规则的孔道结构,有利于反应底物分子与功能框架的作用。

本发明涉及壳聚糖/纤维素复合微球固载铜在制备烯丙基硅烷化合物中的应用,所述催化材料以壳聚糖/纤维素复合微球为载体,活性成分为铜,具体内容为：以壳聚糖/纤维素复合微球固载铜催化材料(CC@Cu)为催化剂、联硼酸频那醇二甲基硅试剂为硅试剂、纯水为溶剂,分别针对含有不同取代基团的MBH醇类化合物进行硅加成反应得到烯丙基硅烷化合物。本发明CC@Cu催化材料的催化活性高,可应用于催化各类不同类型的MBH醇类化合物的硅加成反应,具有催化剂用量少、反应条件温和、产物收率高的优点；以纯水为溶剂,在室温下进行,简便易操作；应用性广,具有“一锅法”的特点；而且催化材料可进行多次重复使用,节约成本,环境友好,适合于工业上的应用。

本发明提供了冠醚类过渡金属络合物在稠油地下原位改质中的应用及稠油地下原位改质的方法。冠醚类过渡金属络合物在稠油地下原位改质中作为降黏催化剂的应用,所述冠醚类过渡金属络合物由冠醚类化合物与过渡金属离子络合形成。稠油地下原位改质的方法包括,向目的地层注入降黏催化剂冠醚类过渡金属络合物,注入降黏催化剂后将地层温度提升至一定温度进行稠油改质降黏反应；其中,所述冠醚类过渡金属络合物由冠醚类化合物与过渡金属离子络合形成。

本发明属于催化降解化学战剂的复合材料的技术领域,公开了一种聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料及其制备方法。所述聚合物锆簇复合的化学战剂催化降解材料,主要由锆簇和聚乙二醇类单体制备而成；所述聚乙二醇类单体为聚乙二醇单甲基丙烯酸酯、聚乙二醇单丙烯酸酯中的一种以上；所述锆簇包含Zr和丙烯酸类配体。本发明还公开了材料的制备方法。本发明的材料机械性能好、对化学战剂及其模拟物催化效率高、催化稳定好、易于回收利用,干燥和溶胀状态下呈无色透明状。本发明的方法简单。

本发明公开了一种外型纳迪克酸酐的制备方法,该制备方法的步骤如下：(1)在反应容器中加入溶剂、顺丁烯二酸酐、手性催化剂D,氮气置换反应容器内的空气；(2)在-5～5℃下滴加环戊二烯,滴毕,在一定温度下进行反应；(3)反应结束后加水淬灭,分液、浓缩、乙醇中析晶、过滤即得到外型纳迪克酸酐。该制备方法具有反应立体选择性高、收率高、产品质量好、工艺操作简便且稳定性和安全性高的特点,适合工业化大生产。