本发明公开了一种P-手性N-乙烯基膦酰胺、手性膦酰胺化合物及其制备方法。所述方法基于不对称烯丙基取代异构化策略,以肉桂基磷酸酯和膦酰胺为原料,以[Ir(cod)Cl]-(2)为催化剂,手性磷酰胺为配体,甲苯为溶剂,高效得到对映体富集的N-乙烯基膦酰胺分子,并对P-手性N-乙烯基膦酰胺分子进行进一步地合成转化,制得手性膦酰胺类化合物。本发明方法反应条件温和,简便易行,原料稳定且易于获得,产物的对映选择性和产率较高,所得到的P-手性N-乙烯基膦酰胺、手性膦酰胺化合物可作为多种不对称催化反应的催化剂。

本发明公开了一种新型含希夫碱DOPO磷氮阻燃剂,其结构式如下：该阻燃剂以水杨醛、对氨基苯甲酸为原料合成相应的希夫碱,然后再与9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物(DOPO)反应合成得到。该阻燃剂克服了添加型阻燃剂与基体相容性差、使用过程易流失、耐水性差等缺点,应用于环氧树脂(EP-51),成炭性好,能形成致密的炭层,能够显著提高树脂的极限氧指数LOI,当阻燃剂含量为3％(P含量仅为0.2035％)时,垂直燃烧UL-94达到V-0级,具有良好的阻燃效果。基于所述含希夫碱DOPO磷氮阻燃剂,本发明还提供一种含希夫碱DOPO磷氮阻燃剂的合成方法及应用。

本发明属于催化技术领域,尤其涉及一种催化剂配体及其制备方法和应用。本发明提供的催化剂配体化学结构如式(I)所示；其中,R-1为烷基、环烷基或芳基。本发明提供的催化剂配体分子具有双PNP结构和特定的空间位阻,其在与铬催化剂络合后用于乙烯选择性齐聚时,一个双PNP结构可以与两个Cr配位,形成两个催化活性中心,使活性中心更集中,从而表现出高催化活性；而两个PNP间的碳链结构的空间位阻作用能够抑制聚合过程分子链的增长,使得更倾向于生成低碳数产物,从而避免聚乙烯蜡和高聚物的生成。本发明提供的配体能够使铬催化剂在乙烯选择性齐聚过程中表现出较高的催化活性和催化选择性,具有良好的工业化应用价值。

本发明公开了结构通式(I)和(II)所示的手性亚磷酰胺化合物及其合成方法,并利用该单齿手性配体解决不对称多米诺Heck羰基化反应中对映选择性低的问题,以及运用不对称Heck羰基化反应策略,高效的解决了六氢吡咯吲哚生物碱和二聚环色胺生物碱的合成问题。

本发明具体公开了一种膨胀性植酸盐阻燃剂、阻燃环氧树脂及其制备方法与应用,该阻燃剂的结构式如(Ⅰ)所示；式(Ⅰ)中,R-1～R-(12)为-OH或(Ⅱ),其中式(Ⅱ)的数目大于等于1；该阻燃剂通过以植酸、DOPO、氨基烯或氨基醛为原料合成制备得到。采用“一锅法”制备,合成工艺简单,易于工业化生产。制备过程中使用无毒溶液作为反应溶剂,溶剂可回收再利用。同时,该阻燃剂含有P、N阻燃元素,具有很高的阻燃效率,将该阻燃剂用于阻燃环氧树脂、聚氨酯等材料上,具有很好的阻燃效果。

对氨基苯甲酸缩对羟基席夫碱/DOPO阻燃剂及其制备方法和改性环氧树脂,涉及阻燃材料技术领域,前述对氨基苯甲酸缩对羟基席夫碱/DOPO阻燃剂具有全新分子结构,其中未含有卤系元素,是一种绿色无卤环保阻燃剂,在热裂解或燃烧时不会对环境造成污染,有利于环保和可持续发展,经过对添加上述阻燃剂的环氧树脂复合材料进行阻燃和耐热性能测试,在上述阻燃剂添加剂量较低的情况下也能保证良好的阻燃效果。另外值得一提的是,本发明提供的制备对氨基苯甲酸缩对羟基席夫碱/DOPO阻燃剂的工艺简单,反应温度较低,安全性较高,对于设备的要求较低,更易于工业上规模化生产应用。

本发明属于化学有机合成技术领域,公开了一种新型化合物D-DICY及其合成方法,所述新型化合物D-DICY的合成方法包括以下步骤：进行DOPO羟甲基化衍生物的制备；进行双氰胺的制备；进行新型化合物D-DICY的合成；对合成得到的新型化合物D-DICY进行评价。本发明提供的新型化合物D-DICY的合成方法,原材料价格便宜且来源丰富易得,反应条件较为温和,易于控制；采用安全环保的溶剂作为反应介质,并通过催化剂实现多聚甲醛与DOPO反应制备得到ODOPM,其收率达95％以上。同时本发明提供的新型化合物D-DICY的合成方法简单,设备投资少,产物得率高,适于规模化生产,具有良好的经济效益和环境效益。

本发明公开了一种含磷多氮唑金属配合物及其制备方法。所述制备方法为采用含磷多氮唑类化合物为有机配体与金属盐通过络合反应制备含磷多氮唑金属配合物。本发明所提供含磷多氮唑金属配合物作为具备磷、氮或磷、氮、硫协同阻燃的前提下,引入金属元素可以提高基体的成炭能力,该含磷多氮唑金属配合物可用作高分子材料的阻燃剂,其制备工艺简单,易于工业化生产。