包含具有格尔伯特酸部分的聚烷氧基化多元醇聚酯的液体增稠剂组合物
阅读说明：本技术 包含具有格尔伯特酸部分的聚烷氧基化多元醇聚酯的液体增稠剂组合物 (Liquid thickener composition comprising polyalkoxylated polyol polyester having Guerbet acid moieties ) 是由 塞缪尔·Q·林 徐·秦 于 2019-03-29 设计创作，主要内容包括：本申请涉及包含具有格尔伯特酸部分的聚烷氧基化多元醇聚酯的液体增稠剂组合物。本文所含的化合物涉及聚烷氧基化多元醇聚酯,其具有允许产品被倾倒但保留在其所施加的所需表面上的粘度。所述化合物的实施例可以通过下式举例说明：Q-[(OA)<Sub>n</Sub>-OR]<Sub>m</Sub>。(The present application relates to liquid thickener compositions comprising polyalkoxylated polyol polyesters having Guerbet acid moieties. The compounds contained herein relate to polyalkoxylated polyol polyesters having a viscosity that allows the product to be poured but remain on the desired surface to which it is applied. Examples of such compounds may be illustrated by the following formula: q- [ (OA) n ‑OR] m 。)
优先权要求
此非临时申请是2017年7月18日提交的美国申请号15/652,602的部分继续申请，其要求2017年2月1日提交的美国申请号62/499,643和2016年9月14日提交的美国申请号62/495,443的优先权，所述申请的内容以全文引用的方式全部并入本文中。
技术领域
本发明的领域和其实施例涉及聚烷氧基化多元醇聚酯，其可产生允许产品被倾倒但保留在其所施加的所需表面上的粘度。
背景技术
流变学或物质流动的研究被应用于消费型产品，如沐浴凝胶、洗发水、液体洗涤剂、餐具洗涤剂、洗手液、皮肤护理洗剂或乳霜、毛发调理剂、毛发造型产品等，以形成特定的粘度概况。这种概况对于消费者的产品偏好和最终购买决策至关重要。
消费者更喜欢产品具有这样的流变学概况：使得产品在容器中稳定，粘度低到足以容易地从容器中倒出，并且还浓稠到足以施加在身体、毛发或织物上而不会从消费者的手或所施加的表面滴落。此外，所述产品在仓库中存放期间、在运输时以及在货架上可能存在多年时必须稳定并保持一致的流变学概况。
有许多商业增稠剂使用聚烷氧基化多元醇和脂肪酸的酯来使含表面活性剂的制剂增稠。商业产品的实例包括聚乙二醇6000二硬脂酸酯，也以INCI名称PEG-150二硬脂酸酯已知；PEG 120甲基葡萄糖二油酸酯和PEG 120甲基葡萄糖三油酸酯(GlucomateTM DOE 120和GlucomateTM VLT)；PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯(CrothixTM、CrothixTM Liquid和VersathixTM)；PEG-150聚甘油-2三硬脂酸酯(Genapol LT)；PEG/PPG-120/10-三羟甲基丙烷三油酸酯(Arlypon TT)。亲水性聚烷氧基化臂的数量在PEG-150二硬脂酸酯中为两个，在Arlypon TT中为三个，在Genapol LT和Crothix、Crothix Liquid和Versathix中为四个，以及在Glucomate DOE 120中为五个。
US5,192,462(格洛尔(Gloor)等人)涉及增稠剂，其包含由脂肪酸和具有四个聚乙二醇臂的聚氧乙烯季戊四醇制成的四酯。其优选的化学结构是PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯，其是Crothix、Crothix Liquid和Versathix Liquid的基质。
US7,709,011和US7,553,495(均为克卢格(Klug)等人)涉及用于含表面活性剂的局部制剂的氧烷基化聚甘油酯与脂肪酸的增稠剂，如下所示。
其中A是式-C2H4-或C3H6-的基团，B是氢或式-COR的基团，其中至少一个符号B是式-COR-的基团，R是C7-C21烷基、C7-C21羟烷基或烯基，n为1至10、优选1.8至5的数字，且x、y、z为0至100的数字，其中x、y和z的总和为50-250，且优选为130-170。式-1的此定义描述在第2栏，第24-28行。
对于本领域技术人员来说，亲水性聚(乙二醇)臂的数量等于n+2。当n＝10且x+y+z＝250时，乙二醇单元的平均数或(x+y+z)/n为[250/(10+2)]，且最大为约21。
发明内容
本发明的实施例可以在制造化妆品、皮肤学和药物组合物(例如洗发水，沐浴凝胶等)期间在室温或更高温度下加入容器中。
本发明实施例的目的是一种可流动的液体，其包含高浓度的式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯、有机载剂和水。
Q-[(OA)n-OR]m
式-2
其中Q定义为有机多元醇化合物的基团，其具有元素碳、氢、氧和氮，且具有6至50个碳原子，并且是饱和或不饱和的直链、支链或环状链，并且独立地被6至25个具有式[(OA)n-OR]的基团取代；其中A选自-C2H4-或-C3H6-；n是1-125；R独立地选自氢或-COR1；且R1独立地选自C6-C34烷基、C6-C22羟烷基、C2-C34烯基；其中R1优选为硬脂酸部分、异硬脂酸部分、油酸部分、具有12至32个碳原子的格尔伯特酸部分或其混合物。“-[(OA)n-OR]”是与Q基团连接的基团。高度优选的R1是油酸部分；另一个高度优选的实施例是异硬脂酸和格尔伯特酸的混合物。在一些实施例中，格尔伯特酸具有12至32个碳，更优选约16至32个碳，更优选18至24个碳，并且最优选20个碳，且COR1的平均总数(以组合物中符合式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯计)≥2.5，优选≥3，且最优选≥4；且m是选自6-25、优选6-12的整数。每个亲水性聚(亚烷基二醇)臂的n可以在1至125范围内，并且n的平均数为25至120，优选为30至85，且最优选为30至70。
在一个实施例中，本发明涉及以下项目：
1.一种液体增稠剂组合物，其包含：
20％-80％的下式的聚烷氧基化多元醇聚酯：
Q-[(OA)n-OR]m
式-2
Q是有机多元醇化合物的基团，其具有6至50个碳原子，并且是饱和或不饱和的直链、支链或环状链结构，其中一或多个、优选地所有所述碳原子独立地被具有式[(OA)n-OR]的取代基取代，其中n＝6至25，
其中所述6至50个碳原子中的其余碳原子中的每一个独立地被氢、氧(优选-OH)或氮(优选-NH2)、尤其优选氢取代；
A选自-C2H4-或-C3H6-，
R独立地选自氢或-COR1，
其中所述组合物中的COR1的平均总数≥2，
R1独立地选自C6-C34烷基，优选衍生自格尔伯特酸；C6-C22羟烷基，优选衍生自格尔伯特酸；C6-C22烯基，优选衍生自格尔伯特酸；
其中R1优选地衍生自硬脂酸、异硬脂酸、油酸、格尔伯特酸或其混合物，
n是独立地选自1-125的整数，且
m是选自6-25的整数；
有机载剂，其选自由以下组成的群组：有机溶剂、疏水性增稠剂或其混合物，
所述有机溶剂选自由以下组成的群组：一元醇或多元醇和其醚、酯或酰胺衍生物，甘油、丙二醇、1.3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、戊二醇、甲氧基二甘醇、聚甘油-3、聚甘油-2、甘油聚醚-7、甘油聚醚-26、二甘油、山梨糖醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、甲基葡糖酰胺、月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、丙二醇单月桂酸酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、脱水山梨糖醇倍半辛酸酯、山梨糖醇月桂酸酯、甲基葡萄糖癸酸酯/辛酸酯/油酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯、脂肪甲酯乙氧基化物、烷基聚葡糖苷、癸基葡糖苷、可可葡糖苷、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80、烷酰基甲基葡糖酰胺、月桂酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/癸酰基甲基葡糖酰胺，以及
所述疏水性增稠剂选自由以下组成的群组：非离子烷醇酰胺、液体烷醇酰胺、乙氧基化C10-C14醇、月桂醇聚醚-1至月桂醇聚醚-5、二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、椰油酰胺DIPA、月桂酰胺DIPA、大豆酰胺DIPA；以及
水，其中水与有机溶剂载剂的重量比为4:1至1:4。
2.根据项目1所述的液体组合物，其中所述衍生自格尔伯特酸的C6-C34烷基具有下式：
其中n＝1-120，优选3、5、7、9或13。
3.根据项目1或2所述的液体组合物，其中所述液体组合物进一步包含：
20-80％的所述式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯，其中Q是以下多元醇化合物的基团：
糖醇、具有至少六个羟基的多元醇(polyhydric alcohol/polyalcohol)，其具有通式HOCH2(CHOH)n CH2OH，甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇、岩藻糖醇、艾杜糖醇、肌醇、庚七醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、麦芽三糖醇和麦芽四糖醇；
二糖，其具有糖苷键，
二季戊四醇，
糊精，其化学结构为(C6H10O5)n，其中n为2至20，
树枝状聚合物多元醇，以及
聚甘油，其具有3至10个甘油单元和6个或更多个羟基；
有机载剂，其选自由以下组成的群组：有机溶剂、疏水性增稠剂或其混合物，
所述有机溶剂选自由以下组成的群组：一元醇或多元醇和其醚、酯或酰胺衍生物，甘油、丙二醇、1.3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、戊二醇、甲氧基二甘醇、聚甘油-3、聚甘油-2、甘油聚醚-7、甘油聚醚-26、二甘油、山梨糖醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、甲基葡糖酰胺、月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、丙二醇单月桂酸酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、脱水山梨糖醇倍半辛酸酯、山梨糖醇月桂酸酯、甲基葡萄糖癸酸酯/辛酸酯/油酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯、脂肪甲酯乙氧基化物、烷基聚葡糖苷、癸基葡糖苷、可可葡糖苷、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80、烷酰基甲基葡糖酰胺、月桂酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/癸酰基甲基葡糖酰胺，以及
所述疏水性增稠剂选自由以下组成的群组：非离子烷醇酰胺、液体烷醇酰胺、乙氧基化C10-C14醇、月桂醇聚醚-1至月桂醇聚醚-5、二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、椰油酰胺DIPA、月桂酰胺DIPA、大豆酰胺DIPA；以及
水，其中水与有机溶剂载剂的重量比为4:1至1:4。
4.根据前述项目中任一项目所述的液体组合物，其中所述液体增稠剂组合物进一步包含：
20-80％的所述式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯，其中Q是以下多元醇化合物的基团：
糖醇、具有至少六个羟基的多元醇(polyhydric alcohol/polyalcohol)，其具有通式HOCH2(CHOH)n CH2OH，甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇、岩藻糖醇、艾杜糖醇、肌醇、庚七醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、麦芽三糖醇、麦芽四糖醇和聚糖醇，
二糖，其由两个单糖经由糖苷键通过脱水形成，
二季戊四醇，
糊精，其化学结构为(C6H10O5)n，其中n为2至20，以及
树枝状聚合物多元醇；
所述有机载剂选自由以下组成的群组：有机溶剂、疏水性增稠剂或其混合物，
所述有机溶剂选自由以下组成的群组：一元醇或多元醇和其醚、酯或酰胺衍生物，甘油、丙二醇、1.3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、戊二醇、甲氧基二甘醇、聚甘油-3、聚甘油-2、甘油聚醚-7、甘油聚醚-26、二甘油、山梨糖醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、甲基葡糖酰胺、月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、丙二醇单月桂酸酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、脱水山梨糖醇倍半癸酸酯、山梨糖醇月桂酸酯、甲基葡萄糖癸酸酯/辛酸酯/油酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯、脂肪甲酯乙氧基化物；烷基聚葡糖苷，例如癸基葡糖苷、可可葡糖苷；聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80；烷酰基甲基葡糖酰胺、月桂酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/癸酰基甲基葡糖酰胺，以及
所述疏水性增稠剂选自由以下组成的群组：非离子烷醇酰胺、液体烷醇酰胺、乙氧基化C10-C14醇、月桂醇聚醚-1至月桂醇聚醚-5、以及二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺、PPG-2羟乙基椰油酰胺、椰油酰胺DIPA、月桂酰胺DIPA、大豆酰胺DIPA；以及
水，其中水与有机溶剂载剂的重量比为4:1至1:4。
5.根据前述项目中任一项目所述的液体组合物，其中所述液体组合物进一步包含：
20％-80％的式-2，其中Q是山梨糖醇、海藻糖、甘露糖醇、二季戊四醇、蔗糖、乳糖、壳二糖、纤维二糖和麦芽糖的基团；
所述有机载剂选自由以下组成的群组：有机溶剂、疏水性增稠剂或其混合物，其中
所述有机溶剂选自由以下组成的群组：一元醇或多元醇和其醚、酯或酰胺衍生物，甘油、丙二醇、1.3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、戊二醇、甲氧基二甘醇、聚甘油-3、聚甘油-2、甘油聚醚-7、甘油聚醚-26、二甘油、山梨糖醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、甲基葡糖酰胺、月桂酸甘油酯、油酸甘油酯、异硬脂酸甘油酯、丙二醇单月桂酸酯、PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、脱水山梨糖醇倍半辛酸酯、山梨糖醇月桂酸酯、甲基葡萄糖癸酸酯/辛酸酯/油酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯、脂肪甲酯乙氧基化物、烷基聚葡糖苷、癸基葡糖苷、可可葡糖苷、聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80、烷酰基甲基葡糖酰胺、月桂酰甲基葡糖酰胺、和辛酰基/癸酰基甲基葡糖酰胺，以及
所述疏水性增稠剂选自由以下组成的群组：非离子烷醇酰胺、液体烷醇酰胺、乙氧基化C10-C14醇、月桂醇聚醚-1至月桂醇聚醚-5、二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺；PPG-2羟乙基椰油酰胺、椰油酰胺DIPA、月桂酰胺DIPA、大豆酰胺DIPA；以及
水，其中水与有机溶剂载剂的重量比为4:1至1:4。
6.根据前述项目中任一项目所述的液体组合物，其中所述液体组合物进一步包含：
20％-80％的式-2，其中Q是山梨糖醇、海藻糖、甘露糖醇、二季戊四醇、蔗糖、乳糖、壳二糖、纤维二糖和麦芽糖的基团；
所述有机载剂或其混合物，其选自由以下组成的群组：烷基聚葡糖苷、烷基甲基葡糖酰胺、脱水山梨糖醇月桂酸酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、液体非离子烷醇酰胺表面活性剂、月桂醇聚醚-1、月桂醇聚醚-2、月桂醇聚醚-3、辛酸甘油酯/癸酸甘油酯和月桂酸甘油酯；以及
水，其中水与有机溶剂载剂的重量比为4:1至1:4。
7.根据前述项目中任一项目所述的液体组合物，其中所述液体组合物进一步包含：
20％-80％的式-2，其中Q是山梨糖醇、海藻糖、甘露糖醇、二季戊四醇、蔗糖、乳糖、壳二糖、纤维二糖和麦芽糖的基团；
所述有机载剂或其混合物，其选自由烷醇酰胺组成的群组；以及
水，其中水与有机溶剂载剂的重量比为4:1至1:4。
8.一种化妆品、皮肤学或药物组合物，呈毛发清洁/处理制剂、皮肤和身体清洁/处理制剂以及其它洗漱制剂的形式，其包含根据前述项目中任一项目所述的液体增稠剂组合物。
9.一种化妆品、皮肤学或药物组合物，其包含根据项目5所述的液体增稠剂组合物，呈毛发清洁/处理制剂、皮肤和身体清洁/处理制剂以及其它洗漱制剂的形式。
10.根据项目7所述的化妆品、皮肤学和药物组合物，其进一步包含
水，和
1重量％-50重量％的选自由以下组成的群组的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和其混合物；
0.1％至15％的所述式-2的液体增稠剂组合物；以及
0.1％至60％的选自由以下组成的群组的其它成分：皮肤和毛发活性物质、稳定剂、其它增稠剂和其它常规个人清洁成分。
11.根据项目9所述的化妆品、皮肤学和药物组合物，其进一步包含
水，和
1重量％-50重量％的选自由以下组成的群组的表面活性剂：阴离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂、两性表面活性剂和其混合物；
0.1％至15％的所述式-1的液体增稠剂组合物；以及
0.1％至60％的选自由以下组成的群组的其它成分：皮肤和毛发活性物质、稳定剂、其它增稠剂和其它常规个人清洁成分。
12.一种约1％至8％的根据项目1至7中任一项目所述的液体组合物的化妆品、皮肤学或药物组合物，其进一步包含：
约1重量％至25重量％的选自由以下组成的群组的皮肤和毛发活性成分：UV过滤剂、保湿剂、调理剂、防腐剂、除臭活性物质、用于烫发产品的还原剂、用于染发的着色剂、抗衰老活性物质、香精、凡士林、植物油、阳离子调理聚合物和其混合物；以及
水。
13.根据项目1至7中任一项目所述的组合物，其中所述格尔伯特酸部分具有16至32个碳。
14.根据项目1至7中任一项目所述的组合物，其中所述格尔伯特酸部分具有18至24个碳。
15.根据项目1至7中任一项目所述的组合物，其中所述格尔伯特酸部分具有20个碳。
作为实例，式-3是式-2的聚烷氧基化多元醇酯的化学结构，其中Q是有机多元醇化合物山梨糖醇的基团。
式-3是(a)脂肪酸和(b)烷氧基化山梨糖醇的反应产物，其中A是化学基团-C2H4-或-C3H6-；R是氢或式-COR1的基团，R1是C6-C34烷基、C6-C22羟烷基、C2-C22烯基或其混合物，且R1基团的总数是3-6个。优选的R1衍生自硬脂酸、异硬脂酸、油酸、格尔伯特酸或其混合物。最优选的R1是油酸，且n1、n2、n3、n4、n5和n6是1-120的整数，且平均n是25-100。
格尔伯特酸是具有明确定义的碳链孪支链的伯羧酸(式-4)。这种独特的支化结构导致较低的熔点、较低的粘度和较好的溶解性。商业产品的实例是来自萨索尔公司(Sasol)的
支链格尔伯特酸衍生的部分具有下式：
其中n＝1-120。符号
有机溶剂原则上是水溶性或水分散性溶剂。其选自由一元醇或多元醇和其醚、酯或酰胺衍生物组成的群组。醇的实例包括但不限于丙二醇、1.3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、戊二醇、甲氧基二甘醇、甘油、聚甘油-2、聚甘油-3、甘油聚醚-7、甘油聚醚-26、二甘油、山梨糖醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、甲基葡糖酰胺等。其酯、醚和酰胺衍生物的实例包括但不限于PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、脱水山梨糖醇倍半癸酸酯、山梨糖醇月桂酸酯、聚甘油-2辛酸酯/癸酸酯、聚甘油-3月桂酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯；脂肪甲酯乙氧基化物；烷基聚葡糖苷，如癸基葡糖苷、可可葡糖苷等；聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80；和烷酰基甲基葡糖酰胺(已知为Glucotaine商品名)，如月桂酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/癸酰基甲基葡糖酰胺等。
疏水性增稠剂是小分子量的增稠剂，其通过影响水中的表面活性剂组装来增加表面活性剂在水中的粘度。一类疏水性增稠剂是烷醇酰胺，其是脂肪酸或甘油三酯与烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、单异丙胺、二异丙胺和其它烷氧基化胺)的缩合物。优选的烷醇酰胺是在高于15℃时液态的烷醇酰胺。液体非离子烷醇酰胺的实例包括但不限于PPG-2羟乙基椰油酰胺、椰油酰胺DIPA、月桂酰胺DIPA、大豆酰胺DIPA、椰油酰胺DEA、月桂酰胺DEA等。其它种类的疏水性增稠剂包括乙氧基化C10-C14醇和二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺。
本发明的另一个实施例是含有本发明实施例的液体增稠剂组合物的个人护理、化妆品、皮肤学和药物制剂。本发明实施例的液体增稠剂组合物适合作为用于水性、水性/醇性和含表面活性剂的制剂的增稠剂、流变改性剂、溶解剂和分散剂；作为用于乳液和悬浮液的具有增稠作用和稠化作用的乳化剂和悬浮剂。这些含表面活性剂的制剂、乳液和悬浮液例如是洗发水、沐浴制剂、沐浴凝胶、泡沫浴、洗面奶、洗手皂、条皂、剃须膏、毛发调理剂、除臭剂、洗剂、乳膏、软膏、湿巾、止汗剂、防晒剂等。本发明的实施例也适合作为织物护理产品的增稠剂和流变改性剂，例如织物调理剂和液体洗衣洗涤剂。
以最终调配物计，根据本发明的清洁制剂以及乳液和悬浮液的制剂优选包含0.05重量％至25重量％、特别优选0.1重量％至15重量％、尤其优选0.5重量％至10重量％的本发明的液体增稠剂。
根据本发明实施例的清洁组合物可进一步包含下列成分：所有常规的阴离子、阳离子、两性离子、非离子和两性表面活性剂；所有常规的皮肤和毛发有益活性物质，例如化妆油、凡士林、植物油、氢化植物油、UV过滤剂、蛋白质、光亮剂、抗衰老剂、氨基酸、生物活性物质、保湿剂、调理聚合物、硅酮、阳离子聚合物、蔗糖聚酯、去头屑锌盐、羟基酸、皮肤增白剂；所有常规的稳定剂，例如二氧化硅、12-羟基硬脂酸、氢化蓖麻油、乙二醇二硬脂酸酯、膨润土和锂蒙脱石粘土、脂肪酸、脂肪醇；所有常规增稠剂，例如羟乙基纤维素、黄原胶、聚丙烯酸酯、改性或非改性淀粉等；所有常规染料、着色剂、珠光剂、香精、螯合剂、溶剂、保湿剂、盐等。
以最终组合物计，本发明实施例中使用的表面活性剂的总量可以在5重量％与70重量％之间，优选在10重量％与40重量％之间，且最优选在12％与35％之间。
定义
如上所用，并且贯穿本公开，除非另有说明，否则以下术语应理解为具有以下含义。如果缺少定义，则以本领域技术人员已知的常规定义为准。
如本文所用，术语“包括”、“含有”和“包含”以其开放的非限制性含义使用。
如本文所用，除非上下文另有明确规定，否则单数形式“一(a/an)”和“所述”包括复数指示物。
为了提供更简洁的描述，本文给出的一些定量表述不适合用术语“约”。应理解，无论是否明确使用术语“约”，本文给出的每个数量都意味着指实际给定的值，并且其还意味着指可以基于本领域的普通技术合理地推断出这种给定值的近似值，包括由于这种给定值的实验和/或测量条件而产生的等效值和近似值。每当产率以百分比给出时，这种产率是指实体的质量，对此，产率相对于在特定化学计量条件下可获得的相同实体的最大量给出。除非另有说明，否则以百分比给出的浓度是指质量比。
如本文所用，“烷基”意指具有1至30个或更多个碳原子的直链或支链饱和链。烷基可以是未取代的或取代的。含有三个或更多个碳原子的烷基可以是直链、支链或环状的。
如本文所用，“烯基”包括其中具有一或多个双键且具有1至30个或更多个碳原子的非支链或支链烃链。烯基的双键可以是未共轭的或与另一个不饱和基团共轭的。烯基可以是未取代的或取代的。
术语“羟基”意指OH基团；
术语“羟烷基”意指如上定义的烷基，其中烷基具有安置在其上的OH基团。
如本文所用的术语“烷氧基”或“烷氧基化”包括-O-(烷基)，其中烷基如上所定义。
如本文所用，术语“组合物”旨在涵盖包含特定量的特定成分的产品，以及直接或间接由特定量的特定成分的组合产生的任何产品。
如本文所用的术语“氨基”意指含有至少一个氮原子的取代基。
如本文所用，术语“取代的”意指特定的基团或部分带有一或多个合适的取代基，其中取代基可以在一或多个位置与特定的基团或部分连接。
如本文所用，术语“未取代的”意指特定的基团不带取代基。
本文表示的具有不满足或未指定化合价的任何原子被认为具有足够数量的氢原子以满足原子的化合价。例如，“被氧取代”或“被氮取代”意指取代基是通过一个键与一个氢键合(-OH)或通过两个键不带氢键合(＝O)的氧和通过一个键与两个氢键合(-NH2)或通过两个键与一个氢(＝NH)键合的氮。
具体实施方式
本发明实施例的目的是一种易于使用的可流动液体增稠剂，其包含高浓度的式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯、有机载剂和水。此液体组合物非常简单并且易于在制造化妆品、皮肤学和药物组合物(例如洗发水，沐浴凝胶等)期间在室温或更高温度下加入容器中。
本发明的聚烷氧基化多元醇聚酯(式-2)通过一或多个反应阶段制备：多元醇化合物的烷氧基化，然后用脂肪酸酯化。
Q-[(OA)n-OR]m
式-2
聚烷氧基化多元醇通过以下方式制备：在使多元醇化合物和碱催化剂(如KOH、NaOH或钙金属)的混合物在100℃-200℃下在真空下干燥后，在130℃-200℃下，用环氧乙烷或环氧丙烷将具有6至20个羟基的多元醇化合物烷氧基化。在压力下历时10-20小时将环氧烷烃计量加入反应器中。可以使用环氧乙烷、环氧丙烷、或环氧乙烷和环氧丙烷的混合物，得到伯-OH基团、仲-OH基团或其混合物。
本发明的多元醇化合物可以是具有≥六个羟基的天然多元醇或合成多元醇，并且其实例由以下类别的化合物示出(但不限于此)：
1.糖醇，也称为具有至少六个羟基的多元醇(polyhydric alcohol/polyalcohol)，其具有通式HOCH2(CHOH)n CH2OH。实例包括但不限于甘露糖醇、山梨糖醇、半乳糖醇、岩藻糖醇、艾杜糖醇、肌醇、庚七醇、异麦芽酮糖醇、麦芽糖醇、乳糖醇、麦芽三糖醇、麦芽四糖醇和聚糖醇。
2.二糖，其由两个单糖经由糖苷键通过脱水形成。实例包括但不限于海藻糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖等。其含有六个或更多个羟基。
3.二季戊四醇
4.糊精，其化学结构为(C6H10O5)n，其中n为2至20。
5.树枝状聚合物多元醇。例如，H2004、H2003和H20分别具有6、12和16个末端羟基，
6.聚甘油，其具有3至10个甘油单元，具有6个或更多个羟基。
在反应后，起始多元醇化合物的每个羟基将生长成亲水性聚(亚烷基二醇)臂。取决于反应条件，所有臂的长度可以相同或不同。
下一反应是烷氧基化多元醇化合物与脂肪酸之间的酯化反应，使得一些或所有亲水性聚(亚烷基二醇)臂经脂肪酸酯封端。反应在120℃-250℃之间在有或没有催化剂的情况下进行，直至达到所需的酸值或酯化度。优选的方法是使用酯化催化剂，如烷基苯磺酸、甲磺酸、有机锡催化剂、有机钛酸酯催化剂等。脂肪酸与烷氧基化多元醇化合物的优选摩尔比是形成具有30％-100％亲水性聚(亚烷基二醇)臂的酯。例如，当起始多元醇化合物是山梨糖醇，每个山梨糖醇分子将产生六个聚(亚烷基二醇)臂时，摩尔比将为2.4至6，得到式-3结构。当其是海藻糖，将产生八个聚(亚烷基二醇)臂时，摩尔比为3.2至8。最优选的是形成超过至少四个脂肪酯封端的臂。
式-2的Q定义为有机多元醇化合物的基团，其中所述基团结构通过除去一或多个、优选全部相应的OH-基团从多元醇衍生，具有元素碳、氢、氧和氮，并且具有6至50个碳原子，并且是饱和或不饱和的直链、支链或环状链，并且独立地被6至25个具有式[(OA)n-OR]的基团取代。其中A选自-C2H4-或-C3H6-；且n是1-125；R独立地选自氢或-COR1；且R1独立地选自C6-C34烷基、C6-C22羟烷基、C2-C22烯基；其中R1优选衍生自硬脂酸、异硬脂酸、油酸、格尔伯特酸或其混合物，且优选的是油酸或格尔伯特酸、或格尔伯特酸与异硬脂酸的组合，且COR1的平均总数≥2.5，优选≥3，且最优选≥4。亲水性聚(亚烷基二醇)臂的n是1-125的整数，且对于所有臂可以相同或不同。每个亲水性聚(亚烷基二醇)臂的n的平均数为25至120，优选为30至85，且最优选为30至70。
格尔伯特酸是具有明确定义的碳链孪支链的伯羧酸(式-4)。这种独特的支化结构导致较低的熔点、较低的粘度和较好的溶解性。优选的碳范围是16至32个碳，最优选的是18至24个碳，且最优选的碳数是20个。
本发明实施例的可流动液体增稠剂包含(a)以总组合物的重量计，20％-90％且优选30％-70％的式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯；(b)选自有机溶剂和液体疏水性增稠剂或其混合物的有机载剂，分别如下定义；以及(c)水。水与有机溶剂/疏水性增稠剂的比率为4:1至1:4，且优选为2:1至1:2。
有机溶剂原则上是水溶性或水分散性溶剂。其选自由一元醇或多元醇和其醚、酯或酰胺衍生物组成的群组。醇的实例包括但不限于丙二醇、1.3-丙二醇、丁二醇、二丙二醇、戊二醇、甲氧基二甘醇、甘油、聚甘油-2、聚甘油-3、甘油聚醚-7、甘油聚醚-26、二甘油、山梨糖醇、葡萄糖、甲基葡萄糖、甲基葡糖酰胺等。其酯、醚和酰胺衍生物的实例包括但不限于PEG-6辛酸/癸酸甘油酯、脱水山梨糖醇辛酸酯/癸酸酯、脱水山梨糖醇倍半癸酸酯、山梨糖醇月桂酸酯、聚甘油-2辛酸酯/癸酸酯、聚甘油-3月桂酸酯、PEG-7椰油酸甘油酯；脂肪甲酯乙氧基化物；烷基聚葡糖苷，如癸基葡糖苷、可可葡糖苷等；聚山梨醇酯20、聚山梨醇酯60和聚山梨醇酯80；和烷酰基甲基葡糖酰胺(已知为Glucotaine商品名)，如月桂酰甲基葡糖酰胺、辛酰基/癸酰基甲基葡糖酰胺等。
疏水性增稠剂是小分子量的增稠剂，其通过影响水中的表面活性剂组装来增加表面活性剂在水中的粘度。一类疏水性增稠剂是烷醇酰胺，其是脂肪酸或甘油三酯与烷醇胺(如单乙醇胺、二乙醇胺、单异丙胺、二异丙胺和其它烷氧基化胺)的缩合物。优选的烷醇酰胺是在高于15℃时液态的烷醇酰胺。液体非离子烷醇酰胺的实例包括但不限于PPG-2羟乙基椰油酰胺、椰油酰胺DIPA、月桂酰胺DIPA、大豆酰胺DIPA、椰油酰胺DEA、月桂酰胺DEA等。其它种类的疏水性增稠剂包括乙氧基化C10-C14醇和二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺。来自史达潘公司(Stepan)的CAA是二甲基月桂酰胺/肉豆蔻酰胺类别的商业实例。
本发明的另一个实施例是含有可流动液体增稠剂组合物的化妆品和药物制剂。本发明实施例的液体组合物适合作为用于水性、水性/醇性和含表面活性剂的制剂的增稠剂、流变改性剂、溶解剂和分散剂；作为用于乳液和悬浮液的具有增稠作用和稠化作用的乳化剂和悬浮剂。这些含表面活性剂的制剂、乳液和悬浮液例如是洗发水、沐浴制剂、沐浴凝胶、泡沫浴、洗面奶、洗手皂、条皂、剃须膏、毛发调理剂、除臭剂、洗剂、乳膏、软膏、湿巾、止汗剂、防晒剂等。
以最终调配物计，根据本发明的清洁制剂、乳液和悬浮液的制剂优选包含0.05重量％至25重量％、特别优选0.1重量％至15重量％、尤其优选0.5重量％至10重量％的含有式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯的本发明的易于使用的液体增稠剂组合物。
根据本发明实施例的清洁组合物可进一步包含下列组分：所有常规的阴离子、阳离子、两性离子、非离子和两性表面活性剂；皮肤和毛发有益活性物质，例如化妆油、凡士林、植物油、氢化植物油、UV过滤剂、蛋白质、光亮剂、抗衰老剂、氨基酸、生物活性物质、保湿剂、调理聚合物、硅酮、阳离子聚合物、蔗糖聚酯、去头屑锌盐、羟基酸、皮肤增白剂等；稳定剂，例如二氧化硅、12-羟基硬脂酸、氢化蓖麻油、乙二醇二硬脂酸酯、膨润土和锂蒙脱石粘土、脂肪酸、脂肪醇等；其它增稠剂，例如羟乙基纤维素、黄原胶、聚丙烯酸酯、改性或非改性淀粉等；和聚乙二醇。清洁组合物可以呈液体、糊剂、凝胶或固体的形式，且可以用于个人清洁、织物清洁和硬表面清洁。
以最终组合物计，本发明组合物中使用的表面活性剂的总量可以在5重量％与70重量％之间，优选在10重量％与40重量％之间，且最优选在12重量％与35重量％之间。
清洁组合物中的这些组分以及优选和任选组分中的每一种描述如下。
A.去污表面活性剂
常规的去污表面活性剂可选自阴离子、阳离子、非离子、两性/两性离子表面活性剂或其混合物。这些常规去污表面活性剂的详情在许多现有技术中已被引用，如US 7,659,235B2；8,361,450B2；8,802,607B2；3,929,678；2,528,378，其均以引用的方式并入；和由M.C.出版公司(M.C.Publishing Co)出版的麦卡琴氏乳化剂和洗涤剂(McCutcheon's,Emulsifiers and Detergents),1989年刊。阴离子表面活性剂可包括烷基硫酸盐或烷基醚硫酸盐(包括烷基甘油基醚硫酸盐)。其还可包括如下所示的不含硫酸盐的阴离子表面活性剂。
脂肪族磺酸盐类，包括但不限于伯烷烃(例如C8-C22)磺酸盐、伯烷烃二磺酸盐、C8-C22烯烃磺酸盐、烷基甘油基醚磺酸盐、芳香族烷基磺酸盐或C8-C22羟烷烃磺酸盐。
烷基磺基琥珀酸盐(包括单烷基和二烷基，例如C6-C22磺基琥珀酸盐)，烷基和酰基牛磺酸盐、烷基和酰基甘氨酸盐、烷基磺基乙酸盐、烷基磷酸盐、烷基磷酸酯、烷氧基烷基磷酸酯和酰基乳酸盐、C8-C22单烷基琥珀酸盐和马来酸盐。脂肪酰基羟乙基磺酸盐，其通常通过羟乙基磺酸盐如碱金属羟乙基磺酸盐和8-20个碳原子的脂肪族脂肪酸的反应制备。例如，脂肪酰基羟乙基磺酸盐的商业产品是DEFI、Hostapon SCI-78C、Jordapon CI prill、YA-SCI-85、Iselux LQ-CLR-SB等。具有式R-(CH2CH2O)n CO2M的阴离子羧酸盐表面活性剂，其中R是C8-C20烷基；n是1到20；且M是正离子，例如钠，钾等。另一类阴离子表面活性剂是皂或脂肪酸盐。烷基聚葡糖苷的磺酸盐衍生物包括例如月桂基葡糖苷羟丙基磺酸钠和癸基葡糖苷和羟丙基磺酸钠。
其它不含硫酸盐的温和表面活性剂是由氨基酸制备的一类烷酰基表面活性剂。烷基为C8至C20，优选C12至C16烷基。这类表面活性剂可包括例如烷酰基肌氨酸盐、烷酰基甘氨酸盐和烷酰基谷氨酸盐。例如，商业产品是味之素公司(Ajinamoto)的 中狮化学公司(Sino Lion)的Eversoft等。
优选的阴离子表面活性剂是不含硫酸盐的温和表面活性剂和其混合物。根据本发明的组合物中阴离子表面活性剂的重量比例在5重量％至35重量％范围内，优选为10重量％至25重量％。
两性或两性离子表面活性剂是具有正电荷和负电荷的表面活性剂。其可以广义地描述为脂肪族季铵、鏻、锍化合物的衍生物，其中脂肪族基团可以是直链或支链，并且其中脂肪族基团中的一个是C8至C18碳原子，并且一个含有阴离子基团，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。实例可包括常规的甜菜碱，例如N-烷基-N,N-二甲基甘氨酸铵、椰油酰胺基丙基甜菜碱；C12-C18烷基二甲基-磺丙基甜菜碱和氧化胺。根据本发明的组合物中的两性表面活性剂的比例为0.5重量％至30重量％，且优选1重量％至15重量％。
非离子表面活性剂可包括烷氧基化脂肪族醇、酸、酰胺或烷基酚；长链叔胺氧化物；长链叔膦氧化物；二烷基亚砜；糖酰胺，如US 5,389,279和5,009,814中所述；烷基聚葡糖苷，如US 4,565,647和3,723,325中所述，所有这些文献均以引用的方式并入。优选的非离子表面活性剂是烷基聚葡糖苷和烷基聚葡糖酰胺。商业产品的实例可包括巴斯夫公司(BASF)的系列、陶氏化学公司(Dow Chemicals)的
阳离子表面活性剂是具有正电荷基团的表面活性剂。合适的阳离子表面活性剂可包括季铵盐，例如二(C10-C24)-烷基二甲基氯化铵、(C10-C24)-烷基三甲基铵氯化物或硫酸盐、和N-酰基氨基乙基-N,N-二乙基-N-甲基氯化铵。其它常规阳离子表面活性剂描述于US8,470,305和8,470,305的参考文献中，其均以引用的方式并入。根据本发明的组合物中阳离子表面活性剂的重量比例在1重量％至10重量％范围内，且优选1重量％至7重量％。
B.液晶诱导剂和改性剂
液晶诱导剂是小的非离子分子。据信其溶解在表面活性剂的混合物中，且改变表面活性剂胶束形成不同形状和尺寸的较大结构聚集体的堆积，例如层状液体结构或囊泡、棒状和立方液晶。液晶诱导剂的替代名称是疏水性增稠剂。其包括类别烷醇酰胺、烷基胺氧化物或其混合物。此类别的实例包括单乙醇酰胺和二乙醇酰胺、10-20个碳原子的脂肪酸的异丙醇酰胺、PPG-羟乙基椰油酰胺和10-20个碳原子的烷基胺氧化物。液晶诱导剂中的另一类化学物质是8-18个碳原子、优选8-12个碳原子以及1-4个环氧乙烷单元的烷氧基化烷基醇。
液晶改性剂包括8-20个碳原子的脂肪酸和脂肪醇，以及分子量小于400克/摩尔的脂肪族烃。据信其改变了液晶的尺寸和形状。US 7,655,607B2(以引用的方式并入)是液晶诱导剂和改性剂的范围和实例的参考文献。
C.皮肤和毛发有益活性物质
这些有益活性物质可以是水溶性的、水不溶性的或水分散性的。水溶性活性物质可包括但不限于多元醇，例如甘油、二甘油、山梨糖醇、丙二醇(propylene glycol)、丙二醇(propanediol)、泛醇和糖；α-羟基酸和其盐以及低分子量聚乙二醇。水不溶性和水分散性皮肤和毛发有益活性物质包括但不限于凡士林、有机硅、植物油、精油、润肤剂、烃油、脂肪酯、阳离子聚合物、用于光亮的高折射率油、去头屑剂、蛋白质/蛋白质衍生物等。这些非水溶性有益剂通常作为乳液或条带存在于组合物中。US 7,262,158中的非限制性实例以引用的方式并入本文中。其它各种皮肤和毛发有益活性物质可能包括维生素、脂质(蔗糖酯、羊毛脂、胆固醇等)、脂质体、必需脂肪酸、黄油、矿物质、抗微生物剂、抗痤疮剂、控油剂、收敛剂、控油剂、磨砂膏和去角质粒子、精油、防晒剂、定型助剂、染料、香精、环糊精/香精复合物、抗皱活性物质(氨基酸和其衍生物，如N-乙酰基-L-半胱氨酸)、硫醇、抗橘皮组织剂(咖啡因、茶碱等)、晒黑活性物质、皮肤美白活性物质、皮肤舒缓剂(如红没药醇、芦荟、甘草酸二钾等)。
阳离子水溶性/或可分散聚合物作为调理活性物质或沉积助剂对于根据本发明实施例的组合物非常有用。用于根据本发明的组合物的合适的阳离子聚合物的阳离子电荷密度在0.2-8meq/g范围内，且分子量在1,000至3,000,000范围内。其阳离子基团是含氮部分，例如季铵或阳离子质子化的氨基部分，其可以是伯胺、仲胺和叔胺。阳离子聚合物的非限制性实例描述于由艾丝翠恩(Estrin)、克罗斯利(Crosley)和海恩斯(Haynes)编辑的CTFA化妆品成分字典(CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary),第3版以及US 8470,305和US 8,105,994，其均以引用的方式并入本文中。
非限制性实例可包括具有阳离子质子化胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体(如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酯等)的共聚物。非限制性具体实例是聚季铵盐-11、-16、-7、-6、-22、-47、-39。其它合适的阳离子聚合物包括多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物、阳离子瓜尔胶衍生物等。非限制性实例包括以下商品名产品：来自罗纳普朗克公司(RhonePoulenc)的来自亚跨龙公司(Aqualon)的
D.稳定剂和其它增稠剂
稳定剂(或结构化系统)用于在组合物中形成结晶稳定网状结构，防止亲脂性有益剂的液滴在产品中聚结和相分离。非限制性实例包括含羟基的脂肪酸、脂肪酯或脂肪皂水不溶性蜡状物质，例如12-羟基硬脂酸、9,10-二羟基硬脂酸、三-9,10-二羟基硬脂精和三-12羟基硬脂精。其它类别的稳定剂是C10-22乙二醇脂肪酸酯、热解法二氧化硅、沉淀二氧化硅、蒙脱石粘土等。其它常规稳定剂实例公开于US 6,194,363和US 9,138,428中，其均以引用的方式并入。另一类稳定剂是脂肪族两亲物(例如硬脂酸和山嵛基三甲基氯化铵)的凝胶网状结构，如以引用的方式并入的US 8,470,305中所公开的。另一类稳定剂是未改性的和改性的淀粉和脂肪酸的掺合物，如以引用的方式并入的US 6,906,016中所公开的。
根据本发明，用于稳定组合物和改变组合物粘度的其它增稠剂是聚合物。非限制性实例包括碳水化合物胶，例如纤维素胶、微晶纤维素、纤维素凝胶、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、羧甲基纤维素钠、甲基/丙基纤维素、瓜尔胶、刺梧桐胶、黄蓍胶、***胶、金合欢胶、琼脂胶、黄原胶和其混合物；糊化温度在30℃-85℃之间的改性和未改性淀粉颗粒以及预糊化的冷水可溶性淀粉。进一步的非限制性实例包括疏水缔合、交联、碱可溶胀的丙烯酸酯聚合物类别，包含具有疏水端基的酸性单体和缔合单体，如US 9,161,899(以引用的方式并入)中所公开的。非限制性商业实例是路博润公司(Lubrizol)的Carbopol Aqua SF-1、3V西格玛S.P.A.公司(3V Sigma S.P.A.)的Stabylen 30、日本住友精化公司(SumitomoSeika)的Aqupec系列。
合适的其它增稠剂可包括盐，例如氯化钠和硫酸钠；纤维素衍生物，如羟乙基纤维素；黄原胶、瓜尔胶；淀粉和淀粉衍生物；羧乙烯基聚合物，如
根据本发明，乳液和悬浮液的制剂包含水；油；乳化剂；优选0.05重量％至20重量％、特别优选0.1重量％至10重量％、尤其优选0.5重量％至5重量％的式-1的易于使用的液体组合物；和其它用于皮肤护理、毛发护理和身体护理的常规成分。乳液的非水性部分通常在2％至85％、且优选5％至45％范围内。油包括但不限于精制植物油的化妆油、精制合成或发酵烃油、硅油和合成酯油。
以下非限制性实例展现了本发明的组合物和突出的性能。
实例
实例1.具有不同分子结构的式-2的聚烷氧基化聚酯的合成。表1列出了具有一系列分子量的烷氧基化山梨糖醇和脂肪酸的式-2聚烷氧基化多元醇聚酯的制备。使用的反应烧瓶是具有四颈的一升树脂釜。将山梨糖醇(多元醇)与KOH或NaOH碱催化剂混合，并在90℃至110℃下在真空下干燥。将每摩尔山梨糖醇X摩尔环氧乙烷或环氧乙烷与环氧丙烷的掺合物在压力下加入，并历时10-20小时反应时间在140℃至180℃下反应。反应后，将所得产物冷却，脱气并过滤，得到山梨醇聚醚-xxx。将山梨醇聚醚-xxx、油酸或硬脂酸的成分和催化剂-甲磺酸加入烧瓶中，然后用氮气吹扫。将混合物加热至介于120℃至220℃之间，同时在氮气下混合并收集水。继续反应直至R1的总和(或酸值)达到目标或接近恒定。在将烧瓶冷却至室温后收集产物。所得聚酯为蜡状固体。
实例2.本发明实施例的易于使用的液体增稠剂通过将上述式-2的聚烷氧基化多元醇聚酯与适当的溶剂或载剂和水混合来制备。表2显示了一些非限制性实例。
实例3.表2中的液体增稠剂实例可以使非硫酸盐和硫酸盐表面活性剂清洁产品增稠。为了展现其增稠效率，将LT-3液体增稠剂与现有技术的商业液体增稠剂在非硫酸盐表面活性剂清洁调配物中进行比较，所述调配物包含x％液体增稠剂、8.67％椰油酰基谷氨酸钠(Amisoft CS-11，由味之素公司(Ajinomoto Inc.)提供)、1％椰油酰胺MEA、0.3％EDTA、1％NaCl、和适量水和柠檬酸调至pH 7、香精、防腐剂。商业增稠剂的来源：INCI名称为PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯(和)PEG-6辛酸/癸酸甘油酯(和)水的Crothix Liquid以及INCI名称为PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯(和)PPG-2羟乙基椰油酰胺(和)水的Versathix由禾大公司(Croda Inc)制造。Glutamate VLT由路博润公司(Lubrizol)制造，INCI名称为PEG-120甲基葡萄糖三油酸酯(和)丙二醇(和)水。Arlypon TT由巴斯夫公司制造，INCI名称为PEG-PPG120/10-三羟甲基丙烷三油酸酯(和)月桂醇聚醚-2。
椰油酰基谷氨酸钠表面活性剂衍生自谷氨酸氨基酸。其是一种众所周知的温和表面活性剂。还已知的是，其很难变稠；如由熟知的商业增稠剂-表3中的Crothix liquid、Versathix、Glutamate VLT和Arlypon TT的低增稠性能证明。相比之下，本发明的LT-3显示出比所有这些商业增稠剂高超过3倍的增稠效力。
实例4.表4显示了包含式-2聚烷氧基化多元醇聚酯和适当的溶剂和水的本发明的液体增稠剂的其它非限制性实例。
实例5.将表4中本发明的几种液体增稠剂调配成个人清洁产品，所述产品基于极其温和的氨基酸衍生的表面活性剂椰油酰基谷氨酸钠，商品名为Amisoft CS-11，由味之素公司提供。以此清洁产品的重量计，组成包含77.23％水、8.67％Amisoft CS-11、8.0％椰油酰胺丙基甜菜碱(商品名Monateric LMAB，由摩那工业公司(Mona Industries)提供)、4％椰油酰胺丙基羟基磺基甜菜碱(商品名Cola Teric CBS-HP，由科洛尼尔化学公司提供)、1％单月桂酸甘油酯、0.1％EDTA、1％NaCl和适量香精油、防腐剂等。
实例6.此实例展现出本发明实施例的液体增稠剂在经典硫酸盐表面活性剂产品中优于商业增稠剂的优异性能，其包含10.7％月桂基醚硫酸钠(70％溶液)、8.58％椰油酰胺丙基甜菜碱(35％溶液)、0.25％椰油酰胺MEA、0.2％EDTA、0.5％盐、x％增稠剂、适量水和柠檬酸调至pH 5.5。0.31％表2的LT-1和0.3％Versathix在表面活性剂调配物中分别得到粘度16140cP和4080cP。本发明的LT-1的增稠性能比Versathix高超过6倍。
实例7.此实例展现出本发明的液体增稠剂在局部皮肤护理应用中的应用。每日皮肤洗剂在65℃至80℃下制备，按重量计包含a)A相：10％辛酸/癸酸甘油三酯、10％聚二甲基硅氧烷油和1.5％鲸蜡硬脂醇和鲸蜡硬脂基葡糖苷(商品名：Montanov 68，乳化剂，由赛彼科公司(Seppic Inc.)提供)；和b)B相：3％LT-2、3％甘油、0.1％EDTA、0.3％防腐剂。最终洗剂的pH为5.8，且粘度在5rpm下为13520cP。
实例8.用于染发、烫发、毛发松散、拉直等后受损毛发的强效毛发表皮光滑发膜。此毛发处理产品按重量计包含a)A相：89.05％水、3％甘油、0.1％EDTA；b)1.8％山嵛基三甲基氯化铵、3％鲸蜡硬脂醇、0.8％鲸蜡硬脂醇聚醚-20、1％摩洛哥坚果油、1％LT-2；和c)适量防腐剂和柠檬酸调至pH 5.5。通过将B相的所有成分在75℃至85℃下用螺旋桨混合来制备B相。将其加入到A相中，同时在600-800rpm和75℃至85℃下混合。冷却至室温后，加入C相。最终产物是光滑的并且剪切稀化的，粘度在5rpm下为16800cP。
实例9.表6说明了具有皮肤/毛发活性物质和其它添加剂的本发明实施例的潜在表面活性剂调配物。
实例10.此实例的表7说明了具有孪支化格尔伯特酸的式-1聚酯的合成。使用的商业格尔伯特酸是具有20个碳的Isocarb-20(2-辛基-十二烷酸)和具有24个碳的Isocarb-24(2-癸基-十四烷酸)，由萨索尔公司提供。这里应用与实例1相同的反应条件。
实例11.此实例显示了包含实例10的聚酯的液体增稠剂组合物的非限制性实例。表8说明了包含聚酯-10和聚酯-11的潜在液体增稠剂组合物。
实例12.此实例说明了与商业产品Crothix Liquid相比，上述液体增稠剂的惊人增稠能力。表9显示了两种常见原型洗发水基质的组成。表10显示了具有表8的本发明的液体增稠剂的洗发水原型和Corthix Liquid的粘度。注意，在表10中，3％的LT14表现出比4.5％的Corthix Liquid高约37倍的增稠能力。
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