一种尼龙用白底防沾皂洗剂及其制备方法
阅读说明：本技术 一种尼龙用白底防沾皂洗剂及其制备方法 (White-bottom anti-staining soaping agent for nylon and preparation method thereof ) 是由 谭阁 陈华群 于 2021-08-20 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种尼龙用白底防沾皂洗剂及其制备方法,尼龙用白底防沾皂洗剂,包括以下原料：混合单体40-60份,成膜胶体1-5份,乳化剂1-5份,引发剂0.2-0.5份,去离子水25-40份；以醋酸乙烯、丙烯酸酯、功能单体为主要原料,在成膜胶体、乳化剂、引发剂的共同作用下,采用乳液聚合的方法制备而成；本发明得到的尼龙用白底防沾皂洗剂,储存稳定好,硬挺度优于聚醋酸乙烯酯、醋丙共聚物,达到脲醛树脂硬挺度效果,且不含甲醛；通过功能单体的改性共聚,明显改善聚醋酸乙烯酯、醋丙共聚物等同系列产品的耐水洗性能,较好的弥补该系列产品技术缺陷,适合市场上对硬挺整理剂的发展趋势。(The invention discloses a white bottom anti-staining soaping agent for nylon and a preparation method thereof, wherein the white bottom anti-staining soaping agent for nylon comprises the following raw materials: 40-60 parts of mixed monomer, 1-5 parts of film-forming colloid, 1-5 parts of emulsifier, 0.2-0.5 part of initiator and 25-40 parts of deionized water; the emulsion is prepared by taking vinyl acetate, acrylate and functional monomers as main raw materials and adopting an emulsion polymerization method under the combined action of a film-forming colloid, an emulsifier and an initiator; the white base anti-sticking soaping agent for nylon obtained by the invention has good storage stability, the stiffness is superior to polyvinyl acetate and vinyl acetate-acrylic copolymer, the urea-formaldehyde resin stiffness effect is achieved, and no formaldehyde is contained; through the modification and copolymerization of the functional monomer, the water washing resistance of a series of products such as polyvinyl acetate and vinyl acetate-acrylic copolymer is obviously improved, the technical defects of the series of products are well made up, and the method is suitable for the development trend of a stiffening finishing agent in the market.)
技术领域
本发明具体涉及涉及纺织印染技术领域，具体是一种尼龙用白底防沾 皂洗剂及其制备方法。
背景技术
酸性染料又称阴离子染料，因其染料分子中含有阴离子基团。能与尼 龙纤维分子中的氨基以离子键结合，能赋予尼龙织物色相鲜明的染色牢 度。酸性染料按其化学结构和染色条件的不同分为弱酸性、金属络合染料 等，弱酸性染料分子结构较复杂，分子中磺酸基所占比例相对较小，亲水 性、在水溶液中的聚集度和溶解度中等，对尼龙纤维亲合力较大，移染性 和匀染性稍差，湿处理牢度较好，能在弱酸性介质中染色(pH 4-5)，对 纤维无损伤，色光较深，色牢度一般；金属络合染料可溶于水，耐晒、 耐光性能优良，染色时不需要再用媒染剂处理，对尼龙纤维亲合力强，移 染性和匀染性差，湿处理牢度较好，在中性浴中就可以染色，对纤维无损 伤。
尼龙织物染色后皂洗，尤其是尼龙织物印花后脱糊皂洗，要求将固色 和印花后的浮色去除干净，防止和减少白底返沾，常规水洗工艺很难实 现，困难较大，耗能耗水量多。而皂洗工艺能有效去除浮色，保证色牢 度，并使色光更为鲜艳和纯正，能有效提高和保证染料在尼龙织物的固 着。因此，尼龙皂洗工序是控制尼龙织物产品质量好坏的关键步骤之一。
通用的尼龙用白底防粘皂洗剂，主要以马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡 咯烷酮三元共聚物为主，分散性能较好，能有效防止尼龙织物皂洗过程中 浮色的回粘，但是存在问题也比较突出，净洗力不够，导致尼龙织物上酸 性染料上染的浮色清除不干净，影响尼龙织物染色后皂洗牢度的提升。
公开号为CN102876476A的中国专利中，公开了一种酸性皂洗剂，由 羧乙基硫代丁二酸、马来酸-丙烯酸共聚物、乙二胺二邻羟苯基乙酸钠和 消泡剂复配而成，该皂洗剂可减少一道酸洗或者几道水洗，减少污水处理 的压力，而且其使用的马来酸-丙烯酸共聚物低成本、低泡、无毒、可生 物降解，但是其防沾色性与理想还存在相当大差异。
在《西安工程大学学报》2011年第6期“新型酸性皂洗剂的研发与 应用”一文中介绍了一种酸性皂洗剂，由马来酸酐-丙烯酸-N乙烯基吡咯 烷酮三元共聚物、羧乙基硫代丁二酸和羟基乙叉二膦酸复配而得，此酸性 皂洗剂应用在皂洗工艺中，能减少生产工序，降低用水量，提高染色牢 度，但是其防沾色效果依然不够理想。
公开号为CN102994259A的中国专利中，公开了一种低温皂洗剂，在 配方中加入了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)，它具有良好的溶解性、分散性 及较好的配伍性，与很多染料都有极强的亲和力，能够达到极佳的防沾色 性，但聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)价格昂贵，从成本考虑不适宜做防沾污 剂。
发明内容
本发明的目的在于提供一种尼龙用白底防沾皂洗剂，以解决上述背景 技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种尼龙用白底防沾皂洗剂，包括以下原料：脂肪胺聚氧乙烯醚双季 铵盐、马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物、羧乙基硫代丁二 酸和水按比例复配组成。
更进一步的方案：按重量比包括以下原料：脂肪胺聚氧乙烯醚双季铵 盐30％-50％、马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物5％-20％和羧 乙基硫代丁二酸5％-10％，余量补水至100％。
更进一步的方案：所述脂肪胺聚氧乙烯醚双季铵盐的结构式为：
式中，R为C12-C18的饱和直链或者支链的烷基，通式为CaH2a+1,其中 a＝12-18,m+n＝10-40。
更进一步的方案：所述脂肪胺聚氧乙烯醚双季铵盐的制备方法为：首 先将脂肪胺聚氧乙烯醚与联苯二氯苄在100℃-150℃反应4h，然后降温至 50℃加入去离子水，保温反应10h制得。
更进一步的方案：所述脂肪胺聚氧乙烯醚为AC1815、AC1830和 AC1860的一种或多种复配物；脂肪胺聚氧乙烯醚与联苯二氯苄的摩尔比 为1:0.5-1:0.8。
更进一步的方案：所述马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚 物的制备方法为：首先将马来酸酐溶解于水，加热至60℃-80℃搅拌使其 完全溶解，然后加入NaOH水溶液调节pH至中性，再升温至80℃-90℃ 时，滴加丙烯酸、N-乙烯基吡咯烷酮和引发剂溶液，在2-4小时之内滴加 完成，在80℃-90℃恒温反应6-8h，降温至50℃用NaOH水溶液调pH至3-5制得。
更进一步的方案：所述的引发剂为过硫酸钾、过硫酸铵中的一种或几 种混合物。
更进一步的方案：所述丙烯酸、所述马来酸酐和所述N-乙烯基吡咯 烷酮的质量比为6:2:0.5-6:2:0.9。
本发明的另一目的在于提供一种尼龙用白底防沾皂洗剂的制备方法， 包括如下步骤：首先将脂肪胺聚氧乙烯醚双季胺盐中加入去离子水搅拌使 其完全溶解，然后依次加入马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚 物和羧乙基丁二酸，搅拌至均匀透明液。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明由特种表面活性剂脂 肪胺聚氧乙烯醚双季铵盐和高聚物复配而成，该产品有极强的分散和螯合 能力，净洗性能突出，适用于对尼龙织物酸性染料染色后皂洗和尼龙织物 印花后脱糊皂洗。不仅可以减少生产工序，降低用水量，显著提高织物的 染色牢度，而且具有优异的防沾色效果,是一种高性价比的尼龙用白底防 粘皂洗剂。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完 整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部 的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性 劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
脂肪胺聚氧乙烯醚双季胺盐的制备：
将脂肪胺聚氧乙烯醚AC-1815715.6g与联苯二氯苄37.5g加入四口 烧瓶中，升温至100℃-150℃，反应4h，降温至50℃，加入85.3g去离 子水，保温反应10h，得到棕色粘稠液体。
马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物的制备：
在配有回流冷凝管、滴料漏斗的四口烧瓶中，加入马来酸酐50.0g和 水55.0g，加热至60℃-70℃搅拌使其完全溶解透明；加入NaOH水溶液调 节pH至中性，继续升温，当升至80℃-90℃时，同时滴加丙烯酸 150.0g、N-乙烯基吡咯烷酮12.5g和过硫酸铵溶液5.0g，在2-4小时之 内滴加完成，保持80℃-90℃恒温反应6h，反应结束，用NaOH水溶液调 pH至3-5，降温至50℃，得到浅黄色粘稠液体。
皂洗剂制备：
在四口烧瓶中，加入脂肪胺聚氧乙烯醚双季胺盐100.0g及去离子水 235.0g，加热升温至60℃-70℃搅拌均匀；依次加入马来酸酐-丙烯酸-N- 乙烯基吡咯烷酮三元共聚物150.0g和羧乙基硫代丁二酸15.0g，继续搅 拌30分钟。制得本实验所用皂洗剂。
实施例2
脂肪胺聚氧乙烯醚双季胺盐的制备：
将脂肪胺聚氧乙烯醚AC-1830327.8g与联苯二氯苄42.5g加入四口 烧瓶中，升温至100℃-150℃，反应10h，降温至50℃，加入去离子水 75.0g，保温反应6h，得到棕色粘稠液体。
马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物的制备：
在配有回流冷凝管、滴料漏斗的四口烧瓶中，加入马来酸酐45.0g和 水55.0g，加热至70℃-80℃搅拌使其完全溶解透明；加入NaOH水溶液调 节pH至中性，继续升温，当升至80℃-90℃时，同时滴加丙烯酸 135.0g、N-乙烯基吡咯烷酮20.2g和过硫酸钠溶液8.0g，在2-4小时之 内滴加完成，保持80℃-90℃恒温反应8h，反应结束，用NaOH水溶液 157.0g调pH至3-5，降温至50℃，得到浅黄色粘稠液体。
皂洗剂制备：
在四口烧瓶中，加入脂肪胺聚氧乙烯醚双季胺盐75.0g及去离子水 215.0g，加热升温至80℃-85℃搅拌使其溶解；依次加入马来酸酐-丙烯 酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物200.0g和羧乙基硫代丁二酸5.0g，继 续搅拌30分钟。制得本实验所用皂洗剂。
实施例3
脂肪胺聚氧乙烯醚双季铵盐的制备：
将脂肪胺聚氧乙烯醚AC-1860287.0g与联苯二氯苄37.5g加入四口 烧瓶中，升温至100℃-150℃，反应10h，降温至50℃，加入去离子水 97.4g，保温反应6h，得到棕色粘稠液体。
马来酸酐-丙烯酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物的制备：
在配有回流冷凝管、滴料漏斗的四口烧瓶中，加入马来酸酐45.0g和 水55.0g，加热至70℃-80℃搅拌使其完全溶解透明；加入NaOH水溶液调 节pH至中性，继续升温，当升至80℃-90℃时，同时滴加丙烯酸 135.0g、N-乙烯基吡咯烷酮15.7g和过硫酸钠溶液8.0g，在2-4小时之 内滴加完成，保持80℃-90℃恒温反应8h，反应结束，用NaOH水溶液调pH至3-5，降温至50℃，得到浅黄色粘稠液体。
皂洗剂制备:
在四口烧瓶中，加入脂肪胺聚氧乙烯醚双季胺盐25.0g及去离子水 325.0g，加热升温至80℃-85℃搅拌使其溶解；依次加入马来酸酐-丙烯 酸-N-乙烯基吡咯烷酮三元共聚物100.0g和羧乙基硫代丁二酸50.0g，继 续搅拌30分钟。制得本实验所用皂洗剂。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节， 而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实 现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且 是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨 在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个 实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清 楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术 方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。
- 上一篇：一种医用注射器针头装配设备
- 下一篇：一种应用于混纺纤维的印染助剂及其制备方法