阅读说明：本技术 一种治疗白血病的药物组合物 (Pharmaceutical composition for treating leukemia ) 是由 张鹏 唐春花 邢宽 何志健 谢珍 倪海钰 周权 何贵伦 安雪茹 李平 江晓琴 于 2020-04-29 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种治疗白血病的药物组合物,由以下重量份的原料组成：生黄茋10-20份、白术5-10份、陈皮5-10重量份、白芍1-9份、青黄散5-8份、梅花点舌丸10-15份。该治疗白血病的药物组合物配方合理,抗癌生血、提高造血能力,减少白细胞的增长,增强体质免疫力,疗效明显,其有效率达到80％以上,没有副作用,而且个组分原料价格低,使得治疗费用低,减轻患者的经济负担。(The invention discloses a pharmaceutical composition for treating leukemia, which comprises the following raw materials in parts by weight: 10-20 parts of radix astragali stilbene, 5-10 parts of rhizoma atractylodis macrocephalae, 5-10 parts of dried orange peel, 1-9 parts of white paeony root, 5-8 parts of green yellow powder and 10-15 parts of plum blossom tongue-dropping pills. The pharmaceutical composition for treating leukemia has reasonable formula, anticancer and hematopoiesis effects, can improve hemopoietic capacity, reduce increase of leucocyte, enhance physique immunity, and has obvious curative effect, the effective rate of the pharmaceutical composition reaches more than 80%, no side effect, and low price of component raw materials, so that the therapeutic cost is low, and the economic burden of patients is relieved.)

一种治疗白血病的药物组合物

技术领域

本发明属于生物医疗药物技术领域，具体涉及一种治疗白血病的药物组合物。

背景技术

白血病(Leukemia)是一种造血系统的恶性肿瘤，其特征为白细胞及其幼稚细胞也有幼稚红细胞或巨核细胞(即白血病细胞)在骨髓或其它造血组织中进行性、失控性的异常增生，浸润全身各种组织与脏器，并进入外周血液中。根据白血病细胞成熟的程度和白血病的自然过程，白血病主要可分为急性白血病和慢性白血病两大类。急性白血病起病急骤，因正常红细胞的减少而导致贫血、出血、继发感染和发热等症状。另外，因白血病细胞广泛浸润各组织脏器，亦导致肝、脾、淋巴结肿大及其它器官功能障碍。慢性白血病起病缓，病程较长，早期患者可无临床症状，最早出现的自觉症状往往是乏力、低热、多汗、盗汗、体重减轻等代谢亢进的表现，个别患者多于体检或其他检查时被发现。

白血病没有明确的直接病因，一般认为遗传因素(内因)和环境因素(外因)的共同作用导致了发病。在已知的所有白血病致病因素中，化学物质接触(例如对染发剂、指甲油、荧光增白剂、染料等的暴露，以及服用某些抗肿瘤细胞毒药物如氮芥、环磷酰胺等)、病毒感染(例如RNA病毒感染)、放射性损伤(例如暴露于电离辐射)、吸烟、遗传易感性(例如染色体畸变)是最常见的诱因。

现有的治疗手段存在着治疗效果差、费用高的问题，因此需要一款新型的治疗白血病的药物组合物来解决上述问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种治疗白血病的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗白血病的药物组合物，由以下重量份的原料组成：

生黄茋10-20份、白术5-10份、陈皮5-10重量份、白芍1-9份、青黄散5-8份、梅花点舌丸10-15份。

其中：

生黄茋，味甘，性微温，功效为：补气升阳，益卫固表，托毒生肌，利水退肿，用于自汗、盗汗、血痹、浮肿、痈疽不溃、内伤劳倦、脾虚泻泄、脱肛及一切气衰血虚之症。

白术，味苦，性微温，健脾益气，燥湿利水，止汗，安胎，用于脾虚食少，消化不良，泄泻，水肿，自汗，胎动不安。

陈皮，味苦、辛，性温，理气健脾，燥湿化痰，用于脘腹胀满，食少吐泻，咳嗽痰多。

青黄散，对L615、S180细胞DNA、RNA均有不同程度的抑制。

梅花点舌丸，有明显抑制白血病细胞作用。

优选的是，所述青黄散的主要原料为黄柏、青黛，且两者的添加比例为60:1。

对上述任一方案中优选的是，所述梅花点舌丸的组成和重量份为：

白梅花2-8份、蟾酥2-8份、乳香1-6份、没药1-6份、血竭0.5-4份、冰片0.7-3份、朱砂1-2份、雄黄0.3-2份、石决明0.6-1份、硼砂1-1.5份、沉香3-6份、葶苈子4-6份、牛黄2-4份、熊胆2-5份、麝香1-3份、珍珠粉3-9份。

对上述任一方案中优选的是，由以下重量份的原料组成：

生黄茋10份、白术10份、陈皮10份、白芍9重量份、青黄散8份、梅花点舌丸15份。

对上述任一方案中优选的是，由以下重量份的原料组成：

生黄茋15份、白术8份、陈皮7份、白芍5重量份、青黄散6份、梅花点舌丸12份。

对上述任一方案中优选的是，由以下重量份的原料组成：

生黄茋18份、白术7份、陈皮8份、白芍4份、青黄散7份、梅花点舌丸14份。

对上述任一方案中优选的是，由以下重量份的原料组成：

生黄茋20份、白术5份、陈皮5份、白芍1份、青黄散5份、梅花点舌丸10份。

本发明的技术效果和优点：该治疗白血病的药物组合物配方合理，抗癌生血、提高造血能力，减少白细胞的增长，增强体质免疫力，疗效明显，其有效率达到80％以上，没有副作用，而且个组分原料价格低，使得治疗费用低，减轻患者的经济负担。

具体实施方式

为更进一步阐述本发明为达成预定发明目的所采取的技术手段及功效，以下结合较佳实施例，对依据本发明提出的一种治疗白血病的药物组合物其具体实施方式、方法及其功效，详细说明如后。

实施例一：

本发明提供一种治疗白血病的药物组合物，由以下重量份的原料组成：

生黄茋10份、白术10份、陈皮10份、白芍9重量份、青黄散8份、梅花点舌丸15份。

青黄散的主要原料为黄柏、青黛，且两者的添加比例为60:1。

梅花点舌丸的组成和重量份为：

白梅花8份、蟾酥2份、乳香1份、没药1份、血竭0.5份、冰片0.7份、朱砂1份、雄黄0.3份、石决明0.6份、硼砂1份、沉香3份、葶苈子4份、牛黄2份、熊胆2份、麝香1份、珍珠粉3份。

上述药物按药剂学方法和常规工艺制成汤剂。

实施例二：

本发明提供一种治疗白血病的药物组合物，由以下重量份的原料组成：

生黄茋15份、白术8份、陈皮7份、白芍5重量份、青黄散6份、梅花点舌丸12份。

青黄散的主要原料为黄柏、青黛，且两者的添加比例为60:1。

梅花点舌丸的组成和重量份为：

白梅花5份、蟾酥5份、乳香4份、没药4份、血竭2.5份、冰片1.8份、朱砂1.5份、雄黄1.5份、石决明0.8份、硼砂1.3份、沉香5份、葶苈子5份、牛黄3份、熊胆3份、麝香2份、珍珠粉6份。

上述药物按药剂学方法和常规工艺制成汤剂。

实施例三：

本发明提供一种治疗白血病的药物组合物，由以下重量份的原料组成：

生黄茋18份、白术7份、陈皮8份、白芍4份、青黄散7份、梅花点舌丸14份。

青黄散的主要原料为黄柏、青黛，且两者的添加比例为60:1。

梅花点舌丸的组成和重量份为：

白梅花2份、蟾酥8份、乳香6份、没药6份、血竭0.5份、冰片3份、朱砂2份、雄黄2份、石决明1份、硼砂1.5份、沉香6份、葶苈子6份、牛黄4份、熊胆5份、麝香3份、珍珠粉9份。

上述药物按药剂学方法和常规工艺制成汤剂。

实施例四：

本发明提供一种治疗白血病的药物组合物，由以下重量份的原料组成：

生黄茋20份、白术5份、陈皮5份、白芍1份、青黄散5份、梅花点舌丸10份。

青黄散的主要原料为黄柏、青黛，且两者的添加比例为60:1。

梅花点舌丸的组成和重量份为：

白梅花3份、蟾酥3份、乳香2份、没药2份、血竭2.5份、冰片1.2份、朱砂1.2份、雄黄0.9份、石决明0.7份、硼砂1.2份、沉香4份、葶苈子4.5份、牛黄2.5份、熊胆3份、麝香1.5份、珍珠粉4份。

上述药物按药剂学方法和常规工艺制成汤剂。

试验例：药物组合对白血病小鼠的药效试验

材料：白血病老鼠；

药剂：实施例一、实施例二、实施例三、实施例四得到的药物组合；生理盐水。

生存期的对比：

对患白血病老鼠分别进行早晚两次服用生理盐水、实施例一、实施例二、实施例三、实施例四得到的药物组合，服用四周为一个疗程，连续服用三个疗程，然后测定其生存期；

结果：发现实施例一、实施例二、实施例三、实施例四的药物组合物比生理盐水组的生存时间明显延长，统计学有显著差异，见表1；

说明本发明药物组合物对白血病的治疗具有显著效果。

表1各实验组生存期比较

组别	数量(只)	生存周期
			生理盐水组	10	6.20±0.50
实施例一组	10	26.55±2.35
			实施例二组	10	26.32±2.74
实施例三组	10	26.40±2.55
			实施例四组	10	26.38±2.66

NCK和IL-2活性比较：

检测方法：NCK活性检测参照蒋中华法，IL-2活性检测方法参照钱玉坤法。

处理条件：对患白血病老鼠分别进行早晚两次服用生理盐水、实施例一、实施例二、实施例三、实施例四得到的药物组合，服用四周为一个疗程，连续服用三个疗程，于5天脱颈椎处死，在无菌条件下取下脾脏NCK、IL-2活性。

结果：发现实施例一、实施例二、实施例三、实施例四的药物组合物比生理盐水组的NCK和IL-2活性明显提高，见表2；

说明本发明药物组合物在提高NCK和IL-2活性具有显著作用，进而说明对白血病的治疗具有一定效果。

表2各组NCK和IL-2活性活性比较

组别	数量(只)	NCK活性(％)	IL-2活性(％)
				生理盐水组	10	26.33±2.85	10.44±2.34
实施例一组	10	38.48±2.38	16.78±2.54
				实施例二组	10	38.22±2.41	16.88±2.44
实施例三组	10	38.32±2.25	16.62±2.42
				实施例四组	10	38.44±2.32	16.48±2.33

NCK是三大类淋巴细胞之一，是机体早期抗肿瘤免疫监督功能的重要组成成分，是一群广谱抗肿瘤细胞，其杀伤活性不需要抗原事先致敏，不依赖抗体和胸腺，也不受主要组织相容性抗原(MHC)的限制。NCK在体内针对病毒感染细胞和肿瘤细胞不需要特异抗原刺激，免疫复合物和靶细胞表面结构均可直接诱发NCK的免疫反应，迅速分泌大量细胞因子如干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、粒单细胞集落刺激因子(GM CSF)、IL-2等，调节吞噬细胞及T、B细胞功能；IL-2是机体内最主要、最强有力的T细胞生长因子。IL-2可诱导或促进多种细胞毒性细胞的活性，如NCK、细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)和肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)等，这些细胞在机体的免疫监视和抗肿瘤免疫方面至关重要，NCK和IL-2活性与白血病直接相关，因此对NCK和IL-2活性进行测定。

以上所述，仅是本发明的较佳实施例而已，并非对本发明作任何形式上的限制，虽然本发明已以较佳实施例揭露如上，然而并非用以限定本发明，任何熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明技术方案范围内，当可利用上述揭示的方法及技术内容作出些许的更动或修饰为等同变化的等效实施例，但凡是未脱离本发明技术方案的内容，依据本发明的技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化与修饰，均仍属于本发明技术方案的范围内。