一种生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法
阅读说明：本技术 一种生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法 (Biomass honeycomb semipermeable membrane, moisturizing nano gelatin microspheres, lipstick and preparation method thereof ) 是由 王立惠 吴博竞 耿小红 陈同祥 吴迎港 于 2021-06-30 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一种生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法,所述生物质蜂窝状半透膜的制备方法包括以下步骤：(1)将成膜材料、分散剂、纳米碳酸钙粒子与溶剂混合得到混合溶液,之后脱泡后流延成膜；(2)将步骤(1)得到的膜固化,之后用酸浸泡、醇活化,放入标准蛋白质溶液中吸附,得到所述生物质蜂窝状半透膜。本发明提供的口红温和无刺激,无毒可食用,能够缓慢释放保湿剂,实现对唇部的长久保湿。(The invention provides a biomass cellular semipermeable membrane, moisturizing nano gelatin microspheres, lipstick and a preparation method thereof, wherein the preparation method of the biomass cellular semipermeable membrane comprises the following steps: (1) mixing a film-forming material, a dispersing agent, nano calcium carbonate particles and a solvent to obtain a mixed solution, defoaming, and then casting to form a film; (2) solidifying the membrane obtained in the step (1), then soaking with acid, activating with alcohol, and putting into a standard protein solution for adsorption to obtain the biomass cellular semipermeable membrane. The lipstick provided by the invention is mild, non-irritant, non-toxic and edible, and can slowly release the humectant to realize long-term moisture retention of lips.)
技术领域
本发明属于化妆品领域，具体涉及一种生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法，尤其涉及一种可持久保湿的生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法。
背景技术
唇膏又称口红，是膏状的唇部美容化妆品。使用口红可勾勒唇形，润湿、软化唇部，保护唇部不干裂，属使用极为普遍、消费量极大的化妆品类型。然而口红因为涂于嘴唇之上，所以不可避免的会吞入腹中，而且现有的口红的主要成分包括油料、蜡、脂、着色剂、抗氧化剂、防腐剂等，日积月累之下，吞入人体之中的口红必然对身体的健康产生危害。又由于油蜡成分复杂，唇部皮肤较薄且无角质层保护，使用较长时间的话，容易引起嘴唇干裂、肿胀、发痒、起皮、轻微疼痛等症状。随着人们对皮肤健康关注度的提高，选择天然、安全、有效的化妆品原料和添加剂成为越来越多化妆品研究的方向，而健康和保湿也成为了口红的两大重点生产要素。
CN111067821A公开了一种含多糖保湿剂的保湿口红及其制备方法，包括以下重量份的原料：蜂蜡12-20份；植物油35-60份；植物多糖4-9份；植物提取色素5-12份；维生素E0.8-1.3份；其中，所述植物多糖由桃胶多糖和黄精多糖按照质量比1:1.0-2.0组成；此发明提供的含多糖保湿剂的保湿口红的成分安全可靠，制备方法简单，在保持唇部湿润的同时还能保护唇部肌肤，并为唇部提供靓丽的色彩。但其蜡类油脂类添加物较多，口红的油腻感随之增加，过多的油脂反而会降低口红的使用感，减少唇部的水分，不能达到一个长久保湿的效果。
CN110638685A公开了一种可食用口红及其制作方法，包括以下重量份数的原料：14-26份的天然植物油、4-6份的天然农家蜂蜡、1.5-2份的植物天然色素、1-2份的大枣提取物、0.1-0.5份的维生素E、0.05-0.3份的维生素B及0.5-1份的维生素C。此发明所制得的口红使用起来比较安全，不含有毒有害物质，可以食用，而且对嘴唇具有滋养效果。但其配方主要由油类和蜡类组成，缺少保湿成分，由于油蜡成分复杂，唇部皮肤较薄且无角质层保护，使用较长时间的话，容易引起嘴唇干裂、肿胀、发痒、起皮、轻微疼痛等症状。
由于目前口红配方导致的嘴唇干裂、肿胀、发痒、起皮、轻微疼痛等症状严重影响其使用。因此，如何提供一种可食用可长久保湿的口红，成为了亟待解决的问题。
发明内容
针对现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法，尤其提供一种可持久保湿的生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法。本发明提供的口红温和无刺激，无毒可食用，能够缓慢释放保湿剂，实现对唇部的长久保湿。
为达到此发明目的，本发明采用以下技术方案：
第一方面，本发明提供了一种生物质蜂窝状半透膜的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
(1)将成膜材料、分散剂、纳米碳酸钙粒子与溶剂混合得到混合溶液，脱泡后流延成膜；
(2)将步骤(1)得到的膜固化，之后用酸浸泡、醇活化，放入标准蛋白质溶液中吸附，得到所述生物质蜂窝状半透膜。
上述特定制备方法制备得到的生物质蜂窝状半透膜通过控制制备参数能够控制半透膜孔径的大小，利用表面游离氨基酸基团吸附钙离子与碳酸根离子在所述生物质蜂窝状半透膜的孔道内部反应形成碳酸钙，从而控制所得纳米碳酸钙球的粒径，使得制备得到的纳米碳酸钙球粒度更加均匀。
优选地，步骤(1)所述成膜材料包括PVDF(聚偏氟乙烯)、PVA(聚乙烯醇)、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、PES(聚醚砜)或PAN(聚丙烯腈)中任意一种，优选PVDF。
优选地，步骤(1)所述混合溶液中成膜材料、分散剂、纳米碳酸钙粒子的质量分数分别为8-12％、0.5-2％、2-8％。
优选地，步骤(1)所述分散剂包括PAAS(聚丙烯酸钠)、PVP(聚乙烯吡咯烷酮)或NNO(2-萘磺酸甲醛聚合物钠盐)中任意一种，优选PAAS。
优选地，步骤(1)所述溶剂包括DMAC(二甲基乙酰胺)、DCM(二氯甲烷)或DMF(N,N-二甲基甲酰胺)中任意一种。
优选地，步骤(1)所述混合后还包括搅拌，所述搅拌的温度为50-80℃。
优选地，步骤(1)所述搅拌后还包括超声，所述超声的时间为1-3h。
优选地，步骤(2)所述固化后还包括在水中浸泡，所述浸泡的时间为24-48h。
优选地，步骤(2)所述标准蛋白质溶液的浓度为5-10mg/mL。
其中，成膜材料的质量分数可以是8％、9％、10％、11％或12％等，分散剂的质量分数可以是0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％或2％等，纳米碳酸钙粒子的质量分数可以是2％、3％、4％、5％、6％、7％或8％等，温度可以是50℃、60℃、70℃或80℃等，超声的时间可以是1h、1.5h、2h、2.5h或3h等，浸泡的时间可以是24h、30h、35h、40h、45h或48h等，标准蛋白质溶液的浓度可以是5mg/mL、6mg/mL、7mg/mL、8mg/mL、9mg/mL或10mg/mL等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
上述特定参数能够控制所述生物质蜂窝状半透膜孔径的大小，进而控制利用所述生物质蜂窝状半透膜制备得到的纳米碳酸钙球的粒径。
第二方面，本发明提供了如上所述的生物质蜂窝状半透膜的制备方法制备得到的生物质蜂窝状半透膜。
第三方面，本发明提供了一种保湿纳米明胶微球，所述保湿纳米明胶微球是由包括如下步骤的制备方法制备得到的：
(1’)以如上所述的生物质蜂窝状半透膜为反应媒介，碳酸根离子溶液和钙离子溶液反应制得纳米碳酸钙球；
(2’)将步骤(1’)得到的纳米碳酸钙球与水混合超声，之后与明胶溶液混合搅拌，接着与橄榄油混合搅拌降温，收集沉淀在底部的明胶小球；
(3’)将步骤(2’)得到的明胶小球与溶剂混合浸泡，接着酸洗、碱洗，之后浸泡在保湿剂中，得到所述保湿纳米明胶微球。
上述制备方法利用所述生物质蜂窝状半透膜制备得到了粒径均匀的纳米碳酸钙球，之后利用其经过一系列反应得到的保湿纳米明胶微球具有蜂窝状结构，能够容纳保湿剂，实现对保湿剂的缓释，对唇部起到长久的保湿的作用。
优选地，步骤(1’)的操作方法包括：
将如上所述的生物质蜂窝状半透膜置于容器中，将容器分隔为两个独立空间，向容器两个独立空间分别加入碳酸根离子溶液和钙离子溶液，使其反应，之后离心、洗涤得到所述纳米碳酸钙球。
优选地，步骤(1’)所述碳酸根离子溶液的溶质包括碳酸钠、碳酸钾或碳酸氢钠中任意一种。
优选地，步骤(1’)所述钙离子溶液的溶质包括氯化钙、硝酸钙或氢氧化钙中任意一种。
优选地，步骤(1’)所述碳酸根离子溶液和钙离子溶液中碳酸根离子和钙离子的摩尔比为(0.9-1.1):(0.9-1.1)。
优选地，步骤(2’)所述纳米碳酸钙球、明胶溶液和橄榄油的质量比为(0.8-1.2):(1.8-2.2):(12-16)。
优选地，步骤(2’)所述明胶溶液的质量分数为4-6％。
其中，碳酸根离子和钙离子的摩尔比中，碳酸根离子的份数可以是0.9、0.95、1、1.05或1.1等，钙离子的份数可以是0.9、0.95、1、1.05或1.1等，纳米碳酸钙球、明胶和橄榄油的质量比中，纳米碳酸钙球的份数可以是0.8、0.9、1、1.1或1.2等，明胶溶液的份数可以是1.8、1.9、2、2.1或2.2等，橄榄油的份数可以是12、13、14、15或16等，明胶溶液的质量分数可以是4％、5％或6％等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
优选地，步骤(3’)所述保湿剂包括水溶性植物角鲨烷、透明质酸、甘油或棕榈酸乙基己酯中任意一种。
第四方面，本发明提供了一种口红，所述口红以重量份数计包括凝固剂10-20份、蜂蜜8-15份、润滑剂45-50份、柔润剂10-20份、着色剂3-6份、抗氧化剂1-5份和如上所述的保湿纳米明胶微球3-6份。
其中，凝固剂的份数可以是10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等，蜂蜜的份数可以是8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份或15份等，润滑剂的份数可以是45份、46份、47份、48份、49份或50份等，柔润剂的份数可以是10份、11份、12份、13份、14份、15份、16份、17份、18份、19份或20份等，着色剂的份数可以是3份、4份、5份或6份等，抗氧化剂的份数可以是1份、2份、3份、4份或5份等，保湿纳米明胶微球的份数可以是3份、4份、5份或6份等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
上述口红采用特定原料，减少了对人体的刺激，解决了误食口红会对人体造成伤害的问题；通过采用特定保湿纳米明胶微球起到缓释保湿剂的作用，对唇部起到长久的保湿的作用。
优选地，所述凝固剂包括蜂蜡。
优选地，所述柔润剂包括鲸蜡硬脂醇异辛酸酯。
优选地，所述着色剂包括植物色粉。
优选地，所述抗氧化剂包括生育酚。
优选地，所述润滑剂包括天然植物油，所述天然植物油以重量份数计包括椰子油25-35份、山茶籽油5-15份和玫瑰精油6-12份，其中，椰子油可以是25份、26份、27份、28份、29份、30份、31份、32份、33份、34份或35份等，山茶籽油可以是5份、6份、7份、8份、9份、10份、11份、12份、13份、14份或15份等，玫瑰精油可以是6份、7份、8份、9份、10份、11份或12份等，但不限于以上所列举的数值，上述数值范围内其他未列举的数值同样适用。
第五方面，本发明还提供了如上所述的口红的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：将凝固剂、蜂蜜混合搅拌，之后与润滑剂和柔润剂混合熔融，接着加入着色剂、抗氧化剂混合搅拌、冷却，接着加入如上所述的保湿纳米明胶微球搅拌、冷却成型，得到所述口红。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：
(1)本发明通过特定制备方法制备得到了一种生物质蜂窝状半透膜，通过控制制备参数能够控制半透膜孔径的大小，利用表面游离氨基酸基团吸附钙离子与碳酸根离子在所述生物质蜂窝状半透膜的孔道内部反应形成碳酸钙，从而控制所得纳米碳酸钙球的粒径，使得制备得到的纳米碳酸钙球粒度更加均匀；
(2)本发明利用所述生物质蜂窝状半透膜制备得到了粒径均匀的纳米碳酸钙球，之后利用其经过一系列反应得到的保湿纳米明胶微球具有蜂窝状结构，能够容纳保湿剂，实现对保湿剂的缓释，对唇部起到长久的保湿的作用；
(3)本发明还提供了一种口红，通过采用特定原料，减少了对人体的刺激，解决了误食口红会对人体造成伤害的问题；通过采用上述特定保湿纳米明胶微球起到缓释保湿剂的作用，对唇部起到长久的保湿的作用。
具体实施方式
为更进一步阐述本发明所采取的技术手段及其效果，以下结合本发明的优选实施例来进一步说明本发明的技术方案，但本发明并非局限在实施例范围内。
以下示例中，PVDF购自于Macklin，型号为P875313；
PVA购自于Macklin，型号为P875084；
PMMA购自于Macklin，型号为P821345；
PVP购自于Macklin，型号为P816205；
NNO购自于Macklin，型号为S885855；
PAAS购自于Macklin，型号为S817809；
纳米碳酸钙粒子购自于山东高光生物科技有限公司，型号为食品级纳米碳酸钙；
植物色粉购自于郑州百思特，型号为74-79-3。
制备例1
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法如下：
将PVDF、PAAS、纳米碳酸钙粒子溶于DMAC(质量分数分别为10％、1％和5％)，70℃水浴下搅拌2h，之后超声2h进行溶解分散，静置脱泡后流延成膜，放入凝胶浴中固化，待膜自动剥离后于蒸馏水中浸泡36h。之后将PVDF膜放入1mol/L的稀盐酸溶液中浸泡4h将PVDF膜中的碳酸钙颗粒刻蚀掉，后用去离子水洗涤得到多孔PVDF膜。将多孔PVDF膜用无水乙醇浸泡2h，活化PVDF膜上的带正电的基团后，放入标准蛋白质溶液(7mg/mL)中进行吸附，得到所述生物质蜂窝状半透膜。
制备例2
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法如下：
将PVDF、PAAS、纳米碳酸钙粒子溶于DMAC(质量分数分别为8％、0.5％和2％)，50℃水浴下搅拌3h，之后超声1h进行溶解分散，静置脱泡后流延成膜，放入凝胶浴中固化，待膜自动剥离后于蒸馏水中浸泡24h。之后将PVDF膜放入1mol/L的稀盐酸溶液中浸泡2h将PVDF膜中的碳酸钙颗粒刻蚀掉，后用去离子水洗涤得到多孔PVDF膜。将多孔PVDF膜用无水乙醇浸泡1h，活化PVDF膜上的带正电的基团后，放入标准蛋白质溶液(5mg/mL)中进行吸附，得到所述生物质蜂窝状半透膜。
制备例3
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法如下：
将PVDF、PAAS、纳米碳酸钙粒子溶于DMAC(质量分数分别为12％、2％和8％)，80℃水浴下搅拌1h，之后超声3h进行溶解分散，静置脱泡后流延成膜，放入凝胶浴中固化，待膜自动剥离后于蒸馏水中浸泡48h。之后将PVDF膜放入1mol/L的稀盐酸溶液中浸泡3h将PVDF膜中的碳酸钙颗粒刻蚀掉，后用去离子水洗涤得到多孔PVDF膜。将多孔PVDF膜用无水乙醇浸泡3h，活化PVDF膜上的带正电的基团后，放入标准蛋白质溶液(10mg/mL)中进行吸附，得到所述生物质蜂窝状半透膜。
制备例4
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法中除将PVDF替换成等量的PVA外，其余与制备例1一致。
制备例5
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法中除将PVDF替换成等量的PMMA外，其余与制备例1一致。
制备例6
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法中除将PAAS替换成等量的PVP外，其余与制备例1一致。
制备例7
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法中除将PAAS替换成等量的NNO外，其余与制备例1一致。
制备例8
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法如下：
将PVDF、PAAS、纳米碳酸钙粒子溶于DMAC(质量分数分别为5％、0.1％和1％)，45℃水浴下搅拌4h，之后超声0.5h进行溶解分散，静置脱泡后流延成膜，放入凝胶浴中固化，待膜自动剥离后于蒸馏水中浸泡20h。之后将PVDF膜放入1mol/L的稀盐酸溶液中浸泡4h将PVDF膜中的碳酸钙颗粒刻蚀掉，后用去离子水洗涤得到多孔PVDF膜。将多孔PVDF膜用无水乙醇浸泡2h，活化PVDF膜上的带正电的基团后，放入标准蛋白质溶液(7mg/mL)中进行吸附，得到所述生物质蜂窝状半透膜。
制备例9
本制备例提供了一种生物质蜂窝状半透膜，制备方法如下：
将PVDF、PAAS、纳米碳酸钙粒子溶于DMAC(质量分数分别为15％、3％和10％)，90℃水浴下搅拌0.5h，之后超声4h进行溶解分散，静置脱泡后流延成膜，放入凝胶浴中固化，待膜自动剥离后于蒸馏水中浸泡55h。之后将PVDF膜放入1mol/L的稀盐酸溶液中浸泡4h将PVDF膜中的碳酸钙颗粒刻蚀掉，后用去离子水洗涤得到多孔PVDF膜。将多孔PVDF膜用无水乙醇浸泡2h，活化PVDF膜上的带正电的基团后，放入标准蛋白质溶液(7mg/mL)中进行吸附，得到所述生物质蜂窝状半透膜。
实施例1
本实施例提供了一种保湿纳米明胶微球，制备方法如下：
将制备例1得到的生物质蜂窝状半透膜固定到反应器中，将反应器分成两部分，将等量等浓度的Na2CO3溶液和CaCl2溶液分别置于生物质蜂窝状半透膜的两侧，25℃下反应48h。用离心分离机在4000r/min的转速下分离产物，并用去离子水和乙醇洗涤，即得纳米碳酸钙球；
在150mL去离子水中加入上一步得到的5份纳米碳酸钙球，对其进行2h的超声处理，得到碳酸钙分散液。在50℃的水浴条件下，在去离子水、无水乙醇混合液(体积比为10:1)中加入明胶颗粒，配置质量分数5％的明胶溶液10份，在50℃下保证溶液呈现流动状态，并加入碳酸钙分散液搅拌使其混合，得到碳酸钙-明胶混合溶液。将70份橄榄油加热到70℃，用高速剪切机以2000r/min的速度进行搅拌剪切，逐滴加入碳酸钙-明胶混合溶液，全部滴加完成后继续搅拌20min。继而在保持搅拌的状态下用冰浴对其进行快速降温，收集沉淀在底部的明胶小球。将明胶小球加入到50份冰丙酮和乙醇混合液(体积比为1:1)中浸泡5h，用去离子水和无水乙醇洗涤5次，得到碳酸钙-明胶纳米微球。将微球加入到1mol/L的稀盐酸溶液中静置5h，再以0.5mol/L的NaOH溶液、去离子水、无水乙醇分别对其进行离心洗涤5次，放入水溶性植物角鲨烷中浸泡2h，自然烘干，得到所述保湿纳米明胶微球。
实施例2
本实施例提供了一种保湿纳米明胶微球，制备方法如下：
将制备例1得到的生物质蜂窝状半透膜固定到反应器中，将反应器分成两部分，将等量等浓度的Na2CO3溶液和CaCl2溶液分别置于生物质蜂窝状半透膜的两侧，25℃下反应48h。用离心分离机在4000r/min的转速下分离产物，并用去离子水和乙醇洗涤，即得纳米碳酸钙球；
在150mL去离子水中加入上一步得到的4份纳米碳酸钙球，对其进行2h的超声处理，得到碳酸钙分散液。在50℃的水浴条件下，在去离子水、无水乙醇混合液(体积比为10:1)中加入明胶颗粒，配置质量分数5％的明胶溶液10份，在50℃下保证溶液呈现流动状态，并加入碳酸钙分散液搅拌使其混合，得到碳酸钙-明胶混合溶液。将70份橄榄油加热到70℃，用高速剪切机以2000r/min的速度进行搅拌剪切，逐滴加入碳酸钙-明胶混合溶液，全部滴加完成后继续搅拌20min。继而在保持搅拌的状态下用冰浴对其进行快速降温，收集沉淀在底部的明胶小球。将明胶小球加入到50份冰丙酮和乙醇混合液(体积比为1:1)中浸泡5h，用去离子水和无水乙醇洗涤5次，得到碳酸钙-明胶纳米微球。将微球加入到1mol/L的稀盐酸溶液中静置5h，再以0.5mol/L的NaOH溶液、去离子水、无水乙醇分别对其进行离心洗涤5次，放入水溶性植物角鲨烷中浸泡2h，自然烘干，得到所述保湿纳米明胶微球。
实施例3
本实施例提供了一种保湿纳米明胶微球，制备方法如下：
将制备例1得到的生物质蜂窝状半透膜固定到反应器中，将反应器分成两部分，将等量等浓度的Na2CO3溶液和CaCl2溶液分别置于生物质蜂窝状半透膜的两侧，25℃下反应48h。用离心分离机在4000r/min的转速下分离产物，并用去离子水和乙醇洗涤，即得纳米碳酸钙球；
在150mL去离子水中加入上一步得到的6份纳米碳酸钙球，对其进行2h的超声处理，得到碳酸钙分散液。在50℃的水浴条件下，在去离子水、无水乙醇混合液(体积比为10:1)中加入明胶颗粒，配置质量分数5％的明胶溶液10份，在50℃下保证溶液呈现流动状态，并加入碳酸钙分散液搅拌使其混合，得到碳酸钙-明胶混合溶液。将70份橄榄油加热到70℃，用高速剪切机以2000r/min的速度进行搅拌剪切，逐滴加入碳酸钙-明胶混合溶液，全部滴加完成后继续搅拌20min。继而在保持搅拌的状态下用冰浴对其进行快速降温，收集沉淀在底部的明胶小球。将明胶小球加入到50份冰丙酮和乙醇混合液(体积比为1:1)中浸泡5h，用去离子水和无水乙醇洗涤5次，得到碳酸钙-明胶纳米微球。将微球加入到1mol/L的稀盐酸溶液中静置5h，再以0.5mol/L的NaOH溶液、去离子水、无水乙醇分别对其进行离心洗涤5次，放入水溶性植物角鲨烷中浸泡2h，自然烘干，得到所述保湿纳米明胶微球。
实施例4-11
实施例4-11分别提供了一种保湿纳米明胶微球，制备方法中除将制备例1得到的生物质蜂窝状半透膜分别替换成等量的制备例2-9得到的生物质蜂窝状半透膜外，其余与实施例1一致。
应用例1
本应用例提供了一种口红，其组成和配比(以重量份数计)如下：
蜂蜡15份、蜂蜜12份、椰子油30份、山茶籽油10份、玫瑰精油9份、鲸蜡硬脂醇异辛酸酯15份、植物色粉4份、生育酚3份、实施例1提供的保湿纳米明胶微球5份。
制备方法如下：
将天然蜂蜡和蜂蜜置于70℃的数显恒温水浴锅中搅拌10min，得到混合物，搅拌速度为1100r/min，再向混合物中加入椰子油、山茶籽油、玫瑰精油和鲸蜡硬脂醇异辛酸酯并搅拌至混合物完全熔融。将植物色粉过细目筛后加入混合物中，搅拌3min后再加入生育酚继续搅拌。将上述步骤制得的混合物冷却至55℃，最后加入实施例1提供的的保湿纳米明胶微球搅拌8min，迅速将液体口红在冰浴的条件下冷却成型，得到所述口红。
应用例2
本应用例提供了一种口红，其组成和配比(以重量份数计)如下：
蜂蜡10份、蜂蜜15份、椰子油25份、山茶籽油8份、玫瑰精油12份、鲸蜡硬脂醇异辛酸酯20份、植物色粉3份、生育酚5份、实施例1提供的保湿纳米明胶微球3份。
制备方法与应用例1一致。
应用例3
本应用例提供了一种口红，其组成和配比(以重量份数计)如下：
蜂蜡15份、蜂蜜8份、椰子油35份、山茶籽油9份、玫瑰精油6份、鲸蜡硬脂醇异辛酸酯10份、植物色粉6份、生育酚1份、实施例1提供的保湿纳米明胶微球3份。
制备方法与应用例1一致。
应用例4-13
应用例4-13分别提供了一种口红，组成中除将实施例1提供的保湿纳米明胶微球分别替换成实施例2-11提供的保湿纳米明胶微球外，其余与应用例1一致。
制备方法与应用例1一致。
对比应用例1
本对比应用例提供了一种口红，其组成和配比(以重量份数计)如下：
蜂蜡5份、蜂蜜60份、椰子油15份、山茶籽油20份、玫瑰精油3份、鲸蜡硬脂醇异辛酸酯25份、植物色粉1份、生育酚8份、实施例1提供的保湿纳米明胶微球1份。
制备方法与应用例1一致。
对比应用例2
本对比应用例提供了一种口红，其组成和配比(以重量份数计)如下：
蜂蜡20份、蜂蜜35份、椰子油40份、山茶籽油2份、玫瑰精油15份、鲸蜡硬脂醇异辛酸酯5份、植物色粉10份、生育酚0.5份、实施例1提供的保湿纳米明胶微球10份。
制备方法与应用例1一致。
对比应用例3
本对比应用例提供了一种口红，组成中除将实施例1提供的保湿纳米明胶微球替换成等量的水溶性植物角鲨烷外，其余与应用例1一致。
制备方法参考应用例1。
稳定性验证：
对应用例1-13提供的口红进行稳定性测试，对每组产品各取三只分别置于-10℃、20℃和45℃环境中存放3个月，之后取出观察膏体表面外观变化。所有组别均未发现斜塌、开裂等不良现象，均能保持完好的原始形态。说明本发明提供的口红稳定性高，能够满足人们的日常需求。
保湿性测试：
选取80名女性志愿者，年龄为18～60岁，随机分为16组，每组五人，分别使用应用例1-13和对比应用例1-3提供的口红，每天一次，连续使用30天，并对其保湿性进行打分，打分标准如下：
0
质地干，滋润度极差，毫无保湿作用。
1
质地干，滋润度极差，保湿性差。
2
滋润度差，保湿性差，倒拔干。
3
滋润度较差，保湿性较差。
4
有一定滋润效果，保湿性较差。
5
有一定滋润效果，保湿性良好，保湿效果下降速度很快。
6
有一定滋润效果，保湿性良好。
7
滋润度良好，保湿性良好。
8
滋润度优秀，保湿性良好。
9
滋润度优秀，保湿性优秀。
10
可保证长时间滋润保湿，且后续不拔干。
计算平均值，结果如下：
组别
分值
组别
分值
组别
分值
应用例1
9.6
应用例7
7.6
应用例13
4.4
应用例2
9.2
应用例8
7.4
对比应用例1
5.6
应用例3
9.0
应用例9
7.0
对比应用例2
5.4
应用例4
8.6
应用例10
6.4
对比应用例3
5.0
应用例5
8.2
应用例11
6.0
应用例6
8.0
应用例12
4.8
以上结果显示，本发明提供的产品通过添加保湿纳米明胶微球，相比直接添加保湿剂具有优秀的保湿效果；比较应用例1、8-11可以发现，本发明通过利用特定原料制备得到的生物质蜂窝状半透膜制备的纳米碳酸钙球粒径更加均匀，利用其制备得到的保湿纳米明胶微球和口红保湿效果更好。
缓释效果测试：
将应用例1-13和对比应用例1-3提供的口红各取20g放入透析袋中，用绳栓封口放于装有200mL去离子水的500mL烧杯中，按照拟定时间取样(2h、4h、6h、8h、10h、12h)，更换200mL去离子水。用分光光度计等仪器对样品进行检测其有效成分含量，统计样品的释放量。
统计公式：
其中：S-释放百分比；m-样品中有效保湿成分总质量(g)；V-每次取样体积，100mL；c-每次取样的有效保湿成分浓度(g/mL)；
记录结果如下：
以上结果可以发现本发明提供的产品持久保湿效果好，保湿剂缓释效果好。比较应用例1、8-11可以发现，本发明通过利用特定原料制备得到的生物质蜂窝状半透膜制备的纳米碳酸钙球粒径更加均匀，利用其制备得到的保湿纳米明胶微球和口红保湿剂缓释效果更好，能够长久保湿。
申请人声明，本发明通过上述实施例来说明本发明的生物质蜂窝状半透膜、保湿纳米明胶微球、口红及其制备方法，但本发明并不局限于上述实施例，即不意味着本发明必须依赖上述实施例才能实施。所属技术领域的技术人员应该明了，对本发明的任何改进，对本发明产品各原料的等效替换及辅助成分的添加、具体方式的选择等，均落在本发明的保护范围和公开范围之内。
以上详细描述了本发明的优选实施方式，但是，本发明并不限于上述实施方式中的具体细节，在本发明的技术构思范围内，可以对本发明的技术方案进行多种简单变型，这些简单变型均属于本发明的保护范围。
另外需要说明的是，在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征，在不矛盾的情况下，可以通过任何合适的方式进行组合，为了避免不必要的重复，本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。
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