阅读说明：本技术 一种药物基因检测项目管理系统 (Drug gene detection project management system ) 是由 陈杨 何瑶 于 2020-03-19 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种药物基因检测项目管理系统,包括药物基检创建模组、药物基检报告模组和数据库模组。药物基检创建模组获取病人信息,使用所述病人信息创建项目,根据所述项目收费；药物基检报告模组,用于存取并识别基因检测文档信息,并解释所述基因检测文档信息得到解释报告,根据所述解释报告建议用药,并生成基因检测报告；数据库模组,用于所述药物基检创建模组存取病人信息和所述药物基检报告模组存取基因检测报告。本发明将药物基因检测项目管理的多种必要功能集成于一个系统,使用方便可靠。(The invention discloses a drug gene detection project management system which comprises a drug basic detection establishing module, a drug basic detection reporting module and a database module. The drug basic examination creation module acquires patient information, creates a project by using the patient information, and charges according to the project; the drug basic inspection report module is used for accessing and identifying gene detection document information, interpreting the gene detection document information to obtain an interpretation report, recommending drug use according to the interpretation report and generating a gene detection report; and the database module is used for accessing the patient information by the medicine basic examination establishing module and accessing the gene detection report by the medicine basic examination report module. The invention integrates a plurality of necessary functions of drug gene detection project management into one system, and is convenient and reliable to use.)

一种药物基因检测项目管理系统

技术领域

本发明涉及基因检测领域，尤其涉及一种药物基因检测项目管理系统。

背景技术

药物基因检测是基于现有的药物基因组学理论，采用适当的基因检测方法对患者的药物代谢酶和药物作用靶点相关基因进行检测，从基因水平上确定遗传因素与药物动力以及药物效应之间的紧密关系。通过药物基因检测，临床药师可准确预判患者的用药效果，对优化给药方案、提高疗效、缩短疗程、减少不良反应、节省医疗成本以及减轻患者的经济负担均有极大帮助。

各药物基因检测技术开发公司均提供了药物基因检测项目管理软件, 但是这些药物基因检测项目管理软件功能不健全，使用不方便。

因此，需要一种集成上述功能的药物基因检测项目管理系统。

发明内容

本发明的目的在于提供一种药物基因检测项目管理系统，旨在解决当前药物基因检测项目管理软件功能不健全，使用不方便的问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种药物基因检测项目管理系统，

包括药物基检创建模组、药物基检报告模组和数据库模组，所述药物基检创建模组与所述药物基检报告模组电连接，所述药物基检创建模组与所述药物基检报告模组分别与所述数据库模组电连接，

所述药物基检创建模组，用于获取病人信息，项目查重，使用病人信息创建项目，根据项目收费；

所述药物基检报告模组，用于存取并识别基因检测文档信息，并解释所述基因检测文档信息得到解释报告，根据所述解释报告建议用药，并生成基因检测报告；

所述数据库模组，用于所述药物基检创建模组存取病人信息和所述药物基检报告模组存取基因检测报告信息。

其中，所述药物基检创建模组包括病人信息提取模块、项目查重模块、检测项目创建模块和收费模块，所述病人信息提取模块、所述项目查重模块、所述检测项目创建模块和所述收费模块依次电连接，

所述病人信息提取模块，用于从所述数据库中查询并提取病人信息，病人信息包括姓名、年龄、身高、体重、种族、性别、民族、ID号、住院号、电话、住院科室、经管医生、申请时间、医嘱信息、酶诱导剂和胺碘酮使用情况；

所述项目查重模块，用于在数据库中对病人的检查情况进行查重检索，得到查重结果；

所述检测项目创建模块，用于根据查重结果和所述病人信息创建病人的检测项目文档，并将所述检测项目文档发送至所述数据库模组进行保存；

所述收费模块，用于根据所述检测项目文档，收取相应药物基因检测费用。

其中，所述检测项目创建模块包括存储单元和检测单元，

所述存储单元，用于将所述病人信息发送至所述数据库存储；

所述检测单元，用于检测所述病人信息的完整性。

其中，所述药物基检报告模组包括文档信息提取模块、文档信息解释模块、用药建议模块和报告生成模块，

所述文档信息提取模块，用于基因检测原始文档上传和查看，并自动识别并提取所述原始文档中的基因检测结果；

所述用药建议模块，用于输出所述原始文档的临床意义，预测药物给药剂量，并引用历史检测报告的用药建议；

所述报告生成模块，用于生成药物基因检测报告并上传至所述数据库模组。

其中，所述文档信息提取模块包括文档提取单元和文档识别单元，

所述文档提取单元，用于从药物基因检测仪器中获取检测结果的原始文档，并上传至基因检测项目数据库；

所述文档识别单元，用于读取所述原始文档中的特定信息并进行解析。

其中，所述用药建议模块包括基因解释单元和用药建议单元，

所述基因解释单元，用于解释每种基因位点的临床意义；

所述用药建议单元，用于结合历史用药建议、现有检测结果和病人实际情况，给出用药建议，所述用药建议保存至所述数据库。

其中，所述数据库模组包括医院数据库和基因检测项目数据库，

所述医院数据库，用作病人信息获取的数据源以及用于药物基因检测项目收费；

所述基因检测项目数据库，用于所述药物基检创建模组和药物基检报告模型的数据存取，所述药物基检创建模组对基因检测情况进行查重检索，所述药物基检报告模组检索数据以输出检测报告，以及存取所述药物基因检测报告。

本发明的一种药物基因检测项目管理系统，将药物基因检测项目管理的多种必要功能集成于一个软件，如医嘱核对、检测项目查重、预测给药剂量和自主填写用药建议等，这极大的方便了临床药师的工作。本发明用数据库记录基因检测项目，简化了检测报告的查询工作以及检测项目的各项统计，从而解决当前药物基因检测项目管理软件功能不健全的问题。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍。显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明的一种药物基因检测项目管理系统的结构图；

图2是本发明检测项目创建模块的结构图；

图3是本发明药物基检报告模组的结构图。

1-药物基检创建模组、2-药物基检报告模组、3-数据库模组、11-病人信息提取模块、14-查重模块、12-检测项目创建模块、13-收费模块、121-检测单元、122-存储单元、21-文档信息提取模块、22-用药建议模块、23-报告生成模块、211-文档提取单元、212-文档识别单元、221-基因解释单元、222-用药建议单元、31-基因检测项目数据库、32-医院数据库。

具体实施方式

下面详细描述本发明的实施例，所述实施例的示例在附图中示出，其中自始至终相同或类似的标号表示相同或类似的元件或具有相同或类似功能的元件。下面通过参考附图描述的实施例是示例性的，旨在用于解释本发明，而不能理解为对本发明的限制。

请参阅图1，该实施例为一种药物基因检测项目管理系统，包括：药物基检创建模组1、药物基检报告模组2和数据库模组3，所述药物基检创建模组1与所述药物基检报告模组2电连接，所述药物基检创建模组1与所述药物基检报告模组2分别与所述数据库模组3电连接，

所述药物基检创建模组1，用于获取病人信息，项目查重，使用病人信息创建项目，根据项目收费；

所述药物基检创建模组1包括病人信息提取模块11、查重模块14、检测项目创建模块12和收费模块13。所述病人信息提取模块11，用于提取病人的基本信息，包括姓名、年龄、身高、体重、种族、性别、民族、ID号、住院号、电话、住院科室、经管医生、申请时间、医嘱信息、酶诱导剂和胺碘酮使用情况，临床药师借助这些基本信息可以初步评估病人进行药物基因检测的必要性；所述查重模块14用于在所述数据库模组3中对病人的药物基因检查情况进行查重检索，得到查重结果，如果发现重复检测项目则提示临床药师是否继续创建检测项目；所述检测项目创建模块12则根据所述病人信息和查重结果创建检测项目文档并存入所述数据库模组3中进行保存，方便他人今后查询和调取，简化填写流程。

进一步的，所述检测项目创建模块12包括检测单元121和存储单元122，请参阅图2。所述检测单元121，在存储之前，对所述病人信息进行检测，确认完整性，如果数据完整则可以保存；所述存储单元122，用于将所述病人信息发送至所述数据库模组3进行存储。

所述收费模块13，用于根据所述检测项目文档，收取相应药物基因检测费用。

所述药物基检报告模组2，用于存取并识别基因检测文档信息，并解释所述基因检测文档信息得到解释报告，根据所述解释报告建议用药，并生成基因检测报告；

所述药物基检报告模组2包括文档信息提取模块21、用药建议模块22和报告生成模块23，

所述文档信息提取模块21，用于从基因检测仪上提取基因检测原始文档，自动识别并提取原始文档中的基因检测结果，并上传至所述数据库模组3。所述基因检测原始文档的有用信息由软件自动识别和提取，以简化临床药师的工作流程。提取的信息将被软件自动上传至所述数据库模组3以方便临床药师出具基因检测报告和回顾性查询或统计，同时也方便医生开具医嘱时调用查看。

进一步的，所述文档信息提取模块21包括文档提取单元211和文档识别单元212，请参阅图3。文档提取单元211，用于从基因检测仪上提取基因检测原始文档，其中药物基因检测仪器可为天隆公司生产的实时荧光定量PCR检测系统（产品型号：Gentier 48E），原始文档可为pdf格式的文本文件；所述文档识别单元212，用于基于Adobe Acrobat SDK中的AcroPDDoc、AcroPDTextSelect和AcroRect等对象，读取pdf文档中特定区域的信息，读取到的信息将与各基因可能的突变类型进行比对。如果比对失败，那么系统将提示检测结果可能有误；如果比对成功，那么读取的信息将被填充到图形用户界面，并保存到基因检测项目数据库31。

所述用药建议模块22，用于自动解释所述原始文档的临床意义和预测适宜药物及其剂量。这将极大方便临床药师快速掌握患者生理状态和评估用药效果，，减少临床药师查阅用药相关资料的频率和耗时，提高工作效率。此外，临床药师可查看或引用历史检测报告的用药建议作为出具基因检测报告的用药参考；

进一步的，如图3所示，所述用药建议模块22包括基因解释单元221和用药建议单元222，

所述基因解释单元221，用于系统在用户界面填充检测的基因信息，同时自动解释每种基因位点的临床意义；

所述用药建议单元222，用于结合历史用药建议、现有检测结果和病人实际情况，给出用药建议，所述用药建议保存至所述数据库模组3。如果检测的项目为华法林药物基因检测，那么系统将根据如下公式计算给药剂量；如果为其他药物，则根据药物基因检测相关指南选择给药剂量。

剂量^1/2（mg/周） = 5.6044 - 0.2614×年龄 + 0.0087×身高(cm) + 0.0128×体重（kg） - 0.08677×VKORC1A/G – 1.6974×VKORC1A/A – 0.04854×VKORC1(其它基因型)– 0.5211×CYP2C9*1/*2 – 0.9537×CYP2C9*1/*3 -1.0616×CYP2C9*2/*2 – 1.9206×CYP2C9*2/*3 – 2.3312×CYP2C9*3/*3 – 0.2188×CYP2C9(其它基因型) – 0.1092×亚洲人- 0.2760×非洲人 -0.1032×未知人种 + 1.1816×酶诱导剂 – 0.5503×胺碘酮。

系统还将当前病人的基因检测结果与基因检测项目数据库31中历史检测结果相比对，如果比对成功则返回对应基因组的各次历史用药建议，否则按比对成功基因数目降次排列数据库中的基因组以便查看相近基因组的各次历史用药建议。引用的用药建议可进行修改，以反映当前病人的真实情况。完成的用药建议需保存至基因检测项目数据库31。

所述报告生成模块23，用于生成药物基因检测报告，然后上传至所述数据库模组3，方便以后调用。系统以Excel版本的药物基因检测报告模板生成空的新检测报告，然后从基因检测数据库中提取病人信息并填充到新生成的空检测报告中。生成的检测报告将同时被自动保存到共享文件夹中作为备份。

所述数据库模组3，如图1所示，包括基因检测项目数据库31和医院数据库32。所述基因检测项目数据库31，用于存取所述药物基检创建模组1和药物基检报告模组2的数据以及药物基因检测报告，方便临床药师和医生查阅历史检查记录。

所述基因检测项目数据库31，用于所述查重模块14对当前基因检测情况进行查重检索，还用于所述用药建议模块22检索数据以输出所述原始文档的临床意义。

所述医院数据库32，用作病人信息获取的数据源以及用于药物基因检测项目收费。

以上所揭露的仅为本发明一种较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例的全部或部分流程，并依本发明权利要求所作的等同变化，仍属于发明所涵盖的范围。