阅读说明：本技术 一种超声波去角质美容仪 (Ultrasonic cutin removing beauty instrument ) 是由 陈旻 舒哲 于 2019-12-30 设计创作，主要内容包括：本发明涉及美容仪领域,具体涉及一种超声波去角质美容仪。本发明公开了一种超声波去角质美容仪,包括美容仪本体、显示面板、加热模块、控制按钮、电池组件和去角质组件；所述美容仪本体为竖直设置的椭圆柱体；所述控制按钮和显示面板设置在所述美容仪本体的同一侧表面；所述电池组件设置在所述美容仪本体的下底面处,所述去角质组件设置在所述美容仪本体的上底面处。本发明解决了现有的超声波美容仪的并不具备加热功能,在冬季天气寒冷的条件下使用时会出现很多困扰的问题。本发明还可以显示加热的温度、电量和使用时间,使控制温度和时间都更加的方便。(The invention relates to the field of beauty instruments, in particular to an ultrasonic exfoliating beauty instrument. The invention discloses an ultrasonic exfoliating beauty instrument which comprises a beauty instrument body, a display panel, a heating module, a control button, a battery assembly and an exfoliating assembly, wherein the display panel is arranged on the beauty instrument body; the beauty instrument body is an elliptic cylinder which is vertically arranged; the control button and the display panel are arranged on the surface of the same side of the beauty instrument body; the battery assembly is arranged at the lower bottom surface of the beauty instrument body, and the exfoliating assembly is arranged at the upper bottom surface of the beauty instrument body. The invention solves the problems that the existing ultrasonic beauty instrument does not have the heating function and causes much trouble when being used under the condition of cold weather in winter. The invention can also display the heating temperature, the electric quantity and the service time, so that the temperature and the time can be more conveniently controlled.)

一种超声波去角质美容仪

技术领域

本发明涉及美容仪领域，具体涉及一种超声波去角质美容仪。

背景技术

超声波去角质美容仪是美容仪的一种，美容仪是以物理治疗学为基准使皮肤得到舒缓、更好的清洁、吸收护肤品的一种设备，美容仪主要分大型院线用美容仪、手持式家用美容仪，美容仪功效为面部淋巴排毒嫩肤、美白、淡斑、收紧皮肤，青春痘痤疮的治疗脸部松弛皮肤的提升和改善，淡化法令纹、抬头纹、眼角纹，去除黑眼袋、黑眼圈等，对颈脖处断裂纹的治疗效果显著。

现有的超声波去角质美容仪虽然多种多样，但是现有的超声波美容仪的并不具备加热功能，因此在冬季天气寒冷的条件下使用时会出现很多困扰。

发明内容

针对上述问题，本发明提供一种超声波去角质美容仪，包括美容仪本体、显示面板、加热模块、控制按钮、电池组件和去角质组件；所述美容仪本体为竖直设置的椭圆柱体；所述控制按钮和显示面板设置在所述美容仪本体的同一侧表面；所述电池组件设置在所述美容仪本体的下底面处，所述去角质组件设置在所述美容仪本体的上底面处；其中，所述显示面板、加热模块、控制按钮、电池组件和去角质组件之间通过导线连接。

所述去角质组件包括固定件、超声波探头和负离子发生器；所述超声波探头设置在所述美容仪本体上底面的上方；所述固定件设置在超声波探头靠近美容仪本体的一侧，所述固定件用于固定连接所述超声波探头与所述美容仪本体；所述负离子发生器设置在超声波探头远离美容仪本体的一侧。

所述美容仪本体上底面向内凹陷形成凹槽，所述凹槽内设置有加热模块；所述加热模块包括定向发热器和导热元件；所述定向发热器一侧连接所述凹槽底部，另一侧连接所述导热元件；所述导热元件远离定向发热器的一侧与超声波探头相连接。

所述美容仪本体下底面向内凹陷形成底槽，所述底槽内设置有电池组件；所述电池组件靠近美容仪本体下底面还设置有充电口。

优选地，所述凹槽内表面设置有隔热层。

优选地，所述控制按钮包括总开关按钮、档位调节按钮和温度调节按钮。

优选地，所述美容仪本体为横截面尺寸自两端至中间逐渐减小的小蛮腰结构。

优选地，所述固定件为硅胶材料制备而成，所述导热元件使用的材料为改性聚乙烯复合材料。

优选地，所述改性聚乙烯复合材料按照重量份计算，包括以下成分：

聚乙烯80～100份，增塑剂5～10份，多壁碳纳米管复合材料5～10份，交联剂2～5份。

优选地，所述多壁碳纳米管复合材料的制备方法如下：

步骤1，制备改性氮化硅材料

(1)称取氮化硅颗粒与3～6mol/L的氢氧化钠溶液混合，升温至100～150℃，反应12～24h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物A；

其中，所述氮化硅颗粒与氢氧化钠溶液的固液比为1：50～100；

(2)将所述产物A与碳酸氢钠溶液混合，混合均匀后，加入丙酮，再加入4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐，常温下反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物B；

其中，所述产物A与碳酸氢钠溶液的固液比为1：100～200；所述产物A与丙酮的固液比为1:50～100；所述产物A与4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐的质量比为1:15～20；

(3)称取乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃混合均匀，滴加0.1mol/L的盐酸溶液至pH＝4～5，室温下搅拌0.5h，得到混合液C；将所述产物A与四氢呋喃混合，室温下超声0.5～1h，得到混合液D；将所述混合液C缓慢倒入混合液D中，升温至50～60℃，反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到改性氮化硅材料；

其中，所述乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃的质量比为2:5:100；所述产物A与四氢呋喃的固液比为1:100～200。

步骤2，制备多壁碳纳米管复合材料

称取改性氮化硅材料加入至N,N-二甲基甲酰胺中，分散均匀，得到混合液E；将所述羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺混合，分散均匀，加入二异丙基乙胺，再次分散均匀，得到混合液F；将所述混合液E缓慢加入混合液F中，静置2～3h后，升温至100℃，搅拌2～3h，过滤取固体，先用去离子水洗涤至中性，在用二氯甲烷洗涤3次，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到产物多壁碳纳米管复合材料；

其中，所述改性氮化硅材料与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:100～200；所述羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:200～300；所述二异丙基乙胺与羧基化多壁碳纳米管的质量比10～20:1。

本发明的有益效果为：

1.本发明的美容仪本体设置为小蛮腰型，以便于手持；超声波探头上设置固定件，固定件由密封效果较好的硅胶材料制成；固定件对超声波探头与美容仪接触的位置进行密封，避免水及其他杂物进入美容仪内部。

2.本发明在美容仪内部添加发热件和导热元件，导热元件将热量传送至超声波探头上，解决了在较冷的条件下使用脸部不舒服的情况出现；同时设置有显示面板，用于显示加热的温度、电量和使用时间，使控制温度和时间都更加的方便。

3.本发明所制备的导热元件采用的是改性聚乙烯复合材料材料，该材料具有绝缘性好、导热性好的优点。由于导热元件本身也不需要很高的温度传导，但是需要绝缘性好、导热性好的材质，聚乙烯是一种耐热性和绝缘性都表面较好材料，然而导热性能较差，因此本发明采用多壁碳纳米管复合材料对聚乙烯进行改性处理，使聚乙烯的导热性得到了较大的提升，且耐老化性也进一步得到提升。

其中，多壁碳纳米管复合材料的制备是先通过聚多巴胺改性氮化硅，使氮化硅表面吸附大量的羟基，之后使用偶联剂对氮化硅上的羟基反应生成氨基，之后通过使用羧基化多壁碳纳米管与氨基化的氮化硅材料发生酰化反应，进而得到多壁碳纳米管复合材料。该壁碳纳米管复合材料能够极大的改善聚乙烯的导热性，使得到的改性聚乙烯复合材料更加的适合作为导热材料应用在本发明中。

附图说明

利用附图对本发明作进一步说明，但附图中的实施例不构成对本发明的任何限制，对于本领域的普通技术人员，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据以下附图获得其它的附图。

图1本发明一种超声波去角质美容仪的结构示意图；

图2是发明一种超声波去角质美容仪的剖视图。

附图标记：美容仪本体1、显示面板2、加热模块3、控制按钮4、电池组件5、去角质组件6、凹槽11、底槽12、定向发热器31、导热元件32、充电口51、固定件61、超声波探头62、负离子发生器63、隔热层111。

具体实施方式

这里将详细地对示例性实施例进行说明，其示例表示在附图中。下面的描述涉及附图时，除非另有表示，不同附图中的相同数字表示相同或相似的要素。以下示例性实施例中所描述的实施方式并不代表与本发明相一致的所有实施方式。相反，它们仅是与如所附权利要求书中所详述的、本发明的一些方面相一致的装置和方法的例子。

在本申请的描述中，需要说明的是，除非另有规定和限定，术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是机械连接或电连接，也可以是两个元件内部的连通，可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语的具体含义。

实施例1

一种超声波去角质美容仪，如图1和图2所示，包括美容仪本体1、显示面板2、加热模块3、控制按钮4、电池组件5和去角质组件6；美容仪本体1为竖直设置的椭圆柱体；控制按钮4和显示面板2设置在美容仪本体1的同一侧表面；电池组件5设置在美容仪本体1的下底面处，去角质组件6设置在美容仪本体1的上底面处；其中，显示面板2、加热模块3、控制按钮4、电池组件5和去角质组件6之间通过导线连接，这样设置后，通过控制按钮4可以控制各个组件的运行，同时还能够在显示面板2上显示运行数据。比如，在通过控制按钮4运行美容仪时，显示面板2上能够显示加热模块3所加热的温度、去角质组件6的运行时间以及电池组件5的电量剩余等。

去角质组件6包括固定件61、超声波探头62和负离子发生器63；超声波探头62设置在美容仪本体1上底面的上方；固定件61设置在超声波探头62靠近美容仪本体1的一侧，固定件61用于固定连接超声波探头62与美容仪本体1；负离子发生器63设置在超声波探头62远离美容仪本体1的一侧，这样在使用时不仅更加稳固，且负离子发生器63能够释放大量负离子与超声波探头配合使用，极大的增加了去角质的效率。

美容仪本体1上底面向内凹陷形成凹槽11，凹槽11内设置有加热模块3；加热模块3包括定向发热器31和导热元件32；定向发热器31一侧连接凹槽11底部，另一侧连接导热元件32；导热元件32远离定向发热器31的一侧与超声波探头62相连接。设置加热模块首先是可是在天气寒冷时使用，能够对接触脸部的超声波探头升温；其次可以根据实际需要调节温度，结合负离子和超声波探头能够增加去角质的效率。

美容仪本体1下底面向内凹陷形成底槽12，底槽12内设置有电池组件5，电池组件5靠近美容仪本体1下底面还设置有充电口51。

此外，凹槽11内表面设置有隔热层111，这样可以防止热量传导至美容仪本体上导致美容仪本体的材质老化的问题。

控制按钮4包括总开关按钮、档位调节按钮和温度调节按钮，分开设置按钮会更加的方便调节，比如不进行加热，就只至打开总开关按钮和档位调节按钮。

美容仪本体1为横截面尺寸自两端至中间逐渐减小的小蛮腰结构，便于手持，不易掉落。

固定件61为硅胶材料制备而成，硅胶材料不仅耐热而且弹性较好，能够起到密封和阻热的作用。

导热元件32使用的材料为改性聚乙烯复合材料，该材料的导热效果更加好。

实施例2

实施例1中改性聚乙烯复合材料按照重量份计算，包括以下成分：

聚乙烯90份，增塑剂8份，多壁碳纳米管复合材料8份，交联剂3份。

其中，多壁碳纳米管复合材料的制备方法如下：

步骤1，制备改性氮化硅材料

(1)称取氮化硅颗粒与5mol/L的氢氧化钠溶液混合，升温至100～150℃，反应12～24h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物A；

其中，氮化硅颗粒与氢氧化钠溶液的固液比为1：100；

(2)将产物A与碳酸氢钠溶液混合，混合均匀后，加入丙酮，再加入4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐，常温下反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物B；

其中，产物A与碳酸氢钠溶液的固液比为1：200；产物A与丙酮的固液比为1:100；产物A与4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐的质量比为1:20；

(3)称取乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃混合均匀，滴加0.1mol/L的盐酸溶液至pH＝4～5，室温下搅拌0.5h，得到混合液C；将产物A与四氢呋喃混合，室温下超声0.5～1h，得到混合液D；将混合液C缓慢倒入混合液D中，升温至50～60℃，反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到改性氮化硅材料；

其中，乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃的质量比为2:5:100；产物A与四氢呋喃的固液比为1:150。

步骤2，制备多壁碳纳米管复合材料

称取改性氮化硅材料加入至N,N-二甲基甲酰胺中，分散均匀，得到混合液E；将羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺混合，分散均匀，加入二异丙基乙胺，再次分散均匀，得到混合液F；将混合液E缓慢加入混合液F中，静置2～3h后，升温至100℃，搅拌2～3h，过滤取固体，先用去离子水洗涤至中性，在用二氯甲烷洗涤3次，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到产物多壁碳纳米管复合材料；

其中，改性氮化硅材料与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:200；羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:200；二异丙基乙胺与羧基化多壁碳纳米管的质量比15:1。

实施例2

实施例1中改性聚乙烯复合材料按照重量份计算，包括以下成分：

聚乙烯80份，增塑剂5份，多壁碳纳米管复合材料5份，交联剂2份。

其中，多壁碳纳米管复合材料的制备方法如下：

步骤1，制备改性氮化硅材料

(1)称取氮化硅颗粒与3mol/L的氢氧化钠溶液混合，升温至100～150℃，反应12～24h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物A；

其中，氮化硅颗粒与氢氧化钠溶液的固液比为1：50；

(2)将产物A与碳酸氢钠溶液混合，混合均匀后，加入丙酮，再加入4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐，常温下反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物B；

其中，产物A与碳酸氢钠溶液的固液比为1：100；产物A与丙酮的固液比为1:50；产物A与4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐的质量比为1:15；

(3)称取乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃混合均匀，滴加0.1mol/L的盐酸溶液至pH＝4～5，室温下搅拌0.5h，得到混合液C；将产物A与四氢呋喃混合，室温下超声0.5～1h，得到混合液D；将混合液C缓慢倒入混合液D中，升温至50～60℃，反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到改性氮化硅材料；

其中，乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃的质量比为2:5:100；产物A与四氢呋喃的固液比为1:100。

步骤2，制备多壁碳纳米管复合材料

称取改性氮化硅材料加入至N,N-二甲基甲酰胺中，分散均匀，得到混合液E；将羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺混合，分散均匀，加入二异丙基乙胺，再次分散均匀，得到混合液F；将混合液E缓慢加入混合液F中，静置2～3h后，升温至100℃，搅拌2～3h，过滤取固体，先用去离子水洗涤至中性，在用二氯甲烷洗涤3次，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到产物多壁碳纳米管复合材料；

其中，改性氮化硅材料与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:100；羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:200；二异丙基乙胺与羧基化多壁碳纳米管的质量比10:1。

实施例3

实施例1中改性聚乙烯复合材料按照重量份计算，包括以下成分：

聚乙烯100份，增塑剂10份，多壁碳纳米管复合材料10份，交联剂5份。

其中，多壁碳纳米管复合材料的制备方法如下：

步骤1，制备改性氮化硅材料

(1)称取氮化硅颗粒与6mol/L的氢氧化钠溶液混合，升温至100～150℃，反应12～24h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物A；

其中，氮化硅颗粒与氢氧化钠溶液的固液比为1：100；

(2)将产物A与碳酸氢钠溶液混合，混合均匀后，加入丙酮，再加入4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐，常温下反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，得到产物B；

其中，产物A与碳酸氢钠溶液的固液比为1：200；产物A与丙酮的固液比为1:100；产物A与4-(2-氨基乙基)-1,2-苯二酚盐酸盐的质量比为1:20；

(3)称取乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃混合均匀，滴加0.1mol/L的盐酸溶液至pH＝4～5，室温下搅拌0.5h，得到混合液C；将产物A与四氢呋喃混合，室温下超声0.5～1h，得到混合液D；将混合液C缓慢倒入混合液D中，升温至50～60℃，反应1～3h，过滤取固体，用去离子水冲洗至冲洗液中性，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到改性氮化硅材料；

其中，乙烯基三乙氧基硅烷、去离子水和四氢呋喃的质量比为2:5:100；产物A与四氢呋喃的固液比为1:200。

步骤2，制备多壁碳纳米管复合材料

称取改性氮化硅材料加入至N,N-二甲基甲酰胺中，分散均匀，得到混合液E；将羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺混合，分散均匀，加入二异丙基乙胺，再次分散均匀，得到混合液F；将混合液E缓慢加入混合液F中，静置2～3h后，升温至100℃，搅拌2～3h，过滤取固体，先用去离子水洗涤至中性，在用二氯甲烷洗涤3次，置于80～100℃条件下干燥，粉碎至纳米颗粒，得到产物多壁碳纳米管复合材料；

其中，改性氮化硅材料与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:200；羧基化多壁碳纳米管与N,N-二甲基甲酰胺的固液比为1:300；二异丙基乙胺与羧基化多壁碳纳米管的质量比20:1。

为了更加清晰的说明本发明的内容，将本发明实施例2～4所制备的改性聚乙烯复合材料与市场上购买的聚乙烯材料进行导热性能进行检测，老化处理是将上述本发明实施例2～4所制备的改性聚乙烯复合材料与市场上购买的聚乙烯材料置于100℃下老化处理100h，结果具体如表1所示：

表1导热性和抗老化性检测结果

最后应当说明的是，以上实施例仅用以说明本发明的技术方案，而非对本发明保护范围的限制，尽管参照较佳实施例对本发明作了详细地说明，本领域的普通技术人员应当理解，可以对本发明的技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本发明技术方案的实质和范围。