具体实施方式

下面对本申请作进一步详细描述，有必要在此指出的是，以下具体实施方式只用于对本申请进行进一步的说明，不能理解为对本申请保护范围的限制，该领域的技术人员可以根据上述申请内容对本申请作出一些非本质的改进和调整。

实施例1

本实施例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.01％、脂肪酸皂7％、脂肪醇聚氧乙烯醚30％、月桂醇醚磺基琥珀酸单酯二钠盐40％、聚合物0.49％、三聚磷酸钠4.5％、二甲基硅油5％、混合酸3％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度15％透明质酸和质量浓度10％水杨酸的混合物。

抗菌剂为将经过甘露糖改性的壳聚糖包覆至硒纳米颗粒和三氯生两者复合体的外表面后所获得，抗菌剂的制备方法具体为：将甘露糖和三乙酰基硼氢化钠溶解于纯水中制得溶液，向该溶液中滴加壳聚糖溶液形成混合溶液，透析、冷冻干燥后获得甘露糖改性壳聚糖；将甘露糖改性壳聚糖溶于乙酸溶液中，再向该溶液中缓慢加入含有亚硒酸钠、抗坏血酸、三氯生的三聚磷酸钠溶液，搅拌后离心洗涤、冷冻干燥后获得抗菌剂。

实施例2

本实施例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.05％、脂肪酸皂15％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺40％、聚合物0.35％、三聚磷酸钠4.6％、二甲基硅油2％、混合酸3％、增稠剂5％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度15％透明质酸和质量浓度10％水杨酸的混合物。抗菌剂制备如实施例1。

实施例3

本实施例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.1％、脂肪酸皂20％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、烷基糖苷35％、聚合物0.4％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油2.5％、混合酸3％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度15％透明质酸和质量浓度10％水杨酸的混合物。抗菌剂制备如实施例1。

实施例4

本实施例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.1％、脂肪酸皂20％、脂肪醇聚氧乙烯醚25％、烷基糖苷35％、聚合物0.4％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油2.5％、混合酸3％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物。抗菌剂制备如实施例1。

实施例5

本实施例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.15％、脂肪酸皂10％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、聚合物0.5％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油3％、混合酸2.35％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物。抗菌剂制备如实施例1。

对比例1

本对比例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：对氯间二甲苯酚0.15％、脂肪酸皂10％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、聚合物0.5％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油3％、混合酸2.35％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物。

对比例2

本对比例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：脂肪酸皂10％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、聚合物0.5％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油3％、混合酸2.5％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物。

对比例3

本对比例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.15％、脂肪酸皂12％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、聚合物0.5％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油3％、增稠剂10.35％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1。抗菌剂制备如实施例1。

对比例4

本对比例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.15％、脂肪酸皂10％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油3％、混合酸2.35％、增稠剂10.5％，其中，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物。抗菌剂制备如实施例1。

对比例5

本对比例中的广谱灭菌型羽绒服清洗液，由以下质量百分比的组分组成：抗菌剂0.15％、脂肪酸皂10％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、聚合物0.5％、二甲基硅油3％、混合酸2.35％、增稠剂14％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物。抗菌剂制备如实施例1。

为验证本发明的效果，将实施例5用去离子水稀释至整体浓度分别为1％、5％、10％、15％、18％质量体积比，将其它实施例和对比例的清洗液用去离子水稀释至浓度为10％。

1、采用琼脂糖扩散法进行抗菌活性检测。琼脂糖扩散法中使用的菌株为大肠杆菌、金黄葡萄球菌、白色念珠菌、霉菌组合，这些菌种的菌株均为市售。菌株复苏后，接种于LB培养基37℃过夜培养后，分别取50μl菌液涂布于LB固体培养基。静置带菌液吸收后，分别滴入上述清洗液。37℃培养10小时后，观察抑菌圈的有无和直径大小。同时观察抑菌圈一星期内是否有变化，判断抑菌时间长短。结果见表1。分别取10ml浓度为10％的实施例1-5中清洗液置于敞口容器中，一星期后，观察溶液颜色变化、有无气泡产生、以及抑菌效果。结果见表2。

2、将旧羽绒服滴入相同面积大小的油污，采用上述清洗液进行对旧羽绒服手动清洗，浸泡20min后经过一遍漂洗，观察油污的印记，按印记深浅记为2-0，清洗过程后皮肤有无绷紧感，按紧绷程度记为10-0。

表1清洗液抑菌去污效果

通过表1可以看出，实施例3浓度为10％为最优实施例，该实施例的配方为：抗菌剂0.15％、脂肪酸皂10％、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺25％、聚氧乙烯烷基胺35％、聚合物0.5％、三聚磷酸钠4％、二甲基硅油3％、混合酸2.35％、增稠剂10％，其中，聚合物为聚乙烯吡咯烷酮PVP和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的混合物，其中，聚乙烯吡咯烷酮和甲基乙烯基醚-马来酸苷共聚物的质量比为1：1，混合酸为质量浓度10％透明质酸和质量浓度5％水杨酸的混合物，该浓度下清洗，抑菌以及持久效果、去污效果以及手感整体效果最好；通过实施例5和对比例1和2可看出，实施例5和对比例1在起始抗菌效果相似，但是抑菌圈一周内变化相差巨大，实施例5的抑菌圈逐渐变大，对比例1中抑菌圈反而变小，说明本发明的清洗液具有长久抑菌的效果，结合对比例2和对比例4，说明本发明的使用的抗菌剂具有优异的广谱灭菌效果，且抗菌剂和聚合物可以相互协同，增加抑菌持久性；通过去污结果可看出，实施例2和实施例5相对于实施例1、3、4不同，结合对比例1-5中看，可能是由于表面活性剂不同的原因；通过实施例5还发现，随着浓度的增高，手动清洗过后，感到皮肤的紧绷感越来越严重，根据实施例1-5，结合对比例3可看出，混合酸对于皮肤紧绷感的影响。

表2挥发后清洗液效果

通过表2可看出，本发明中的清洗液在经过敞口放置一周后，抑菌效果仍然非常优异，且清洗液本身变化很小。

根据上述实验试验结果，进行进一步试验，采用血琼脂平板检测实施的最低抑菌浓度。将50μl活化的菌液涂布于血琼脂平板后静置半小时，分别将10μl浓度为0.1％、0.2％、0.3％、0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％的实施例5加入培养皿，做好标记。37℃培养24-48小时后，观察抑菌圈的有无。结果表明最低抑菌浓度为0.4％。将实施例5用水稀释至0.4％、0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％，用于洁净手部，然后在琼脂培养基上按手印，然后培养几天48h，测量有无细菌圈形成，并记录洗手擦干后皮肤是否有紧绷感。结果如表3所示。

表3低浓度清洗液抑菌效果

通过表3可看出，当浓度为0.8％时，清洗液对皮肤造成的紧绷感消失，同时根据最低抑菌浓度，可得到，本发明的浓度为0.4％-0.8％时，可以用于皮肤清洗液，除菌效果好且使用不紧绷。

以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。