用于蒸发器装置的气流管理
阅读说明：本技术 用于蒸发器装置的气流管理 (Airflow management for evaporator devices ) 是由 A·阿特金斯 A·鲍恩 S·克里斯滕森 N·J·哈顿 E·利昂迪盖 J·蒙西斯 C·J· 于 2019-07-23 设计创作，主要内容包括：本申请公开了一种蒸发装置,包括具有容纳可蒸发材料的贮器、加热元件和芯吸元件的料盒,所述芯吸元件能够将可蒸发材料吸到加热元件以被蒸发。芯吸元件可包括与贮器接触的两个端部。料盒可包括用于控制料盒中气流的气流控制特征。(An evaporation device includes a cartridge having a reservoir containing an evaporable material, a heating element, and a wicking element capable of drawing the evaporable material to the heating element to be evaporated. The wicking element may include two ends in contact with the reservoir. The cartridge may comprise an air flow control feature for controlling the air flow in the cartridge.)
交叉引用
本申请要求于2018年7月23日提交的名称为“Airflow Management forVaporizer Device”的美国临时专利申请号62/702,320的优先权，该申请的全部内容在允许的范围内通过引用结合于此。
技术领域
本文所述主题涉及蒸发器装置，包括用于从一种或多种可蒸发材料产生可吸入气雾的便携式蒸发器装置。
背景技术
蒸发器装置，其也可以被称为蒸发器、电子蒸发器装置或E-蒸发器装置，可以用于通过蒸发装置的使用者吸入气雾来输送包含一种或多种活性成分的气雾(或“蒸气”)。例如，电子尼古丁输送系统(ENDS)包括一类蒸发器装置，其由电池供电并且可以用于模拟吸烟的体验，但是不燃烧烟草或其它物质。
在使用蒸发器装置时，使用者吸入通常称为蒸气的气雾，该气雾可由加热元件产生，该加热元件使可蒸发材料蒸发(例如，使液体或固体至少部分地转变为气相)，该可蒸发材料可以是液体、溶液、固体、蜡或任何其它形式，只要其与特定蒸发器装置的使用相容。与蒸发器一起使用的可蒸发材料可以设置在包括嘴件(例如，用于由使用者吸入)的料盒(例如，在贮器中容纳可蒸发材料的蒸发器的可分离部分)内。
为了接收由蒸发器装置产生的可吸入气雾，在某些示例中，使用者可通过进行抽吸(take a puff)、通过按压按钮或通过一些其它方法来启动蒸发器装置。如该术语通常所用(也在此使用)，抽吸是指使用者以如下方式吸入，即使得一定体积的空气被吸入蒸发器装置，从而通过蒸发后的可蒸发材料与空气的结合产生可吸入的气雾。
蒸发器装置从可蒸发材料产生可吸入气雾的典型方法包括在蒸发室(或加热器室)中加热可蒸发材料以使可蒸发材料转化为气(或蒸气)相。蒸发室通常是指蒸发装置中的区域或体积，在该区域或体积内，热源(例如，传导的、对流的和/或辐射的)引起可蒸发材料的加热，以产生空气和蒸发后的可蒸发材料的混合物，以形成用于由蒸发装置的使用者吸入的蒸气。
在一些蒸发器装置实施例中，可蒸发材料可从贮器或贮器室中抽出，并通过芯吸元件(芯吸件)进入蒸发室。这种将可蒸发材料吸入蒸发室的过程可以至少部分地由于芯吸件提供的毛细作用，该毛细作用沿着芯吸件在蒸发室的方向上拉动可蒸发材料。然而，当可蒸发材料被抽出贮器时，贮器内的压力降低，从而产生真空并抵抗毛细作用。这会降低例如当用户在蒸发装置上进行抽吸时芯吸件将可蒸发材料吸入蒸发室的效率，从而降低蒸发装置蒸发所需量的可蒸发材料的效率。此外，在贮器中产生的真空最终会导致不能将所有的可蒸发材料吸入蒸发室，从而浪费可蒸发材料。因此，需要改进或克服这些问题的改进的蒸发装置和/或蒸发料盒。
在此使用的与当前主题一致的术语“蒸发器装置”通常是指便于个人使用的便携式、整装的装置。通常，这种装置由蒸发器上的一个或多个开关、按钮、触敏装置或其它用户输入功能等(其可被一般地称为控制)控制，尽管可与外部控制器无线通信的多个装置(例如，智能手机、智能手表、其它可佩戴电子装置等)近来已经可用。在此上下文中，控制通常是指对各种操作参数的其中之一或多种进行影响的能力，其可包括但不限于使加热器开启和/或关闭、调节加热器在操作期间被加热到的最小和/或最大温度、用户可访问装置的各种游戏或其它交互式特征和/或其它操作中的任何一种。
发明内容
在当前主题的某些方面，与在电子蒸发器装置的某些易受影响的部件中或附近存在液体可蒸发材料相关的挑战可通过包括一个或多个在此描述的特征或本领域普通技术人员将理解的相当/等效方法来解决。当前主题的各方面涉及用于管理蒸发器装置中的气流的方法和系统。
在一个方面，描述了用于蒸发器装置的料盒的实施例。所述料盒可以包括由贮器屏障限定的贮器室。所述贮器室可以被配置成容纳液体可蒸发材料。所述料盒还可以包括与贮器室流体连通的蒸发室，并且包括芯吸元件，所述芯吸元件被配置成将液体可蒸发材料从贮器室汲取到蒸发室以由加热元件蒸发。所述料盒还可以包括延伸穿过蒸发室的气流通道和用于控制贮器室中的贮存压力的气流控制特征。
在一些变型中，一个或多个以下特征可以可选地包括在任何可行的组合中。气流控制特征可包括在贮器室和气流通道之间延伸的流体通道。流体通道的直径的尺寸被设置成允许液体可蒸发材料的表面张力，从而当贮存压力与沿着气流通道的第二压力大致相同时，防止液体可蒸发材料通过流体通道。直径的尺寸可被设置为当贮存压力小于沿着气流通道的第二压力时允许液体可蒸发材料的表面张力被破坏，从而允许一定体积的空气穿过气流控制特征并进入贮器室。
在一些实施例中，气流控制特征可以包括止回阀或鸭嘴式阀。气流控制特征可以包括涂层，该涂层包括附着在流体通道的开口上延伸的通风材料。涂层可以包括聚四氟乙烯(PTFE)材料。气流控制特征可以包括隔膜、阀和泵中的一个或多个。气流控制特征可以包括沿着包含蒸发室的芯吸壳体的至少一侧延伸的通风部通道，并且通风部通道可以在贮器室和蒸发室之间延伸。气流控制特征可包括延伸穿过包含蒸发室的芯吸壳体的通风部通道，并且通风部通道可在贮器室和蒸发室之间延伸。
在一些实施例中，料盒还可包括压力传感器，所述压力传感器配置成感测沿气流通道的压力。所述料盒还可包括配置成通过所述料盒的一部分汲取空气的辅助通道，并且所述辅助通道可配置成在蒸发室下游与气流通道汇合。所述料盒还可包括在料盒的出口和压力传感器之间延伸的压力感测通道，并且所述压力感测通道可与气流通道分离。
所述料盒还可包括沿料盒的第一侧定位的入口和沿料盒的第二侧定位的出口。气流路径可以在入口和出口之间延伸，并且入口和出口可以分别沿着第一侧和第二侧定位，使得当所述料盒在第一位置***蒸发器装置本体中时所述入口和出口打开，且当所述料盒在第二位置***蒸发器装置本体中时所述入口和出口关闭。芯吸元件可包括扁平构型，所述构型包括至少一对彼此平行延伸的相反侧。
在当前主题的另一个相关方面，一种方法包括允许气流通过蒸发器装置的蒸发室，从而使气流与在蒸发室中形成的气雾结合。所述气雾可通过使从多孔芯吸件中汲取的液体可蒸发材料蒸发而形成，所述多孔芯吸件在蒸发室和容纳液体可蒸发材料的贮器室之间延伸。所述方法还可以包括沿着多孔芯吸件将液体可蒸发材料从贮器室汲取到蒸发室，从而在贮器室内产生第一压力，所述第一压力小于在贮器室外的区域中的第二压力。此外，所述方法可以包括沿着在贮器室和贮器室外部的区域之间延伸的通风部通道破坏液体可蒸发材料的表面张力，从而允许一定体积的空气从通风部通道进入贮器室。另外，所述方法可包括增加贮器室中的第一压力，使得第一压力大致等于第二压力。
在一些实施例中，所述方法还可包括由于第一压力大致等于第二压力而防止流体沿着通风部通道通过。这种防止可以由可蒸发流体的流体张力来控制。可蒸发流体可以包括液体可蒸发材料和空气中的至少一种。气流控制特征可包括延伸穿过包含蒸发室的芯吸壳体的通风部通道。气流控制特征可包括在贮器室和气流通道之间延伸的流体通道。
在附图和以下描述中阐述了本文所述主题的一个或多个变型的细节。根据说明书和附图以及权利要求书，本文所述主题的其它特征和优点将变得显而易见。
附图说明
被并入本说明书并构成本说明书一部分的附图示出了本文所公开的主题的某些方面，并且与说明书一起帮助解释与所公开的实现方式相关联的一些原理。附图中：
图1A显示一蒸发器系统的第一实施例，其包括一与当前主题的实施方案一致的蒸发器装置，该蒸发器装置具有料盒及蒸发器装置本体；
图1B为图1A所示的蒸发器装置的一实施例的俯视图，其显示与蒸发器装置本体分离的料盒；
图1C为图1B的蒸发器装置的俯视图，其中该料盒***蒸发器装置本体的料盒插座中；
图1D示出了图1B的蒸发器装置的透视图；
图1E示出了图1B的蒸发器装置的料盒的透视图；
图1F示出了图1E的料盒的另一透视图；
图2A显示一种贮器系统的第一实施例的示意图，该贮器系统被配置用于蒸发器料盒和/或蒸发器装置，以改善该蒸发器装置内的气流；
图2B示出了构造用于蒸发器料盒和/或蒸发器装置以改善蒸发器装置内的气流的贮器系统的第二实施例的示意图；
图3A示出了包括耦接到芯吸壳体的管道通风部的通风蒸发室元件的实施例的正视图；
图3B示出了图3A的通风蒸发室元件的前剖视图；
图4A示出了通风蒸发室元件的另一个实施例的正视图，该通风蒸发室元件包括延伸穿过芯吸壳体的通道；
图4B示出了图4A的通风蒸发室元件的前剖视图；
图5A示出了通风蒸发室元件的又一实施例的正视图，该通风蒸发室元件包括延伸穿过芯吸壳体的通道；
图5B示出了图5A的通风蒸发室元件的前剖视图；
图6A示出了通风蒸发室元件的另一个实施例的俯视透视图，该通风蒸发室元件包括两个通风部通道，每个通风部通道部分地由沿芯吸壳体的前侧延伸的通道限定；
图6B示出了图6A的料盒的局部视图，示出了芯吸壳体和通风部；
图7A示出了通风蒸发室元件的另一个实施例的俯视透视图，该通风蒸发室元件包括两个通风部通道，每个通风部通道部分地由沿芯吸壳体的一侧延伸的通道限定；
图7B示出了图7A的料盒的局部视图，示出了芯吸壳体和通风部；
图8A示出了包括部分地由芯吸壳体的倒角部限定的通风部通道的通风蒸发室元件的另一个实施例的俯视透视图；
图8B示出了图8A的料盒的局部视图，示出了芯吸壳体和通风部；
图9A示出了通风蒸发室元件的另一个实施例的俯视透视图，该通风蒸发室元件包括两个通风部通道，每个通风部通道部分地由芯吸壳体的倒角部限定；
图9B示出了图9A的料盒的局部视图，示出了芯吸壳体和通风部；
图10示出了通风蒸发室元件的另一个实施例，该通风蒸发室元件包括与气流通道连接并平行于气流通道延伸的至少一个模制的通风部；
图11示出了通风蒸发室元件的另一个实施例，该通风蒸发室元件包括与芯吸通道连接并平行于该芯吸通道延伸的至少一个模制的通风部；
图12A显示了具有扁平芯吸件的蒸发器料盒的特征的示意图；
图12B示出了图12A的扁平芯吸件的俯视透视图；
图13A示出了与当前主题的实施方式一致的蒸发器料盒的另一实施例；
图13B示出了图13A的蒸发器料盒的局部正视图；
图14A示出了***到包括压力传感器的蒸发器装置本体的另一实施例中的蒸发器料盒的另一实施例；
图14B示出了***图14A的蒸发器装置本体内的蒸发器料盒的正视图；
图14C示出了位于沿空气路径的各种位置处的图14A的蒸发器装置本体中的压力传感器的示例性示意图；
图14D示出了图14A的蒸发器料盒和蒸发器装置本体的示例性耦接；以及
图14E示出了图14A的蒸发器料盒和蒸发器装置本体的示例性骤冷气流通道。
当实际使用时，相似的附图标记表示相似的结构、特征或元件。
具体实施方式
当前主题的实施方案包括涉及蒸发一种或多种材料以供使用者吸入的装置。术语“蒸发器”在以下描述中一般地用于指蒸发器装置。与当前主题的实施方案一致的蒸发器的示例包括电子蒸发器等。这种蒸发器通常是便携式的、手持的装置，其加热可蒸发的材料以提供可吸入的材料剂量。
与蒸发器一起使用的可蒸发材料可以可选地设置在料盒内(例如，蒸发器的一部分，该部分在贮器或其它容器中容纳可蒸发材料，并且当空的时候可以再填充，或者是一次性的，以有利于容纳相同或不同类型的附加可蒸发材料的新料盒)。蒸发器可以是使用料盒的蒸发器、无料盒的蒸发器、或能够与料盒一起使用或不与料盒一起使用的多用途蒸发器。例如，多用途蒸发器可包括加热室(例如，烤炉)，该加热室配置成直接在加热室内接收可蒸发材料，并且还接收料盒或其它可更换的装置，该料盒或其它可更换的装置具有用于至少部分地容纳可用量的可蒸发材料的贮器、容积等。
在各种实施方案中，蒸发器可经配置以与液体可蒸发材料(例如，其中活性和/或非活性成分悬浮或保持在可蒸发材料本身的溶液或纯液体形式中的载体溶液)或固体可蒸发材料一起使用。固体可蒸发材料可以包括植物材料，其将植物材料的一些部分作为可蒸发材料放出(例如，使得在可蒸发材料被放出以便使用者吸入之后植物材料的一些部分作为废物保留)，或者可选地可以是可蒸发材料本身的固体形式(例如，“蜡”)，使得所有固体材料最终可以被蒸发以便吸入。液体可蒸发材料同样能够完全蒸发，或者可以包括在适于吸入的所有材料都被消耗之后剩余的液体材料的一些部分。
图1A-1F示出了包括蒸发器本体110和蒸发器料盒120的示例性蒸发器100，其中的任何一个可包括与当前主题的实施方式一致的特征。参考图1A的框图，蒸发器100通常包括电源112(例如可以是可再充电电池的电池)和控制器104(例如，能够执行逻辑的处理器、电路等)，所述控制器用于控制向雾化器141的热量输送，以使可蒸发材料从冷凝形式(例如，固体、液体、溶液、悬浮液、至少部分未处理的植物材料的一部分等)转化为气相。控制器104可以是与当前主题的某些实施方式一致的一个或多个印刷电路板(PCB)的一部分。
在可蒸发材料转化为气相之后，并且根据蒸发器的类型、可蒸发材料的物理和化学性质和/或其它因素，气相可蒸发材料中的至少一些可冷凝以形成与气相至少部分局部平衡的颗粒物质作为气雾的一部分，其可形成由蒸发器100为蒸发器上的给定抽吸或汲取提供的可吸入剂量的一些或全部。应当理解，由蒸发器产生的气雾中的气相和冷凝相之间的相互作用可能是复杂和动态的，因为诸如环境温度、相对湿度、化学性质、气流路径中(在蒸发器内部和在人或其它动物的气道中)的流动条件、气相或气雾相可蒸发材料与其它空气流的混合等因素可能影响气雾的一个或多个物理参数。在一些蒸发器中，且特别是对于用于输送更易挥发的可蒸发材料的蒸发器，可吸入剂量可主要以气相存在(即，冷凝相颗粒的形成可能非常有限)。
与液体可蒸发材料(例如纯液体、悬浮液、溶液、混合物等)一起使用的蒸发器通常包括雾化器141，其中芯吸元件(在本文中也称为芯吸件(未在图1A中示出)，其可包括能够通过毛细压力引起流体运动的任何材料)将一定量的液体可蒸发材料输送到雾化器的包括加热元件(也未在图1A中示出)的一部分。芯吸元件通常配置成从配置成容纳(并且在使用中可以容纳)液体可蒸发材料的贮器中抽取液体可蒸发材料，使得液体可蒸发材料可以通过从加热元件传递的热量而蒸发。芯吸元件也可以可选地允许空气进入贮器以取代所移除的液体体积。换句话说，毛细作用将液体可蒸发材料拉入芯吸件中以便由加热元件(如下所述)蒸发，并且在当前主题的一些实施方式中，空气可通过芯吸件返回到贮器以至少部分地平衡贮器中的压力。允许空气回到贮器中以平衡压力的其它方法也在当前主题的范围内。
加热元件可以是或包括传导加热器、辐射加热器和对流加热器中的一种或多种。一种类型的加热元件是电阻加热元件，其可由被构造为当电流通过加热元件的一个或多个电阻段时以热量的形式耗散电功率的材料(例如，金属或合金，例如镍铬合金，或非金属电阻器)构成或至少包括该材料。在当前主题的一些实施方式中，雾化器可包括加热元件，该加热元件包括电阻线圈或其它加热元件，该电阻线圈或其它加热元件缠绕、定位在芯吸元件内、集成为芯吸元件的整体形状、被压制成热接触或以其它方式布置成将热量传递到芯吸元件，以使由芯吸元件从贮器中抽出的液体可蒸发材料蒸发，以便随后由使用者以气相和/或冷凝相(例如，气雾微粒或液滴)吸入。其它芯吸元件、加热元件和/或雾化器组件构造也是可能的，如以下进一步讨论的。
某些蒸发器还可以或替代地被配置成通过加热非液体可蒸发材料，诸如例如固相可蒸发材料(例如蜡等)或包含可蒸发材料的植物材料(例如烟叶和/或烟叶部分)，来产生可吸入剂量的气相和/或气雾相可蒸发材料。在这种蒸发器中，电阻加热元件可以是非液体可蒸发材料置于其中的烤炉或其它加热室壁的一部分，或者以其它方式结合到其中或与其热接触。可替代地，可以使用一个或多个电阻加热元件来加热通过或经过非液体可蒸发材料的空气，以引起非液体可蒸发材料的对流加热。在其它实施例中，一个或多个电阻加热元件可与植物材料紧密接触地设置，从而植物材料的直接传导加热从大量植物材料中发生(例如，与仅通过从烤炉壁向内传导相反)。
加热元件可以与使用者在蒸发器的嘴件130上进行抽吸(例如，抽吸、吸入等)相关联地被激活(例如，控制器，其可选地是如下所述的蒸发器本体的一部分，可以使电流从电源通过包括电阻加热元件的电路，该电阻加热元件可选地是如下所述的蒸发器料盒的一部分)，以使空气从空气入口沿着气流路径流动，该气流路径可选地通过一个或多个冷凝区域或室穿过雾化器(例如，芯吸元件和加热元件)到达嘴件中的空气出口。沿着气流路径通过的进入空气经过、通过雾化器，在该处气相可蒸发材料被夹带到空气中。如上所述，夹带的气相可蒸发材料在其通过气流路径的其余部分时可以冷凝，使得可吸入剂量的呈气雾形式的可蒸发材料可以从(例如，在用于由使用者吸入的嘴件130中的)空气出口被输送。
加热元件的激活可以由基于一个或多个传感器113产生的一个或多个信号的抽吸的自动检测引起，所述一个或多个传感器113例如为设置成检测沿着气流路径相对于环境压力的压力(或可选地测量绝对压力的变化)的一个或多个压力传感器、蒸发器的一个或多个运动传感器、蒸发器的一个或多个流传感器、蒸发器的电容唇传感器；响应于检测到用户与一个或多个输入装置116(例如，蒸发器100的按钮或其它触觉控制装置)的交互，从与蒸发器通信的计算装置接收信号；和/或通过用于确定抽吸正在发生或即将发生的其它方法。
如上一段中所提到的，与当前主题的实施方式一致的蒸发器可以配置成(例如，无线地或经由有线连接)连接到与蒸发器通信的计算装置(或可选地两个或更多个装置)。为此，控制器104可以包括通信硬件105。控制器104还可以包括存储器108。计算装置可以是也包括蒸发器100的蒸发器系统的部件，并且可以包括其自身的通信硬件，该通信硬件可以与蒸发器100的通信硬件105建立无线通信信道。例如，用作蒸发器系统的一部分的计算装置可包括通用计算装置(例如，智能手机、平板电脑、个人计算机、诸如智能手表的一些其它便携式装置等)，其执行软件以产生用于使装置的用户能够与蒸发器交互的用户界面。在当前主题的其它实施方式中，用作蒸发器系统的一部分的这种装置可以是专用硬件，例如遥控器或其它无线或有线装置，其具有一个或多个物理或软(例如，可在屏幕或其它显示装置上配置，并可通过用户与触摸屏或其它输入装置如鼠标、指针、轨迹球、光标按钮等的交互来选择)接口控制。蒸发器还可包括一个或多个用于向用户提供信息的输出特征或装置117。
作为如上定义的蒸发器系统的一部分的计算装置可以用于一个或多个功能中的任何一个，例如控制剂量(例如，剂量监测、剂量设定、剂量限制、用户跟踪等)、控制会话(例如，会话监测、会话设定、会话限制、用户跟踪等)、控制尼古丁输送(例如，在尼古丁和非尼古丁可蒸发材料之间切换、调节尼古丁输送的量等)、获得位置信息(例如，其它用户的位置、零售商/商业地点位置、吸电子烟位置、蒸发器本身的相对或绝对位置等)、蒸发器个性化(例如，命名蒸发器、锁定/密码保护蒸发器、调节一个或多个父母控制、将蒸发器与用户组相关联、将蒸发器向制造商或保修组织注册等)、与其它用户从事社会活动(例如，游戏、社交媒体通信、与一个或多个组交互等)等。术语“会话”、“蒸发器会话”或“蒸气会话”一般用于指专用于蒸发器的使用的时间段。该周期可包括时间周期、剂量的数量、可蒸发材料的量等。
在计算装置提供与电阻加热元件的激活相关联的信号的示例中，或者在计算装置与蒸发器耦接以实现各种控制或其它功能的其它示例中，计算装置执行一个或多个计算机指令集以提供用户界面和底层数据处理。在一个示例中，计算装置检测到用户与一个或多个用户界面元件的交互可使计算装置向蒸发器100发送信号以激活加热元件，或者激活到用于产生可吸入剂量的蒸气/气雾的完全操作温度。蒸发器的其它功能可通过用户与同蒸发器通信的计算装置上的用户界面的交互来控制。
蒸发器的电阻加热元件的温度可以取决于许多因素，包括输送到电阻加热元件的电功率的量和/或输送电功率的占空比、到电子蒸发器的其它部分和/或到环境的传导热传递、由于可蒸发材料从芯吸元件和/或作为整体的雾化器蒸发而引起的潜热损失、以及由于气流(例如，当使用者在电子蒸发器上吸气时，空气作为整体移动穿过加热元件或雾化器)而引起的对流热损失。如上所述，为了可靠地启动加热元件或将加热元件加热到期望的温度，在当前主题的一些实施方式中，蒸发器可以利用来自压力传感器的信号来确定用户何时吸气。压力传感器可以位于气流路径中和/或可以(例如，通过通道或其它路径)连接到气流路径，该气流路径将用于空气进入装置的入口和用户经由其吸入所产生的蒸气和/或气雾的出口相连，使得压力传感器与从空气入口到空气出口通过蒸发器装置的空气同时经历压力变化。在当前主题的一些实施方式中，加热元件可以与用户的抽吸相关联地被激活，例如通过抽吸的自动检测，例如通过检测气流路径中的压力变化的压力传感器。
通常，压力传感器(以及任何其它传感器113)可被定位在控制器104(例如，印刷电路板组件或其它类型的电路板)上或耦接(例如，物理地或经由无线连接而电连接或电子连接)到控制器104。为了精确地进行测量并保持蒸发器的耐用性，提供弹性密封件127以将气流路径与蒸发器的其它部分分开是有益的。可以是垫圈的密封件127可以配置成至少部分地围绕压力传感器，使得压力传感器到蒸发器的内部电路的连接与压力传感器的暴露于气流路径的部分分离。在基于料盒的蒸发器的示例中，密封件127也可以使蒸发器本体110和蒸发器料盒120之间的一个或多个电连接的部件分离。在蒸发器100中的密封件127的这种布置可有助于减轻由于与环境因素(例如，蒸气或液相中的水、其它流体(例如可蒸发材料)等)的相互作用而对蒸发器构件造成的潜在破坏性影响，和/或有助于减少空气从蒸发器中的设计的气流路径中逸出。不希望的空气、液体或其它流体通过和/或接触蒸发器的电路会引起各种不希望的影响，例如改变压力读数，和/或会导致不希望的材料(例如湿气、可蒸发材料等)在蒸发器的各部分中的积聚，在这些部分中它们会导致差的压力信号、压力传感器或其它部件的退化，和/或蒸发器的寿命缩短。密封件127的泄漏也会导致使用者吸入如下空气，所述空气已经通过蒸发器装置的包含或由不希望吸入的材料构成的部分。
最近得到普及的一般类型的蒸发器包括蒸发器本体110，该蒸发器本体包括控制器104、电源112(例如电池)、一个或多个传感器113、充电触头、密封件127和料盒插座118，该料盒插座配置成接收蒸发器料盒120以通过各种连接结构中的一个或多个与蒸发器本体耦接。在一些示例中，蒸发器料盒120包括用于容纳液体可蒸发材料的贮器140和用于将可吸入剂量输送给使用者的嘴件130。蒸发器料盒可包括具有芯吸元件和加热元件的雾化器141，或者可替代地，芯吸元件和加热元件中的一者或两者可以是蒸发器本体的一部分。在雾化器141的任何部分(例如，加热元件和/或芯吸元件)是蒸发器本体的一部分的实施方案中，蒸发器可配置成将液体蒸发器材料从蒸发器料盒中的贮器供应到包含在蒸发器本体中的(一个或多个)雾化器部分。
用于蒸发器的基于料盒的构造也在当前主题的范围内，所述构造通过加热非液体可蒸发材料来产生可吸入剂量的非液体可蒸发材料。例如，蒸发器料盒可包括被处理并形成为与一个或多个电阻加热元件的部分直接接触的大量植物材料，并且这种蒸发器料盒可被配置成机械地和电气地耦接到蒸发器本体，该蒸发器本体包括处理器、电源和用于连接到相应料盒触头以与一个或多个电阻加热元件完成回路的电触头。
在电源112是蒸发器本体110的一部分且加热元件设置在被配置成与蒸发器本体110耦接的蒸发器料盒120中的蒸发器中，蒸发器100可包括用于完成包括控制器104(例如，印刷电路板、微控制器等)、电源和加热元件的电路的电连接特征(例如，用于完成电路的器件)。这些特征可包括在蒸发器料盒120的底表面上的至少两个触头(在此称为料盒触头124)和设置在蒸发器100的料盒插座的基部附近的至少两个触头(在此称为插座触头125)，使得当蒸发器料盒120***到料盒插座118中并与料盒插座118耦接时，料盒触头124和插座触头125形成电连接。由这些电连接完成的电路可以允许将电流传送到电阻加热元件，并且还可以用于附加功能，例如用于测量电阻加热元件的电阻，以便用于基于电阻加热元件的热阻系数来确定和/或控制电阻加热元件的温度，用于基于电阻加热元件的一个或多个电特性或蒸发器料盒的其它电路等来识别料盒。
在当前主题的一些实施例中，所述至少两个料盒触头和所述至少两个插座触头可被配置为在至少两个定向中的任一定向上电连接。换句话说，通过在第一旋转定向(围绕蒸发器料盒的具有料盒的那个端部***蒸发器本体110的料盒插座118所沿的轴线)将蒸发器料盒120***料盒插座118中，使得至少两个料盒触头124中的第一料盒触头电连接到至少两个插座触头125中的第一插座触头，并且至少两个料盒触头124中的第二料盒触头电连接到至少两个插座触头125中的第二插座触头，可以完成蒸发器的操作所必需的一个或多个电路。此外，通过将蒸发器料盒120以第二旋转定向***到料盒插座118中，使得至少两个料盒触头124中的第一料盒触头电连接到至少两个插座触头125中的第二插座触头，并且至少两个料盒触头124中的第二料盒触头电连接到至少两个插座触头125中的第一插座触头，可以完成蒸发器的操作所必需的一个或多个电路。下面进一步描述可反向***蒸发器本体110的料盒座118中的蒸发器料盒120的这个特征。
在用于将蒸发器料盒120耦接到蒸发器本体的附接结构的一个例子中，蒸发器本体110包括从料盒插座118的内表面向内凸出的卡合部(例如，凹痕、突起等)。蒸发器料盒120的一个或多个外表面可以包括相应的凹部(图1A中未示出)，当蒸发器料盒120的一端***蒸发器本体110上的料盒插座118中时，该凹部可以配合和/或以其它方式咬合在这些卡合部上。当蒸发器料盒120和蒸发器本体110耦接时(例如，通过将蒸发器料盒120的一端***蒸发器本体110的料盒插座118中)，进入蒸发器本体110的卡合部可以装配在蒸发器料盒120的凹部内和/或以其它方式保持在蒸发器料盒120的凹部内，以在组装时将蒸发器料盒120保持就位。这样的卡合部-凹部组件可提供足够支撑以将蒸发器料盒120保持就位，以确保至少两个料盒触头124与至少两个插座触头125之间的良好接触，同时允许在使用者以合理的力对蒸发器料盒120牵拉以将蒸发器料盒120与料盒插座118脱离接合时，将蒸发器料盒120从蒸发器本体110释放。
进一步对于以上关于蒸发器料盒和蒸发器本体之间的电连接的讨论，该电连接是可逆的，使得蒸发器料盒在料盒插座中的至少两个旋转定向是可能的，在一些蒸发器中，蒸发器料盒的形状，或者至少蒸发器料盒的被配置成***料盒插座中的端部的形状可以具有至少2阶的旋转对称。换句话说，蒸发器料盒或至少蒸发器料盒的***端可关于围绕蒸发器料盒***到料盒插座中所沿的一轴线旋转180°对称。在这种构造中，无论发生蒸发器料盒的何种对称定向，蒸发器的电路都可以支持相同的操作。
在一些示例中，蒸发器料盒或蒸发器料盒的被配置成***料盒插座中的至少一端可具有横向于一轴线的非圆形横截面，蒸发器料盒沿该轴线***料盒插座中。例如，非圆形横截面可以是大致矩形、大致椭圆形(例如，具有大致卵形)、非矩形但具有两组平行或大致平行的相对侧边(例如，具有平行四边形形状)、或具有至少2阶旋转对称的其它形状。在此上下文中，大致具有形状指示与所描述形状的基本相似性是明显的，但所讨论形状的侧边无需完全线性且顶点无需完全尖锐。在这里所指的任何非圆形横截面的描述中，可以考虑将横截面形状的边缘或顶点中的二者或任一者都倒圆。
所述至少两个料盒触头和所述至少两个插座触头可以采用各种形式。例如，一组或两组触头可包括导电销、凸片、柱、用于销或柱的接收孔等。一些类型的触头可包括弹簧或其它推动特征，以在蒸发器料盒和蒸发器本体上的触头之间产生更好的物理和电接触。电触头可以可选地被镀金，和/或可以包含其它材料。
图1B-1D示出了蒸发器本体110的一个实施例，该蒸发器本体110具有料盒插座118，蒸发器料盒120可以可释放地***到料盒插座118中。图1B和1C示出了蒸发器100的俯视图，分别示出了料盒为了***被定位，或者被***到蒸发器本体110中。图1D示出了蒸发器料盒120的贮器140，其全部或部分地由半透明材料形成，使得可蒸发材料102的程度从沿着蒸发器料盒120的窗132(例如，半透明材料)可见。蒸发器料盒120可被配置成使得当窗132可***地由蒸发器本体110的料盒插座118接收时，窗132保持可见。例如，在一种示例性的构造中，当蒸发器料盒120与料盒插座118连接/耦接时，窗132可设置在嘴件130的底部边缘和蒸发器本体110的顶部边缘之间。
图1E示出了在使用者对蒸发器100进行抽吸期间产生的示例性气流路径134。气流通道134可以将空气引导到包含在芯吸壳体中的蒸发室150(例如，见图1F)，在该蒸发室中，空气与可吸入的气雾混合，以便通过也可以是蒸发器料盒120的一部分的嘴件130输送给使用者。例如，当使用者对蒸发器抽吸时，气流路径134可在蒸发器料盒120的外表面(例如，窗132)和蒸发器本体110上的料盒插座118的内表面之间通过。然后，空气可被吸入到料盒的可***端122中，通过包括或包含加热元件和芯吸的蒸发室，并通过嘴件130的出口136排出，以便将可吸入的气雾传送给使用者。
图1F显示了根据本发明的蒸发器料盒120中可包括的其它特征。例如，蒸发器滤筒120可以包括设置在可***端122上的多个料盒触头(例如料盒触头124)，可***端122被构造成可***到蒸发器本体110的料盒插座118中。每个料盒触头124可以可选地是形成连接到电阻加热元件的两端之一的导电结构(例如导电结构126)的单件金属的一部分。传导结构可以可选地形成加热室的相对侧，并且可以用作热屏蔽和/或散热器，以减少热量向蒸发器料盒120的外壁的传递。图1F还示出了在蒸发器料盒120内的套管128，其限定了在传导结构126和嘴件130之间形成的加热室之间的气流路径134的一部分。
如图1E所示，这种结构使得空气围绕蒸发器料盒120的可***端122向下流动到料盒插座118中，然后在其朝向蒸发室150进入料盒本体时，在围绕蒸发器料盒120的可***端122(例如，与包括嘴件130的端部相对的端部)通过之后沿相反方向回流。然后气流通道134例如经由一个或多个管或内部通道(例如插管128)行进穿过蒸发器料盒120的内部并穿过形成在嘴件130中的一个或多个出口(例如出口136)。
如上所述，从贮器中抽出可蒸发材料可在贮器中产生真空，并且这种真空可降低或防止由芯吸件提供的毛细作用。这会降低芯吸件将可蒸发材料吸入蒸发室的效率，从而降低蒸发装置蒸发所需量的可蒸发材料的效率，例如当用户在蒸发装置上进行抽吸时。此外，在贮器中产生的真空最终会导致不能将所有的可蒸发材料吸入蒸发室，从而浪费可蒸发材料。下面描述了改进或克服这些问题的各种特征和设备。例如，本文描述了用于控制蒸发器装置中的空气流的各种特征，这些特征可提供相对于现有方法的优点和改进，同时还引入如本文所述的附加益处。
本文所述的蒸发器装置和/或盒包括一个或多个控制和改善蒸发装置和/或盒中的气流的特征，从而改善蒸发器装置蒸发可蒸发材料的效率和有效性。
图2A和2B分别示出了贮器系统200a、200b的第一和第二实施例的示意图，该贮器系统被构造成用于蒸发器料盒(例如蒸发器料盒120)和/或蒸发器装置(例如蒸发器100)，以便改善蒸发器装置内的气流。更具体地说，图2A和2B所示的贮器系统200a、200b改进了贮器240内的压力调节，使得在使用者对蒸发器装置抽吸之后，在贮器240内产生的真空被解除。这允许与贮器240和蒸发室242相关联的多孔材料(例如吸液芯)的毛细作用在每次抽吸之后继续高效地将可蒸发材料202从贮器240吸入蒸发室242中。
如图2A和2B所示，贮器系统200a、200b包括构造成容纳可蒸发材料202的贮器240。除了通过在贮器和蒸发室242之间延伸的芯吸件之外，贮器240在所有侧面上都被贮器壁232密封。加热元件或加热器可以包含在蒸发室242内并且耦接到芯吸件。芯吸件构造成提供毛细作用，该毛细作用将可蒸发材料202从贮器240抽吸到蒸发室242，以便通过加热器蒸发成气雾。然后，气雾与沿着蒸发装置的气流通道238行进的气流234结合，以便由使用者吸入。
贮器系统200a、200b还包括气流限制器244，其限制气流234沿着蒸发器装置的气流通道238的通过，例如当用户对蒸发装置抽吸时。由气流限流器244引起的气流234的限制可允许沿着气流限流器244下游的气流通道238的一部分形成真空。沿着气流通道238产生的真空可以帮助沿着气流通道238抽吸在蒸发室242中形成的气雾，以便使用者吸入。至少一个气流限制器244可以包括在每个贮器系统200a、200b中，并且气流限制器244可以包括用于限制沿着气流通道238的气流的任何数量的特征。
如图2A和2B所示，每个贮器系统200a、200b还可以包括通风部246，通风部246可以被配置为选择性地允许空气进入贮器240以增加贮器240内的压力，从而从由可蒸发材料202被抽出贮器240所产生的负压(真空)中释放贮器240，如上所述。至少一个通风部246可与贮器240相关联。通风部246可以是主动或被动阀，并且通风部246可以包括任何数量的特征，以允许空气进入贮器240以释放在贮器240中产生的负压。以下将更详细地描述通风部和通风部构造的各种实施例(例如，包括一个或多个通风部的芯吸壳体的实施例)。
例如，通风部246的实施例可以包括在贮器240和气流通道238之间延伸的通道，并且该通道包括这样的直径，该直径的尺寸使得跨经通风部246的压力平衡时，可蒸发材料202的流体张力防止可蒸发材料202通过通道(例如，贮器240中的压力与气流通道238中的压力近似相同)。然而，通风部通道的直径可以被确定尺寸，使得在贮器240中产生的真空压力破坏可蒸发材料202沿着通风部通道的表面张力，从而允许一定体积的空气从气流通道238流到贮器240并释放真空压力。一旦空气体积被添加到贮器240中，压力再次跨经通风部246被均衡，从而允许可蒸发材料202的表面张力防止空气进入贮器240中，并且防止可蒸发材料通过通风部通道从贮器240中泄漏。另外，该通风部通道可以包括一个长度，该长度除了限定直径之外，还限定了当跨经通风部经受压力差时可以通过该通风部的流体的体积。例如，通风部通道直径的尺寸可以包括大约0.3mm到0.6mm，也可以包括尺寸大约为0.1mm到2mm的直径。通风部通道的材料也可以帮助控制通风部，例如确定通风部通道的和蒸发材料的壁之间的接触角。接触角可对由蒸发材料产生的表面张力有影响，并因此影响在允许一定体积的流体通过排放口之前可跨经通风部产生的阈值压差，例如如上所述。通风部通道可以包括在本公开范围内的各种形状/尺寸和构造。另外，包括一个或多个各种通风部特征的料盒和料盒的部分的各种实施例将在下面更详细地描述。
通风部246(例如，被动通风部)和气流限制器244相对于蒸发室242的定位有助于贮器系统200a、200b的高效运行。例如，通风部246或气流限制器244的不正确定位可导致可蒸发材料202从贮器240的不期望的泄漏。本公开解决了通风部246和气流限制器244相对于蒸发室242(包含芯吸件)的高效定位。例如，被动通风部和芯吸件之间的小的压力差或没有压力差可产生高效的贮器系统，用于释放贮器中的真空压力，并导致芯吸件的高效毛细作用，同时防止泄漏。下面将更详细地描述相对于蒸发室有效定位排气口和气流限制器的贮器系统的配置。
如图2A所示，气流限制器244沿着气流通道238位于蒸发室242的上游，而通风部246沿着贮器240定位，使得其提供贮器240和蒸发室242下游的气流通道238的一部分之间的流体连通。这样，当用户在蒸发装置上抽吸时，在气流限制器244的下游产生负压，使得蒸发室242经受负压。类似地，与气流通道238连通的通风部246的一侧也经受负压。这样，在抽吸期间(例如，当使用者从蒸发装置吸入或吸入空气时)，在通风部246和蒸发室242之间产生小到没有压差。然而，在抽吸之后，芯吸件的毛细作用将可蒸发材料202从贮器240吸入到蒸发室242中，以补充由于先前抽吸而蒸发和吸入的可蒸发材料202。结果，将在贮器240中产生真空或负压。然后，在储气室240和气流通道238之间将产生压差。如上所述，通风部246可以被构造成使得贮器240和气流通道238之间的压差(例如，阈值压差)允许一定体积的空气从气流通道238进入贮器240，从而释放贮器240中的真空并返回到跨经通风部246的平衡压力，和稳定的贮器系统200a。
在另一实施例中，如图2B所示，气流限制器244沿气流通道238位于蒸发室242的下游，而通风部246沿贮器240定位，使得其提供贮器240与蒸发室242上游的气流通道238的一部分之间的流体连通。这样，当用户在蒸发设备上抽吸时，蒸发室242和通风部246由于抽吸而经受很少甚至没有汲取或负压，从而导致蒸发室242和通风部246之间很少甚至没有压差。与图2A中的情况类似，在抽吸之后，跨经通风部246产生的压差将是芯吸件将可蒸发材料202吸入蒸发室242的毛细作用的结果。结果，将在贮器240中产生真空或负压。然后，跨经通风部246将产生压差。如上所述，通风部246可以被构造成使得贮器和气流通道或大气之间的压力差(例如，阈值压力差)允许一定体积的空气进入贮器，从而释放贮器中的真空。这允许压力跨经通风部被平衡并允许贮器系统200b被稳定。
通风部246可包括各种结构和特征，并可沿料盒定位在各种位置，以便获得各种结果。例如，一个或多个通风部246可以邻近蒸发室或芯吸壳体定位或形成蒸发室或芯吸壳体的一部分。在这种构造中，一个或多个通风部可以提供贮器和蒸发室之间的流体(例如，空气)连通(当使用者在蒸发器上抽吸时，气流通过该通风部，因此是气流通道的一部分)。类似地，如上所述，邻近蒸发室或芯吸壳体设置或形成蒸发室或芯吸壳体的一部分的通风部可以允许空气从蒸发室内部经由通风部进入贮器，以增加贮器内的压力，从而有效地减轻由于蒸发流体被吸入蒸发室而产生的真空压力。这样，真空压力的释放允许蒸发流体通过芯吸件持续有效和高效地毛细作用进入蒸发室，以在用户随后对蒸发装置进行抽吸期间产生可吸入蒸气。下面提供了通气蒸发室元件的各种示例性实施方式，通气蒸发室元件包括芯吸壳体(容纳蒸发室)和至少一个通风部，所述通风部耦接到芯吸壳体或形成芯吸壳体的一部分，用于实现贮器的上述有效通气。
图3A和3B示出了通气蒸发室元件370的实施例。通气蒸发室元件370包括芯吸壳体360和通风部346的实施例，通风部346包括由延伸穿过芯吸壳体360的一部分并与其相连的管375形成的通风部通道376，如图3A所示。在通气蒸发室元件370中可以包括至少一个通风部346，例如位于芯吸壳体360的相对侧上的两个通风部346，如图3A和3B所示。芯吸壳体360被构造成容纳蒸发室342的至少一部分，如上所述，蒸发室342可包括芯吸件和耦接到芯吸件的加热元件。例如，芯吸壳体360包括至少一个芯吸通道368，所述芯吸通道368允许芯吸件在蒸发室342和贮器之间延伸(例如，沿着纵向轴线L)，从而允许芯吸件将可蒸发材料从贮器吸入蒸发室342。
芯吸壳体360还包括气流通道338的一部分，包括气流耦接元件372，该气流耦接元件372被构造成连接(例如通过压配合等)套管，以形成气流通道338的另一部分。这样，当使用者对蒸发器装置抽吸时，气流沿着气流通道338流动，包括通过蒸发室342，在蒸发室342中气流与由加热元件蒸发使芯吸件饱和的可蒸发材料所形成的气雾结合。如上所述，在抽吸之后，当芯吸件的毛细作用将可蒸发材料从贮器吸到蒸发室342从而在贮器中产生真空时，通风部346可以允许一定体积的空气从蒸发室342(或气流通道338)行进到贮器，从而释放贮器中的真空并平衡蒸发室342和贮器之间的压力。
形成通风部346的通风部通道376的管375可包括位于气流通道338或蒸发室342附近或内部的第一端377和位于贮器内的第二端378。管375可包括各种形状和尺寸，以实现贮器的通气。如上所述，通风部通道376可以被配置(例如，具有直径)为使得可蒸发材料的表面张力防止可蒸发材料泄漏到蒸发室中，但是一旦跨经通风部达到阈值压差(例如，在贮器中形成真空)，则允许表面张力的破坏以允许一定体积的空气通过通风部通道并进入贮器。通风部的管375可以由多种不同材料中的一种或多种制成，例如各种金属和/或塑料。
图4A和4B示出了包括芯吸壳体460的通气蒸发室元件470的另一个实施例和通风部446的另一个实施例。图4A和4B所示的通风部446包括至少一个延伸穿过芯吸壳体460的通风部通道476，例如模制到芯吸壳体460中并平行于气流耦接元件472延伸的两个通风部通道。如图4B所示，通风部通道476的第一端477可以定位成邻近气流通道438和蒸发室442，并且通风部通道476的第二端478可以与贮器连通。如上所述，芯吸壳体460被构造成容纳蒸发室442的至少一部分，该蒸发室442可包括芯吸件和耦接到芯吸件的加热元件。例如，芯吸壳体460包括至少一个芯吸通道468，所述芯吸通道468允许芯吸件在蒸发室442和贮器之间延伸(例如，沿着纵向轴线L)，从而允许芯吸件将可蒸发材料从贮器吸入蒸发室442。芯吸壳体460还包括气流通道438的一部分，包括气流耦接元件372，该气流耦接元件372构造成连接(例如通过压配合等)插管以形成气流通道438的另一部分。这样，通风部346可允许一定体积的空气从蒸发室442(或气流通道438)行进到贮器，从而释放贮器中的真空并使蒸发室和贮器之间的压力均衡，如上所述。通风部通道476可以包括各种形状和尺寸，包括这里描述的任何形状和尺寸。
图5A和5B示出了包括芯吸壳体560的通气蒸发室元件570的又一实施例和通风部546的另一实施例。图5A和5B所示的通风部546包括至少一个通风部通道576，该通风部通道576模制在芯吸壳体560中并延伸通过芯吸壳体560，例如平行于芯吸通道568的纵向轴线L延伸的两个通风部通道576。如图5B所示，通风部通道576的第一端577位于气流通道538和蒸发室542附近或与之连通，通风部通道576的第二端578与贮器连通。
在抽吸之后，当芯吸件的毛细作用将可蒸发材料从贮器抽吸到蒸发室542从而在贮器中产生真空时，通风部546可允许一定体积的空气从蒸发室542(或气流通道538)行进到贮器，从而释放贮器中的真空并使蒸发室542和贮器之间的压力均衡。通风部通道567可包括各种形状和尺寸，包括本文所述的任何形状和尺寸。
图6A和6B显示了料筒620的实施方案，其包括通气蒸发室元件670的实施方案。通气蒸发室元件670可以包括芯吸壳体660和通风部646的一个实施例。图6A和6B所示的排气孔646包括至少一个沿芯吸壳体660的外表面(例如，沿一个或多个侧面)延伸的通风部通道676。如图6B所示，通风部通道676可以包括沿着芯吸壳体660的外角延伸的沟槽(例如U形)。此外，通风部通道676可限定在贮器640的内壁或特征之间。这样，通风部通道676在沿着芯吸壳体延伸的沟槽和贮器640的内壁之间延伸，并且至少部分地由该沟槽和贮器640的内壁限定。如图6B所示，通风部通道576的第一端677位于气流通道638和蒸发室642附近或与它们连通，通风部通道676的第二端678与贮器连通。图6A和6B示出了沿着芯吸壳体的相对前角设置的通风部通道676。图7A和7B示出了料盒720的另一个实施例，其包括与图6A和6B的通气蒸发室元件670相似的通气蒸发室元件770，但是通风部746沿芯吸壳体760的对角线的角设置。
与上面讨论的类似，当使用者对蒸发器装置抽吸时，气流沿着气流通道638流动并通过料盒620(或类似地，料盒720)的蒸发室642，在那里气流与气雾(例如，通过加热元件蒸发使芯吸件662饱和的可蒸发材料而形成)结合。在抽吸之后，当芯吸件662的毛细作用将可蒸发材料从贮器640抽吸到蒸发室642从而在贮器640中产生真空时，通风部646可以允许一定体积的空气从蒸发室642(或气流通道638)行进到贮器640，从而释放贮器640中的真空并使蒸发室642和贮器640之间的压力均衡。通风部通道667可以包括各种形状和尺寸，包括这里描述的任何形状和尺寸。例如，通风部通道667可以包括这样的直径，该直径的尺寸使得包含在贮器中的可蒸发材料的表面张力防止流体(例如，可蒸发材料或空气)通过，除非跨经通风部产生阈值压力差，例如当在贮器中产生真空时，如上所述。
图8A和8B示出了料盒820的通气蒸发室元件870的另一实施例，其类似于图6A和6B所示的通气蒸发室元件670，使得芯吸壳体860包括至少一个沿芯吸壳体860的外表面(例如，沿一个或多个侧面)延伸的通风部通道876。如图8B所示，芯吸壳体860包括至少部分地限定通风部通道876的斜切的倒角的角部或边缘。此外，通风部通道876可限定在贮器840的内壁或特征之间。这样，通风部通道876在芯吸壳体860的倒角的角部或边缘和贮器840的内壁之间延伸，并至少部分地由芯吸壳体860的倒角的角部或边缘和贮器840的内壁限定。如图8B所示，通风部通道876的第一端877位于气流通道838和蒸发室842的附近或与之连通，而通风部通道876的第二端878与贮器840连通。图8A和8B示出了沿着芯吸壳体860的前角部定位的通风部通道876。图9A和9B示出了料盒920的另一个实施方案，其包括与图8A和8B的通气蒸发室元件870类似的通气蒸发室元件970，但是通风部946沿芯吸壳体960的对角线角部设置。
与上面讨论的类似，当使用者对蒸发器装置抽吸时，气流沿着气流通道838通过并通过料盒820(或类似地，料盒920)的蒸发室842，在那里它与气雾(例如，通过加热元件蒸发使芯862饱和的可蒸发材料而形成)结合。在抽吸之后，当芯吸件862的毛细作用将可蒸发材料从贮器840抽吸到蒸发室842从而在贮器840中产生真空时，通风部846可以允许一定体积的空气从蒸发室842(或气流通道838)行进到贮器840，从而释放贮器中的真空并平衡蒸发室842和贮器之间的压力。通风部通道867可包括各种形状和尺寸，包括本文所述的任何形状和尺寸。
图10示出了包括芯吸壳体1060和通风部1046的另一实施例的通风蒸发室元件1070的另一实施例。图10所示的通风部1046包括两个模制在芯吸壳体1060中的通风部通道1076。另外，通风部通道1076平行于气流耦接元件1072延伸并与之合并，气流耦接元件1072构造成将套管连接(例如通过压配合等)到其上，以形成气流通道1038的另一部分。这样，当套管与气流耦接元件1072连接时，通风部通道1076可以沿着套管的侧面延伸，并在贮器和蒸发室1042之间延伸。
图11显示了包括芯吸壳体1160的通气蒸发室组件1170的另一个实施例和通风部1146的另一个实施例。图11所示的通风部1146包括模制到芯吸壳体1060中的通风部通道1176。另外，通风部通道1076平行于芯线通道1168延伸并与其合并，该芯线通道1168构造成允许芯吸件沿其延伸。这样，当芯吸件耦接到芯吸通道1168并沿其延伸时，通风部通道1176可沿芯吸件的侧面延伸并在贮器和蒸发室1142之间延伸。
在一些实施方式中，可以使用扁平的芯吸件设计。平坦的表面侧面可以比传统的圆柱形芯吸件具有增加的表面积，从而提供从贮器到蒸发室的增加的蒸气传输。扁平的芯吸件设计可具有基于几何形状的有利的芯吸特性，并且还可改进制造(例如，基于***的容易性、用于二次切割的能力等)。在一些实施方式中，加热元件，例如线圈或线，可以沿着芯吸件的一个或多个侧面放置。在一些实施方式中，加热元件可以围绕芯吸件缠绕。芯吸件可以由一种或多种材料形成，例如硅石、棉花、玻璃纤维等。在一些方面，与由其它材料制成的芯吸件相比，棉芯可提供更高的毛细作用，从而有助于提供从贮器到蒸发室的增加的蒸气输送。
图12A显示了***蒸发器装置1200中的料盒1220，料盒包括扁平芯吸件1262的实施例。在一些实施方式中，扁平芯吸件1262可以被设置为接近料盒1220的可***端1222并且与贮器1240流体连通。图12B示出了根据本发明的实施方式的扁平芯吸件1262的特写透视图。如图12B所示，扁平芯吸件1262可以包括顶表面1264和底表面1266，它们是平的并且相互平行。扁平芯吸件1262的侧面1268可以彼此相对地倾斜或平行。扁平芯吸件的一个或多个角部可以相对于顶面或底面斜角，并且可以是倒角的，如图12B所示。扁平芯吸件1262的其它实施例也在本发明的范围内。
控制和/或促进空气流通过料盒的空气流通道和/或控制料盒的某些部分中的空气压力可有助于将可蒸发材料吸入蒸发室中，从而确保蒸发器装置产生所需量的气雾。本文所述的本主题的一些实施方式包括一个或多个空气控制特征，其被动地和/或主动地允许空气进入贮器以替换离开贮器的可蒸发材料。这种结构可以由使用者在蒸发器装置上抽吸而产生的负压启动和/或辅助，这将在下面更详细地解释。
在一些实施方式中，料盒的一个或多个部分(例如，贮器)可包括一个或多个气流控制特征，其可包括本文所述的各种通风部实施例中的一个或多个。气流控制特征可以帮助使用各种机构来控制气流，例如通过被动系统、被动供电但主动控制的系统和/或主动系统等。下面将更详细地描述各种气流控制特征的实施例。
图13A示出了与本发明的实施方式一致的料盒1320，图13B示出了与本发明的实施方式一致的料盒1320的蒸发室1342的示意图的特写视图。料盒1320包括用于保持可蒸发材料1302的贮器1340、嘴件1330、穿过贮器1340的气流通道1338(由套管1328限定)、芯吸壳体1360和/或芯吸元件(例如，芯吸件)1362。芯吸件1362耦接到电阻加热元件(例如线圈)，该电阻加热元件连接到一个或多个电触头(例如板1326)和电源。料盒1320的蒸发室或加热器1350可以包括在板1326之间延伸的芯吸件1362，以及与板1326和芯吸件1362接触的电阻加热元件。芯吸壳体1360可以围绕气流通道1338的加热器1350的至少一部分和/或套管1328的至少一部分。
至少部分地由于芯吸件1362的材料和/或芯吸件1362中的穿孔，芯吸件1362可以从贮器1340中、从芯吸件1362的一端或两端和/或沿着芯吸件1362的长度径向地汲取可蒸发材料1302。当使用者在料盒1320的嘴件1330上进行抽吸时，空气通过入口流入料盒1320中。加热元件可以例如通过压力传感器、按钮、运动传感器、流传感器或能够检测使用者正在进行抽吸或通过蒸发器装置的流动路径进行其它吸入的其它方法来启动。当加热元件被激活时，线圈可由于流过加热元件以产生热量的电流而具有温度升高。热量通过传导、对流和/或辐射热传递而传递到芯吸件1362中的至少一部分可蒸发材料，使得至少一部分可蒸发材料蒸发。进入蒸发器装置的进入空气流过被加热的芯吸/加热元件，剥离掉蒸发的可蒸发材料，在那里它被冷凝并作为气雾通过嘴件1330排出到使用者。
与本发明的实施方式一致的芯吸件1362可以提供毛细通道，用于贮器1340内的可蒸发材料通过和/或进入芯吸件1362。毛细通道大体足够大以允许芯吸来在蒸发器装置的使用期间通过毛细作用置换从贮器传输的蒸发的液体，但也可足够小以防止在正常操作期间可蒸发的流体材料泄漏出蒸发器料盒，例如当向蒸发器料盒施加压力(例如挤压蒸发器料盒)时。芯吸壳体1360和/或芯吸件1362可以被处理以防止泄漏。例如，在填充之后，芯吸件1362和/或芯吸壳体1360可以被涂覆以防止通过芯吸件1362的泄漏和/或蒸发，直到通过连接到蒸发器本体和/或通过板1326施加电流(例如，在蒸发器装置中操作)或以其它方式使用蒸发器盒而被激活。可以使用任何合适的涂层，包括可热蒸发的涂层(例如蜡或其它材料)等。
与本发明的实施方式一致的芯吸件可以具有不同于图13A和13B的示例性筒的图示中所示的取向。例如，图13A和13B所示的芯吸件1362在蒸发器料盒的两个侧部之间水平延伸。然而，所述芯吸件不限于这种取向，并且例如可以沿着蒸发器料盒的长度向内延伸，其中加热元件位于所述芯吸件的一端。其它取向和构造也是可能的。
通过气流控制特征1344控制气流的被动系统可以包括孔和/或止回阀/单向阀，以及其他配置。例如，气流控制特征1344可以包括孔，该孔包括延伸穿过贮器和/或料盒的壁的开口。壁可包括从贮器和/或料盒本体的内表面延伸到贮器和/或料盒本体的外表面的壁厚。气流控制特征1344可以被成形和/或定尺寸，使得表面张力可以将可蒸发材料保持在贮器1340中。例如，气流控制特征1344可以是圆形的。其它形状和构造也在本公开的范围内。
在一些实施方式中，将气流控制特征1344定位在沿着筒的某些位置可以改进和/或以其他方式增强可蒸发材料的蒸发效率和/或有效性。例如，将孔远离芯吸件1362的端部放置可以通过提供替代的空气入口路径来防止或限制芯吸件1362的任一端变干。在这种构造中，气流控制特征1344可以定位在使得气流控制特征1344的外侧在抽吸期间暴露于比芯吸件1362更高的压力(例如，更接近大气压力)的位置。在一些实施方式中，气流控制特征1344可以定位在芯吸件1362的上游(例如，如图13A和13B的方向所示在芯吸件1362上方)。在一些实施方式中，位于蒸发器料盒下部的至少一个流动限制、例如微穿孔和/或电接触垫可以位于芯吸件和孔之间。
将气流控制特征1344沿着气流通道1338定位在芯吸件1362的上游可以在抽吸期间和/或抽吸之后迫使孔外部的空气进入贮器1340。在这种结构中，至少在抽吸过程中，位于孔外部的空气具有比位于贮器1340内部的空气更高的压力。当空气通过所述孔进入贮器1340时，贮器1340外部的空气和贮器1340内部的空气之间的压力差可以导致所述孔限定主空气入口。这种构造可以理想地产生强的和/或可调的附加压力，以迫使可蒸发材料进入芯吸件1362中，超过由毛细压力自然传送的压力。因此，在抽吸期间可蒸发材料的总蒸发速率可以不只受芯吸材料特性的限制。相反，在抽吸期间可蒸发材料的总蒸发速率可以通过结合气流控制特征1344和/或将气流控制特征1344放置在期望的位置来期望地控制和/或改变。
如上所述，气流控制特征1344的布置可以至少在抽吸期间和/或之后改善和/或提高可蒸发材料的蒸发速率。在一些实施方式中，气流控制特征1344可以靠近芯吸件1362的端部和/或在芯吸件1362的端部之间放置。在某些情况下，将气流控制特征1344放置在距芯吸件1362很大的距离处，例如在贮器1340的顶端部分处，气流控制特征1344和芯吸件1362之间的流体静力学压差可以允许空气进入贮器1340并且允许可蒸发材料排出芯吸件1362。附加的流体静力学压差可能不希望地迫使太大量的可蒸发材料排出芯吸件，例如以比可蒸发材料被蒸发的速度更快或更快的速度排出芯吸件，这取决于蒸发器料盒的取向。在一些实施方案中，大的流体静力学压差可不合需要地导致贮器中的所有可蒸发材料排出。如果气流控制特征1344和芯吸件之间的距离相对较小(例如与芯吸件的端部之间的距离相比)，则附加的流体静力学压差可以忽略。这种构造可有助于限制或防止可蒸发材料的泄漏。因此，可能希望气流控制特征1344靠重力定位在芯吸件1362附近，例如在芯吸壳体1360处和/或邻近芯吸壳体1360、在芯吸件1362的端部之间和/或在芯吸件1362的上游，例如在气流通道1338中。
在一些实施方式中，气流控制特征1344可以包括阀，例如鸭嘴式阀或止回阀，以及其他阀。包括阀的气流控制特征1344可以如上所述理想地定位在相同和/或类似的位置。阀可允许空气进入贮器1340，但限制或防止空气离开贮器1340。
气流控制特征1344的阀可以包括开启压力。开启压力可以是阀将操作(例如，允许空气通过)的最小上游压力。将具有阀的气流控制特征1344在重力上靠近芯吸件1362定位、例如在芯吸壳体1360处和/或邻近、在芯吸件1362的端部之间、在芯吸件1362的上游、例如在气流通道1338中、和/或在料盒1320的外部下边缘、例如在蒸发器料盒的下部角落、以及其它位置可以使破裂压力接近零压力或可忽略。由于由芯吸件的毛细压力产生的压差可以很小，因此这种结构是理想的。如果开启压力太高，则气流控制特征1344的阀可能不会破裂(例如，打开)并且可能不允许空气通过阀。
在一些实施方式中，气流控制特征1344可以包括通风材料或膜。通气材料或膜可以定位附着在芯吸件中的开口上，例如孔的外表面。通风材料可包括膨体聚四氟乙烯(PTFE)表面或其它材料。通风材料或膜可以允许空气进入贮器和/或可以帮助限制或防止可蒸发材料离开贮器。通风材料可以如期望地定位在与上述相同和/或类似的位置。例如，在一些实施例中，通风材料或膜可以用作孔上的热密封。
通过气流控制特征1344控制气流的被动驱动但主动控制的系统可以包括磁性隔膜阀、弯曲鼻阀和/或被动隔膜系统，或其他配置。磁性隔膜阀、弯曲鼻阀和/或被动隔膜系统的至少一部分可被定位在与上述相同和/或类似的位置。
在一些实施方式中，被动隔膜系统可以包括隔膜，例如可重新密封的可刺穿弹性体隔膜。隔膜可位于下部，例如蒸发器料盒的底侧。在这种结构中，蒸发器装置可以包括针，该针在蒸发器料盒***蒸发器装置时刺穿隔膜。被动隔膜系统可包括通气装置，以及其它部件。当装配时，通风部可以位于针的下面。通风部可理想地将气流引导到环境中。这种构造即使在蒸发器料盒外部的空气压力较低的情况下也能够允许直接通风到环境中。
在一些实施方式中，被动隔膜系统可以包括阀。阀可理想地控制进入贮器的气流。例如，阀可以是机械和/或电子控制的。在一些实施方式中，被动隔膜系统包括微处理器。微处理器可按需打开和/或关闭阀。通过控制阀的操作，微处理器可控制进入或离开贮器的空气和/或液体的流速，例如空气和/或液体的平均流速。这种配置可以允许例如通过使用来自使用一个或多个传感器的加热元件的功率和/或温度测量来更容易地估计蒸发速率。这种构造可理想地允许阀在蒸发器装置不使用时被关闭，从而使与环境的氧气和/或湿气交换最小化。这种构造可以理想地延长料盒的寿命。
除了其它构造之外，经由空气控制特征控制气流的主动系统可包括主动隔膜系统。主动隔膜系统可包括隔膜，例如可重新密封的可刺穿弹性体隔膜。隔膜可以位于盒的下部，例如蒸发器盒的底侧。在这种结构中，蒸发器装置可以包括针，该针在蒸发器料盒***蒸发器装置时刺穿隔膜。
在一些实施方式中，主动隔膜系统可以包括泵。泵可以理想地控制进入贮器的气流。例如，泵可以是机械和/或电子控制的。在一些实施方式中，主动隔膜系统包括微处理器。微处理器可以按需启动和/或启动泵。微控制器可确定泵送到贮器中的空气的适当量，以实现期望的蒸发速率。在这种构造中，通过系统的空气流速理想地可以不取决于或者可以最低限度地取决于使用者在抽吸期间施加的负压。实际上，泵可以直接控制空气流，并且例如允许比由使用者的抽吸和打开的阀被动地驱动的空气流更多或更少的空气流。在一些实施方式中，泵可以降低气流控制特征的机械复杂性和/或可以允许高频和/或低冲程泵，例如PCB级压电泵。压电泵可产生高流速和/或可使空气压力最大化，以理想地控制整个系统中的空气和/或液体的流动。
分离的蒸气路径
可能需要防止从贮器到环境和/或到蒸发器盒的其它部分的泄漏。蒸发器料盒可由位于蒸发器料盒的与加热器对置的端部处的空气密封件加压。空气密封可产生反真空以帮助限制或防止泄漏并将可蒸发材料保持在贮器内。在一些实施例中，该蒸发器装置包括压力传感器。压力传感器可以确定是否应该启动蒸发器装置，例如加热器，例如通过确定是否正在进行用户的抽吸来实现。压力传感器可以依赖于由与压力传感器连通的空气流所引起的压力信号。当液体沿着同一路径行进时，例如由于损坏压力传感器和/或降低压力传感器的灵敏度，压力信号可能失效。
一些蒸发器盒包括单个气流通道，该气流通道延伸横贯蒸发室并直接向外到达使用者，例如通过贮器的中心。空气路径可将由使用者的呼吸引起的压力信号传递到压力传感器，将蒸气从加热器传送到使用者，将蒸气与冷空气混合以将蒸气冷凝成气雾，和/或提供在抽吸期间或之后将被排放回到贮器中的空气。一些离开贮器的可蒸发材料可能不会被蒸发，并且在气流通道中再冷凝的可蒸发材料可能自由地流回到压力传感器，这可能损坏压力传感器。堵塞压力传感器的可蒸发材料的表面张力会不希望地降低压力信号和/或降低蒸发器装置将正确地致动的可能性。以下公开包括蒸发器实施例，其包括克服上述问题的单独的压力感测通路。
图14A示出了根据本发明的实施例的料盒1420及蒸发器装置1400的示意图。图14B显示了根据本发明的实施例的***到蒸发器装置1400中的料盒本体1420的示意图。如图14A和14B所示，料盒1420可以包括贮器1440和/或蒸发室或加热器1450。贮器1440可至少部分地被气流通道1438包围。气流通道1438可包括压力通路1452和/或蒸气通路1454。蒸发器装置1400可包括压力传感器1414和/或蒸气导引垫圈1456。
图14B示出了通过料盒1420和蒸发器装置1400的组件的气流通道1438的示例性气流。空气可通过入口1448进入组件、通过气流通道1438、通过加热器1450、通过蒸气导引垫圈1456、通过蒸气路径1454、和/或通过出口1436。另外，压力路径1452是在筒的出口和压力传感器1414之间延伸的单独的空气通道，如图14B所示。这允许压力传感器1414测量作为静态或接近静态测量而不是动态测量的压力信号。静态测量可以比压力信号的动态测量更精确。
图14C示出了位于气流通道1438中的各个位置处的压力传感器1414和料盒1420内的各个限制的示例性示意图。在一些实施方式中，压力传感器1414可以测量Psig1处的压力信号。Psig1处的压力信号表示入口处的压力P1和沿气流路径的第一位置的压力P1之间的压降。如果在入口(在P1)和第一位置(在P1)之间的合成阻力相对于使用者的抽吸强度大，则由压力传感器1414测量的压力信号可以小。因此，将压力传感器1414定位在入口附近可能是不合需要的。实际上，可能希望将压力传感器1414定位在气流通道1438中更下游的第二位置(在P2处)以测量压力信号Psig2。压力路径1452可具有相对于芯吸件1420的体积小的直径，因为压力路径1452不需要传输大量的气流。附加的单独压力路径1452空气通道可在盒1420内占据最小的空间，从而减小料盒1420的总尺寸。在一些实施方式中，压力路径1452包括小于蒸气路径1454的直径。在一些实施方式中，压力路径1452的直径等于或大于蒸气路径1454的直径。该单独的空气通道可以如所希望地将通过蒸气通路1454的蒸发的可蒸发材料1402与通向压力传感器1414的压力通路1452分开。这种构造可理想地延长压力传感器的寿命并提高压力读数，从而提高蒸发器装置的功能。
在一些实施方式中，可能期望将入口1448和出口1436定位在料盒1420的同一侧上。将空气直接从入口1448引导至出口1436而不是通过贮器可以允许料盒1420在贮器1440的顶部处更容易地密封。在一些实施方式中，料盒1420可以包括密封件，例如面密封件，以密封入口1448和/或出口1436。
例如，图14D示出了处于第一位置的料盒本体1420和蒸发器装置1400，在该第一位置，入口和出口被密封关闭(例如，防止其间的气流)。如图14D所示，将料盒1420进一步推入蒸发器装置1400中，以密封入口1448和/或出口1436，入口1448和/或出口1436沿着盒1420的相反侧定位。这种构造允许在不使用料盒1420时有更好的密封，例如当蒸发器装置1400正被储存时和/或在抽吸或使用之间。这种构造可以延长料盒1420的使用寿命。例如，密封件有助于限制或防止湿气进入和/或离开蒸发器料盒。该密封可理想地帮助限制或防止从贮器的泄漏。该密封可以理想地限制或防止不希望的空气与可蒸发材料混合。在使用期间，料盒可以定位在第二位置(例如，如图14E所示)，在该位置，入口和出口打开，从而允许气流在它们之间流动。
图14D示意性地示出了根据本发明的实施例的料盒1420和蒸发器装置1400的组件的一个实例。料盒1420包括贮器1440和/或加热器1450。贮器1440至少部分地被气流通道1438包围。气流通道1438包括压力路径1452、蒸气路径1454和/或急冷路径1458。蒸发器装置1400包括压力传感器1414和/或蒸气导引垫圈1456。
图14E示出了通过料盒和蒸发器装置组件1400的气流通道1438的示例性气流。空气通过入口1448进入料盒和蒸发器装置组件1400，通过气流通道1438，并在压力路径1452一端处通过压力传感器1414。然后，空气通过加热器1450、通过蒸气路径垫圈1456、通过蒸气路径1454，最后通过出口1436流出。料盒可以包括辅助入口和/或气流通道，辅助入口和/或气流通道包括不穿过加热器或蒸发室的气流，而是与包含气流的气雾汇合(例如，与已经穿过蒸发室的气流汇合)。例如，空气可以通过第二入口1449进入气流通道1438，如图14E所示。流过第二入口1449的空气可以经过熄灭路径1458并进入蒸气路径1454，以与蒸气路径1454中的蒸发的可蒸发材料1402混合。
急冷路径1458可如所希望地允许蒸发的可蒸发材料在混合气流到达用户之前与更大体积的急冷空气混合。蒸发的可蒸发材料与该体积的急冷空气的混合物可使混合空气冷凝和/或产生可见的蒸气。急冷路径1458可允许流过加热器1450的空气量与使用者在抽吸期间吸入的空气量相比是分开的。例如，使用者可能在抽吸期间喜欢一定的流速和/或压降。在一些情况下，使用者可能更喜欢比在加热器1450处获得高蒸发速率所需的流速更大的流速。因此，急冷路径1458可允许各种流速和压降，以实现期望的用户体验。
将急冷空气与在加热器上行进的气流分开可理想地提供设计灵活性。在一些实施方式中，急冷空气可以单独地被引导以允许经过加热器的气流被引导通过一个或多个阀，例如止回阀(未示出)。这可以允许除了在抽吸期间之外，贮器中的可蒸发材料被密封，从而允许蒸发器装置在使用之间具有高的湿气和/或氧气屏障。这种构造可如所希望地调节加热器处的空气压力，例如通过阀。这种构造可理想地限制从贮器中抽出的可蒸发材料的量，使得抽出的可蒸发材料的量小于或等于加热器可蒸发的可蒸发材料的量。
示例性尼古丁液体制剂
其中，本文包括的是用于电子蒸发器(例如本文提供的装置)的尼古丁液体制剂。在实施方案中，该尼古丁液体制剂包括尼古丁和酸如有机酸。在实施方案中，尼古丁液体制剂包括液体载体。
尼古丁是一种化学刺激剂，并且在提供给动物例如哺乳动物如人时，尼古丁会增加例如心率和血压。尼古丁的刺激作用在本文中可称为尼古丁刺激作用。在各实施方案中，刺激作用与尼古丁血清水平相关。在各实施方案中，尼古丁向受试者的转移与身体的和/或情绪的满意感有关。在各实施方案中，本文提供的装置和制剂对于降低使用者对传统香烟的渴望是有用的。
本公开的各方面涉及用于在使用者中引起尼古丁相关生物效应(例如尼古丁刺激效应)的制剂和装置。在实施方案中，尼古丁相关生物效应(例如尼古丁刺激效应)与传统香烟例如Pall
在实施方案中，本文提供的尼古丁液体制剂的使用模拟了传统香烟的尼古丁递送峰值。在实施方案中，使用者的血浆尼古丁水平的Cmax和/或Tmax值与传统香烟的那些相当(或接近传统香烟的那些，例如，是传统香烟的Cmax和/或Tmax值的90-100％或至少约80％、85％、90％或95％)。在实施方案中，使用者血浆中尼古丁的吸收速率与传统香烟的相同(例如，Cmax和Tmax值为传统香烟Cmax和Tmax值的至少约90％)。在实施方案中，使用者血浆或血液中尼古丁的吸收速率低于传统香烟，但足以例如降低对传统香烟的渴求。在实施方案中，在满意度评价中更优选表现出血浆中最快尼古丁吸收速率的制剂(例如尼古丁-有机酸制剂)，并且与表现出血浆中较慢尼古丁升高速率的制剂相比，将其评价为更等同于香烟满意度。在实施例中，用户将他或她的满意度等级评定为在从1到7的标度范围内的至少3，其中，1＝根本不，2＝很少一点，3＝一点，4＝适度，5＝一些，6＝更多些，7＝极端。在实施方案中，用户在标度上将他或她的满意度等级评定为4。在实施方案中，用户在标度上将他或她的满意度等级评定为5。在实施方案中，用户标度上将他或她的满意度等级评定为6。在实施方案中，用户在标度上将他或她的满意度等级评定为7。
在一个方面，提供了一种尼古丁液体制剂，其包括尼古丁、酸(例如有机酸)和液体载体。在实施方案中，当加热制剂时，形成包括有效量的尼古丁和/或质子化尼古丁的可吸入气雾。在实施方案中，当加热制剂时，形成包括有效量的质子化尼古丁的可吸入气雾。在实施方案中，制剂位于料盒中。在实施方案中，料盒在电子尼古丁递送系统中。化合物(如尼古丁)的“有效量”是相对于不存在该化合物而言足以使该化合物实现所述目的的量(例如达到其给药的效果)。术语“有效量”还包括更足以实现所述目的的量，条件是所述目的在以本公开内容的方式使用时在没有与合理的收益/风险比相称的过度的不良副作用(例如毒性或刺激性)的情况下实现。在实施方案中，尼古丁(例如质子化尼古丁、游离碱尼古丁或其组合)的有效量是足以在使用者中产生尼古丁相关生物效应(例如尼古丁刺激效应)的尼古丁的量。
在一个方面，提供了一种向电子尼古丁递送系统的使用者(本文也称为受试者)提供尼古丁的方法。“提供”尼古丁给使用者包括使尼古丁可获得(例如通过电子尼古丁递送系统)或将尼古丁向使用者给药(例如通过电子尼古丁递送系统)。在实施方案中，给药是自我给药。在实施方案中，“提供”尼古丁给使用者可以包括使被设计成由使用者操作的装置对于希望自我给药尼古丁的使用者可获得、出售给和/或递送给使用者。在实施方案中，尼古丁通过吸入包含尼古丁的气雾而自我给药，其中尼古丁在装置操作时由装置产生。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中所述气雾包括一定量的质子化的尼古丁，该量使得使用者经历尼古丁相关生物效应。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中所述气雾包括一定量的有机酸，该量使得使用者经历尼古丁相关生物效应。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中所述气雾包括尼古丁和一定量的有机酸，所述有机酸的量足以在使用者吸入后，相对于不存在有机酸，在使用者中引起增加的尼古丁相关生物效应。
在实施方案中，该方法包括(a)(使用者)操作本文公开的包括尼古丁液体制剂的电子尼古丁递送系统，该制剂包括尼古丁、有机酸和液体载体，其中电子尼古丁递送系统将制剂加热至操作温度，从而产生包括有效量的质子化尼古丁的可吸入气雾；和(b)(使用者)吸入可吸入气雾。操作电子尼古丁递送系统包括激活电子尼古丁递送系统的基本电子元件以允许加热和吸入。在实施方案中，操作电子尼古丁递送系统包括使用者握住电子尼古丁递送系统并从电子尼古丁递送系统的嘴件上抽吸、基本上由使用者握住电子尼古丁递送系统并从电子尼古丁递送系统的嘴件上抽吸组成、或由使用者握住电子尼古丁递送系统并从电子尼古丁递送系统的嘴件上抽吸组成。在实施方案中，有效量是使用者在吸入时经历尼古丁相关生物效应的量。
在实施方案中，有效量的尼古丁有效降低使用者对传统香烟的渴求。在实施方案中，渴求被完全降低，使得用户对传统香烟没有渴求。在实施方案中，尼古丁相关生物效应是与通过抽吸传统香烟提供的尼古丁的反应相似或等同的生理反应。在实施方案中，尼古丁相关生物效应是模仿(例如，等同于)传统香烟的尼古丁刺激。在实施方案中，尼古丁相关生物效应是心率增加，其模拟抽吸传统香烟的使用者心率增加。抽吸传统香烟的使用者的心率在本文中可称为“传统香烟的心率”。如果心率与传统香烟的心率大约相同、具有大约相同的量级、或具有大约相同的增加率，则增加的心率“模仿”了传统香烟的心率。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中有机酸以使得使用者对传统香烟的渴求降低或没有渴求的量存在。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中有机酸以使得使用者具有与通过抽吸传统香烟提供的尼古丁的反应相似或相当的生理反应的量存在。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中有机酸以使得使用者经历模拟传统香烟的增加的尼古丁相关生物效应(例如心率的更快升高)的量存在。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸；和(b)使用者吸入气雾，其中有机酸以足以提供模拟传统香烟的尼古丁刺激的尼古丁刺激的量存在。
在实施方案中，气雾包括质子化的尼古丁，其足以在使用者吸入后引起使用者体内模拟传统香烟的血浆尼古丁水平升高。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中该制剂包括在液体载体中的尼古丁和苯甲酸，其中该制剂包括约0.5％至约5％或约1.5％至约2.5％的质子化尼古丁量；和(b)使用者吸入气雾。在实施方案中，大部分或全部尼古丁在制剂中被质子化。在实施方案中，制剂中至少85-95％、85-90％、85-99％、90-95％、90-99％或95-99％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少约85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的尼古丁被质子化。在实施方案中，从约85％、86％、87％、88％、89％或90％至约91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的尼古丁被质子化。在实施方案中，100％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少85％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少90％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少91％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少92％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少93％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少94％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少95％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少96％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少97％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少98％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少99％的尼古丁被质子化。
在实施方案中，将产生的气雾中(例如，在装置中，或根据本文提供的方法)的更多或全部尼古丁被质子化。在实施方案中，气雾中至少85-95％、85-90％、85-99％、90-95％、90-99％或95-99％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少约85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的尼古丁被质子化。在实施方案中，从约85％、86％、87％、88％、89％或90％至约91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的尼古丁被质子化。在实施方案中，100％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少85％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少90％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少91％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少92％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少93％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少94％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少95％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少96％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少97％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少98％的尼古丁被质子化。在实施方案中，至少99％的尼古丁被质子化。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和苯甲酸；和(b)使用者吸入气雾。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁和乳酸；和(b)使用者吸入气雾。
在实施方案中，该方法包括(a)在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入的气雾，其中所述制剂包括在液体载体中的尼古丁、苯甲酸和乳酸；和(b)使用者吸入气雾。
在一个方面，提供了一种制备包括尼古丁和苯甲酸的可吸入气雾的方法。在实施方案中，该方法包括在电子吸入器中加热尼古丁和苯甲酸以产生气雾，其中气雾包括尼古丁和一定量的苯甲酸，该量足以在使用者吸入后，相对于不存在苯甲酸而言，在使用者中引起增加的尼古丁相关生物效应(例如心率更快上升)。在一个方面，提供了一种制备包括尼古丁和乳酸的可吸入气雾的方法。在实施方案中，该方法包括在电子吸入器中加热尼古丁和乳酸以产生气雾，其中气雾包括尼古丁和一定量的乳酸，该量足以在使用者吸入后，相对于不存在乳酸而言，引起增加的尼古丁相关生物效应(例如心率更快升高)。在一个方面，提供了一种制备包括尼古丁、苯甲酸和乳酸的可吸入气雾的方法。在实施方案中，该方法包括在电子吸入器中加热尼古丁和苯甲酸以及乳酸以产生气雾，其中气雾包括尼古丁和一定量的苯甲酸和乳酸，该量足以在使用者吸入后，相对于不存在苯甲酸和乳酸而言，在使用者中引起增加的尼古丁相关生物效应(例如心率的更快升高)。
在实施方案中，该方法包括在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入气雾，该制剂包括在液体载体中的尼古丁和一种或多种有机酸，其中所述一种或多种有机酸包括酮酸、脂族单羧酸、脂族二羧酸、芳族酸和/或羟酸。
在实施方案中，该方法包括在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入气雾，该制剂包括在液体载体中的尼古丁和羧酸，其中羧酸是β-酮酸、脂族单羧酸、芳香酸或羟酸。在实施方案中，所述制剂包括一定量的羧酸，该量足以在吸入后，相对于不存在羧酸而言，在使用者中引起增加的尼古丁相关生物效应(例如心率更快的升高)。在实施方案中，所述制剂包括一定量的羧酸，该量足以在吸入后，相对于没有羧酸的情况，使使用者的心率更快地升高。
在实施方案中，该方法包括在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入气雾，该制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸，其中(a)该制剂包括的有机酸的量足以在吸入后相对于不存在有机酸而言在使用者中引起增加的尼古丁相关生物效应(例如心率更快升高)；和(b)电子尼古丁递送系统包括料盒，其中料盒用作保持制剂的贮器和用作电子尼古丁递送系统的嘴件。
在实施方案中，该方法包括在电子尼古丁递送系统中加热尼古丁液体制剂以产生可吸入气雾，该制剂包括在液体载体中的尼古丁和有机酸，其中(a)液体制剂的pH足够酸性，以在吸入后，相对于不存在有机酸而言，在使用者中引起增加的尼古丁相关生物效应(例如心率的更快升高)；和(b)电子尼古丁递送系统包括料盒，其中料盒用作保持制剂的贮器和用作电子尼古丁递送系统的嘴件。在实施方案中，制剂的pH小于7.0。在实施方案中，制剂的pH为约2.5至约6.5。在实施方案中，制剂的pH为约3至约6.5。在实施方案中，制剂的pH为约4至约6.5。在实施方案中，制剂的pH为约5至约6.5。在实施方案中，制剂的pH为约6至约6.5。在实施方案中，制剂的pH为约3至约5.5。在实施方案中，制剂的pH为约3.5至约5.5。在实施方案中，制剂的pH为约2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6或6.5。
在实施方案中，气雾包括的质子化尼古丁的水平使得使用者具有约80-100％或至少约80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的传统香烟的血浆尼古丁Cmax值。在实施方案中，气雾包括的质子化尼古丁的水平使得使用者具有约80-100％或至少约80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的传统香烟的血浆尼古丁Tmax值。
在实施方案中，气雾包括的尼古丁组合有机酸的量使得使用者具有约80-100％或至少约80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的传统香烟的血浆尼古丁Cmax值。在实施方案中，所述气雾包括的尼古丁组合有机酸的量使得使用者具有约80-100％或至少约80％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％或99％的传统香烟的血浆尼古丁Tmax值。
在一个方面，本文提供了一种装置(例如，如本文公开的电子尼古丁递送系统的一种电子尼古丁递送系统)，其包括本文公开的尼古丁液体制剂。
在一个方面，本文提供了一种电子尼古丁递送系统料盒，其包括本文公开的尼古丁液体制剂。在实施方案中，料盒处于包装中，例如泡罩包装。在实施方案中，料盒位于电子尼古丁递送系统中。在实施方案中，料盒用作嘴件和制剂的贮器。在实施方案中，料盒是雾化器。
在实施方案中，由电子尼古丁递送系统产生的气雾由单一尼古丁液体制剂产生，所述单一尼古丁液体制剂在包含在电子尼古丁递送系统或其料盒内的单一贮器中。
包括一种或多种有机酸的尼古丁液体制剂的非限制性实例公开于美国专利号9,215,895；美国专利申请公开号2016/0302471；和PCT国际申请公开号WO2018/031600，其每一个的全部内容在此引入作为参考。
除非特别说明并且取决于上下文，术语“尼古丁”是指“游离碱尼古丁和/或质子化尼古丁”(不考虑抗衡离子)。在实施方案中，本文提供的尼古丁液体制剂中的尼古丁是天然存在的尼古丁(例如，来自尼古丁物种如烟草的提取物)或合成尼古丁。在实施方案中，尼古丁是(-)-尼古丁、(+)-尼古丁或其混合物。在实施方案中，尼古丁以相对纯的形式使用(例如，在与制剂的一种或多种其它成分组合之前，按重量计大于约80％纯度、85％纯度、90％纯度、95％纯度、99％纯度、99.5％纯度或99.9％纯度)。在实施方案中，本文提供的制剂的尼古丁外观上是“清澈透明的(water clear)”，以避免或最小化在随后的制剂步骤中焦油状残余物的形成。在实施方案中，制剂中90-100％或至少90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％、99.1％、99.2％、99.3％、99.4％、99.5％、99.6％、99.7％、99.8％或99.9％的尼古丁为(-)-尼古丁。
在实施方案中，尼古丁液体制剂包括有机酸。
术语“有机酸”是指具有酸性性质的有机化合物(例如，根据
在实施方案中，所述有机酸是羧酸。在实施方案中，羧酸是脂族酸。在实施方案中，所述脂族酸是直链脂族酸。在实施方案中，所述脂族酸是支链脂族酸。在实施方案中，脂族酸是脂族单羧酸。在实施方案中，所述脂族酸是脂族二羧酸。在实施方案中，脂族二羧酸是丙二酸或琥珀酸。在实施方案中，羧酸是芳香酸。在实施方案中，芳族酸是苯甲酸或苯乙酸。
在实施方案中，羧酸是羟酸。在实施方案中，羟基酸是乳酸。
在实施方案中，所述有机酸是酮酸。在实施方案中，酮酸是α-酮酸。在实施方案中，所述α-酮酸是丙酮酸或草酰乙酸。在实施方案中，酮酸是β-酮酸。在实施方案中，β-酮酸是乙酰乙酸。在实施方案中，酮酸是γ-酮酸。在实施方案中，γ-酮酸是乙酰丙酸。
在实施方案中，有机酸是2-糠酸、乙酸、乙酰乙酸、α-甲基丁酸、抗坏血酸、苯甲酸、β-甲基戊酸、丁酸、己酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、乙醇酸、庚酸、异丁酸、异戊酸、乳酸、乙酰丙酸、苹果酸、丙二酸、肉豆蔻酸、壬酸、辛酸、草酸、草酰乙酸、苯乙酸、丙酸、丙酮酸、琥珀酸和酒石酸中的任何一种或多种。
有机酸的非限制性实例包括芳族酸，例如任选取代的苯甲酸、羟基酸、杂环酸、萜类酸、糖酸例如果胶酸、氨基酸、环脂族酸、二羧酸、脂族酸、酮酸等。在实施方案中，制剂包括一种或多种有机酸，所述有机酸是脂族酸(例如直链和/或支链脂族酸)。在实施方案中，制剂包括一种或多种有机酸，所述有机酸是脂族单羧酸，例如乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸等。在实施方案中，制剂包括一种或多种有机酸，所述有机酸是酮羧酸。在实施方案中，制剂包括甲酸、乙酸、丙酸、异丁酸、丁酸、α-甲基丁酸、异戊酸、β-甲基戊酸、己酸、2-糠酸、苯乙酸、庚酸、辛酸、壬酸、苹果酸、柠檬酸、草酸、丙二酸、乙醇酸、琥珀酸、抗坏血酸、酒石酸、富马酸和/或丙酮酸。在实施方案中，制剂包括一种或多种C4至C28脂肪酸和其它这样的酸。
在实施方案中，制剂包括一种或多种羧酸。羧酸的非限制性实例包括单羧酸、二羧酸(含有两个羧酸基团的有机酸)和含有芳族基团的羧酸，例如苯甲酸、羟基羧酸、杂环羧酸、萜类酸和糖酸；例如果胶酸、氨基酸、环脂族酸、脂族羧酸、酮羧酸等。在实施方案中，制剂包括甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、戊酸、己酸、辛酸、癸酸、柠檬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、苯乙酸、苯甲酸、丙酮酸、乙酰丙酸、酒石酸、乳酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、葡糖酸、糖酸、水杨酸、山梨酸、丙二酸和苹果酸中的一种或多种。在实施方案中，制剂包括苯甲酸、丙酮酸、水杨酸、乙酰丙酸、苹果酸、琥珀酸和柠檬酸中的一种或多种。在实施方案中，制剂包括苯甲酸、丙酮酸和水杨酸中的一种或多种。在实施方案中，制剂包括苯甲酸。在实施方案中，制剂包括乳酸。在实施方案中，制剂包括苯甲酸和乳酸。在实施方案中，制剂包括苯甲酸、草酸、水杨酸、琥珀酸、山梨酸、丙酮酸、乙酰丙酸或乳酸中的至少一种。
在实施方案中，尼古丁液体制剂中使用的有机酸在电子尼古丁递送系统的操作温度下不分解。
在实施方案中，所述制剂不包括柠檬酸。在实施方案中，制剂不包括丙酮酸。在实施方案中，所述制剂不包括苹果酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或1种酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过10、9、8、7、6、5、4、3、2或1种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过10种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过9种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过8种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过7种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过6种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过5种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过4种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过3种有机酸。在实施方案中，制剂包括不超过2种有机酸。在实施方案中，制剂仅包含1种有机酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过10种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过9种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过8种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过7种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过6种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过5种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过4种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过3种羧酸。在实施方案中，所述制剂包括不超过2种羧酸。在实施方案中，所述制剂仅包含1种羧酸。
在实施方案中，制剂包括有机化合物，该有机化合物显示酸性特征并且当其为共轭碱形式时能够与尼古丁形成抗衡离子。示例性的化合物包括酚类，例如愈创木酚、香草醛、原儿茶醛等。
在实施方案中，尼古丁液体制剂中尼古丁的浓度为约0.5％至约25％，其中浓度为尼古丁重量对溶液总重量的比，即(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约20％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约18％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约15％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约4％(w/w)至约12％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约18％(w/w)、约3％(w/w)至约15％(w/w)或约4％(w/w)至约12％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约10％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约5％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约4％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约3％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约2％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约1％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约10％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约5％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约4％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约3％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约2％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约10％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约5％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约4％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.5％、5.0％、5.5％、6.0％、6.5％、7.0％、7.5％、8.0％、8.5％、9.0％、9.5％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％或20％(w/w)或更多的尼古丁浓度，包括其中的任何增量。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有尼古丁浓度为约5％(w/w)的尼古丁液体制剂。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约4％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约3％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)的尼古丁浓度。
在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约0.5％(w/w)、1％(w/w)、约2％(w/w)、约3％(w/w)、约4％(w/w)、约5％(w/w)、约6％(w/w)、约7％(w/w)、约8％(w/w)、约9％(w/w)、约10％(w/w)、约11％(w/w)、约12％(w/w)、约13％(w/w)、约14％(w/w)、约15％(w/w)、约16％(w/w)、约17％(w/w)、约18％(w/w)、约19％(w/w)或约20％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约0.5％(w/w)至约20％(w/w)、约0.5％(w/w)至约18％(w/w)、约0.5％(w/w)至约15％(w/w)、约0.5％(w/w)至约12％(w/w)、约0.5％(w/w)至约10％(w/w)、约0.5％(w/w)至约8％(w/w)、约0.5％(w/w)至约7％(w/w)、约0.5％(w/w)至约6％(w/w)、约0.5％(w/w)至约5％(w/w)、约0.5％(w/w)至约4％(w/w)、约0.5％(w/w)至约3％(w/w)或约0.5％(w/w)至约2％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约1％(w/w)至约20％(w/w)、约1％(w/w)至约18％(w/w)、约1％(w/w)至约15％(w/w)、约1％(w/w)至约12％(w/w)、约1％(w/w)至约10％(w/w)、约1％(w/w)至约8％(w/w)、约1％(w/w)至约7％(w/w)、约1％(w/w)至约6％(w/w)、约1％(w/w)至约5％(w/w)、约1％(w/w)至约4％(w)、约1％(w/w)至约3％(w/w)或约1％(w/w)至约2％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约2％(w/w)至约20％(w/w)、约2％(w/w)至约18％(w/w)、约2％(w/w)至约15％(w/w)、约2％(w/w)至约12％(w/w)、约2％(w/w)至约10％(w/w)、约2％(w/w)至约8％(w/w)、约2％(w/w)至约7％(w/w)、约2％(w/w)至约6％(w/w)、约2％(w/w)至约5％(w/w)、约2％(w/w)至约4％(w/w)或约2％(w/w)至约3％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约3％(w/w)至约20％(w/w)、约3％(w/w)至约18％(w/w)、约3％(w/w)至约15％(w/w)、约3％(w/w)至约12％(w/w)、约3％(w/w)至约10％(w/w)、约3％(w/w)至约8％(w/w)、约3％(w/w)至约7％(w/w)、约3％(w/w)至约6％(w/w)、约3％(w/w)至约5％(w/w)或约3％(w/w)至约4％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约4％(w/w)至约20％(w/w)、约4％(w/w)至约18％(w/w)、约4％(w/w)至约15％(w/w)、约4％(w/w)至约12％(w/w)、约4％(w/w)至约10％(w/w)、约4％(w/w)至约8％(w/w)、约4％(w/w)至约7％(w/w)、约4％(w/w)至约6％(w/w)或约4％(w/w)至约5％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约5％(w/w)至约20％(w/w)、约5％(w/w)至约18％(w/w)、约5％(w/w)至约15％(w/w)、约5％(w/w)至约12％(w/w)、约5％(w/w)至约10％(w/w)、约5％(w/w)至约8％(w/w)、约5％(w/w)至约7％(w/w)或约5％(w/w)至约6％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂的尼古丁浓度为约6％(w/w)至约20％(w/w)、约6％(w/w)至约18％(w/w)、约6％(w/w)至约15％(w/w)、约6％(w/w)至约12％(w/w)、约6％(w/w)至约10％(w/w)、约6％(w/w)至约8％(w/w)或约6％(w/w)至约7％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约6％(w/w)的尼古丁浓度。在实施方案中，尼古丁液体制剂具有约5％(w/w)的尼古丁浓度。
在实施方案中，尼古丁液体制剂中尼古丁的浓度为约1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％或1.7％至约2.5％、2.4％、2.3％、2.2％、2.1％、2.0％、1.9％或1.8％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中的尼古丁浓度为约1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％或2.5％(w/w)。
在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约0.5％(w/w)至约25％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约1％(w/w)至约20％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约1％(w/w)至约18％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约1％(w/w)至约15％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约4％(w/w)至约12％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约2％(w/w)至约6％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约5％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约4％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约3％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约2％(w/w)。在实施方案中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约1％(w/w)。
在实施例中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为从约1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％或1.7％至约2.5％、2.4％、2.3％、2.2％、2.1％、2.0％、1.9％或1.8％(w/w)。在实施例中，尼古丁液体制剂中质子化尼古丁的浓度为约1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％或2.5％(w/w)。
在实施例中，尼古丁液体制剂中有机酸的浓度为从约0.5％至约25％，其中浓度为有机酸重量比总溶液重量，即(w/w)。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约20％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约18％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约15％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约4％(w/w)至约12％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约18％(w/w)、约3％(w/w)至约15％(w/w)或约4％(w/w)至约12％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约10％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约5％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约4％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约3％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约2％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)至约1％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约10％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约5％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约4％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约3％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)至约2％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约10％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约5％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)至约4％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1.0％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％、2.5％、2.6％、2.7％、2.8％、2.9％、3.0％、3.1％、3.2％、3.3％、3.4％、3.5％、3.6％、3.7％、3.8％、3.9％、4.0％、4.5％、5.0％、5.5％、6.0％、6.5％、7.0％、7.5％、8.0％、8.5％、9.0％、9.5％、10％、11％、12％、13％、14％、15％、16％、17％、18％、19％或20％(w/w)或更高的包括其中任何增量的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有有机酸浓度为约5％(w/w)的尼古丁液体制剂。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约4％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约3％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约2％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约1％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)的有机酸浓度。
在实施例中，尼古丁液体制剂具有约0.5％(w/w)、1％(w/w)、约2％(w/w)、约3％(w/w)、约4％(w/w)、约5％(w/w)、约6％(w/w)、约7％(w/w)、约8％(w/w)、约9％(w/w)、约10％(w/w)、约11％(w/w)、约12％(w/w)、约13％(w/w)、约14％(w/w)、约15％(w/w)、约16％(w/w)、约17％(w/w)、约18％(w/w)、约19％(w/w)或约20％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约0.5％(w/w)至约20％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约18％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约15％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约12％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约10％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约8％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约7％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约6％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约5％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约4％(w/w)、从约0.5％(w/w)至约3％(w/w)或从约0.5％(w/w)至约2％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约1％(w/w)至约20％(w/w)、从约1％(w/w)至约18％(w/w)、从约1％(w/w)至约15％(w/w)、从约1％(w/w)至约12％(w/w)、从约1％(w/w)至约10％(w/w)、从约1％(w/w)至约8％(w/w)、从约1％(w/w)至约7％(w/w)、从约1％(w/w)至约6％(w/w)、从约1％(w/w)至约5％(w/w)、从约1％(w/w)至约4％(w/w)、从约1％(w/w)至约3％(w/w)或从约1％(w/w)至约2％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约2％(w/w)至约20％(w/w)、从约2％(w/w)至约18％(w/w)、从约2％(w/w)至约15％(w/w)、从约2％(w/w)至约12％(w/w)、从约2％(w/w)至约10％(w/w)、从约2％(w/w)至约8％(w/w)、从约2％(w/w)至约7％(w/w)、从约2％(w/w)至约6％(w/w)、从约2％(w/w)至约5％(w/w)、从约2％(w/w)至约4％(w/w)或从约2％(w/w)至约3％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约3％(w/w)至约20％(w/w)、从约3％(w/w)至约18％(w/w)、从约3％(w/w)至约15％(w/w)、从约3％(w/w)至约12％(w/w)、从约3％(w/w)至约10％(w/w)、从约3％(w/w)至约8％(w/w)、从约3％(w/w)至约7％(w/w)、从约3％(w/w)至约6％(w/w)、从约3％(w/w)至约5％(w/w)或从约3％(w/w)至约4％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约4％(w/w)至约20％(w/w)、从约4％(w/w)至约18％(w/w)、从约4％(w/w)至约15％(w/w)、从约4％(w/w)至约12％(w/w)、从约4％(w/w)至约10％(w/w)、从约4％(w/w)至约8％(w/w)、从约4％(w/w)至约7％(w/w)、从约4％(w/w)至约6％(w/w)或从约4％(w/w)至约5％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约5％(w/w)至约20％(w/w)、从约5％(w/w)至约18％(w/w)、从约5％(w/w)至约15％(w/w)、从约5％(w/w)至约12％(w/w)、从约5％(w/w)至约10％(w/w)、从约5％(w/w)至约8％(w/w)、从约5％(w/w)至约7％(w/w)或从约5％(w/w)至约6％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约6％(w/w)至约20％(w/w)、从约6％(w/w)至约18％(w/w)、从约6％(w/w)至约15％(w/w)、从约6％(w/w)至约12％(w/w)、从约6％(w/w)至约10％(w/w)、从约6％(w/w)至约8％(w/w)或从约6％(w/w)至约7％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有从约2％(w/w)至约6％(w/w)的有机酸浓度。在实施例中，尼古丁液体制剂具有约5％(w/w)的有机酸浓度。
在实施例中，尼古丁液体制剂中有机酸的浓度为从约1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％或1.7％至约2.5％、2.4％、2.3％、2.2％、2.1％、2.0％、1.9％或1.8％(w/w)。在实施例中，尼古丁液体制剂中有机酸的浓度为约1％、1.1％、1.2％、1.3％、1.4％、1.5％、1.6％、1.7％、1.8％、1.9％、2.0％、2.1％、2.2％、2.3％、2.4％或2.5％(w/w)。
除非另外指明有关尼古丁液体制剂中尼古丁的浓度(例如，总尼古丁、游离碱尼古丁和/或质子化尼古丁)，否则术语“约”在数值或范围的语境中指的是所列举的或要求保护的数值或数值范围的±10％，除非语境要求更加限制性的范围。在本说明书中数值或数值范围前带有术语“约”的每个实例中，不带有术语“约”的具体数值或数值范围也被公开。例如，“约1％”的公开也是“1％”的公开。在提供数值范围的情况下，在该范围内的所有整数及其十分之一也被公开。例如，“0.5％至5％”是0.5％、0.6％、0.7％、0.8％、0.9％、1％、1.1％等直到并包括5％的公开。
在实施例中，尼古丁液体制剂的pH小于7.0。在实施例中，制剂的pH为从约2.5至约6.5。在实施例中，制剂的pH为从约3至约6.5。在实施例中，制剂的pH为从约4至约6.5。在实施例中，制剂的pH为从约5至约6.5。在实施例中，制剂的pH为从约6至约6.5。在实施例中，制剂的pH为从约3至约5.5。在实施例中，制剂的pH为从约3.5至约5.5。在实施例中，制剂的pH为约2.5、3、3.5、4、4.5、5、5.5、6或6.5。
在实施例中，制剂可包括酸与尼古丁、酸性官能团与尼古丁和酸性官能团氢与尼古丁的各种化学计量比和/或摩尔比。在实施例中，尼古丁与酸(尼古丁：酸)的摩尔比为1:1、1:2、1:3、1:4、2:3、2:5、2:7、3:4、3:5、3:7、3:8、3:10、3:11、4:5、4:7、4:9、4:10、4:11、4:13、4:14、4:15、5:6、5:7、5:8、5:9、5:11、5:12、5:13、5:14、5:16、5:17、5:18或5:19。在实施例中，酸与尼古丁(酸：尼古丁)的摩尔比为1:1、1:2、1:3、1:4、2:3、2:5、2:7、3:4、3:5、3:7、3:8、3:10、3:11、4:5、4:7、4:9、4:10、4:11、4:13、4:14、4:15、5:6、5:7、5:8、5:9、5:11、5:12、5:13、5:14、5:16、5:17、5:18或5:19。在实施例中，所述比为制剂中尼古丁与一种酸的比。在实施例中，所述比为制剂中尼古丁与所有酸的比。在实施例中，所述比为制剂中尼古丁与所有有机酸的比。在实施例中，制剂中尼古丁与酸的摩尔比为1:1、1:2、1:3或1:4。在实施例中，制剂中酸与尼古丁的摩尔比为约0.25:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.2:1、约1.4:1、约1.6:1、约1.8:1、约2:1、约2.2:1、约2.4:1、约2.6:1、约2.8:1、约3:1、约3.2:1、约3.4:1、约3.6:1、约3.8:1或约4:1。在实施例中，制剂中酸性官能团与尼古丁的摩尔比为约0.25:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.2:1、约1.4:1、约1.6:1、约1.8:1、约2:1、约2.2:1、约2.4:1、约2.6:1、约2.8:1、约3:1、约3.2:1、约3.4:1、约3.6:1、约3.8:1或约4:1。在实施例中，制剂中酸性官能团氢与尼古丁的摩尔比为约0.25:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.2:1、约1.4:1、约1.6:1、约1.8:1、约2:1、约2.2:1、约2.4:1、约2.6:1、约2.8:1、约3:1、约3.2:1、约3.4:1、约3.6:1、约3.8:1或约4:1。在实施例中，气雾中酸与尼古丁的摩尔比为约0.25:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.2:1、约1.4:1、约1.6:1、约1.8:1、约2:1、约2.2:1、约2.4:1、约2.6:1、约2.8:1、约3:1、约3.2:1、约3.4:1、约3.6:1、约3.8:1或约4:1。在实施例中，气雾中酸性官能团与尼古丁的摩尔比为约0.25:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.2:1、约1.4:1、约1.6:1、约1.8:1、约2:1、约2.2:1、约2.4:1、约2.6:1、约2.8:1、约3:1、约3.2:1、约3.4:1、约3.6:1、约3.8:1或约4:1。在实施例中，气雾中酸性官能团氢与尼古丁的摩尔比为约0.25:1、约0.3:1、约0.4:1、约0.5:1、约0.6:1、约0.7:1、约0.8:1、约0.9:1、约1:1、约1.2:1、约1.4:1、约1.6:1、约1.8:1、约2:1、约2.2:1、约2.4:1、约2.6:1、约2.8:1、约3:1、约3.2:1、约3.4:1、约3.6:1、约3.8:1或约4:1。
在实施例中，尼古丁被质子化。在实施例中，有机酸官能团的数量或摩尔等于或大于尼古丁的摩尔量。在实施例中，有机酸官能团的数量或摩尔等于尼古丁的摩尔量。
在实施例中，有机酸官能团的数量或摩尔大于尼古丁的摩尔量。
在实施例中，有机酸官能团的数量或摩尔是尼古丁的摩尔量的从约1.1倍至约3.0倍。在实施例中，有机酸官能团的数量是尼古丁的摩尔量的从约1.5倍至约2.2倍。
在实施例中，过剩的有机酸官能团的量或摩尔是制剂中存在的尼古丁的摩尔量的约1.1倍，或约1.2倍，或约1.3倍，或约1.4倍，或约1.5倍，或约1.6倍，或约1.7倍，或约1.8倍，或约2倍，或约2.1倍，或约2.2倍，或约2.3倍，或约2.4倍，或约2.5倍，或约2.6倍，或约2.7倍，或约2.8倍，或约2.9倍，或约3.0倍等。在实施例中，相对于对照制剂，过剩量或摩尔的有机酸官能团为使用者提供吸入时的较小的刺激。
在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约0.5:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约0.6:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约0.7:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约0.8:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约0.9:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.0:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.1:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.2:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.3:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.4:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.5:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.6:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.7:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.8:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约1.9:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约2.0:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约3:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约4:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约5:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约6:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约7:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约8:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约9:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约10:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约11:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约12:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约13:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约14:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约15:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约16:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约17:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约18:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约19:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为约20:1。
在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少0.5:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少0.6:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少0.7:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少0.8:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少0.9:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.0:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.1:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.2:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.3:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.4:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.5:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.6:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.7:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.8:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少1.9:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少2.0:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少3:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少4:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少5:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少6:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少7:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少8:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少9:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少10:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少11:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少12:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少13:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少14:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少15:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少16:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少17:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少18:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少19:1。在实施例中，有机酸与尼古丁的摩尔比为至少20:1。
尼古丁是具有两个碱性氮的生物碱分子。它可以以不同的质子化状态出现。如果两个氮中的至少一个共价结合到质子上，则尼古丁被“质子化”。质子化的尼古丁包括单质子化尼古丁、双质子化尼古丁和它们的组合。如果一个氮被质子化，则尼古丁为“单质子化”尼古丁。如果两个氮被质子化，则尼古丁为“双质子化”尼古丁。如果不存在质子化，则尼古丁称为“游离碱”尼古丁。在实施例中，当尼古丁与足量的酸组合时，尼古丁变成质子化的。在质子化之后，尼古丁带正电荷，并且制剂可还包括反离子。在实施例中，反离子为酸的共轭碱。例如，在酸为苯甲酸的情况下，反离子可以是苯甲酸盐，从而形成尼古丁苯甲酸盐。
在实施例中，不同的尼古丁液体制剂产生不同程度的尼古丁相关生物效应增强(例如，更快的心率上升)。在实施例中，不同的尼古丁液体制剂在个体中产生不同程度的满意度、刺激、尼古丁输送和/或心率加快。在实施例中，尼古丁质子化的程度对满意度、刺激、尼古丁输送和/或心率有影响，使得与较少的质子化相比较多的质子化更令人满意。在实施例中，尼古丁(例如，制剂中的尼古丁)和/或气雾是单质子化的。在实施例中，尼古丁(例如，制剂中的尼古丁)和/或气雾是双质子化的。在实施例中，尼古丁(例如，制剂中的尼古丁)和/或气雾以多于一种质子化状态存在，例如单质子化与双质子化尼古丁的均衡。在实施例中，尼古丁质子化的程度取决于制剂中所使用的尼古丁：酸的比。在实施例中，尼古丁的质子化程度取决于溶剂。在实施例中，尼古丁的质子化程度尚未确定。
在实施例中，液体载体包括这样的液体溶剂或媒介：质子化尼古丁可溶解于所述液体溶剂或媒介中(例如，在诸如25℃的环境条件下)，使得质子化的尼古丁不形成固体析出物。示例包括但不限于甘油、丙二醇、1,3-丙二醇、水、乙醇等以及它们的组合。在实施例中，液体载体包括丙二醇与蔬菜甘油的比。在实施例中，液体载体包括10％至70％的丙二醇和90％至30％的蔬菜甘油。在实施例中，液体载体包括20％至50％的丙二醇和80％至50％的蔬菜甘油。在实施例中，液体载体包括30％的丙二醇和70％蔬菜甘油。在实施例中，液体载体全为丙二醇或全为蔬菜甘油。在实施例中，液体载体包括类似于丙二醇、甘油或其它甘醇等或它们的任何组合的另一种气雾形成剂。
在实施例中，加热一定量的尼古丁液体制剂产生气雾，其中，至少约50％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约90％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％、至少约90％、至少95％或至少约99％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约99％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约95％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约90％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约80％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约70％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约60％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约99％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约95％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约90％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约80％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约70％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约99％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约95％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约90％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约80％的酸量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％、至少约60％、至少约70％、至少约80％、至少约90％、至少95％或至少约99％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约99％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约95％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约90％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约80％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约70％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约50％至约60％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约99％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约95％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约90％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约80％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约60％至约70％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约99％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约95％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约90％的尼古丁量存在于气雾中。在实施例中，至少约70％至约80％的尼古丁量存在于气雾中。
在实施例中，气雾以颗粒形式被输送，所述颗粒小至足以被输送通过口腔或鼻腔并输送至使用者的肺例如使用者的肺的肺泡。在实施例中，气雾颗粒的尺寸为(例如，直径为)从约0.1微米至约5微米、从约0.1微米至约4.5微米、从约0.1微米至约4微米、从约0.1微米至约3.5微米、从约0.1微米至约3微米、从约0.1微米至约2.5微米、从约0.1微米至约2微米、从约0.1微米至约1.5微米、从约0.1微米至约1微米、从约0.1微米至约0.9微米、从约0.1微米至约0.8微米、从约0.1微米至约0.7微米、从约0.1微米至约0.6微米、从约0.1微米至约0.5微米、从约0.1微米至约0.4微米、从约0.1微米至约0.3微米、从约0.1微米至约0.2微米、从约0.2微米至约5微米、从约0.2微米至约4.5微米、从约0.2微米至约4微米、从约0.2微米至约3.5微米、从约0.2微米至约3微米、从约0.2微米至约2.5微米、从约0.2微米至约2微米、从约0.2微米至约1.5微米、从约0.2微米至约1微米、从约0.2微米至约0.9微米、从约0.2微米至约0.8微米、从约0.2微米至约0.7微米、从约0.2微米至约0.6微米、从约0.2微米至约0.5微米、从约0.2微米至约0.4微米、从约0.2微米至约0.3微米、从约0.3微米至约5微米、从约0.3微米至约4.5微米、从约0.3微米至约4微米、从约0.3微米至约3.5微米、从约0.3微米至约3微米、从约0.3微米至约2.5微米、从约0.3微米至约2微米、从约0.3微米至约1.5微米、从约0.3微米至约1微米、从约0.3微米至约0.9微米、从约0.3微米至约0.8微米、从约0.3微米至约0.7微米、从约0.3微米至约0.6微米、从约0.3微米至约0.5微米、从约0.3微米至约0.4微米、从约0.4微米至约5微米、从约0.4微米至约4.5微米、从约0.4微米至约4微米、从约0.4微米至约3.5微米、从约0.4微米至约3微米、从约0.4微米至约2.5微米、从约0.4微米至约2微米、从约0.4微米至约1.5微米、从约0.4微米至约1微米、从约0.4微米至约0.9微米、从约0.4微米至约0.8微米、从约0.4微米至约0.7微米、从约0.4微米至约0.6微米、从约0.4微米至约0.5微米、从约0.5微米至约5微米、从约0.5微米至约4.5微米、从约0.5微米至约4微米、从约0.5微米至约3.5微米、从约0.5微米至约3微米、从约0.5微米至约2.5微米、从约0.5微米至约2微米、从约0.5微米至约1.5微米、从约0.5微米至约1微米、从约0.5微米至约0.9微米、从约0.5微米至约0.8微米、从约0.5微米至约0.7微米、从约0.5微米至约0.6微米、从约0.6微米至约5微米、从约0.6微米至约4.5微米、从约0.6微米至约4微米、从约0.6微米至约3.5微米、从约0.6微米至约3微米、从约0.6微米至约2.5微米、从约0.6微米至约2微米、从约0.6微米至约1.5微米、从约0.6微米至约1微米、从约0.6微米至约0.9微米、从约0.6微米至约0.8微米、从约0.6微米至约0.7微米、从约0.8微米至约5微米、从约0.8微米至约4.5微米、从约0.8微米至约4微米、从约0.8微米至约3.5微米、从约0.8微米至约3微米、从约0.8微米至约2.5微米、从约0.8微米至约2微米、从约0.8微米至约1.5微米、从约0.8微米至约1微米、从约0.8微米至约0.9微米、从约0.9微米至约5微米、从约0.9微米至约4.5微米、从约0.9微米至约4微米、从约0.9微米至约3.5微米、从约0.9微米至约3微米、从约0.9微米至约2.5微米、从约0.9微米至约2微米、从约0.9微米至约1.5微米、从约0.9微米至约1微米、从约1微米至约5微米、从约1微米至约4.5微米、从约1微米至约4微米、从约1微米至约3.5微米、从约1微米至约3微米、从约1微米至约2.5微米、从约1微米至约2微米、从约1微米至约1.5微米。
在实施例中，提供至加热器的尼古丁液体制剂的量包括体积或质量。在实施例中，所述量以“每抽吸”定量。在实施例中，所述量包括约1μL、约2μL、约3μL、约4μL、约5μL、约6μL、约7μL、约8μL、约9μL、约10μL、约15μL、约20μL、约25μL、约30μL、约35μL、约40μL、约45μL、约50μL、约60μL、约70μL、约80μL、约90μL、约100μL或大于约100μL的体积。在实施例中，所述量包括约1mg、约2mg、约3mg、约4mg、约5mg、约6mg、约7mg、约8mg、约9mg、约10mg、约15mg、约20mg、约25mg、约30mg、约35mg、约40mg、约45mg、约50mg、约60mg、约70mg、约80mg、约90mg、约100mg或大于约100mg的质量。
在实施例中，来自本文中所提供的装置的气雾中的尼古丁比来自传统香烟的烟气中的尼古丁输送(例如，吸收)更快，使得气雾中需要更少的尼古丁。在实施例中，与自传统香烟的一次抽吸相比，气雾的一次抽吸具有更少的尼古丁。在实施例中，所述“气雾的一次抽吸”是在装置充分充电且使用新料盒时自本文所公开的包含料盒的装置的第一次、第二次、第三次、第四次、第五次、第六次、第七次、第八次、第九次或第十次抽吸。在实施例中，所述“自传统香烟的一次抽吸”是在香烟第一次点燃之后自传统香烟的第一次、第二次、第三次、第四次、第五次、第六次、第七次、第八次、第九次或第十次抽吸。在实施例中，“抽吸”是大约40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml或80ml体积的气雾(在本文中所公开的装置的情况中)或烟气(在传统香烟的情况中)。在实施例中，所述抽吸在1-5秒的时间段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在2-3秒的时间段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在2-3秒的时间段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在大约1秒、2秒、3秒、4秒或5秒的时段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在大约1秒的时段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在大约2秒的时段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在大约3秒的时段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在大约4秒的时段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，所述抽吸在大约5秒的时段内自装置或传统香烟被提吸。在实施例中，与传统香烟相比，在来自本文中公开装置的抽吸中存在更少的尼古丁，其中，来自装置的抽吸具有约70ml的体积且在大约3秒的时间段内自装置被提吸，并且其中，来自传统香烟的抽吸具有约55ml的体积且在大约2秒的时间段内自传统香烟被提吸。在实施例中，在约1-5秒(例如，约1、1.5、2、2.5、3、3.5、4、4.5、5、2-5、2-4、2-3或1-3秒)时段内自本文中公开装置所提吸的40-80ml的抽吸(例如，40ml、45ml、50ml、55ml、60ml、65ml、70ml、75ml或80ml)具有约0.5-1mg的尼古丁。在实施例中，所述抽吸具有约0.5、0.55、0.6、0.65、0.75、0.80、0.85、0.95或1mg的尼古丁。在实施例中，所述抽吸烟具有0.5-0.75mg的尼古丁。在实施例中，所述抽吸具有约0.75-1mg尼古丁。在实施例中，所述抽吸具有0.65-0.85mg尼古丁。
在实施例中，与来自传统香烟的烟气中的尼古丁相比，来自本文中所提供的装置的气雾中的尼古丁的更大部分被使用者输送(例如，吸收)，使得使用者呼出的尼古丁更少。如本文中所使用的，“呼出的尼古丁量”是于使用者吸入抽吸后第一次呼气时离开使用者气道的尼古丁量。在实施例中，与使用传统香烟时相比，当使用本文中所公开的装置时，使用者呼出的尼古丁量更少。在实施例中，使用本文中公开的装置时所呼出的尼古丁量比使用传统香烟时少至少约5％、10％、15％、20％、25％、30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％、75％、80％或95％。在实施例中，当使用者吸入由本文中提供的装置产生的气雾时，至少约75、80、85、90、95、96、97、98或99％的尼古丁留在使用者体内(即，未被呼出)。在实施例中，当使用者吸入由本文中提供的装置产生的气雾时，约80-100％、80-90％、85-95％、90-100％、95-100％、90-95％、90-99％、95-99％的尼古丁未被呼出。在实施例中，当使用者吸入由本文中提供的装置产生的气雾时，没有尼古丁被呼出。在实施例中，本文中所提供的装置在控制每抽吸的尼古丁剂量方面比传统香烟更有效。
在实施例中，尼古丁液体制剂可包括一种或多种香料。
在实施例中，制剂中所使用的组分酸的香味是选择酸时的考虑因素。在实施例中，合适的酸在使用浓度条件下对人具有最小的毒性或无毒性。在实施例中，合适的酸与它在使用浓度条件下接触或可接触的电子尼古丁输送系统部件兼容。也就是，这样的酸不会使它所接触或可接触的电子尼古丁输送系统部件劣化或与之以其它方式起反应。在实施例中，用于使尼古丁质子化的组分酸的气味是选择合适的酸时的考虑因素。在实施例中，载体中质子化尼古丁的浓度可影响使用者的满意度。在实施例中，制剂的香味通过改变所述酸被调节。在实施例中，制剂的香味通过添加外源性香料被调节。在实施例中，品味或闻起来令人不悦的酸以最小的量使用，以缓解这样的特质。在实施例中，外源性的、品味或闻起来令人愉悦的酸被加入制剂。可在某种程度上为气雾提供香味及芳香的有机酸的非限制性示例包括乙酸、草酸、苹果酸、异戊酸、乳酸、柠檬酸、苯乙酸和肉豆蔻酸。
在实施例中，吸入的尼古丁气雾(例如，包括质子化的尼古丁)的量可由使用者确定。在实施例中，使用者可例如通过调节他或她的吸入强度而改变尼古丁的量。
在实施例中，电子尼古丁输送系统未向使用者输送例如与环境氧气水平相比增加的氧气水平。在实施例中，电子尼古丁输送系统不包括加压的氧气或用于包含在气雾中的氧气的化学性储存。在实施例中，气雾包括、基本上包含或包含雾化尼古丁液体制剂，可选地与环境空气组合。
术语
当特征或元件在本文中被称为是在另一特征或另一元件“上”时，所述特征或元件可直接处在另一特征或元件上，或者也可能存在中间特征和/或元件。相反，当特征或元件被称为是“直接处在”另一特征或元件“上”时，则不存在中间特征或元件。还将理解的是，当特征或元件被称为是“连接”、“附连”或“联接”到另一特征或元件时，所述特征或元件可直接地连接、附连或联接到另一特征或元件，或者可能存在中间特征或元件。相反，当特征或元件被称为是“直接连接”、“直接附连”或“直接联接”到另一特征或元件时，则不存在中间特征或元件。
尽管相对于一个实施例描述或示出，然而这样描述或示出的特征和元件可适用于其它实施例。本领域技术人员还将理解的是，对与另一特征“相邻”设置的结构或特征的引用可具有叠覆或底衬所述相邻特征的部分。
本文中所使用的术语仅出于描述特定实施例和实施方式的目的，并不意图是限制性的。例如，如本文中所使用的，单数形式的“一”、“一个”和“该”也意图包括复数形式，除非上下文另外清楚地指示。另外将理解的是，术语“包括”和/或“包含”当用于该说明书中时明确指出所陈述的特征、步骤、操作、元件和/或部件的存在，但不排除一个或多个另外的特征、步骤、操作、元件、部件和/或它们的组群的存在或添加。如本文中所使用的，术语“和/或”包括关联列举项中的一项或多项的任何及全部组合并且可缩简为“/”。
在以上的描述中以及在权利要求中，诸如“……中的至少一者”或“……中的一者或多者”的短语可出现在元件或特征的接连列举之后。术语“和/或”也可出现在两个或更多个元件或特征的列举中。除非另外与这样的短语所用于的语境隐含地或明显地矛盾，否则这样的短语意图表示所列举的元件或特征中的任何单独地、或者所列举的元件或特征中的任何与另外列举的元件或特征中的任何组合。例如，短语“A和B中的至少一者”、“A和B中的一者或多者”和“A和/或B”每个意图表示的是“A独自、B独自、或A与B一起”。相似的解读也意图用于包括三项以上的列举。例如，短语“A、B和C中的至少一者”、“A、B和C中的一者或多者”和“A、B和/或C”每个意图表示的是“A独自、B独自、C独自、A与B一起、A与C一起、B与C一起、或A与B与C一起”。术语“基于”在以上以及在权利要求中的使用意图表示的是“至少部分地基于”使得未列举的特征或元件也是允许的。
诸如“向前”、“向后”、“在……之下”、“在……下方”、“下”、“在……之上”、“上”等的空间相对术语可出于描述的容易而用在本文中，以描述如附图中所图示的一个元件或特征与另一元件或特征的关系。将理解的是，空间相对术语意图包含除附图中所绘取向之外装置在使用或操作中的不同取向。例如，如果装置在附图中是倒置的，则描述成在其它元件或特征“之下”或“底下”的元件于是将会取向成在其它元件或特征“之上”。因此，示例的术语“在……之下”既可包括“在……之上”的取向，也可包括“在……之下”的取向。装置可以另外地取向(旋转90度或成其它的取向)，且本文中所使用的空间相对描述信息元对应性地解释。相似地，术语“向上”、“向下”、“竖直”、“水平”等仅出于阐述的目的用在本文中，除非另外明确地指示。
尽管术语“第一”和“第二”可用于本文中以描述不同的特征/元件(包括步骤)，然而这些特征/元件将不受这些术语限制，除非上下文另外指示。这些术语可用于区分一个特征/元件与另一特征/元件。因此，在不偏离本文中所提供的教导的情况下，以下所论述的第一特征/元件可被称为第二特征/元件，且相似地，以下所论述的第二特征/元件可被称为第一特征/元件。
如本说明书及权利要求书中所使用的，包括如示例中所使用的，并且除非另外明确地指明，否则所有数字都可被理解成词语前加有“约”或“大约”，即使该术语没有明示出现。当描述大小和/或位置时，可使用短语“约”或“大约”，以指示所描述的值和/或位置处在值和/或位置的合理预期范围内。例如，数值可具有为所陈述值的+/-0.1％的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-1％的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-2％的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-5％的值(或值的范围)、为所陈述值的+/-10％的值(或值的范围)等。本文中所给出的任何数值还应理解成包括约该值或大约该值，除非上下文另外指示。例如，如果值“10”被公开，则“约10”也被公开。本文中所列举的任何数值范围意图包括包含在所述数值范围中的所有子范围。还理解的是，当值被公开时，“小于或等于”所述值、“大于或等于”所述值以及在各值之间的可能范围也被公开，如本领域技术人员所恰当理解的。例如，如果值“X”被公开，则“小于或等于X”以及“大于或等于X”(例如，在X为数值的情形下)也被公开。还理解的是，贯穿本申请，数据以多种不同形式被提供，并且该数据代表端点和起始点以及对于数据点的任何组合的范围。例如，如果特定的数据点“10”和特定的数据点“15”被公开，理解的是，大于、大于或等于、小于、小于或等于以及等于10和15连同在10与15之间也被认为公开。还理解的是，在两个特定单元之间的每个单元也被公开。例如，如果10和15被公开，则11、12、13和14也被公开。
尽管以上描述了不同的图示实施例，然而在不偏离本文中的教导的条件下，可对不同实施例作出任何多种变化。例如，实施不同所述方法步骤依照的顺序常常可在替代实施例中被变化，并且在其它替代实施例中，一个或多个方法步骤可整个被跳过。不同装置及系统实施例中的可选的特征可以包括在一些实施例中而不包括在其它实施例中。因此，以上的描述主要出于示例目的提供，并且不应解释为限制权利要求的范围。
本文中所描述主题的一个或多个方面或特征可以以如下实现：数字电子电路，集成电路，特别设计的专用集成电路(ASIC)，现场可编程门阵列(FPGA)计算机硬件、固件、软件，和/或它们的组合。这些不同的方面或特征可包括采用一个或多个计算机程序的实施方式，所述一个或多个计算机程序可在包括至少一个可编程处理器的可编程系统上执行和/或解译，可编程系统可以是专用的或通用的，联接成从存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置接收数据和指令，并向所述存储系统、至少一个输入装置和至少一个输出装置发送数据和指令。可编程系统或计算系统可包括客户端和服务器。客户端和服务器常规上远离彼此，且通常通过通信网络交互。客户端和服务器的联系借助相应计算机上运行的计算机程序以及彼此具有客户端-服务器关系而产生。
也可称为“程序”、“软件”、“软件应用”、“应用”、“部件”或“代码”的这些计算机程序包括用于可编程处理器的机器指令，并可以以高级程序语言、面向对象的编程语言、函数编程语言、逻辑编程语言实施和/或以汇编/机器语言实施。如本文中所使用的，术语“机器可读媒介”指的是用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何计算机程序产品、设备和/或装置，比如例如磁盘、光盘、存储器和可编程逻辑器件(PLD)，包括接收机器指令作为机器可读信号的机器可读媒介。术语“机器可读信号”指的是用于向可编程处理器提供机器指令和/或数据的任何信号。机器可读媒介可以非暂时性地存储这样的机器指令，比如例如像非暂时性固态存储器或磁性硬盘驱动器或任何等同的存储媒介那样地。机器可读媒介可替代地或另外地以暂时性方式存储这样的机器指令，比如例如像与一个或多个物理处理器内存关联的处理器缓存或其它随机存取存储器那样地。
本文中所包括的示例和说明借由图示的方式且非限制地示出了主题可实践于的特定实施例。如所提及的，可使用其它的实施例，并且其它实施例可从所述特定实施例得到，使得在不偏离本公开的范围的情况下可作出结构和逻辑上的替换和变化。发明主题的这样的实施例在本文中可由术语“发明”单独或共同指代，这种指代仅出于方便的缘故，并且如果事实上公开了多于一项发明，则不意图将本申请的范围主动地限制于任何单个的发明或发明构思。因此，尽管本文中图示并描述了特定的实施例，然而计划用于实现相同目的的任何布置结构可替换所示的特定实施例。本公开意图涵盖不同实施例的任何及全部的改型或变型。在阅读以上的描述之后，以上实施例的组合以及本文中没有具体描述的其它实施例对本领域技术人员将是显而易见的。
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