阅读说明：本技术 一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法 (Medicament for killing solenopsis invicta and preparation method thereof ) 是由 宋继文 胡龙祥 宋继斌 刘子 于 2019-11-26 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法,药剂按重量份包括以下组分：氟虫腈0.13-0.24份,茚虫威/壳聚糖缓释微球2.5-5.5份,防腐剂0.3-0.8份,粘接剂1.5-3.5份,引诱剂30-40份,载体65-85份；所述茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层可降解膜；所述载体为小麦粉、芝麻粉或玉米粉中的一种或两种以上组合物。药剂的制备方法具体包括以下步骤：S1.将载体与水混合搅拌成乳液状,再将活性成分添加至载体乳液中搅拌均匀,之后加入茚虫威/壳聚糖缓释微球搅拌均匀,制成混合乳液；S2.向混合乳液中依次添加粘接剂、引诱剂以及防腐剂,并搅拌均匀,制成药剂初成品；S3.对药剂初成品进行挤出造粒、冷却、筛分处理,制成药剂成品。本发明具有提高药剂杀蚁持久性的效果。(The invention relates to a medicament for killing solenopsis invicta and a preparation method thereof, wherein the medicament comprises the following components in parts by weight: 0.13-0.24 part of fipronil, 2.5-5.5 parts of indoxacarb/chitosan slow-release microspheres, 0.3-0.8 part of preservative, 1.5-3.5 parts of adhesive, 30-40 parts of attractant and 65-85 parts of carrier; the surfaces of the indoxacarb/chitosan sustained-release microspheres are coated with a layer of degradable film; the carrier is one or more of wheat flour, sesame powder or corn flour. The preparation method of the medicament specifically comprises the following steps: s1, mixing and stirring a carrier and water into emulsion, adding an active ingredient into the carrier emulsion, uniformly stirring, adding indoxacarb/chitosan slow-release microspheres, and uniformly stirring to prepare mixed emulsion; s2, sequentially adding the adhesive, the attractant and the preservative into the mixed emulsion, and uniformly stirring to prepare a primary medicament finished product; and S3, carrying out extrusion granulation, cooling and screening treatment on the primary medicament finished product to prepare a finished medicament product. The invention has the effect of improving the durability of killing ants by the pesticide.)

一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及杀虫剂的技术领域，尤其是涉及一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法。

背景技术

红火蚁是蚂蚁的一种，属于社会性昆虫，有多个品级，包括具有生殖能力的雌蚁、雄蚁和工蚁。红火蚁隶属膜翅目蚁科昆虫，身体呈棕红色，体型比一般的蚂蚁大，成虫体长3毫米～6毫米。红火蚁的拉丁名意指“无敌的”蚂蚁，以难以防治而得名。红火蚁分布广泛，是极具破坏力的入侵生物之一。红火蚁适应性强、食性杂，具有较强的繁殖力和攻击性，新传入地区短期内可爆发成灾。红火蚁产生的危害主要有：一是危害农业生产安全，红火蚁取食作物的种子、果实、幼芽及根系，破坏植株的正常生长，造成农作物严重减产甚至绝收；二是红火蚁叮蜇伤人畜，人体被红火蚁叮咬后，常会有如火灼伤般疼痛感，其后会出现水泡，少数过敏人群还会产生过敏性休克甚至死亡；三是破坏公共设施，红火蚁常把蚁巢筑在电器等设备中，造成电线短路或设施故障。因此，对红火蚁的防治一直是国际关注的重大课题。

目前，国内外主要采用化学药剂防治红火蚁，现有的化学药剂主要由杀虫成分、引诱剂、饵料、防腐剂等制备而成，其防治红火蚁效果较好，但也存在明显的缺陷：由于化学药剂长期作用在红火蚁上会使红火蚁产生抗药性，一旦红火蚁产生抗药性，杀虫药剂的杀虫效果将大大降低，导致杀虫药剂无法持续作用在红火蚁上，不能保持长久良好的药效。

发明内容

针对现有技术存在的不足，本发明的目的一是提供一种杀灭红火蚁的药剂，其具有提高药剂杀蚁持久性的效果。

本发明的目的二是提供一种杀灭红火蚁的药剂的制备方法。

本发明的上述目的一是通过以下技术方案得以实现的：一种杀灭红火蚁的药剂，

按重量份包括以下组分：

氟虫腈0.13-0.24份

茚虫威/壳聚糖缓释微球2.5-5.5份

防腐剂0.3-0.8份

粘接剂1.5-3.5份

引诱剂30-40份

载体65-85份；

所述茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层可降解膜；

所述载体为小麦粉、芝麻粉或玉米粉中的一种或两种以上组合物。

通过采用上述技术方案，当氟虫腈长久作用在红火蚁上而使红火蚁逐渐产生抗药性后，从茚虫威/壳聚糖缓释微球中释放的茚虫威成分对红火蚁继续起到杀灭作用，从而提高药剂的持久杀蚁性；

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆的可降解膜用于延缓茚虫威的缓释时间，当可降解膜降解之后，茚虫威/壳聚糖缓释微球中的茚虫威才开始释放，从而避免药剂在刚投入使用时，茚虫威释放出来与氟虫腈共同作用于红火蚁上而导致两者之间失去时间间隔，以此确保氟虫腈与茚虫威的杀蚁作用具有先后性，从而延长药剂的持久杀蚁性。

本发明在一较佳示例中可以进一步配置为：所述可降解膜为聚乳酸薄膜。

通过采用上述技术方案，聚乳酸薄膜不溶于水，从而确保其在雨雪天气下的稳定性；

聚乳酸薄膜具有良好的生物相容性，以此降低与茚虫威/壳聚糖缓释微球的复合难度；聚乳酸薄膜降解速度较快，从而避免氟虫腈药效降低之后茚虫威无法立刻代替氟虫腈继续起到杀灭红火蚁的作用。

本发明在一较佳示例中可以进一步配置为：所述聚乳酸薄膜的制备方法为：将1％的联苯菊酯噻虫胺溶液添加至聚乳酸乳液中并搅拌均匀，再将0.5％的苯乙酮溶液添加至聚乳酸乳液中并搅拌均匀，最后进行塑化挤出、冷却、电晕处理制备出聚乳酸薄膜。

通过采用上述技术方案，联苯菊酯噻虫胺是具有良好灭蚁效果的活性成分，将其添加至聚乳酸乳液中，一方面联苯菊酯噻虫胺具有辅助氟虫腈杀蚁的作用；另一方面，当药剂刚投入使用时，若红火蚁啃食聚乳酸薄膜，联苯菊酯噻虫胺将其杀灭，从而使得红火蚁产生记忆性，降低其后期啃食聚乳酸薄膜的可能性，从而避免红火蚁啃食聚乳酸薄膜导致其破裂，以此避免茚虫威的提前释放。

本发明在一较佳示例中可以进一步配置为：所述聚乳酸薄膜的厚度为750-1250um。

通过采用上述技术方案，将聚乳酸薄膜的厚度控制在一定的范围内，从而控制其降解时间，以此调节茚虫威的释放时间，从而确保药剂的持久杀蚁性。

本发明在一较佳示例中可以进一步配置为：所述防腐剂为苯甲酸钠或山梨酸钾。

通过采用上述技术方案，苯甲酸钠抗菌力较强、价格低廉；山梨酸钾抗菌力强、毒性小，因此，选用两者中的一种作为防腐剂使用。

本发明在一较佳示例中可以进一步配置为：所述粘接剂为***树胶或海藻酸钠。

通过采用上述技术方案，***树胶与海藻酸钠均为植物形胶黏剂，两者不仅具有良好的胶黏效果，还具有一定的诱食性，因此，选用两者中的一种作为粘接剂使用。

本发明在一较佳示例中可以进一步配置为：所述引诱剂包括质量分数比为1：(0.5-1.5)：(1-2)的味精、茴香以及糖蜜。

通过采用上述技术方案，味精味道鲜美，口感层次丰富，具有良好的诱食效果；茴香散发的香气具有吸引红火蚁前来觅食的作用；糖蜜味道甜美，具有提高红火蚁食欲的作用；

将三者的添加量控制在合适的范围内，以提高引诱剂的口感，从而提高引诱剂对红火蚁的引诱效果。

本发明的上述目的二是通过以下技术方案得以实现的：一种杀灭红火蚁的药剂的制备方法，具体包括以下步骤：

S1.主料混合：将载体与水混合搅拌成乳液状，再将氟虫腈添加至载体乳液中搅拌均匀，之后加入茚虫威/壳聚糖缓释微球搅拌均匀，整个搅拌过程搅拌温度为25-40℃，搅拌时间为5-8min，制成混合乳液；

S2.助剂添加：向混合乳液中依次添加粘接剂、引诱剂以及防腐剂，并搅拌均匀，搅拌温度为25-35℃，搅拌时间为5-10min，制成药剂初成品；

S3.初成品后处理：对药剂初成品进行挤出造粒、冷却、筛分处理，制成药剂成品。

综上所述，本发明包括以下至少一种有益技术效果：

1.茚虫威/壳聚糖缓释微球中释放的茚虫威与氟虫腈为两种灭蚁活性成分，红火蚁对氟虫腈起到抗药性后，茚虫威在氟虫腈之后对红火蚁继续起到杀灭作用，从而提高药剂的持久杀蚁性；

2.可降解膜用于延缓茚虫威/壳聚糖缓释微球茚虫威的释放时间，从而确保茚虫威在氟虫腈之后起到灭蚁作用；

3.联苯菊酯噻虫胺添加至聚乳酸乳液中，一方面具有辅助氟虫腈杀蚁的作用；另一方面，避免红火蚁啃食聚乳酸薄膜导致其破裂，以此避免茚虫威的提前释放；

4.将聚乳酸薄膜的厚度控制在一定的范围内，从而控制其降解时间，以此调节茚虫威的释放时间，从而确保药剂的持久杀蚁性。

附图说明

图1是本实施例中的制备工艺流程图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明作进一步详细说明。

实施例1，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法为：将1％的联苯菊酯噻虫胺溶液添加至聚乳酸乳液中并搅拌均匀，再将0.5％的苯乙酮溶液添加至聚乳酸乳液中并搅拌均匀，最后进行塑化挤出、冷却、电晕处理制备出聚乳酸薄膜；

药剂制备方法具体包括以下步骤：

S1.主料混合：将玉米粉与水混合搅拌成乳液状，再将氟虫腈添加至玉米粉乳液中搅拌均匀，之后加入茚虫威/壳聚糖缓释微球搅拌均匀，整个搅拌过程搅拌温度为35℃，搅拌时间为6min，制成混合乳液；

S2.助剂添加：向混合乳液中依次添加***树胶、味精、茴香、糖蜜以及山梨酸钾，并搅拌均匀，搅拌温度为25℃，搅拌时间为10min，制成药剂初成品；

S3.初成品后处理：对药剂初成品进行挤出造粒、冷却、筛分处理，制成药剂成品。

实施例2，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法同实施例1；

药剂制备方法同实施例1。

实施例3，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法同实施例1；

药剂制备方法同实施例1。

实施例4，与实施例1的不同之处在于聚乳酸薄膜的厚度为750um。

实施例5，与实施例1的不同之处在于聚乳酸薄膜的厚度为1250um。

实施例6，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法同实施例1；

药剂制备方法同实施例1。

实施例7，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法同实施例1；

药剂制备方法同实施例1。

对比例1，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

药剂制备方法具体包括以下步骤：

S1.主料混合：将玉米粉与水混合搅拌成乳液状，再将氟虫腈添加至玉米粉乳液中搅拌均匀，整个搅拌过程搅拌温度为35℃，搅拌时间为6min，制成混合乳液；

S2.助剂添加：向混合乳液中依次添加***树胶、味精、茴香、糖蜜以及山梨酸钾，并搅拌均匀，搅拌温度为25℃，搅拌时间为10min，制成药剂初成品；

S3.初成品后处理：对药剂初成品进行挤出造粒、冷却、筛分处理，制成药剂成品。

对比例2，与实施例1的不同之处在于删除聚乳酸薄膜。

对比例3，与实施例1的不同之处在于：

聚乳酸薄膜的制备方法为：将0.5％的苯乙酮溶液添加至聚乳酸乳液中并搅拌均匀，最后进行塑化挤出、冷却、电晕处理制备出聚乳酸薄膜。

对比例4，与实施例1的不同之处在于聚乳酸薄膜的厚度为700um。

对比例5，与实施例1的不同之处在于聚乳酸薄膜的厚度为1300um。

对比例6，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法同实施例1；

药剂制备方法同实施例1。

对比例7，为本发明公开的一种杀灭红火蚁的药剂及其制备方法，药剂按质量分数包括以下组分：

茚虫威/壳聚糖缓释微球表面包覆有一层聚乳酸薄膜；聚乳酸薄膜的厚度为1000um；

聚乳酸薄膜的制备方法同实施例1；

药剂制备方法同实施例1。

性能检测试验

对实施例1-7以及对比例1-7中制备的药剂进行取样，并对样品进行以下性能检测。

药剂杀蚁持久性检测：模拟10个条件完全相同的蚁巢环境，每个蚁巢环境中投放1000只红火蚁，将一组样品投放至一个蚁巢环境中进行药剂杀蚁持久性检测；由于氟虫腈的药效持续时间为30天左右，计算0-15天、15-30天、30-45天以及45-60天四个时间段内红火蚁的死亡数，并将测试结果记录在表1中。

诱食剂品质检测：称量相同重量份的药剂样品，将其置于相同环境的检测箱内，向检测箱内释放200只红火蚁，观察红火蚁在每组样品上的围聚数，红火蚁围聚数>50只记为1级；35只<红火蚁围聚数《50只记为2级，20只<红火蚁围聚数《35只记为3级，红火蚁围聚数<20只记为4级，并将观察结果记录在表2中。

表1-样品的杀虫持久性检测结果

根据表1中实施例1-3的测试结果可知：将药剂中各组分的添加量控制在合适的范围内，0-15天时，氟虫腈与联苯菊酯噻虫胺共同作用在红火蚁上，红火蚁死亡数量较多；15-30天时，由于红火蚁啃食聚乳酸薄膜的数量下降，联苯菊酯噻虫胺对红火蚁的作用减少，而红火蚁逐渐对氟虫腈产生一定的抗药性，因此，红火蚁死亡数量有所下降；30-45天，聚乳酸薄膜完全降解，茚虫威开始释放，其与联苯菊酯噻虫胺共同作用于红火蚁上，红火蚁死亡数量又有所提升，说明茚虫威/壳聚糖缓释微球具有提高药剂灭蚁持久性的作用；45-60天，茚虫威与联苯菊酯噻虫胺的药效逐渐减弱，因此，红火蚁死亡数量有所降低。

根据实施例1以及对比例1的测试结果可知：茚虫威/壳聚糖缓释微球具有提高药剂灭蚁持久性的作用。

根据实施例1以及对比例2的测试结果可知：删除聚乳酸薄膜后，茚虫威从刚投入时便开始释放，因此，茚虫威与氟虫腈共同作用在红火蚁上，红火蚁的死亡数逐渐降低，药剂的杀蚁持久性受到了影响。

根据实施例1以及对比例3的测试结果可知：删除联苯菊酯噻虫胺后，红火蚁0-15天以及30-45天的时间区段内死亡数量明显下降，说明联苯菊酯噻虫胺在0-15天时与氟虫腈共同作用在红火蚁上，在30-45天与茚虫威共同作用在红火蚁上。

根据实施例1、实施例4-5以及对比例4-5的测试结果可知：聚乳酸薄膜过薄时，其会提前降解，导致氟虫腈药效还未完全减弱时茚虫威已经开始释放，体现在15-30天内红火蚁死亡数量提高，这会影响药剂后续的杀蚁能力，降低药剂的杀蚁持久性；聚乳酸薄膜过厚时，其降解速度减慢，导致氟虫腈药效减弱后茚虫威还未开始释放，体现在30-45天内红火蚁死亡数量明显降低，出现药剂杀蚁持久性断层的现象；因此，聚乳酸薄膜的厚度对于药剂杀蚁持久性具有明显影响，应将厚度控制在合适的范围内，从而确保药剂的杀蚁持久性。

表2-样品的诱食剂品质检测结果

样品	红火蚁围聚数
		实施例1	1级
实施例6	2级
		实施例7	1级
对比例6	4级
		对比例7	3级

根据表2中的样品测试结果可知：将味精、茴香、蜂蜜的配比控制在合适的范围内，有利于提高药剂的诱食效果，从而提高药剂对红火蚁的杀灭数量。

本具体实施方式的实施例均为本发明的较佳实施例，并非依此限制本发明的保护范围，故：凡依本发明的结构、形状、原理所做的等效变化，均应涵盖于本发明的保护范围之内。