具有改善的身体流出物可视化的可配置吸收制品
阅读说明：本技术 具有改善的身体流出物可视化的可配置吸收制品 (Configurable absorbent article with improved visualization of bodily exudates ) 是由 A.L.塔利 于 2018-05-31 设计创作，主要内容包括：本发明提供了可配置的吸收制品,当观察面向穿着者的表面时所述吸收制品具有改善的身体流出物可视化。所述吸收制品包括液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、以及吸收芯,所述液体可透过的顶片形成所述吸收制品的面向穿着者的表面的一部分,所述吸收芯至少部分地定位在所述液体可透过的顶片和所述液体不可透过的底片中间。当所述吸收制品经受身体流出物可视化测试时,所述面向穿着者的表面表现出大于约24且小于约50的ΔC*。(The present invention provides a configurable absorbent article having improved body exudate visualization when viewing a wearer-facing surface, the absorbent article comprising a liquid permeable topsheet forming portion of the wearer-facing surface of the absorbent article, a liquid impermeable backsheet, and an absorbent core positioned at least partially intermediate the liquid permeable topsheet and the liquid impermeable backsheet.)
技术领域
本公开涉及具有改善的身体流出物可视化的可配置吸收制品。本公开还涉及具有改善的身体流出物可视化的可配置吸收制品。
背景技术
吸收制品用来容纳婴儿、儿童和成人的身体流出物(例如，尿液和肠运动)。吸收制品可在医院中用作婴儿、早产婴儿、和/或“新生儿脱瘾综合症”(“NAS”)婴儿的尿布。早产婴儿、NAS婴儿或其他幼小婴儿可能需要医疗保健提供者的特殊护理。这些婴儿时常要依赖于呼吸机、人工哺乳器、或其它生命支持或监测系统。在一些情况下，婴儿可定位在也称为隔离体(isolets)的保育器内。所述婴儿通常被保持在高湿度且无菌的环境中，因为他们具有需要保护的非常柔嫩的皮肤。
医疗保健提供者可能希望监测婴儿、早产儿和/或NAS婴儿的身体流出物的颜色或其他特征，以确定其健康状况。例如，护士可能监测婴儿的尿液或BM的颜色以确定各种健康迹象，诸如例如水化、肝脏和/或肾脏问题的早期迹象和/或尿道感染。常规吸收制品旨在掩盖身体流出物诸如尿液，潜在地使得护士和/或护理人员难以准确地评估所排出身体流出物的颜色。在一些情况下，护士和/或护理人员在用于此类身体流出物跟踪的电子或其他图表上选择尿液颜色或BM颜色。当前吸收制品不提供通过婴儿身体流出物的颜色来监测婴儿健康的容易方式，因为它们掩盖身体流出物的真实颜色。
鉴于上述情况，需要改进用于早产婴儿、NAS婴儿、其他婴儿和其他穿着者的吸收制品。
发明内容
本公开提供了适用于婴儿、早产婴儿和NAS婴儿(其他婴儿或其他穿着者)的吸收制品，不限于任何某些尺寸或用途。本公开的吸收制品也可被构造成能够容易地监测婴儿的身体流出物(诸如尿液)的颜色。本公开的发明人已发现，监测婴儿和早产婴儿和/或NAS婴儿的身体流出物的关键是使吸收制品尽可能地代表身体流出物从婴儿排出时的颜色。这些身体流出物的颜色向医疗保健专业人员指示婴儿的健康状况。在这种背景下，当前吸收制品的一个问题是吸收制品被具体设计成掩盖身体流出物的颜色(即，使身体流出物的颜色变浅)。对于医疗保健专业人员这是不可取的，因为他(她)们可能无法确定身体流出物在排出时的正确颜色。本公开的发明人提供了不旨在掩盖身体流出物的颜色的吸收制品，使得医疗保健专业人员能够确定身体流出物的真实排出颜色。换句话讲，即使在身体流出物被吸收到吸收制品中之后，本公开的吸收制品也更准确地代表吸收制品中身体流出物的颜色。
吸收制品中真实身体流出物颜色表示的类似有益效果也可见于用于学步儿童的裤、用于学步儿童的胶粘尿布、成人失禁制品、女性护理垫和/或棉塞中以监测患者的健康状况或允许患者自我监测健康状况。在这种情况下，身体流出物也可包括经液和***排出物。
本文更详细地说明了本公开的可配置吸收制品的这些和其它优点。
本公开部分地涉及一种吸收制品，该吸收制品被构造成在观察吸收制品的面向穿着者的表面时提供准确的身体流出物可视化。吸收制品包括形成吸收制品的面向穿着者的表面的一部分的液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、以及至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。当吸收制品经受身体流出物可视化测试时，面向穿着者的表面表现出大于约24且小于约50的ΔC*。
本公开部分地涉及一种吸收制品，该吸收制品被构造成在观察吸收制品的面向穿着者的表面时提供代表性的身体流出物可视化。吸收制品包括形成吸收制品的面向穿着者的表面的一部分的液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。当吸收制品经受身体流出物可视化测试时，身体流出物可视化测试的测试流体表现出小于约42且大于约25的ΔE*。
本公开部分地涉及一种吸收制品，该吸收制品被构造成在观察吸收制品的面向穿着者的表面时提供身体流出物可视化。吸收制品包括形成吸收制品的面向穿着者的表面的一部分的液体可透过的顶片、液体不可透过的底片、以及至少部分地定位在液体可透过的顶片和液体不可透过的底片之间的吸收芯。当吸收制品经受身体流出物可视化测试时，身体流出物可视化测试的测试流体表现出小于约42且大于约25的ΔE*。当吸收制品经受身体流出物可视化测试时，面向穿着者的表面表现出大于约24且小于约50的ΔC*。
所述各种吸收制品可放置在包装件中。
附图说明
虽然说明书以特别指出和清楚地要求保护涉及形成本发明的主题的权利要求书作出结论，但是据信通过以下结合附图的描述可以更好地理解本发明，在附图中标号用于指示基本上相同的元件，并且其中：
图1为本公开的示例性吸收制品的平面图；
图2为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；
图3为图2的吸收制品的平面图，面向衣服表面面对观察者；
图4为沿线4—4截取的图2的吸收制品的剖视图；
图5为具有延展的沙漏形形状的用于本公开的吸收制品的示例性吸收芯的平面图；
图6为本公开的另一个吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；
图7为包括本公开的离散紧固构件的示例性吸收制品的左侧视图；
图8为不带有离散紧固构件的本公开的示例性吸收制品的另一个左侧视图；
图9为本公开的示例性吸收制品的透视图，其包括由裆部收窄接合部产生的裆部折叠部；
图9A为本公开的示例性吸收制品的平面图；
图10为本公开的示例性吸收制品的平面图，示出了裆部凹口；
图11为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者，并且包括两个润湿防护件；
图12为本公开的示例性吸收制品的透视图，面向穿着者表面面对观察者，并且示出了润湿防护件；
图13为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者的表面面对观察者，并且示出了两个润湿防护件构型；
图14为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者，并且示出了两个润湿防护件构型；
图15为用于与图14的吸收制品一起使用的示例性离散润湿防护件的平面图；
图16为本公开的示例性吸收制品的平面图，面向穿着者的表面面对观察者，并且示出了两个润湿防护件构型；
图17为示意性例证，说明图16的衬套型润湿防护件将如何围绕吸收制品的一部分；
图18为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向衣服表面面对观察者；
图19为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向穿着者表面面对观察者；
图20为沿图19的线20—20截取的离散紧固构件的剖视图；
图21为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向衣服的表面面对观察者；
图22为用于本公开的吸收制品的离散紧固构件的一个示例的平面图，面向穿着者的表面面对观察者；
图23为具有脐带凹口的本公开的示例性吸收制品的平面图；
图24为图23的示例性吸收制品的平面图，面向衣服表面面对观察者；
图25为具有脐带突出部的本公开的示例性吸收制品的平面图；
图26为图25的示例性吸收制品的平面图，面向衣服的表面面对观察者；
图27-29为吸收制品的示意性例证，示出了图形和/或标记，其中它们的面向衣服表面面对观察者；
图30为定位在吸收制品的面向穿着者表面上的示例性***件的平面图；
图31为用于与吸收制品一起使用的示例性***件的平面图；
图32为沿图31的线32---32截取的***件的横截面示例性例证；
图32A为沿图31的线32A---32A截取的***件的另一个横截面示例性例证；
图32B为沿图31的线32B---32B截取的***件的另一个横截面示例性例证；
图33为用于与吸收制品一起使用的另一个示例性***件的平面图；
图34为用于与吸收制品一起使用的另一个示例性***件的平面图；
图35为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者表面面对观察者；
图36为示例性吸收制品的透视侧视图照片；
图37为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者的表面面对观察者；
图38为示例性吸收制品的前透视图；
图39为示例性吸收制品的侧透视图；
图40为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者的表面面对观察者；
图41为示例性吸收制品的平面图，面向穿着者的表面面对观察者；
图42为带有折叠箍的吸收制品的透视图照片，面向穿着者表面背向其上放置吸收制品的表面；
图43为带有折叠箍的吸收制品的平面图；
图44为在朝纵向轴线折叠箍之前的吸收制品的示例性剖视图；
图45为在施加任何钉扎粘结部之前的图43的吸收制品的示例性端视图；
图46为呈吸收垫形式的吸收制品的顶部透视图的照片；
图47-49示出了用于定位在吸收制品的顶片和吸收芯中间的材料的顶视图，其中该材料具有窗口；和
图50为本公开的吸收制品的示例。
具体实施方式
现在将描述本公开的各种非限制性形式以便在总体上理解本文所公开的具有改善的身体流出物可视化的可配置吸收制品的结构原理、功能、制造和用途。这些非限制性形式的一个或多个示例示出于附图中。本领域的普通技术人员将会理解，本文所具体描述的以及附图所示出的具有改善的身体流出物可视化的可配置吸收制品均是非限制性示例形式，并且本公开的各种非限制性形式的范围仅由权利要求书限定。结合一个非限制性形式所示或所述的特征可与其它非限制性形式的特征组合。此类修改和变型旨在被包括在本公开的范围内。
如本文所用，术语“接合”和“接合的”包括通过将元件直接附连到另一元件而将所述元件直接固定到所述另一元件的构型，以及通过将元件附连到中间构件(中间构件继而附连到另一元件)而将所述元件间接固定到另一元件的构型。
本文提供了可配置吸收制品，它们提供改善的贴合性、更灵活的应用选项、窄裆区、对身体流出物的约束性、改善的身体流出物可视化和对婴儿和早产婴儿、NAS婴儿和其他婴儿(或其他穿着者)的改善的皮肤健康状态。首先，将讨论可配置吸收制品的特征，然后将讨论改善的身体流出物可视化。
可配置的吸收制品
图1为围绕其横向轴线折叠的吸收制品10的平面图，第一腰区或前腰区的面向衣服表面面对观察者。图2为图1的吸收制品10的平面图，其中吸收制品10被展平，弹性部件被延伸，面向穿着者表面面对观察者。图3为图2的吸收制品10的平面图，其中吸收制品10被展平，弹性部件被延伸，面向衣服表面面对观察者。图4为沿线4---4截取的图2的吸收制品10的剖视图。吸收制品10可包括横向轴线12、纵向轴线14、第一腰区或前腰区16、第二腰区或后腰区18、和裆区20。在可逆吸收制品中，“第一”腰区和“第二”腰区16和18可在权利要求书中涉及到，因为所述吸收制品可沿任一方向应用。吸收制品10可具有第一润湿防护件22和第二润湿防护件24。在一些情况下，仅一个润湿防护件可设置在本公开的吸收制品上。所述单一润湿防护件可设置在吸收制品10的横向轴线12的任一侧上。吸收制品10也可包括用于约束身体流出物的箍26，使得身体流出物可被吸收芯吸收。
吸收制品10可包括横向轴线12的第一侧上的第一端边28和横向轴线12的第二侧上的第二端边30。吸收制品10可包括中心纵向轴线14的第一侧上的第一侧边32和中心纵向轴线14的第二侧上的第二侧边34。吸收制品10可包括液体可透过的材料或液体可透过的顶片36，液体不可透过的材料或液体不可透过的底片38、和至少部分地定位在顶片36和底片38之间的吸收芯40。
顶片36和底片38可由任何合适的材料制成。合适的顶片材料可包括多孔泡沫、蜂窝状泡沫、开孔塑料膜、或天然纤维(例如，木纤维或棉纤维)、合成纤维(例如，聚酯纤维或聚丙烯纤维)的织造或非织造纤维网、非开孔材料、开孔材料、开孔非织造材料、使用重叠粘结和环轧工艺生产的开孔非织造材料、或具有天然纤维与合成纤维的组合的材料。也可使用纺粘高蓬松材料，无论是开孔的还是非开孔的。顶片36可具有连同孔一起或替代孔的压花图案、图形、图案化标记、和/或三维特征部。在一些情况下，顶片36可为平面顶片。在其它情况下，顶片可为类似于以下专利中所公开的顶片的顶片：提交于2015年3月2日的授予Isele等人的美国专利申请公布2015/0250662、或提交于2015年11月5日的授予Arora等人的美国专利申请公布2016/0136014。顶片可为疏水性或亲水性的。如果顶片为开孔的，则可能期望具有疏水性顶片。
合适的底片材料可包括允许蒸气从吸收制品10逸出同时仍然防止或至少抑制身体流出物透过底片34的透气材料或高透气材料(即，液体不可透过的材料)。此类材料可包括非织造材料、织造材料、膜、和/或包括这些材料中的一种或多种的组合的层合体。其它底片材料可为非透气材料，诸如例如膜。
吸收芯40为吸收制品的被设计成保持身体流出物的部分。用于吸收制品10的吸收芯40的合适吸收材料42将在下面身体流出物可视化部分中讨论。吸收芯40的构型和构造可多样化(例如，一个或多个吸收芯或一个或多个其他吸收结构可具有多种厚度区、一个或多个亲水梯度、一个或多个超吸收梯度、或较低的平均密度和较低的平均基重采集区；或者可包括一个或多个层或结构)。在其它情况下，吸收芯40的构型和构造可为均匀且同质的，使得吸收制品10可成为可逆的。在这种情况下，吸收材料42可为均匀且同质的(即，不是异形的)。在一些形式中，吸收芯40可具有例如沙漏形形状、延展的沙漏形形状、或矩形形状。图5为示例性吸收芯40的平面图，其具有延展的(沿纵向轴线14延展的)沙漏形形状。在一种情况下，吸收材料42可具有沙漏形形状，并且吸收芯40可为矩形(即，芯袋为矩形，并且吸收材料42具有沙漏形形状)。吸收材料42和/或总体的吸收芯40(包括芯袋)可在第一腰区16中具有沿平行于横向轴线12的方向的第一宽度，可在第二腰区18中具有沿平行于横向轴线12的方向的第二宽度，并且可在裆区20中具有沿平行于横向轴线12的方向的第三宽度。第一宽度和第二宽度可大于第三宽度。第一宽度和第二宽度可为相同的、基本上相同的、或不同的。在一些情况下，吸收材料42可具有图5所示的形状，其然后被矩形芯袋围绕。
参考图4，吸收材料42可被包封在芯袋44中。在一些形式中，吸收材料42可仅包含超吸收聚合物，或至少90％、至少95％或至少99％的超吸收聚合物。芯袋44可包括至少部分地位于吸收材料42的第一侧面上的第一基底46和至少部分地位于吸收材料42的第二侧面上的第二基底48。第一基底46可围绕吸收材料42的部分和第二材料48的部分形成C形包裹物以包封吸收材料42。在其它情况下，芯包裹物可具有本领域的技术人员已知的任何合适的构型。在一些形式中，吸收芯40可包括一个或多个不含吸收材料的区域或通道、或基本上不含吸收材料的区域(例如，基本上不带有超吸收聚合物或透气毡的区域)。在该情况下，第一基底46可在这些区域或通道中接合、粘结、或胶粘到第二基底48。在其它形式中，通道可被压印到吸收芯40中。一些示例性通道和吸收芯构型更详细地描述于美国专利8,979,815、9,216,118、和9,216,116中。
参见图2和图4，吸收制品10可任选地包括一种或多种采集材料50和/或介于顶片32和采集材料50之间或介于采集材料50和芯袋44之间的一种或多种分配材料51。在一些情况下，采集材料50和/或分配材料51可延伸芯袋44的全宽度和/或长度。在其它情况下，采集材料50和/或分配材料51可延伸芯袋44的小于全宽度和/或长度。采集材料50或分配材料51可具有例如矩形形状、沙漏形形状、或延展的沙漏形形状。采集材料50可用来帮助顶片36采集身体流出物并且将身体流出物转移到吸收芯40中。分配材料51(如果提供)可帮助吸收制品10在吸收芯40上方分配身体流出物。例如，采集材料可为例如非织造材料，并且分配材料可为交联纤维素纤维、薄纸、或另一种非织造材料。在一些情况下，可仅提供采集材料，可仅提供分配材料，或者可不提供这两者，以改善身体流出物可视化。在其他情况下，如下文所述，可提供采集材料和分配材料中的一者或两者，但可具有限定于其中的改善身体流出物可视化的窗口。如果在顶片和吸收芯中间提供两种材料，则窗口可限定在一种或两种材料内或贯穿其中，如本文更详细地讨论。
参考图2和图4，所述一对箍26可至少部分地或完全地在第一端边28和第二端边30之间延伸。箍26可具有或可不具有一个或多个弹性部件52。在一些情况下，如果箍26不具有弹性部件52，则它们可在接合到吸收制品10之前被预应变，使得它们仍然可相对于顶片36立起(即，向上延伸)。在其它情况下，不含弹性部件的箍26可不被预应变。在一些情况下，可提供仅单一一对箍以帮助收窄裆区20。在一些形式中，参考图6，除了第一对箍26之外还可提供第二对箍27。在一种情况下，第二对箍27可不含弹性部件，并且可为或可不为预应变的。在其它情况下，箍26或箍27各自可分别具有一个或多个弹性部件52和53。弹性部件52和/或53可导致箍相对于顶片36立起(即，向上延伸)。弹性部件52和53可沿纵向轴线14具有任何合适的长度。在一种形式中，箍26(或27)可各自具有三个纵向延伸的折叠部(在图4中标号为F)以允许它们从顶片36立起并延伸合适的距离。箍的胶粘或粘结在图4中示出于54处。在其它形式中，箍26或27可具有任何合适的构型。箍通常帮助将身体流出物约束至吸收芯40的区域，并且减少侧边渗漏。箍26和/或箍27的收缩部分和/或立起部分可在横向轴线12的第一侧或横向轴线14的第二侧上更为显著。在其它情况下，箍26和/或27的收缩部分和/或立起部分在中心横向轴线12的双侧上可为相同的。在一些情况下，箍26和/或27可在中心横向轴线12的每侧上延伸相同的距离。在一些情况下，吸收制品10可不包括任何箍。
参考图1、图3和图4，外覆盖件非织造材料58可定位在底片38的非面向吸收芯侧上。外覆盖件非织造材料58可使用例如粘合剂56接合到底片38。外覆盖件非织造材料58可由一个或多个层形成，并且通常可为柔软的材料。外覆盖件非织造材料58可包括多个粘结部、压花部、孔和/或三维特征部以提供更吸引消费者的外观，或出于其他原因而包括它们。
图7为带有紧固构件100的图1的吸收制品的侧视图。图8为不带有紧固构件100的图1的吸收制品的侧视图。图9为图1的吸收制品的透视图，面向衣服表面面对观察者。
参考图2、图3和图6-9，本公开的吸收制品10可包括裆区20中的一对裆部收窄接合部60。在其它形式中，裆区20的仅一侧可包括裆部收窄接合部60。当外覆盖件非织造材料58的面向穿着者部分或者箍26或27的面向穿着者部分(如果提供第二组箍)接合到箍26或27的立起部分或其它部分(如果提供第二组箍)或者顶片36的一部分时，可产生裆部收窄接合部60。接合部可为粘合剂粘结部、机械粘结部、热粘结部，和/或任何其它合适类型的粘结部、或接合处。在其它情况下，裆部收窄接合部60可通过如下方式形成：将底片38(或包括底片38和外覆盖件非织造材料58的层合体)的面向穿着者部分接合到箍26或27的一部分或者顶片36的一部分。在任何情况下，邻近第一侧边和第二侧边32和34的外覆盖件非织造材料58的部分可直接或间接地接合到箍26或27的一部分或者顶片36的一部分。通过提供这些裆部收窄接合部60，吸收制品10能够在或邻近横向轴线12实现窄的折叠裆部宽度(图1中的“W”)。出于多种原因，这种窄的折叠裆部宽度对于早产婴儿来讲可为尤其重要的。第一，较小的婴儿在他们的腿部之间具有较小的空间。因此，折叠裆部宽度越小，吸收制品就将越好地贴合他们，而无需对他们的腿部施加任何腿部分离力，从而允许腿部放置在舒适的位置，例如诸如靠近身体中线。第二，在典型的尿布中，婴儿的腿部的股部内侧区域可接触箍和/或底片的部分。在本公开的吸收制品10中，婴儿的股部内侧区域可接触箍26和/或27的部分和柔软的外覆盖件非织造材料58的部分，从而提供更舒适的穿着体验，并且常常可减少对股部内侧的擦伤。
参考图7-9，当箍的弹性部件至少部分地松弛时，裆部收窄接合部60导致裆区20的部分向内朝纵向轴线14折叠，从而产生裆部折叠部61。参考图1，这些裆部折叠部61提供窄的折叠裆部宽度W。裆部折叠部61也为吸收制品10提供裆区20中的成角度部分63。成角度部分63可相对于横向轴线12具有在如下范围内的角度：约10度至约80度，约15度至约75度，约20度至约70度，约30度至约60度，约40度至约60度，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1度增量。所有角度均是根据本文的“折叠裆部角度测试”测量的。
参考图5，除了裆部收窄接合部60之外，吸收芯40还可具有延展的沙漏形形状，其中腿部凹口62是沿平行于纵向轴线14的方向伸长的。该特征允许腿部(“L”)定位在腿部凹口62内的多个位置处以适配于不同的穿着者和不同的情况。例如，穿着者的腿部可定位成更邻近吸收芯40的第一端边41或更邻近第二端边43以适应于婴儿的某些情况或位置。如上所述，如果提供，采集材料50和/或分配材料51可具有类似的形状或不同的形状。吸收芯40可具有在如下范围内的沿其横向轴线12测量的宽度：约5mm至约300mm，约10mm至约100mm，约15mm至约75mm，约15mm至约40mm，约15mm至约25mm，或约20mm，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。吸收芯40可具有在如下范围内的沿第一端边41或第二端边43测量的宽度：约15mm至约500mm，约20mm至约300mm，约25mm至约100mm，约30mm至约50mm，约35mm至约40mm，或约38mm，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。
在一些形式中，参考图10，替代提供裆部收窄接合部，裆部凹口64可在邻近横向轴线12的区域中从吸收制品10、其吸收芯40、和/或吸收制品的其他部件(例如，采集材料50，如果提供的话)切出。在其它形式中，裆部凹口64可改为在制造之前或在制造期间形成于吸收制品的部件中。裆部凹口64可具有任何合适的尺寸和形状以实现窄的折叠裆部宽度。一些示例性形状示出于图10中。裆部凹口64可形成于例如顶片、底片、采集材料、外覆盖件非织造材料、和/或箍的部分中。裆部凹口64可与本文所公开的沙漏形或延展的沙漏形形状的吸收芯一起使用。采集材料50和/或分配材料也可为例如沙漏形形状的。可切出裆部凹口64，使得吸收制品的基础结构成为沙漏形形状的、或具有延展的(沿纵向轴线14)沙漏形形状。
裆部收窄接合部60可为任选的特征部。已发现在一些情况下可仍然实现窄的“折叠裆部宽度”，甚至在没有裆部收窄接合部60的情况下也是如此。该窄的“折叠裆部宽度”可归因于与来自至少一对腿箍26，并且有可能来自两对腿箍26和27的弹性收缩结合的吸收芯的伸长的沙漏形形状(参见图5)。在这种情况下，处于折叠构型的吸收制品可呈现图9A的示例性形状。图9A将窄的“折叠裆部宽度”示出为“W”。
取决于吸收制品10的尺寸，根据本文的“折叠裆部宽度测试”测量的折叠裆部宽度(即，图1中的W)可小于约150mm，小于约100mm，小于约75mm，小于约50mm，小于约45mm，小于约50mm，小于约40mm，小于约35mm，小于约30mm，小于约25mm，小于约20mm，或小于约15mm。根据本文的“折叠裆部宽度测试”测量的折叠裆部宽度可在如下范围内：例如约10mm至约150mm，约10mm至约100mm，约10mm至约75mm，约15mm至约50mm，约15mm至约45mm，小于45mm，小于40mm，小于35mm，约20mm至约40mm，约25mm至约35mm，或约15mm至约30mm，具体地列举在上述指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1mm增量。
如上所述，参考图2、图4、图6和图11，一个或多个润湿防护件22、24可设置在吸收制品10上。一般来讲，提供润湿防护件22和24以在婴儿的下背、腰部、和/或腿部和被身体流出物脏污的顶片36的部分之间建立阻隔件。第一润湿防护件22可定位在中心横向轴线12的第一侧上，并且第二润湿防护件24可定位在中心横向轴线12的第二侧上。如先前所提及的，在某些吸收制品10中可提供仅一个润湿防护件(22或24)。在一些形式中，除了润湿防护件22和24之外或代替它们，也可提供其它润湿防护件。例如，一些润湿防护件可至少部分地在第一端边28和第二端边30之间纵向延伸。润湿防护件22和24可具有任何合适的宽度(沿平行于中心横向轴线12的方向测量)和长度(沿平行于中心纵向轴线14的方向测量)。在一些情况下，润湿防护件22和24可具有第一宽度，并且吸收制品10可具有第二宽度。第一宽度可相同于或不同于(大于或小于)第二宽度。例如，润湿防护件可仅在箍26或箍27之间延伸，并且不一直延伸至第一侧边和第二侧边32和34。在一些情况下，润湿防护件22或24之一可具有第一宽度，并且润湿防护件22或24中的另一个可具有第二宽度。第一宽度和第二宽度可为相同或不同的。在一些情况下，润湿防护件22或24之一可具有第一长度(沿平行于中心纵向轴线14的方向测量)，并且润湿防护件22或24中的另一个可具有第二长度。第一长度和第二长度可为相同或不同的。第一润湿防护件22可具有比第二润湿防护件24长的长度，或反之亦然。在一些情况下，润湿防护件22和24可具有相同的长度，使得吸收制品10可成为可逆的。第一润湿防护件22可重叠吸收芯的第一部分，并且第二润湿防护件24可重叠吸收芯的第二部分。
参考图11，第一润湿防护件22可具有第一端部66和第二端部68。第一端部66可邻近吸收制品10的第一端边28定位。第二端部68可定位在第一端边28和横向轴线12之间。虽然第一润湿防护件22的第二端部68被示出为直的，但其也可相对于横向轴线12为凹形或凸形，或者可具有任何其它合适的形状。第一润湿防护件22可定位到顶片36的至少一部分上，并且可与纵向轴线14重叠或交叉。在其他情况下，润湿防护件22可定位到顶片36的一部分和箍26、27的部分上。
再次参考图11，第一润湿防护件22的第一部分70可邻近吸收制品10的第一端边28接合到箍26、箍27、顶片36和/或底片38。第一润湿防护件22的第二部分72可邻近吸收制品10的第一侧边32接合到箍26、箍27、顶片36和/或底片38。第一润湿防护件22的第三部分74可邻近吸收制品10的第二侧边34接合到箍26、箍27、顶片36和/或底片38。所述接合可包括使用例如机械接合或粘合剂接合。所述接合可为间断的或连续的。通过该接合，参考图12，第二端部68可不附接到顶片36和箍26、27，使得至少在第一润湿防护件22的非面向穿着者的表面和顶片36之间产生口袋71。在其他情况下，第二端部68可接合到或部分地接合到例如顶片36和/或箍26、27。口袋也由第二润湿防护件24以与润湿防护件22的口袋71类似的方式产生。
仍然参考图11，第二润湿防护件24可具有第一端部76和第二端部78。第一端部76可邻近吸收制品10的第二端边30定位。第二端部78可定位在第二端边30和横向轴线12之间。虽然第二润湿防护件24的第二端部78被示出为直的，但其也可相对于横向轴线12为凹形或凸形，或者可具有任何其它合适的形状。第二润湿防护件24可定位到顶片36的至少一部分上，并且可与纵向轴线14重叠或交叉。在其他情况下，润湿防护件24可定位到顶片36的部分和箍26、27的部分上。
第二润湿防护件24的第一部分80可邻近吸收制品10的第二端边30接合到箍26、箍27、顶片36和/或底片38。第二润湿防护件24的第二部分82可邻近吸收制品10的第一侧边32接合到箍26、箍27、顶片36和/或底片38。第二润湿防护件22的第三部分84可邻近吸收制品10的第二侧边34接合到箍26、箍27、顶片36和/或底片38。所述接合可包括使用例如机械接合或粘合剂接合。所述接合可为间断的或连续的。通过该接合，第二端部78可不附接到顶片36和箍26、27，使得至少在第二润湿防护件24的非面向穿着者的表面和顶片36之间产生口袋(如图12的口袋71)。在其他情况下，第二端部78可接合到或部分地接合到顶片36和/或箍26、27。
在其他情况下，第一润湿防护件和/或第二润湿防护件22和24可在吸收制品10的面向穿着者的表面上的任何合适的位置处接合到顶片36、箍26、箍27和/或底片38。在一种情况下，润湿防护件22和24的周边中的全部或一些可接合到面向穿着者表面。在其它情况下，非周边区域中的全部或一些可接合到面向穿着者表面。所述两个润湿防护件22和24(如果提供两者)可按相同方式或不同方式接合到面向穿着者表面的一部分。在一种情况下，润湿防护件22和24中的一者或两者可为离散部件，它们在包装件中不接合到吸收制品10，而是被提供为离散部件。然后护士或看护者可适当地将所述一个或多个润湿防护件定位在吸收制品10的面向穿着者表面的部分上。润湿防护件22和24可在它们自身与第一端边和第二端边28和30之间具有空间。换句话讲，每个润湿防护件的最纵向向外部分不是必须定位在第一端边28或第二端边30上，而是可存在间隙，例如诸如0.5英寸的间隙。
润湿防护件22和24可具有相同的构造或不同的构造。参考图2和图4，润湿防护件22和24可各自包括层合体，该层合体包括第一液体不可透过的材料(或基本上液体不可透过的材料)86和第二液体可透过的材料88。润湿防护件也可包括其它液体可透过的或不可透过的层。层86和88可以任何合适的方式接合在一起，诸如通过使用粘合剂90来接合。粘合剂90可为连续的或不连续的，并且可为例如槽式涂布的或螺旋施加的。第一液体不可透过的材料86可包括一种或多种非织造材料或膜或作为层合体的非织造材料和膜。第二液体可透过的材料88可包括一种或多种非织造材料或非膜材料。第一液体不可透过的材料86可面向顶片36的一部分，同时第二液体可透过的材料88可面向穿着者或形成吸收制品的面向穿着者表面的一部分。因此，第一液体不可透过的材料86可用来在润湿防护件下方的顶片36的部分和第二液体可透过的材料88之间产生阻隔件以保持材料88干燥和无菌。第二液体可透过的材料88可用来为婴儿的下背、腰部、和/或腿部提供柔软、干燥、无菌且舒适的表面。在一种情况下，润湿防护件22和24可包括仅一种或多种疏水性非织造材料而无液体不可透过的膜。所述一种或多种疏水性非织造材料可为未经处理的，使得其保持天然的疏水性。在其它情况下，所述一种或多种疏水性非织造材料可为经处理的以变成更具疏水性的。
第一润湿防护件和第二润湿防护件22和24可形成吸收制品10中的裆部接收区域92。裆部接收区域92为介于两个润湿防护件22和24之间的区域，当吸收制品10定位在婴儿身上时，婴儿的裆区定位在那里。介于第一润湿防护件和第二润湿防护件22和24之间的裆部接收区域92可针对具体尺寸的婴儿为任何合适的尺寸(长度或宽度)。裆部接收区域92对润湿防护件22和24(在一起或独立地(如果提供仅一者))的表面积的比率可为约7:1，约6:1，约5:1，约4:1，约3:1，约2:1，约1:1，或约0.5:1、或可在约10:1至约1:1范围内，具体地列举上述指定比率的和在所指定范围内形成的所有比率的所有0.1增量。裆部接收区域92可具有在如下范围内的面积：例如约25cm2至约750cm2，约40cm2至约500cm2，约50cm2至约400cm2，约50cm2至约250cm2，约50cm2至约200cm2，约50cm2至约150cm2，约50cm2至约100cm2，或约60cm2至约80cm2，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1cm2增量。
吸收制品在被展平时(弹性收缩被拉直)可具有小于500mm，小于400mm，小于300mm，小于275mm，但至少100mm的沿平行于中心纵向轴线14的方向的长度。吸收制品在被展平时(弹性收缩被拉直)可具有小于200mm，小于150mm，小于130mm，小于100mm，但至少50mm的沿平行于中心横向轴线12的方向的宽度。
为了产生第一润湿防护件和/或第二润湿防护件22和24，底片38和外覆盖件非织造材料58可延伸超过第一端边和第二端边28和30，并且被折叠到吸收制品10的面向穿着者侧上。底片38和外覆盖件非织造材料58的折叠部分可接合到顶片36、箍26、箍27的部分和/或底片38。因此，底片38的折叠部分可形成第一液体不可透过的材料86，并且外覆盖件非织造材料58可形成润湿防护件22和24的第二液体可透过的材料88。在其它情况下，底片38和外覆盖件非织造材料58可不接合到面向穿着者表面的一部分，而是可仅被折叠到面向穿着者表面上。
在另一种情况下，第一润湿防护件和/或第二润湿防护件22和24可由离散层合体形成，每个层合体包括第一液体不可透过的材料86和第二液体不可透过的材料88。这些离散层合体可接合到顶片36、箍26、27的部分和/或底片38。
吸收制品10可具有在如下范围内的面向穿着者表面积(包括润湿防护件区域在内的整个面向穿着者表面)：例如在约150cm2至约1,500cm2，约175cm2至约1,000cm2，约200cm2至约800cm2，约200cm2至约500cm2，约200cm2至约400cm2，约200cm2至约300cm2，约200cm2至约250cm2，约210cm2至约240cm2，或约225cm2的范围内，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1cm2增量。
润湿防护件22或24可具有在如下范围内的面积：例如在约10cm2至约800cm2，约15cm2至约600cm2，约15cm2至约400cm2，约20cm2至约300cm2，约20cm2至约200cm2，约20cm2至约100cm2，约20cm2至约75cm2，或约25cm2至约70cm2的范围内，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1cm2增量。如上所述，润湿防护件22可具有相同于或不同于润湿防护件24的面积(如果在吸收制品中提供两者)。
在另一种情况下，参考图13，润湿防护件22和24中的至少一者或两者可邻近例如侧边32和34之一仅附接到第一侧边32、第二侧边34、和/或吸收制品10的一部分。在其他情况下，润湿防护件22和/或24可附接到例如外覆盖件非织造材料58、底片38、顶片34，和/或箍之一(26或27)。在这种情况下，图13中的润湿防护件22可被构造成折叠到例如图2所示的位置中。润湿防护件24可具有与所示的润湿防护件22类似的构型，或者可如参考图2所述的那样提供。润湿防护件22(和/或润湿防护件24，如果以相同构型提供)可包括紧固件23，例如诸如多个钩或粘合剂，使得当润湿防护件22被折叠到吸收制品10上时，其可由紧固件23接合到吸收制品10的面向穿着者表面的一部分。润湿防护件22的材料可与上述材料相同或类似。
在其它情况下，参考图14和图15，润湿防护件22和24中的一者或两者可为与吸收制品10(图14)离散的部件(图15)，并且可被构造成放置在吸收制品10上，放置在例如图2所示的位置，或放置在护士或看护者所期望的其它位置。在一些情况下，如图14和图15所示，一个润湿防护件22可为离散部件，并且另一个润湿防护件24可接合到箍26(或27)、顶片36和/或底片38。所述一个或多个离散润湿防护件可与吸收制品10一起封装，或者可单独地封装和/或出售。离散润湿防护件22(和/或润湿防护件24，如果是离散的)可具有第一紧固件23和第二紧固件25。第一紧固件和第二紧固件23和25可按需要用来将离散润湿防护件22接合到吸收制品10的面向穿着者表面的一部分，并且在吸收制品10使用期间将润湿防护件22保持在适当位置。润湿防护件的材料可与上述材料相同或类似。
在其它情况下，参考图16和图17，润湿防护件22和24中的至少一者或两者可以衬套形式提供。衬套在包装件中可定位在吸收制品10上，在包装件中独立于吸收制品10定位，或者可置于独立包装件中出售。一旦定位在吸收制品上，衬套就可沿箭头94和96的方向移动以允许护士或看护者按需要定位润湿防护件22。在一些情况下，如图16所示，一个润湿防护件24可接合到面向穿着者表面，并且另一个润湿防护件22可采用衬套形式。在一些形式中，润湿防护件的材料可与上述材料相同或类似。在其它形式中，定位到面向穿着者表面上的润湿防护件的仅部分可具有本文所述的润湿防护件构造，而其它部分(即，包裹在吸收制品10的非面向穿着者表面98周围的部分)由其它材料例如诸如非织造材料(无膜)构造。图17示出了一个示例，说明呈衬套形式的润湿防护件22将如何围绕吸收制品10。
本公开的吸收制品10可具有一个或多个紧固构件。紧固构件可为相关领域的紧固构件(即，胶粘紧固构件)，它们在后腰区18中永久地附接到吸收制品10，并且由紧固件(例如，钩)接合到前腰区的面向衣服表面，或反之亦然。在一些情况下，着陆区可设置在前腰区16的面向衣服表面上以便实现此类接合。在其它情况下，紧固构件可为完全可移除的紧固构件100。紧固构件可为拉伸片，它们可为离散元件。参考图18和图19，紧固构件100可各自包括第一表面102、第二表面104、第一端部106、和第二端部108。第一表面102可与第二表面104相反，并且第一端部106可与第二端部108相对。紧固构件100可包括第一紧固件110，所述第一紧固件被构造成接合外覆盖件非织造材料58的第一部分或着陆区的第一部分，并且定位在第一表面102上。吸收制品10可不含着陆区。紧固构件100可包括第二紧固件112，所述第二紧固件被构造成接合外覆盖件非织造材料58的不同的第二部分，并且定位在第一表面102上。在一些情况下，期望在第一表面102上提供第一紧固构件110，并且在第二表面104上提供第二紧固构件112，使得所述紧固件可被折叠成环以保持例如管。外覆盖件非织造材料58的第一部分可位于前腰区16、后腰区18、或裆区20中。同样，外覆盖件非织造材料58的第二部分可位于前腰区16、后腰区18、或裆区20中。紧固件110可邻近第一端部106定位，并且紧固件112可邻近第二端部108定位。在一些情况下，仅一个完全可移除紧固构件100可设置在吸收制品10上，并且另一个紧固构件可在其端部至少之一上永久地接合到吸收制品。
由于紧固构件100可从吸收制品10移除，因此它们可由护士或看护者按期望或按需要来紧固。在一些情况下，护士或看护者可从吸收制品10移除紧固构件100，并且在婴儿处于例如某种位置时不使用它们。在其它情况下，护士或看护者可在婴儿处于例如另一特定位置时仅使用紧固构件100之一。
参考图18-22，第一紧固件110和第二紧固件112可不延伸至紧固构件100的周边。这可帮助防止或至少抑制粗糙的紧固件材料(例如，钩)接触或刺激穿着者的皮肤。紧固件110和112被示出为矩形的，但可为任何其它合适的形状，例如诸如圆形或卵圆形。在一些情况下，可能期望具有无拐角紧固件以进一步防止或至少抑制紧固件刺激穿着者的皮肤。在包装件中，第一紧固件和第二紧固件110和112可接合到第一表面102，因此至少抑制它们无意地接合吸收制品的其他部分、其他紧固构件和/或其他物件。
参考图20，紧固构件100可包括第一非织造基底或其它基底114、第二非织造基底或其它非织造基底116、和至少部分地定位在第一基底和第二基底114和116之间的弹性材料117。弹性材料可包括例如弹性非织造材料、弹性膜、或弹性股线。弹性材料可为开孔的或微开孔的以促进透气性。在其它情况下，紧固构件可包括一个或多个基底，并且可不包括弹性材料。
参考图21和图22，紧固构件100的中部部分118(例如，介于第一端部和第二端部106和108之间)可限定其中的一个或多个狭槽120或孔。狭槽或孔120可具有任何合适的尺寸和/或形状。在某些情况下，早产儿、NAS婴儿、和其它婴儿依赖于人工哺乳器、有线监测装置(例如，心率监测器)、有线生命支持装置等。这些管和线可定位通过狭槽120或孔以帮助将所述管和线保持在适当位置。在一些情况下，紧固构件100的中部部分118或其它部分可由高透气性材料，例如诸如高透气性膜、非织造材料、膜/非织造层合体、或开孔膜或开孔非织造材料形成。
在一些国家中，可能期望在出生之后当婴儿脐带的一部分变干燥和/或愈合时允许空气流动至肚脐区域。参考图23和图24，第一脐带凹口122可被限定在前腰区16中的第一端边28中，并且第二脐带凹口124可被限定在后腰区18中的第二端边30中。第一脐带凹口和第二脐带凹口122和124可相对于第一端边和第二端边28和30分别具有任何合适的尺寸、形状、和/或深度。在一些情况下，可提供仅第一脐带凹口或第二脐带凹口。具有两个脐带凹口的有益效果是，吸收制品10可按如下方式应用：前腰区16位于穿着者的前部上或前腰区16位于穿着者的后部上。换句话讲，通过提供所述两个脐带凹口，吸收制品10可成为可逆的。纵向轴线14(参见例如图2)可延伸穿过脐带凹口。
参考图24，紧固构件100的第一侧可永久地固定到后腰区18的一部分，并且可不是可释放地接合到吸收制品10。紧固构件100的第一侧可使用一个或多个粘结部138、粘合剂线永久地固定到后腰区18的部分，或者可以其它方式永久地固定。紧固构件100的第二侧可包括用来将紧固构件100的第二侧接合到前腰区16的部分的紧固件。另选地，紧固构件100的第二侧可永久地固定到前腰区16，并且紧固构件100的第一侧可包括用来将紧固构件100的第一侧接合到后腰区18的紧固件。
在一些国家中，可能期望在出生之后覆盖住婴儿的肚脐。参考图25和图26，第一脐带突出部126可从前腰区16中的第一端边28延伸，并且第二脐带突出部128可从后腰区18中的第二端边30延伸。第一脐带突出部和第二脐带突出部126和128可相对于第一端边和第二端边28和30分别具有任何合适的尺寸、形状、和/或高度。在一些情况下，可提供仅第一脐带突出部或第二脐带突出部。具有两个脐带突出部的有益效果是，吸收制品10可按如下方式应用：前腰区16位于穿着者的前部上或前腰区16位于穿着者的后部上。换句话讲，通过提供所述两个脐带突出部，吸收制品10可成为可逆的。纵向轴线14(参见例如图2)可延伸穿过脐带突出部。
脐带突出部可具有限定于其中的一个或多个狭槽130或孔。狭槽130或孔可具有任何合适的尺寸和/或形状。在某些情况下，早产婴儿、NAS婴儿、和其它婴儿可依赖于人工哺乳器、有线监测装置(例如，心率监测器)等。这些管和线可定位通过狭槽130或孔以帮助将管和线保持在适当位置。
在一些情况下，无脐带凹口或脐带突出部可设置在吸收制品上(参见例如图1和图2)。在其它情况下，脐带凹口可设置在横向轴线12的第一侧上，并且脐带突出部可设置在横向轴线12的第二侧上。
如上所述，可能期望尽可能地减少与早产婴儿和NAS婴儿的接触，因为他们具有柔嫩的身体和皮肤。另一方面，也期望使婴儿身上的吸收制品尽可能地不含身体流出物以保护婴儿的皮肤。在其中婴儿定位在保育器中的情况下，由于保育器的高湿度环境，常规润湿指示标记可能不能够充分地起作用。本公开提供了一种通过如下方式解决这些问题的方法：提供带有低不透明度的外覆盖件非织造材料58和/或底片38。通过提供带有低不透明度的外覆盖件非织造材料58和/或底片38，护士能够视觉地确定(无需接触婴儿)是否需要更换吸收制品，因此不干扰婴儿以确定吸收制品是否未被脏污或已被足够地脏污。
底片38的不透明度可在如下范围内：在约10％至约80％，约15％至约70％，约20％至约70％，或约25％至约70％的范围内，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是使用本文的“不透明度测试”测定的。
外覆盖件非织造材料58的不透明度可在如下范围内：在约1％至约50％，约5％至约30％，约5％至约25％，约10％至约20％，约10％至约15％的范围内、或可小于约30％，小于约25％，小于约20％，小于约15％，或小于约10％，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是使用本文的“不透明度测试”测定的。
作为层合体测量的底片38和外覆盖件非织造材料58两者的不透明度可在如下范围内：在约15％至约95％，约20％至约80％，约30％至约70％，或约40％至约60％，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是使用本文的“不透明度测试”测定的。
除了低不透明度外覆盖件非织造材料58和/或底片38之外或代替它们，吸收制品10还可包括润湿指示标记132，其可定位在底片38的面向穿着者侧上或定位在其它合适的位置中。润湿指示标记可为从吸收制品10的面向穿着者表面或面向衣服表面可见的。因此，当身体流出物接触到润湿指示标记时，润湿指示标记可改变颜色或显现出来或消失，从而向护士或看护者指示吸收制品被脏污并且需要更换。在其它情况下，润湿指示标记可基于吸收制品10内的温度变化(由进入到吸收制品中的身体流出物引起)而改变颜色、显现出来、或消失。在其它情况下，吸收制品10可不含润湿指示标记。
吸收制品10可在顶片36、腿箍26和/或27、和/或其它部件上包括洗剂、软膏、皮肤保护软膏、维生素、抗菌处理剂、抗微生物处理剂、抗真菌处理剂以促进婴儿的皮肤健康状态。
润湿防护件
任何构型的本文所述的润湿防护件22和24可在一起使用，例如，离散的润湿防护件可与折叠的润湿防护件一起使用，或者在吸收制品10的仅一侧处附接的润湿防护件可与永久性或离散润湿防护件一起使用。吸收制品的其它特征部可与本文所述的润湿防护件构型中的任一者结合地使用。
图形和/或标记
图27-29为带有图形和/或标记134、136(下文称作“图形”)的吸收制品10的示意性例证，其中它们的面向衣服表面面对观察者。图形134可位于中心横向轴线12的第一侧上，并且是从面向衣服表面可见的，并且图形136可位于中心横向轴线12的第二侧上，并且是从吸收制品10的面向衣服表面可见的。图形134和/或图形136可与或可不与吸收制品10的中心纵向轴线交叉。图形134和/或图形136可为单一图形或多个图形，它们形成单一图像、多个图像、单一图案、或多个图案。图形134可相对于中心横向轴线12为图形136的镜像(或可为相同的或基本上相同的)以向看护者或穿着者指示吸收制品的可逆性。在其它情况下，图形134可相对于中心横向轴线12不为图形136的镜像。参考图29，图形134和/或图形136可至少部分地包含品牌名、字符、和/或徽标。图形134和/或图形136可印刷在、定位在、和/或施加到例如底片38和/或外覆盖件非织造材料58上。如果图形134和图形136位于底片38上，则外覆盖件非织造材料58可具有不透明度，使得图形134和图形136为透过它可见的。图形134和图形136可位于底片38的面向衣服侧和/或底片38的面向穿着者侧上。图形134也可印刷在、或以其它方式施加到前腰区16中的着陆区上。同样，图形136可印刷在、或以其它方式施加到后腰区18中的着陆区上。通过提供两个着陆区，看护者能够认识到吸收制品10为可逆的。着陆区可为接合到外覆盖件非织造材料58的独立材料或可由外覆盖件非织造材料58的部分形成。
通过具有相对于中心横向轴线12彼此为镜像的图形134和图形136，吸收制品10可成为可逆的。换句话讲，取决于吸收制品10是如何被穿着在婴儿身上的，婴儿的(或穿着者的)后腰区可定位成相邻于图形134或图形136。如果吸收制品10旨在成为可逆的，则在一些情况下，吸收芯40内的吸收材料42可为均匀且同质的。吸收芯40也可纵向地对中在吸收制品中以有助于吸收制品的可逆性。通过提供在中心横向轴线12的相对侧上彼此成镜像的图形，看护者将快速认识到吸收制品为可逆的。此外，图形还可指示紧固件(例如,110,112)可附接在面向衣服表面上的何处(例如，着陆区)，从而引导看护者正确地应用紧固件并从而正确地应用吸收制品10。
***件
参考图8和图30-34，可提供与吸收制品10一起使用的一个或多个***件140。所述一个或多个***件140可与吸收制品10一起封装，或者可单独地封装和出售。一个或多个***件140和一个或多个吸收制品10可处于套件中。在吸收制品10被穿着在穿着者身上之后或在吸收制品10被穿着在穿着者身上之前，一个或多个***件140可定位在吸收制品10内。***件140基本上提供附加吸收约束元件，所述元件可在吸收制品10脏污之前或在吸收制品10脏污之后使用。***件140还可提供用于改善的身体流出物可视化的附加部件。在一些情况下，***件140可提供改善的身体流出物可视化的唯一来源，并且吸收制品10的其余部分不被设计用于改善的身体流出物可视化。***件140可为有利的，因为相比于如果使用仅吸收制品10时的情况，婴儿或穿着者可不需要被完全更换吸收制品，从而被较少地移动或处理。一次可使用多个***件，使得一旦被脏污时，最面向穿着者的***件可被移除。在一些情况下，***件140可通过使用任何合适的接合技术紧固或接合到吸收制品10的面向穿着者的表面或另一个***件的面向穿着者的表面。在其它情况下，***件140可仅放置在吸收制品10的面向穿着者表面或不具有某种独立的附接或接合机构的面向穿着者表面上。在这些情况下，***件140可通过磨擦或仅通过穿着者或婴儿的重量保持在适当位置。在一些情况下，***件的至少部分可具有低磨擦系数以允许当被***到吸收制品中时(在其处于穿着者身上时)，它们滑过吸收制品10的面向穿着者表面的一部分。***件是有帮助的，因为可减少全吸收制品更换，从而导致婴儿或早产婴儿较少地感到紧张(即，较少地被移动)。如上所述，***件也可用于改善的身体流出物可视化。
图30为定位在本公开的吸收制品10的面向穿着者表面上的***件140的平面图。图31为***件的平面图。图32为沿线32---32截取的图31的***件140的横截面例证。图33为另一个***件140’的平面图。图34为另一个***件140”的平面图。
***件140可包括顶片142、任选的采集材料和/或分配材料144、吸收芯146、底片148、和任选地外覆盖件非织造材料150。具有改善的身体流出物可视化的***件可包括开孔顶片142、吸收芯146和底片。顶片可与吸收芯面对面接触。***件可不含任何采集材料或分配材料，或者窗口可存在于采集材料或分配材料中，以允许改善的身体流出物可视化。顶片142可由一种或多种非织造材料、一个或多个膜、或由一种或多种非织造材料和一个或多个膜形成的层合体形成。顶片142可包括液体可透过的材料，或限定于顶片142中的孔152可使顶片142成为液体可透过的或液体可更容易透过的。顶片142也可包括例如三维特征部、压花部、粘结图案、洗剂、和/或表面活性剂。如果提供，采集材料和/或分配材料144可由非织造材料、泡沫或其他合适的材料形成。采集材料和/或分配材料144仅示出了图32中，因为其为任选的特征部。任选地，交联纤维素纤维层也可存在于顶片142和采集材料和/或分配材料144之间。吸收芯146可包括吸收材料。吸收材料可包括下文在身体流出物可视化部分或其他吸收材料中讨论的吸收材料。底片148可为液体不可透过的，并且可为或可不为空气可透过的(或“透气的”)。在一些情况下，可不提供底片148，并且未被吸收芯146吸收的身体流出物可穿过***件140并进入到吸收制品10中。可提供或可不提供外覆盖件非织造材料150，并且其可由例如非织造材料形成。在某些情况下(包括在权利要求书中)，可认为本文所述的***件本身是“吸收制品”。在某些情况下，顶片可呈C形包裹而部分地围绕底片。
参考图32A，在一些情况下，***件140可具有如图所示的沿图31的线32A—32A截取的横截面。在这种情况下，顶片142可围绕底片148的端部区域形成C形包裹物，并且通过使用粘合剂粘结部149、或其它类型的接合方式接合到底片148。在这种情况下，底片148的一部分可放置在吸收制品10的顶片36上。换句话讲，底片148的一部分可形成***件的面向衣服表面。可提供任选的采集材料和/或分配材料144。在一些情况下，图32A的***件也可具有外覆盖件非织造材料。
参考图32B，示出了另一个***件141。***件141包括顶片142、底片148、在顶片142和底片148的一部分中间的吸收芯146，以及接合顶片142和底片148的粘合剂或其他粘结部149。***件141可任选地包括在顶片142和吸收芯146中间的采集材料和/或分配材料。在***件141中，底片148可围绕吸收芯146的大部分，以当身体流出物在由箭头X所示的位置进入***件141时包封身体流出物诸如例如尿液。这样，身体流出物可保持在***件141内，从而减少***件的渗漏。
参考图33，示出了***件140’。该示例性***件140’在一个端部上具有抓持突片154，并且在另一个端部上具有切口156。抓持突片154可由看护者使用以容易地抓持和移除***件140’。在一个示例中，抓持突片154可仅由底片材料、或其它液体不可透过的材料形成，使得身体流出物不能够芯吸至抓持突片154。在其它情况下，抓持突片154可由顶片142的一部分、底片148的一部分、和/或外覆盖件非织造材料150的一部分形成。通过在一个端部上提供抓持突片154并且在另一个端部上提供切口156，当***件被制造成多个***件140’的条时，可实现材料的节省。本文所述的***件中的任一者可被制造成多个***件的条，并且可被封装为例如***件卷材。弱线158可形成于所述各种***件之间。在这种情况下，可向看护者或护士提供多个***件的卷材，并且看护者或护士然后可撕下任何合适数目的***件以用于具体穿着者。***件也可封装成例如叠堆，或封装成其它形式。
参考图34，示出了***件140”。示例性***件140”可在两个端部上均具有抓持突片154以允许看护者或护士更容易地放置和移除***件140”。
在一些情况下，各种***件可包括加强构件或强化部分(例如，泡沫、致密化区域)以有助于将***件应用到穿着的吸收制品10中。
在一些情况下，可能期望吸收制品(包括***件)不含芳香剂、香料和/或洗剂。在其他情况下，吸收制品的一个或多个部件诸如例如顶片可不含芳香剂、香料和/或洗剂。下文描述了具有身体流出物可视化的***件的更多细节。
弹性部件
参考图35，弹性部件52可延伸吸收制品10的全纵向、基本上全纵向、或全纵向的仅一部分。但在某些情况下，弹性部件52可仅在接合区域222中接合到箍26。吸收制品在第一端边28和第二端边30处与其它吸收制品分开之后，弹性部件52可不延伸吸收制品10的全纵向。在该情况下，弹性部件52可朝接合区域222“快速回缩”。接合区域222之外的弹性部件52的部分可不接合到箍26，从而不向接合区域222之外的箍26的区域施加弹性力。接合区域222可沿纵向(即，沿纵向轴线20的方向)居中定位在弹性部件52上。换句话讲，接合区域222可表现出相对于横向轴线12的对称性。在其它情况下，接合区域222可不表现出相对于横向轴线12的对称性，或者甚至可不与横向轴线12交叉。在该情况下，接合区域222可完全定位在横向轴线12的第一侧上，或者可完全定位在横向轴线12的第二侧上。对于单一箍26，可存在多于一个接合区域222。在单一弹性部件52中，一个接合区域可位于横向轴线12的第一侧上，并且第二接合区域可位于横向轴线12的第二侧上。接合区域222可具有约0.25英寸至约10英寸，约0.5英寸至约7英寸，约1英寸至约6英寸，约1英寸至约5英寸，或约1英寸至约4英寸的沿大致平行于纵向轴线14的方向延伸的长度，具体地列举在所指定范围内的和在其中所形成的或由此形成的所有范围内的所有0.1英寸增量。具体吸收制品10中的接合区域222的某个纵向长度可取决于吸收制品10的尺寸和/或吸收制品10的预期用途。接合区域222可包括例如一个或多个粘合剂粘结部和/或一个或多个机械粘结部、超声波粘结部、和/或热粘结部，从而在接合区域222中将弹性部件52接合到箍26。仅出于例证的目的，接合区域222被示出为矩形块，并且其它合适的形状也在本公开的范围内。弹性部件52在接合到箍26时可处于预应变下以在所述预应变被释放时活化接合区域222。在一些情况下，弹性部件52可仅纵向延伸穿过接合区域222，并且可为预应变的。箍26可由一种或多种材料或非织造材料形成。如果仅使用一种材料，则所述材料可被折叠到其自身上以包封弹性部件52。如果使用两种材料，则所述材料可将弹性部件夹置在两者之间。接合区域222可为两个或更多个离散粘结部222’，在它们之间带有预应变的弹性部件52P，如图37所示。弹性部件53(如果提供)可具有与该段落中所述的弹性部件52相同或不同的特征部。在其它情况下，仅弹性部件53可具有该段落中关于弹性部件52所述的特征部。通过提供带有一个或多个接合区域222的弹性部件52和/或53，通过使第一端边28朝第二端边30靠拢，吸收制品可形成U状形状。这可提供更好的对身体流出物的约束性。具有该U状形状的示例性吸收制品示出于图36中。
在其它情况下，可不提供接合区域222，并且箍可包括第一非织造基底或第一基底和第二非织造基底或第二基底。第一非织造基底和第二非织造基底可在不同的纵向预应变力下彼此接合。因此，当这些预应变力被释放时，箍可收缩并形成类似于图36的顶部吸收制品的结构。第一基底和第二基底之一中的一种预应变力可为可忽略的，或者可为零。
参考图37，吸收制品10可具有带有某种弹性构型的箍26。弹性部件52和/或53可具有或可不具有上述接合区域222、222’。弹性部件52可各自具有邻近第一端边28的第一粘结部224和定位成比第一粘结部224更远离第一端边28的第二粘结部226。弹性部件52也可各自具有邻近第二端边30的第三粘结部228和定位成比第三粘结部228更远离第二端边30的第四粘结部130。弹性部件52可在第二粘结部226和接合区域222(或222’)之间被切割(示例性切割线“CL”以虚线示出于图37中)，或者如果不提供接合区域222，则在第二粘结部226和第四粘结部230之间被切割。如果提供接合区域222，则弹性部件52也可在第四粘结部230和接合区域222之间被切割。粘结部224和226，由于两者间的弹性部件52的收缩，可导致第一端边28卷曲或折叠到面向穿着者表面的邻近第一端边28的一部分上。粘结部228和230，由于两者间的弹性部件52的收缩，可导致第二端边30卷曲或折叠到面向穿着者表面的邻近第二端边30的一部分上。这些卷曲或折叠部分可帮助将身体流出物约束在吸收制品10上，使得它们可被吸收芯40吸收，并且使得吸收制品10周围的衣服不被脏污。图38为吸收制品在前腰区中的卷曲或折叠部分的透视前视图。图39为吸收制品在前腰区中的卷曲或折叠部分的透视图。在图38和图39的示例性吸收制品中，后腰区也可具有卷曲或折叠特征部。这些特征部可在带有或不带有本文所公开的各种润湿防护件22、24的情况下使用。在其它情况下，这些卷曲或折叠部分在它们被卷曲或折叠时可用来产生润湿防护件22、24。当用作润湿防护件时，卷曲或折叠部分可钉扎、粘结、和/或胶粘到面向穿着者表面以将它们保持在适当位置。箍27(如果提供)的弹性部件53可具有与该段落中所述的箍26的弹性部件52类似或相同的特征部。粘结部224、226、228和230可包括例如粘合剂粘结部、机械粘结部、超声波粘结部、和/或热粘结部。一个或多个钉扎粘结部221也可存在于吸收制品10上。钉扎粘结部221可用来将箍26接合到顶片或吸收制品10的其它部分。参考图40，替代提供第一粘结部、第二粘结部、第三粘结部和第四粘结部224、226、228和230，可在弹性部件52的至少一个端部区域中提供连续粘结部232。连续粘结部232的功能可类似于上述第一粘结部、第二粘结部、第三粘结部和第四粘结部224、226、228和230，并且可导致图38和图39所示的卷曲或折叠部分。连续粘结部232可包括例如粘合剂粘结部、机械粘结部、超声波粘结部、和/或机械粘结部。连续粘结部也可设置在箍27(如果提供)的弹性部件53上。弹性部件在施加连续粘结部之前可被预应变，使得连续粘结部内的弹性收缩可导致端部部分卷曲或折叠。
参考图41，吸收芯40的部分、吸收芯40内的吸收材料42、和/或吸收制品的其它层可包括一条或多条折叠线233以允许更容易地折叠吸收制品10的部分。折叠线233可为例如带有减少的或不带有吸收材料42的区域或压花区域。折叠线可位于吸收芯40和/或吸收制品10内的任何合适的位置处。在看护者或护士至少部分地围绕例如婴儿定位吸收制品10时，折叠线可能对她(他)们有帮助。
本发明也公开了用于制备吸收制品的箍的方法。箍可在线制备或手工制备。就在线制备而言，可沿纵向推进(例如，在传送装置上)第一非织造纤维网或第一纤维网。可将一个或多个弹性部件以预应变状态施加到第一非织造纤维网。预应变的弹性部件可具有与第一非织造纤维网相同的纵向长度。预应变的弹性部件可在多个接合区域222(例如，每离散箍长度一个或多个接合区域)中接合到第一非织造纤维网。在一些情况下，预应变的弹性部件可仅在接合区域222中接合到第一非织造纤维网。所述接合可使用粘合剂或如本文所述的粘结部。接合区域222之外的弹性部件的其余部分可不接合到第一非织造纤维网。然后第一非织造纤维网可被折叠到其自身上以包封弹性部件。在其它情况下，第二非织造纤维网或第二纤维网可定位到第一非织造纤维网上，并且可接合到第一非织造纤维网以包封弹性部件。第二非织造纤维网也可在接合区域222中接合到弹性部件。所形成的箍纤维网然后可被切成合适的离散长度。当箍纤维网被切割成合适的离散长度时，每个箍中的弹性部件可朝接合区域222“快速回缩”，使弹性部件仅在接合区域中为预应变的，而弹性部件的其余部分为非预应变的，并且不附接到第一非织造离散纤维网和/或第二非织造离散纤维网。箍然后可附接到吸收制品。一旦箍附接到吸收制品，就可产生图36的结构。在一些情况下，第一非织造纤维网可首先接合到移动的纤维网，所述移动的纤维网包括顶片、底片、和至少部分地定位在两者之间的吸收芯、和其它部件(例如，定位在顶片和吸收芯之间的采集层)。在该情况下，箍和移动的纤维网可同时被切割成离散的吸收制品。
除了在接合区域222中接合到第一非织造纤维网和/或第二非织造纤维网之外，弹性部件也可在粘结部(例如，粘结部224、226、228和230或连续的粘结部232)处接合到第一非织造纤维网和/或第二非织造纤维网。这些特征部可施加在单一纤维网箍中，所述单一纤维网箍被折叠到其自身上或被折叠到到两个纤维网箍。另外，弹性部件可仅在粘结部处，并且不在接合区域222中接合到第一非织造纤维网和/或第二非织造纤维网。在任何情况下，如果弹性部件接合到粘结部(例如,224和226)，则在弹性部件在粘结部对(例如，图37的“CL”)之间被切割之后，并且在箍被切割成合适的离散长度之后，粘结部之间的弹性部件的部分将保持为预应变的。这可导致粘结部(例如,224和226)之间的预应变的弹性部分在释放预应变力时收缩，并且导致纵向端部部分卷曲或折叠，如图38和图39所示。
在一些情况下，在吸收制品中可不提供离散箍，比如成对的箍26和箍27。相反，参考图42-45，通过向内朝纵向轴线14折叠第一侧边和第二侧边32和34，一对箍326可整体形成于吸收制品10中。图42为带有折叠箍的吸收制品的透视图照片。图43为带有折叠箍326的吸收制品10的平面图。图44为在朝纵向轴线14折叠箍326之前的吸收制品10的示例性剖视图。图45为在施加任何钉扎粘结部之前的图43的吸收制品10的示例性端视图。
参考图43-45，示出了吸收制品10的结构。吸收制品10包括顶片36、吸收芯40、底片38、和外覆盖件非织造材料58。吸收芯40至少部分地设置在顶片36和底片38之间。弹性部件352也可定位在顶片36和底片38之间，或者可定位在底片38和外覆盖件非织造材料58之间。顶片36的部分、底片38的部分、和外覆盖件非织造材料58的部分可朝纵向轴线14折叠以产生类似于图43和图45所示的结构。弹性部件352可仅在接合区域322中接合到箍326，非常类似于接合区域222。接合区域322可包括粘合剂，粘合剂将弹性部件352接合到顶片36和/或底片38(或底片38和/或外覆盖件非织造材料58)。一个或多个钉扎粘结部321(类似于本文所述的钉扎粘结部221)也可邻近第一端边28和第二端边30存在于吸收制品10上。钉扎粘结部321可用来将箍326的端部保持在折叠构型。在一些情况下，可不提供弹性部件352，并且箍326可由于钉扎粘结部321的缘故而“立起”。可提供任何合适数目的钉扎粘结部321。
与弹性部件352的接合区域322结合的钉扎粘结部321可导致箍326“立起”得多于没有弹性部件352和接合区域322时的情况，如图42所示。在一些情况下，弹性部件352可沿它们的全长或沿它们的长度的大部分接合到顶片36和/或底片38(或底片38和/或外覆盖件非织造材料58)。本文所述的吸收制品10的其它特征部例如诸如润湿防护件22、24也可与图42-45的吸收制品一起使用。还可至少部分地在顶片36和吸收芯40之间提供一种或多种采集材料和/或分配材料，类似于本文所述的采集材料50和分配材料51。
吸收垫
参见图46，当(包括在权利要求书中)提及“吸收制品”时，吸收垫500也在本公开的范围内。吸收垫500可具有第一润湿防护件和第二润湿防护件512和514、腿箍516和顶片532。润湿防护件512和514可具有与本文所述的润湿防护件22和24相同的结构。顶片532可具有与本文所述的顶片36相同的结构，并且可具有限定于其中的孔。吸收垫500也可具有吸收芯和底片，其中吸收芯至少部分地定位在顶片532和底片中间。底片可包括液体和蒸气不可透过的膜或液体不可透过但蒸气可透过的膜。非织造外覆盖件可与底片的至少一部分成面对面关系。图35-43所示的粘结和弹性特征部也可适用于吸收垫500。吸收垫500也可包括一对或多对箍516。
身体流出物可视化
当观察吸收制品的面向穿着者的表面和/或当观察吸收制品的面向衣服的表面时，本公开的吸收制品可具有改善的身体流出物可视化，诸如尿液可视化。改善的身体流出物可视化可帮助护士和/或护理人员跟踪早产婴儿和NAS婴儿以及其他患者的健康状况。大多数常规吸收制品被设计成在吸收身体流出物后掩盖它们。然而，本公开的吸收制品部分地涉及不掩盖(或仅部分地掩盖)身体流出物，而是允许身体流出物的颜色在脏污的吸收制品中表示出来的吸收制品。如上所述，这有助于护士和/或护理人员监测身体流出物的颜色并准确地在图表上标出该颜色。身体流出物的颜色提供患者的健康信息。此类健康信息可包括例如如本文所述的水合水平、肝脏和/或肾脏问题的早期迹象，以及/或者尿道感染。
准确地表示吸收制品中身体流出物可视化的颜色的一种方法是提供具有液体可透过的顶片的吸收制品，该顶片具有孔和/或与某些吸收芯材料相关的低不透明度(或低不透明度区域)。这些吸收制品在顶片和吸收芯中间可能不具有采集材料或分配材料。通过提供在顶片和吸收芯中间不含采集材料和分配材料的吸收制品，护士或护理人员更易看见脏污的吸收制品中所排出身体流出物的颜色。在此类情况下，顶片可与吸收芯面对面接触。在其他情况下，吸收制品可在顶片和吸收芯中间具有采集材料或分配材料，其中采集材料或分配材料为开孔的并且/或者具有低不透明度。吸收芯可包括吸收材料，该吸收材料可定位或可不定位在芯袋内，其中芯袋包括非织造材料和/或其他材料。
本发明人已发现，某些吸收材料比其他吸收材料提供更好的尿液和身体流出物可视化。一些功能良好的吸收材料包括定位在非织造芯袋内的不含透气毡的吸收材料，由Cincinnati Ohio的Procter&Gamble Company销售的一层或多层Bounty
除了在观察吸收制品的面向穿着者侧时实现身体流出物可视化之外，身体流出物可视化也可在观察吸收制品的面向衣服侧时实现，或者身体流出物可视化可分别在观察吸收制品的面向衣服侧时和在观察吸收制品的面向穿着者侧时实现。例如，这可使用外覆盖件非织造材料中的窗口和清晰或透明的底片膜来实现。
不含透气毡的吸收芯
被设计成改善身体流出物可视化的吸收芯的吸收材料42可仅包括超吸收聚合物，并且可不含或基本上不含(例如，小于吸收材料的5重量％)任何透气毡。在此类情况下，芯袋可仅包含超吸收聚合物和用于固定超吸收聚合物的粘合剂。不认为粘合剂是“吸收材料”。具有各种芯设计的包含相对大量的SAP的吸收芯公开于美国专利5,599,335(Goldman)、EP 1,447,066(Busam)、WO 95/11652(Tanzer)、美国专利公布2008/0312622A1(Hundorf)以及WO 2012/052172(Van Malderen)中。
纤维素吸收芯
被设计成改善身体流出物可视化的吸收芯的吸收材料42可包括一层或多层的纤维素(纸浆)材料。在一些情况下，吸收材料可包括两层、三层、四层、五层、六层或七层的纤维素材料。这些层可通过一片或多片纤维素材料自身折叠而形成。另选地，这些层可以是堆叠在它们自身上的单独层。纤维素材料可包括例如由Cincinnati Ohio的Procter&GambleCompany制造的Bounty
高内相乳液(HIPE)泡沫吸收芯
被设计成改善身体流出物可视化的吸收芯的吸收材料42可包括高内相乳液(HIPE)泡沫。HIPE泡沫可由乳液中单体的聚合反应产生。使组合的含水相和油相经受剪切搅拌以产生具有所需尺寸的含水小滴的稳定HIPE。引发剂可存在于含水相中，或者可在泡沫制备过程期间以及在某些形式中在形成了HIPE之后引入引发剂。乳液制备过程产生HIPE，其中含水相小滴分散至一定程度，使得所得HIPE泡沫具有期望的结构特征。含水相和油相组合在混合区中的乳化可涉及使用混合或搅拌装置，诸如叶轮，方式为通过使组合的含水相和油相以赋予所需剪切所必要的速率通过一系列静态混合器，或两者的组合。形成HIPE之后，可随后将其从混合区抽出或泵出。一种使用连续工艺来形成HIPE的方法描述于1992年9月22日公布的美国专利5,149,720(DesMarais等人)；1998年10月27日公布的美国专利5,827,909(DesMarais)；2002年4月9日公布的美国专利6,369,121(Catalfamo等人)；1992年9月15日公布的美国专利5,147,345(Young等人)；或2002年4月2日公布的美国专利6,365,642(Dyer等人)中。HIPE泡沫可用作采集泡沫。HIPE泡沫具有约2mL/g至100mL/g的孔体积、约0.2m2/g至1m2/g的毛细管抽吸比表面积；约10微米至300微米的泡孔尺寸和约0.01g/cm3至0.5g/cm3的密度，前提条件是选择这些参数的值以使得吸收泡沫超过前述流体采集速率最小值。HIPE泡沫可用作存储层。HIPE可表现出一定垂直芯吸吸收容量，使得在11.4cm(4.5英寸)垂直芯吸高度下，泡沫测试条具有至少约10mL的合成尿液(65±5达因/厘米)/克吸收泡沫的吸收容量。本文的一种存储/再分配部件泡沫吸收剂可具有在11.4cm(4.5英寸)下约20mL至45mL的合成尿液/克泡沫的垂直芯吸吸收容量。可将一种以上的HIPE泡沫组合。HIPE泡沫可在以下参数中的任一者方面不同：泡孔尺寸、孔尺寸、聚合物组成、比表面积和/或密度。一个方面是泡沫的流体容量可能高于另一种泡沫(被认为是高容量层)。高容量层可面向顶片或面向底片。HIPE泡沫中的不同区域体现为宏观尺度，通常为至少毫米尺度尺寸。泡沫一般具有相对较低密度，具有小于约50kg/m3(0.050g/cc)的聚集体密度，诸如1999年2月9日公布的美国专利5,869,171(Shiveley等人)中所述的那些。
窗口
本公开的吸收制品(即，***件、尿布、吸收垫)如果提供有采集材料和/或分配材料，或者如果提供有另一种材料，则在顶片和吸收芯(或芯袋，如果存在的话)中间可具有限定于其中的一个或多个窗口。参见图47-49，其示出了示例性采集材料、分配材料或其他材料800。材料800具有对应于吸收制品的前端的前部802和对应于吸收制品的后端的后部804。一个或多个窗口806(例如，材料800中的孔、空隙、低不透明度区域)限定于材料800中。所述一个或多个窗口可具有合适的尺寸、形状和/或位置以改善身体流出物可视化或尿液可视化。可以提供任何合适数量的窗口，诸如例如一个、两个、三个、四个或五个窗口。通过在材料中提供窗口(其代表采集材料、分配材料或这两者)，当观察顶片时，护士或护理人员可更容易地确定吸收芯中身体流出物的颜色。换句话讲，通过在材料800中提供窗口，在窗中消除或部分地消除了材料800对身体流出物的任何掩盖，从而在通过顶片观察时允许身体流出物显现为代表其真实颜色的颜色。窗口806可通过在顶片和吸收芯中间的一个层或多个层或通过在顶片和吸收芯中间的所有层来限定。
窗口806可为具有低基重、高空隙空间和/或低不透明度的区域，以改善身体流出物可视化。在一些情况下，具有一个层或多个层的整个材料800可由一个或多个低基重、高空隙空间和/或低不透明度基底形成，以允许改善的身体流出物可视化。
材料800可为用极少或不用增白剂制造的非织造材料。一种示例性增白剂是二氧化钛。在不含增白剂的情况下，非织造材料的不透明度可降低并允许改善的身体流出物可视化。
从面向衣服的表面的身体流出物可视化
可能期望护士和/或护理人员能够从本文的吸收制品的面向衣服的表面实现身体流出物可视化。在此类情况下，可使用与相对于从面向穿着者侧的身体流出物可视化所讨论的相同的吸收芯。这可能是有利的，因为当穿着吸收制品时，护士或护理人员可获得身体流出物可视化信息，并且不需要移动穿着者。为了从吸收制品的面向衣服侧实现身体流出物可视化，膜底片可具有低不透明度并且/或者可以是透明的、清晰的或半透明的，或者可具有低不透明度，与外覆盖件非织造材料中的窗口相对应的透明的、清晰的或半透明的区域。外覆盖件非织造材料中的窗口可为低不透明度和/或低基重的区域，或不含非织造材料的区域，或如上文在采集层或分配层中以其他方式描述的区域。在一些情况下，可除去外覆盖件非织造材料，并仅提供具有低不透明度并且/或者为透明的、清晰的或半透明的膜底片。在任一种情况下，护理人员或护士都可通过膜底片并通过外覆盖件非织造材料中的一个或多个窗口(如果提供)来观察吸收芯中身体流出物的准确和代表性颜色。外覆盖件非织造材料中的窗口可对应于和/或补充印刷在底片膜或外覆盖件非织造材料上的图形。窗口可具有任何合适的形状、尺寸和/或图案。外覆盖件非织造材料中可提供一个或多个窗口。参见图50，吸收制品900可包括具有低不透明度并且/或者为透明的、清晰的或半透明的底片膜902，或者包括具有低不透明度并且/或者为透明的、清晰的或半透明的区域。外覆盖件非织造材料904可具有限定于其中的一个或多个窗口906。窗口可对应于(即，在厚度方向上重叠)底片膜的低不透明度、透明的、清晰的或半透明的区域。窗口可在外覆盖件非织造材料中形成装饰性图案。
在顶片和吸收芯中间的身体流出物可视化材料
在一些情况下，期望在吸收制品的顶片和吸收芯中间具有一种或多种材料，该材料提供改善的身体流出物可视化。作为一个示例，一层或多层的纤维素材料(诸如例如由Cincinnati Ohio的Procter&Gamble Company制造的Bounty
低不透明度
当提及低不透明度窗口、在顶片和吸收芯中间的材料，和/或顶片时，“低不透明度”意指不透明度介于约15％和约70％、约20％至约60％或约20％至约50％之间，具体地列出了指定范围内以及形成于其中或由其形成的所有范围内的所有0.1％增量。所有不透明度百分比均是根据本文的“不透明度测试”测定的。
比较例
使用本文的身体流出物可视化测试对以下所有当前市售产品进行测试，以提供下表中的ΔC*和ΔE*值。所有比较实施例均涉及从面向穿着者侧的身体流出物可视化。
实施例
使用本文的身体流出物可视化测试对以下所有本公开实施例进行测试，以提供下表中的ΔC*和ΔE*值。所有实施例均涉及从面向穿着者侧的身体流出物可视化。
*所有原型A-D均具有相同的开孔顶片和相同的底片膜。每个原型的开孔顶片和底片膜均为用于零售款Swaddlers新生儿(尺寸0)的当前市售开孔顶片和底片膜。
ΔC*(面向穿着者侧)
干燥吸收制品样本和装载的吸收制品样本之间的ΔC*可在约24至约80、约25至约70、约25至约60、约25至约55、约24至约50、约24至约49、约25至约49、约25至约48、约30至约55、约35至约55、约40至约50、约49、约28、约31或约43的范围内，具体地列出了指定范围内以及形成于其中或由其形成的所有范围内的所有0.1增量。所有ΔC*测量均根据本文的身体流出物可视化测试。
ΔE*(面向穿着者侧)
身体流出物可视化测试中所述的测试流体与装载的吸收制品样本中的相同测试流体之间的ΔE*可在约15至约42、约20至约42、约20至约42、约25至约42、约25至约41、约25至约40、约25至约39、约25至约35、约20至约33、约20至约32、约25至约31、约36、约26、约31或约38的范围内，具体地列出了指定范围内以及形成于其中或由其形成的所有范围内的所有0.1增量。所有ΔE*测量均根据本文的身体流出物可视化测试。
色度C*(面向穿着者侧)
身体流出物可视化测试中所述的测试流体的色度C*为约62，诸如61.93+/-0.34。本公开的吸收制品的色度C*可在约28至约55、约28至约52、约28至约51.1、约29至约51.1、约30至约51.1、约30.5至约51.1、约30.5至约51.1、约30.7至约51.1、约30.7、约51.1、约44.7、约33.9、约30、约31、约51、约52、约44、约45、约33、约34的范围内，具体地列出了指定范围内以及形成于其中或由其形成的所有范围内的所有0.1增量。所有色度C*测量均根据本文的身体流出物可视化测试。
测试方法
对于所有测试方法，在测试之前，将样本在23℃±2℃和50％±2％相对湿度下调理2小时。
不透明度测试
使用冷冻喷雾将待测试材料与吸收制品样品分开。
使用适用于进行标准CIE L*a*b*颜色测量的0°/45°分光光度计(例如，HunterlabLabscan XE分光光度计，Hunter Associates Laboratory Inc.(Reston，VA)或等同物)来进行不透明度与对比度比率测量。应当选择仪器的测量端口的直径，使得仅感兴趣的区域被包括在该测量端口内。在控制在约23℃±2℃和50％±2％相对湿度下的室中进行分析。
根据供应商的指导，使用由供应商提供的标准黑色瓷片和白色瓷片来校准所述仪器。设定分光光度计以使用CIE XYZ颜色空间，其带有D65标准照明和10°观察仪。使用冷冻喷雾和剪刀小心地从用于测试的制品剪下样品。感兴趣区域选自靠近吸收制品的基础结构的纵向中心线的裆区，不包括显著的褶皱、折痕或润湿指示标记。将样品贴靠所述仪器平坦放置，使向外表面朝向分光光度计的测量端口，并且感兴趣的区域在所述端口内。确保测量端口内不存在撕裂部、洞或孔。将白色标准瓷片放置到样品的相反表面上，使得其完全覆盖所述测量端口。获取并记录XYZ的读数，精确至0.01单位。在不移动样品的情况下，移除白色板并将其替换为黑色标准板。获取并记录XYZ的第二读数，精确至0.01单位。针对总共十(10)个平行测定样本，在对应的位点重复该规程。
不透明度通过如下方式来计算：将使用黑色瓷片作为背衬测量的Y值除以使用白色瓷片作为背衬测量的Y值，然后将所述比率乘以100。记录不透明度值，精确至0.01％。对于10个平行测定计算不透明度并且报告平均不透明度，精确至0.01％。
折叠裆部宽度测试
“折叠裆部宽度”(W)(参见图1)通过如下方式测量：折叠吸收制品样本，使得前腰边缘和后腰边缘对准，并且使得对应的横向边缘彼此对准。使用由NIST认证的经校准的直尺，沿折叠部测量并记录样本的外表面的横向宽度，精确至0.1mm。针对10个基本上类似的吸收制品样本重复该规程。将10个单个“折叠裆部宽度”(W)测量值合在一起取平均值，并且报告所述值，精确至0.1mm。
折叠裆部角度测试
“折叠裆部角度”(A)(参见图1)通过如下方式测量：折叠吸收制品样本，使得前腰边缘和后腰边缘对准，并且使得对应的横向边缘彼此对准。使用由NIST认证的经校准的量角器测量并记录样本的所述两个成角度部分63(参见图1)相对于所折叠的样本的横向轴线的角度(A)，精确至0.1度。针对10个基本上类似的吸收制品样本重复该规程。将20个单个“折叠裆部角度”(A)测量值合在一起取平均值，并且报告所述值，精确至0.1度。
身体流出物可视化测试
身体流出物可视化测试测量当将已知量的有色测试流体投配到吸收制品时所产生的颜色变化。在投配后指定时间时测量投配位点处的颜色，并将该颜色与投配前位点处的颜色和测试流体本身的颜色相比较。所有测量均在0°/45°分光光度计上进行，该分光光度计配有能够根据ASTM E1349在固体和液体两种样品上进行标准CIE L*a*b*测量的可调节孔。对于液体样品，应当将仪器取向成使孔端口面向上。适用于对液体进行测量的示例性杯组件包含：1)具有58.4mm内径和至少38mm高度的光学品质石英平底样品杯；2)10mm高乘2mm厚黑色塑料垫片环，其被设计成沿着样品杯的内壁紧紧贴合；3)白色陶瓷盘(颜色与仪器标准化板相当)，直径略小于样品杯的内径，其位于垫片环顶部；以及4)不透明的黑杯，其足够大以倒置放置在装配的样品杯上面，以在测试期间消除环境光。此类合适的杯套为购自Hunter Associates Laboratory,Inc.(Reston VA)的LSXE-SC-ASSY或其等同物。通过计量圆筒将测试流体投配到产品上。计量圆筒具有25.4mm的内径、25.4mm的高度和外径为70mm的环形基座。计量圆筒的质量为50g。所有测试均在保持在约23℃±2℃和约50％±2％相对湿度的室中进行，并且在测试之前将所有测试样品在这些条件下保存至少2小时。
有色测试流体为盐酸吖啶橙水合物的水溶液(99％，项目号318337，Sigma-Aldrich,St.Louis,MO，或等同物)。制备大约5.3×10-6g/mL的去离子水溶液，并且通过下文给出的方法使其具备L*＝67.05、a*＝7.30和b*＝61.15的目标颜色。与目标颜色值相比，可接受的流体具有≤4.00的ΔE*，并且计算为：
ΔE*＝[(L*目标–L*流体)2+(a*目标–a*流体)2+(b*目标–b*流体)2]0.5
如果需要，可以调节测试流体的浓度以满足接受标准。
将样品吸收制品拉伸，使其平放在实验台上，顶片朝上。沿吸收制品的纵向中心线测量总芯长(TCL)。从芯的前边缘沿纵向中心线向下测量TCL的1/3。这是测试位点的中心。平行并垂直于吸收制品的纵向中心线，在测试侧中心冲切63.5mm乘63.5mm的样本。使用1英寸宽的遮蔽胶带将样本的边缘密封，以防止芯材料在测试期间损失。不超过6mm的胶带应当在任何一侧上与顶片重叠。制备五(5)个平行测定样本用于分析。
为了测量测试流体，根据供应商的指导，使用由供应商提供的标准黑色瓷片和白色瓷片来校准仪器。设定分光光度计以使用CIE L*a*b*颜色空间，其中D65标准照明、10°观察仪、1.0英寸视野、2.0英寸孔和UV滤光器被设定为标称。取出干净的样品杯并***黑色塑料垫片环。将流体加入杯中，直至流体水平高于环的高度大约2mm。将白色陶瓷盘放入杯中，轻轻地向下将其放到垫片环上，小心不要在盘下面留任何气泡。将样本杯放置到光谱仪上，处于孔中心位置，并且用不透明的黑色杯覆盖该杯。读取读数并记录L*a*b*值，精确至0.01单位。在每次测量之前彻底冲洗和干燥杯组件。
为了测量样本，根据供应商的指导，使用由供应商提供的标准黑色瓷片和白色瓷片来校准仪器。设定分光光度计以使用CIE L*a*b*颜色空间，其中D65标准照明、10°观察仪、1.0英寸视野、1.0英寸孔和UV滤光器被设定为标称。将样本放置在孔的中心，顶片面向孔。将标准白色板放置在样本后面，读取读数并记录L*a*b*值，精确至0.01单位。这是未处理的样本。使用相同样本，将样本放置在平坦表面上，顶片朝上。将计量圆筒放置在样本中心。用机械移液器在10秒内吸取5.00mL±0.05mL测试流体到圆筒中。在流体被分配后5.0分钟±0.1分钟，移除计量圆筒，将样本放置在孔中心，顶片面向孔。将标准白色板放置在样本后面，读取读数并记录L*a*b*值，精确至0.01单位。这是处理过的样本。计算未处理的样本读数和处理过的样本读数之间的色度(ΔC*)差值并记录，精确至0.01单位：
ΔC*＝[(a*处理过的样本)2+(b*处理过的样本)2]0.5–[(a*未处理的样本)2+(b*未处理的样本)2]0.5
计算测试流体和处理过的样本之间的色差(ΔE*)并报告，精确至0.01单位：
ΔE*＝[(L*流体–L*处理过的样本)2+(a*流体–a*处理过的样本)2+(b*流体–b*处理过的样本)2]
以类似的方式，分析剩余的平行测定样本并计算每个样本的ΔC*和ΔE*，并且记录，精确至0.01单位。将处理过的样本和未处理的样本之间的ΔC*与测试流体和处理过的样本之间的ΔE*报告为五次平行测定的平均值，精确至0.01单位。
本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个此类量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。
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尽管已举例说明和描述了本公开的具体实施方案，但对于本领域的那些技术人员显而易见的是，在不脱离本公开的实质和范围的情况下可作出许多其它的变化和修改。因此，本文旨在于所附权利要求书中涵盖属于本公开的范围内的所有这些变化和修改。
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