阅读说明：本技术 一种抗菌消炎兽药组合物及其制备方法 (Antibacterial and anti-inflammatory veterinary medicine composition and preparation method thereof ) 是由 丁常宏 吴昊 于 2019-11-03 设计创作，主要内容包括：本发明涉及兽药制备领域,其具体是一种抗菌消炎兽药组合物及其制备方法,由以下重量份的原料制成：硫酸安普霉素15-22份、阿片及其衍生物8-12份、盐酸林可霉素6-9份、中药提取液20-35份。本发明通过复配多种杀菌药和具有抗菌消炎功效的中药,其抗菌消炎效果佳,副作用少,通过硫酸安普霉素干扰原核生物核糖蛋白质的合成而抑制动物体内的有害细菌,治疗由大肠杆菌、沙门氏菌所引起的动物疾病,使动物得以正常发育,通过阿片及其衍生物制剂提高胃肠张力、抑制肠道运动,通过盐酸林可霉素可以抑制细菌细胞蛋白质的合成,用于各种细菌感染,口服时吸收完全。(The invention relates to the field of veterinary medicine preparation, in particular to an antibacterial and anti-inflammatory veterinary medicine composition and a preparation method thereof, wherein the composition is prepared from the following raw materials in parts by weight: 15-22 parts of apramycin sulfate, 8-12 parts of opium and derivatives thereof, 6-9 parts of lincomycin hydrochloride and 20-35 parts of traditional Chinese medicine extract. The compound preparation is compounded with a plurality of bactericidal drugs and traditional Chinese medicines with antibacterial and anti-inflammatory effects, has good antibacterial and anti-inflammatory effects and few side effects, inhibits harmful bacteria in animal bodies by interfering the synthesis of prokaryotic ribose proteins through apramycin sulfate, treats animal diseases caused by escherichia coli and salmonella, enables animals to normally develop, improves gastrointestinal tension and inhibits intestinal movement through opiates and derivative preparations thereof, can inhibit the synthesis of bacterial cell proteins through lincomycin hydrochloride, is used for various bacterial infections, and is completely absorbed when being orally taken.)

一种抗菌消炎兽药组合物及其制备方法

技术领域

本发明涉及兽药制备领域，其具体是一种抗菌消炎兽药组合物及其制备方法。

背景技术

家禽养殖中，疾病一直是造成养殖主经济损失的原因之一，当养殖场中出现具有传染性的案例后，若不及时控制和治疗，极易造成大面积的传染从而带来了严重的经济损失，在家禽的细菌感染中，单一的使用某种针对性的抗生素已经不能达到理想的效果，原因在于，长期单一的抗生素使受体产生耐药性，家禽得病后也易出现交叉感染的情况，现有采用单一的药物对其治疗效果大大下降。

发明内容

有鉴于此，本发明提供一种抗菌消炎兽药组合物及其制备方法，本发明通过复配多种杀菌药和具有抗菌消炎功效的中药，其抗菌消炎效果佳，副作用少，通过硫酸安普霉素干扰原核生物核糖蛋白质的合成而抑制动物体内的有害细菌，治疗由大肠杆菌、沙门氏菌所引起的动物疾病，使动物得以正常发育，通过阿片及其衍生物制剂提高胃肠张力、抑制肠道运动，通过盐酸林可霉素可以抑制细菌细胞蛋白质的合成，用于各种细菌感染，口服时吸收完全。

为了实现上述目的，本发明采用以下技术方案：

一种抗菌消炎兽药组合物，由以下重量份的原料制成：硫酸安普霉素15-22份、阿片及其衍生物8-12份、盐酸林可霉素6-9份、中药提取液20-35份。

优选地，一种抗菌消炎兽药组合物，由以下重量份的原料制成：硫酸安普霉素17份、阿片及其衍生物9份、盐酸林可霉素7份、中药提取液28份。

优选地，所述阿片及其衍生物为盐酸洛哌丁胺、地芬诺酯、复方樟脑酊中的一种；上述硫酸安普霉素、阿片及其衍生物和盐酸林可霉素均为现有市售产品。

优选地，所述中药提取液由以下重量份的原料制成：板蓝根10-15份、苦地丁8-12份、黄芩6-9份、苦木8-15份、穿心莲6-10份。

优选地，所述中药提取液由以下重量份的原料制成：板蓝根12份、苦地丁10份、黄芩7份、苦木10份、穿心莲8份。

优选地，所述中药提取液的制备方法为：将原料清洗粉碎后混入10-20倍的水送入提取罐中，加热至75-85℃，搅拌转速设置为500-700r/m，保持30-50min，过滤残渣后重新加入8-15倍的水二次提取，提取温度升高至85-100℃，转速、时间设置不变，二次过滤残渣，合并两次的提取液，将提取液浓缩至原来体积的1/20-1/30得中药提取液。

优选地，所述中药提取液的制备方法为：将原料清洗粉碎后混入15倍的水送入提取罐中，加热至80℃，搅拌转速设置为600r/m，保持40min，过滤残渣后重新加入10倍的水二次提取，提取温度升高至95℃，转速、时间设置不变，二次过滤残渣，合并两次的提取液，将提取液浓缩至原来体积的1/25得中药提取液。

一种抗菌消炎兽药组合物的制备方法，包括：将硫酸安普霉素、阿片及其衍生物、盐酸林可霉素混入中药提取液中，搅拌均匀后送入冷冻干燥机中，预冷0.5-2h，预冷温度为负20-30℃，预冷完成后抽真空至10-30pa，降低温度至负30-40℃，直至物料含水量低于3％时停止干燥，将物料取出用破壁超微细粉技术制粉即得成品。

一种抗菌消炎兽药组合物的制备方法，包括：将硫酸安普霉素、阿片及其衍生物、盐酸林可霉素混入中药提取液中，搅拌均匀后送入冷冻干燥机中，预冷1.5h，预冷温度为负25℃，预冷完成后抽真空至15pa，降低温度至负35℃，直至物料含水量低于3％时停止干燥，将物料取出用破壁超微细粉技术制粉即得成品。

本发明中各原料的性状及药理如下：

硫酸安普霉素的作用机理是干扰原核生物核糖蛋白质的合成而抑制动物体内的有害细菌，治疗由大肠杆菌、沙门氏菌所引起的动物疾病，使动物得以正常发育，从而增加体重，提高饲料报酬。主要用于防治猪、鸡、牛等畜禽因大肠杆菌、沙门氏菌导致的痢疾、腹泻和发育不良等疾病。也可作为水产当中鱼虾的肠炎治疗。

阿片及其衍生物制剂主要通过提高胃肠张力、抑制肠道运动、制止推进性收缩而起止泻作用。

盐酸林可霉素在畜禽养殖中应用主要是用于抗革兰氏阳性菌和厌氧菌感染，抑制细菌细胞蛋白质的合成，用于各种细菌感染。口服时吸收完全，直接作用肺部等各组织及体液中，生物利用度高，很快便可达到血药浓度，半衰期长，对机体无毒副作用，使用安全。对多种革兰氏阴性杆菌，如大肠杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌、变形杆菌等有中度抑制作用。对链球菌、肺炎球菌、表皮葡萄球菌和某些支原体敏感。

与现有技术相比，本发明的有益效果为：本发明通过复配多种杀菌药和具有抗菌消炎功效的中药，其抗菌消炎效果佳，副作用少，通过硫酸安普霉素干扰原核生物核糖蛋白质的合成而抑制动物体内的有害细菌，治疗由大肠杆菌、沙门氏菌所引起的动物疾病，使动物得以正常发育，通过阿片及其衍生物制剂提高胃肠张力、抑制肠道运动，通过盐酸林可霉素可以抑制细菌细胞蛋白质的合成，用于各种细菌感染，口服时吸收完全，综合效果佳。

具体实施方式

下面将结合实施例对本发明中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1

一种抗菌消炎兽药组合物，由以下重量份的原料制成：硫酸安普霉素17份、阿片及其衍生物9份、盐酸林可霉素7份、中药提取液28份。

实施例1中，所述阿片及其衍生物为盐酸洛哌丁胺，所述中药提取液由以下重量份的原料制成：板蓝根12份、苦地丁10份、黄芩7份、苦木10份、穿心莲8份。

实施例1中，所述中药提取液的制备方法为：将原料清洗粉碎后混入15倍的水送入提取罐中，加热至80℃，搅拌转速设置为600r/m，保持40min，过滤残渣后重新加入10倍的水二次提取，提取温度升高至95℃，转速、时间设置不变，二次过滤残渣，合并两次的提取液，将提取液浓缩至原来体积的1/25得中药提取液。

一种抗菌消炎兽药组合物的制备方法，包括：将硫酸安普霉素、阿片及其衍生物、盐酸林可霉素混入中药提取液中，搅拌均匀后送入冷冻干燥机中，预冷1.5h，预冷温度为负25℃，预冷完成后抽真空至15pa，降低温度至负35℃，直至物料含水量低于3％时停止干燥，将物料取出用破壁超微细粉技术制粉即得成品。

实施例2

一种抗菌消炎兽药组合物，由以下重量份的原料制成：硫酸安普霉素20份、阿片及其衍生物8份、盐酸林可霉素6份、中药提取液25份。

实施例2中，所述阿片及其衍生物为地芬诺酯，所述中药提取液由以下重量份的原料制成：板蓝根10份、苦地丁8份、黄芩7份、苦木10份、穿心莲10份。

实施例2中，所述中药提取液的制备方法为：将原料清洗粉碎后混入12倍的水送入提取罐中，加热至85℃，搅拌转速设置为500r/m，保持40min，过滤残渣后重新加入10倍的水二次提取，提取温度升高至95℃，转速、时间设置不变，二次过滤残渣，合并两次的提取液，将提取液浓缩至原来体积的1/30得中药提取液。

一种抗菌消炎兽药组合物的制备方法，包括：将硫酸安普霉素、阿片及其衍生物、盐酸林可霉素混入中药提取液中，搅拌均匀后送入冷冻干燥机中，预冷1h，预冷温度为负30℃，预冷完成后抽真空至10pa，降低温度至负35℃，直至物料含水量低于3％时停止干燥，将物料取出用破壁超微细粉技术制粉即得成品。

实施例3

一种抗菌消炎兽药组合物，由以下重量份的原料制成：硫酸安普霉素22份、阿片及其衍生物10份、盐酸林可霉素6份、中药提取液30份。

实施例3中，所述阿片及其衍生物为复方樟脑酊，所述中药提取液由以下重量份的原料制成：板蓝根15份、苦地丁8份、黄芩8份、苦木12份、穿心莲8份。

所述中药提取液的制备方法为：将原料清洗粉碎后混入12倍的水送入提取罐中，加热至85℃，搅拌转速设置为700r/m，保持35min，过滤残渣后重新加入8倍的水二次提取，提取温度升高至90℃，转速、时间设置不变，二次过滤残渣，合并两次的提取液，将提取液浓缩至原来体积的1/30得中药提取液。

一种抗菌消炎兽药组合物的制备方法，包括：将硫酸安普霉素、阿片及其衍生物、盐酸林可霉素混入中药提取液中，搅拌均匀后送入冷冻干燥机中，预冷2h，预冷温度为负30℃，预冷完成后抽真空至30pa，降低温度至负35℃，直至物料含水量低于3％时停止干燥，将物料取出用破壁超微细粉技术制粉即得成品。

试验例1

试验介绍：取60日龄肉鸡40只，随机分为四组，采用统一饲料饲养，其中三组加入本发明实施例1-3制得的抗菌消炎兽药组合物作为实施例，剩余一组加入市售某品牌的具有抗菌消炎的同类产品作为对比例，饲养方式为自由觅食和自由饮水，加药方式为本发明按照100克加水100公斤，市售产品按照其推荐用量，将试验肉鸡统一接种沙门氏菌，五天后记录死亡情况和痊愈情况，本试验中的痊愈标准为，接种沙门氏菌的肉鸡在五天后没有异常表现，精神、食欲、体温等均恢复正常为痊愈，表1为详细试验数据。

	死亡数	死亡率	痊愈数	痊愈率
					实施例1	0	0	10	100％
实施例2	1	10％	9	90％
					实施例3	0	0	10	100％
对比例	2	20％	8	80％

表1

试验例2

试验介绍：取60日龄金定鸭40只，随机分为四组，采用统一饲料饲养，其中三组加入本发明实施例1-3制得的抗菌消炎兽药组合物作为实施例，剩余一组加入市售某品牌的具有抗菌消炎的同类产品作为对比例，饲养方式为自由觅食和自由饮水，加药方式为本发明按照100克加水100公斤，市售产品按照其推荐用量，将试验金定鸭统一接种大肠杆菌，五天后记录死亡情况和痊愈情况，本试验中的痊愈标准为，接种大肠杆菌的金定鸭在五天后没有异常表现，精神、食欲、体温等均恢复正常为痊愈，表2为详细试验数据。

	死亡数	死亡率	痊愈数	痊愈率
					实施例1	0	0	10	100％
实施例2	0	0	10	100％
					实施例3	0	0	10	100％
对比例	1	10％	9	90％

表2

通过表1、表2的数据可知，本发明制得的抗菌消炎兽药组合物对沙门氏菌的治愈率为90％以上，对大肠杆菌的治愈率基本在100％，其效果均好于对比例。

最后需要说明的是，以上公开的本发明优选实施例只是用于帮助阐述本发明。优选实施例并没有详尽叙述所有的细节，也不限制该发明仅为所述的具体实施方式。显然，根据本说明书的内容，可作很多的修改和变化。本说明书选取并具体描述这些实施例，是为了更好地解释本发明的原理和实际应用，从而使所属技术领域技术人员能很好地理解和利用本发明。本发明仅受权利要求书及其全部范围和等效物的限制。