阅读说明：本技术 一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法 (Method for synthesizing aryl acetylene alkyl sulfone compound based on alkyl fluoborate ) 是由 吴劼 叶盛青 龚新星 于 2019-09-29 设计创作，主要内容包括：本发明属于有机化学技术领域,具体涉及一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法。本发明提供的合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法,是在可见光的条件下,对光敏剂9-均三甲苯基-10-甲基吖啶高氯酸盐(Mes-Acr<Sup>+</Sup>ClO<Sub>4</Sub><Sup>-</Sup>,CAS:674783-97-2)进行激发,再由光敏剂作用于烷基氟硼酸钾得到烷基自由基,烷基自由基与二氧化硫结合生成烷基磺酰自由基,该烷基磺酰自由基与芳基乙炔溴进行加成后,得到一系列的芳基乙炔烷基砜类化合物。本发明所述的芳基乙炔烷基砜类化合物制备方法条件温和,简单高效,反应产率高,产物纯度好,并且便于分离提纯,具有很好的应用价值。(The invention belongs to the technical field of organic chemistry, and particularly relates to a method for synthesizing aryl acetylene alkyl sulfone compounds based on alkyl fluoborate. The method for synthesizing the aryl acetylene alkyl sulfone compound provided by the invention is to use 9-mesityl-10-methylacridine perchlorate (Mes-Acr) as a photosensitizer under the condition of visible light + ClO 4 ‑ 674783-97-2), then a photosensitizer acts on the potassium alkyl fluoborate to obtain an alkyl radical, the alkyl radical is combined with sulfur dioxide to generate an alkyl sulfonyl radical, and the alkyl sulfonyl radical and aryl acetylene bromide are added to obtain a series of aryl acetylene alkyl sulfone compounds. The preparation method of the aryl acetylene alkyl sulfone compound has the advantages of mild conditions, simplicity, high efficiency, high reaction yield, good product purity, convenience for separation and purification and good application value.)

一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法

技术领域

本发明属于有机化学技术领域，具体涉及一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法。

背景技术

磺酰类化合物具有良好的生物活性，广泛存在于药物分子中。传统合成这些化合物的方法往往需要用到剧毒和强腐蚀性的磺化试剂，因此发展新型高效、经济、绿色的磺酰化方法用于构建磺酰基片段是化学工作者们研究的重点方向。而近年来，利用一些二氧化硫替代品来进行磺酰化反应的报道也逐年增多，如焦亚硫酸钠、焦亚硫酸钾、DABSO或吊白块等间接磺化试剂。在这类反应中，因其反应绿色高效，避免了传统合成中的强酸或强氧化的苛刻条件，使得化学家不断探索利用该类二氧化硫替代品进行磺酰化的合成方法。

在众多合成方法中，自由基串联反应具有操作简单、经济高效、条件温和等优点，被广泛应用于有机合成领域。而近几十年来备受青睐的光化学反应是一种简单、高效、清洁的有机合成策略。在这类反应体系中，利用可见光对光敏剂进行吸收光子激发，从而使光敏剂产生特定的氧化或还原态，经与反应底物进行单电子转移即可引发自由基反应。

基于此，本发明旨在提供一种在可见光条件下，利用光敏剂催化芳基乙炔溴、烷基氟硼酸盐和二氧化硫固体替代品三组分之间的反应合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法。

发明内容

本发明的目的在于解决现有技术问题的不足，提供一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法，本发明提供的制备方法能够简便、高效的合成芳基乙炔烷基砜类化合物。

为了实现上述发明目的，本发明提供以下技术方案：

本发明提供了一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法，该方法是在溶剂中，在可见光条件下，光敏剂作用于烷基氟硼酸盐生成烷基自由基，随后烷基自由基和二氧化硫结合生成烷基磺酰自由基，随后烷基磺酰自由基和芳基乙炔溴加成得到芳基乙炔烷基砜类化合物，包括如下步骤：

(1)在室温下，按一定摩尔比向反应管中加入芳基乙炔溴、二氧化硫固体替代品、烷基氟硼酸盐、氟化铵和光敏剂，将反应管置于保护气氛中充分置换气后，加入溶剂，在可见光条件下进行反应；

(2)反应完全后，对反应液进行浓缩，对浓缩后的反应液进行柱层析分离，得到芳基乙炔烷基砜类化合物。

优选的，本发明中所述的烷基氟硼酸盐包括烷基氟硼酸钾。

优选的，本发明中所述的烷基氟硼酸盐的烷基，包括乙基、丙基、叔丁基、环戊基和环己基。

优选的，本发明中所述的芳基乙炔溴的芳基为带有吸电子基团或供电子基团的芳基，所述吸电子基团包括氟、氯、溴和三氟甲基，所述供电子基团包括烷基、甲氧基和苯基。

优选的，本发明中所述的光敏剂包括Mes-Acr⁺ClO₄ ^-(9-均三甲苯基-10-甲基吖啶高氯酸盐，CAS:674783-97-2)和其他氧化型光敏剂，所述其他氧化型光敏剂包括酸性红87和4CzIPN；更优选的光敏剂为Mes-Acr⁺ClO₄ ^-。

优选的，本发明中所述的二氧化硫固体替代品包括焦亚硫酸钠(Na₂S₂O₅)，焦亚硫酸钾(K₂S₂O₅)和DABCO^.(SO₂)₂(DABSO)。

优选的，步骤(1)中所述的芳基乙炔溴、二氧化硫固体替代品、烷基氟硼酸盐、氟化铵和光敏剂的摩尔比为1：(1.5-2.5)：(1.0-2.0)：(1.0-3.0)：(0.05-0.25)，更优选为1：2.0：1.5：2.0：0.1。

优选的，步骤(1)中所述的保护气氛包括氮气和氩气，更优选的，保护气氛为高纯氮气或氩气(高纯为纯度>99.999％)。

优选的，步骤(1)中所述的充分置换气为使反应体系处于无氧环境。

优选的，步骤(1)中所述的溶剂为有机溶剂，包括乙腈和1,2-二氯乙烷，更优选为乙腈；溶剂用量为能够使反应均匀进行的常用用量，本发明中优选为2.0mL。

优选的，步骤(1)中所述的可见光为35W荧光灯，优选在搅拌条件下进行反应。

优选的，步骤(2)中所述的反应完全的监测方法为TLC监测，反应时间优选为48h。

优选的，步骤(2)中所述的反应液浓缩方式为减压浓缩。

优选的，步骤(2)中所述的柱层析分离所用溶剂为常用分离溶剂体系，包括石油醚与乙酸乙酯的混合液。

本发明优选反应式如下所示：

本发明与现有技术相比，其有益效果主要体现在：本发明提供了一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法，该方法是在非常温和简单的条件下，利用光敏剂在可见光的照射下作用于烷基氟硼酸盐得到烷基自由基，随后烷基自由基和二氧化硫结合生成烷基磺酰自由基，烷基磺酰自由基和芳基乙炔溴加成，离去溴负离子得到目标产物。该方法原料制备简单，反应条件温和，提供了一条简便高效的构建一系列芳基乙炔烷基砜类化合物的合成方法。该方法避免了传统磺酰类化合物合成中的苛刻条件，可以用于大规模的工业制备，在科研和工业领域具有很好的指导意义和应用前景。

具体实施方式

下面结合具体实施例对本发明提供的一种基于烷基氟硼酸盐合成芳基乙炔烷基砜类化合物的方法进行详细的说明，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

实施例1：

依次向反应管中加入0.2mmol苯基乙炔溴、0.4mmol焦亚硫酸钠、0.3mmol环戊基氟硼酸钾、0.4mmol氟化铵和2.0mmol％的Mes-Acr⁺ClO₄ ^-，用橡胶塞塞好反应管后置于高纯氮气中置换气，使得体系处于无氧条件后加入2.0mL的乙腈，在35W荧光灯照射下搅拌反应。反应48小时后将反应液直接减压浓缩，并进行柱层析分离，采用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为流动相，即可得到化合物例1。产率为74％。

化合物例1的结构表征：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)：δ7.58(d,J＝7.2Hz,2H),7.52(m,1H),7.42(m,2H),3.87–3.59(m,1H),2.44–2.07(m,4H),1.79(m,4H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)：δ32.7,131.5,128.7,117.7,92.6,82.5,66.1,27.3,26.0.HRMS(ESI)calcd for C₁₃H₁₄O₂S⁺:235.0787(M+H⁺),found:235.0781.

实施例2：

依次向反应管中加入0.2mmol苯基乙炔溴、0.3mmol焦亚硫酸钾、0.2mmol乙基氟硼酸钾、0.2mmol氟化铵和1.0mmol％的Mes-Acr⁺ClO₄ ^-，用橡胶塞塞好反应管后置于高纯氮气中置换气，使得体系处于无氧条件后加入2.0mL的1,2-二氯乙烷，在35W荧光灯照射下搅拌反应。反应48小时后将反应液直接减压浓缩，并进行柱层析分离，采用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为流动相，即可得到化合物例2。产率为50％。

化合物例2的结构表征：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)：δ7.60(d,J＝7.4Hz,2H),7.52(m,1H),7.43(m,2H),3.31(d,J＝7.3Hz,2H),1.54(t,J＝7.3Hz,3H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)：δ132.8,131.6,128.7,117.5,92.4,82.6,52.7,7.6.HRMS(ESI)calcd for C₁₀H₁₀O₂S⁺:195.0474(M+H⁺),found:195.0475.

实施例3：

依次向反应管中加入0.2mmol苯基乙炔溴、0.5mmol焦亚硫酸钠、0.4mmol叔丁基氟硼酸钾、0.6mmol氟化铵和5.0mmol％的Mes-Acr⁺ClO₄ ^-，用橡胶塞塞好反应管后置于高纯氮气中置换气，使得体系处于无氧条件后加入2.0mL的乙腈，在在35W荧光灯照射下搅拌反应。反应48小时后将反应液直接减压浓缩，并进行柱层析分离，采用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为流动相，即可得到化合物例3。产率为75％。

化合物例3的结构表征：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)：δ7.60(d,J＝7.4Hz,2H),7.51(m,1H),7.42(m,2H),1.53(s,9H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)：δ132.7,131.5,128.7,117.8,93.8,80.4,60.9,22.9.HRMS(ESI)calcd for C₁₂H₁₄O₂S⁺:223.0787(M+H⁺),found:223.0780.

实施例4：

依次向反应管中加入0.2mmol 4-氟苯基乙炔溴、0.4mmol焦亚硫酸钠、0.3mmol环戊基氟硼酸钾、0.4mmol氟化铵和2.0mmol％的Mes-Acr⁺ClO₄ ^-，用橡胶塞塞好反应管后置于高纯氮气中置换气，使得体系处于无氧条件后加入2.0mL的乙腈，在35W荧光灯照射下搅拌反应。反应48小时后将反应液直接减压浓缩，并进行柱层析分离，采用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为流动相，即可得到化合物例4。产率为54％。

化合物例4的结构表征：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)：δ7.61(d,J＝6.0Hz,2H),7.14(m,2H),3.78–3.60(m,1H),2.40–2.05(m,2H),1.99–1.69(m,2H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)：δ165.6,135.1(d,J＝9.0Hz),116.4(d,J＝22.4Hz),91.5,82.6,66.1,27.3,26.0.HRMS(ESI)calcd forC₁₃H₁₃FO₂S⁺:253.0693(M+H⁺),found:253.0695.

实施例5：

依次向反应管中加入0.2mmol 4-三氟甲基苯基乙炔溴、0.4mmol焦亚硫酸钠、0.3mmol环戊基氟硼酸钾、0.4mmol氟化铵和2.0mmol％的Mes-Acr⁺ClO₄ ^-，用橡胶塞塞好反应管后置于高纯氮气中置换气，使得体系处于无氧条件后加入2.0mL的乙腈，在35W荧光灯照射下搅拌反应。TCL监测反应完全后将反应液直接减压浓缩，并进行柱层析分离，采用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为流动相，即可得到化合物例5。产率为58％。

化合物例5的结构表征：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)：δ7.70(d,J＝2.1Hz,2H),7.26(m,2H),3.77–3.59(m,1H),2.21(m,4H),1.95–1.63(m,4H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)：δ133.0,125.6,121.6,90.1,84.5,66.1,27.2,25.9.HRMS(ESI)calcd for C₁₄H₁₃F₃O₂SNa⁺:325.0481(M+Na⁺),found:325.0497.

实施例6：

依次向反应管中加入0.2mmol 3-甲基苯基乙炔溴、0.4mmol焦亚硫酸钠、0.3mmol环戊基氟硼酸钾、0.4mmol氟化铵和2.0mmol％的Mes-Acr⁺ClO₄ ^-，用橡胶塞塞好反应管后置于高纯氮气中置换气，使得体系处于无氧条件后加入2.0mL的乙腈，在35W荧光灯照射下搅拌反应。反应48小时后将反应液直接减压浓缩，并进行柱层析分离，采用石油醚和乙酸乙酯的混合液作为流动相，即可得到化合物例6。产率为62％。

化合物例6的结构表征：

¹H NMR(400MHz,CDCl₃)：δ7.39(m,2H),7.30(d,J＝7.5Hz,2H),3.67(m,1H),2.37(s,3H),2.20(m,4H),1.90–1.68(m,4H).¹³C NMR(101MHz,CDCl₃)：δ138.6,133.1,132.4,129.8,128.6,117.6,92.9,82.2,66.2,27.3,26.0 21.1.HRMS(ESI)calcd for C₁₄H₁₆O₂S⁺:249.0944(M+H⁺),found:249.0945.

本技术领域中的普通技术人员应当认识到，以上的实例仅是用来说明本发明，而非用作为对本发明的限定，只要在本发明的实质精神范围内，对以上所述实施例的变化，变型都将落在本发明的权利要求范围内。