阅读说明：本技术 N-烷基葡糖酰胺用于在施用含草胺膦的植物处理剂时减少漂移的用途 (Use of N-alkylglucamides for reducing drift when applying plant treatment agents containing glufosinate ) 是由 M·鲍尔 P·鲍尔 于 2018-05-09 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺的用途,用于在施用至少含有草胺膦作为农用化学活性物质的植物处理剂时减少漂移,其中R1表示具有5至9个碳原子的直链或支链烷基,和R2表示具有1至3个碳原子的烷基。<Image he="212" wi="700" file="DDA0002269461320000011.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>(The invention relates to the use of one or more N-alkylglucamides of formula (I) in which R1 denotes a straight-chain or branched alkyl group having 5 to 9 carbon atoms and R2 denotes an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms for reducing drift when applying plant treatment agents which contain at least glufosinate as agrochemical active substances.)

N-烷基葡糖酰胺用于在施用含草胺膦的植物处理剂时减少漂 移的用途

技术领域

本发明涉及特定的N-烷基葡糖酰胺作为在含草胺膦(Glufosinat)的植物处理剂中的漂移减少性组分的用途或者特定的N-烷基葡糖酰胺用于在施用该植物处理剂时减少漂移的用途和用于在施用该植物处理剂时减少漂移的方法。

背景技术

以非常有效的方式在飞机、拖拉机或其它设备中使用喷洒桶将植物保护剂施加至农业生产田地上。为了达到活性物质的尽可能精准的定位，必须获得尽可能窄的喷雾锥和避免喷雾从目标位置漂移开。

喷雾的漂移基本上由微滴尺寸分布决定。微滴越小，则其在空气中的停留时间就越长，且其蒸发和/或水平漂移开和错失目标场所的倾向就越大。从文献已知的是，<150μm的细微滴份额(Teske et al.,2004,The Role of Small Droplets in Classifying DropSize Distributions,ILASS Americas 17^th Annual Conference,Arlington VA)，尤其是<100μm的细微滴份额(Vermeer et al.,Proc.ISAA 2013,The use of adjvantedformulations for drift control)决定了有助于漂移效果的喷雾中的微滴份额。喷雾中的细微滴份额的降低因此对于减少漂移是关键的并且因此用于确定组合物的漂移性质。

可以通过向植物保护制剂添加使细微滴份额降低并且因此使喷雾中的微滴增大的合适“漂移控制剂”而达到漂移效果的明显最小化。此外，用“漂移控制剂”改性的制剂必须对其在喷雾泵和喷嘴中所经受的剪切力不敏感。良好的生物可降解性、与植物保护剂的其它成分的相容性以及高储存稳定性和热稳定性是对“漂移控制剂”的其它要求。已知的是，含水试剂的流变性可以通过添加水溶性聚合物，例如聚丙烯酰胺、丙烯酰胺/丙烯酸聚合物、聚丙烯酸钠、羧甲基纤维素、羟乙基纤维素、甲基纤维素、多糖、天然和合成瓜尔胶而改变(US4,413,087、US4,505,827、US5,874,096)，它们导致微滴尺寸谱向更大的微滴移动。

糖蜜和有机增稠剂也被描述为用于漂移减少的有效试剂(Pesticide Drift III；Drift Reduction with Spray Thickeners；Ware,G.W.et al.；J.of EconomicEntomology 63；1314-1316；1970)。还已知的是，特定的乳化(通过不被完全理解的机理)导致减少的细微滴份额(Vermeer et al.；Crop Protection 44；2013；Spray drift review:The extent to which a formulation can contribute to spray drift reduction)。

尽管采用已知体系已经实现了良好的结果，但是出于技术、经济和生态原因，仍需要寻找即使在实际条件下也有效增大含水试剂的微滴体积并且减少喷雾漂移开的合适“漂移控制剂”。

草铵膦的含水制剂例如由EP-A-0048436、EP-A-0336151、EP-A-1093722或WO2007/147500 A1已知。在这种情况下优选使用烷基醚硫酸盐。在市场上常见的制剂中使用具有1至10个氧化乙烯单元的C₁₂至C₁₆烷基链的烷基醚硫酸盐作为佐剂。这些适合于在施用至植物的绿色部分时增强草胺膦的生物效果。烷基醚硫酸盐的准确作用机理在此是未知的。烷基醚硫酸盐对于在草胺膦的情况下的效果提高的唯一适合性的原因在于烷基醚硫酸盐的有利性质的组合。具有相当的表面活性剂性质(例如喷雾粘合性或在目标植物上的铺展)的其它佐剂，包括所有在“Compendium of Herbicide adjuvants”(www.herbicide-adjuvants.com,2014)中对于除草剂所描述的佐剂，导致与所述烷基醚硫酸盐更弱的效果。具有溶剂特性的物质如聚醚二醇、甘油、矿物油、矿物油浓缩物、聚合物、缓冲剂和其它物质也没有相当作用的特征。用于商业制剂(Bayer公司，EPA注册号264-829)中的唯一的非离子型表面活性剂是糖基烷基多糖苷。然而，这些仅与上述烷基醚硫酸盐组合使用，以避免草胺膦制剂效果降低。

由于通常包含在商业草胺膦制剂中的所述类型的C₁₂-C₁₆-烷基醚硫酸盐以及任选另外包含的糖基烷基多糖苷，所述制剂在用水稀释之后在作为喷雾液施用时产生高的细微滴份额，这可能被带至待处理的区域之外并且可能因此使得喷洒更低效或者甚至对相邻区域和作物有害。

现已出人意料地发现，N-烷基葡糖酰胺适合作为含草胺膦的植物处理剂中的漂移减少性佐剂并且在该植物处理剂喷雾时通过减少喷雾中的细微滴份额而使微滴有效增大。

N-烷基葡糖酰胺作为表面活性剂用于植物处理剂中是已知的。

WO 2016/050782 A1描述了草胺膦和经选择的含N-烷基葡糖酰胺的含水佐剂组合物。

由WO 2014/067663 A1已知含水佐剂组合物，其含有经选择的N-烷基葡糖酰胺。在这些文献中没有提及N-烷基葡糖酰胺用于漂移减少的适用性。

本发明的主题是一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺的用途，用于在施用至少含有草胺膦作为农用化学活性物质的植物处理剂时减少漂移，

其中，

R1表示具有5至9个碳原子的直链或支链烷基，和

R2表示具有1至3个碳原子的烷基。

在本发明的意义上，“漂移”被理解为在植物保护剂喷雾时形成可以被携带离开待处理区域的小微滴，因此使得喷雾不那么有效或者甚至对相邻区域和作物有害的效果。

除了漂移以外，较小的微滴倾向于更强烈地蒸发，这可能导致活性物质在目标区域上的降低的可利用性。

在本发明的范围内，“漂移减少”或者“漂移的减少”优选被理解为，与施用替代式(I)的N-烷基葡糖酰胺而含有具有1至10个氧化乙烯单元的C₁₂至C₁₆烷基链的烷基醚硫酸盐、任选地与糖基多糖苷组合的含草胺膦的喷雾液(例如制剂Bayer公司)相比，在施用含有式(I)的N-烷基葡糖酰胺的含草胺膦的喷雾液时喷雾中具有<105μm直径的细微滴份额减少，优选减少至少10％并且特别优选减少至少25％。

“施用”植物处理剂在本发明的意义上被理解为将至少含有草胺膦作为农用化学活性物质和任选地另外的农用化学活性物质的含水喷雾液施加至待处理的植物或其场所。

优选使用含有草胺膦作为农用化学活性物质的植物处理剂。在这种情况下特别优选使用水溶性盐形式的农用化学活性物质草胺膦，尤其是作为任选被取代的铵盐(如作为铵盐、二甲铵盐、二甘醇铵盐、N,N-双(3-氨基丙基)甲基铵盐、二甲基葡糖铵盐、异丙铵盐和三乙铵盐)或胆碱盐，并且非常特别优选作为草铵膦盐使用。

根据本发明使用的植物处理剂除了一种农用化学活性物质草胺膦以外，还含有至少一种另外的农用化学活性物质。在这种情况下优选为选自下组的农用化学活性物质：农药，植物激素，优选生长调节剂，用于生物病虫害防治的试剂，杀真菌的铜化合物和/或驱避剂。

如果在本说明书中提及水溶性化合物，则将该化合物理解为在25℃时在水中溶解至至少50g/L的化合物。

优选地，将草胺膦与另外的水溶性农用化学活性物质组合使用。特别优选的另外的水溶性农用化学活性物质是农药，其中尤其是农药的水溶性盐，并且极其优选除草剂，其中尤其是除草剂的水溶性盐。

在另一优选的实施方案中，另外的水溶性农药不是除草剂，而是杀虫剂优选选自氯代烟酰类如噻虫嗪，或生长调节剂如矮壮素。

特别优选与草胺膦组合使用的水溶性农药是水溶性除草剂并且其中优选的是以下物质的水溶性盐：三氟羧草醚、氯氨吡啶酸、杀草强、磺草灵、草除灵、灭草松、双丙氨膦、双草醚、除草定、溴苯腈、氟吡草酮、草灭畏、二氯吡啶酸、2,4-D、2,4-DB、麦草畏、2,4-滴丙酸、野燕枯、敌草快、内氧草索、噁唑禾草灵、麦草氟、氟烯草酸、乙羧氟草醚、氟磺胺草醚、蔓草磷、草甘膦、甲咪唑烟酸、咪草酸、甲氧咪草烟、百垄通、咪唑烟酸、咪唑喹啉酸、咪唑乙烟酸、MCPA、MCPB、2甲4氯丙酸、辛酸、百草枯、壬酸、氨氯吡啶酸、喹禾灵、2,3,6-TBA和三氯吡氧乙酸。

其它农用化学活性物质的水溶性盐，尤其农药的水溶性盐，尤其为碱金属盐和铵盐，并且其中又优选钾盐、铵盐、二甲铵盐、异丙铵盐、二甘醇铵盐和(2-羟乙基)-三甲基铵盐。

所有这些化合物的精确化学组成和结构是已知的并且在以下在互联网中查阅：http://www.alanwood.net/pesticides/index_cn_frame.html。

非常特别优选根据本发明使用的植物处理剂是其中将草铵膦与麦草畏的至少一种水溶性盐组合使用的那些，优选与麦草畏二甘醇胺、二甲铵、N,N-双(3-氨基丙基)甲基铵、二甲基葡糖铵和/或麦草畏钠盐组合使用的那些。

采用上文描述的式(I)的烷基葡糖酰胺，能够制备根据本发明所使用的植物处理剂，尤其是含水除草剂制剂，其具有优异的应用技术性质。

在一种或更多种式(I)的烷基葡糖酰胺中，基团R1优选表示具有7至9个碳原子的直链或支链烷基。基团R2优选表示甲基。

特别优选地，根据本发明所使用的植物处理剂含有辛酰基-N-甲基葡糖酰胺(R1＝C₇-烷基、R2＝甲基)和癸酰基-N-甲基葡糖酰胺(R1＝C₉-烷基、R2＝甲基)的混合物。辛酰基-N-甲基葡糖酰胺在该混合物中的份额为10至90重量％，优选20至80重量％并且特别优选30至70重量％，基于该混合物中所含有的N-烷基葡糖酰胺的总量计。癸酰基-N-甲基葡糖酰胺在该混合物中的份额为10至90重量％，优选20至80重量％并且特别优选30至70重量％，基于该混合物中所包含的烷基葡糖酰胺的总量计。

式(I)的N-烷基葡糖酰胺中的五羟基己基残基具有各种手性中心，从而各自可以存在多个立体异构体。通常，式(I)的N-烷基葡糖酰胺由天然存在的糖，如D-葡萄糖制备，但是原则上也可以使用其它天然或合成的己糖或其它C₆-结构单元，从而可以产生式(I)的不同立体异构体。

式(I)的N-烷基葡糖酰胺优选基于可再生原料并且特征在于有利的毒理学和经济特性。它们在水中具有高溶解度。

式(I)的N-烷基葡糖酰胺的制备例如在EP-A-550,637中充分描述，并且是本领域技术人员已知的。其例如通过羧酸酯与仲N-烷基葡糖胺的缩合进行，后者转而可以通过从糖如D-葡萄糖还原胺化制备。

通常以溶液形式使用式(I)的N-烷基葡糖酰胺。为了澄清起见，在此应该提到的是，上文给出的量在这种情况下基于溶液中的式(I)的烷基葡糖酰胺的活性含量。

为了更好地处理，通常以水溶液形式使用式(I)的N-烷基葡糖酰胺，其含有10至90重量％，更优选20至80重量％并且尤其优选30至70重量％的一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺。受制于制备过程，这些佐剂组合物可以另外含有作为次要组分的一种或更多种共溶剂。为了澄清起见，在此应该提到的是，上文给出的量在这种情况下基于溶液中的式(I)的N-烷基葡糖酰胺的活性含量。

根据本发明所使用的植物处理剂优选含有一种或更多种二元或三元醇作为共溶剂。一种或更多种共溶剂可以作为来自N-烷基葡糖酰胺的制备过程的次要组分存在和/或事后添加至组合物。一种或更多种共溶剂为单独的二元或三元醇或为两种或更多种这样的醇的混合物。

在单相含水-有机溶液中，考虑完全或很大程度上水混溶性的二元或三元醇或醇混合物。

合适的共溶剂为二元或三元醇，如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、甘油或聚甘醇，如聚乙二醇、聚丙二醇或者混合的聚亚烷基二醇(PAG)，并且非常特别优选甘油、丙二醇和二丙二醇。

一种或多种共溶剂在浓缩物形式的根据本发明所使用的植物处理剂中的份额通常为至多30重量％，优选1至25重量％并且特别优选2至20重量％。在这种情况下，给出的量基于组合物的总重量计。共溶剂的量当然可以由于在施用前稀释而相应地降低。

已出人意料地发现，在根据本发明所使用的植物处理剂中的漂移减少的有效性由于存在聚亚烷基二醇醚硫酸盐或存在聚亚烷基二醇醚磺酸盐而不受损害。这与含有具有1至10个氧化乙烯单元的烷基链长C₁₂-C₁₆的烷基醚硫酸盐的植物处理剂相反。

本发明因此优选涉及一种或更多种上文描述的式(I)的N-烷基葡糖酰胺用于在施用植物处理剂时减少漂移的用途，所述植物处理剂含有：

a)至少草胺膦作为农用化学活性物质和任选地至少一种另外的农用化学活性物质，

b)一种或更多种上文描述的式(I)的N-烷基葡糖酰胺，

c)一种或更多种聚亚烷基二醇醚硫酸盐和/或聚亚烷基二醇醚磺酸盐，

d)水，

e)任选地一种或更多种共溶剂，其选自二元或三元醇，和

f)任选地另外的表面活性剂。

根据本发明所使用的植物处理剂的组分a)、b)和e)已经在上文进行描述。

根据本发明所使用的植物处理剂的组分c)为硫酸化的聚亚烷基二醇。该类型的表面活性剂可以每分子含有一个或更多个硫酸根基团和/或磺酸根基团。优选地，这些表面活性剂含有一个或更多个硫酸根基团。

特别优选的该类型的表面活性剂具有以下结构：

(HO-(CH₂-CH₂-O-)_n(CH₂-CH(CH₃)-O)_m-CH₂-CH₂-O-SO₂-O^-)_q M^q+，

其中，

n和m独立地表示2至40的整数，

q为1或2，和

M为一价或二价阳离子。

通常，组分c)的表面活性剂含有具有2至4个碳原子的重复结构单元，即衍生自氧化乙烯、氧化丙烯和/或氧化丁烯。优选地，组分c)的表面活性剂含有氧化乙烯单元和/或氧化丙烯单元。这些可以以随机分布的方式或以嵌段的形式存在于分子中。

优选地，组分c)的表面活性剂每分子含有平均一个硫酸根基团。组分c)的表面活性剂通常作为低聚物的混合物或具有不同聚合度或者不同分子量的聚合物的混合物出现。典型的聚合度在每分子5至80个，优选5至60个并且特别优选10至40个重复单元范围内。

特别优选使用这样的组合物，其组分c)含有氧化乙烯单元、氧化丙烯单元和/或氧化丁烯单元，尤其是氧化乙烯单元和/或氧化丙烯单元。

非常特别优选使用这样的组合物，其组分c)含有氧化乙烯单元的嵌段和氧化丙烯单元的嵌段。

可以任意选择组分c)的一个或多个硫酸根基团或一个或多个磺酸根基团的反离子。典型地，在这种情况下为一价至三价阳离子，并且尤其为一价至二价阳离子。

优选使用这样的组分c)，其聚亚烷基二醇醚硫酸盐为碱金属盐、碱土金属盐、锍盐、三乙铵盐、二甘醇铵盐和/或铵盐，尤其是铵盐、三乙铵盐、二甘醇铵盐、锍盐、钠盐或钾盐，并且非常特别优选铵盐、三乙醇胺盐、二甘醇铵盐或钾盐。

作为另外的表面活性剂(组分f))，考虑阴离子活性的、源自非离子的、阳离子活性的和/或两性离子的表面活性剂。这样的表面活性剂的实例在下文列出(其中分别地关于其制备，EO＝氧化乙烯单元，PO＝氧化丙烯单元和BO＝氧化丁烯单元，或者在表面活性剂分子中对应的氧化亚烷基单元)。

组分f)的表面活性剂可以为单独的表面活性剂或为两种或更多种表面活性剂的混合物。组分f)的表面活性剂通常可以为所有与组合物相容的非离子型、两性型、阳离子型或阴离子型表面活性剂，其不是组分b)的或组分c)的表面活性剂。

非离子型表面活性剂的实例为EO/PO嵌段共聚物(EO：氧化乙烯单元；PO：氧化丙烯单元)，烷氧基化物例如长链脂族醇的乙氧基化物(例如直链或支链C₈至C₂₄醇的烷氧基化物和特别是乙氧基化物)或芳族醇的乙氧基化物(例如烷基酚烷氧基化物例如烷基酚乙氧基化物、三苯乙烯基酚烷氧基化物例如三苯乙烯基酚乙氧基化物，和三仲丁基酚乙氧基化物)，蓖麻油乙氧基化物，长链羧酸与一元醇或多元醇的酯及其乙氧基化产物，任选乙氧基化的失水山梨醇酯，烷基多糖苷、脂肪胺乙氧基化物、长链醚胺烷氧基化物和葡糖酰胺。合适的两性型表面活性剂为例如长链烷基二甲基甜菜碱、烷基二甲胺氧化物或烷基二甲胺酰氨基丙胺氧化物。阴离子型表面活性剂中适合的例如是乙氧基化脂肪醇的醚硫酸盐，(任选乙氧基化)长链醇与磷酸衍生物的反应产物，十二烷基苯磺酸的盐和磺基琥珀酸盐。“长链”被理解为具有至少6个和至多22个碳原子的直链或支链的烃链。

本发明的优选实施方案为一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺用于在施用作为罐装变体的含有草胺膦作为农用化学活性物质的植物处理剂时减少漂移的用途。在该实施方案的情况下，已经将式(I)的N-烷基葡糖酰胺连同植物处理剂的内容物制成浓缩的制剂并且作为用水稀释的喷雾液施加。

一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺或含有一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺的组合物的根据本发明的用途优选以喷雾液形式以即用型含草胺膦的植物处理剂实施。

根据本发明所使用的植物处理剂的常规制剂形式例如为水溶性液体(SL)、乳剂浓缩物(EC)、水中的乳剂(EW)、悬浮剂浓缩物(SC、SE、FS、OD)、水可分散的颗粒(WG)、颗粒(GR)和胶囊浓缩物(CS)；这些和另外可能的制剂类型例如由Crop Life International und inPesticide Specifications,Manual on development and use of FAO and WHOspecifications for pesticides,FAO Plant Production and Protection Papers–173,prepared by the FAO/WHO Joint Meeting on Pesticide Specifications，2004，ISBN:9251048576所描述。

植物处理剂可以任选地含有起改进效果的佐剂。在本文上下文中的佐剂是改进制剂的生物学效果的组分，而所述组分本身不具有任何生物学效果。佐剂的实例为渗透促进剂，例如植物油，例如菜籽油、葵花油，矿物油，例如石蜡油，植物脂肪酸的烷基酯，例如菜籽油甲酯或大豆油甲酯，或烷醇烷氧基化物和/或铺展剂，例如烷基硅氧烷和/或盐，例如有机或无机铵盐或鏻盐，例如硫酸铵或磷酸氢二铵和/或促进保留的试剂，例如磺基琥珀酸二辛酯或羟丙基瓜尔胶聚合物和/或湿润剂，例如甘油和/或肥料，例如含铵、含钾或含磷的肥料和/或试剂，其促进对叶片表面的粘附。

任选地，根据本发明所使用的植物处理剂可以含有助剂，优选与上述组分组合。所述助剂可以例如为增量剂、溶剂、自发性促进剂载剂、乳化剂、分散剂、防冻剂、杀生物剂和/或增稠剂。

以已知的方式，例如通过混合活性物质与助剂例如增量剂、溶剂和/或固体载剂和/或另外的助剂，例如表面活性物质制备根据本发明所使用的植物处理剂。在合适的装置中或在使用之前或期间进行制剂形式的植物处理剂的制备。

作为助剂，可以使用适合为活性物质的制剂或由这些制剂制备的使用形式(例如即用型植物处理剂，如喷雾液)赋予特别的性质如特定的物理、技术和/或生物学性质的那些物质。

作为增量剂，合适的例如是水，极性和非极性有机化学液体，如已在上文描述。

还可以使用液化的气态增量剂或溶剂。尤其合适的是那些增量剂或载剂，其在常温时和在常压下是气态的，例如气溶胶推进气体，如卤代烃以及丁烷、丙烷、氮气和二氧化碳。

乳化剂和/或产生泡沫的试剂、分散剂或润湿剂(其具有离子或非离子性质)或这些表面活性物质的混合物的的实例是聚丙烯酸的盐、木质素磺酸的盐、酚磺酸的盐或萘磺酸的盐，氧化乙烯与脂肪醇或与脂肪酸或与脂肪胺、与取代的酚(优选烷基酚或芳基酚)的缩聚物、磺基琥珀酸酯的盐、牛磺酸衍生物(优选烷基牛磺酸酯)，聚乙氧基化的醇或酚的磷酸酯、多元醇的脂肪酸酯，和含有硫酸根、磺酸根和磷酸根的化合物的衍生物，例如烷基芳基聚二醇醚、烷基磺酸盐、烷基硫酸盐、芳基磺酸盐、蛋白质水解物、木质素亚硫酸盐废液和甲基纤维素。当活性物质之一和/或惰性载剂之一不溶于水时和当在水中使用时，表面活性物质的存在是有利的。

作为另外的助剂，在制剂和由此衍生的使用形式中可以存在着色剂如无机颜料，例如氧化铁、二氧化钛、普鲁士蓝，和有机染料如茜素染料、偶氮染料和金属酞菁染料，以及营养物和微量营养物质，如铁、锰、硼、铜、钴、钼和锌的盐。

此外可以含有稳定剂，如低温稳定剂，防腐剂，抗氧化剂，光稳定剂或其它改进化学和/或物理稳定性的试剂。此外可以含有产生泡沫的试剂或消泡剂。

此外，制剂或由此衍生的使用形式作为另外的助剂还可以含有粘附剂如羧甲基纤维素，天然和合成的粉末状、颗粒状或乳胶状聚合物，如***胶、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯以及天然磷脂，如脑磷脂和卵磷脂和合成磷脂。另外的助剂可以是矿物油和植物油。

任选地在制剂和由此衍生的使用形式中还可以含有另外的助剂。这样的添加物例如是香料、保护性胶体、粘结剂、胶粘剂、增稠剂、触变剂、渗透促进剂、保留促进剂、稳定剂、螯合剂、络合剂、湿润剂、铺展剂。

通常，可以使农用化学物质与为了制剂目的常规使用的任意固体或液体添加物组合。

作为保留促进剂，考虑所有降低动态表面张力的那些物质，例如磺基琥珀酸二辛酯，或所有提高粘弹性的那些物质，例如羟丙基瓜尔胶聚合物。

作为渗透促进剂，在本文中考虑所有通常用于改进农用化学物质渗入植物中的那些物质。

在本文中如此定义渗透促进剂，其从(通常含水的)施用液和/或从喷洒层渗入植物的角质层并且因此可以提高活性物质到角质层中的物质可动性(移动性)。可以将在文献(Baur et al.,1997,Pesticide Science 51,131-152)中描述的方法用于测定该性质。示例性地提及醇烷氧基化物，例如椰子脂肪乙氧基化物(10)或异十三烷基乙氧基化物(12)，脂肪酸酯，例如菜籽油甲酯或大豆油甲酯，脂肪胺烷氧基化物，例如牛油胺乙氧基化物(15)或铵盐和/或鏻盐，例如硫酸铵或磷酸氢二铵。

根据本发明所使用的植物处理剂的制备取决于制剂类型可能有本领域技术人员熟知的不同的途径。在制备时可以例如如此实施，将式(I)的N-烷基葡糖酰胺与一种或更多种农用化学物质以及任选地与助剂混合。将组分彼此混合的顺序是任意的。在制备时考虑用于制备农用化学制剂的常规设备。

在根据本发明的用途的情况下，植物处理剂典型地以喷雾液形式散布。在这种情况下，优选通过将浓缩物制剂用一定量的水稀释制备喷雾液。

此外已发现，为了实现令人满意的偏移减少，含水喷雾液中必须存在经选择的量的式(I)的N-烷基葡糖酰胺和任选地另外的存在的表面活性剂。如果式(I)的N-烷基葡糖酰胺和任选地另外存在的表面活性剂的份额过高，则形成过高的细微滴份额，这不利地影响漂移减少效果。另一方面，如果式(I)的N-烷基葡糖酰胺和任选地另外的存在的表面活性剂的份额过低，则对于喷雾液中的表面张力的降低的影响过小，这不利地影响植物的润湿，保留和生物有效性。

已发现，当基于喷雾液的总量计，总表面活性剂含量为0.001至0.3重量％时，含水喷雾液中的漂移减少的效果特别显著，其中基于喷雾液中的表面活性剂的总量计，式(I)的N-烷基葡糖酰胺的份额占50至100重量％。

表面活性剂组分经常以在水中的分散液或溶液形式使用。只要没有另外指明，在本说明书中的总表面活性剂含量的百分比基于100％活性含量计。

为了制备这类喷雾液，能够优选使用基于浓缩物的总量计0.1至30重量％的总表面活性剂含量的浓缩物，其中基于浓缩物中的表面活性剂的总量计，式(I)的N-烷基葡糖酰胺的份额占50至100重量％。

本发明因此还涉及用于在施用植物处理剂时减少漂移的方法，其特征在于，将含有一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺、至少草胺膦作为农用化学活性物质和任选地另外的表面活性剂的含水喷雾液喷洒至待处理的植物或其场所上，其中基于含水喷雾液的总量计，总表面活性剂含量为0.001至0.30重量％，优选0.01至0.25重量％，和其中基于含水喷雾液中的表面活性剂的总量计，式(I)的N-烷基葡糖酰胺的份额占50至100重量％。

本发明此外涉及用于制备在施用时具有漂移减少性质的含水喷雾液的方法，其特征在于，将含有一种或更多种式(I)的N-烷基葡糖酰胺、至少草胺膦作为农用化学活性物质和任选地另外的表面活性剂的浓缩物用水稀释成含水喷雾液，其中基于浓缩物的总量计，浓缩物的总表面活性剂含量为0.1至30重量％，优选1至25重量％，基于浓缩物中的表面活性剂的总量计，式(I)的N-烷基葡糖酰胺的份额占50至100重量％，和其中基于含水喷雾液的总量计，含水喷雾液的总表面活性剂含量为0.001至0.30重量％，优选0.01至0.25重量％，和其中基于含水喷雾液中的表面活性剂的总量计，式(I)的N-烷基葡糖酰胺的份额占50至100重量％。

优选地，浓缩物形式的根据本发明所使用的组合物含有1至40重量％，优选10至35重量％，尤其是15至30重量％的农用化学活性物质草胺膦。在这种情况下，给出的量基于组合物的总重量计。草胺膦和任选地另外的因此使用的农用化学活性物质的量当然可以在施用之前通过稀释相应地降低。

优选地，浓缩物形式的根据本发明所使用的组合物含有1至40重量％，特别优选2至30重量％，尤其优选5至20重量％的一种或更多种另外的农用化学活性物质。在这种情况下，给出的量基于组合物的总重量计。另外的农用化学活性物质的量当然可以在施用之前通过稀释相应地降低。

此外，本发明涉及用于在施用植物处理剂并且含有上述组分a)、b)、c)和d)和任选地e)和/或f)时减少漂移的方法，其特征在于，将含水喷雾液形式的植物处理剂喷洒至待处理的植物或其场所上。

根据本发明所使用的植物处理剂中的农用化学活性物质的含量可以在宽范围内变化。使用形式的农用化学活性物质的浓度，尤其是在喷雾液中，通常可以为0.000001至10重量％的农用化学活性物质，优选0.00001至5重量％的农用化学活性物质，特别优选0.0001至1重量％的农用化学活性物质并且尤其优选0.001至1重量％的农用化学活性物质，基于使用形式的重量计，尤其是基于喷雾液的重量计。以适应于使用形式的常规方式完成使用。

实施例

在下文借助实施例阐明本发明，然而其不以任何方式视为限制。

如果没有另外明确指明，则下文中给出的百分比为重量百分比(重量％)。

所使用的原料为：

实施例1：含水草胺膦制剂

(草铵膦200-350g/l a.e.)

通过混合各种组分与水而制备在表1中列出的草铵膦配制剂A1-A11。然后将配制剂在-10℃、0℃、25℃(室温)储存8周和在54℃储存2周，以测定储存稳定性和相行为。

根据本发明所使用的组合物在0℃、室温(25℃)和54℃时是均匀的和相稳定的。在-10℃储存超过8周时，一些根据本发明所使用的组合物为固态，但是在0℃时重新转变成均匀的和相稳定的状态。

根据本发明所使用的组合物在-10℃、0℃、室温(约25℃)和54℃时是均匀的和相稳定的。

实施例2：含水草胺膦-麦草畏组合制剂(200g/l a.e.草铵膦和200g/l a.e.麦草畏DGA)

通过混合各种组分与水而制备在表2中列出的草铵膦配制剂B1-B3。然后将配制剂在-10℃、0℃、25℃(室温)和54℃储存2周，以测定储存稳定性和相行为。

表2：草胺膦-麦草畏组合制剂的组成

(200g/l a.i.草铵膦和200g/l a.e.麦草畏)

草胺膦/麦草畏浓度(g/l)	200/200	200/200	200/200
				实施例	B1	B2	B3
草铵膦	17.0	17.0	18.9
				麦草畏	16.6	16.6	17.2
DGA	8.1	8.1	8.1
				Synergen GA	15.0	20.0	25.0
丙二醇	9.5	9.5	9.5
				1-甲氧基-2-丙醇	2.0	2.0	2.0
柠檬酸氢二铵	1.0	1.0	1.0
				水	30.8	25.8	18.3
Momentive SAG 1572(消泡剂)	0.02	0.02	0.02
				54℃的外观	均匀	均匀	均匀
25℃的外观	均匀	均匀	均匀
				0℃的外观	均匀	均匀	均匀
-10℃的外观	均匀	均匀	均匀

根据本发明所使用的组合物在-10℃、0℃、室温(约25℃)和54℃是均匀的和相稳定的。

实施例3：具有来自表1和2的草铵膦制剂的喷雾液的制备

在下文在表3中给出喷雾液V1-V19的组成。通过混合来自表1和2的草胺膦制剂以及作为参比的常规制剂Liberty和水，制备这些喷雾液。在表3中给出的喷雾液中的表面活性剂总量基于所使用的产品(LRO、GA、Synergen PFA)计，而不考虑活性含量，并且由“草胺膦制剂”的使用量x制剂的表面活性剂量计算(参见表1和2)。

表3

实施例4：根据本发明所使用的草铵膦制剂的微滴尺寸分布

4A：微滴尺寸分布的测量

将Malvern Spraytec“实时喷雾粒度分析系统”用于测定微滴尺寸分布。为此，将系统(STP5311，Malvern Instruments GmbH，Heidelberg，德国)安装在特别构造的喷雾仓中，其可以选择在对于各种液压喷嘴可自由调节的压力和可自由调节的距离(喷嘴-目标表面)下的实践上常规的喷雾施用的选项。喷雾仓是可遮光的并且可以切断所有破坏性参数。为了测量，使用具有在微滴谱中的高份额细微滴(<105μm)的标准扁平射流喷嘴XR11002(Teejet)和具有较粗微滴尺寸的喷射器喷嘴ID(3)12002(Lechler)。使设定的压力改变并且恒定保持3巴的平均压力用于下文报道的测量。温度和相对空气湿度在21.5和29℃之间以及在33％和56％之间变化。

在1kHz的设定下实施Spraytec测量，因为在2.5kHz以上测量以及其它影响因素如额外的抽吸经证实是可忽略的。喷雾锥中的测量保持恒定在相距喷嘴正好29.3cm和相距喷嘴垂直下方0.4cm距离的位置。测量在5秒内进行，然后以具有<90μm(“Vol 90”)、<105μm(“Vol 105”)和<150μm(“Vol 150”)直径的微滴体积份额报告6次重复的平均值(百分比标准误差为0.5-2.5％)。作为另外的测量参数，测定直径<210μm的微滴的体积份额(“Vol210”)并以相对于直径<105μm的微滴的体积份额的比例(“Vol 210/Vol 105”)表示。在试验序列中，作为商业基准，共同测量具有Bayer公司的草铵膦制剂的喷雾液。此外，计算在使用含有测试物质的喷雾液相比于使用作为内标的具有商业草铵膦制剂的喷雾液V2时的直径<105μm的微滴的体积份额的百分比减少("Red 105")。

4B：使用喷雾液V1-V19(组成参见表3)的喷射器喷嘴ID(3)12002(在3巴)的微滴尺寸分布。

表4

n.e.＝非根据本发明

4C：使用喷雾液V1-V19(组成参见表2)的扁平射流喷嘴TeeJet XR110-02(在3巴)的微滴尺寸分布。

表5

n.e.＝非根据本发明

实施例5：草胺膦用于杂草控制的用途

将根据表1的制剂A2和A10用水稀释，从而在施用至未种植的土地上时，在草胺膦的常规消耗量(300-1000g/ha)下产生120-400l/ha的水消耗量，所述未种植的土地具有在天然条件下生长的一系列单子叶和双子叶有害植物。在4周之后的效果评价表明，有害植物的绿色部分已死亡并且因此实现了有害植物的良好控制。例如，在控制单子叶有害植物和双子叶有害植物时，表1的制剂A2和A10与常规制剂相比，在相同消耗量的草胺膦时显示出在生物效果方面同等地良好的结果。