一种医疗输液控制方法、装置、存储介质及终端设备

文档序号:1678636 发布日期:2020-01-03 浏览:17次 >En<

阅读说明:本技术 一种医疗输液控制方法、装置、存储介质及终端设备 (Medical infusion control method and device, storage medium and terminal equipment ) 是由 周赞和 于 2019-09-20 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种医疗输液控制方法,包括:在医疗数据系统中获取输液液体的密度值;通过输液瓶底设置的重力传感器获取输液液体的剩余重量值;通过检测输液导流管上的推流器开度大小实时获取输液速度值;根据所述密度值和所述剩余重量值计算得到剩余输液液体的体积值,并将所述体积值和所述输液速度值进行计算得到剩余输液液体的剩余输液时间;当所述剩余输液时间小于预设的第一时间阈值时,发出警报信号;本发明通过检测推流器开度大小、输液液体密度值和剩余重量值计算得到输液液体的剩余输液时间,并通过设置时间阈值判断发出报警信号,实现防止输液结束仍未拔开输液针的情况,避免患者出现空气输入或回血等危害情况,保障患者生命安全。(The invention discloses a medical infusion control method, which comprises the following steps: acquiring the density value of the infusion liquid in a medical data system; acquiring a residual weight value of the infusion liquid through a gravity sensor arranged at the bottom of the infusion bottle; the method comprises the steps of acquiring a transfusion speed value in real time by detecting the opening of a flow pusher on a transfusion guide pipe; calculating to obtain a volume value of the residual infusion liquid according to the density value and the residual weight value, and calculating the volume value and the infusion speed value to obtain the residual infusion time of the residual infusion liquid; when the residual transfusion time is less than a preset first time threshold value, sending an alarm signal; the residual transfusion time of the transfusion liquid is calculated by detecting the opening size of the flow pusher, the density value and the residual weight value of the transfusion liquid, and the alarm signal is sent out by setting the time threshold value, so that the condition that the transfusion needle is not pulled out after the transfusion is finished is avoided, the air input or blood return and other hazardous conditions of a patient are avoided, and the life safety of the patient is guaranteed.)

一种医疗输液控制方法、装置、存储介质及终端设备

技术领域

本发明涉及医疗输液领域,尤其涉及一种医疗输液控制方法、装置、存储介质及终端设备。

背景技术

当前,大部分的医疗机构对于输液的监测都是采用人工的方式,由相关陪护人员、患者及护士一起留意输液的情况,并通过口口相传或床头呼叫装置的方式进行信息的传递;这种人工监测输液情况的方式需要各方实时的留意,无法估算输液可能用时以及清楚的告知输液具体情况,当输液病人增多时,护士无法同时处置输液,导致空气输入或回血等危害情况出现。

发明内容

本发明提供了一种医疗输液控制方法,通过检测推流器开度大小、输液液体密度值和剩余重量值计算得到输液液体的剩余输液时间,并通过设置时间阈值判断发出报警信号,以解决现有的人工检测输液方式无法实时监测输液情况的技术问题,从而对输液剩余时间进行实时监测,进而实现防止输液结束仍未拔开输液针的情况,避免患者出现空气输入或回血等危害情况,保障患者生命安全。

为了解决上述技术问题,本发明实施例提供了一种医疗输液控制方法,包括:

在医疗数据系统中获取输液液体的密度值;

通过输液瓶底设置的重力传感器获取输液液体的剩余重量值;

通过检测输液导流管上的推流器开度大小实时获取输液速度值;

根据所述密度值和所述剩余重量值计算得到剩余输液液体的体积值,并将所述体积值和所述输液速度值进行计算得到剩余输液液体的剩余输液时间;

当所述剩余输液时间小于预设的第一时间阈值时,发出警报信号。

作为优选方案,所述通过检测输液导流管上的推流器开度大小实时获取输液速度值,具体为:

检测获取输液导流管上的推流器开度大小;

获取所述密度值和所述剩余重量值;

将所述推流器开度大小、所述密度值和所述剩余重量值输入建立的输液速度模型,输出得到输液速度值。

作为优选方案,所述输液速度模型的建立方法,具体为:

获取不同密度的液体在同一体积的情况下,分别测量通过推流器特定开度值时的速度值;并通过改变推流器的开度值和液体体积进行多次测量,得到测量数据集;

将所述测量数据集进行复制分为训练数据集和测试数据集;

建立速度模型,并输入所述训练数据集进行训练,得到训练速度模型;

当所述训练速度模型的训练次数达到预设的训练次数阈值或训练准确度达到预设的训练准确阈值时,对所述训练速度模型输入所述测试数据集进行测试,得到测试速度模型;

当所述测试速度模型的测试次数达到预设的测试次数阈值或测试准确度达到预设的测试准确阈值时,结束模型测试,得到输液速度模型。

作为优选方案,所述医疗输液控制方法还包括:当所述剩余输液时间小于预设的第二时间阈值时,控制减少所述推流器的开度大小值,以使输液速度减慢。

作为优选方案,所述第二时间阈值小于所述第一时间阈值。

本发明实施例还提供了一种医疗输液控制装置,包括:

第一获取模块,用于在医疗数据系统中获取输液液体的密度值;

第二获取模块,用于通过输液瓶底设置的重力传感器获取输液液体的剩余重量值;

第三获取模块,用于通过检测输液导流管上的推流器开度大小实时获取输液速度值;

数据计算模块,用于根据所述密度值和所述剩余重量值计算得到剩余输液液体的体积值,并将所述体积值和所述输液速度值进行计算得到剩余输液液体的剩余输液时间;

信号发送模块,用于当所述剩余输液时间小于预设的第一时间阈值时,发出警报信号。

作为优选方案,所述第三获取模块,包括:

第一获取单元,用于检测获取输液导流管上的推流器开度大小;

第二获取单元,用于获取所述密度值和所述剩余重量值;

数据计算单元,用于将所述推流器开度大小、所述密度值和所述剩余重量值输入建立的输液速度模型,输出得到输液速度值。

作为优选方案,所述医疗输液控制装置还包括:信号控制模块,用于当所述剩余输液时间小于预设的第二时间阈值时,控制减少所述推流器的开度大小值,以使输液速度减慢。

本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质包括存储的计算机程序;其中,所述计算机程序在运行时控制所述计算机可读存储介质所在的设备执行如上述任一项所述的医疗输液控制方法。

本发明实施例还提供了一种终端设备,包括处理器、存储器以及存储在所述存储器中且被配置为由所述处理器执行的计算机程序,所述处理器在执行所述计算机程序时实现如上述任一项所述的医疗输液控制方法。

相比于现有技术,本发明实施例具有如下有益效果:

本发明通过检测推流器开度大小、输液液体密度值和剩余重量值计算得到输液液体的剩余输液时间,并通过设置时间阈值判断发出报警信号,以解决现有的人工检测输液方式无法实时监测输液情况的技术问题,从而对输液剩余时间进行实时监测,进而实现防止输液结束仍未拔开输液针的情况,避免患者出现空气输入或回血等危害情况,保障患者生命安全。

附图说明

图1:为本发明实施例中的医疗输液控制方法步骤流程图;

图2:为本发明实施例中的医疗输液控制装置结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

请参照图1,本发明优选实施例提供了一种医疗输液控制方法,包括:

S1,在医疗数据系统中获取输液液体的密度值;

医疗数据系统属于医院内部用于储存数据信息的系统,包括用于储存患者信息,医护人员信息,患者病历数据信息等等;患者在就诊过程中,医生讲患者的诊断结果以及治疗方案上传到医疗数据系统,在治疗方案中包括患者当次需要输液的药液种类及其参数,从药液参数中获取输液液体的密度值。

S2,通过输液瓶底设置的重力传感器获取输液液体的剩余重量值;

在输液瓶底设置重力传感器,以获取输液重量值;应当理解的是,本方案步骤S2中所要解决的技术问题是如何获取剩余输液重量,而通过在输液瓶设置重力传感器只是本实施例其中的一个实现方案,本案还可以通过其他方法来获取剩余输液的重量值。

S3,通过检测输液导流管上的推流器开度大小实时获取输液速度值;

输液导流管是现有技术中输液杆上用来控制输液流速的装置,本方案通过监测该输液导流管的开度大小,来实现输液速度值的获取;应当理解的是,本方案步骤S3中所要解决的技术问题是如何获取输液速度值,而通过监测该输液导流管的开度大小来获取输液速度值只是本实施例其中的一个实现方案,本案还可以通过其他方法来获取输液速度值。

S4,根据所述密度值和所述剩余重量值计算得到剩余输液液体的体积值,并将所述体积值和所述输液速度值进行计算得到剩余输液液体的剩余输液时间;

根据密度公式:ρ=m/V1;其中,ρ为密度值,m为重量值,V1为体积値;通过获知输液液体的密度值ρ,输液液体的剩余重量值m,可以计算出剩余输液液体的体积值V1(为了避免与下面公式发生歧义,这里用V1代表体积值);

根据速度时间公式:v2=s/t;其中,v2为输液速度值,s为路程,t为时间;由于利用的是速度时间的原始公式,所以为了与本技术方案相适应,对公式进行变换;应当理解的是,这里描述的s为密度公式中引用的剩余输液液体的体积值V1(因为剩余液体体积总量就是导流管需要经过的“路程”);因此,基于本实施例,将速度时间公式变换为:v2=V1/t;其中,v2为输液速度值,V1为剩余液体体积值,t为剩余输液时间;在输液速度值和剩余液体体积值可知的情况下,可以计算得到剩余输液时间t。

S5,当所述剩余输液时间小于预设的第一时间阈值时,发出警报信号。

预先在服务器中设置一个时间阈值,定义为第一时间阈值;在本实施例中,该第一时间阈值为50秒;当服务器计算得到的剩余输液时间t小于50秒时,则可以认为当前输液即将结束,通过医护人员进行拔掉输液针孔;应当理解的是,第一时间阈值可以任意设置,并不仅仅限定于本实施例中使用的50秒;第一时间阈值只是相当于一个时间提醒阈值功能;应当理解的是,这里所指的发出警报信号,包括发出声音警报信息和/或光警报信息用以提醒医护人员;也包括通过服务器向医护工作站或所属医护工作人员的移动终端上发送相关的警示信息等。

在另一实施例中,所述步骤S3,具体为:

S31,检测获取输液导流管上的推流器开度大小;

通过红外感应模块等检测模块可以实现推流器开度大小的检测;或者采用推流器固定设置的方式实现推流器开度大小采集;应当说明的是,关于推流器开度大小的采集,可以是多种方法,其中包括设置传感器的方式、检测推流器齿轮的方式,或者直接固定推流器的开度值,将所有的输液杆分批设置,设置为不同的开度值,然后根据需要选择不同的开度值输液杆;以上说明仅仅为了表达:推流器开度大小的获取具有多样化,至于如何获取推流器开度大小并不用于限定本申请。

S32,获取所述密度值和所述剩余重量值;

通过网络传输,接收预先获取的输液密度值和剩余输液重量值。

S33,将所述推流器开度大小、所述密度值和所述剩余重量值输入建立的输液速度模型,输出得到输液速度值。

预先建立输液速度模型,以推流器开度大小、输液密度值和剩余重量值为自变量,以输液速度值为因变量进行输出;应当理解的是,输液速度值原则上只与推流器开度大小有直接联系;开度越大,流速越大;但是基于实际操作考虑,输液的液体密度和剩余重量等因素,也可能成为影响流速的微弱因素,为了使检测数据更准确,在本实施例中引入输液的液体密度和剩余重量两种影响因素进行计算,输出准确的输液速度值。

在本实施例中,所述输液速度模型的建立方法,具体为:

步骤1:获取不同密度的液体在同一体积的情况下,分别测量通过推流器特定开度值时的速度值;并通过改变推流器的开度值和液体体积进行多次测量,得到测量数据集;

步骤2:将所述测量数据集进行复制分为训练数据集和测试数据集;

步骤3:建立速度模型,并输入所述训练数据集进行训练,得到训练速度模型;

步骤4:当所述训练速度模型的训练次数达到预设的训练次数阈值或训练准确度达到预设的训练准确阈值时,对所述训练速度模型输入所述测试数据集进行测试,得到测试速度模型;

步骤5:当所述测试速度模型的测试次数达到预设的测试次数阈值或测试准确度达到预设的测试准确阈值时,结束模型测试,得到输液速度模型。

其中,为了使模型更准确,在本实施例中,所述训练次数阈值为十万次,所述训练准确阈值为90%;所述测试次数阈值为十万次,所述测试准确阈值为95%。

在另一实施例中,所述医疗输液控制方法还包括:当所述剩余输液时间小于预设的第二时间阈值时,控制减少所述推流器的开度大小值,以使输液速度减慢。

预先在服务器中设置另一个时间阈值,定义为第二时间阈值;在本实施例中,该第二时间阈值为30秒;当服务器计算得到的剩余输液时间t小于30秒时,则可以认为当前输液马上结束,但是医护人员还没有到达输液现场为患者拔掉输液针孔;为了避免在输液时间结束时,医护人员还没到达现场而导致输液中空气输入或回血等危害情况出现,为了为患者赢得更多时间,服务器发出控制推流器开度大小的信号指令,减少推流器的开度,以降低输液速度,使得剩余输液时间更长;控制推流器开度的动作可以由设置在推流器上用以控制推流器开度的驱动电机执行;上述控制推流器开度方式仅仅是本案的其中一个实施方式,本技术方案实际要解决的技术问题是如何控制输液速度减慢。应当理解的是,第二时间阈值可以任意设置,并不仅仅限定于本实施例中使用的30秒;第二时间阈值只是相当于一个时间控制阈值功能;在本实施例中,所述第二时间阈值小于所述第一时间阈值。

请参照图2,相应地,本发明实施例还提供了一种医疗输液控制装置,包括:

第一获取模块,用于在医疗数据系统中获取输液液体的密度值;

第二获取模块,用于通过输液瓶底设置的重力传感器获取输液液体的剩余重量值;

第三获取模块,用于通过检测输液导流管上的推流器开度大小实时获取输液速度值;

数据计算模块,用于根据所述密度值和所述剩余重量值计算得到剩余输液液体的体积值,并将所述体积值和所述输液速度值进行计算得到剩余输液液体的剩余输液时间;

信号发送模块,用于当所述剩余输液时间小于预设的第一时间阈值时,发出警报信号。

在另一实施例中,所述第三获取模块,包括:

第一获取单元,用于检测获取输液导流管上的推流器开度大小;

第二获取单元,用于获取所述密度值和所述剩余重量值;

数据计算单元,用于将所述推流器开度大小、所述密度值和所述剩余重量值输入建立的输液速度模型,输出得到输液速度值。

在另一实施例中,所述医疗输液控制装置还包括:信号控制模块,用于当所述剩余输液时间小于预设的第二时间阈值时,控制减少所述推流器的开度大小值,以使输液速度减慢。

本发明实施例还提供了一种计算机可读存储介质,所述计算机可读存储介质包括存储的计算机程序;其中,所述计算机程序在运行时控制所述计算机可读存储介质所在的设备执行上述任一实施例所述的医疗输液控制方法。

本发明实施例还提供了一种终端设备,所述终端设备包括处理器、存储器以及存储在所述存储器中且被配置为由所述处理器执行的计算机程序,所述处理器在执行所述计算机程序时实现上述任一实施例所述的医疗输液控制方法。

优选地,所述计算机程序可以被分割成一个或多个模块/单元(如计算机程序、计算机程序),所述一个或者多个模块/单元被存储在所述存储器中,并由所述处理器执行,以完成本发明。所述一个或多个模块/单元可以是能够完成特定功能的一系列计算机程序指令段,该指令段用于描述所述计算机程序在所述终端设备中的执行过程。

所述处理器可以是中央处理单元(Central Processing Unit,CPU),还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(Digital Signal Processor,DSP)、专用集成电路(Application Specific Integrated Circuit,ASIC)、现成可编程门阵列(Field-Programmable Gate Array,FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等,通用处理器可以是微处理器,或者所述处理器也可以是任何常规的处理器,所述处理器是所述终端设备的控制中心,利用各种接口和线路连接所述终端设备的各个部分。

所述存储器主要包括程序存储区和数据存储区,其中,程序存储区可存储操作系统、至少一个功能所需的应用程序等,数据存储区可存储相关数据等。此外,所述存储器可以是高速随机存取存储器,还可以是非易失性存储器,例如插接式硬盘,智能存储卡(SmartMedia Card,SMC)、安全数字(Secure Digital,SD)卡和闪存卡(Flash Card)等,或所述存储器也可以是其他易失性固态存储器件。

需要说明的是,上述终端设备可包括,但不仅限于,处理器、存储器,本领域技术人员可以理解,上述终端设备仅仅是示例,并不构成对终端设备的限定,可以包括更多或更少的部件,或者组合某些部件,或者不同的部件。

以上所述的具体实施例,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步的详细说明,应当理解,以上所述仅为本发明的具体实施例而已,并不用于限定本发明的保护范围。特别指出,对于本领域技术人员来说,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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