阅读说明：本技术 持续气道正压装置 (Continuing positive airway pressure unit ) 是由 纳奇克特·德瓦尔 尼特什·库马尔·扬吉尔 杰格迪什·查图维迪 巴萨瓦·库马尔·M 萨拉瓦南· 于 2018-01-19 设计创作，主要内容包括：提供了一种持续气道正压(CPAP)装置(100)。该装置(100)包括稳定单元(102)、第一气源单元(104)以及患者接口单元(106)。第一气源单元(104)通过稳定单元(102)的入口端口(108)提供具有可变的流量的输入气体。稳定单元(102)的压力稳定器(110)接收输入气流,该压力稳定器(110)膨胀和收缩以吸收压力变化并且提供处于受控的压力下的持续气流。流量计(112)基于预设流量产生经调节的输出气流。输出气流通过稳定单元(102)的出口端口(118)排至患者接口单元(106),该患者接口单元(106)包括用以将气流提供至患者的鼻插管(120)和用以维持正压的阀(122)。(Provide a kind of continuous positive airway pressure (CPAP) device (100).The device (100) includes stablizing unit (102), the first gas source unit (104) and patient interface unit (106).First gas source unit (104) provides the input gas with variable flow by stablizing the ingress port (108) of unit (102).The manostat (110) for stablizing unit (102) receives input air-flow, and the manostat (110) expansion and contraction are changed with absorption pressure and provide the continuous flow under controlled pressure.Flowmeter (112) generates the output gas flow through adjusting based on preset flow.Output gas flow drains into patient interface unit (106) by stablizing the outlet port (118) of unit (102), which includes the nasal intubation (120) air-flow to be provided to patient and the valve (122) to maintain positive pressure.)

持续气道正压装置

技术领域

本发明涉及用于提供恒定压力和气流的装置，并且特别地涉及用于提供稳定的持续气道正压的装置。

背景技术

呼吸窘迫综合症(RDS)是一种呼吸疾病，其可以导致肺部塌陷并且使患者无法呼吸。对这些患者的治疗通过外部呼吸支持提供。例如，肺部的表面活性物质产生不足并且肺泡发育不全的早产儿在出生时可能患有RDS。通常，在RDS的情况下使用呼吸机来提供外部呼吸支持。

呼吸机是一种设计成将可呼吸的空气机械地移进和移出身体无法充分呼吸的患者的肺部的机器。呼吸机具有不同的类型并且使用用于提供呼吸支持的不同方法来维持生命。存在手动呼吸机比如囊阀面罩(bag valvemask)和麻醉气囊，手动呼吸机需要操作者用他们的手保持呼吸机并维持呼吸。一些呼吸机比如机械呼吸机通常是电脑控制的并且具有包含在其中的若干部件。在一些情况下，囊阀面罩(BVM)用作手动替代品，以在没有呼吸机时在短时期内提供通气。

具体实施方式

本主题涉及一种用于特别是在资源有限的环境中提供恒定的压力和气流以维持持续气道正压的装置。应当理解的是，虽然已经用新生儿作为例子解释了下文公开的本发明，但是如从描述中容易地理解的，本发明可以用于向不同年龄组的患者提供持续气道正压。

早产儿、特别是那些在怀孕期28周之前出生的婴儿在出生时具有发育不全的肺泡。存在的肺泡往往不够成熟而不足以正常运作，并且婴儿患有如肺发育不全、呼吸窘迫综合征(RDS)、慢性肺病等的呼吸并发症。呼吸窘迫综合征(RDS)在早产儿中是一种常见的呼吸疾病，并且在出生后不久开始。RDS主要由于肺部的表面活性物质产生不足和结构不成熟导致的。此外，各种因素像基因缺陷、母亲患有糖尿病、多胎妊娠、快速分娩等增加了RDS在新生儿中的风险。表面活性物质的缺乏导致肺部在呼气结束时塌陷并且婴儿经历呼吸困难。婴儿可能不能够吸入足够的氧气来支持身体的器官，这可能是致命的。

如果不提供适当的治疗，则缺氧可能损害婴儿的大脑和其他器官。呼吸急促、心率过速、胸壁回缩、呼气发出咕噜声、鼻翼扇动等是常见的RDS早期症状。随着症状恶化，呼吸并发症恶化，比如呼吸长时间停止或呼吸暂停、以及肺部塌陷。在这些情况下，提供呼吸支持直到在肺泡中产生足够的表面活性物质并且肺部能够独立进行呼吸为止。

呼吸支持通常在自主呼吸或通气停止时或在有呼吸衰竭的可能性时提供。通气是指空气经由吸气和呼气在肺部之间的致动，并且呼吸机是一种设计成将可呼吸的空气机械地移进和移出肺部的机器。呼吸机连接至呼吸管，该呼吸管通过患者的口部或鼻部延伸进入气管以辅助或代替自主呼吸。

通常，呼吸机具有许多不同的类型并且具有不同的操作方法。一些常见的通气模式包括机械通气、持续气道正压(CPAP)、辅助模式通气(触发式通气)、压力支持通气(PSV)等等。存在手动呼吸机——比如囊阀面罩和麻醉气囊——其需要使用者将呼吸机保持在面部或者人工气道并用手维持呼吸。

此外，呼吸机具有许多不同的部件——比如计算装置、显示器、控制器等——其需要来自专家的连续的检测和协助。另外，这些呼吸机增加了复杂性、尺寸以及与复杂性和成本相关联的成本。

如上所述，用作呼吸支持的呼吸机具有大的尺寸、涉及复杂的构型并且昂贵。因此，这些呼吸机不是便携式的且限制于城市地区的主要医疗机构，并且不在基础设施差的偏远地理位置或者当患者在运输途中时使用。

根据本主题，描述了用于提供持续气道正压的装置和方法。该装置和方法可以用于通过具有可变的流量和压力的输入气流提供恒定压力和恒定气流。恒定的压力和气流用于在患有呼吸窘迫综合症(RDS)的患者的气道中维持正压。该装置甚至可以在不触及壁空气和氧气的情况下使用，并且可以使用具有增加的压力的氧气罐或氧气浓缩器实施CPAP的救生技术以打开肺泡。因此，所公开的装置提供了用于实施持续气道正压(CPAP)技术的多动力低成本的形式。

根据本主题的在文中描述的装置包括稳定单元、鼻插管以及阀。稳定单元包括入口端口、压力稳定器以及流量计。入口端口连接至用于提供处于可变的流量下的输入气流的第一气源单元。第一气源单元可以是用以产生输入气流的手动操作装置，比如囊阀面罩、活塞泵或脚踏泵。

压力稳定器通过稳定单元的入口端口接收输入气流。压力稳定器可以是弹性的囊状结构比如球囊或波纹管，压力稳定器具有两个开口：第一开口和第二开口。第一开口接收输入气流，而第二开口排出持续气流。压力稳定器膨胀和收缩以吸收输入气流的任何压力变化并且提供处于受控的压力下的持续气流。

流量计连接至压力稳定器的第二开口以接收持续气流。流量计提供输出气流，该输出气流具有基于预设流量的经调节的流量。流量计可以包括用于控制气流的流量控制阀和致动器。例如，致动器可以基于预设流量与气体流量之间的差值控制流量控制阀，并提供经调节的输出气流。流量计的输出部处的输出气流具有恒定的流量并且流过稳定单元的出口端口。

在一个实施方式中，稳定单元包括用于连接第二气源单元的第二入口端口。第二气源单元可以是通过电池供能的空气泵或空气压缩机。在另一实施方式中，第三气源单元可以是压缩气源或氧气瓶，以通过第二入口端口提供持续气流。持续气流可以提供至流量计以用于产生经调节的输出气流。在另一实施方式中，稳定单元可以封围在外部室中。外部室可以以符合人体工程学的方式设计成允许操作者在操作期间舒适地保持该装置。

此外，稳定单元的出口端口连接至鼻插管和阀。鼻插管是轻质管，其在一个端部上连接至稳定单元的出口端口并且在另一端部上分成两个安置在鼻孔中的插脚。管接收来自稳定单元的输出气流并且将输出气流输送给患者。此外，阀可以是压力控制阀，该压力控制阀附接成与鼻插管结合以用于在患者的肺部中维持正压。压力控制阀通过控制从肺部呼出的气流来维持正压。在一个实施方式中，压力控制阀联接有加湿器联接以加湿提供给患者的输出气体。

鉴于上述，提供了用于提供持续气道正压(CPAP)的装置和方法，该装置和方法简单、成本有效并且容易操作。CPAP装置是便携的并且可以使用在资源有限的环境中、比如门诊诊所和可能无法提供呼吸机的紧急情况、比如在车辆中。此外，CPAP装置是多动力的装置，并且CPAP装置可以以手动或电动的方式使用。CPAP装置还可以包括像温度监测模块、氧饱和模块、脉冲监测模块等独立的单独的模块，使得每个独立的单独的模块具有自己的控制器、传感器、显示器以及电池电源。另外，该装置不需要专家辅助并且可以在偏远地区位置和缺乏医疗基础设施的区域中使用。

图1(a)示出了根据本主题的实施方式的持续气道正压(CPAP)装置100的示意图，并且图1(b)示出了持续气道正压(CPAP)装置100的图。CPAP装置100包括稳定单元102、第一气源单元104以及患者接口单元106。稳定单元102包括第一入口端口108、压力稳定器110以及流量计112。第一入口端口108连接至用于提供处于可变的流量下的输入气流的第一气源单元104。第一气源单元104可以是用以产生输入气流的手动操作的装置，比如囊阀面罩、活塞泵或脚踏泵。

压力稳定器110连接至第一入口端口108以接收输入气流。在一个实施方式中，单向阀可以连接在第一气源单元104与压力稳定器110之间。压力稳定器110可以是弹性的囊状结构——比如球囊或波纹管，压力稳定器110具有两个开口：第一开口和第二开口。第一开口接收输入气流，而第二开口排出持续气流。压力稳定器110膨胀和收缩以吸收输入气流的任何压力变化并且提供处于受控的压力下的持续气流。在一个实施方式中，第一开口和第二开口可以与夹头联接以提供与连接管道的牢固连接，连接管道可以用于连接稳定单元102的部件。

流量计112连接至压力稳定器110的第二开口以接收持续气流。流量计112提供输出气流，该输出气流具有基于预设流量的经调节的流量。流量计112可以包括流量控制阀和致动器，以用于控制气流。

在一个实施方式中，压力稳定器110的第二开口连接有减压阀114。减压阀114确保在CPAP装置100内维持受控的压力。当装置中的压力、特别是压力稳定器110之后的线路中的压力异常增加时或者当线路中产生过高的压力时，空气的一部分通过旁路转移或释放到大气中。这使过高的压力降低并且空气的未释放部分流向流量计112。

此外，流量计112可以连接有压力计116，该压力计116用于测量输出气流施加的压力。通过流量计112产生的输出气流具有大致恒定的流量并流过稳定单元102的出口端口118。在一个实施方式中，压力稳定器110、流量计112、减压阀114以及压力计116可以包括在稳定单元102中。

此外，稳定单元102的出口端口118连接有鼻插管120和阀122。鼻插管120是轻质管，其在一个端部上连接至稳定单元102的出口端口118并且在另一端部上分成安置在鼻孔中的两个插脚。管接收来自稳定单元102的输出气流并且将输出气流输送给患者。此外，阀122可以是压力控制阀，该压力控制阀附接成与鼻插管120相连以在患者的肺部中维持正压。压力控制阀通过控制从肺部呼出的气流来维持正压。在一个实施方式中，压力控制阀联接有加湿器以加湿提供至患者的输出气体。

图1(c)示出了根据本主题的实施方式的CPAP装置100。CPAP装置100包括稳定单元102、第一气源单元104以及患者接口单元106。在一个实施方式中，第一气源单元104包括提供输入气流的囊阀面罩、氧气瓶以及活塞泵组件中的一者或更多者。在一个示例中，第一气源单元104包括从氧气瓶和活塞泵组件接收气体并向稳定单元102提供氧气和空气的混合物的文丘里管。因此，还可以通过第一气源单元104供给富含氧气的空气。

在一个实施方式中，稳定单元102可以被封围在外部室124中。外部室124可以以符合人体工程学的方式设计成允许操作者在操作期间舒适地保持CPAP装置100。如所示出的，外部室124封围稳定单元102、减压阀114以及压力计116。此外，在一个实施方式中，压力稳定器110可以被封围在内部室126中。内部室还可以包括输入流量指示器(在图中未示出)，该输入流量指示器可以包括可移动的止挡板、多个标签以及视窗，如将在后面讨论的。

在一个实施方式中，E模块128可以使用可拆卸的机构连接至外部室124。E模块128可以包括连接至电池132和电气接口(在图中未示出)的空气压缩机130。空气压缩机130可以联接至稳定单元102的第二入口端口134并且提供具有最小压力变化的持续气流。在一个示例中，气流可以经由接合端口136直接提供至流量计112。接合端口136可以包括一对单向阀——一个单向阀用于提供压力稳定器110与流量计112之间的连接并且另一个单向阀用于提供第二入口端口与流量计112之间的连接。单向阀防止由压力稳定器110和/或第二气源单元130提供的空气的反向流动。

由流量计112产生的输出气流具有大致恒定的流量并且流过稳定单元102的出口端口118。如前所述，稳定单元102的出口端口118连接至患者接口单元以用于向患者提供正压。E模块128可以与第一气源单元104结合使用或者E模块128可以独立使用。

图1(d)示出了根据本主题的实施方式的CPAP装置的立体图。如图所示，外部室124封围稳定单元102的部件，这些部件被紧凑地连接和封围，以提供具有优化的尺寸、形状和重量的符合人体工程学的设计。外部室124设置有位于外部室124的顶部处的把手138，用以提起CPAP装置100。由于CPAP装置100包括比如压力稳定器、流量计、压力计等不重的部件，因此把手138使得操作者能够用最小的力提起装置。

此外，外部室124设置有视窗140，以用于提供压力稳定器110的清晰的视野。在一个实施方式中，视窗140可以包括状态指示器(在图中未示出)。状态指示器可以包括可移动止挡板和多个标签，以用于指示压力稳定器110的状态。压力稳定器110可以安置在连接至多个标签的可移动止挡板的下面。每个标签均可以指示压力稳定器的状态。

例如，具有不同颜色的标签可以用于指示压力稳定器110内部的空气体积。第一红色标签可以用于指示压力稳定器110内部的空气体积小于最小阈值量，第二红色标签可以用于指示压力稳定器110内部的空气体积大于最大阈值量，并且绿色标签可以用于指示压力稳定器110内部的空气体积在期望的工作范围内，即，大于最小阈值量并且小于最大阈值量。

在操作中，取决于输入气流，可以通过视窗140看到多个标签中的一个标签。例如，初始地，指示压力稳定器110中的空气体积小于最小阈值的第一红色标签可以是可见的。当接收到输入气流时，随着压力稳定器110膨胀，可移动止挡板移位，并且相应地，标签移动，使得绿色标签在空气体积增加至大于最小阈值后变得可见。随着压力稳定器110进一步膨胀，标签可以进一步移动，使得指示空气体积已经增加为超过最大阈值的第二红色标签变得可见。

如将理解的，压力稳定器110中的空气体积取决于输入气流的压力。因此，当标签指示空气体积在工作范围之外时，操作者可以改变输入气流压力以使空气体积在工作范围内。因此，在视窗140中具有简单且紧凑的布置结构的输入流量指示器可以使得操作者能够调节要通过第一气源单元104提供的输入气流。

在另一实施方式中，状态指示器可以包括开关装置和一对止挡板。压力稳定器110可以安置在竖向间隔开并且大致彼此平行地安置的一对止挡板之间。止挡板之间的间隔在压力稳定器110膨胀时增大，并且在压力稳定器110收缩时减小。如果压力稳定器由于高压而异常地膨胀得更多，则止挡板中的一个止挡板可以与触摸开关接触以指示压力稳定器110中存在的大的空气体积。

图1(e)示出了根据本主题的实施方式的布置在外部室124中的稳定单元102的部件。如所示出的，CPAP装置100的部件紧凑地布置和连接。此外，部件的物理参数可以在装置的操作期间向操作者提供额外的好处。

例如，压力稳定器110可以呈椭圆形形状，该椭圆形形状最佳地占据了外部室124的容积并且因此使其他部件紧凑地布置。在其他实施方式中，压力稳定器110可以呈其他形状，比如球形、柱形等。此外，压力稳定器110可以由天然橡胶乳胶、氯丁橡胶或弹性材料制成，以提供较高的伸长率、拉伸强度以及延长的寿命。

例如，表1和表2示出了用于基于压力稳定器110的使用来确定压力稳定器110的弛豫时间而进行的一组实验结果。弛豫时间是指通过压力稳定器提供恒定压力的时间量。

如上所示，压力稳定器110经历了大量的循环(大约1000次)，但是，压力稳定器110在没有故障的情况下产生了45秒的最小弛豫时间。

如上所示，即使在25次膨胀和收缩循环后，压力稳定器110也在没有故障/崩溃并且厚度减少最大25％的情况下满足所有功能需求而工作。

在一个实施方式中，如图1(f)中所示，CPAP装置的不同部件类似于如参照图1(d)和图1(e)描述的那样，但是布置成形成大致水平的壳体。另外，CPAP装置具有包括托盘135的轮廓，以将新生儿保持在装置上。这使得CPAP装置100更易于在运输期间使用。

图2示出了用于提供持续气道正压的方法200。所描述的方法200关于前述的CPAP装置100是一致的，然而，应当理解的是，该方法200还可以实施在其他装置中。

在框202处，输入气流通过第一气源单元104供给至压力稳定器110。输入气流具有可变的流量并且可以由活塞泵组件供给。输入空气可以通过单向阀流至稳定单元102的入口端口。

在框204处，通过稳定单元102稳定输入气流的流量。压力稳定器110具有第一开口，该第一开口接收来自第一气源单元104的输入气流并且通过膨胀和收缩吸收输入气流的流量变化。压力稳定器110的第二开口释放处于受控的压力下的持续气流。

在框206处，流量计112基于预设流量产生经调节的输出气流。从压力稳定器110中释放的空气流向流量计112。流量计112包括流量控制阀，该流量控制阀根据空气流量与预设流量之间的差值借助于致动器提供受控的输出气流。基于此产生流量经调节的输出气流。

在框208处，输出气流从稳定单元102的出口端口118通过鼻插管120输送给患者。鼻插管120可以是对输出气流提供最小的摩擦的轻质管。

在框210处，通过连接至鼻插管120的阀122维持正压。鼻插管120可以联接至加湿器以加湿输出气流。阀122通过控制由患者呼出的空气量来维持肺部中的正压。

此外，参照本主题的上述实施方式，已经公开了从不同实验分析中获得的合并数据。实验分析涉及通过改变CPAP装置的构型来测量如压力、流量、体积的参数。

图3(a)和图3(b)分别示出了输入气流的压力和流量的变化以及输出气流的压力和流量的变化。在一个实施方式中，气源单元104是手动泵送单元，并且压力稳定器110是球囊。手动泵送单元的输出端部连接至测量输入流体的压力和流量的压力计116和流量计112。装置中的不同位置处的压力和流量的测量值在下方的表1、表2以及表3中示出。在此分析中，通过重复实验5次记录测量值来检查压力和流量的变化。

如表和图3(a)以及图3(b)中所示，输出压力和输出流量的变化是受控的，并且在球囊的输出部处实现了恒定的压力范围和流量范围。连接至球囊的第二开口的流量计112产生经调节的流量和压力。因此，CPAP装置100提供了具有恒定压力和流量的输出气流，该输出气流来自具有可变的压力和流量的输入气流。

在另一实验分析中，CPAP装置100中可以使用三通阀。三通阀提供在其余的端口处连接手动泵送单元、稳定单元102的流量计112和球囊的T形接头构型。通过连接至气源单元104的压力计116和流量计112测量由手动泵送单元提供的输入气流的输入压力和输入流量。图3(c)示出了通过具有T形接头构型的CPAP装置100实现的压力和流量的变化，并且表4提供了压力和流量在输入部和输出部处的测量值。在此分析中，通过重复实验5次记录测量值来检查压力和流量的变化。

通过在手动泵送单元中每分钟施加30次冲程来测量压力和流量。当由气源单元提供输入气体时，球囊仅部分地膨胀或收缩。因此，由该装置产生脉动的输出，即，压力和流量不是恒定的并且不能用作呼吸支持。

在又一实验分析中，移除了球囊以研究CPAP装置的性能。图3(d)示出了在没有压力稳定器110即球囊的情况下的CPAP装置100中的压力和流量的变化。通过连接至手动泵送单元的压力计116和流量计112来测量输入压力和输入流量。在手动泵送单元中每秒施加30次冲程的情况下测量压力和流量。下面，表5提供了输入部和输出部处的压力和流量的测量值。

压力稳定器110提供吸收压力变化的机构并提供处于受控的压力下的持续流。因此，在缺少这样的压力和流量吸收机构的情况下，CPAP装置100提供脉动的输出。

此外，进行了另一实验分析来比较囊阀面罩与手动泵送单元的性能。囊阀面罩具有基于其容量分类的三种类型：成人型囊阀面罩、儿童型囊阀面罩以及婴儿型囊阀面罩。呼吸气囊在分析中用作压力稳定器110。此外，呼吸气囊可以是乳胶型或非乳胶型的。

实验分析确定了由囊阀面罩和手动泵送单元提供的最大压力。另外，实验分析还确定了产生恒定压力所需的挤压或冲程数以及弛豫时间。

手动泵送单元提供最高压力和弛豫时间。此外，手动泵送单元需要较少的冲程数使得CPAP装置提供恒定的压力和气流，尽管手动泵送单元具有相对较小的容积。虽然婴儿型囊阀面罩易于挤压，但是当婴儿型囊阀面罩作为气源单元104时，CPAP装置100无法提供恒定压力。

此外，在又一实验分析中确定了不同压力稳定器102的容积。该分析通过比较作为压力稳定器的球囊与呼吸气囊来执行，并且数据在表7和表8中示出。在实验中，手动泵送单元连接至球囊或呼吸气囊，该球囊或呼吸气囊连接至流量计112和压力计116。

球囊和呼吸气囊中存在的气体的体积通过理想气体定律计算。根据理想气体定律，

PV＝nRT，或者

V＝nRT/P

其中，

P是气体的压力，

V是气体的体积，

n是气体的物质的量(也称为摩尔数)

R是理想气体常数或通用气体常数，其等于玻尔兹曼常数和阿伏加德罗常数的乘积。

T是气体的温度。

此外，球囊内的压力通过压力计116计算。压力计116可以连接至球囊的第二开口以测量球囊中的空气的压力。

球囊和呼吸气囊两者膨胀和收缩以吸收压力变化并且提供处于受控的压力下的持续气流。然而，球囊可以比呼吸气囊储存更大的空气体积，而呼吸气囊可以比球囊经受更大的空气压力。

图4示出了表示在吸气和呼气期间肺部压力变化的波形。波形402表示在没有CPAP装置100的情况下呼吸循环期间的肺部压力变化。呼吸过程是肺部的压力变化和体积变化的结果。随着肺部压力减小，肺部的体积增大并且空气从大气流入到肺部中。另一方面，由于肺部组织的弹性缩回，导致肺部压力的增大以及体积的减少，从而产生呼气的过程。因此，空气从肺部流出到大气。在波形402中，通过肺部呼气施加的正峰值压力由E表示，并且吸气的负峰值压力由I表示。

波形404表示在具有CPAP装置100的情况下呼吸循环期间的肺部压力变化。CPAP装置100在肺部中维持正压以防止肺部中的肺泡塌陷。在波形404中，最小正压由I表示。因此，通过CPAP装置在呼气端处维持了正压。

图5(a)和图5(b)示出了根据本主题的实施方式的CPAP装置500的又一实施方式。图5(a)示出了装置的外部视图，并且图5(b)示出了部件以及部件的互相连接。图5(a)和图5(b)中所示出的装置500对应于如前所述的装置100的另一实施方式。

如图5(a)所示，装置500包括输入端口504和输出端口506，输入端口504可以连接至急救气囊(Ambubag)或其他手动氧气/空气输入装置，输出端口506可以用于向婴儿提供加压空气/氧气。装置500具有各种壳体，比如上部壳体508-1、后部壳体508-2、底部壳体508-3、前部壳体508-4以及气囊壳体508-5，这些壳体形成装置500的外部周界。电源开关510可以用于接通/断开装置500。可以使用流量计512、LED面板514以及压力计516监测装置的工作。此外，可以设置氧气端口518以连接至除了手动输入源之外或代替手动手动输入源的加压氧气源。图5(b)示出了装置500的各种部件——包括急救气囊、氧气瓶、各种阀以及压力稳定器比如球囊——之间的互相连接。

应当理解的是，如以上各种实施方式中所述的CPAP装置还可以具有除了关于各种实施方式所描述的那些特征之外的各种其他的特征。例如，该装置可以具有内置氧气浓缩器和空气-氧气混合器/混合机。此外，该装置可以具有内置有源加湿器以向新生儿提供热的加湿气体。除了使用压力计之外，该装置还可以使用压力传感器以检测肺部阻力并控制产品的流出或/和压力。此外，该装置可以具有电子/机械控制的间歇性压力与流量输出以及基于内置气泡的CPAP压力控制。

根据各种实施方式的装置可以用于新生儿和儿科人群的复苏。尽管已经参照一些示例和这些示例实施方式相当详细地描述了本主题，但是其他实施方式也是可能的。如此，本主题的范围不限于优选示例和其中包含的实施方式的描述。