一种基于生物质石墨烯改性纱线和医用压力袜
阅读说明：本技术 一种基于生物质石墨烯改性纱线和医用压力袜 (Based on modified yarn of living beings graphite alkene and medical pressure socks ) 是由 唐地源 孟庆文 马俊国 王艳 孟会影 于 2021-08-13 设计创作，主要内容包括：本申请公开了一种基于生物质石墨烯改性纱线和医用压力袜,属于医疗织物领域。纱线中掺杂有生物质石墨烯,生物质石墨烯的含量不低于0.5wt％,通过在纱线本身掺杂生物质石墨烯,以赋予纱线编织成的医用压力袜抗菌性能,石墨烯掺杂在纱线内部,使得医用压力袜本身抗菌效果持久,结构安全可靠,生产成本相对较低,能够广泛进行推广生产,同时纱线编织成的医用压力袜具有较高的远红外发射率及远红外辐照温升,能够促进穿着者的微循环,进一步缓解腿部肿胀。(The application discloses based on modified yarn of living beings graphite alkene and medical pressure socks belongs to the medical fabric field. The biomass graphene is doped in the yarn, the content of the biomass graphene is not lower than 0.5 wt%, the biomass graphene is doped in the yarn, the antibacterial performance of the medical pressure socks woven by the yarn is endowed, the graphene is doped in the yarn, the antibacterial effect of the medical pressure socks is lasting, the structure is safe and reliable, the production cost is relatively low, the popularization and production can be widely performed, meanwhile, the medical pressure socks woven by the yarn have higher far infrared emissivity and far infrared irradiation temperature rise, the microcirculation of a wearer can be promoted, and the leg swelling is further relieved.)
技术领域
本申请涉及一种基于生物质石墨烯改性纱线和医用压力袜，属于医疗织物领域。
背景技术
下肢静脉曲张是一种常见的血管疾病，表现为下肢，尤其是小腿的浅静脉隆起、扩张弯曲，甚至卷曲成团，其病因是长期站立或压迫导致下肢静脉血回流受阻，进而造成浅静脉扩张，伸长、迂曲。在临床医学中，穿着医用压力袜是辅助治疗下肢静脉曲张的重要手段。医用压力袜作为一种高附加值的医疗保健功能产品，其袜筒采用渐进式压力设计，压力从脚踝向上逐渐减小，通过收缩小腿肌肉对血管加压，促进静脉血液回流至心脏，防止下肢静脉淤血，确保下肢静脉血液的良好循环，达到缓解或治疗下肢静脉曲张的目的。目前，医用压力袜采用特殊的设计原理，长期穿着会助长细菌滋生，严重时会引发皮肤病甚至感染术后伤口。且现有的压力袜由于自身结构的特点，压力袜在穿着的过程中与脚紧密贴合，这样当脚冒汗的时候，汗液不容易挥发，使得脚部容易滋生细菌和产生刺鼻的脚气。
传统的抗菌织物使用化学品或者添加银离子达到抗菌的效果，对消费者的健康有不良影响，这些方法和抗菌效果持续时间短；或者抗菌织物通过一些后处理也添加了一些抗菌药物，这将对纤维和织物造成一定程度的污染，使用一段时间后，抗菌药物会失去药效，影响织物的抗菌效果，例如申请号为 CN201721908074.0的中国专利申请公开了一种抗菌防臭分压递减式压力袜，在袜底缝合连接有袜兜，使得袜兜只有对应脚的侧边位置留有入口，并在袜兜内部放置有活性炭包，活性炭包使用透气布封装颗粒活性炭制成；或者传统的抗菌织物的原料成本过高，例如申请号为CN201610550526.6的中国专利申请公开了一种具有可改善脚踝内侧压力和抗菌功能的医用压力袜，其内表面设有抗菌型织物填料，采用有抗菌功用的聚乳酸和聚3-羟基丁酸酯-共-3-羟基戊酸酯的共聚物的共混纤维，但这些原料成本较高，限制了抗菌型织物在医疗压力袜中的应用。
发明内容
为了解决上述问题，提供了一种基于生物质石墨烯改性纱线，在纱线本身掺杂生物质石墨烯，以赋予纱线的抗菌性能，生物质石墨烯掺杂在纱线内部，使得纱线本身抗菌效果持久，结构安全可靠，生产成本相对较低，能够广泛进行推广生产。
本发明所述“掺杂”的意思是将生物质石墨烯以各种本领域技术人员能够想到的形式加入纱线中，通过原位复合纱线基材，或者与纱线的纺丝母粒物理共混。本领域技术人员也可以将“掺杂”替换为含有、包括、分散、具有等。
根据本申请的一个方面，提供了一种基于生物质石墨烯改性纱线，所述纱线中掺杂有生物质石墨烯，所述生物质石墨烯的含量不低于0.5wt％。
可选地，所述生物质石墨烯的含量不低于0.9wt％，且不高于5wt％；
优选地，所述生物质石墨烯的含量不低于1wt％，且不高于3wt％；
示例性地，本发明所述的纱线中掺杂的生物质石墨烯的含量为0.5wt％、0.7wt％、0.9wt％、1wt％、1.2wt％，1.3wt％、1.35wt％、1.38wt％、1.39wt％， 1.5wt％，1.7wt％、1.9wt％，2.3wt％，2.7wt％，3.3wt％，3.7wt％，4.3wt％， 4.7wt％，4.9wt％等。
进一步地，生物质石墨烯均匀的掺杂在所述纱线中，均匀的掺杂是指：测量值在某一范围中各处出现的机会一样。对于本申请，所述均匀的掺杂是指，对于任意厘米的范围内，纱线中的石墨烯的含量相差不大。
本发明所述生物质石墨烯是指以生物质为碳源制备得到的石墨烯，如农林废弃物和/或植物中的任意1种或至少2种的组合，具体的以生物质为碳源制备石墨烯的过程本领域已有报道，典型但非限制性的包括CN104724699A，本发明不再赘述。
可选地，所述纱线为包覆纱，所述包覆纱包括第一纱线和捻绕在所述第一纱线外周的第二纱线，所述第二纱线中掺杂有所述生物质石墨烯。
纱线中生物质石墨烯的掺杂，赋予了纱线抑菌的功能，同时纱线的本身结构如细度、材质以及生物质石墨烯在纱线中不同的分布情况和含量等均影响了纱线的远红外发射率和远红外辐照温升。将生物质石墨烯掺杂在第二纱线中，从纱线的径向截面来看，生物质石墨烯均匀的分布在第一纱线的外周，第一纱线中不掺杂生物质石墨烯，使得掺杂在第二纱线内的“生物质石墨烯层”厚度 (即第二纱线的径向尺寸)相对均匀，得到的纱线的远红外发射率和远红外辐照温升相对较高，节约了原料成本。
可选地，所述第一纱线的重量百分比为20wt％-40wt％，所述第二纱线的重量百分比为60wt％-80wt％；例如所述第一纱线的重量百分比为20wt％、 22wt％、24wt％、26wt％、28wt％、30wt％、32wt％、34wt％、36wt％、 38wt％、40wt％；所述第二纱线的重量百分比为60wt％、62wt％、64wt％、 66wt％、68wt％、70wt％、72wt％、74wt％、76wt％、78wt％、80wt％。
优选地，所述第一纱线的重量百分比为24wt％-32wt％，所述的第二纱线的重量百分比为68wt％-76wt％；
优选地，所述第一纱线的重量百分比为28wt％，所述的第二纱线的重量百分比为72wt％。
若第一纱线的重量百分比过大，即超过40wt％，掺杂在第二纱线中的“生物质石墨烯层”的厚度相对较小，则会导致远红外发射率和远红外辐照温升降低；由于压力袜的特殊结构，需要较大的弹性，若第一纱线的重量含量过小，低于20wt％，则编织成的压力袜的压力值会相对较小，不符合相关的标准要求。
可选地，所述第一纱线选自弹性纱，所述第二纱线选自锦纶、丙纶、腈纶、涤纶、维纶中的一种或多种；
优选地，所述弹性纱为氨纶，所述第二纱线选自锦纶；
所述锦纶中均匀的掺杂所述生物质石墨烯。
由于锦纶、丙纶、腈纶、涤纶、维纶均为合成纤维，在熔融纺丝前，均可将原料与生物质石墨烯均匀混合，进行熔融纺丝，使得石墨烯能够均匀的混合在纱线的内部。
可选地，所述第一纱线的细度为40D-400D，所述第二纱线的细度为20D -150D。
例如第一纱线的细度为50D，70D，90D，120D，150D，180D，210D，230D，250D，270D，290D，310D，330D，350D，360D，380D；
第二纱线的细度为30D，40D，50D，60D，70D，80D，90D，100D， 110D，120D，130D，140D。
优选地，所述第一纱线的细度为50D-360D，所述第二纱线的细度为30D -140D。
可选地，所述包覆纱的断裂强力为200cN-400cN，所述包覆纱的断裂强度为0.5-3.5cN/dtex，所述包覆纱的伸长率为250-650％。
例如，包覆纱的断裂强力210cN，216.5cN，220cN，250cN，280cN， 310cN，330cN，350cN，367.5cN，370cN，390cN等；
所述包覆纱的断裂强度为0.6cN/dtex、0.79cN/dtex、1cN/dtex，1.5cN/dtex，2cN/dtex，2.5cN/dtex，2.67cN/dtex，3cN/dtex，3.2cN/dtex等；包覆纱的伸长率为260％，280％，300％，320％，350％，370％，400％，420％，450％，470％， 500％，520％，540％，560％，580％，590％，610％，640％等。
优选地，所述包覆纱的断裂强力为210cN-380cN，所述包覆纱的断裂强度为0.7cN/dtex-3.1cN/dtex，所述包覆纱的伸长率为300％-600％。
可选地，包括两根第二纱线，所述两根第二纱线与所述第一纱线形成双包覆纱。
若第二纱线的原料用量为定值，将第二纱线的原料制成两根第二纱线，且包裹在第一纱线的外周，相对于单包覆纱而言，双包覆纱制成的压力袜产品的“生物质石墨烯层”与人体接触的面积更大，抗菌抑菌性能更好；若将第二纱线的原料制成三根及以上第二纱线，抗菌抑菌效果虽好，但是由于压力袜结构的特殊性，却不利于医用压力袜的编织。
根据本申请的另一个方面，提供一种医用压力袜，包括上述任一所述的基于生物质石墨烯改性纱线。
可选地，所述医用压力袜的抑菌率不低于70％，所述医用压力袜的远红外发射率不低于0.88，所述医用压力袜的远红外辐照温升不低于1.4℃；
例如，医用压力袜的抑菌率为75％，78％、80％，82％，85％，87％，89％， 90％，92％，93％，94％，95％，96％，97％，98％，99％；医用压力袜的远红外发射率0.88，0.89，0.90，0.91,0.92；医用压力袜的远红外辐照温升为1.5℃， 1.7℃，1.9℃，2.1℃，2.3℃，2.5℃，2.7℃，2.9℃，3.0℃，3.1℃，3.2℃。
优选地，所述医用压力袜的抑菌率不低于90％，所述医用压力袜的远红外发射率不低于0.89，所述医用压力袜的远红外辐照温升不低于2℃；
优选地，所述医用压力袜的抑菌率不低于93％，所述医用压力袜的远红外发射率不低于0.91，所述医用压力袜的远红外辐照温升不低于2.5℃；
优选地，所述医用压力袜的抑菌率不低于95％，所述医用压力袜的远红外发射率为0.92，所述医用压力袜的远红外辐照温升为3.2℃。
本申请的有益效果包括但不限于：
1.根据本申请提供的基于生物质石墨烯改性纱线，具有在纱线本身掺杂石墨烯，以赋予纱线的抗菌抑菌功能，生物质石墨烯掺杂在纱线内部，使得纱线本身抗菌效果持久，结构安全可靠，能够避免皮肤病和伤口的感染，生产成本相对较低，能够广泛进行推广生产。
2.根据本申请的纱线，通过合理的设置纱线的结构，即合理控制第一纱线和第二纱线的重量百分比，不仅使得纱线具有较高的抗菌抑菌率，还具有较高的远红外发射率及远红外辐照温升，使得其制备的医用压力袜具有远红外功能可以促进微循环，进一步缓解腿部肿胀；穿着方便，直接应用生物质石墨烯包覆纱，而不是额外添加抑菌包。
3.根据本申请的医用压力袜，由前述的基于生物质石墨烯改性纱线编织而成，通过相关性能的测试，其各个测试点测试的压力值，均符合《YY/T0853-2011医用静脉曲张压缩袜》医用行业标准，抑菌性能检测的结果显示医用压力袜抑菌率能够高达98％，远红外检测结果表明远红外发射率和远红外辐照温升均高于标准规定值，其中红外发射率高达0.92，远红外辐照温升高达3.2℃，说明该医用压力袜不仅具有较好的抗菌和抑菌功能，还可促进微循环，进一步缓解腿部的肿胀。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本申请的进一步理解，构成本申请的一部分，本申请的示意性实施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
图1为本申请实施例涉及的医用压力袜结构示意图。
图2中(a)本申请实施例10制备的包覆纱的截面示意图；(b)为本申请实施例5制备的包覆纱的截面示意图；(c)为本申请实施例13制备的包覆纱的截面示意图。
图3为图1中医用压力袜的B、B1、C、D、F点的压力测试结果统计图。
附图标记：1、氨纶，2、锦纶。
具体实施方式
下面结合实施例详述本申请，但本申请并不局限于这些实施例。
如无特别说明，本申请的实施例中的原料均通过商业途径购买。
本申请中，第一纱线所使用的氨纶为杜邦公司的莱卡弹性纱。
根据压力袜变化梯度压力的编织要求，本申请选择意大利罗纳地公司生产的LA40ME/352型专业医疗袜机作为压力袜的生产设备。LA40ME/352型袜机针筒直径4英寸(10cm)，转速150转/分，352枚织针，四路进纱，织造工艺参数如表1所示。
表1
工艺参数
F点
E点
D点
C点
B1点
B点
送纱速度(r/min)
1200
1050
950
800
630
540
针筒位置
1050
950
900
800
650
550
压针三角1、3
20.8
20.8
20.9
20.9
21.4
21.4
压针三角2、4
20.5
20.4
20.5
20.5
20.6
20.5
本申请石墨烯的来源为生物质石墨烯(采用公开号为CN105586658B的专利中石墨烯制备例3的制备方法)，
常规纤维素的制备方法，具体为：
(1)将小麦秸杆粉碎预处理后，使用总酸浓为80wt％的甲酸和乙酸的有机酸液对处理后的小麦秸秆进行蒸煮，本实施例的有机酸液中乙酸与甲酸的质量比为1:12，并在加入原料前加入占小麦秸秆原料1wt％的过氧化氢(H2O2)作为催化剂，控制反应温度120℃，反应30min，固液质量比为1:10，并将得到的反应液进行第一次固液分离；
(2)将第一次固液分离得到的固体加入总酸浓为75wt％的甲酸和乙酸的有机酸液进行酸洗涤，其中上述总酸浓为75wt％的有机酸液中加入了占小麦秸秆原料8wt％的过氧化氢(H2O2)作为催化剂且乙酸与甲酸的质量比为1:12，控制温度为90℃，洗涤时间1h，固液质量比为1:9，并将反应液进行第二次固液分离；
(3)收集第一次和第二次固液分离得到的液体，于120℃，301kPa下进行高温高压
蒸发，直至蒸干，将得到的甲酸和乙酸蒸气冷凝回流至步骤(1)的反应釜中作为蒸煮液，用于步骤(1)的蒸煮；
(4)收集第二次固液分离得到的固体，并进行水洗，控制水洗温度为80℃，水洗浆浓为6wt％，并将得到的水洗浆进行第三次固液分离；
(5)收集第三次固液分离得到的液体，进行水、酸精馏，得到的混合酸液回用于步骤(1)的反应釜中作为蒸煮液用于步骤(1)的蒸煮，得到的水回用于步骤(5) 作用水洗用水；
(6)收集第三次固液分离得到的固体并进行筛选得到所需的细浆纤维素。
以纤维素为原料制备生物质石墨烯：
(1)按质量比1:1混合纤维素和氯化亚铁，在150℃下搅拌进行催化处理 4h，干燥至前驱体水分含量10wt％，得到前驱体；
(2)N2气氛中，以3℃/min速率将前驱体升温至170℃，保温2h，之后程序升温至400℃，保温3h，之后升温至1200℃，保温3h后得到粗品；所述程序升温的升温速率为15℃/min；
(3)55～65℃下，将粗品经过浓度为10％的氢氧化钠溶液、4wt％的盐酸酸洗后，水洗得到生物质石墨烯。
掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例：
(1)粉碎空白锦纶切片，得到空白锦纶切片颗粒；
(2)将石墨烯与空白锦纶切片颗粒混合，210～240℃熔融温度的条件下螺杆挤出，将挤出产物干燥至水分含量≤600ppm后，得到含有石墨烯的锦纶母粒；
(3)将含有石墨烯的锦纶母粒与空白锦纶切片混合，得到特性粘度≤3dL/g 的物料；
(4)将所得物料熔融纺丝，然后开松得到改性锦纶，即得到掺杂生物质石墨烯的第二纱线。
实施例1
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为0.64％(生物质石墨烯重量占锦纶重量)的第二纱线；
(2)包覆纱中第一纱线和第二纱线的原料及力学性能如表2。
表2
其中，包覆纱组成为28％氨纶、71.5％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量0.5％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)。
(3)医用压力袜的制备
根据医用压力袜不同部位的功能差异对其进行组织结构设计和原材料选取。本实验所采用的组织结构和袜子各部分原材料如表3所示。
表3
医用压力袜部位
原料
织物组织结构
袜口
1#
平针双层扎口组织
袜身
2#、3#
1:1衬垫组织
袜头、袜跟及其余组织
1#
纬平针组织
实施例2
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为0.77％(生物质石墨烯重量占锦纶重量)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.4％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量0.6％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例3
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为0.98％(生物质石墨烯重量占锦纶重量)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.3％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量0.7％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例4
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为1.15％(生物质石墨烯重量占锦纶重量的百分比)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.1％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量0.9％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例5
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为1.38％(生物质石墨烯重量占锦纶重量的百分比)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.1％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例6
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为1.41％(生物质石墨烯重量占锦纶重量的百分比)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.1％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1.1％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例7
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为1.92％(生物质石墨烯重量占锦纶重量的百分比)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.1％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1.5％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例8
与实施例1不同的是：
(1)通过掺杂生物质石墨烯的第二纱线的制备例，制备出生物质石墨烯含量为6.4％(生物质石墨烯重量占锦纶重量的百分比)的第二纱线；
(2)包覆纱组成为28％氨纶、71.1％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量5％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例1相比也存在差异。
实施例1-8制备的医用压力袜的抗菌性能测试
根据《GB/T20944.3-2008纺织品抑菌性能的评价》标准方法，对生物质石墨烯改性锦纶编织成的医用压力袜进行抑菌性能检测，其中金黄色葡萄球菌的标准规定值≥70％，大肠杆菌的标准规定值≥70％，白色念珠菌的标准规定值≥60％，测试结果如表4所示：
表4
从表4中可以看出当生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比大于或等于0.9％时，三种菌的抑菌率均超过了88％，当生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比大于或等于1％时，三种菌的抑菌率均超过了97％，说明当石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比为1％时，所使用的石墨烯用量最为合理，超过1％会增加生物质石墨烯原料成本。
实施例9
与实施例5不同的是：
(2)包覆纱中第一纱线和第二纱线的原料及力学性能如表5。
表5
包覆纱组成为15％氨纶、84％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例5相比也存在差异。
实施例10
与实施例5不同的是：
(2)包覆纱中第一纱线和第二纱线的原料及力学性能如表6。
表6
包覆纱组成为20％氨纶、79％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1％(生物质石墨烯重量占所用包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例5相比也存在差异。
实施例11
与实施例5不同的是：
(2)包覆纱中第一纱线和第二纱线的原料及力学性能如表7。
表7
包覆纱组成为24％氨纶、75％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1％(生物质石墨烯重量占包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例5相比也存在差异。
实施例12
与实施例5不同的是：
(2)包覆纱中第一纱线和第二纱线的原料及力学性能如表8。
表8
包覆纱组成为32％氨纶、67％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1％(生物质石墨烯重量占包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例5相比也存在差异。
实施例13
与实施例5不同的是：
(2)包覆纱中第一纱线和第二纱线的原料及力学性能如表9。
表9
包覆纱组成为40％氨纶、59％生物质石墨烯改性锦纶，其中生物质石墨烯含量1％(生物质石墨烯重量占包覆纱的质量百分比)，断裂强力、断裂强度和伸长率跟实施例5相比也存在差异。
实施例5和实施例9-13制备的医用压力袜远红外性能测试
根据《GB/T30127-2013纺织品远红外性能的检测和评价》标准方法，对石墨烯改性锦纶编织成的医用压力袜进行远红外性能检测，其中远红外发射率的标准规定值≥0.88，远红外辐照温升≥1.4，测试结果如表10所示。
表10
从表10中可以看出，同时参考图2中的(b)图，当第一纱线氨纶1的含量处于24％-32％，第二纱线石墨烯改性锦纶2的含量处于67％-75％时，相应的编织的医用压力袜的远红外发射率均大于0.90，远红外辐照温升大于或等于 2.9℃，说明实施例11、12和实施例5制备的医用压力袜具有较好的低温远红外保健功能；参考图2中(a)和(c)图，实施例10和实施例13均符合医用压力袜远红外性能的要求，但效果不如实施例11、12和实施例5制备的医用压力袜。
对实施例5及实施例9-13制备的医用压力袜的压力性能测试
根据《YY/T0853-2011医用静脉曲张压缩袜》医用行业标准，参考图1，对医用压力袜的B、B1、C、D、F点的压力分别进行测试，测试结果参考图3。
从上图可以看出，实施例5、实施例11和实施例12制备的医用压力袜的压力性能测试结果均在标准范围内，实施例9、10和13制备的医用压力袜的压力性能测试结果均超过规定的范围。
以上所述，仅为本申请的实施例而已，本申请的保护范围并不受这些具体实施例的限制，而是由本申请的权利要求书来确定。对于本领域技术人员来说，本申请可以有各种更改和变化。凡在本申请的技术思想和原理之内所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本申请的保护范围之内。
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