一种真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺

文档序号:1805010 发布日期:2021-11-09 浏览:30次 >En<

阅读说明:本技术 一种真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺 (Formula and preparation process of culture medium for symbiosis of fungi and plants ) 是由 郑殿峰 冯乃杰 牟保民 冯胜杰 刘玲 黄喜心 于 2021-09-17 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种真菌和植物共生的培养基质,由以下材料的重量份的成分组成:磷酸1-100g、硫酸钾1g-100g、硫酸锌1g-100g、尿素1g-100g、木质素苯磺酸钙1g-100g、氯化钠1g-100g、氨水1-100g、7水硫酸镁1g-100g、7水硫酸亚铁1g-100g、葡萄糖1g-100g、褐煤10g-400g、麦饭石10g-400g、沸石粉10g-400g、磷石膏10g-400g、腐殖土10g-400g和硅藻土10g-400g。该真菌和植物共生的培养基质的制备工艺,尿素能够在施入土壤后,经过土壤微生物的分解形成碳酸氢铵来给植物的根系进行吸收,同时利用内部的葡萄糖组分能够在共生培养时给予其补充对应的营养成分,同时在制备的过程中采用正反转交替式旋转的方式,避免从同一方向转动对多种营养成分进行混合搅拌,由此来提高整体在多种组分混合时的均匀程度和降低混合制备的时长。(The invention discloses a culture medium for symbiosis of fungi and plants, which comprises the following components in parts by weight: 1-100 g of phosphoric acid, 1-100 g of potassium sulfate, 1-100 g of zinc sulfate, 1-100 g of urea, 1-100 g of calcium lignosulphonate, 1-100 g of sodium chloride, 1-100 g of ammonia water, 1-100 g of 7-water magnesium sulfate, 1-100 g of 7-water ferrous sulfate, 1-100 g of glucose, 10-400 g of lignite, 10-400 g of medical stone, 10-400 g of zeolite powder, 10-400 g of phosphogypsum, 10-400 g of humus soil and 10-400 g of diatomite. According to the preparation process of the culture medium for the symbiosis of the fungi and the plants, urea can be decomposed into ammonium bicarbonate to absorb roots of the plants after being applied to soil through soil microorganisms, meanwhile, the corresponding nutrient components can be supplemented by the internal glucose components during symbiotic culture, and meanwhile, a positive and negative rotation alternative rotation mode is adopted in the preparation process, so that the situation that the multiple nutrient components are mixed and stirred by rotating in the same direction is avoided, and the uniformity of the whole culture medium during the mixing of the multiple components is improved, and the mixing preparation time is shortened.)

一种真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺

技术领域

本发明涉及真菌培养相关技术领域,具体为一种真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺。

背景技术

随着社会的发展,人们的农业水平也在不断提升,在农业中往往会存在土壤中真菌和植物根之间的共生现象,这些真菌和植物根之间的共生能够有效的扩大根系的吸收面,同时共生的真菌能够从寄主植物中吸收一定的糖类等有机物从而给自身补充营养,且也能够在土壤中吸收特定的养分和水分给予植物,然而在进行真菌和植物的共生培养的过程中为了有效的给真菌和植物添加所需的营养物质通常都会用到对应的培养基质。

然而现在大多数的真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺存在以下问题:

现有的真菌和植物共生的培养基质在使用过程中对真菌以及植物之间的共生培养效果较差,不便于给予对应的补充有效的营养成分,同时在进行真菌和植物共生的培养基质制备的过程中整体的制备时长较多,不便于对多种营养组分之间进行均匀的混合,从而极大的降低了整体组分混合时的均匀性。

所以我们提出了一种真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺,以便于解决上述中提出的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供一种真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺,以解决上述背景技术提出的目前市场上现有的真菌和植物共生的培养基质在使用过程中对真菌以及植物之间的共生培养效果较差,不便于给予对应的补充有效的营养成分,同时在进行真菌和植物共生的培养基质制备的过程中整体的制备时长较多,不便于对多种营养组分之间进行均匀的混合,从而极大的降低了整体组分混合时的均匀性的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:一种真菌和植物共生的培养基质,由以下材料的重量份的成分组成:磷酸1-100g、硫酸钾1g-100g、硫酸锌1g-100g、尿素1g-100g、木质素苯磺酸钙1g-100g、氯化钠1g-100g、氨水1-100g、7水硫酸镁1g-100g、7水硫酸亚铁1g-100g、葡萄糖1g-100g、褐煤10g-400g、麦饭石10g-400g、沸石粉10g-400g、磷石膏10g-400g、腐殖土10g-400g和硅藻土10g-400g。

优选的,所述一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸30g、硫酸钾40g、硫酸锌50g、尿素35g、木质素苯磺酸钙20g、氯化钠60g、氨水55g、7水硫酸镁25g、7水硫酸亚铁45g、葡萄糖80g、褐煤350g、麦饭石200g、沸石粉400g、磷石膏250g、腐殖土150g和硅藻土100g。

优选的,所述一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸25g、硫酸钾15g、硫酸锌60g、尿素30g、木质素苯磺酸钙40g、氯化钠90g、氨水70g、7水硫酸镁60g、7水硫酸亚铁55g、葡萄糖70g、褐煤300g、麦饭石100g、沸石粉200g、磷石膏350g、腐殖土100g和硅藻土80g。

优选的,所述一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸70g、硫酸钾80g、硫酸锌35g、尿素10g、木质素苯磺酸钙65g、氯化钠35g、氨水25g、7水硫酸镁40g、7水硫酸亚铁35g、葡萄糖85g、褐煤150g、麦饭石300g、沸石粉100g、磷石膏100g、腐殖土70g和硅藻土30g。

优选的,所述一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸15g、硫酸钾55g、硫酸锌10g、尿素25g、木质素苯磺酸钙75g、氯化钠40g、氨水60g、7水硫酸镁90g、7水硫酸亚铁95g、葡萄糖35g、褐煤200g、麦饭石150g、沸石粉300g、磷石膏200g、腐殖土250g和硅藻土400g。

优选的,所述磷酸、硫酸钾、硫酸锌、尿素、木质素苯磺酸钙、氯化钠、氨水、7水硫酸镁、7水硫酸亚铁、葡萄糖、褐煤、麦饭石、沸石粉、磷石膏、腐殖土和硅藻土得到真菌和植物共生培养基质的pH值为5.0-7.5。

一种真菌和植物共生的培养基质的制备工艺,其具体步骤如下:

S1、将氨水定量的对应加入到褐煤中,并对其两者进行搅拌、晾干、磨碎;

S2、接着将尿素加入到磷酸中,让相互之间产生化学反应,得到可以植物和真菌共同利用的磷酸脲,然后进行搅拌、晾干、磨碎;

S3、将氨水和褐煤混合得到的产物、尿素和磷酸混合之后得到的产物以及余下的各物质混合拌匀,从而得到真菌和植物共生的培养基质。

优选的,所述氨水和褐煤混合时搅拌、晾干和磨碎三步骤为按顺序依次进行,且搅拌方式设置为正反转交替式旋转。

优选的,所述氨水和褐煤混合得到的产物、尿素和磷酸混合后得到的产物和余下的各物质采用等比例定量添加的方式进行混合搅拌,且混合搅拌的时长为30min。

一种真菌和植物共生的培养基质的使用方法,其具体步骤如下:

S1、取一定量的真菌和植物共生的培养基质,放入钵等容器中,灭菌,备用;

S2、将植物种子用0.1%的高锰酸钾溶液浸泡10分钟消毒,用无菌纸吸干,备用;

S3、在超净工作台上用无菌匙挖开钵中心的培养基质4公分,接入预研究或检验的真菌,覆基质1公分,播入消毒的种子,覆基质3公分;

S4、将接菌播种的栽培钵放到无菌或通风的有光环境下,浇无菌水,保持相对含水量70-80%,培养即可。

与现有技术相比,本发明的有益效果是:该真菌和植物共生的培养基质配方及制备工艺,能够在进行植物和真菌的共生培养时,给予提供所需要的营养成分,提高整体对真菌和植物的共生培养效果,同时能够提高多种营养组分混合时的均匀性,且可降低整体的制备时长;

通过培养基质内部的尿素从而能够在施入土壤后,经过土壤微生物的分解形成碳酸氢铵,从而给植物的根系进行吸收,同时利用内部的葡萄糖组分能够在真菌和植物的共生培养时给予其补充对应的营养成分,进而提高整体的培养效果,同时在进行真菌和植物共生的培养基质制备的过程中在进行搅拌时采用正反转交替式旋转的方式,进而能够避免只能绕同一方向对多种营养成分进行混合搅拌,由此来提高整体在多种组分混合时的均匀程度,且降低整体的混合制备时长。

附图说明

图1为本发明真菌和植物共生培养基质加工工艺流程示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。

本发明提供一种技术方案:由以下材料的重量份的成分组成:磷酸1-100g、硫酸钾1g-100g、硫酸锌1g-100g、尿素1g-100g、木质素苯磺酸钙1g-100g、氯化钠1g-100g、氨水1-100g、7水硫酸镁1g-100g、7水硫酸亚铁1g-100g、葡萄糖1g-100g、褐煤10g-400g、麦饭石10g-400g、沸石粉10g-400g、磷石膏10g-400g、腐殖土10g-400g和硅藻土10g-400g。

实施例1

一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸30g、硫酸钾40g、硫酸锌50g、尿素35g、木质素苯磺酸钙20g、氯化钠60g、氨水55g、7水硫酸镁25g、7水硫酸亚铁45g、葡萄糖80g、褐煤350g、麦饭石200g、沸石粉400g、磷石膏250g、腐殖土150g和硅藻土100g;

实施例2

一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸25g、硫酸钾15g、硫酸锌60g、尿素30g、木质素苯磺酸钙40g、氯化钠90g、氨水70g、7水硫酸镁60g、7水硫酸亚铁55g、葡萄糖70g、褐煤300g、麦饭石100g、沸石粉200g、磷石膏350g、腐殖土100g和硅藻土80g;

实施例3

一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸70g、硫酸钾80g、硫酸锌35g、尿素10g、木质素苯磺酸钙65g、氯化钠35g、氨水25g、7水硫酸镁40g、7水硫酸亚铁35g、葡萄糖85g、褐煤150g、麦饭石300g、沸石粉100g、磷石膏100g、腐殖土70g和硅藻土30g;

实施例4

一种真菌和植物共生的培养基质,包括以下重量份的成分组成:磷酸15g、硫酸钾55g、硫酸锌10g、尿素25g、木质素苯磺酸钙75g、氯化钠40g、氨水60g、7水硫酸镁90g、7水硫酸亚铁95g、葡萄糖35g、褐煤200g、麦饭石150g、沸石粉300g、磷石膏200g、腐殖土250g和硅藻土400g。

本技术方案提供一种真菌和植物共生的培养基质的制备工艺:

其具体步骤如下:

S1、将氨水定量的对应加入到褐煤中,并对其两者进行搅拌、晾干、磨碎;

S2、接着将尿素加入到磷酸中,让相互之间产生化学反应,得到可以植物和真菌共同利用的磷酸脲,然后进行搅拌、晾干、磨碎;

S3、将氨水和褐煤混合得到的产物、尿素和磷酸混合之后得到的产物以及余下的各物质混合拌匀,从而得到真菌和植物共生的培养基质。

氨水和褐煤混合时搅拌、晾干和磨碎三步骤为按顺序依次进行,且搅拌方式设置为正反转交替式旋转。

氨水和褐煤混合得到的产物、尿素和磷酸混合后得到的产物和余下的各物质采用等比例定量添加的方式进行混合搅拌,且混合搅拌的时长为30min。

本技术方案提供一种真菌和植物共生的培养基质的使用方法:

其具体步骤如下:

S1、取一定量的真菌和植物共生的培养基质,放入钵等容器中,灭菌,备用;

S2、将植物种子用0.1%的高锰酸钾溶液浸泡10分钟消毒,用无菌纸吸干,备用;

S3、在超净工作台上用无菌匙挖开钵中心的培养基质4公分,接入预研究或检验的真菌,覆基质1公分,播入消毒的种子,覆基质3公分;

S4、将接菌播种的栽培钵放到无菌或通风的有光环境下,浇无菌水,保持相对含水量70-80%,培养即可。

尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,对于本领域的技术人员来说,其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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