一种多功能布料及其制备方法和制得的床垫
阅读说明：本技术 一种多功能布料及其制备方法和制得的床垫 (Multifunctional cloth, preparation method thereof and mattress prepared from multifunctional cloth ) 是由 方彦雯 方志财 于 2021-09-13 设计创作，主要内容包括：本发明提出了一种多功能布料,由以下原料按重量份制备而成：改性电气石10-20份、低密度聚乙烯70-90份、乙烯丙烯共聚物15-30份、抗氧剂1-2份、引发剂0.01-0.02份。本发明制得的多功能布料制备成床垫,具有优良的力学强度、透气性,能形成有益于人体健康的磁场,并产生大量的负离子和远红外射线,有益于人体健康,且具有良好的抑菌、抗菌、防螨、除臭的功效,对于使用者有很好的保健效果,同时延长了其使用时间。(The invention provides a multifunctional fabric which is prepared from the following raw materials in parts by weight: 10-20 parts of modified tourmaline, 70-90 parts of low density polyethylene, 15-30 parts of ethylene-propylene copolymer, 1-2 parts of antioxidant and 0.01-0.02 part of initiator. The mattress prepared from the multifunctional cloth has excellent mechanical strength and air permeability, can form a magnetic field beneficial to human health, generates a large amount of negative ions and far infrared rays, is beneficial to human health, has good effects of bacteriostasis, antibiosis, mite prevention and deodorization, has a good health-care effect on a user, and prolongs the service life of the mattress.)
技术领域
本发明涉及床垫技术领域，具体涉及一种多功能布料及其制备方法和制得的床垫。
背景技术
床垫是为了保证消费者获得健康而又舒适的睡眠而使用的一种介于人体和床之间的物品，床垫材质繁多，不同材料制作的床垫能给人带来不同的睡眠效果。随着物质文明和技术工艺的不断进步，现代人们使用的床垫种类逐渐趋向多元化，主要有：弹簧床垫、棕榈床垫、乳胶床垫、水床垫、气床垫、磁床垫等。
随着人们崇尚自然的呼声越来越高，并且对于环境问题越来越重视，人造纤维布料在制备过程中出现了一系列问题，比如能源消耗过高，对环境造成了较严重的污染，产品成本较贵，不亲肤等等。使得天然植物纤维布料重新占据了一定的市场。但是由于植物纤维布料功能单一，并且组合纺织性能不佳等问题，造成其利用还停留在最基础阶段。
CN102409426A、名称“一种具有亲水性的功能型中空聚酯纤维的制备方法”，包括以下步骤：将聚酯(组分A)、亲水改性聚酯母粒(组分B)、电气石粉聚酯母粒(组分C)和陶瓷粉聚酯母粒(组分D)四种组份按一定比例共混熔融纺丝，经中空喷丝板挤出，并经后处理工艺，制得具有亲水性的功能型中空涤纶纤维。其不足之处：只具有负离子释放率及远红外线反射率，而不具有远红外辐射及阻燃功能。
因此，开发一种新型的多功能布料制备成床单具有显著的市场价值。
发明内容
本发明的目的在于提出一种多功能布料及其制备方法和制得的床垫，具有优良的力学强度、透气性，能形成有益于人体健康的磁场，并产生大量的负离子和远红外射线，有益于人体健康，且具有良好的抑菌、抗菌、防螨、除臭的功效，对于使用者有很好的保健效果，同时延长了其使用时间。
本发明的技术方案是这样实现的：
本发明提供一种多功能布料，由以下原料按重量份制备而成：改性电气石10-20份、低密度聚乙烯70-90份、乙烯丙烯共聚物15-30份、抗氧剂1-2份、引发剂0.01-0.02份；
所述改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过筛，加入碱液中浸渍1-2h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将氯化铁、氯化亚铁溶液混合后，加入预处理后的电气石粉，搅拌10-30min，滴加氨水溶液至pH为8-11，通入氧气，控制反应温度为50-70℃，过滤，固体经过煅烧后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2和Ag的沉积：将得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入含有硝酸银的乙醇水溶液中，滴加钛酸四丁酯，滴加氨水溶液至pH为9-11，搅拌反应3-4h后，边搅拌边滴加葡萄糖溶液，继续搅拌反应0.5-1h后，过滤，洗涤，煅烧，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将薄荷精油、冰片溶于乙醇中，混合均匀后，加入得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，高速搅拌共混，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至80-90℃，反应1-2h后，取出，洗净，得到改性电气石。
作为本发明的进一步改进，步骤S1中所述筛网为100-200目；所述碱液为0.1-0.5mol/L的碱溶液，所述碱为NaOH或KOH。
作为本发明的进一步改进，步骤S2中所述氯化铁、氯化亚铁溶液的物质的量之比为2:1；所述煅烧温度为300-400℃；所述氧气的通气量为1-2L/min。
作为本发明的进一步改进，步骤S3中所述含有硝酸银的乙醇水溶液中含有10-20wt％硝酸银，30-50wt％乙醇，余量为水；所述葡萄糖溶液的质量百分比浓度为5-10％；所述煅烧温度为400-500℃。
作为本发明的进一步改进，步骤S4中所述薄荷精油、冰片、锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石的质量比为(5-10)：(2-5)：100；所述高速搅拌转速为1500-2000r/min。
作为本发明的进一步改进，步骤S5中所述硅烷偶联剂为带有双键的硅烷偶联剂，选自KH570、A171、KH-A172、A151中的至少一种；所述含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中硅烷偶联剂的含量为1-3wt％，余量为乙醇。
作为本发明的进一步改进，所述硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：(3-5)。
作为本发明的进一步改进，所述抗氧剂选自抗氧剂1076、抗氧剂1010、抗氧剂626、抗氧剂168、抗氧剂245、抗氧剂3114、抗氧剂BHT、抗氧剂164中的至少一种；所述引发剂选自偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈、偶氮二异丁酸二甲酯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酰叔丁酯、过氧化甲乙酮中的至少一种。
本发明进一步保护一种上述多功能布料的制备方法，包括以下步骤：将改性电气石、低密度聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、引发剂混合后经过螺杆挤压机进行挤压熔融得到熔体，反应1-2h后，继续加入抗氧剂，搅拌混合均匀，过滤除去杂质；得到的熔体经纺丝机喷丝板喷出后，冷却固结成丝，经牵伸气流牵引，吹向滚筒，并收集到滚筒上，得到纤维网，重叠进入溶液喷射纺丝区进行加固，烘干，得到多功能布料。
本发明进一步保护一种上述多功能布料包裹床垫芯后制成的床垫。
本发明具有如下有益效果：本发明通过将电气石进行表面预处理后，形成较多的羟基、含氧基团，进一步，将氯化铁和氯化亚铁反应沉积在预处理后电气石表面，煅烧形成磁性三氧化四铁，进一步通过溶胶凝胶法和银镜反应，煅烧后，形成锐钛矿TiO2和Ag沉积，然后通过共混抗菌防螨除臭的薄荷精油和冰片溶液，然后与带有双键的硅烷偶联剂反应，使得改性电气石表面含有较多的双键基团，后续与低密度聚乙烯在引发剂的作用下发生共聚，从而使得改性电气石接枝在低密度聚乙烯分子链上，使得制得的多功能布料不仅具有抑菌、抗菌、防螨、除臭功能，同时能够形成磁场，对人体具有磁场保健的效果，同时，电气石产生的远红外射线和负离子，对于人体健康有显著的促进作用。
本发明制得的多功能布料制备成床垫，具有优良的力学强度、透气性，能形成有益于人体健康的磁场，并产生大量的负离子和远红外射线，有益于人体健康，且具有良好的抑菌、抗菌、防螨、除臭的功效，对于使用者有很好的保健效果，同时延长了其使用时间。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
原料组成(重量份)：改性电气石10份、低密度聚乙烯70份、乙烯丙烯共聚物15份、抗氧剂168 1份、偶氮二异丁腈0.01份。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过100目筛，加入0.1mol/L的NaOH溶液中浸渍1h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌10min，滴加15wt％氨水溶液至pH为8，通入氧气,通气量为1L/min，控制反应温度为50℃，过滤，固体经过300℃煅烧2h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2和Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有10wt％硝酸银，30wt％乙醇，余量为水)中，滴加0.5g钛酸四丁酯，滴加10wt％氨水溶液至pH为9，搅拌反应3h后，边搅拌边滴加50mL 5wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应0.5h后，过滤，洗涤，400℃煅烧2h，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将0.5g薄荷精油、0.2g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，1500r/min搅拌共混10min，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入100mL1wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至80℃，反应1h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：3。
多功能布料的制备方法：将改性电气石、低密度聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、偶氮二异丁腈混合后经过螺杆挤压机进行挤压熔融得到熔体，反应1h后，继续加入抗氧剂168，搅拌混合均匀，过滤除去杂质；得到的熔体经纺丝机喷丝板喷出后，冷却固结成丝，经牵伸气流牵引，吹向滚筒，并收集到滚筒上，得到纤维网，重叠进入溶液喷射纺丝区进行加固，烘干，得到多功能布料。
实施例2
原料组成(重量份)：改性电气石20份、低密度聚乙烯90份、乙烯丙烯共聚物30份、抗氧剂1010 2份、过氧化甲乙酮0.02份。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过200目筛，加入0.5mol/L的KOH溶液中浸渍2h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌30min，滴加15wt％氨水溶液至pH为11，通入氧气,通气量为2L/min，控制反应温度为70℃，过滤，固体经过400℃煅烧4h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2和Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有20wt％硝酸银，50wt％乙醇，余量为水)中，滴加0.5g钛酸四丁酯，滴加15wt％氨水溶液至pH为11，搅拌反应4h后，边搅拌边滴加50mL 10wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，500℃煅烧3h，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将1g薄荷精油、0.5g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，2000r/min搅拌共混20min，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入100mL3wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至90℃，反应2h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：5。
多功能布料的制备方法：将改性电气石、低密度聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、过氧化甲乙酮混合后经过螺杆挤压机进行挤压熔融得到熔体，反应2h后，继续加入抗氧剂1010，搅拌混合均匀，过滤除去杂质；得到的熔体经纺丝机喷丝板喷出后，冷却固结成丝，经牵伸气流牵引，吹向滚筒，并收集到滚筒上，得到纤维网，重叠进入溶液喷射纺丝区进行加固，烘干，得到多功能布料。
实施例3
原料组成(重量份)：改性电气石15份、低密度聚乙烯80份、乙烯丙烯共聚物22份、抗氧剂245 1.5份、偶氮二异庚腈0.015份。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过150目筛，加入0.3mol/L的NaOH溶液中浸渍1.5h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌20min，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，通入氧气,通气量为1.5L/min，控制反应温度为60℃，过滤，固体经过350℃煅烧3h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2和Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有15wt％硝酸银，40wt％乙醇，余量为水)中，滴加0.7g钛酸四丁酯，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，搅拌反应3.5h后，边搅拌边滴加50mL 7wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，450℃煅烧2.5h，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将0.7g薄荷精油、0.35g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，1700r/min搅拌共混15min，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入100mL2wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至85℃，反应1.5h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：4。
多功能布料的制备方法：将改性电气石、低密度聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、偶氮二异庚腈混合后经过螺杆挤压机进行挤压熔融得到熔体，反应1-2h后，继续加入抗氧剂245，搅拌混合均匀，过滤除去杂质；得到的熔体经纺丝机喷丝板喷出后，冷却固结成丝，经牵伸气流牵引，吹向滚筒，并收集到滚筒上，得到纤维网，重叠进入溶液喷射纺丝区进行加固，烘干，得到多功能布料。
对比例1
与实施例3相比，电气石未进行步骤S1的预处理步骤，其他条件均不改变。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g电气石粉，搅拌20min，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，通入氧气,通气量为1.5L/min，控制反应温度为60℃，过滤，固体经过350℃煅烧3h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S2.TiO2和Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有15wt％硝酸银，40wt％乙醇，余量为水)中，滴加0.7g钛酸四丁酯，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，搅拌反应3.5h后，边搅拌边滴加50mL 7wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，450℃煅烧2.5h，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S3.除臭精油的共混：将0.7g薄荷精油、0.35g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，1700r/min搅拌共混15min，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入100mL2wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至85℃，反应1.5h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：4。
对比例2
与实施例3相比，步骤S3中未添加钛酸四丁酯，其他条件均不改变。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过150目筛，加入0.3mol/L的NaOH溶液中浸渍1-2h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌20min，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，通入氧气,通气量为1.5L/min，控制反应温度为60℃，过滤，固体经过350℃煅烧3h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有15wt％硝酸银，40wt％乙醇，余量为水)中，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，搅拌反应3.5h后，边搅拌边滴加50mL 7wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，450℃煅烧2.5h，得到Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将0.7g薄荷精油、0.35g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的Ag沉积的磁性电气石，1700r/min搅拌共混15min，得到除臭Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭Ag沉积的磁性电气石加入100mL 2wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至85℃，反应1.5h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：4。
对比例3
与实施例3相比，步骤S3中未添加硝酸银，其他条件均不改变。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过150目筛，加入0.3mol/L的NaOH溶液中浸渍1-2h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌20min，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，通入氧气,通气量为1.5L/min，控制反应温度为60℃，过滤，固体经过350℃煅烧3h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL水中，滴加0.7g钛酸四丁酯，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，搅拌反应3.5h后，边搅拌边滴加50mL7wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，450℃煅烧2.5h，得到锐钛矿型TiO2沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将0.7g薄荷精油、0.35g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2沉积的磁性电气石，1700r/min搅拌共混15min，得到除臭锐钛矿型TiO2沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2沉积的磁性电气石加入100mL 2wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至85℃，反应1.5h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：4。
对比例4
与实施例3相比，未添加冰片，其他条件均不改变。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过150目筛，加入0.3mol/L的NaOH溶液中浸渍1.5h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌20min，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，通入氧气,通气量为1.5L/min，控制反应温度为60℃，过滤，固体经过350℃煅烧3h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2和Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有15wt％硝酸银，40wt％乙醇，余量为水)中，滴加0.7g钛酸四丁酯，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，搅拌反应3.5h后，边搅拌边滴加50mL 7wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，450℃煅烧2.5h，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将1.05g薄荷精油溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，1700r/min搅拌共混15min，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入100mL2wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至85℃，反应1.5h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：4。
对比例5
与实施例3相比，未添加薄荷精油，其他条件均不改变。
改性电气石由以下方法制备而成：
S1.预处理：将电气石粉碎、研细后过150目筛，加入0.3mol/L的NaOH溶液中浸渍1.5h；
S2.磁性纳米粒子沉积：将50mL 2mol/L氯化铁、50mL 1mol/L氯化亚铁溶液混合后，加入10g预处理后的电气石粉，搅拌20min，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，通入氧气,通气量为1.5L/min，控制反应温度为60℃，过滤，固体经过350℃煅烧3h后，得到磁性纳米粒子沉积的电气石；
S3.TiO2和Ag的沉积：将10g得到的磁性纳米粒子沉积的电气石加入50mL含有硝酸银的乙醇水溶液(含有15wt％硝酸银，40wt％乙醇，余量为水)中，滴加0.7g钛酸四丁酯，滴加15wt％氨水溶液至pH为10，搅拌反应3.5h后，边搅拌边滴加50mL 7wt％葡萄糖溶液，继续搅拌反应1h后，过滤，洗涤，450℃煅烧2.5h，得到锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S4.除臭精油的共混：将1.05g冰片溶于50mL乙醇中，混合均匀后，加入10g得到的锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石，1700r/min搅拌共混15min，得到除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石；
S5.改性：将10g得到的除臭锐钛矿型TiO2和Ag沉积的磁性电气石加入100mL2wt％含有硅烷偶联剂的乙醇溶液中，加热至85℃，反应1.5h后，取出，洗净，得到改性电气石；
硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为2：4。
对比例6
与实施例3相比，硅烷偶联剂为A151，其他条件均不改变。
对比例7
与实施例3相比，硅烷偶联剂为KH-A172，其他条件均不改变。
对比例8
与实施例3相比，硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为5：1，其他条件均不改变。
对比例9
与实施例3相比，硅烷偶联剂为A151和KH-A172的复配混合，质量比为1：10，其他条件均不改变。
对比例10
与实施例3相比，未添加改性电气石，其他条件均不改变。
原料组成(重量份)：低密度聚乙烯95份、乙烯丙烯共聚物22份、抗氧剂245 1.5份、偶氮二异庚腈0.015份。
测试例1力学性能测试
将本发明实施例1-3和对比例1-10制得的多功能布料按照GB/T 21295-2014服装理化性能的技术要求方法检测，结果见表1。
表1
由上表可知，本发明制得的多功能布料具有良好的力学性能。
测试例2抗菌抗螨性能测试
将实施例1-3以及对比例1-10制得多功能布料采用振荡法(GB/T20944.3-2008)测试，结果见表2。
表2
组别
大肠杆菌抗菌率(％)
金黄色葡萄球菌抗菌率(％)
实施例1
>99
>99
实施例2
>99
>99
实施例3
>99
>99
对比例1
90
91
对比例2
84
85
对比例3
86
84
对比例4
90
89
对比例5
92
91
对比例6
95
95
对比例7
96
95
对比例8
96
97
对比例9
96
96
对比例10
45
50
将实施例1-3以及对比例1-4制得多功能布料进行防螨测试，测试指标按照国标GBT24253-2009，结果见表3。
表3
组别
防螨率(％)
实施例1
95
实施例2
94
实施例3
96
对比例1
85
对比例2
92
对比例3
90
对比例4
80
对比例5
82
对比例6
89
对比例7
90
对比例8
92
对比例9
94
对比例10
52
由上表可知，本发明制得的多功能布料具有良好的抗菌抑菌、防螨性能。
测试例3负离子浓度试验
将实施例1-3和对比例1-10制得的多功能布料经过负离子浓度测试：首先在1min内测定室内环境中负离子浓度，然后将试样在该环境中静置2min再在1min内测定试样释放的负离子浓度(温度：20℃，相对湿度65％，使用仪器：COM3200PRO)，洗涤次数：30次。测试结果如表4所示。
表4
由上表可知，本发明制得的多功能布料能散发较多的负离子。
测试例4远红外线发射试验
将实施例1-3和对比例1-10制得的多功能布料按照纺织行业检验标准Fz/T64010-2000《远红外纺织品》，经过50次洗涤后，进行法向发射率检测，结果见表5。
表5
由上表可知，本发明制得的多功能布料能散发较多的远红外线。
与现有技术相比，本发明通过将电气石进行表面预处理后，形成较多的羟基、含氧基团，进一步，将氯化铁和氯化亚铁反应沉积在预处理后电气石表面，煅烧形成磁性三氧化四铁，进一步通过溶胶凝胶法和银镜反应，煅烧后，形成锐钛矿TiO2和Ag沉积，然后通过共混抗菌防螨除臭的薄荷精油和冰片溶液，然后与带有双键的硅烷偶联剂反应，使得改性电气石表面含有较多的双键基团，后续与低密度聚乙烯在引发剂的作用下发生共聚，从而使得改性电气石接枝在低密度聚乙烯分子链上，使得制得的多功能布料不仅具有抑菌、抗菌、防螨、除臭功能，同时能够形成磁场，对人体具有磁场保健的效果，同时，电气石产生的远红外射线和负离子，对于人体健康有显著的促进作用。
本发明制得的多功能布料制备成床垫，具有优良的力学强度、透气性，能形成有益于人体健康的磁场，并产生大量的负离子和远红外射线，有益于人体健康，且具有良好的抑菌、抗菌、防螨、除臭的功效，对于使用者有很好的保健效果，同时延长了其使用时间。
以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
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