一种祛痘抑瘢面膜及其制备方法

文档序号:1837717 发布日期:2021-11-16 浏览:12次 >En<

阅读说明:本技术 一种祛痘抑瘢面膜及其制备方法 (Acne-removing and scar-inhibiting mask and preparation method thereof ) 是由 张迎 章一新 陈云生 张铮 于 2021-09-26 设计创作,主要内容包括:本发明涉及一种祛痘抑瘢面膜及其制备方法,所述面膜组分包括明胶、Cu-BTC/ASON纳米材料、维A酸。本发明制备的纳米纤维素面膜,是一种干燥的固体薄膜,方便运输及储存,无需添加防腐剂等辅剂,使用前仅需用纯净水或化妆水浸润即可。该面膜透气性好,易于透皮递药,祛痘抑瘢效果明显。本产品制备方法简单,能实现大批量生产。(The invention relates to an acne-removing and scar-inhibiting mask and a preparation method thereof. The nano cellulose facial mask prepared by the invention is a dry solid film, is convenient to transport and store, does not need auxiliary agents such as preservatives and the like, and can be used only by soaking with purified water or cosmetic water before use. The facial mask has good air permeability, easy transdermal drug delivery, and obvious acne and scar removing effect. The product has simple preparation method and can realize mass production.)

一种祛痘抑瘢面膜及其制备方法

技术领域

本发明属于功能性面膜及其制备领域,特别涉及一种祛痘抑瘢面膜及其制备方法。

背景技术

痤疮通常是由于丙酸杆菌感染,皮脂过度分泌,雄激素分泌旺盛,毛囊角化异常形成脂栓,引发炎症等导致的。好发于青少年,又称“青春痘”、粉刺。

机体遭受重度痤疮时易于形成瘢痕,瘢痕是皮肤受到伤害后自我修复产生的,是由于大量胶原纤维增生、堆积而成。根据组织病理学特点及临床特点的区别将其分类,可分为表浅性瘢痕、萎缩性瘢痕、增生性瘢痕、瘢痕疙瘩。瘢痕的发生具有一定的遗传易感性,可调控关键基因的表达,抑制瘢痕的生成。反义寡核苷酸技术是利用人工制备或生物体合成目标顺序的反义DNA或反义RNA片段,可特异性的与目标mRNA或DNA互补,抑制该基因转录阻碍其表达,使其功能丧失。选择性地降解含该子序列高度同源的基因家族并抑制其表达,因此具有转染效率高、特异性强、活性高等特点。

面膜是一种短期封包皮肤护理类护肤品,可实现皮肤补水、保湿、清洁、改善外观等多种功能,还可实现皮肤病的治理。当今市场用于抗痘的面膜已设计出较多产品,但对于抗痘后瘢痕修复的研究较少,针对现有技术缺陷,急需研制一种祛痘抑瘢效果明显,祛痘快速,无瘢痕产生,安全无副作用的祛痘抑瘢纳米纤维复合方面膜。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种祛痘抑瘢面膜及其制备方法,克服现有技术瘢痕性增生无法有效修复的缺陷。

本发明的一种祛痘抑瘢面膜,所述面膜组分包括明胶、Cu-BTC/ASON纳米材料、维A酸。

所述Cu-BTC/ASON纳米材料为热休克蛋白和金属有机框架材料Cu-BTC进行自组装获得。

本发明的一种祛痘抑瘢面膜的制备方法,包括:

将明胶加入溶剂中,搅拌8-12h,然后加入Cu-BTC/ASON纳米材料和维A酸,得到混合溶液,静电纺丝,得到祛痘抑瘢面膜。

上述制备方法的优选方式如下:

所述明胶加入溶剂中后的质量百分浓度为6-10%,其中溶剂为六氟异丙醇;混合溶液中Cu-BTC/ASON纳米材料的质量百分含量为0.01-0.2%,维A酸的质量百分含量为0.001-0.1%。

所述Cu-BTC/ASON纳米材料具体为:将热休克蛋白HSP47反义寡核苷酸5’-CATGGCTGGGAGGTG-3’磷酸化处理,并与铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC溶液混合,该核苷酸的磷酸基团与中心铜原子发生自组装,得到Cu-BTC/ASON纳米材料。

所述热休克蛋白HSP47反义寡核苷酸和铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC的摩尔比为104:2-105:2。

所述铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC具体为:铜离子溶液中加入有机配体和表面活性剂,20-60℃水浴,搅拌均匀反应5-20分钟,静置室温,10000-20000r/min离心,去离子水清洗3次,制备得到以铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC。

所述铜离子溶液的质量百分浓度为5-15%,铜离子溶液为氯化铜、硝酸铜或乙酸铜溶液;所述有机配体为均苯三甲酸;表面活性剂为聚乙烯吡咯烷酮PVP,分子量大小为3-5万;所述有机配体加入后的质量百分浓度为2-15%。

所述自组装具体为:将反义寡核苷酸与Cu-BTC溶液混合均匀,25℃恒温孵育24h,加入氯化钠使其溶液中的浓度为0.2-0.8M,消除静电斥力。最后10000-20000r/min离心,去离子水清洗3次,制备得到Cu-BTC/ASON纳米材料。

所述静电纺丝工艺参数为:电压为10-20KV、溶液流速为10-50μL/min、接收距离为15-25cm,温度为25℃。

本发明所得面膜仅需用纯净水或化妆水浸润后使用。

有益效果

本发明制备出的Cu-BTC有很好的消炎、抗炎作用,可促进伤口愈合,抑制炎症反应,做为纳米载体其多孔结构易于修饰,通过与ASON自组织得到的纳米复合材料,生物相容性好,易于透皮递送。制备的纳米纤维素面膜,是一种干燥的固体薄膜,方便运输及储存,无需添加防腐剂等辅剂,使用前仅需用纯净水或化妆水浸润即可。该面膜透气性好,易于透皮递药,祛痘抑瘢效果明显。本产品制备方法简单,能实现大批量生产。

本发明为祛痘抑瘢效果明显,祛痘快速,无瘢痕产生,安全无副作用的祛痘抑瘢纳米纤维复合面膜。

附图说明

图1为实施例1的扫面电子显微镜SEM图。

具体实施方式

下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。

聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分子量大小为3-5万

实施例1

1)在质量百分含量为5%的硝酸铜溶液中加入前质量百分含量为10%的均苯三甲酸有机配体,同时加入质量百分含量为10%的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)控制粒径,60℃水浴,搅拌均匀反应20分钟,静置室温,20000r/min离心,去离子水清洗3次,制备得到以铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC。

2)将热休克蛋白HSP47反义寡核苷酸5’-CATGGCTGGGAGGTG-3’磷酸化,与上述Cu-BTC以摩尔比为104:2混合均匀,25℃恒温孵育24h,加入氯化钠使其溶液中的浓度为0.5M,消除静电斥力。最后20000r/min离心,去离子水清洗3次,该核苷酸的磷酸基团与中心铜原子发生自组装,得到Cu-BTC/ASON纳米材料。

3)将六氟异丙醇中加入明胶,其明胶质量百分含量为8%,25℃下,磁力搅拌8h,得到澄清溶液,加入所述质量百分含量为0.1%的Cu-BTC/ASON纳米材料及质量百分含量为0.01%的维A酸得到混合溶液。

4)将得到混合液充分搅拌均匀,并进行静电纺丝,纺丝条件为:电压12kv,溶液流量为10μL/min,接收距离15cm,温度25℃,纺丝一小时得到纳米纤维面膜。

实施例2

1)在质量百分含量为10%的硝酸铜溶液中加入质量百分含量为10%的均苯三甲酸有机配体,同时加入15%的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)控制粒径,25℃水浴,搅拌均匀反应5分钟,静置室温,20000r/min离心,去离子水清洗3次,制备得到以铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC。

2)将热休克蛋白HSP47反义寡核苷酸5’-CATGGCTGGGAGGTG-3’磷酸化,与上述Cu-BTC溶液混合,反义寡核苷酸与Cu-BTC的摩尔比为105:2混合均匀,25℃恒温孵育24h,加入氯化钠使其溶液中的浓度为0.2M,消除静电斥力。最后20000r/min离心,去离子水清洗3次,该核苷酸的磷酸基团与中心铜原子发生自组装,得到Cu-BTC/ASON纳米材料。

3)将六氟异丙醇中加入明胶,其明胶质量百分含量为10%,25℃下,磁力搅拌8h,得到澄清溶液,加入所述0.2%的Cu-BTC/ASON纳米材料及0.005%的维A酸得到混合溶液。

4)将得到混合液充分搅拌均匀,并进行静电纺丝,纺丝条件为:电压20kv,溶液流量为50μL/min,接收距离20cm,温度25℃。纺丝一小时得到纳米纤维面膜。

实施例3

1)在质量百分含量为8%的硝酸铜溶液中加入质量百分含量为15%的均苯三甲酸有机配体,同时加入10%的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)控制粒径,50℃水浴,搅拌均匀反应10分钟,静置室温,15000r/min离心,去离子水清洗3次,制备得到以铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC。

2)将热休克蛋白HSP47反义寡核苷酸5’-CATGGCTGGGAGGTG-3’磷酸化,与上述Cu-BTC溶液(摩尔比为10000:2)混合均匀,25℃恒温孵育24h,加入氯化钠使其溶液中的浓度为0.8M,消除静电斥力。最后15000r/min离心,去离子水清洗3次,该核苷酸的磷酸基团与中心铜原子发生自组装,得到Cu-BTC/ASON纳米材料。

3)将六氟异丙醇中加入明胶,其明胶质量百分含量为9%,25℃下,磁力搅拌8h,得到澄清溶液,加入所述0.15%的Cu-BTC/ASON纳米材料及0.05%的维A酸得到混合溶液。

4)将得到混合液充分搅拌均匀,并进行静电纺丝,纺丝条件为:电压18kv,溶液流量为20μL/min,接收距离20cm,温度25℃。纺丝一小时得到纳米纤维面膜。

实施例4

1)在质量百分含量为8%的硝酸铜溶液中加入质量百分含量为15%的均苯三甲酸有机配体,同时加入10%的表面活性剂聚乙烯吡咯烷酮(PVP)控制粒径,30℃水浴,搅拌均匀反应20分钟,静置室温,10000r/min离心,去离子水清洗3次,制备得到以铜为中心的金属有机框架材料Cu-BTC。

2)将六氟异丙醇中加入明胶,其明胶质量百分含量为9%,25℃下,磁力搅拌8h,得到澄清溶液,加入所述质量分数为0.15%的热休克蛋白HSP47反义寡核苷酸与Cu-BTC混合液摩尔比为104:2及0.05%的维A酸得到混合溶液。

3)将得到混合液充分搅拌均匀,并进行静电纺丝,纺丝条件为:电压18kv,溶液流量为20μL/min,接收距离20cm,温度25℃。纺丝一小时得到纳米纤维面膜。

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