具体实施方式

以下结合具体实施例对本申请作进一步的详细说明，本申请的保护内容不限于以下实施例。在不背离本申请构思的范围下，本领域技术人员能够想到的变化都被包括在本申请中。

发明人在实践中发现，熔喷方法制备的无纺布虽然具有较高柔软度，但是其强度相对较差。而且，现有的齐格勒-纳塔催化剂制备得到的聚烯烃类树脂本身就存在强度不足的缺陷，现有的茂金属催化剂所催化制备得到的聚烯烃类树脂又存在柔性触感较差的缺陷。为此，发明人在为改善上述问题的研究过程中发现，具有特定结构的稀土有机化合物作为催化剂催化制备得到的均聚丙烯树脂的分子量介于180000-200000之间，分子量分布为1.3-1.4之间，熔体指数介于18-22g/10min，残余应力比不高于0.03%。其中，同时将分子量、分子量分布、熔体指数和残余应力比分别优化至180000-200000、1.3-1.4、18-22g/10min和不高于0.03%，可以同时实现高强度和优异的柔性触感。

因此，根据根据本申请的第一实施方式，提供了一种用于催化制备具有上述优异性能的均聚丙烯树脂的稀土有机催化剂。所述稀土有机催化剂为[N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺]Ce，具有式（I）所示的结构式，

（I）。

实施例1

[N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺]Ce的制备，具体步骤如下：

（1）按照体积比7:3配制甲苯/四氢呋喃混合溶剂，并将0.05摩尔2-乙基-7-苯基-1H-茚溶于100毫升所述甲苯/四氢呋喃混合溶剂，得到溶液A，

（2）将10毫升2mol/L的正丁基锂的环己烷溶液滴加至所述溶液A中，搅拌12小时；

（3）在-20℃以下的环境下，将100毫升浓度为0.025mol/L的N,N-二氯对乙苯磺酰胺的苯溶液缓慢滴加至步骤（2）得到的溶液中，搅拌5分钟后，在室温下持续搅拌24小时，待反应完成后，得到中间产物N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)苯磺酰胺，在减压下去除反应溶液中的溶剂，然后用甲苯溶剂进行再次溶解和重结晶，即可得到高纯度的N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)苯磺酰胺；

（4）通过硝酸铈氨与叔丁醇钠以摩尔比为1:6的比例反应，得到四叔丁氧基铈；

（5）将0.025摩尔步骤（3）制得的N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺溶于200毫升四氢呋喃溶液中得到溶液B，再将100毫升浓度为0.125mol/L的四叔丁氧基铈的四氢呋喃溶液与溶液B混合，搅拌反应18小时，即可得到式（I）所示的稀土有机化合物；

（6）在减压下去除反应溶液中的溶剂，然后用甲苯溶剂进行再次溶解和重结晶，即可得到高纯度的[N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺]Ce。

实施例2

[N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺]Ce的制备，具体步骤如下：

（1）按照体积比7:3配制甲苯/四氢呋喃混合溶剂，并将0.05摩尔2-乙基-7-苯基-1H-茚溶于100毫升所述甲苯/四氢呋喃混合溶剂，得到溶液A，

（2）将10毫升2mol/L的正丁基锂的环己烷溶液滴加至所述溶液A中，搅拌10小时；

（3）在-20℃以下的环境下，将100毫升浓度为0.025mol/L的N,N-二氯对乙苯磺酰胺的苯溶液缓慢滴加至步骤（2）得到的溶液中，搅拌5分钟后，在室温下持续搅拌18小时，待反应完成后，得到中间产物N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)苯磺酰胺，在减压下去除反应溶液中的溶剂，然后用甲苯溶剂进行再次溶解和重结晶，即可得到高纯度的N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)苯磺酰胺；

（4）通过硝酸铈氨与叔丁醇钠以摩尔比为1:6的比例反应，得到四叔丁氧基铈；

（5）将0.025摩尔步骤（3）制得的N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺溶于200毫升四氢呋喃溶液中得到溶液B，再将100毫升浓度为0.125mol/L的四叔丁氧基铈的四氢呋喃溶液与溶液B混合，搅拌反应24小时，即可得到式（I）所示的稀土有机化合物；

（6）在减压下去除反应溶液中的溶剂，然后用甲苯溶剂进行再次溶解和重结晶，即可得到高纯度的[N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对乙苯磺酰胺]Ce。

为了比较稀土金属有机化合物与过渡金属有机化合物之间的效果区别，设置了对比例1、对比例2。其中，对比例2为现有的齐格勒-纳塔催化剂。

对比例1

N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对甲苯磺酰胺二氯化锆的制备

具体制备步骤如下：

（1）按照体积比7:3配制甲苯/四氢呋喃混合溶剂，并将11克2-乙基-7-苯基-1H-茚溶于100毫升所述甲苯/四氢呋喃混合溶剂，得到溶液A，

（2）将10毫升2mol/L的正丁基锂的环己烷溶液滴加至所述溶液A中，搅拌10小时；

（3）在-20℃以下的环境下，将100毫升浓度为60g/L的N,N-二氯对甲苯磺酰胺的苯溶液缓慢滴加至步骤（2）得到的溶液中，搅拌5分钟后，在室温下持续搅拌16小时，待反应完成后，得到中间产物N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)苯磺酰胺；

（4）在-20℃以下的环境下，将100毫升浓度为0.025mol/L的四氯化锆的四氢呋喃溶液加入到步骤（3）得到的溶液中，搅拌20分钟后，在室温下持续搅拌24小时，待反应完成后，即可得到N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对甲苯磺酰胺二氯化锆的制备；

（5）在减压下去除反应溶液中的溶剂，然后用甲苯溶剂进行再次溶解和重结晶，即可得到高纯度的N,N-二(2-乙基-7-苯基-1H-茚基)对甲苯磺酰胺二氯化锆。

根据本申请的第二实施方式，提供一种均聚丙烯树脂。为了与第一实施方式中的实施例1-2和对比例1-2相对应，设置了实施例3-4和对比例3-4。所述均聚丙烯树脂的制备方法如下：

（1）将实施例1-2和对比例1所制备得到的最终产物分别负载在氧化硅颗粒表面，得到对应的固体颗粒负载的金属有机催化剂；

（2）将（1）中得到的3种固体颗粒负载的金属有机催化剂和对比例2的齐格勒-纳塔催化剂分别用于催化均聚丙烯树脂的制备，聚合温度为25℃，得到的均聚丙烯树脂分别标记为实施例3-4和对比例3-4。

根据本申请的第三实施方式，提供了一种熔喷无纺布。为了与第二实施方式中的实施例3-4和对比例3-4相对应，设置了实施例5-6和对比例5-6。所述熔喷无纺布的制备方法如下：

（1）将实施例3-4和对比例3-4的均聚丙烯树脂分别与驻极母粒按照重量比为98:2的比例置于混料机中混合，所述混料机的转速为120rpm，混合时间为10min；

（2）将混合后的原料通过双螺杆挤出进一步机熔融混合，并挤出造粒，得到熔喷母粒，所述双螺杆挤出机的熔融温度为225℃，螺杆转速为120rpm；

（3）将步骤（2）制得的熔喷母粒通过螺杆挤出机熔喷纺丝，通过周围的冷空气介质冷却固化成纤维长丝，在接收装置上铺设成网，形成多层复合纤维网，熔喷过程中空气压力为0.4MPa，接收距离为12cm。

（4）对所述多层复合纤维网进行热轧加固处理，所述热轧加固处理的温度为170℃，压力为5MPa，热轧时间为15s，得到五种无纺布，分别标记为实施例5-6和对比例5-6。

均聚丙烯树脂和无纺布的测试

测试例1

均聚丙烯树脂的性质测评，包括以下三个方面。

（1）分子量分布（MWD）

使用凝胶渗透色谱测量聚合物的重均分子量（Mw）和数均分子量（Mn），用重均分子量除以数均分子量计算分子量分布（MWD）。

（2）熔体指数（g/10min）

根据ASTM D 1238在230℃，2.16Kg负载下测量，并表示为10分子内熔融并流出的聚合物的质量（g）。

（3）残余应力比

在200℃下施加200%的应变，然后测量在10秒后的残余应力的变化。采用沃特世科技有限公司的DHR设备，将样品加载在具有25mm直径上、下板之间，然后将间隙固定为5mm以测量残余应力数据，并基于测量的残余应力数据计算残余应力比。残余应力比的计算方法为：

残余应力比=初始残余应力/一分钟后的残余应力

其中，初始残余应力是在施加200%的应变后的0.1秒时的残余应力。

实施例3-4和对比例3-4的均聚丙烯树脂的性质测评结果如表1所示。

表1

从表1可以看出，实施例3-4的均聚丙烯树脂具有更为优化的分子量分布，为1.3，同时具有更为优化的熔体指数，介于19-20g/10min之间，具有更为优化的残余应力比，为0.02%。相较于对比例3-4的均聚丙烯树脂而言，本申请制备得到的均聚丙烯树脂特别适于熔喷无纺布的制备，并有利于得到兼具强度和柔性触感的无纺布。

测试例2

无纺布的性能评价，包括以下三个方面。

（1）无纺布的强度

根据ASTM D-5035的切割方法，通过5cm宽的切割条方法测量无纺布的纵向和横向的拉伸强度。

（2）无纺布的手感

采用上海品魁机电科技有限公司NO.070型号织物手感舒适度测试仪进行手感测试，分别从韧度、软度、滑度进行评估，韧度的评分为0-100，评分越高，韧度越好；软度的评分为0-100，评分越高，软度越好；滑度的评分为0-100，评分越高，滑度越好。

（3）无纺布的摩擦系数

使用摩擦系数测量装置测量无纺布的摩擦系数。具体使用MXD-01摩擦系数仪进行测量。

实施例5-6和对比例5-6的无纺布的性质评价结果如表2所示。

表2

从表2可以看出，实施例5-6的熔喷无纺布具有更为优异的拉伸强度、手感和摩擦系数，是一种兼具更高强度和更优柔性触感的无纺布。