阅读说明：本技术 一种基于h2o2原位合成的uv/h2o2室内空气消毒技术 (Based on H2O2In situ synthesized UV/H2O2Indoor air sterilizing technology ) 是由 李楠 乔羽婕 于 2021-06-18 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种基于H-(2)O-(2)原位合成的紫外线(UV)/H-(2)O-(2)室内空气消毒技术。利用双电极系统中,使用Pt电极做阳极,炭黑/石墨空气呼吸电极做阴极通过电化学反应原位合成H-(2)O-(2),将雾化H-(2)O-(2)与UV消毒结合,高效进行室内消毒。空气中存在大量的细菌微生物,室外空气中常见的微生物有产芽胞杆菌、产色素细菌及真菌孢子等,室内空气中常见的病原菌有结核杆菌、溶血性球菌、白喉杆菌、百日咳杆菌等。但室内空气中的微生物的数量比室外更多,尤其是在公共场所、医院病房、门诊等人口密集的地方,容易受到带菌者和病人的污染。所以利用UV/H-(2)O-(2)结合消毒技术对室内空气进行灭菌,提高消毒效果和效率,UV处理对空气内细菌灭菌率为85％左右,在3min内仍有部分细菌存活,相比之下,UV/H-(2)O-(2)处理可以在3min内完全对空气内细菌进行灭菌(100％)。同时,原位生成H-(2)O-(2)也是一种绿色清洁生产工艺。(The invention discloses a method based on H 2 O 2 In situ synthesized Ultraviolet (UV)/H 2 O 2 Indoor air disinfection technology. H is synthesized in situ by electrochemical reaction by using Pt electrode as anode and carbon black/graphite air breathing electrode as cathode in a double-electrode system 2 O 2 Will atomize H 2 O 2 And the indoor disinfection is efficiently performed by combining with the UV disinfection. The air contains a large amount of bacterial microorganisms, and the common microorganisms in outdoor air include bacillus, pigment-producing bacteria and fungiSpores, etc., and the common pathogenic bacteria in indoor air include tubercle bacillus, hemolytic coccus, diphtheria bacillus, pertussis bacillus, etc. However, the amount of microorganisms in the indoor air is larger than that in the outdoor air, and particularly in places with dense population such as public places, hospital wards, clinics and the like, the indoor air is easily polluted by bacteria carriers and patients. So using UV/H 2 O 2 The sterilization technology is combined to sterilize indoor air, the sterilization effect and efficiency are improved, the sterilization rate of bacteria in the air by UV treatment is about 85%, and partial bacteria still survive within 3min 2 O 2 The treatment can completely sterilize the bacteria in the air within 3min (100%). Simultaneously, H is generated in situ 2 O 2 Is also a green clean production process.)

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步描述，但本发明的实施方式不限于此。

制备营养琼脂培养基。蛋白胨10g，牛肉浸膏3g，NaCl 3g,NaH₂PO₄1 g, 琼脂20g，蒸馏水1000mL混合后加热溶解，调节pH值到7.8-8.0，过滤杂质，分装于锥形瓶中，高压蒸汽灭菌20min，倾注适量于已灭菌的培养皿内，制成营养琼脂平板。

消毒装置如图1。装置(15cm×15cm×15cm、30cm×30cm×30cm、 45cm×45cm×45cm)四周平行放置可拆卸紫外灯，紫外设备采用不同功率低压紫外灯(4W、6W、8W，254nm)，顶部安装H₂O₂雾化喷头，侧下方留有活动开口，用于放置营养琼脂平板采样。

实施例1

单UV法消毒。使用15cm×15cm×15cm装置，放置4W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例2

单UV法消毒。使用30cm×30cm×30cm装置，放置4W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例3

单UV法消毒。使用45cm×45cm×45cm装置，放置4W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例4

单UV法消毒。使用15cm×15cm×15cm装置，放置6W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例5

单UV法消毒。使用30cm×30cm×30cm装置，放置6W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例6

单UV法消毒。使用45cm×45cm×45cm装置，放置6W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例7

单UV法消毒。使用15cm×15cm×15cm装置，放置8W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例8

单UV法消毒。使用30cm×30cm×30cm装置，放置8W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例9

单UV法消毒。使用45cm×45cm×45cm装置，放置8W紫外灯。在分别辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例10

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前1h积累的H₂O₂经雾化连续喷洒到装置内。使用15cm×15cm×15cm装置，放置4W紫外灯。在辐射0、1、3和5min 后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例11

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前2h积累的H₂O₂经雾化连续喷洒到装置内。使用30cm×30cm×30cm装置，放置4W紫外灯。在辐射0、1、3和5min 后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例12

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前2h积累的H₂O₂溶液喷洒到装置内。使用30cm×30cm×30cm装置，放置4W紫外灯。在辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例13

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前1h积累的H₂O₂经雾化连续喷洒到装置内。使用15cm×15cm×15cm装置，放置6W紫外灯。在辐射0、1、3和5min 后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例14

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前2h积累的H₂O₂经雾化连续喷洒到装置内。使用30cm×30cm×30cm装置，放置6W紫外灯。在辐射0、1、3和5min 后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例15

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前2h积累的H₂O₂溶液喷洒到装置内。使用30cm×30cm×30cm装置，放置6W紫外灯。在辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例16

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前1h积累的H₂O₂经雾化连续喷洒到装置内。使用15cm×15cm×15cm装置，放置8W紫外灯。在辐射0、1、3和5min 后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例17

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mA cm^-2，50mM Na₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前2h积累的H₂O₂经雾化连续喷洒到装置内。使用30cm×30cm×30cm装置，放置8W紫外灯。在辐射0、1、3和5min 后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

实施例18

使用炭黑/石墨空气呼吸电极作为阴极在20mAcm^-2，50mMNa₂SO₄(pH＝7) 作电解质溶液条件下原位生成H₂O₂，将前2h积累的H₂O₂溶液喷洒到装置内。使用30cm×30cm×30cm装置，放置8W紫外灯。在辐射0、1、3和5min后，将营养琼脂平板打开皿盖置于装置内，在空气中暴露5min，盖上皿盖，将平板倒转，置于37℃恒温培养箱中培养24h后计数菌落数。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，然而本发明的实施方式并不限于上述实施例，其他未背离本发明实质与原理下所做的改变、替代、组合、修饰与简化，均认为是等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。